網膜・硝子体
網膜は眼の奥で光を電気信号に変換する薄い神経組織であり、硝子体は眼球内部を満たす透明なゲル状の組織です。このカテゴリでは、血管障害・変性・剥離・出血など、網膜や硝子体に生じるさまざまな疾患を扱います。
全277件の疾患
あ行
23件インドシアニングリーン蛍光眼底造影（ICGA）の原理・手技・適応疾患・所見の読み方・安全性を解説。脈絡膜血管を可視化する近赤外線蛍光造影検査。
アフリベルセプト（アイリーア®）は、VEGF-A、VEGF-B、PlGFを阻害する抗VEGF融合タンパク質。湿性AMD、DME、RVO、DR、ROP等の網膜疾患の標準治療薬。作用機序、適応疾患、臨床試験データ、用法用量、副作用を解説。
加齢黄斑変性に続発する地図状萎縮（GA）に対する補体C5阻害薬。ペグ化RNAアプタマーとして硝子体内に投与し、GA病変の拡大を遅延させる。
アビシパル ペゴル（abicipar pegol）はDARPinベースの抗VEGF薬である。新生血管型加齢黄斑変性を対象に臨床試験が行われたが、眼内炎症の高発生率によりFDAが承認を却下した。
感音難聴と網膜色素変性症を主徴とする希少な遺伝性疾患。常染色体劣性遺伝形式をとり、日本では指定難病に指定されている。3つの臨床サブタイプに分類され、進行性の視野狭窄と難聴が特徴である。
特発性の周辺部網膜血管炎で、静脈周囲炎・血管閉塞・新生血管を特徴とする。健康な若年男性に好発し、再発性硝子体出血を来す。結核菌蛋白への過敏反応が最有力の病因説である。
硝子体牽引を伴わない網膜全層の欠損で、感覚網膜の慢性的な萎縮により生じる。格子状変性に伴うことが多く、大部分は無症状で経過観察のみでよい。
眼科領域の遺伝性網膜疾患に対する遺伝子治療で使用されるウイルスベクター（AAV・アデノウイルス・レンチウイルス）の種類・投与方法・臨床応用を解説する。
遺伝性出血性末梢血管拡張症（HHT、オスラー・ランデュ・ウェーバー病）は常染色体優性遺伝の血管奇形疾患であり、結膜・網膜の毛細血管拡張や眼窩動静脈奇形など多彩な眼所見を呈する。
暗い場所でスマートフォンを使用した際に生じる一過性の片眼視力喪失。両眼の光順応差による正常な生理的反応。
ウエストナイルウイルス（WNV）感染に伴って生じる多巣性脈絡網膜炎。蚊媒介性ウイルス感染症の眼合併症として重要であり、多くの場合は無症候性で良好な予後を示す。
眼内の渦静脈膨大部が良性に拡張した状態。赤道部に袋状・涙滴状の脈絡膜隆起として現れ、多くは無症状で偶発的に発見される。
脈絡網膜ラクナ・点頭てんかん・脳梁欠損を三徴とするエカルディ症候群について、眼科的所見・診断基準・治療法・病態生理を解説。
NR2E3/NRL遺伝子変異による常染色体劣性の網膜変性疾患。夜盲・黄斑分離症・特徴的ERG所見を呈し、Goldmann-Favre症候群と同一スペクトラムに属する。
エボラウイルス病（EVD）の眼科的合併症を解説。エボラウイルス病後症候群（PEVDS）としてのぶどう膜炎・網膜病変・白内障・前房水中ウイルス残存と管理について。
RS1遺伝子変異によって引き起こされるX染色体劣性遺伝の先天性網膜疾患。黄斑部の車軸状囊胞様変化と周辺部の網膜分離を特徴とし、若年男性の遺伝性視力障害の主要原因の一つ。
中心窩に生じる網膜の全層欠損であり、中心視力の低下と変視症を引き起こす。硝子体手術による内境界膜剥離とガスタンポナーデで90%以上の症例が閉鎖する。
黄斑下出血（SMH）は網膜色素上皮と神経感覚網膜の間に血液が貯留する視力予後不良の病態である。加齢黄斑変性が最多の原因で、抗VEGF療法・気体移動術・硝子体手術などの治療選択肢がある。
裂孔原性網膜剥離のうち黄斑部がまだ剥離していない状態を指し、早期手術により良好な視力予後が期待できる。上方胞状剥離では特に緊急性が高い。
網膜内境界膜上に形成される線維細胞増殖組織。特発性と続発性に分類され、変視症・視力低下の原因となる。診断・手術適応・合併症を解説。
中心窩周囲の毛細血管拡張と神経変性を特徴とする両眼性の網膜疾患。Müller細胞の異常が病態の起源と考えられ、緩徐に進行してエリプソイドゾーンの消失や網膜下新生血管を生じる。
眼底所見が正常であるにもかかわらず中心視力が進行性に低下する稀な遺伝性黄斑ジストロフィ。RP1L1遺伝子の変異が主な原因で、三宅病とも呼ばれる。
折りたたみ式カプセル型人工硝子体（FCVB）は、重度の網膜剥離や眼外傷に対して眼球温存を目的に開発された新しい硝子体置換デバイスである。カプセル・チューブ・バルブからなり、360度の網膜支持とシリコーンオイル乳化防止を特長とする。
か行
71件片眼のみに視細胞レベルの変性・萎縮をきたす稀な網膜疾患。両眼性の網膜色素変性症（RP）と類似した眼底所見を呈するが、対側眼は正常に保たれる。
鎌状赤血球症（SCD）患者に生じる黄斑菲薄化。OCT・OCTAによる早期検出と無症候性脳梗塞との関連について解説。
鎌状赤血球症に伴う網膜血管障害。Goldberg分類による非増殖性・増殖性の病期、レーザー治療、遺伝子治療（Casgevy/Lyfgenia）を解説。
カラー眼底写真における正常所見・異常所見の体系的な判読法。視神経乳頭・血管系・出血・黄斑の所見を色情報と形態から解釈する。
加齢黄斑変性（AMD）の症状・原因・診断・治療について、ドライ型・ウェット型の分類、抗VEGF療法、補体阻害薬、光生物調節など最新の知見を眼科専門医が解説。
加齢性網膜分離症の症状・原因・診断・治療を解説。OCTによる鑑別診断やレーザー治療、硝子体手術の適応まで詳述。
桿体・錐体層剥離（BALAD）は、視細胞内節マイオイドのレベルで生じる網膜内の分離を示すOCT所見である。ぶどう膜炎、滲出型加齢黄斑変性、中心性漿液性脈絡網膜症など多様な疾患で認められ、急性滲出のバイオマーカーとして注目されている。
遺伝子異常による網膜血管形成不全を本態とする遺伝性硝子体網膜疾患。周辺部無血管網膜・網膜牽引・滲出性変化を特徴とし、重症例では網膜剥離に至る。
IGFBP7遺伝子変異による稀な常染色体劣性遺伝疾患。両側性の網膜動脈大動脈瘤と動脈beadingを特徴とし、肺動脈狭窄や冠動脈瘤など生命を脅かす全身合併症を伴う。
加齢黄斑変性（AMD）スペクトラムに属する特殊なドルーゼンの一型。比較的若年・女性に多く、多数の小型黄色ドルーゼンが眼底に出現する。脈絡膜新生血管や地図状萎縮などの黄斑合併症に至ることがある。
