貓抓病的主要眼部併發症
貓抓病(Cat Scratch Disease)的眼部併發症
一目瞭然的要點
Section titled “一目瞭然的要點”1. 什麼是貓抓病(眼部併發症)?
Section titled “1. 什麼是貓抓病(眼部併發症)?”貓抓病(CSD)是由革蘭陰性菌漢塞巴爾通體(B. henselae)感染引起的人畜共通傳染病。1950年由Debré首次描述3),是Parinaud眼腺症候群最常見的原因。
主要感染途徑是被感染貓抓傷或咬傷。貓蚤(Ctenocephalides felis)在貓之間傳播漢塞巴爾通體,蚤糞附著在貓爪上,貓抓傷人時導致感染2)。被抓傷或咬傷後1-2週,感染部位出現皮膚病變(紅色丘疹),再經1-2週後出現局部淋巴結腫痛。
在美國,15歲以下兒童的年發生率約為4.7人/10萬人年1)。多見於兒童及年輕成人,好發於秋冬季3)。超過90%的病例會自然緩解,但5%~15%會出現眼部併發症4)。
感染特徵
病原體:漢塞巴爾通體(革蘭陰性兼性細胞內寄生菌)
傳播媒介:貓蚤(Ctenocephalides felis)
感染源:感染貓的抓傷或咬傷。1歲以內的幼貓菌血症風險較高2)
好發年齡:兒童至年輕成人
季節性:秋季至冬季多發3)
通常需要被貓抓傷或咬傷等直接接觸。然而,近年來的研究報告,漢塞巴爾通體可以在各種生物性和非生物性液體中穩定存在,提示了透過間接接觸感染的可能性3)。感染貓本身通常無症狀,問診時必須確認與幼貓的接觸史。
2. 主要症狀與臨床所見
Section titled “2. 主要症狀與臨床所見”
被貓抓傷後1-2週,感染部位出現皮膚病變(紅色丘疹)。再過1-2週,出現局部淋巴結腫脹和壓痛。可能伴隨發燒和全身倦怠。
眼部併發症的自覺症狀因受累部位而異。
神經視網膜炎時:
- 單眼視力下降和視物模糊(中心視野缺損)
- 頭痛、發燒(可能作為前驅症狀出現1))
- 通常無眼痛(無痛性視力喪失)1)
一名21歲女性病例中,主訴為左眼無痛性視力模糊,Amsler網格檢查確認中心視野缺損1)。
- 眼瞼肉芽腫性病變
- 結膜急性濾泡性炎症(可能伴有膿瘍或潰瘍)
- 同側耳前、耳下、頸部、顎下淋巴結腫脹和疼痛
- 全身發燒和倦怠感
神經視網膜炎的典型三聯徵1):
- 單眼視力下降
- 視神經乳頭水腫(局部視盤發炎)
- 黃斑星芒狀滲出(macular star)— 發病後10~14天形成
黃斑星芒狀滲出(星芒狀黃斑白斑)的特徵:
視神經乳頭炎(papillitis)→ 液體擴散至視乳頭周圍視網膜 → 脂質和纖維蛋白滲出物在黃斑部呈放射狀沉積,形成星形圖案。滲出物沿Henle纖維走向排列,眼底檢查可見特徵性星芒狀表現。損傷後10~14天眼底檢查可確認。
螢光素眼底血管造影(FA)表現:
螢光眼底攝影中,視神經盤螢光滲漏是神經視網膜炎的特徵性表現。視盤周圍的液體擴散和黃斑區滲出物積聚源於此滲漏。在視網膜靜脈周圍炎病例中,可見靜脈壁螢光滲漏4)。
視網膜靜脈周圍炎的所見:
- 節段性視網膜靜脈鞘形成
- 靜脈周圍視網膜炎
- 螢光眼底攝影中靜脈壁螢光滲漏4)
在反覆發作的病例中,最終可能殘留靜脈周圍的視網膜脈絡膜萎縮4)。
腦炎(中樞神經系統併發症):
- 約2%的貓抓病病例出現神經系統受累5)
- 主要症狀:抽搐、意識障礙、頭痛
- 診斷:IgG抗體效價≥1:64且4倍以上變化5)
- 部分病例留有後遺症(認知功能障礙、痙攣性截癱)5)
3. 原因與風險因素
Section titled “3. 原因與風險因素”貓抓病的眼部併發症涉及以下因素。
| 風險因素 | 內容 |
|---|---|
| 與貓接觸史 | 1歲以內的幼貓菌血症風險尤其高2) |
| 跳蚤寄生 | 貓的跳蚤寄生是貓抓病發病的獨立風險因子2) |
| 免疫狀態 | 免疫功能不全者發生重症/播散性巴爾通體症(桿菌性血管瘤病)的風險增加3) |
| 季節 | 秋季至冬季(小貓繁殖期與跳蚤活動期重疊)3) |
| 年齡 | 多見於兒童和年輕成人,但老年人罹患心內膜炎的風險較高8) |
