H

Karakteristik kraniyofasiyal morfoloji, konjenital katarakt, mikroftalmi, hipotrikoz, cilt atrofisi ve orantılı kısa boy ile karakterize çok nadir bir konjenital sendrom. Yaklaşık %90'ında oftalmolojik bulgular eşlik eder ve multidisipliner yönetim gerektirir.

Halüsinojen kullanımından sonra görsel bozulmaların ve geri dönüşlerin devam ettiği nadir bir hastalık. HPPD I ve HPPD II olmak üzere iki tipe ayrılır; tanı kriterleri, tedavi yöntemleri ve patofizyolojisi açıklanmaktadır.

HaNDL sendromu, beyin omurilik sıvısında lenfosit artışı ile birlikte geçici baş ağrısı ve nörolojik defisitlerle karakterize, kendi kendini sınırlayan sekonder bir baş ağrısı hastalığıdır. Papilödem ve abdusens sinir felci gibi oftalmolojik bulgular gösterebilir.

Hantavirüsün neden olduğu böbrek sendromlu kanamalı ateş veya hantavirüs pulmoner sendromuna eşlik eden göz komplikasyonları. Miyopi, göz içi basınç değişiklikleri ve subkonjonktival kanama gibi çeşitli göz bulguları görülür, ancak çoğu geçicidir ve kendiliğinden düzelir.

Harding hastalığı, Leber'in kalıtsal optik nöropatisi (LHON) ve multipl sklerozun (MS) bir arada bulunduğu nadir bir hastalıktır. Mitokondriyal DNA mutasyonu zemininde ağrısız, ciddi görme kaybına yol açar ve tedavisi henüz belirlenmemiştir.

Hareket eden nesneleri görsel olarak algılayamama ile sonuçlanan nadir bir yüksek düzey görsel işleme bozukluğudur. V5/MT alanının hasarından kaynaklanır ve hareket eden nesnelerin kare kare görünmesi veya kaybolması gibi benzersiz semptomlarla kendini gösterir.

Sempatik sinir sisteminin otonomik disfonksiyonuna bağlı, yüzün bir tarafında kızarıklık ve terleme, diğer tarafında solukluk ve terleme yokluğu ile karakterize nadir bir sendrom. Horner sendromu eşlik edebilir.

Hashimoto ensefalopatisi (SREAT), anti-tiroid antikorlarının yükselmesiyle birlikte görülen nadir bir otoimmün ensefalopatidir. Nöbet, bilişsel bozukluk ve psikiyatrik semptomlarla ortaya çıkar ve steroid tedavisine iyi yanıt verir.

Bu yazı, havai fişek ve patlamalardan kaynaklanan sıçrayan parçaların (şarapnel) neden olduğu göz yaralanmalarının epidemiyolojisi, semptomları, tanısı, tedavisi ve prognozunu açıklamaktadır. Künt travma, yanık ve kimyasal hasarın bir kombinasyonu olarak ortaya çıkar ve ciddi vakalarda göz küresi rüptürü ve kalıcı görme kaybına yol açabilir.

Hayalet hücre glokomu, vitreus kanaması sonrası dejenere olmuş eritrositlerin (hayalet hücreler) trabeküler ağı tıkamasıyla oluşan sekonder açık açılı glokomdur ve uygun tedavi ile çoğu iyileşir.

Sarkoidozun nadir bir alt tipi olup, dört ana bulgusu ön üveit, parotis bezi şişliği, fasiyal sinir felci ve ateştir. Üveoparotid ateş olarak da adlandırılır ve sarkoidoz hastalarının %4-6'sında görülür.

Heimann-Bielschowsky fenomeni (HBP), ciddi görme kaybı olan bir gözde ortaya çıkan tek taraflı, yavaş, sarkaç benzeri dikey nistagmustur. Tanı, ayırıcı tanı ve tedavi açıklanmaktadır.

Hemodiyaliz sırasında göz içi basıncı değişiklikleri ve oküler diyaliz dengesizlik sendromunun (ODD) patofizyolojisi, risk faktörleri, tanı ve tedavisi açıklanmaktadır. Ozmotik gradientin aköz hümör dinamiğine etkisi, diyaliz reçetesinin optimizasyonu ve glokomlu hastalarda yönetim detaylandırılmıştır.

HLH ile ilişkili göz bulgularının sınıflandırması, klinik bulguları, tanı ve tedavisi açıklanmaktadır. En sık retina kanaması görülür ve çeşitli göz komplikasyonları bildirilmiştir.

Katarakt cerrahisi sırasında intravitreal vankomisin uygulaması sonrası ortaya çıkan son derece nadir bir retinal vaskülit. Tanı kriterleri, klinik bulgular, tedavi ve önleme yöntemleri açıklanmaktadır.