眼内に膨張性ガスを注入して網膜裂孔を閉鎖し、網膜剥離を治癒させる外来処置。1986年に導入された低侵襲な手技で、適切な症例選択と術後体位管理が成功の鍵となる。
網膜動脈に沿った分節状の黄白色沈着物で、トキソプラズマやARNなど重度の眼内炎症に伴う可逆的所見。動脈壁の内皮に限局し、蛍光眼底造影で漏出を認めない点が特徴的である。
後部強膜ぶどう腫を伴う強度近視眼に発症する牽引性網膜変化の総称。網膜分離や黄斑円孔、牽引性網膜剥離など多彩な病態を呈し、進行例では手術的介入を要する。
病的近視の眼底に発生する脈絡膜新生血管（CNV）。強度近視眼の5〜11%に生じ、50歳以下のCNVの最大の原因疾患である。抗VEGF薬硝子体内注射が第一選択治療。
キャサヌル森林病ウイルス（KFDV）によるダニ媒介性ウイルス出血熱に伴う眼合併症。結膜充血、網膜出血、硝子体出血、乳頭浮腫などの眼所見を呈しうる。
急性黄斑部神経網膜症（AMN）は若年女性に好発する外層網膜疾患で、突然の傍中心暗点を呈する。COVID-19感染・ワクチン接種後の報告増加が注目される。OCTとNIRが診断の鍵となる。
急性後部多発性斑状色素上皮症（APMPPE）の症状・診断・治療を解説。脈絡膜毛細血管板の閉塞性血管炎による鱗状病変の特徴、マルチモーダルイメージング所見、ステロイド療法について最新の知見を網羅。
急性滲出性多形卵黄状黄斑症（AEPVM）の病因・臨床像・マルチモーダルイメージング所見・鑑別診断・治療・予後を解説。特発性と副腫瘍性の違いを網羅。
若年女性に好発する原因不明の網膜外層疾患。光視症と急性の視野欠損を主症状とし、初期には眼底変化が最小限であるが、ERGやOCTで外層網膜障害を認める。
若年健常者に突然発症する急性黄斑疾患。インフルエンザ様前駆症状後に急性高度視力低下を呈し、脈絡膜毛細血管炎とRPE障害を主病態とする。大半が数週〜数ヶ月で自然回復する。
急性網膜壊死（ARN）の原因・症状・診断・治療を眼科専門医が解説。VZV・HSVによる壊死性網膜炎の早期診断と抗ウイルス療法の重要性について詳述。
急性網膜色素上皮炎（Acute Retinal Pigment Epitheliitis、クリル病）の症状・原因・OCT所見・治療法・予後を眼科専門医が解説。若年者に好発する自己限定性の網膜炎症性疾患で、6〜12週で自然軽快する。
水晶体嚢の支持がない眼におけるIOL固定法。縫着術・無縫合法の手技、IOL選択、合併症、最新の知見を解説。
強膜脈絡膜石灰化（SCC）は強膜と脈絡膜の接合部に生じる稀な石灰化病変。約79%が特発性で経過観察が基本だが、副甲状腺機能亢進症やGitelman症候群など全身疾患との関連を精査する必要がある。
RRDの治療に用いられる強膜バックリング術の手技・適応・奏効機序・術後管理を解説。硝子体手術との比較も含め詳述。
鋸状縁の解剖学的構造、鋸状縁断裂や周辺部網膜剥離との関連、硝子体手術における重要性を解説。
90度（3時計時間）以上にわたる全層の網膜裂孔で、裂孔原性網膜剥離の約1.5%を占める。パーフルオロカーボン液体を用いた硝子体手術が標準治療であり、対側眼への予防的治療も重要である。
COL18A1遺伝子変異による常染色体劣性遺伝の稀な症候群で、強度近視・硝子体網膜変性・後頭骨欠損を三徴候とする。XVIII型コラーゲンの異常により眼および神経系に多彩な臨床像を呈する。
増殖糖尿病網膜症などの増殖性網膜症に対する抗VEGF硝子体内注射後に牽引性網膜剥離が発症・進行する合併症。発症率約5%で、注射後1〜6週間以内に急激な視力低下をきたす。
経毛様体扁平部硝子体切除術（PPV）は眼内へのアクセスに毛様体扁平部を用いる硝子体手術の基本術式。網膜剥離・黄斑疾患・硝子体混濁など多くの後眼部疾患の治療に用いられる。
網膜の任意の層に結晶沈着を認める不均一な疾患群の総称。ビエッティ結晶性網膜ジストロフィー（BCD）やシスチン症などの遺伝性疾患のほか、タモキシフェンなどの薬剤性結晶沈着も含まれる。
結節性硬化症（TSC）に伴う眼科的徴候の解説。網膜星細胞過誤腫を中心に、視神経過誤腫、前眼部所見、神経眼科学的合併症について包括的に記述する。
網膜毛細血管の異常な拡張と滲出を特徴とする特発性の網膜血管疾患。主に小児男児に好発し、片眼性に進行する。
眼底の広い範囲（50度以上）を一度に撮影できる網膜イメージング技術の総称。超広角システムは網膜表面積の80%以上を捉え、周辺部病変の検出や糖尿病網膜症スクリーニングに活用される。
網膜の断層像を非侵襲的に取得する画像診断技術。黄斑疾患・糖尿病網膜症・緑内障など多くの眼疾患の診断・経過観察に不可欠なツール。
1.4 ATA以上の高圧環境下で100%酸素を投与する治療法。網膜中心動脈閉塞症（CRAO）がUHMS承認の唯一の眼科適応であり、糖尿病網膜症や視神経症など他の眼疾患にも適応外使用の報告がある。高酸素近視や白内障など眼科的合併症にも注意が必要である。
全身性高血圧により網膜血管が障害される疾患。血管攣縮・動脈硬化・血液網膜関門破綻を経て、出血・白斑・乳頭浮腫などの眼底変化を生じる。重症例は心血管疾患や脳卒中のリスク指標ともなる。
網膜周辺部に好発する変性疾患で、網膜菲薄化・硝子体液化・辺縁部の強固な硝子体網膜癒着を特徴とする。裂孔原性網膜剥離のリスク因子として臨床的に重要である。
高地の低圧低酸素環境で生じる網膜出血・乳頭浮腫を主徴とする疾患。Wiedman-Tabin分類、診断、予防・治療を解説。
光干渉断層計（OCT）で検出される30μm未満の微細な高反射病変。加齢黄斑変性・糖尿病網膜症・緑内障など多様な網膜疾患における炎症・変性のバイオマーカーとして注目される。
光感受性物質ベルテポルフィンと689nmレーザーを組み合わせた網膜・脈絡膜疾患の治療法。加齢黄斑変性・中心性漿液性脈絡網膜症・ポリープ状脈絡膜血管症などに用いられる。
後部硝子体皮質が網膜内境界膜から分離する生理的・加齢性変化。飛蚊症・光視症の最多原因であり、網膜裂孔・網膜剥離との鑑別が重要。
骨形成不全症（OI）はI型コラーゲン遺伝子の変異による遺伝性結合組織疾患である。青色強膜・緑内障・網膜剥離など多彩な眼合併症を呈し、定期的な眼科経過観察が重要である。
CHM遺伝子変異によるX連鎖劣性遺伝の網脈絡膜ジストロフィ。網膜色素上皮・視細胞・脈絡膜毛細血管板が進行性に変性し、夜盲から周辺視野障害を経て高度視力障害に至る。遺伝子治療の臨床試験が進行中。