B. henselae 透過貓蚤(C. felis)的糞便在貓之間傳播。感染的貓通常處於無症狀的菌血症狀態,並透過抓傷或咬傷傳染給人類。被感染的貓抓傷、咬傷或蚤咬是主要的感染機制 2)。
感染的貓通常無症狀。但治療貓可以減少漢塞巴爾通體菌血症,降低人類感染風險。跳蚤控制是最重要的干預措施,建議給貓使用多西環素+氟喹諾酮類抗生素(4-6週)2)。醫生、獸醫和寵物主人協作的「一個健康」方法最為理想2)。
4. 診斷與檢查方法
Section titled “4. 診斷與檢查方法”診斷基於貓接觸史(尤其是小貓)、臨床症狀和血清學檢查的組合。受傷後約10天出現傷口部位紅腫的病史是診斷的關鍵。
血清學檢查:
- 測量漢賽巴爾通體IgM/IgG(間接免疫螢光法/ELISA)
- IgG抗體效價≥1:64具有診斷意義5)
- 急性期與恢復期之間抗體效價4倍以上變化有助於確診5)
- 病例報告記錄IgG 1:512、IgM 1:321)
- 同時檢測血沉(ESR)、CRP和梅毒血清學以進行鑑別診斷
Warthin-Starry染色(組織診斷):
- 結膜刮取物或淋巴結切片之銀染色
- 小桿菌被染成棕色至黑色
- 特異性高但敏感度不高的診斷方法7)
- 亦可透過Steiner染色或Dieterle染色可視化3)
眼底檢查:
- 確認視神經盤水腫及黃斑星狀滲出
- 眼底照片顯示星芒狀滲出斑(stellate exudate pattern)1)
- 可直接確認神經視網膜炎三聯徵的基本檢查
光學同調斷層掃描(OCT):
- 可在黃斑星芒出現前檢測黃斑水腫和視網膜下液1)
- 定量評估視神經盤周圍水腫
- 也適用於追蹤水腫消退的監測
螢光眼底血管攝影(FA):
- 視神經盤螢光滲漏(神經視網膜炎的特徵性發現)
- 視網膜靜脈周圍炎病例可見靜脈壁螢光滲漏4)
床邊超音波檢查(POCUS):
- 視神經鞘直徑(ONSD)≥7mm提示視神經盤水腫1)
- 有助於急診早期診斷1)
PCR檢測:
- 從新鮮組織或膿瘍中高靈敏度、高特異度檢測B. henselae的DNA3)
- 次世代定序(NGS)在病原體種類鑑定與定量方面表現優異3)
- 常規血液培養難以檢測(培養需長達21天,偽陰性率高3))
鑑別診斷:
| 疾病 | 鑑別要點 |
|---|---|
| 特發性顱內壓增高 | 雙眼性視乳頭水腫、BMI高、女性 |
| 高血壓性視網膜病變 | 雙眼病變、血壓高 |
| 類肉瘤病 | ACE升高、胸部X光異常 |
| 梅毒 | RPR、FTA-ABS陽性 |
| 弓形蟲症 | 特徵性視網膜脈絡膜炎病變 |
| 視神經炎 | 對光反射障礙、眼球運動時疼痛 |
| 萊姆病、洛磯山斑疹熱 | 地區、接觸史、特異性抗體 |
| 缺血性視神經病變 | 老年人、血管危險因子 |
在神經視網膜炎的鑑別診斷中,特發性Leber星芒狀視神經視網膜病變(自然緩解型)和梅毒是重要的鑑別疾病。貓抓病相關病例通常為單眼發病1)。貓接觸史和淋巴結腫大是鑑別的關鍵點,問診時必須確認與小貓的接觸史9)。
5. 標準治療方法
Section titled “5. 標準治療方法”通常預後良好,全身及眼部病變多在1-2個月內自然痊癒。輕症病例的基本處理原則是觀察數週。若病情持續,則給予抗菌藥物10)。
輕至中度(第一線治療)
Section titled “輕至中度(第一線治療)”阿奇黴素(巨環內酯類,第一線藥物):
- 500 mg(第1天)→ 250 mg(第2-5天),共5天
- 眼部穿透性佳,對細胞內寄生菌有效
- 兒童及孕婦均可使用
成人標準治療(神經視網膜炎)
Section titled “成人標準治療(神經視網膜炎)”多西環素+利福平合併治療:
一名21歲女性病例採用相同方案,3個月後矯正視力恢復至20/201)。
單一治療後復發病例的處理
Section titled “單一治療後復發病例的處理”一名32歲男性患有B. henselae相關雙側節段性視網膜靜脈周圍炎,曾兩次使用多西環素單藥治療(100mg每日兩次),但復發。最終聯合使用多西環素和利福平(各100mg每日兩次、300mg每日兩次)持續3個月,此後8年未復發4)。
合併腦炎病例
Section titled “合併腦炎病例”- 使用米諾環素(四環素類)5)
