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Este artículo explica el diagnóstico, tratamiento y vigilancia del hemangioma capilar retiniano (hemangioblastoma retiniano) asociado a la enfermedad de VHL, incluyendo los conocimientos más recientes como la Guía de Práctica Clínica de la enfermedad de VHL (edición 2024).

Se explica la definición, el diagnóstico por imagen y el tratamiento quirúrgico del hemangioma cavernoso, un tumor benigno orbitario representativo en adultos. Es una masa vascular encapsulada que suele localizarse dentro del cono muscular, con realce tardío característico en la RM dinámica. El procedimiento quirúrgico estándar es la extirpación en bloque con cápsula mediante orbitotomía lateral, y el pronóstico tras la resección completa es favorable.

El hemangioma cavernoso retiniano (retinal cavernous hemangioma) es una malformación venosa de bajo flujo, generalmente no progresiva. Se discuten los hallazgos clínicos, el diagnóstico diferencial y el manejo.

Tumor vascular benigno localizado (solitario) de la coroides. Se presenta como una lesión elevada de color naranja-rojizo en adultos de mediana edad o mayores, y cuando causa disminución de la visión por desprendimiento seroso de retina, está indicado el tratamiento con PDT o láser.

Sobre el hemangioma coroideo difuso, casi siempre presente en el síndrome de Sturge-Weber, se explican los hallazgos característicos del fondo de ojo conocidos como "fondo de ojo en salsa de tomate", el manejo del glaucoma asociado y el tratamiento con PDT y radioterapia de baja dosis.

El hemangioma infantil del párpado (anteriormente llamado hemangioma en fresa) es el tumor vascular benigno más común en la lactancia, y el 70% regresa espontáneamente antes de la edad escolar. El propranolol oral es el tratamiento de primera línea cuando existe riesgo de ambliopía por privación de forma debido a la dificultad para abrir el párpado.

La hemorragia retrobulbar es una emergencia en la que se acumula sangre en la órbita. Causa proptosis, aumento de la presión intraocular y pérdida de la visión, y es esencial una descompresión rápida.

Enfermedad benigna de la superficie ocular en la que se acumula sangre en el espacio subconjuntival debido a la rotura de los vasos conjuntivales. Se observa como una mancha hemorrágica de color rojo brillante a rojo oscuro y, en la mayoría de los casos, se absorbe de forma natural. En casos recurrentes, es necesario buscar enfermedades sistémicas.

Explicación de las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la hemorragia supracoroidea (SCH). Introducción de factores de riesgo y manejo como complicación de la cirugía de cataratas y glaucoma.

Enfermedad que causa pérdida repentina de la visión y moscas volantes debido a sangrado en la cavidad vítrea. La retinopatía diabética proliferativa, el desprendimiento vítreo posterior y el traumatismo ocular son las principales causas. Es importante la identificación temprana y el tratamiento de la enfermedad subyacente.

Herpes zoster causado por la reactivación del virus varicela-zóster (VZV) en la primera rama del nervio trigémino, que provoca diversas complicaciones oculares como queratitis, uveítis y neuritis óptica. Explicado de acuerdo con la Guía de Práctica Clínica Japonesa para Queratitis Infecciosa, 3.ª edición.

Enfermedad degenerativa relacionada con la edad en la que se depositan complejos de calcio y fosfolípidos en el vítreo. Es común en personas mayores y generalmente asintomática, pero puede causar pérdida aguda de la visión tras un desprendimiento vítreo posterior.

Enfermedad ocular degenerativa en la que se acumulan cristales de colesterol en el vítreo. Secundaria a traumatismo o hemorragia vítrea, los cristales dorados se sedimentan por gravedad.

Acumulación de sangre en la cámara anterior (entre la córnea y el iris). El traumatismo contuso es la causa más frecuente y puede provocar complicaciones que afectan la visión, como aumento de la presión intraocular y tinción corneal.

La hipermetropía es un error refractivo en el que los rayos de luz paralelos se enfocan detrás de la retina. Se explica la detección de la hipermetropía latente, su asociación con la endotropía acomodativa y la ambliopía, y la importancia de la corrección temprana en niños.

Definición de hipertensión ocular, estratificación de riesgo basada en OHTS/EGPS, predictores de conversión a GPAA, grosor corneal central e histéresis corneal, umbrales de seguimiento e inicio de tratamiento, SLT, formulaciones sin conservantes, y manejo de la hipertensión ocular secundaria.

La hipertropía es un estrabismo vertical en el que un ojo se desvía hacia arriba en relación con el otro. La causa más común es la parálisis del músculo oblicuo superior, que puede ser congénita o adquirida. El diagnóstico incluye la prueba de tres pasos de Parks y la prueba de inclinación de la cabeza de Bielschowsky. El tratamiento se selecciona según la causa, incluyendo corrección con prismas o cirugía de estrabismo.

La hipoplasia del nervio óptico segmentaria superior (SSONH) es un trastorno congénito caracterizado por una reducción localizada de células ganglionares de la retina en la porción superior del disco óptico, también conocido como "disco óptico sin techo". Está fuertemente asociada con la diabetes materna, y su prevalencia en Japón es aproximadamente del 0.3%.

Trastorno congénito del metabolismo de los aminoácidos causado por deficiencia de cistationina beta-sintasa (CBS). Es una enfermedad autosómica recesiva que frecuentemente presenta luxación del cristalino, anomalías esqueléticas, tromboembolismo y discapacidad intelectual.