MMACHC遺伝子変異による細胞内ビタミンB12代謝の先天代謝異常症。早期発症型では乳児期から黄斑変性・網膜変性を呈し、重篤な視力障害を引き起こす。
SARS-CoV-2感染に伴う網膜血管イベント・炎症性病変の総称。網膜静脈閉塞症・動脈閉塞症・綿花様白斑・点状出血などが報告されており、凝固亢進とサイトカインストームが主な病態とされる。
APC遺伝子変異による家族性大腸ポリポーシスの亜型で、大腸腺腫性ポリポーシスに骨腫・軟部組織腫瘍・表皮嚢胞を伴う。先天性網膜色素上皮肥大（CHRPE）が早期診断の鍵となる。
外傷性黄斑円孔（TMH）の原因・症状・OCT分類・診断・治療・自然閉鎖率・硝子体手術の成績を解説。
眼球開放性損傷後に微生物が眼内に侵入して発症する重篤な感染症。穿通性眼外傷の1〜3%に合併し、早期診断と積極的な抗菌治療が視力予後に直結する。
外層網膜管状構造（ORT）は慢性変性網膜疾患で生じる視細胞再編の一形態。OCT所見の特徴・鑑別診断・臨床的意義を解説する。
ヘッズアップサージェリーで用いられる3D表示システムの種類・利点・適応手術・技術的特徴と今後の展望を解説。
眼科領域で用いられるAモード・Bモード・UBM（超音波生体顕微鏡）の原理、手技、適応、所見の読み方を解説する。中間透光体の混濁時や眼内病変の評価に不可欠な画像診断法である。
活性酸素種（ROS）と抗酸化防御系のアンバランスである酸化ストレスは、緑内障・AMD・糖尿病網膜症・白内障・網膜色素変性など100以上の眼科疾患の発症・進行に関与する中心的な病態機序である。
網膜疾患に用いるレーザー治療の原理・種類・適応・手技を包括的に解説する。汎網膜光凝固術、局所レーザー、マイクロパルスレーザーなど多様な手法をカバーする。
悪性腫瘍に伴う自己免疫性の網膜変性疾患。腫瘍抗原と網膜タンパク質の交差反応による自己抗体が視細胞を障害し、急速に進行する視力低下・視野狭窄を引き起こす腫瘍随伴症候群の一種。
カンジダ血症に合併する眼内感染症で、脈絡網膜炎から眼内炎まで多彩な病像を呈する。早期診断・治療により良好な視力予後が得られる一方、進行例では重篤な視力障害に至ることがある。
鋭利な物体や高速飛来物が角膜・強膜を全層にわたって損傷する眼球開放性外傷。迅速な診断と24時間以内の外科的修復が視力予後を左右する。
頸動脈の高度狭窄・閉塞による眼球への低灌流が原因で発症する、視力を脅かす全身性血管疾患の眼症状。虹彩ルベオーシスや網膜動脈狭細化を特徴とし、脳梗塞の前兆となりうる。
眼底自発蛍光（FAF）は造影剤を使わず、RPE内リポフスチンの固有蛍光を利用して網膜色素上皮の代謝状態を評価する非侵襲的検査法である。加齢黄斑変性・遺伝性網膜ジストロフィ・ぶどう膜炎などの診断と経過観察に広く用いられる。
鉄を含む眼内異物の残留で進行する眼鉄錆症の症状・原因・診断・治療を解説。ERGによる重症度評価や手術転帰のデータを紹介。
眼内異物（IOFB）の原因・分類・症状・CT診断・PPVによる異物摘出術・予後因子を解説。鉄錆症・銅錆症の病態、OTS予後予測や最新の摘出デバイスの情報を掲載。
眼内液の化膿性炎症で、手術後・外傷後・全身感染巣からの血行性播種により発症する。前房蓄膿・硝子体混濁を特徴とし、迅速な診断と治療が視力予後を左右する緊急性の高い疾患。
眼内血管腫瘍（網膜毛細血管腫・脈絡膜血管腫・網膜海綿状血管腫・網膜動静脈奇形・網膜血管増殖性腫瘍）の分類・症状・診断・治療を解説。VHL病やSturge-Weber症候群との関連も網羅。
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）に伴う網膜血管症・Coats様疾患・閉瞼不全などの眼科的合併症について解説する。
急激な眼圧下降に伴う介入後に生じる網膜出血を主体とした稀な合併症。多くは無症状で自然消退する。
硝子体手術中の空気注入時にカニューレの滑脱などにより空気が脈絡膜上腔から全身静脈循環に流入する、稀だが致死率の高い術中合併症。
眼電図（Electrooculogram: EOG）の検査原理・手順・正常値・異常所見・対象疾患について詳しく解説。網膜色素上皮（RPE）機能を評価する電気生理学的検査。
白内障手術後に生じる嚢胞様黄斑浮腫（CME）。プロスタグランジンやVEGFを介した血液網膜関門の破綻が主な機序で、術後視力低下の代表的な原因のひとつ。
魚雷型黄斑症の症状・原因・OCT分類・診断・治療を解説。RPE先天異常による黄斑耳側の魚雷型低色素病変の特徴と経過観察のポイント。
限局性脈絡膜陥凹（FCE）はOCTで検出される脈絡膜の限局性陥凹であり、後部ぶどう腫や強膜拡張を伴わない。多くは無症状で偶発的に発見されるが、脈絡膜新生血管やCSCの合併に注意を要する。
眼内に発生する希少な悪性リンパ腫。中枢神経系原発リンパ腫のサブタイプで、ぶどう膜炎に類似した所見を呈し診断が遅れやすい。硝子体内メトトレキサート注射が第一選択治療である。
さ行
53件薬物乱用による長時間の意識消失中に眼球が外部圧迫されて生じる急性虚血性網膜症。視力障害は重度かつ永久的なことが多い。
サイトメガロウイルスの再活性化により網膜全層に壊死を引き起こす日和見感染症。HIV/AIDS患者に最も多いが、臓器移植後・免疫抑制療法中・CAR-T療法後にも発症する。
視覚刺激に反応して後頭葉視覚野に生じる電気信号を頭皮上の電極で記録する他覚的検査法。視神経障害の評価、乳幼児の視機能測定、心因性視覚障害の鑑別などに広く用いられる。
妊娠高血圧症候群（子癇前症・子癇）に伴い生じる眼底疾患。高血圧による脈絡膜・網膜循環障害を主体とし、漿液性網膜剥離や視力障害を引き起こす。分娩後に大半が自然消失する。
網膜に不可逆損傷を与えずに治療効果を得る低侵襲レーザー技術。マイクロパルス・SRT・Endpoint Managementの3方式を解説。
色素失調症（ブロッホ・スルツバーガー症候群）はIKBKG遺伝子の変異によるX連鎖優性遺伝疾患で、特徴的な4段階の皮膚病変に加え、網膜血管閉塞・新生血管・網膜剥離などの眼合併症を来す。
網膜静脈に沿って色素沈着と網脈絡膜萎縮が生じるまれな遺伝性網膜疾患。多くは無症状で偶発的に発見され、非進行性または緩徐進行性の経過をたどる。
視神経乳頭内にみられる先天性の陥凹（ピット）で、25〜75%の症例で漿液性黄斑剥離（乳頭小窩黄斑症候群）を合併し視力低下を引き起こす。
