Pular para o conteúdo
Retina e vítreo

Descolamento de Retina Regmatogênico (Rhegmatogenous Retinal Detachment)

1. O que é Descolamento de Retina Regmatogênico?

Seção intitulada “1. O que é Descolamento de Retina Regmatogênico?”

O descolamento de retina regmatogênico (Rhegmatogenous Retinal Detachment; RRD) é uma condição na qual um rasgo se forma na retina, permitindo que o vítreo liquefeito entre no espaço sub-retiniano, causando o descolamento da retina neural (retina sensorial) da camada do epitélio pigmentar da retina (EPR). O termo regmatogênico deriva do grego para “rasgo”.

Existem três tipos de descolamento de retina. O regmatogênico (RRD) é o mais frequente, distinguindo-se do tracional (TRD: por tração mecânica de membranas proliferativas) e do exsudativo (ERD: por acúmulo de líquido da coroide ou vasos retinianos). Este artigo foca no tipo regmatogênico.

O descolamento exsudativo da retina não apresenta rasgo, e é caracterizado pelo shifting fluid, que se desloca com a mudança de posição do corpo. O tratamento é direcionado à doença de base, sendo fundamentalmente diferente do descolamento regmatogênico.

O conceito de reparo por fechamento do rasgo foi estabelecido por Jules Gonin na década de 1920. Antes disso, a taxa de cura era inferior a 5%, mas com a ignipuntura (coagulação térmica) de Gonin, subiu para 30–60%. Os desenvolvimentos subsequentes foram os seguintes:

  • 1949: Ernst Custodis relatou o uso de esponja de poliviol
  • Década de 1950: Charles Schepens popularizou o uso de silicone, oftalmoscópio binocular indireto e criocoagulação, estabelecendo as bases da cirurgia de buckling escleral.
  • Harvey Lincoff: Estabeleceu as leis de Lincoff para estimar a localização do rasgo
  • Final dos anos 1960: Robert Machemer desenvolveu a vitrectomia de sistema fechado (PPV)
  • 2002– : A cirurgia vítrea de microincisão 25G (MIVS) surgiu e, nos últimos anos, a miniaturização para 27G tem avançado

Atualmente, a taxa de sucesso da primeira cirurgia de reposicionamento é superior a 90%, chegando a 98% após múltiplas cirurgias.

  • Incidência: 1 a 1,5 pessoas por 10.000 habitantes por ano (0,01% a 0,015%)2)
  • Bilateralidade: cerca de 10%
  • Incidência familiar: cerca de 20%
  • Distribuição etária: bimodal. Pico na faixa dos 20 anos (descolamento plano devido a buracos atróficos em degeneração lattice) e pico na faixa dos 50 anos (descolamento alto devido a rasgos em flap associados a descolamento posterior do vítreo agudo)
  • Associação com miopia: a miopia é responsável por 40-80% dos casos
  • Tendência de aumento da incidência: dados de registro alemão mostram que a incidência anual aumentou de 15,6 para 24,8 por 100.000 pessoas, 2) fatores contribuintes incluem envelhecimento populacional, aumento da população míope e aumento do número de cirurgias de catarata
  • Risco após cirurgia de catarata: 20-40% dos casos de RRD têm histórico de cirurgia de catarata. O risco de RRD pós-operatório é de cerca de 0,21% (cerca de 1 em 500), e tende a diminuir com o aprimoramento das técnicas cirúrgicas2)
  • Traumática: Representa cerca de 10% de todos os RRD, mais comum em homens jovens2)
  • Descolamento por buraco macular: Mais comum em mulheres com alta miopia, representa cerca de 5% de todos os casos de descolamento de retina (maior que os 0,5–2,0% no Ocidente)
Q Quão raro é o descolamento regmatogênico da retina?
A

A incidência é de 1 a 1,5 por 10.000 pessoas por ano, sendo uma doença relativamente rara. No entanto, em regiões e populações com alta prevalência de miopia, o número de casos tende a aumentar. Cerca de 10% dos casos são bilaterais, portanto, o acompanhamento regular do olho contralateral é importante para pacientes que foram operados em um olho.

