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由FBN1基因突變引起的體染色體顯性遺傳結締組織疾病。眼科方面常合併水晶體異位（ectopia lentis），青光眼、白內障、視網膜剝離的風險也較高。

馬凡氏症候群（MFS）是由FBN1基因突變引起的體染色體顯性遺傳結締組織疾病，約60%的患者出現水晶體異位。常合併高度近視、視網膜剝離、青光眼和白內障，散瞳下的定期檢查和早期介入對視力預後至關重要。

馬凡氏症候群（MFS）是由FBN1基因突變引起的體染色體顯性遺傳結締組織疾病，約60%的患者出現水晶體異位。常合併高度近視、視網膜剝離、青光眼和白內障。散瞳下的定期檢查和早期介入對視力預後至關重要。

馬利筋屬（Asclepias屬）植物的乳液狀樹液（乳膠）中含有的卡烯內酯（強心苷）抑制角膜內皮細胞的Na+/K+-ATP酶，導致角膜泵功能受損，引起角膜水腫。透過洗眼、類固醇眼藥水和高滲劑治療，通常數日內恢復。

黏多醣症VI型是一種由於芳基硫酸酯酶B缺乏導致硫酸皮膚素堆積的溶酶體儲積症。特徵為進行性角膜混濁、青光眼及視神經病變，且不伴隨智能障礙。

一種先天性神經源性眼瞼下垂，下頜運動時下垂的眼瞼會上提。由三叉神經和動眼神經異常連接引起，佔先天性眼瞼下垂的2%–13%。

模式性斜視（A-V型斜視）是指向上注視和向下注視時水平斜視的偏斜量出現差異。本文解釋V型、A型、Y型、X型、λ型的分類、病因、診斷和手術治療。

結膜表面形成由纖維蛋白和發炎滲出物組成的膜狀物的結膜炎總稱。真性膜嵌入結膜上皮，剝離時出血；假膜附著於表層，易於去除。腺病毒結膜炎是最常見的原因。

莫比烏斯症候群是一種罕見的先天性疾病，由於第六和第七對腦神經先天性功能障礙，表現為水平眼球運動障礙和顏面肌肉麻痺。屬於先天性腦神經異常支配症候群（CCDDs）。

本文介紹莫拉雷腦膜炎（復發性良性淋巴球性腦膜炎）中視乳頭水腫、外展神經麻痺、視神經炎等神經眼科症狀的特點，以及與HSV-2的關聯、診斷和治療方法。

莫倫潰瘍（蠶食性角膜潰瘍）是一種原因不明的自體免疫性周邊部角膜潰瘍，沿角膜緣進展。其特徵為具有潛掘狀邊緣的弧形潰瘍，鞏膜不受侵犯。角膜基質中針對鈣衛蛋白C的自體免疫反應被認為參與其致病機轉。

過熟白內障進展導致皮質液化，硬核沉降至水晶體囊袋底部的狀態。在開發中國家多見，有合併水晶體溶解性青光眼和水晶體過敏性葡萄膜炎的風險。

一種源自默克爾細胞的罕見且高度惡性的神經內分泌腫瘤。好發於頭頸部，5%–10%發生於眼瞼。生長迅速，易發生淋巴轉移。

眼球鈍挫傷導致Bruch膜、脈絡膜微血管層及視網膜色素上皮斷裂的疾病。受傷初期被出血掩蓋，吸收後呈現新月形白色線條。需注意脈絡膜新生血管的發生。

一種罕見的良性腫瘤，在脈絡膜中發生異位骨形成。好發於後極部，年輕女性略多見。CT上顯示與骨骼同等的高密度值是確診的關鍵。本文也介紹包括合併脈絡膜新生血管時的治療。

一種罕見的良性腫瘤，在脈絡膜中形成成熟骨組織。好發於10至30多歲的女性，可能併發脈絡膜新生血管，導致視力下降。

本文說明成人最常見的原發性眼內惡性腫瘤——葡萄膜黑色素瘤中，起源於脈絡膜和睫狀體的後部葡萄膜黑色素瘤之診斷、治療及預後。

解說脈絡膜新生血管（CNV/MNV）的OCT血管攝影（OCTA）表現。涵蓋第1型、第2型、第3型CNV及PCV的OCTA特徵、與傳統螢光眼底血管攝影的比較以及假影注意事項。

本文說明脈絡膜黑色素細胞來源的良性色素性病變的惡性轉化風險因子評估（TFSOM-UHHD）及追蹤策略。

脈絡膜、Bruch膜、視網膜色素上皮層（RPE）出現波浪狀起伏的病症。可能由低眼壓、眼眶腫瘤、顱內壓升高、高度遠視、後部鞏膜炎等多種原因引起，並可能導致視物變形和視力下降。