視神経乳頭に生じる高度色素沈着を呈する良性腫瘍。大多数は無症状で経過するが、血管閉塞や壊死による視覚症状を合併することがある。OCT-Aによる微小血管評価が鑑別診断に有用である。
視神経乳頭内の石灰化結節による偽乳頭浮腫。通常無症状だが視野障害を進行させうる慢性視神経疾患。診断・鑑別・合併症管理を解説。
視神経乳頭の炎症に伴い黄斑部に星芒状の硬性滲出物を呈する疾患。猫ひっかき病が最多原因で、多くは良好な視力予後を示す。
硝子体網膜手術後にシリコーンオイルを抜去した後、他に明らかな原因のない視力低下が生じる稀な合併症（UVLASOR）。発生率は1〜10%とされ、タンポナーデ期間が最大のリスク因子。
真菌による眼内液（硝子体・前房水）の感染症で、内因性（血行性播種）と外因性（手術・外傷）に大別される。カンジダ・アスペルギルスが主な起因菌であり、抗真菌薬投与と硝子体手術が治療の柱となる。
神経線維腫症（NF）は常染色体優性遺伝の神経皮膚症候群であり、NF1とNF2に大別される。皮膚・神経・骨・眼に多彩な病変を生じ、眼科的にはLisch結節・視神経膠腫・網膜過誤腫・緑内障などが重要である。
光干渉断層計（OCT）を用いて神経変性疾患の網膜変化を非侵襲的に評価する技術。アルツハイマー病やパーキンソン病などの早期診断・病態モニタリングへの応用が研究されている。
網膜循環と脈絡膜循環を連結する視神経乳頭上の側副血管。CRVOや視神経鞘髄膜腫に伴い形成され、それ自体は治療不要だが基礎疾患の診断に重要な所見である。
重度免疫不全者（特にAIDS患者）に発症する壊死性ヘルペス性網膜症。主にVZVが外層網膜を急速に壊死させ、網膜剥離や失明に至る予後不良の疾患。
網膜血管・RPE・脈絡膜の機能障害により網膜下に液体が貯留して生じる非裂孔性網膜剥離。炎症・感染・腫瘍・薬剤など多様な原因を持つ。
高齢者の耳側末梢網膜に出血・滲出性病変を生じる稀な脈絡網膜疾患。pachychoroidスペクトラムに位置づけられ、脈絡膜メラノーマとの鑑別が臨床上の最重要課題である。
鋸状縁から赤道部にかけて生じる多様な網膜変性変化の総称。多くは良性で無症状だが、格子状変性など一部は網膜剥離の原因となりうる。
裂孔原性網膜剥離に伴い視細胞外節が線維柱帯を閉塞して眼圧上昇する続発開放隅角緑内障。網膜復位で眼圧は通常正常化。
白内障手術時の眼内バンコマイシン投与後に発生する極めて稀な網膜血管炎。診断基準・臨床所見・治療法・予防策を解説。
眼科手術や外傷後に硝子体が創口に嵌入し、硝子体索（ウィック）を形成する疾患。嚢胞状黄斑浮腫（CME）や眼内炎の原因となる。
不完全な後部硝子体剥離により硝子体が黄斑部に付着し続け、前後方向の牽引力によって黄斑形態の変化と視機能低下をきたす硝子体網膜界面疾患。
硝子体腔に直接薬剤を注入する手技で、抗VEGF薬の登場以来、滲出型加齢黄斑変性・糖尿病黄斑浮腫・網膜静脈閉塞症などの網膜疾患の標準治療として急速に普及した。
硝子体手術で用いられる麻酔法の種類・適応・合併症を解説。テノン嚢下麻酔・球後麻酔・全身麻酔の選択指針と日本における実践を網羅する。
硝子体腔への出血によって急激な視力低下・飛蚊症を引き起こす疾患。増殖糖尿病網膜症、後部硝子体剥離、眼外傷が主な原因であり、原因疾患の早期同定と治療が重要。
眼内注射（硝子体内注射）の合併症として生じる眼内炎。発生率は低いが、迅速な診断と治療が視力予後を左右する重篤な疾患。
抗VEGF薬の硝子体内注射後に起こる無菌性眼内炎の症状・原因・鑑別診断・治療法を解説。CEVEプロトコルも紹介。
不完全な後部硝子体剥離により視神経乳頭周囲に硝子体が付着し続け、牽引力が視神経乳頭に形態学的障害をもたらす疾患。OCTによる画像診断が確定に有用で、多くは経過観察で改善する。
硝子体腔内に発生する稀な嚢胞性病変。先天性と後天性に分類され、多くは無症状だが、視軸を遮る場合には飛蚊症や一過性視力霧視を生じる。
小頭症と脈絡網膜症を主徴とする稀な遺伝性疾患群。TUBGCP6、PLK4、TUBGCP4、KIF11の4遺伝子変異が原因となり、視力障害や知的障害を伴うことがある。
未熟児網膜症（ROP）・家族性滲出性硝子体網膜症（FEVR）・永続性胎児血管症（PFV）・Coats病など、小児期に生じる硝子体網膜疾患に対する手術的治療の総称。成人とは異なる解剖学的・生理学的特性を考慮した専門的アプローチを要する。
水晶体蛋白が免疫学的特権を失って眼内に露出することで生じる肉芽腫性ぶどう膜炎。過熟白内障や外傷による嚢破裂が契機となり、水晶体摘出術が唯一の根治的治療となる稀な疾患。
Histoplasma capsulatum感染に続発する脈絡網膜疾患。特徴的な三徴（histo spots・傍乳頭萎縮・硝子体炎なし）と脈絡膜新生血管（CNV）による視力障害を引き起こす。
スターガルト病の症状・原因（ABCA4遺伝子など）・診断法（dark choroid、FAF、OCT）・治療の現状と最新研究を解説。
コラーゲン遺伝子変異による遺伝性結合組織疾患。高度近視・網膜剥離・白内障・緑内障の眼合併症と、口蓋裂・難聴の全身症状を特徴とする。
網膜有髄神経線維・軸性近視・弱視の3徴を特徴とする稀な先天性症候群。MRNFの分類、診断、弱視治療について解説。
硝子体中にカルシウム・リン脂質複合体が沈着する加齢性の変性疾患。高齢者に多く通常は無症状だが、後部硝子体剥離を契機に急性視力低下を生じることがある。
2021年に初報告されたSMACHは、黄橙色の星状樹枝状病変を脈絡膜に呈する稀少疾患。マルチモーダルイメージングによる診断と経過観察が基本となる。
SNIFR（Stellate Nonhereditary Idiopathic Foveomacular Retinoschisis）の症状・診断・治療・病態生理を解説。X連鎖先天性網膜分離症との鑑別も詳述。
2000年に初めて報告された稀な両眼性炎症性脈絡膜疾患。APMPPEとサーピジン状脈絡膜炎の特徴を兼ね備え、数か月〜数年にわたり新病変が出現し続ける難治性疾患。
TEAD1遺伝子変異による稀な常染色体優性遺伝の脈絡網膜変性疾患で、視神経乳頭周囲からのらせん状萎縮を特徴とする。Sveinsson脈絡網膜萎縮症とも呼ばれる。
コレステロール結晶が硝子体に蓄積する変性眼疾患。外傷・硝子体出血に続発し、金色結晶が重力で沈殿する。
