تخطي إلى المحتوى
التهاب العنبية

مضاعفات العين الناتجة عن مرض خدش القطة (داء خدش القطة)

1. مرض خدش القطة (المضاعفات العينية)

Section titled “1. مرض خدش القطة (المضاعفات العينية)”

مرض خدش القطة (Cat Scratch Disease; CSD) هو مرض حيواني المنشأ يسببه العدوى ببكتيريا بارتونيلا هنسيلاي (B. henselae) سالبة الجرام. تم وصفه لأول مرة بواسطة ديبريه في عام 1950 3)، ويُعرف بأنه السبب الأكثر شيوعًا لمتلازمة بارينو العينية الغدية.

طريق العدوى الرئيسي هو الخدش أو العض من قطة مصابة. ينقل برغوث القطط (Ctenocephalides felis) بكتيريا B. henselae بين القطط، وتحدث العدوى عندما تخدش القطة الإنسان بعد تلوث مخالبها ببراز البراغيث 2). بعد أسبوع إلى أسبوعين من خدش أو عض القطة، يظهر آفة جلدية (حطاطة حمراء) في موقع الإصابة، وبعد أسبوع إلى أسبوعين إضافيين يظهر تورم وألم في العقد الليمفاوية الإقليمية.

معدل الإصابة في الولايات المتحدة للأطفال دون سن 15 عامًا حوالي 4.7 حالة لكل 100,000 شخص سنويًا1). يحدث غالبًا لدى الأطفال والشباب، ويكثر في الخريف والشتاء3). تتحسن أكثر من 90% من الحالات تلقائيًا، لكن 5-15% منها تؤدي إلى مضاعفات عينية4).

المضاعفات العينية الرئيسية لمرض خدش القطة

التهاب العصب الشبكي: الأكثر شيوعًا. وذمة القرص البصري + النجمة البقعية (macular star)

متلازمة بارينود العينية الغدية: التهاب الملتحمة الجريبي الحاد + تضخم العقد اللمفاوية أمام الأذن وتحت الفك في نفس الجانب

التهاب الوريد الشبكي المحيطي: تشكل غمد وريدي قطعي، انسداد الوريد الشبكي الفرعي

التهاب المشيمية والشبكية متعدد البؤر: نوع من التهاب العنبية الخلفي

التهاب القزحية والجسم الهدبي: التهاب الجزء الأمامي من العين

خصائص العدوى

العامل الممرض: Bartonella henselae (بكتيريا سالبة الجرام داخل الخلايا اختيارية)

الناقل: براغيث القطط (Ctenocephalides felis)

مصدر العدوى: خدش أو عضة قطة مصابة. القطط الصغيرة التي يقل عمرها عن سنة واحدة معرضة بشكل خاص لخطر تجرثم الدم 2)

العمر الشائع: الأطفال إلى الشباب البالغين

الموسمية: أكثر شيوعًا في الخريف والشتاء3)

Q هل يمكن الإصابة بمجرد تربية قطة؟
A

عادةً ما يتطلب الأمر اتصالًا مباشرًا مثل الخدش أو العض من القطة. ومع ذلك، أشارت الدراسات الحديثة إلى أن بكتيريا B. henselae يمكن أن تبقى مستقرة في سوائل بيولوجية وغير بيولوجية مختلفة، مما يشير إلى احتمالية العدوى عن طريق الاتصال غير المباشر3). غالبًا ما تكون القطط المصابة بدون أعراض، لذا من المهم التأكد من تاريخ التعرض للقطط الصغيرة أثناء المقابلة.