Heparin uygulamasına bağlı immün aracılı reaksiyonun (HIT) tromboz ve kanamaya yol açarak retina damar tıkanıklığı, orbital kanama ve homonim hemianopsi gibi oftalmik komplikasyonlara neden olduğu sistemik bir hastalıktır. Trombosit sayısı azalırken paradoksal olarak trombozun sık görülmesi karakteristiktir.

Konjonktiva, kornea ve oral mukozada benign plak oluşumu ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. İki taraflı belirgin konjonktival kızarıklık nedeniyle "kırmızı göz hastalığı" olarak da adlandırılır. Çocukluk çağında başlar ve yaşam boyu alevlenme ve remisyon dönemleri ile seyreder. 4q35 duplikasyonu veya NLRP1 gen mutasyonu neden olarak tanımlanmıştır.

Herpes simpleks virüsüne (HSV) bağlı keratitin genel bilgileri. Epitelyal tip (dendritik keratit), stromal tip (diskoid ve nekrotizan), endotelit ve nörotrofik kornea ülseri gibi alt tiplerin patofizyoloji, tanı ve tedavisi, Japonya Enfeksiyöz Keratit Tanı ve Tedavi Kılavuzu 3. baskı ve Oküler Herpes Enfeksiyonu Çalışma Grubu sınıflaması temel alınarak açıklanmaktadır.

Herpes simpleks virüsünün (HSV) göz içinde reaktivasyonu sonucu oluşan ön üveit. Tek taraflı yüksek göz içi basıncı ile seyreden ön üveitin tipik nedenidir ve tüm üveitlerin %5-10'unu oluşturur.

Suçiçeği-zoster virüsünün (VZV) reaktivasyonu ile trigeminal sinirin birinci dal bölgesinde ortaya çıkan ve keratit, üveit, optik nörit gibi çeşitli oküler komplikasyonlara yol açan zona hastalığı. Japonya Enfeksiyöz Keratit Tanı ve Tedavi Kılavuzu 3. baskıya göre açıklanmıştır.

Oküler herpes zosterin (HZO) nadir bir komplikasyonu olarak ortaya çıkan optik nörit. Varisella-zoster virüsü (VZV) optik sinire zarar vererek görme kaybına neden olur.

Varisella-zoster virüsünün (VZV) reaktivasyonu sonucu oluşan ön veya arka üveit. Oküler herpes zoster (HZO) vakalarının %40-60'ında görülür; yüksek göz içi basıncı, kronikleşme ve yelpaze şeklinde iris atrofisi ile karakterizedir.

Dış göz kaslarının işlev bozukluğunu veya aşırı hareketini kaydetmek ve non-komitan şaşılığı değerlendirmek için klinik bir test yöntemi. Kırmızı-yeşil gözlük kullanılarak göz pozisyon sapması şematik olarak Hess grafiğinde kaydedilir.

Hidradenitis süpürativa (HS) ile ilişkili oküler komplikasyonların (üveit, sklerit, keratit, kuru göz) semptomları, tanısı ve tedavisi hakkında uzman açıklaması. Anti-TNF-α tedavisinin etkinliği ve düzenli oftalmolojik taramanın önemi de tanıtılmaktadır.

1.4 ATA üzerindeki basınçlı ortamda %100 oksijen uygulanan bir tedavi yöntemi. Santral retinal arter tıkanıklığı (CRAO), UHMS tarafından onaylanan tek oftalmik endikasyondur ve diyabetik retinopati ve optik nöropati gibi diğer göz hastalıklarında endikasyon dışı kullanım raporları mevcuttur. Hiperoksik miyopi ve katarakt gibi oftalmik komplikasyonlara da dikkat edilmelidir.

Hipermetropi, paralel ışınların retinanın arkasında odaklandığı bir kırma kusurudur. Gizli hipermetropinin tespiti, akomodatif ezotropya ve ambliyopi ile ilişkisi ve çocuklarda erken düzeltmenin önemi açıklanmaktadır.

Sistemik hipertansiyon nedeniyle retina damarlarının hasar gördüğü bir hastalıktır. Vazospazm, arterioskleroz ve kan-retina bariyerinin bozulması sonucu kanama, beyaz lekeler ve papil ödemi gibi fundus değişiklikleri oluşur. Şiddetli vakalar kardiyovasküler hastalık ve inme risk göstergesidir.

Hipertansiyon ve dislipidemi, hipertansif retina değişiklikleri, retinal ven tıkanıklığı, retinal arter tıkanıklığı ve iskemik optik nöropati için risk faktörleridir. Fundus, vücutta damarların doğrudan gözlemlenebildiği tek bölgedir ve kardiyovasküler risk değerlendirmesinde önemli bir rol oynar.