硝子体手術において内境界膜・硝子体・網膜前膜などの半透明組織を生体染色剤で可視化する手技。ブリリアントブルーG・トリアムシノロンアセトニド・インドシアニングリーンなどが使用される。
先天停在性夜盲（CSNB）は出生時から非進行性の暗所視覚障害を呈する遺伝性網膜疾患群である。18遺伝子の変異が関与し、ERGによる分類が診断の鍵となる。
双眼倒像検眼鏡検査（BIO）の機器構成、光学原理、検査手順、強膜圧迫法、臨床応用と他の眼底検査法との比較について解説。網膜の広視野かつ立体的な観察を可能にする眼科の基本検査。
TIMP3遺伝子変異による常染色体優性の黄斑ジストロフィ。30〜40代で発症し、脈絡膜新生血管と黄斑萎縮を特徴とする。
高血圧性脈絡膜症でみられるジーグリスト線条とエルシュニッヒ斑の原因・症状・検査・治療を解説。悪性高血圧や巨細胞性動脈炎との関連も説明。
ジカウイルス感染症による眼病変を解説する。先天性ジカ症候群（CZS）では黄斑部の脈絡網膜萎縮・色素斑状変化・視神経異常が特徴的であり、非先天性感染では結膜炎や前ぶどう膜炎を生じる。
裂孔原性網膜剥離手術における潜在性裂孔の術中検出法を解説。圧迫法・シュリーレン現象・色素排出法・冷凍凝固テスト・内視鏡観察の原理と適応。
全色盲（アクロマートプシア）は3種類すべての錐体視細胞の機能が障害される常染色体劣性遺伝性網膜疾患である。視力低下・羞明・眼振・色覚欠如を主徴とし、CNGA3・CNGB3遺伝子変異が大部分を占める。
網膜剥離の合併症として発生する異常な増殖性疾患。網膜上に線維性膜が形成されて網膜を牽引し、手術を困難にする重篤な病態である。
た行
24件胎生期の硝子体血管系が退縮せず遺残する先天性眼疾患。白色瞳孔・小眼球・白内障を三徴とし、70〜90%が片眼性で発症する。早期手術と弱視治療が視力予後の鍵となる。
若年女性に好発する片眼性の急性網膜外層疾患。後極部から赤道部にかけて多発する灰白色点状病変と中心窩の顆粒状変化を特徴とし、数週間で自然軽快する。
VEGF受容体を細胞内から阻害する低分子化合物群。nAMDやDMEに対する抗VEGF療法の治療負担軽減を目指し、複数の製剤が硝子体内・脈絡膜上腔・点眼などの投与経路で臨床試験中。
加齢黄斑変性の萎縮型として生じる地図状萎縮（GA）は、網膜色素上皮・視細胞・脈絡膜毛細血管が進行性に萎縮する疾患である。全世界で約500万人が罹患し、補体系を標的とした新規治療薬が登場している。
網膜の白濁の中に中心窩の赤い色調が浮かび上がる眼底所見。網膜中心動脈閉塞症やリソソーム蓄積症をはじめとする多くの疾患で出現し、緊急の全身精査を要する重要な臨床徴候である。
中心窩周囲に孤立性の動脈瘤様血管異常が生じ、滲出性変化による視力低下をきたす稀な網膜疾患。抗VEGF治療に抵抗性を示すことが多く、治療選択に難渋する。
中心窩陥凹が発達しない網膜の先天異常。白皮症や無虹彩症などに伴い、視力低下と眼振を呈する。OCTのLeicesterグレーディングで重症度と視力予後を評価する。
硝子体網膜界面疾患や嚢胞状黄斑浮腫に伴いOCT上で観察される中心窩微細構造の変化。コットンボールサイン・中心窩剥離・後天性卵黄状病変の3ステージに分類される。
黄斑部に漿液性網膜剥離を生じ、変視症・小視症・中心暗点を呈する疾患。30〜40歳代の男性に好発し、ストレスやステロイドが主なリスク因子である。
黄斑部に境界明瞭な網脈絡膜萎縮を生じる遺伝性黄斑ジストロフィ。PRPH2遺伝子変異が主因で、進行すると高度な中心視力障害に至る。
低眼圧により脈絡網膜皺襞・視神経乳頭浮腫・血管蛇行を呈する病態。緑内障術後や外傷後に生じ、早期の眼圧回復が視機能予後を左右する。
くも膜下出血に続発する眼内出血。硝子体手術の適応とタイミング、複数の病態生理仮説について解説。
糖尿病黄斑虚血（DMI）は糖尿病患者の黄斑部における毛細血管閉塞・萎縮によりFAZの拡大と視力低下をきたす病態である。OCTAやAO-OCTなど先進的画像診断により視細胞レベルの評価が可能となっている。
糖尿病黄斑浮腫（DME）は糖尿病患者の黄斑部における血液網膜関門の破綻により液体が貯留する病態で、就労年齢成人の法的失明の主要原因である。抗VEGF薬を第一選択とし、ステロイド・レーザー・硝子体手術も選択肢となる。
糖尿病患者に生じる視神経乳頭浮腫で、視力変化は最小限にとどまり3〜6ヶ月で自然寛解することが多い。視神経乳頭の微小血管障害が原因と推定され、除外診断が必要である。
糖尿病に伴う網膜の微小血管障害であり、世界的に労働年齢層の失明原因の上位を占める。非増殖型から増殖型へ進行し、糖尿病黄斑浮腫を合併することがある。
糖尿病網膜症の早期発見を目的としたスクリーニング検査の方法・推奨時期・フォローアップ間隔・AI技術の活用について解説する。
糖尿病網膜症の初期段階で生じる網膜神経変性について解説する。微小血管異常に先行して起こる神経細胞のアポトーシスやグリア活性化のメカニズム、診断法、神経保護薬の研究動向を網羅する。
高血糖が誘導する代謝経路異常・RAAS経路・酸化ストレス・炎症・血管新生・網膜神経変性の分子メカニズムと最新治療標的を網羅的に解説する。
ABCC6遺伝子変異による常染色体劣性遺伝疾患。弾性線維の石灰化・断裂により皮膚・眼・心血管系に多臓器障害をきたす指定難病。
デキサメタゾン硝子体内インプラント（Ozurdex）はDME・RVO・ぶどう膜炎に対するPLGA徐放製剤である。最長6ヶ月間のデキサメタゾン放出により黄斑浮腫を抑制する。
22q11.2微細欠失により発症するディジョージ症候群に伴う多彩な眼科的徴候。網膜血管蛇行、後方胎生環、眼瞼異常、小眼球症など広範囲の眼合併症を呈する。
強度近視に伴う後部ぶどう腫内で黄斑部が前方に凸状隆起する形態異常。中心窩下強膜の局所的肥厚が原因とされ、漿液性網膜下液や脈絡膜新生血管を合併しうる。
EFEMP1遺伝子のR345W変異による常染色体優性遺伝の網膜ジストロフィ。後極部・乳頭周囲に放射状配列のドルーゼンを形成し、加齢黄斑変性と臨床的に類似する。
な行
10件黄斑円孔手術で剥離した内境界膜を反転させて円孔を被覆する手技。2010年にMichalewskaらが導入し、大型・慢性・近視性黄斑円孔など標準手術で閉鎖困難な症例に高い閉鎖率を達成する。
内境界膜ジストロフィ（ILMD）は、ミュラー細胞の欠陥により内境界膜の層間剥離と嚢胞状空隙を生じる稀な遺伝性網膜ジストロフィである。後極部の特徴的な光沢を呈し、晩年に視力低下を来すことがある。