2. الأعراض الرئيسية والنتائج السريرية

Section titled “2. الأعراض الرئيسية والنتائج السريرية”
صورة قاع العين و OCT وتصوير الأوعية بالفلوريسئين لالتهاب الشبكية والعصب البصري الناتج عن مرض خدش القطة. يُظهر تورم القرص البصري ونجمة البقعة الصفراء.
صورة قاع العين و OCT وتصوير الأوعية بالفلوريسئين لالتهاب الشبكية والعصب البصري الناتج عن مرض خدش القطة. يُظهر تورم القرص البصري ونجمة البقعة الصفراء.
Rajan RS, et al. Clinical and imaging characteristics of neuroretinitis secondary to cat scratch disease from tertiary centers in Malaysia: a retrospective study. J Ophthalmic Inflamm Infect. 2025. Figure 1. PMCID: PMC12748332. License: CC BY.
تُظهر صورة قاع العين تورمًا شديدًا في القرص البصري وبقعًا بيضاء صلبة شعاعية في البقعة الصفراء، مما يشير إلى التهاب الشبكية والعصب البصري المرتبط بمرض خدش القطة. يُظهر OCT تراكم السوائل حول القرص البصري وصولاً إلى البقعة الصفراء، بينما يُظهر تصوير الأوعية بالفلوريسئين تسربًا من آفة القرص البصري.

بعد 1-2 أسبوع من خدش القطة، تظهر آفة جلدية (حطاطة حمراء) في موقع الإصابة. بعد 1-2 أسبوع إضافي، يحدث تورم وألم في العقد الليمفاوية الإقليمية. قد يصاحب ذلك حمى وشعور عام بالتعب.

تختلف الأعراض الذاتية لمضاعفات العين حسب المنطقة المصابة.

في التهاب الشبكية والعصب البصري:

  • انخفاض الرؤية أحادي الجانب وضبابية الرؤية (اضطراب المجال البصري المركزي)
  • صداع وحمى (قد تظهر كأعراض بادرة 1))
  • عادة لا يوجد ألم في العين (فقدان البصر غير المؤلم) 1)

في حالة مريضة تبلغ من العمر 21 عامًا، كان العرض الرئيسي هو ضبابية الرؤية غير المؤلمة في العين اليسرى، وتم تأكيد وجود عيب في المجال البصري المركزي باستخدام شبكة أمسلر 1).

في متلازمة بارينو العينية الغدية:

  • آفات حبيبية في الجفن
  • التهاب حاد جريبي في الملتحمة (قد يصاحبه خراج أو قرحة)
  • تورم وألم في العقد اللمفاوية أمام الأذن وتحت الفك السفلي والرقبة وناحية الغدة النكفية في نفس الجانب
  • حمى عامة وإعياء

الثلاثية الكلاسيكية لالتهاب الشبكية والعصب البصري 1):

  1. انخفاض الرؤية في عين واحدة
  2. وذمة القرص البصري (التهاب القرص البصري البؤري)
  3. النجمة البقعية (macular star) — تتشكل بعد 10-14 يومًا من ظهور الأعراض

خصائص النجمة البقعية (اللطخة البيضاء النجمية في البقعة):

التهاب حليمة العصب البصري (papillitis) → انتشار السوائل إلى الشبكية المجاورة للحليمة → ترسب الإفرازات الدهنية والفيبرينية في البقعة بشكل شعاعي لتشكيل نمط نجمي. نتيجة لترتيب الإفرازات على طول ألياف هنلي، يتم تأكيد المظهر النجمي المميز في فحص قاع العين. يتم تأكيده في فحص قاع العين بعد 10-14 يومًا من الإصابة.

نتائج تصوير الأوعية بالفلوريسين (FA):

في تصوير الأوعية بالفلوريسين، يُلاحظ تسرب الفلوريسين من رأس العصب البصري كعلامة مميزة لالتهاب الشبكية العصبي. يبدأ انتشار السوائل إلى الشبكية المجاورة للحليمة وتراكم الإفرازات في البقعة من هذا التسرب. في حالات التهاب محيط الأوردة الشبكية، يُلاحظ تسرب الفلوريسين من جدران الأوردة 4).