Fotografia de fundo de olho de descolamento regmatogênico da retina. Observa-se retina descolada extensa e dobras em estrela devido à PVR.
Fotografia de fundo de olho de descolamento regmatogênico da retina. Observa-se retina descolada extensa e dobras em estrela devido à PVR.
Xiong J, et al. A review of rhegmatogenous retinal detachment: past, present and future. Wien Med Wochenschr. 2025. Figure 3. PMCID: PMC12031774. License: CC BY.
Fotografia colorida do fundo do olho direito mostrando descolamento de retina grau C de vitreorretinopatia proliferativa e pregas retinianas estreladas fixas. Corresponde às pregas retinianas fixas associadas à vitreorretinopatia proliferativa discutida na seção “2. Principais sintomas e achados clínicos”.
  • Moscas volantes: Opacidade vítrea devido a hemorragia associada à formação de ruptura ou descolamento posterior do vítreo. Cerca de 6% das moscas volantes estão associadas a rupturas retinianas. Aumento súbito ou aparecimento de novas formas requer atenção.
  • Fotopsia: Ocorre devido à tração retiniana pelo vítreo. Acentua-se em ambientes escuros, é percebida mesmo com os olhos fechados e é desencadeada por movimentos oculares. A fotopsia ocorre no lado oposto à ruptura, portanto a anamnese da localização ajuda a estimar a posição da ruptura causadora.
  • Defeito de campo visual: Ocorre no lado oposto ao descolamento. O paciente pode relatar “uma cortina descendo”, “não vejo a borda central” ou “a pálpebra caiu”, podendo ser confundido com progressão de glaucoma ou ptose.
  • Baixa acuidade visual e metamorfopsia: Aparecem quando o descolamento de retina se estende à mácula.
  • Pressão intraocular: Geralmente diminuída. A diminuição é mais acentuada quando acompanhada de descolamento coroidal.
  • Síndrome de Schwartz: Descolamento de retina com aumento da pressão intraocular. Causado pelo entupimento da malha trabecular por segmentos externos de fotorreceptores desprendidos da retina descolada.
  • Sinal de Shafer: Pigmento semelhante a pó de tabaco (derivado de células do epitélio pigmentar da retina) flutuando no vítreo anterior. Achado importante que sugere fortemente a presença de ruptura.
  • Achados da câmara anterior: Normal ou leve aumento de células e flare (útil para diferenciar de doenças inflamatórias).

Ruptura em retalho (ruptura em ferradura)

Orifício retiniano causado por tração vítrea. O retalho retiniano tem forma de ferradura.

Ocorre frequentemente nos 60% temporais superiores associado ao descolamento posterior do vítreo em adultos de meia-idade e idosos. Tende a causar descolamento alto.

Orifício redondo com opérculo

Forma-se quando o flap da ruptura se desprende completamente devido à tração vítrea. O flap desprendido (opérculo) flutua no vítreo.

Como a tração é aliviada, a progressão é mais lenta. No entanto, o vítreo liquefeito pode fluir facilmente através do orifício alargado.

Orifício Atrófico

Ocorre devido a alterações atróficas na retina dentro da degeneração em treliça. Não é acompanhado por opérculo.

Comum em jovens, mulheres e alta miopia. Como não há tração vítrea, a progressão é frequentemente lenta.

O local preferencial das rupturas é a periferia da retina, representando 2/3 dos casos. Por quadrante: temporal superior 60%, temporal inferior 15%, nasal superior 15%, nasal inferior 10%.