西アフリカ出身の中高年に認められる稀な特発性黄斑症。中心窩付近に複屈折性の黄緑色結晶が沈着するが、通常は無症状で視力を脅かさない。
日光網膜症の症状・原因・OCT診断・治療法を解説。太陽光や光毒性による中心窩網膜障害の病態生理と予防策を紹介。
強度近視眼の乳頭周囲コーヌス下縁に生じる脈絡膜内の空洞性病変。SD-OCTで確実に検出され、視野欠損を伴う場合があるが、確立された積極的治療法はなく経過観察が基本となる。
視神経乳頭周囲の脈絡膜が異常に肥厚し、乳頭周囲に滲出性変化をきたす疾患。パキコロイド疾患スペクトラムの一亜型で、高齢男性の遠視眼に好発する。
常染色体優性遺伝の先天性黄斑形成異常。非進行性で生涯を通じ安定した視力を維持することが多いが、脈絡膜新生血管の合併により視力低下を来す場合がある。
NDP遺伝子変異によるX連鎖劣性遺伝疾患。出生時から両側性の網膜異形成と失明を呈し、進行性感音難聴や認知障害を伴うことがある。
OAT遺伝子変異によるオルニチンアミノトランスフェラーゼの欠損で血漿オルニチンが高度に上昇し、脈絡膜・網膜の進行性萎縮をきたす常染色体潜性遺伝の網膜ジストロフィーである。ビタミンB6反応性の有無が治療方針を左右する。
血液網膜関門の破綻により黄斑部網膜の外網状層を中心に液体が貯留し、嚢胞様変化を呈する病態。糖尿病網膜症・網膜静脈閉塞・白内障術後・薬剤性など多彩な原因がある。
は行
40件白内障手術後に病原微生物が眼内に侵入して発症する感染性炎症。急性型と遅発型に分類され、迅速な診断と治療が視力予後を左右する重篤な合併症である。
白皮症の分類（OCA・OA・症候群性）・症状・眼所見（中心窩形成不全・虹彩透照・眼振・視路異常交叉）・遺伝学的診断・治療法・最新研究を眼科専門医が解説。
ハンタウイルスによる腎症候性出血熱やハンタウイルス肺症候群に伴う眼合併症。近視化・眼圧変化・結膜下出血など多彩な眼所見を呈するが、大部分は一過性で自然軽快する。
糖尿病網膜症や網膜静脈閉塞症に伴う網膜新生血管を抑制するために、周辺網膜全体にレーザー光凝固を施す治療手技。重症視力低下リスクを50%以上低減するエビデンスを持つ。
白血病性網膜症の症状・原因・診断・治療を解説。Roth斑や網膜出血などの特徴的な眼底所見、白血球除去療法や硝子体手術を含む治療法、OCTAによる最新画像診断を紹介。
造影剤を使わずに網膜・脈絡膜の血管網を三次元的に可視化する非侵襲的眼底血管撮影技術。糖尿病網膜症・加齢黄斑変性・網膜静脈閉塞症などの診断と経過観察に広く応用される。
ヒドロキシクロロキン（プラケニル®）による網膜毒性の症状・リスク因子・スクリーニング・治療を解説。bull's eye黄斑症の早期発見と予防。
糖尿病黄斑浮腫および非感染性後部ぶどう膜炎に対する持続放出型ステロイドインプラント。36ヶ月間の持続的薬剤放出により治療負担を軽減する。
VEGF-AとAng-2を同時に阻害する初の二重特異性抗体。DME・nAMD・RVOの治療薬として承認され、投与間隔の延長が特徴。
590〜850nmの赤色〜近赤外線を用いる非侵襲的光療法。2024年にFDA承認を取得し、萎縮型AMD・糖尿病網膜症・網膜色素変性症などへの有効性が臨床試験で検証されている。
眼周囲・頭頸部・脳への放射線治療後に発症する慢性進行性の閉塞性微小血管障害。黄斑浮腫や新生血管を伴い、重篤な視力障害の原因となる。
補償光学（AO）による網膜イメージング技術の原理・種類（AO-FIO、AO-SLO、AO-OCT）、遺伝性網膜疾患や網膜血管疾患への臨床応用、限界と今後の展望を解説。
ラニビズマブ・アフリベルセプトのバイオシミラー製剤の承認プロセス・有効性・安全性・コストについて解説。
梅毒トレポネーマによるぶどう膜炎。「偉大なる模倣者」として眼のあらゆる構造に炎症を起こす。早期ペニシリン治療が鍵。
胸腹腔内圧の急激な上昇（バルサルバ手技）によって眼内静脈圧が上昇し、黄斑部の表層毛細血管が破裂して生じる網膜前出血。健常眼にも発症し、多くは自然回復するが重症例は手術を要する。
一次繊毛の機能障害による常染色体劣性遺伝の希少疾患。杆体錐体ジストロフィー、肥満、多指症、腎異常、認知障害、性腺機能低下を主徴とする多臓器系繊毛病（ciliopathy）である。
リソソーム内にリポ色素が蓄積する遺伝性神経変性疾患群の総称。CLN3変異による若年型が最多で、進行性の視力低下・てんかん・認知運動障害を主徴とし、20代前半までに死亡する。
線虫が網膜下腔を移動することで生じる片側性の多局性脈絡網膜炎。健康な小児・若年成人に好発し、早期治療を逃すと重度の不可逆的視力低下を招く。レーザー光凝固とアルベンダゾール内服が治療の柱となる。
脱毛・タトゥー除去・フェイシャルリサーフェシングなど美容レーザー処置により発生する稀だが重篤な眼損傷。前眼部から後眼部まで多様な障害を引き起こしうる。
強度近視（-6D以上または眼軸26.5mm以上）に眼底変性を伴う疾患。脈絡膜萎縮・ぶどう腫・近視性脈絡膜新生血管などを生じ、日本では成人失明原因の第2位を占める。
ブルセラ属菌による全身性人獣共通感染症が眼に波及し、ぶどう膜炎・脈絡網膜炎・視神経炎などを引き起こす病態。風土病地域での早期診断と適切な抗菌薬治療が視力保持の鍵となる。
抗VEGF薬ブロルシズマブ（ベオビュ®）の作用機序・適応・臨床試験データ・用法用量・眼内炎症を含む安全性情報を解説する。
黄斑部の内層網膜に部分的な欠損を生じる疾患。変性型と牽引型に分類され、多くは安定した経過をたどるが、一部は視力低下や全層黄斑円孔への進行を認める。
眼球壁が限局的に後方へ膨隆する疾患。病的近視に伴う後部ぶどう腫が最多で、黄斑分離症・網膜剥離・CNVなど重篤な合併症を引き起こす。
BEST1遺伝子変異による遺伝性網膜疾患群（ベスト病・ARB・AVMD・ADVIRC）の病期分類・マルチモーダルイメージング所見・遺伝子治療の展望を解説。
胎生期の硝子体動脈を囲むグリア組織の残存物で、乳頭上膜とも呼ばれる先天所見。通常は無症状で偶然発見され、治療を要しない。
後部硝子体剥離に伴う硝子体牽引で発生する馬蹄形裂孔の症状・診断・レーザー治療・手術法を解説。
抗VEGF薬ベバシズマブ（アバスチン）の作用機序・眼科適応・硝子体内注射の用量と投与間隔・CATT試験をはじめとする臨床エビデンス・ラニビズマブとの比較・副作用と安全性を解説。