نتائج التهاب محيط الأوردة الشبكية (periphlebitis):

  • تشكيل غمد قطعي للوريد الشبكي (segmental sheathing)
  • التهاب الشبكية المحيط بالوريد
  • تسرب فلوريسئيني من جدار الوريد في تصوير الأوعية بالفلوريسئين4)

في الحالات المتكررة، قد يتبقى في النهاية ضمور مشيمي شبكي محيط بالوريد4).

التهاب الدماغ (مضاعفات الجهاز العصبي المركزي):

  • يحدث تورط عصبي في حوالي 2% من حالات مرض خدش القطة5)
  • التشنجات، اضطراب الوعي، والصداع هي الأعراض الرئيسية
  • التشخيص: عيار الأجسام المضادة IgG ≥ 1:64 وتغير بمقدار 4 أضعاف أو أكثر5)
  • قد تبقى مضاعفات (ضعف إدراكي، شلل سفلي تشنجي) لدى بعض الحالات5)

تتعلق المضاعفات العينية لمرض خدش القطة بالعوامل التالية.

عوامل الخطرالمحتوى
تاريخ الاتصال بالقططالقطط الصغيرة التي يقل عمرها عن سنة واحدة معرضة بشكل خاص لخطر تجرثم الدم 2)
الإصابة بالبراغيثإصابة القطط بالبراغيث هي عامل خطر مستقل للإصابة بمرض خدش القطة 2)
الحالة المناعيةفي الأشخاص ذوي المناعة الضعيفة، يزداد خطر الإصابة بداء البارتونيلا الشديد والمنتشر (الورم الوعائي العصوي) 3)
الموسمالخريف والشتاء (تزامن موسم تكاثر القطط الصغيرة مع نشاط البراغيث) 3)
العمرشائع لدى الأطفال والشباب، لكن خطر التهاب الشغاف أعلى لدى كبار السن8)

تنتقل بكتيريا B. henselae عبر براغيث القطط (C. felis) بين القطط. غالبًا ما تكون القطط المصابة حاملة للجراثيم دون أعراض، وتنقل العدوى إلى البشر عبر الخدوش أو العضات أو لدغات البراغيث. الآلية الرئيسية للعدوى هي خدوش القطط المصابة أو عضاتها أو لدغات البراغيث2).

Q ماذا يجب أن نفعل مع القطة نفسها؟
A

القطط المصابة غالبًا ما تكون بدون أعراض. ومع ذلك، فإن علاج القطط يقلل من تجرثم الدم بـ B. henselae ويقلل من خطر انتقال العدوى إلى البشر. مكافحة البراغيث هي أهم تدخل، ويوصى بإعطاء القطط دوكسيسيكلين + فلوروكينولونات (لمدة 4-6 أسابيع) 2). يُعد نهج الصحة الواحدة الذي يتضمن تعاون الطبيب والطبيب البيطري والمالك مثاليًا 2).

يعتمد التشخيص على مزيج من “تاريخ التعرض للقطط (خاصة القطط الصغيرة)” + “الأعراض السريرية” + “الاختبارات المصلية”. يُعد تاريخ احمرار وتورم الجرح بعد حوالي 10 أيام من الإصابة مفتاحًا للتشخيص.

الاختبارات المصلية:

  • قياس IgM و IgG لـ Bartonella henselae (طريقة التألق المناعي غير المباشر / ELISA)
  • عيار IgG ≥ 1:64 له أهمية تشخيصية5)
  • تغير بمقدار 4 أضعاف أو أكثر بين المرحلة الحادة ومرحلة النقاهة مفيد للتشخيص المؤكد 5)
  • في تقارير الحالات، تم تسجيل IgG 1:512 وIgM 1:32 1)
  • يتم أيضًا قياس سرعة ترسب الدم (ESR) وCRP واختبار الزهري للتشخيص التفريقي

صبغة وارثين-ستاري (التشخيص النسيجي):

  • صبغة فضية لكشط الملتحمة أو خزعة العقدة الليمفاوية
  • تصبغ العصيات الصغيرة باللون البني إلى الأسود
  • طريقة تشخيص ذات حساسية منخفضة ولكن خصوصية عالية7)
  • يمكن رؤيتها أيضًا بصبغة شتاينر أو صبغة ديتيرلي3)