Q Devo consultar imediatamente se tiver fotopsia?
A

A fotopsia é um sinal de tração retiniana associada ao descolamento posterior do vítreo e pode ser um sintoma precursor da formação de rasgos. Especialmente se aparecer junto com moscas volantes ou com defeito de campo visual, recomenda-se consulta no mesmo dia. Em 5,4–8% dos pacientes com sintomas agudos de DVP, são encontrados rasgos retinianos; em dois terços dos casos com hemorragia vítrea, o rasgo é detectado. 2)

Para o desenvolvimento do descolamento regmatogênico da retina, duas condições são absolutas: (1) existência de um orifício na retina e (2) liquefação do vítreo. Para que ocorra um orifício retiniano, é necessária uma área de degeneração com afinamento retiniano, tração vítrea ou força externa intensa sobre o globo ocular.

  • Miopia: Maior fator de risco, contribuindo para 40–80% de todos os DRR. Relata-se aumento de risco de cerca de 4 vezes para miopia leve (-1 a -3D) e cerca de 10 vezes para miopia > -3D. 2) O mecanismo principal é o afinamento da retina periférica devido ao alongamento axial.
  • Degeneração em treliça (lattice degeneration): Encontrada em cerca de 8% da população geral e em cerca de 30% dos olhos de pacientes com descolamento de retina.2) Contribui para 20-30% de todos os RRD. Pelo menos metade das roturas em ferradura sintomáticas progridem para RRD se não tratadas, mas podem ser reduzidas para menos de 5% com fotocoagulação a laser. A taxa de progressão para RRD em roturas em ferradura assintomáticas é de cerca de 5%.2)
  • Descolamento posterior do vítreo (PVD): A tração vítrea associada ao PVD agudo é o principal mecanismo de formação de roturas em retalho. Ocorre como uma alteração fisiológica em idosos. Em cerca de 88% dos pacientes com hemorragia vítrea, as roturas são encontradas no quadrante superior.2)
  • Histórico de cirurgia de catarata: 20-40% dos casos de RRD têm histórico de cirurgia de catarata.2) O risco de RRD pós-operatório é de cerca de 0,21%, e aumenta cerca de 4 vezes após capsulotomia posterior a laser Nd:YAG.2)
  • Trauma: Representa cerca de 10% de todos os RRD.2) Mais comum em homens jovens, sendo a principal causa de roturas da ora serrata e roturas gigantes.
  • Histórico do olho contralateral: Cerca de 10% apresentam ocorrência bilateral.
  • Doenças hereditárias do tecido conjuntivo: Síndrome de Stickler, síndrome de Marfan e síndrome de Ehlers-Danlos requerem atenção para início precoce e gravidade. Na síndrome de Stickler, a fotocoagulação a laser profilática de 360° é recomendada.2)

Indicações para Fotocoagulação a Laser Profilática

Seção intitulada “Indicações para Fotocoagulação a Laser Profilática”

As seguintes rupturas retinianas de alto risco são indicações ativas para fotocoagulação a laser profilática da retina.

  1. Rupturas retinianas com sintomas subjetivos como moscas volantes ou fotopsias
  2. Rupturas retinianas que ocorrem no olho contralateral ao descolamento de retina
  3. Rupturas retinianas em olhos afácicos, com lente intraocular ou antes de cirurgia de catarata
  4. Rupturas retinianas com história familiar de descolamento de retina

Fatores de risco para tratamento preventivo da degeneração em treliça: ① História de descolamento de retina no olho contralateral, ② Olho afácico ou com lente intraocular, ③ Miopia elevada com degeneração em treliça grave, ④ História familiar de descolamento de retina, ⑤ Síndrome de Marfan, síndrome de Stickler ou síndrome de Ehlers-Danlos associadas.

Condições da fotocoagulação a laser: 0,2 segundos, 150 mW, 200 μm, aumentando gradualmente a potência até obter pontos de coagulação branco-espessos. Para degeneração em treliça, use lente de três espelhos ou lente de contato de inversão de amplo ângulo para circundar a lesão com 2-3 fileiras de pontos de coagulação sem espaços (tamanho de coagulação 400-500 μm).