網膜中間毛細血管叢の虚血により生じる急性黄斑疾患。傍中心暗点と内核層の高反射バンドを特徴とし、網膜動静脈閉塞・高血圧・鎌状赤血球症など多彩な全身疾患に合併する。
メラノサイト関連抗原に対するT細胞介在性の自己免疫反応により生じる両眼性肉芽腫性全ぶどう膜炎。有色人種の若年〜中年成人に好発し、滲出性網膜剥離・神経症状・聴覚症状・皮膚症状を特徴とする。
脈絡膜肥厚を背景に網膜色素上皮下に新生血管が生じる疾患。日本の滲出型加齢黄斑変性の約半数を占め、抗VEGF療法やPDTが治療の中心となる。
脈絡膜の異常な拡張血管（pachyvessels）を共通基盤とする疾患群。中心性漿液性脈絡網膜症・ポリープ状脈絡膜血管症・網膜色素上皮剥離などを包括する概念。
パキドルーゼンはパキコロイドスペクトラムに属するRPE下沈着物で、軟性ドルーゼンとは発生機序が異なる。PCV・典型AMD進行との関連と鑑別診断を解説する。
網膜色素上皮（RPE）にリポフスチンが蓄積する遺伝性黄斑変性症の総称。主にPRPH2遺伝子変異で発症し、中年以降に軽度の視力障害をきたす。
外傷や全身疾患（急性膵炎・腎不全・子癇前症など）に伴い、後極部に白斑・出血・プルッシャー斑が生じる特徴的な脈絡網膜症。両眼性の無痛性視力低下を来す。
ペルオキシソーム（細胞内小器官）の形成異常により全身に症状を呈する遺伝性代謝疾患群。Zellweger症候群やRefsum病など複数の病型があり、網膜色素変性・白内障・角膜混濁など多彩な眼合併症を生じる。
間質性膀胱炎治療薬ペントサンポリ硫酸（PPS）の長期使用により生じる進行性の色素性黄斑症。累積投与量が増えるほど発症リスクが高まり、中止後も進行することがある。
地図状萎縮（GA）に対する2023年FDA承認の補体C3/C3b阻害薬。月1回または隔月の硝子体内注射でGA病変の拡大を抑制する、first-in-classの治療薬である。
強膜内に永久留置する再充填可能なラニビズマブ徐放デバイス。滲出型加齢黄斑変性に対する抗VEGF治療の注射負担を大幅に軽減し、24週ごとの充填交換で持続的な薬剤濃度を維持する。
脈絡膜の異常分枝血管ネットワークからポリープ状の血管拡張病変が生じる疾患。アジア人・日本人の滲出型加齢黄斑変性に多く、ICGAによる確定診断と抗VEGF療法が重要。
ま行
39件マイクロペリメトリ（微小視野計）は、眼底画像と視野検査を統合した視機能検査法である。網膜上の特定部位における光感度を正確にマッピングし、構造と機能の相関解析を可能にする。
熱帯熱マラリア原虫による重症マラリア（特に脳マラリア）に伴う特徴的な網膜変化。網膜白濁・血管変色・網膜出血・視神経乳頭浮腫を呈し、脳マラリアの診断精度向上に重要な臨床所見である。
マッカードル病（糖原病V型・GSD5）は筋ホスホリラーゼ欠損による代謝性筋疾患である。運動耐容能低下や横紋筋融解症を特徴とし、網膜色素上皮のグリコーゲン代謝障害による網膜パターンジストロフィとの関連が報告されている。
未熟児網膜症（ROP）は、早産児の網膜血管が未発達な状態で生じる増殖性血管疾患。ICROP3分類・スクリーニング基準・レーザー治療・抗VEGF療法・手術治療について解説。
硝子体動脈の胎生遺残が水晶体後嚢に残存する先天異常。胎生期血管遺残（PFV）の最も軽い変化であり、通常は視機能に影響しない。
脈絡膜に成熟骨が形成される稀な良性腫瘍。10〜30歳代の女性に好発し、視力低下の原因となる脈絡膜新生血管を合併しうる。
脈絡膜新生血管（CNV/MNV）のOCTアンギオグラフィ（OCTA）所見を解説。1型・2型・3型CNVおよびPCVのOCTA上の特徴、従来の蛍光眼底造影との比較、アーチファクトの注意点を網羅する。
脈絡膜・Bruch膜・RPEに波状のうねりが生じる病態。低眼圧、眼窩腫瘍、頭蓋内圧亢進、高度遠視、後部強膜炎など多彩な原因で発症し、変視症や視力低下を引き起こしうる。
眼球への鈍的外傷によりブルッフ膜・脈絡膜毛細血管板・網膜色素上皮が断裂する疾患。受傷直後は出血で隠されるが、吸収後に三日月形の白色線条として確認される。脈絡膜新生血管の発生に注意が必要である。
脈絡膜上腔出血（SCH）の原因・症状・診断・治療を解説。白内障・緑内障手術の合併症としてのリスク因子と管理を紹介。
高速飛来物の衝撃による閉鎖性眼外傷で、脈絡膜・Bruch膜・網膜が全層破裂し強膜が露出する疾患。経過観察が基本だが網膜剥離合併時は手術が必要となる。
ハエの幼虫（ウジ）が眼に寄生する疾患。外眼型と内眼型に分類され、Oestrus ovis（ヒツジバエ）が最も多い原因種である。農村部や畜産従事者に多いが、都市部でも発生する。
メラノーマ（悪性黒色腫）に伴う腫瘍随伴症候群であり、抗網膜双極細胞抗体による自己免疫機序で網膜機能が障害される稀な疾患。
網膜細動脈の微小梗塞による神経線維層の腫大で生じる白色病変。高血圧・糖尿病・膠原病・感染症など多様な基礎疾患の眼底徴候であり、通常6〜12週間で消退する。
網膜オキシメトリの原理・技術・臨床応用を解説。Lambert-Beer則に基づく二波長法、各疾患での酸素飽和度変化、全身疾患のバイオマーカーとしての展望を紹介。
網膜血管の炎症を特徴とする病態。SLE・Behçet病・サルコイドーシス・GPAなど多彩な背景疾患を持ち、ステロイド・免疫抑制薬・生物学的製剤による段階的治療が基本となる。
加齢黄斑変性の特殊型で、網膜内毛細血管叢から発生する新生血管が増殖する疾患。高齢女性に好発し、両眼発症率が高く、治療抵抗性を示しやすい。
Bruch膜の石灰化・脆弱化による亀裂が眼底に線状変化として現れる疾患。弾性線維性仮性黄色腫（PXE）をはじめとする全身疾患に合併し、脈絡膜新生血管（CNV）を併発すると視力障害を来す。
網膜色素変性症(RP)の症状・原因遺伝子・検査・治療法・最新研究を解説。夜盲や視野狭窄で発症し、100以上の遺伝子が関与する遺伝性網膜ジストロフィ。
網膜色素上皮（RPE）がBruch膜から分離して生じる病態。加齢黄斑変性や中心性漿液性脈絡網膜症などの重要な随伴所見であり、視力予後に大きく影響する。
網膜色素上皮裂孔（RPE tear）は、色素上皮剥離（PED）を伴う領域でRPEが急激に裂け、Bruch膜と脈絡膜が露出する病態。加齢黄斑変性や抗VEGF療法との関連、画像診断所見、Sarrafグレーディングによる視力予後を解説する。