فحص قاع العين:

  • تأكيد وذمة القرص البصري والنجمة البقعية
  • بقع نضحية نجمية الشكل في صورة قاع العين (stellate exudate pattern) 1)
  • فحص أساسي يمكن من خلاله رؤية الثالوث المميز لالتهاب الشبكية العصبي مباشرة

التصوير المقطعي للتماسك البصري (OCT):

  • يمكن الكشف عن الوذمة البقعية والسوائل تحت الشبكية قبل ظهور النجمة البقعية1)
  • تقييم كمي للوذمة حول القرص البصري
  • مفيد أيضًا في مراقبة تراجع الوذمة أثناء المتابعة

تصوير الأوعية الدموية للشبكية بالفلوريسين (FA):

  • تسرب الفلوريسين من رأس العصب البصري (علامة مميزة لالتهاب العصب الشبكي)
  • في حالات التهاب الوريد الشبكي المحيطي، يتم تأكيد تسرب الفلوريسين من جدار الوريد4)

الموجات فوق الصوتية بنقطة الرعاية (POCUS):

  • قطر غمد العصب البصري (ONSD) ≥7 مم يشير إلى وذمة العصب البصري 1)
  • مفيد للتشخيص المبكر في قسم الطوارئ 1)

اختبار PCR:

  • يكشف الحمض النووي لـ B. henselae بحساسية وخصوصية عاليتين من الأنسجة الطازجة أو الخراج 3)
  • يتميز التسلسل من الجيل التالي (NGS) في تحديد الأنواع الممرضة وكميتها 3)
  • يصعب اكتشافه بزراعة الدم التقليدية (تتطلب الزراعة ما يصل إلى 21 يومًا، ومعدل النتائج السلبية الكاذبة مرتفع 3))

التشخيص التفريقي:

المرضنقاط التفريق
فرط الضغط داخل القحف مجهول السببوذمة حليمة العصب البصري ثنائية، ارتفاع مؤشر كتلة الجسم، أنثى
اعتلال الشبكية الناتج عن ارتفاع ضغط الدمآفات ثنائية، ارتفاع ضغط الدم
الساركويدارتفاع ACE، شذوذ في صورة الصدر بالأشعة السينية
الزهريإيجابية RPR وFTA-ABS
داء المقوساتآفة التهاب المشيمية والشبكية المميزة
التهاب العصب البصرياضطراب منعكس الحدقة، ألم عند حركة العين
مرض لايم وحمى الجبال الصخرية المبقعةالمنطقة، تاريخ التعرض، الأجسام المضادة النوعية
اعتلال العصب البصري الإقفاريكبار السن، عوامل خطر الأوعية الدموية

في تشخيص التهاب الشبكية العصبي، تعتبر حالات اعتلال الشبكية العصبي النجمي مجهول السبب (النوع الذي يتحسن تلقائيًا) والزهري من الأمراض التفريقية الهامة. يتميز مرض خدش القطة المرتبط بالتهاب الشبكية العصبي بكونه أحادي العين 1). يُعد تاريخ التعرض للقطط ووجود تضخم العقد اللمفاوية من النقاط الهامة في التشخيص التفريقي، ويجب التأكد من تاريخ التعرض للقطط الصغيرة أثناء أخذ التاريخ المرضي 9).

بشكل عام، يكون المآل جيدًا، وغالبًا ما تلتئم الأعراض الجهازية والعينية تلقائيًا خلال شهر إلى شهرين. في الحالات الخفيفة، تكون المتابعة لعدة أسابيع هي الخطة الأساسية. في حالة استمرار الأعراض، يتم إعطاء المضادات الحيوية 10).