Q Todas as pessoas com miopia terão descolamento de retina?
A

A miopia é o maior fator de risco para RRD, mas a incidência é de 0,01-0,015% da população, e a maioria dos míopes não desenvolve a condição. No entanto, na miopia elevada (≥ -6D), a taxa de complicação com degeneração em treliça é alta, e relata-se que 0,3-0,5% dos orifícios atróficos na degeneração em treliça progridem para RRD. Exames de fundo de olho regulares são particularmente importantes.

O diagnóstico é feito por exame de fundo de olho com oftalmoscópio indireto, lâmpada de fenda com lente de pré-foco ou lente de três espelhos, confirmando o descolamento de retina e a ruptura causadora. A lâmpada de fenda também é usada para observar o vítreo, avaliando a presença de descolamento vítreo posterior e tração vítrea sobre a ruptura. É essencial verificar se o descolamento se estende à mácula, pois isso afeta o prognóstico da acuidade visual pós-operatória.

No ambulatório, o exame com oftalmoscópio indireto binocular com compressão escleral é o mais útil. A diferenciação entre ruptura verdadeira e pseudorruptura, a presença de líquido sub-retiniano ao redor da ruptura e a avaliação da extensão do descolamento são cruciais para a decisão terapêutica.

Na anamnese, as seguintes informações são importantes para o diagnóstico e definição da conduta: 2)

  • Presença e momento de início de fotopsia e moscas volantes.
  • Presença e extensão do defeito de campo visual (direção da sensação de cortina)
  • Presença e grau de miopia
  • Histórico de cirurgia ocular (cirurgia de catarata, capsulotomia posterior a laser Nd:YAG)
  • Histórico de trauma
  • Histórico familiar (DRR, síndrome de Stickler)

Lei de Lincoff (Estimativa da Localização da Rotura)

Seção intitulada “Lei de Lincoff (Estimativa da Localização da Rotura)”

É uma lei prática para estimar a localização da rotura causadora com base na forma do descolamento.

Forma do descolamentoLocalização estimada da roturaTaxa de acerto
Descolamento superior temporal ou nasalDentro de 1,5 horas a partir da borda mais alta98%
Descolamento superior que desce em ambos os lados ultrapassando as 12 horasDentro do triângulo do ápice das 12 horas93%
Descolamento inferiorRasgo no lado da borda mais alta95%
Descolamento bolhoso inferiorOriginado de rasgo superior
  • Retinosquise (Retinoschisis): Separação entre as camadas da retina. A OCT mostra uma estrutura de duas camadas (interna e externa). Se não houver perfuração na camada externa, não ocorre descolamento.
  • Descolamento exsudativo da retina: Sem rasgo. Caracteriza-se por shifting fluid positivo com a mudança de posição do corpo. A identificação da causa (doença de Vogt-Koyanagi-Harada, tumor de coroide, etc.) é importante.
  • Descolamento tracional da retina: Em forma de tenda com mobilidade reduzida. Ocorre na retinopatia diabética proliferativa, etc.
  • Descolamento de coroide: Ocorre com baixa pressão intraocular. O ultrassom confirma descolamento coroidal espesso.
Q É possível diagnosticar apenas com exame de fundo de olho?
A

O exame de fundo de olho com oftalmoscopia binocular indireta após dilatação pupilar é a base do diagnóstico, mas em casos de hemorragia vítrea que dificultam a visualização do fundo, a ultrassonografia modo B é essencial. A OCT também é útil para detectar descolamentos maculares sutis. Recomenda-se exame de toda a circunferência com indentação escleral para identificação completa das rupturas.

O descolamento de retina requer cirurgia de emergência como princípio. A condição essencial do tratamento é o fechamento completo da ruptura, pois a ruptura residual causa redescolamento. Mais de 90% dos casos são reposicionados na primeira cirurgia, e 98% após múltiplas cirurgias.

