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Cet article explique le diagnostic, le traitement et la surveillance de l'hémangioblastome rétinien (hémangioblastome rétinien) associé à la maladie de VHL, en s'appuyant sur les connaissances les plus récentes, y compris les directives de pratique clinique pour la maladie de VHL (édition 2024).

Définition, imagerie et traitement chirurgical de l'hémangiome caverneux, tumeur bénigne orbitaire typique de l'adulte. Il s'agit d'une masse vasculaire encapsulée, fréquente dans le cône musculaire, avec un rehaussement tardif caractéristique en IRM dynamique. L'ablation complète par voie latérale est la procédure standard, avec un bon pronostic après exérèse totale.

L'hémangiome caverneux rétinien (retinal cavernous hemangioma) est une malformation veineuse à faible débit, généralement non progressive. Cet article décrit les présentations cliniques, le diagnostic différentiel et la prise en charge.

Tumeur vasculaire bénigne localisée (solitaire) de la choroïde. Découverte après l'âge mûr comme une lésion surélevée de couleur orange-rouge, elle peut être traitée par PDT ou laser en cas de baisse de vision due à un décollement séreux de la rétine.

L'hémangiome choroïdien diffus, presque toujours associé au syndrome de Sturge-Weber, est décrit avec son aspect caractéristique de « fond d'œil en ketchup », la gestion du glaucome associé, et les traitements par PDT et radiothérapie à faible dose.

Accumulation de sang dans la chambre antérieure (entre la cornée et l'iris). La cause la plus fréquente est un traumatisme contondant, pouvant entraîner des complications visuelles telles qu'une augmentation de la pression intraoculaire ou une coloration de la cornée.

Affection bénigne de la surface oculaire caractérisée par une accumulation de sang dans l'espace sous-conjonctival due à la rupture de vaisseaux conjonctivaux. Elle se présente sous forme d'une tache hémorragique rouge vif à rouge foncé qui se résorbe spontanément dans la plupart des cas. En cas de récidive, une recherche de pathologie systémique est nécessaire.

Explication des causes, symptômes, diagnostic par échographie B-mode, indications de la vitrectomie, gestion du glaucome à cellules fantômes et pronostic de l'hémorragie vitréenne traumatique survenant après un traumatisme oculaire contondant ou pénétrant.

Maladie congénitale du métabolisme des acides aminés due à un déficit en cystathionine bêta-synthase (CBS). Elle s'accompagne fréquemment d'une luxation du cristallin, d'anomalies squelettiques, de thromboembolies et d'une déficience intellectuelle. C'est une maladie autosomique récessive.

L'hypermétropie est une anomalie de réfraction où les rayons lumineux parallèles convergent en arrière de la rétine. Cet article aborde la détection de l'hypermétropie latente, son association avec l'ésotropie accommodative et l'amblyopie, ainsi que l'importance d'une correction précoce chez l'enfant.

Définition de l'hypertension oculaire, stratification du risque selon OHTS/EGPS, facteurs prédictifs de conversion en GPAO, épaisseur cornéenne centrale et hystérésis cornéenne, seuils de suivi et d'initiation du traitement, SLT, préparations sans conservateur, prise en charge de l'hypertension oculaire secondaire.

L'hypertropie est un strabisme vertical où un œil est dévié vers le haut par rapport à l'autre. La cause la plus fréquente est la paralysie du muscle oblique supérieur, qui peut être congénitale ou acquise. Le diagnostic repose sur la méthode en trois étapes de Parks et le test d'inclinaison de la tête de Bielschowsky. Le traitement comprend des prismes ou une chirurgie du strabisme selon la cause.

L'hypoplasie du nerf optique segmentaire supérieur (SSONH) est une maladie caractérisée par une réduction congénitale des cellules ganglionnaires localisée dans la partie supérieure de la papille optique, également appelée « papille optique sans toit ». Elle est fortement associée au diabète maternel et sa prévalence au Japon est d'environ 0,3 %.