高速飛行物衝擊造成的閉合性眼外傷，脈絡膜、Bruch膜和視網膜全層破裂，鞏膜暴露。通常觀察為主，合併視網膜剝離時需手術。

脈絡膜上腔（鞏膜與脈絡膜之間的空間）直接給藥的新藥物傳遞技術。以唯一獲FDA批准用於治療非感染性葡萄膜炎相關黃斑水腫的曲安奈德脈絡膜上腔注射為中心，說明其操作、有效性及安全性。

解釋脈絡膜上腔裝置的類型、手術技術、臨床結果和安全性。涵蓋CyPass市場退出的背景、MINIject、GMS和STARflo的比較，以及葡萄膜鞏膜流出通路的病理生理學。

解釋脈絡膜上腔出血（SCH）的原因、症狀、診斷和治療。介紹作為白內障和青光眼手術併發症的風險因素和管理。

本文說明脈絡叢乳頭狀瘤（CPP）引起顱內壓升高所導致的視乳頭水腫、外展神經麻痺、暫時性視覺黑矇等神經眼科表現，並涵蓋診斷、治療及病理生理學。

眼瞼皮脂腺（Zeis腺）、汗腺（Moll腺）或瞼板腺的急性化膿性炎症。分為外麥粒腫和內麥粒腫，金黃色葡萄球菌是主要致病菌。治療以抗生素眼藥水為主，形成膿腫時需切開排膿。

麥卡德爾病（糖原儲積症V型，GSD5）是一種由肌磷酸化酶缺乏引起的代謝性肌肉疾病。其特徵為運動耐量下降和橫紋肌溶解症，有報告指出其與視網膜色素上皮糖原代謝障礙導致的視網膜圖案狀營養不良相關。

本文介紹眉毛下垂的定義、分類（麻痺性、年齡相關性、症狀性）、診斷以及治療，包括眉下皮膚切除術和額肌懸吊術。

由梅毒螺旋體引起的眼部組織感染。表現為葡萄膜炎、視網膜炎、視神經炎等多種眼部徵候，被稱為「偉大的模仿者」，需與其他疾病鑑別。

由梅毒螺旋體（Treponema pallidum）引起的眼內炎症。作為「偉大的模仿者」，呈現多種眼部表現，近年來作為再興感染症增加。HIV合併感染病例會加重。按照神經梅毒的標準進行高劑量青黴素治療。

由梅毒螺旋體感染引起的非潰瘍性角膜實質炎。最常見於先天性梅毒的晚期病變，被認為是哈欽森三聯徵之一。免疫反應是病理核心，首選局部類固醇眼藥水治療。

以反覆性口顏面水腫、顏面神經麻痺、溝狀舌為三主徵的罕見肉芽腫性神經皮膚疾病。發生率約為一般人口的0.08%，目前尚無根治方法。

用於非感染性葡萄膜炎的抗代謝免疫抑制劑。選擇性抑制IMPDH，抑制淋巴細胞增殖，作為副作用良好的類固醇節省藥物。

與肺炎黴漿菌感染相關的黏膜皮膚疾病。它是一個獨立於SJS/TEN的疾病實體，好發於年輕人，主要表現為口腔、眼和生殖器的黏膜炎。眼部預後優於SJS/TEN。

為美容目的減少結膜充血，廣泛切除球結膜並塗抹絲裂黴素C的手術技術。因可能導致壞死性鞏膜炎等嚴重併發症，在韓國已被禁止。

脫毛、刺青去除、臉部換膚等美容雷射處置引起的罕見但嚴重的眼損傷。可導致從眼前段到眼後段的各種障礙。

美容眼瞼手術（雙眼皮手術、眼瞼脂肪切除術等）後的併發症可分為早期（感染、血腫、過度矯正）和晚期（上瞼下垂、閉眼不全、眼窩凹陷）。閉眼不全有發生暴露性角膜炎的風險，因此眼科管理很重要。修正手術可包括提上瞼肌重新固定、皮膚移植和脂肪注射。

眼科專家解說貓抓病（巴東體感染）引起的眼部併發症（神經視網膜炎、帕里諾氏症候群等）的症狀、診斷與治療。

兒童期最常見的良性眼眶腫瘤。出生後一年內增大，之後數年自然消退。若有弱視風險，β受體阻斷劑治療為首選。

由毛蟲或昆蟲的刺毛刺入眼組織引起肉芽腫性發炎的疾病。本文基於Cadera分型（I～V型）說明病型和治療方法，以及多模態影像診斷。

繆爾-托雷症候群（MTS）是林奇症候群的一種亞型，屬於常染色體顯性遺傳疾病，會合併皮脂腺腫瘤與內臟器官惡性腫瘤。其原因是 DNA 錯配修復基因突變，早期診斷與多器官監測很重要。

