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Explicação da influência do estilo de vida no início e progressão do glaucoma. Inclui a relação entre dieta (nitratos, ômega-3, vitamina B3), exercícios (aeróbicos, levantamento de peso, ioga), posição de dormir, tabagismo, álcool, cafeína e pressão intraocular.

O hamartoma combinado da retina e do epitélio pigmentar da retina (CHRRPE) é um tumor benigno raro composto por tecido glial, vascular e do epitélio pigmentar da retina na retina e no EPR, ocorrendo principalmente perto do disco óptico e da mácula em crianças, e causando redução da visão e estrabismo.

Tumor benigno de células gliais que se origina na camada de fibras nervosas da retina. Ocorre frequentemente como manifestação ocular da esclerose tuberosa (TSC), podendo também ocorrer de forma esporádica. Na maioria dos casos é assintomático, mas pode causar complicações como edema macular e oclusão de ramo da veia retiniana.

Infecção granulomatosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae. Os olhos são frequentemente afetados, e iridociclite crônica, pérolas da íris, lesões corneanas e lagoftalmo são as principais causas de deficiência visual.

Tumor orbitário benigno mais comum na infância. Aumenta durante o primeiro ano de vida e regride espontaneamente nos anos seguintes. Se houver risco de ambliopia, o tratamento com betabloqueadores é a primeira escolha.

Explicação sobre diagnóstico, tratamento e vigilância do hemangioma capilar da retina (hemangioblastoma retiniano) associado à doença de VHL, juntamente com os conhecimentos mais recentes, incluindo o guia de prática clínica para doença de VHL (edição de 2024).

O hemangioma capilar da retina (HCR) é um tumor vascular benigno causado por mutação no gene VHL, aparecendo frequentemente como manifestação ocular da doença de Von Hippel-Lindau (VHL). A detecção e o tratamento precoces impactam diretamente o prognóstico visual.

O hemangioma cavernoso retiniano (retinal cavernous hemangioma) é uma malformação vascular venosa de baixo fluxo, geralmente não progressiva. Discutimos achados clínicos, diagnóstico diferencial e manejo.

Explicação da definição, diagnóstico por imagem e tratamento cirúrgico do hemangioma cavernoso, um tumor benigno orbitário comum em adultos. É uma massa vascular encapsada que ocorre frequentemente dentro do cone muscular, com realce tardio característico na ressonância magnética dinâmica. A excisão em bloco com a cápsula por abordagem lateral da órbita é o procedimento padrão, e o prognóstico após excisão total é bom.

Explicamos sobre o hemangioma coroidal difuso que ocorre quase sempre na síndrome de Sturge-Weber, incluindo a aparência característica do fundo conhecida como "fundo de olho em ketchup", o manejo do glaucoma associado e o tratamento com PDT e radioterapia de baixa dose.

Tumor vascular benigno localizado (solitário) da coroide. É descoberto na meia-idade ou após como lesão elevada alaranjada-avermelhada, e quando causa diminuição da visão por descolamento seroso da retina, PDT ou laser são indicados.

O hemangioma infantil da pálpebra (anteriormente chamado de hemangioma morango) é o tumor vascular benigno mais comum na infância, e 70% regridem espontaneamente antes da idade escolar. Se houver risco de ambliopia por privação de forma devido à dificuldade de abrir a pálpebra, o propranolol oral é a primeira escolha.

Complicação rara na qual o sangue se acumula entre a superfície posterior da lente intraocular e a cápsula posterior do cristalino após a cirurgia de catarata.

Defeito de campo visual no mesmo lado de ambos os olhos causado por lesão na via óptica posterior ao quiasma óptico (trato óptico, corpo geniculado lateral, radiação óptica, córtex visual do lobo occipital). A causa mais comum é doença cerebrovascular (infarto ou hemorragia na área da artéria cerebral posterior), e a localização da lesão pode ser estimada pela presença ou ausência de poupança macular e pelo padrão de quadrantanopsia.

Distúrbio visual extremamente raro causado por lesões acima e abaixo do sulco calcarino bilateral nos lobos occipitais, resultando em defeito homônimo em dois quadrantes diagonais. Também chamado de defeito de campo visual em tabuleiro de xadrez, cuja principal causa é a embolia da artéria calcarina.