- 聯合治療(抗菌藥物+類固醇脈衝療法)5)
免疫缺陷者(如HIV陽性)
Section titled “免疫缺陷者(如HIV陽性)”- 阿奇黴素聯合利福平口服或靜脈給藥3)
遷延化・重症病例的類固醇治療
Section titled “遷延化・重症病例的類固醇治療”- 潑尼松龍 30~60 mg/日,逐漸減量(針對遷延化的慢性炎症)
- 使用類固醇時必須與抗菌藥物併用
6. 病理生理學與詳細發病機制
Section titled “6. 病理生理學與詳細發病機制”漢氏巴爾通體是一種兼性細胞內寄生菌,能夠感染多種細胞類型,包括血管內皮細胞、內皮前驅細胞、上皮細胞、紅血球和單核球/巨噬細胞4)。這種血管內皮親和性是各種眼部症狀的根本原因4)。
感染階段4):
- 皮膚接種後,在原發灶(primary niche)的非菌血症期(局部肉芽腫形成→淋巴結腫大)
- 播散至血流,感染紅血球(使媒介傳播成為可能)
- 組織感染:經血行到達眼部(視網膜、視神經),引起多種眼部症狀
Parinaud眼腺症候群的機轉: 巴爾通體直接從結膜侵入,引起區域淋巴結(耳前、腮腺、頸部、下頷下)肉芽腫性發炎。結膜刮取檢體中的漢塞巴爾通體可透過Warthin-Starry銀染確認。
神經視網膜炎的機轉: 視乳頭炎(papillitis)→ 液體擴散至視乳頭周圍視網膜 → 黃斑星狀滲出(脂質和纖維蛋白滲出物)。螢光眼底血管攝影顯示視乳頭滲漏6)。此過程被認為涉及免疫媒介性發炎。滲出物沿Henle纖維層排列,形成星芒狀圖案。
腦炎的機轉: 貓抓病相關腦炎被認為涉及兩種機轉:直接腦內感染和副感染性自體發炎(para-infectious autoinflammation)5)。在副感染性機轉中,腦脊髓液中高濃度IL-6和IgG產生已被確認5)。
預後: 視神經炎和神經視網膜炎的視力下降可能持續,但多數可恢復。星狀黃斑病變的視力恢復良好,硬性滲出在數月內消退。然而,即使有自然緩解傾向,也可能因黃斑病變後遺症導致永久性視功能障礙,程度各異。
7. 最新研究與未來展望(研究階段報告)
Section titled “7. 最新研究與未來展望(研究階段報告)”COVID-19與貓抓病的關聯: 有報告指出,COVID-19感染後潛伏的B. henselae感染被再活化。一名54歲男性因COVID-19感染出現腫塊快速增大和胸腔積液,透過NGS鑑定出B. henselae。改用多西環素加阿奇黴素後改善3)。
次世代定序(NGS)的診斷應用: NGS作為克服傳統血清學檢測和PCR方法限制(交叉反應、難以區分感染與既往暴露)的技術而受到關注。NGS提供病原體的物種鑑定和定量數據,有助於監測感染嚴重程度3)。
One Health方法:為根除貓抓病,提倡醫師、獸醫師、飼主和公共衛生官員合作的One Health方法。對貓進行跳蚤控制和治療可直接降低人類感染漢氏巴東體的風險2)。
眼部超音波檢查的應用:在急診使用床邊超音波(POCUS)測量視神經鞘直徑,即使在眼底檢查困難的情況下,也是一種有前景的輔助工具,可早期檢測視神經水腫。這可能有助於神經視網膜炎的早期診斷和治療1)。
復發性眼巴東體病的長期管理:病例報告顯示,對於單一抗生素抗藥性或復發性眼巴東體病,多西環素合併利福平長期治療(≥3個月)有效。有報告顯示8年追蹤無復發,長期預後良好4)。
巴東體眼病譜的擴展:巴東體感染的眼部表現範圍不僅限於神經視網膜炎和帕里諾症候群,還包括視網膜脈絡膜炎、眼眶蜂窩組織炎、視神經炎和眼內炎樣病變8)。在免疫功能低下患者中,需警惕進展為多器官感染(桿菌性血管瘤病)。
免疫功能正常患者的神經視網膜炎預後良好。透過適當的抗生素治療,大多數病例可預期視力恢復9)。一名21歲女性病例在初診後3個月矯正視力完全恢復至20/201)。然而,復發性視網膜靜脈周圍炎可能長期殘留靜脈旁視網膜脈絡膜萎縮4)。合併腦炎的病例可能遺留神經後遺症5)。雖然存在自然緩解趨勢,但黃斑部後遺症可能殘留,程度不一。
8. 參考文獻
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