高トリグリセリド血症に伴い網膜血管が乳白色からクリーム色に変化する稀な眼底所見。トリグリセリド値の正常化により速やかに消失するが、背景にある代謝異常の早期発見が重要である。
眼球への鈍的外傷後に視細胞外節が障害され、網膜に特徴的な白色混濁を生じる疾患。多くは2週間程度で自然軽快するが、黄斑部の障害では視力予後が不良となることがある。
網膜神経線維層に発生する良性のグリア細胞腫瘍。結節性硬化症（TSC）の眼症状として高頻度に出現し、孤発性にも生じる。多くは無症状だが、黄斑浮腫や網膜分枝静脈閉塞などの合併症を引き起こすことがある。
網膜中心静脈が視神経内で閉塞し、網膜全体に出血・浮腫を生じる血管疾患。糖尿病網膜症に次いで多い網膜血管疾患であり、黄斑浮腫と血管新生緑内障が視力予後を左右する。
OCT-A（光干渉断層血管撮影）による網膜・脈絡膜血管の評価法を解説。正常血管叢の構造、異常所見の読み方、アーチファクトの注意点を網羅。
神経感覚網膜が網膜色素上皮から分離する眼科的緊急疾患。年間10〜18人/10万人に発症し、放置すると不可逆的な視力障害をきたす。早期手術により初回成功率90%以上が見込まれる。
19世紀の治癒率1〜5%の時代から、ゴナン革命、強膜バックリング術、硝子体手術の発展を経て現代の90%超の復位率に至るまでの革新を解説。
裂孔原性網膜剥離に対して排液を行わない分節的バックリングで復位を目指す眼外最小侵襲手術。LincoffとKreissigにより体系化された。
網膜毛細血管腫（RCH）はVHL遺伝子変異に起因する良性血管腫瘍で、フォン・ヒッペル・リンドウ（VHL）病の眼症状として高頻度に出現する。早期発見・治療が視力予後に直結する。
網膜芽細胞腫の症状・原因・診断・治療を解説。RB1遺伝子変異による小児の眼内悪性腫瘍で、白色瞳孔が主な発見契機。眼球温存治療や遺伝カウンセリングの重要性について紹介。
網膜色素変性や加齢黄斑変性による視細胞喪失患者に対し、電気または化学的刺激で残存神経細胞を活性化する植込みデバイス。視覚の部分的回復を目指す。
網膜静脈閉塞症（RVO）の定義・分類（BRVO・CRVO）、症状、診断、治療法（抗VEGF療法・レーザー光凝固）について解説。
動静脈交叉部での静脈閉塞により網膜出血・黄斑浮腫を生じる網膜血管疾患。糖尿病網膜症に次いで2番目に多く、抗VEGF療法が治療の第一選択である。
網膜前増殖（ERP/LHEP）の病態・OCT所見・ERMとの鑑別・手術法（EP embedding、ILMフラップ併用）を論文に基づき解説。分層黄斑円孔や全層黄斑円孔との関連も詳述。
網膜電図（ERG）は光刺激に対する網膜の電気的活動を記録する検査である。全視野ERG・多焦点ERG・パターンERGの種類、検査手順、臨床応用について解説する。
網膜を養う動脈が突然閉塞し、急激な視力低下や視野欠損をきたす眼科的緊急疾患。脳卒中と同様に迅速な対応が求められる。
網膜中心動脈の分枝が閉塞し、支配領域の網膜に虚血性障害を生じる疾患。無痛性の急性視野欠損で発症し、全身の塞栓性疾患や脳卒中との関連から迅速な全身評価が不可欠である。
網膜色素上皮（RPE）表面の網膜下腔に沈着する黄白色の網状構造物。加齢黄斑変性の前駆病変であり、地図状萎縮・脈絡膜新生血管のリスクを高める。
や行
3件全身投与または局所投与された薬剤により黄斑・網膜に毒性が生じる病態の総称。原因薬剤はクロロキン誘導体・免疫チェックポイント阻害薬・抗ウイルス薬など多岐にわたり、早期発見と原因薬中止が予後を左右する。
網膜内の神経線維に髄鞘が形成される先天異常。眼底検査で刷毛状の白色混濁として発見され、多くは無症状だが、まれに高度近視や弱視を伴うことがある。
揺さぶられっ子症候群の網膜出血・硬膜下血腫・脳症のトライアド、PediBIRN臨床判断ルール、予防と国際的論争について解説。
ら行
8件抗VEGF-A Fab断片製剤。加齢黄斑変性・糖尿病黄斑浮腫・網膜静脈閉塞症などに用いる硝子体内注射薬。2006年FDAが承認した眼科領域の代表的な抗VEGF薬。
リフトバレー熱ウイルス（RVFV）による眼合併症の解説。蚊媒介性の人獣共通感染症であり、黄斑・黄斑周囲網膜炎を特徴的な眼所見とする。網膜合併症例の40〜50%で永久的な視力喪失をきたす。
げっ歯類を自然宿主とするアレナウイルスの一種。後天性感染では無菌性髄膜炎を引き起こし、先天性感染では脈絡網膜炎・水頭症・脳室周囲石灰化など重篤な神経学的後遺症を生じる。
2017年に初めて報告された稀な非進行性の黄斑表現型。中心窩周囲に多発する黄白色点を特徴とし、視機能障害を伴わない。除外診断であり、マルチモーダルイメージングによる鑑別が重要。
Nd:YAGレーザーを用いて硝子体混濁（飛蚊症）を蒸散・破砕する外来手技。選択された症例において飛蚊症の症状緩和が期待できる。
裂孔原性網膜剥離（RRD）の手術後に網膜がRPEに対してずれを生じる現象。変視症・不等像視の原因となり、自発蛍光検査上の高自発蛍光ラインで診断される。
ロス斑の原因・症状・診断・治療を解説。白色中心を持つ網膜出血の病態生理、感染性心内膜炎・貧血・白血病との関連を詳述。
ロボット技術を活用して硝子体網膜手術の精度を高める先端技術。振戦フィルタリングやモーションスケーリングにより、ILM剥離・網膜下注入・網膜静脈カニュレーションなどの繊細な手技を支援する。
わ行
3件網膜・脳・眼窩に動静脈奇形（AVM）を生じるきわめて稀な非遺伝性の先天性神経皮膚疾患。視力低下や硝子体出血などの眼合併症を引き起こしうる。
ワルデンシュトレームマクログロブリン血症（WM）によるIgM過剰産生が血清粘稠度を高め、網膜静脈の拡張・蛇行・出血をきたす全身性血液疾患に伴う網膜症。
VCAN遺伝子変異による常染色体優性の遺伝性硝子体網膜変性症。光学的に空虚な硝子体を特徴とし、近視・若年性白内障・夜盲・進行性網脈絡膜萎縮を呈する希少疾患。
その他
3件後天性網膜細動脈瘤（RAM）の原因・症状・診断・治療を解説。高血圧との関連、FA・IA・OCT所見、レーザー光凝固・抗VEGF療法の最新知見まで網羅。
成人の老視（老眼）に対してFDAが初めて承認した点眼薬。ピロカルピンが瞳孔を縮小させることで焦点深度を深め、近方視力を改善する。
フルオレセインナトリウムを静脈内投与し、眼底カメラで網膜・脈絡膜循環を画像化する検査法。血液網膜関門の評価と眼底疾患の診断に不可欠である。