الحالات الخفيفة إلى المتوسطة (الخيار الأول)

Section titled “الحالات الخفيفة إلى المتوسطة (الخيار الأول)”

أزيثروميسين (ماكروليد، الخيار الأول):

  • 500 ملغ (اليوم الأول) → 250 ملغ (الأيام 2-5) لمدة 5 أيام
  • نفاذية جيدة إلى الآفات العينية، وفعالية ضد الجراثيم داخل الخلايا
  • يمكن استخدامه للأطفال والحوامل

العلاج القياسي للبالغين (التهاب الشبكية العصبي)

Section titled “العلاج القياسي للبالغين (التهاب الشبكية العصبي)”

مزيج الدوكسيسيكلين والريفامبيسين:

  • دوكسيسيكلين 100 ملغ مرتين يوميًا + ريفامبيسين 300 ملغ مرتين يوميًا لمدة 4-6 أسابيع1).
  • في حالات التهاب الشبكية العصبي الشديدة، يُفضل التتراسيكلين (الدوكسيسيكلين) لقدرته العالية على اختراق الخلايا

في حالة مريضة تبلغ من العمر 21 عامًا، تعافت حدة البصر المصححة إلى 20/20 بعد 3 أشهر باستخدام نفس النظام العلاجي1).

التعامل مع الحالات المنتكسة بعد العلاج الأحادي

Section titled “التعامل مع الحالات المنتكسة بعد العلاج الأحادي”

في حالة رجل يبلغ من العمر 32 عامًا مصاب بالتهاب محيط الأوردة الشبكية القطاعي الثنائي المرتبط بـ B. henselae، تم استخدام الدوكسيسيكلين كعلاج أحادي (100 مجم مرتين يوميًا) مرتين لكن حدث انتكاس. في النهاية، تم استخدام مزيج من الدوكسيسيكلين والريفامبيسين (100 مجم مرتين يوميًا و300 مجم مرتين يوميًا على التوالي) لمدة 3 أشهر، ولم يحدث انتكاس خلال 8 سنوات بعد ذلك4).

الحالات المصحوبة بالتهاب الدماغ

Section titled “الحالات المصحوبة بالتهاب الدماغ”
  • يُستخدم المينوسيكلين (من عائلة التتراسيكلين) 5)
  • العلاج المركب (المضادات الحيوية + العلاج بالستيرويد النبضي) 5)

الأشخاص ذوو المناعة الضعيفة (مثل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية)

Section titled “الأشخاص ذوو المناعة الضعيفة (مثل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية)”
  • أزيثروميسين + ريفامبيسين عن طريق الفم أو الوريد 3)

الستيرويدات للحالات المزمنة أو الشديدة

Section titled “الستيرويدات للحالات المزمنة أو الشديدة”
  • بريدنيزولون 30-60 ملغ/يوم مع تخفيض تدريجي (لالتهاب مزمن طويل الأمد)
  • عند إعطاء الستيرويدات، يجب دائمًا دمجها مع مضادات حيوية

6. الفيزيولوجيا المرضية وآلية الحدوث التفصيلية

Section titled “6. الفيزيولوجيا المرضية وآلية الحدوث التفصيلية”

بكتيريا B. henselae هي بكتيريا داخل خلوية اختيارية، لديها القدرة على إصابة أنواع متعددة من الخلايا مثل الخلايا البطانية الوعائية والخلايا السلفية البطانية والخلايا الظهارية وخلايا الدم الحمراء والخلايا الوحيدة/البلاعم 4). هذه الألفة للبطانة الوعائية (endotheliotropic) هي السبب الجذري للأعراض العينية المتنوعة 4).

مراحل العدوى 4):

  1. بعد التطعيم في الجلد، مرحلة غير تجرثمية في المكان الأولي (تكوين ورم حبيبي موضعي → تضخم العقد الليمفاوية)
  2. الانتشار في مجرى الدم، إصابة كريات الدم الحمراء (تمكين انتقال الناقل)
  3. إصابة الأنسجة: الوصول دمويًا إلى العين (الشبكية والعصب البصري) مما يسبب أعراضًا عينية متنوعة

آلية متلازمة بارينو العينية الغدية: تدخل البارتونيلا مباشرة من الملتحمة، مسببة التهابًا حبيبيًا في العقد الليمفاوية الإقليمية (الأذنية الأمامية، النكفية، العنقية، تحت الفك السفلي). يمكن تأكيد وجود B. henselae في مسحات الملتحمة بصبغة وارثين-ستاري الفضية.