Hipertrofik menenjit (HP), dura materin yaygın veya lokalize kalınlaşması ve inflamasyonu ile seyreden nadir bir hastalıktır ve görme azalması, çift görme, optik disk ödemi ve kraniyal sinir felci gibi çeşitli nöro-oftalmolojik bulgulara yol açar. Otoimmün hastalıklar, enfeksiyonlar ve tümörler başlıca nedenlerdir; kontrastlı MRG ve dura biyopsisi tanının temelini oluşturur.

Hipertropya, bir gözün diğerine göre yukarıya doğru kaydığı dikey şaşılıktır. En sık nedeni, hem doğuştan hem de sonradan görülebilen üst oblik kas felcidir. Tanıda Parks üç aşamalı test ve Bielschowsky baş eğme testi kullanılır; tedavi ise nedene bağlı olarak prizma veya şaşılık cerrahisi ile yapılır.

Hipofiz ön lobunun bez hücrelerinden kaynaklanan tümör. Kiazma optikum üzerine bası yaparak bitemporal hemianopsiye neden olur ve aşırı hormon salgılanmasına bağlı sistemik semptomlarla birlikte görülebilir.

Hipotoni makülopatisinin tanımı, eşik göz içi basıncı (8-10 mmHg), koroidoretinal kıvrımlar, fotoreseptör kıvrımlarının OCT bulguları, konservatif tedavi (otolog kan enjeksiyonu, transkonjonktival skleral sütür), cerrahi tedavi (lazer fotokoagülasyon, siklopeksi, bleb revizyonu).

HIV enfeksiyonuna bağlı çeşitli göz komplikasyonlarının kapsamlı açıklaması. CD4+ T lenfosit sayısına göre ortaya çıkan HIV retinopatisi, sitomegalovirüs retiniti, fırsatçı enfeksiyonlar, malign tümörler ve immün restorasyon üveiti (IRU) patofizyolojisi, tanı ve tedavisini kapsar.

HLA-B27 pozitif bireylerde sık görülen akut, tekrarlayan non-granülomatöz anterior üveit. Ankilozan spondilit gibi spondiloartropatilerle sık birliktelik gösterir ve akut göz ağrısı, fotofobi ve kızarıklık ile ortaya çıkar. Üveit yönetim kılavuzlarına dayalı tanı, tedavi ve biyolojik ajan endikasyonları açıklanmıştır.

Kiazmanın arkasındaki görme yollarının (optik trakt, lateral genikulat cisim, optik radyasyon, oksipital lob görme korteksi) hasarı sonucu her iki gözde aynı tarafta görme alanı kaybı. En sık neden serebrovasküler hastalıklardır (posterior serebral arter alanında enfarktüs/kanama). Makula kaçınmasının varlığı ve homonim kadranopsi paterni lezyonun yerini tahmin etmeye yardımcı olur.

Sistatiyonin beta sentaz (CBS) eksikliğine bağlı konjenital bir amino asit metabolizma bozukluğu. Yüksek oranda lens subluksasyonu ile birlikte görülür; iskelet anormallikleri, tromboemboli ve zihinsel engellilik eşlik eder ve otozomal resesif kalıtılır.

Horner sendromu, göz sempatik sinirinin hasarı sonucu miyozis, pitozis ve terleme azalması ile karakterize bir sendromdur. Santral, preganglionik ve postganglionik olarak sınıflandırılır ve farmakolojik göz damlası testi ve apraklonidin testi ile teşhis edilir. Karotis arter diseksiyonu ve Pancoast tümörü gibi ciddi nedenlerin dışlanması zorunludur.

İnsan T-hücre lösemi virüsü tip 1 (HTLV-1) taşıyıcılarında görülen granülomatöz veya non-granülomatöz üveit. Kyushu, Okinawa ve Güney Shikoku'da sık görülür; karakteristik perde benzeri vitreus bulanıklığı ve retinal vaskülit ile seyreder. Steroide iyi yanıt verir ancak yaklaşık %60 oranında nüks eder.

Humphrey Statik Görme Alanı Testi (HFA) SITA algoritması, test programı seçimi, sonuçların okunması, Anderson-Patella tanı kriterleri, GHT/MD/VFI/PSD indeksleri ve progresyon değerlendirme yöntemi açıklanmaktadır. Glokom tanı ve takibinde standart görme alanı testidir.

Huntington hastalığına eşlik eden göz hareket bozuklukları (sakkad anormalliği, takip bozukluğu, fiksasyon bozukluğu) ve retina incelmesi, klinik bulgular, patofizyoloji ve biyobelirteç olarak potansiyeli açıklanmaktadır.