Explica as flutuações da pressão intraocular durante a hemodiálise e a fisiopatologia, fatores de risco, diagnóstico e tratamento da Síndrome de Desequilíbrio da Diálise Ocular (ODD). Influência do gradiente osmótico na dinâmica do humor aquoso, otimização da prescrição de diálise e manejo em pacientes com glaucoma.

Condição na qual ocorre hemorragia retiniana bilateral devido à anemia sistêmica. Caracteriza-se por manchas de Roth e hemorragia predominante no polo posterior. Não é necessário tratamento oftálmico; o tratamento principal é a terapia médica da doença causadora.

Definição, epidemiologia, hipóteses mecânica e vascular, relação com glaucoma, diagnóstico e prognóstico da hemorragia do disco óptico (hemorragia de Drance). Baseado em evidências de ensaios principais como OHTS, CNTGS e EMGT.

Condição na qual ocorre hemorragia retiniana bilateral devido à anemia sistêmica. Caracteriza-se por manchas de Roth e hemorragia predominante no polo posterior. O tratamento clínico é o principal.

A hemorragia expulsiva (hemorragia expulsiva) é a complicação intraoperatória mais grave durante a cirurgia de catarata, na qual ocorre ruptura dos vasos coroidais e sangramento rápido no espaço supracoroideano. A incidência é rara, de 0,04 a 0,1%, mas em casos graves pode levar à cegueira devido à expulsão do conteúdo ocular.

A hemorragia retrobulbar é uma emergência na qual o sangue se acumula na órbita. Causa proptose, aumento da pressão intraocular e perda de visão, exigindo descompressão imediata.

Doença benigna da superfície ocular na qual o sangue se acumula no espaço subconjuntival devido à ruptura dos vasos conjuntivais. Observa-se como uma mancha hemorrágica vermelho-vivo a vermelho-escuro e, na maioria dos casos, é absorvida naturalmente. Em casos recorrentes, é necessária a investigação de doenças sistêmicas.

Sangramento subconjuntival causado por trauma contuso no olho e ruptura dos vasos sanguíneos da conjuntiva. O sangramento em si costuma ser reabsorvido naturalmente em 1 a 4 semanas, mas o mais importante no atendimento é descartar laceração conjuntival, laceração escleral ou ruptura do globo ocular ocultas sob a conjuntiva.

Explicação das causas, sintomas, diagnóstico e tratamento da hemorragia supracoroideana (SCH). Apresentação dos fatores de risco e manejo como complicação da cirurgia de catarata e glaucoma.

Doença que causa diminuição súbita da visão e moscas volantes devido a sangramento na cavidade vítrea. As principais causas são retinopatia diabética proliferativa, descolamento posterior do vítreo e trauma ocular. A identificação precoce e o tratamento da doença causadora são importantes.

Explicação sobre causas, sintomas, diagnóstico por ultrassom modo B, indicações de vitrectomia, manejo do glaucoma de células fantasmas e prognóstico da hemorragia vítrea traumática decorrente de trauma ocular contuso ou penetrante.

Herpes zoster que ocorre na região do primeiro ramo do nervo trigêmeo devido à reativação do vírus varicela-zoster (VZV), causando várias complicações oculares como ceratite, uveíte e neurite óptica. Explicado de acordo com a 3ª edição das Diretrizes Japonesas para Tratamento de Ceratite Infecciosa.

Doença degenerativa relacionada à idade na qual complexos de cálcio e fosfolipídios se depositam no vítreo. Comum em idosos e geralmente assintomática, mas pode causar diminuição aguda da visão quando ocorre descolamento posterior do vítreo.

Procedimento de injeção de líquido de irrigação no estroma da córnea para intumescê-la, auxiliando no fechamento da incisão corneana transparente (CCI) na cirurgia de catarata. Amplamente utilizado para prevenir endoftalmite pós-operatória.

Tumor cístico benigno que se origina nas glândulas sudoríparas apócrinas. Na pálpebra, surge a partir das glândulas de Moll e aparece como um nódulo em forma de domo, azul-acinzentado. O prognóstico é bom após a excisão completa.

Condição em que há acúmulo de sangue na câmara anterior (entre a córnea e a íris). A causa mais comum é trauma contuso, podendo levar a complicações que ameaçam a visão, como aumento da pressão intraocular e mancha na córnea por sangue.