آلية التهاب العصب والشبكية: التهاب حليمة العصب البصري (papillitis) → انتشار السوائل إلى الشبكية المجاورة للحليمة → تشكل نجمة البقعة الصفراء (إفرازات دهنية وليفينية). يُؤكد تسرب الصبغة من الحليمة في تصوير الأوعية الدموية بالفلوريسئين6). يُعتقد أن الالتهاب بوساطة مناعية يشارك في هذه العملية. تتشكل النمط النجمي نتيجة ترتيب الإفرازات على طول ألياف هنلي.

آلية التهاب الدماغ: يُفترض وجود آليتين لالتهاب الدماغ المرتبط بمرض خدش القطة: العدوى المباشرة داخل الدماغ والالتهاب الذاتي المصاحب للعدوى (para-infectious autoinflammation)5). في الآلية المصاحبة للعدوى، تم تأكيد وجود تركيزات عالية من IL-6 وإنتاج IgG في السائل الدماغي الشوكي5).

الإنذار: في التهاب العصب البصري والتهاب العصب والشبكية، قد يستمر انخفاض حدة البصر، لكنه يتحسن في معظم الحالات. يكون تشخيص الاعتلال النجمي للبقعة جيدًا، وتتراجع الإفرازات الصلبة خلال بضعة أشهر. ومع ذلك، حتى مع الميل إلى الشفاء التلقائي، قد تحدث اضطرابات بصرية دائمة نتيجة تلف البقعة الصفراء، وتتفاوت شدتها.

7. أحدث الأبحاث والتوجهات المستقبلية (تقارير المرحلة البحثية)

Section titled “7. أحدث الأبحاث والتوجهات المستقبلية (تقارير المرحلة البحثية)”

العلاقة بين كوفيد-19 ومرض خدش القطة: تم الإبلاغ عن حالات تنشيط عدوى B. henselae الكامنة بعد الإصابة بكوفيد-19. رجل يبلغ من العمر 54 عامًا أصيب بكوفيد-19 مما أدى إلى تضخم سريع في الكتلة وظهور انصباب جنبي، وتم تحديد B. henselae بواسطة NGS. تحسنت حالته بعد التحول إلى الدوكسيسيكلين + أزيثروميسين3).

التطبيقات التشخيصية للتسلسل من الجيل التالي (NGS): يُعتبر NGS تقنية واعدة للتغلب على قيود الاختبارات المصلية التقليدية واختبارات PCR (مثل التفاعلات المتصالبة وصعوبة التمييز بين العدوى الحالية والسابقة). يوفر NGS تحديد نوع العامل الممرض وبيانات كمية، وهو مفيد لمراقبة شدة العدوى 3).

نهج الصحة الواحدة (One Health): للقضاء على مرض خدش القطة، يُقترح نهج الصحة الواحدة الذي يتضمن التعاون بين الأطباء والأطباء البيطريين وأصحاب القطط ومسؤولي الصحة العامة. يمكن أن يؤدي التخلص من براغيث القطط وعلاجها إلى تقليل خطر انتقال عدوى B. henselae إلى البشر بشكل مباشر 2).

استخدام الموجات فوق الصوتية للعين: قياس قطر غمد العصب البصري باستخدام الموجات فوق الصوتية عند نقطة الرعاية (POCUS) في غرفة الطوارئ هو أداة مساعدة واعدة للكشف المبكر عن وذمة العصب البصري حتى في الحالات التي يصعب فيها فحص قاع العين. قد يؤدي ذلك إلى التشخيص المبكر والبدء المبكر في علاج التهاب الشبكية العصبي 1).