慢性基底動脈閉塞症（CBAO）是因基底動脈長期閉塞導致側支循環發展，表現出核間眼肌麻痺、同側偏盲、皮質盲等多種神經眼科症狀。

一種因粒線體功能異常導致眼外肌選擇性受損，引起緩慢進行性雙側眼瞼下垂和眼球運動障礙的疾病。分為孤立性CPEO和伴有全身症狀的CPEO-plus。

關於幾乎必發於Sturge-Weber症候群的瀰漫性脈絡膜血管瘤，本文介紹其特徵性眼底表現（稱為「番茄醬眼底」）、青光眼合併的管理以及PDT和低劑量放射治療。

線蟲在視網膜下腔移動所引起的單側多灶性脈絡網膜炎。好發於健康的兒童及年輕成人，若延誤早期治療，可能導致嚴重的不可逆視力下降。雷射光凝固與口服阿苯達唑為主要治療方式。

瀰漫性層間角膜炎（DLK）是LASIK或SMILE術後在瓣膜下（角膜基質層間）發生的瀰漫性非感染性炎症。特徵為「撒哈拉沙漠」樣白色顆粒狀浸潤，根據分級以類固醇眼藥水或緊急瓣膜掀開沖洗治療。與IFS（介面液體症候群）的鑑別影響治療方針。

玻璃體動脈的胚胎殘留物存留在水晶體後囊的先天異常。這是永存胚胎血管（PFV）最輕微的變化，通常不影響視功能。

米勒-費雪症候群（MFS）是格林-巴利症候群的一種亞型，是一種以眼肌麻痺、運動失調和腱反射消失三聯徵為特徵的自體免疫性周邊神經病變。抗GQ1b抗體參與其致病機轉，多數病例會自然緩解。

因桥脑腹尾侧单侧病变导致同侧外展神经、面神经麻痹和对侧偏瘫的经典脑干交叉综合征。介绍定义、症状、原因、诊断和治疗。

將浸有酚紅的棉線放在下眼瞼上，測量15秒內的淚液分泌量，單位為mm。與Schirmer試驗相比，這是一種所需時間較短、侵入性較低的乾眼篩檢方法。

由視網膜小動脈微梗塞導致神經纖維層腫脹形成的白色病變。是高血壓、糖尿病、膠原病、感染等多種基礎疾病的眼底徵象，通常在6至12週內消退。

癌症免疫治療中使用的免疫檢查點抑制劑（ICI）引起的眼和眼眶免疫相關不良事件。表現為乾眼、葡萄膜炎、眼眶肌炎、視網膜血管炎等多種病變。

癌症免疫療法使用的免疫檢查點抑制劑（ICI）所導致的眼及眼眶免疫相關不良事件。表現為乾眼症、葡萄膜炎、眼眶肌炎、視網膜血管炎等多種病態。

免疫檢查點抑制劑（ICI）用於惡性腫瘤免疫治療時，作為免疫相關不良事件發生的視神經病變。類固醇治療以及ICI繼續或停用的判斷至關重要。

本文介紹免疫檢查點抑制劑（ICI）引起的神經眼科併發症，包括視神經病變、眼眶發炎性疾病、甲狀腺眼病變、巨細胞動脈炎和重症肌無力等的症狀、診斷和治療。

本文解釋與免疫遺傳性疾病（Aicardi-Goutières症候群、Singleton-Merten症候群）相關的青光眼的遺傳背景、臨床表現和治療。詳細說明RIG-I受體功能障礙的病理生理學以及JAK抑制劑的潛力。

選擇性損害臉部辨識與識別能力的神經眼科疾病。可分為感知型與聯合型，後天型由腦血管疾病、腫瘤、外傷等引起。發展型約占一般人口的2%至2.5%。

按疾病分類解說母斑症（神經皮膚症候群）的眼部併發症。涵蓋神經纖維瘤病、結節性硬化症、史德奇-韋伯症候群、馮·希佩爾-林道病及毛細血管擴張性運動失調症的眼部表現、診斷與治療。

一種極為罕見的結膜炎，以纖溶酶原缺乏症為背景，在眼瞼結膜上慢性、復發性地形成木質硬度的纖維素性偽膜。可能伴有全身黏膜病變。