Condição em que o sangue se acumula na câmara anterior devido a trauma contuso. Classificado em Grau 0 a IV. O tratamento básico inclui repouso, colírios midriáticos e colírios de esteroides. Deve-se atentar para ressangramento, aumento da pressão intraocular, tingimento da córnea pelo sangue e glaucoma de recessão angular.

Hipermetropia é um erro refrativo no qual os raios de luz paralelos formam uma imagem atrás da retina. A explicação inclui a detecção da hipermetropia latente, sua relação com esotropia acomodativa e ambliopia, e a importância da correção precoce em crianças.

Explicação sobre etiologia (estimulação antigênica do MALT), diagnóstico (lesão cor-de-salmão, citometria de fluxo), tratamento (excisão, esteroides, tacrolimo, radioterapia) e risco de linfoma na Hiperplasia Linfoide Reativa Conjuntival (CRLH).

Explicação da definição de hipertensão ocular, estratificação de risco baseada em OHTS/EGPS, preditores de conversão para POAG, espessura corneana central e histerese corneana, limiares de acompanhamento e início de tratamento, SLT, formulações livres de conservantes e manejo da hipertensão ocular secundária.

A hipertrofia congênita do epitélio pigmentar da retina (CHRPE) é um hamartoma congênito do epitélio pigmentar da retina, geralmente benigno e assintomático. As variantes atípicas estão associadas à polipose adenomatosa familiar (FAP) e têm um papel importante como marcador de rastreamento precoce do câncer colorretal.

Hipertropia é um estrabismo vertical no qual um olho se desvia para cima em relação ao outro. A causa mais comum é a paralisia do músculo oblíquo superior, que pode ser congênita ou adquirida. O diagnóstico inclui o teste de Parks em três etapas e o teste de inclinação da cabeça de Bielschowsky. O tratamento depende da causa, incluindo prismas ou cirurgia de estrabismo.

Anomalia congênita da retina em que a depressão foveal não se desenvolve. Associada a albinismo, aniridia, etc., manifesta-se com baixa acuidade visual e nistagmo. A gravidade e o prognóstico visual são avaliados pela classificação de Leicester na OCT.

A hipoplasia do nervo óptico (ONH) é a anomalia congênita do nervo óptico mais frequente, caracterizada pela redução do número de axônios do nervo óptico. O artigo aborda sua associação com a displasia septo-óptica (SOD), diagnóstico por imagem, triagem endócrina e manejo multidisciplinar.

A Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara caracterizada pela proliferação clonal de células de Langerhans, com proptose como principal manifestação devido a lesões osteolíticas no osso orbital. Ocorre predominantemente em crianças, com incidência de 2 a 9 por milhão de pessoas.

Explicação cronológica da evolução da cirurgia de catarata, desde o antigo método de couching até a facoemulsificação moderna e a cirurgia a laser de femtossegundo.

Uma visão histórica que acompanha as origens da cirurgia oculoplástica desde a antiguidade e explica como os principais procedimentos de reconstrução das pálpebras, cirurgia de ptose, cirurgia do sistema lacrimal e cirurgia orbitária se desenvolveram.

A neuro-oftalmologia teve origem nas antigas teorias gregas da visão, desenvolveu-se com o acúmulo de descobertas anatômicas e a especialização da área nos séculos XIX e XX, e foi estabelecida como uma subespecialidade por Frank Walsh.

Explica a evolução histórica do reconhecimento, diagnóstico e tratamento do glaucoma, desde o "glaukos" grego antigo até o MIGS moderno. Detalha a invenção do oftalmoscópio, o desenvolvimento do tonômetro, o avanço da terapia medicamentosa (mióticos, betabloqueadores, análogos de prostaglandina), o desenvolvimento do tratamento cirúrgico (iridectomia, trabeculectomia, shunt tubular, MIGS) e as perspectivas da terapia genética.

Distúrbio congênito do metabolismo de aminoácidos devido à deficiência da enzima cistationina beta-sintase (CBS). Frequentemente associado a luxação do cristalino, anormalidades esqueléticas, tromboembolismo e deficiência intelectual; é uma doença autossômica recessiva.