الإدارة طويلة الأمد لداء البارتونيلا العيني المتكرر: أظهرت تقارير الحالات أن الاستخدام المطول للدوكسيسيكلين مع الريفامبيسين (لمدة 3 أشهر أو أكثر) فعال في حالات داء البارتونيلا العيني المقاوم للعلاج الأحادي والمتكرر. كما تم الإبلاغ عن نتائج جيدة على المدى الطويل مع عدم حدوث انتكاس لمدة 8 سنوات من المتابعة4).

اتساع نطاق أمراض العين الناجمة عن البارتونيلا: أفادت التقارير أن نطاق أمراض العين الناجمة عن عدوى البارتونيلا لا يقتصر على التهاب الشبكية العصبي ومتلازمة بارينو، بل يمتد ليشمل التهاب المشيمية والشبكية والتهاب النسيج الخلوي المداري والتهاب العصب البصري والحالات الشبيهة بالتهاب باطن العين8). ويُخشى بشكل خاص لدى الأشخاص ذوي المناعة الضعيفة من الانتقال إلى عدوى متعددة الأعضاء (ورم وعائي عصوي).

Q هل تتحسن الرؤية؟
A

التهاب الشبكية والعصب البصري لدى الأشخاص ذوي المناعة الطبيعية له تشخيص جيد. مع العلاج المناسب بالمضادات الحيوية، يمكن توقع استعادة الرؤية في معظم الحالات9). في حالة امرأة تبلغ من العمر 21 عامًا، تعافت الرؤية المصححة بالكامل إلى 20/20 بعد 3 أشهر من الزيارة الأولى1). من ناحية أخرى، في التهاب الوريد الشبكي المحيطي المتكرر، قد يبقى ضمور المشيمية والشبكية المجاور للوريد على المدى الطويل4). في الحالات المصحوبة بالتهاب الدماغ، قد تبقى مضاعفات عصبية5). على الرغم من الميل إلى الشفاء التلقائي، قد تبقى مضاعفات في البقعة بدرجات متفاوتة.

  1. Avaylon J, Lau K, Harter K, et al. Neuroretinitis as a Complication of Cat Scratch Disease. Cureus. 2023;15(9):e45866.
  2. Okrent Smolar AL, Chow CA, Dhoot DS, et al. Cat scratch disease: What to do with the cat. Vet Dermatol. 2022;33(5):475-e141.
  3. Dong Y, Alhaskawi A, Zou X, et al. Post-COVID reactivation of latent Bartonella henselae infection: a case report and literature review. BMC Infect Dis. 2024;24:422.
  4. Ng CC, Ng J, McDonald HR, Cunningham ET Jr. Bartonella henselae-associated recurrent, bilateral segmental periphlebitis. Am J Ophthalmol Case Rep. 2022;26:101475.
  5. Nakamura M, Ura S, Yabe I, et al. Cat Scratch Disease-associated Encephalitis Followed by Parkinsonism. Intern Med. 2022;61:3115-3120.
  6. Ksiaa I, Abroug N, Kechida M, et al. Update on Bartonella neuroretinitis. J Curr Ophthalmol. 2019;31(3):254-261.
  7. Carithers HA. Cat-scratch disease: an overview based on a study of 1,200 patients. Am J Dis Child. 1985;139(11):1124-1133.
  8. Florin TA, Zaoutis TE, Zaoutis LB. Beyond cat scratch disease: widening spectrum of Bartonella henselae infection. Pediatrics. 2008;121(5):e1413-25.
  9. Habot-Wilner Z, Trivizki O, Goldstein M, et al. Cat-scratch disease: ocular manifestations and treatment outcome. Acta Ophthalmol. 2018;96(4):e524-e532.
  10. 日本眼炎症学会ぶどう膜炎診療ガイドライン作成委員会. ぶどう膜炎診療ガイドライン(神経網膜炎の鑑別として). 日眼会誌. 2019;123(6):635-696.

انسخ نص المقال والصقه في مساعد الذكاء الاصطناعي الذي تفضله.