A acuidade visual pós-operatória é grandemente influenciada pela presença ou ausência de descolamento macular pré-operatório e sua duração. Em casos onde a mácula já está descolada, a cirurgia é agendada o mais rápido possível. Se a cirurgia for realizada no momento adequado, mais de 95% dos casos curam, mas cerca de metade dos pacientes apresenta acuidade visual de 0,5 ou menos após a reposição da retina, e frequentemente permanecem defeitos de campo visual ou metamorfopsia.

Em revisões sistemáticas da Cochrane e meta-análises, não há diferença significativa nos resultados anatômicos e visuais entre a vitrectomia (PPV) e o buckling escleral (SB) (evidência baixa a muito baixa), e a escolha do procedimento cirúrgico é baseada nas características de cada caso. 2)

Urgência do DRR tipo macula-on (sem descolamento macular)

Seção intitulada “Urgência do DRR tipo macula-on (sem descolamento macular)”

Quando a mácula se descola, inicia-se a degeneração irreversível dos fotorreceptores. No tipo mácula-on, 73% atingem acuidade visual corrigida de 0,5 ou mais em 2 meses de pós-operatório. No tipo mácula-off, cerca de metade permanece com acuidade visual de 0,5 ou menos.

O posicionamento pré-operatório pode inibir o fluxo de líquido para a mácula:

  • Descolamento bolhoso superior → decúbito dorsal (posição de Trendelenburg)
  • Descolamento inferior → posição sentada

A seleção da técnica cirúrgica é feita com base na idade, presença ou ausência de descolamento posterior do vítreo, e localização e tamanho da ruptura.

  • Orifício atrófico em jovens: A indentação escleral (abordagem escleral) é a primeira escolha
  • Rasgo valvular em meia-idade e idosos: A vitrectomia (abordagem vítrea) é a principal
  • PVR refratário: Necessita de tamponamento com óleo de silicone
  • Rasgo superior limitado: A retinopexia pneumática ambulatorial também é uma opção

É uma cirurgia externa ao olho na qual uma fivela de silicone é suturada e fixada na esclera, comprimindo a parede ocular para dentro para fechar a ruptura.

Indicações:

  • Jovens, olhos com cristalino, DRR simples
  • Ruptura limitada à região periférica
  • Casos em que o cristalino pode ser preservado

Fluxo do procedimento:

  1. Incisão conjuntival e exposição dos músculos extraoculares
  2. Crioterapia: aplicação de coagulação mínima nas bordas da ruptura e áreas degeneradas. Evitar coagulação excessiva, pois promove PVR
  3. Seleção e colocação do buckle: buckle local (para ruptura única) ou cintagem circunferencial (para rupturas múltiplas ou casos com PVR)
Material do buckleFormatoUso principal
esponja de siliconeelevação localrasgo único/local
faixa de siliconeem faixa/circularcintagem circular/360° buckle
pneu de siliconefaixa largaRasgos extensos e degeneração em treliça
  1. Drenagem do líquido sub-retiniano (se necessário): Quando há grande acúmulo de líquido sub-retiniano, realiza-se a drenagem por meio de incisão escleral parcial. A técnica de não drenagem (non-drainage technique) também pode ser escolhida, apresentando menor risco de complicações.
  2. Injeção de gás (se necessário): adição de tamponamento interno com SF₆ ou C₃F₈

Resultados: Taxa de sucesso anatômico primário superior a 90%. Em olhos com cristalino natural, os resultados visuais podem ser melhores em comparação com a vitrectomia, 5, 6) e em casos de descolamento de retina sem descolamento macular, há relatos de que a SB apresenta resultados significativamente melhores. 6)

Principais complicações: Descolamento recorrente, PVR, SINS (infecção, necrose, exposição da pele induzida pelo buckle), 4) alteração refrativa (miopização), distúrbio da motilidade ocular, diplopia.


Indicações:

  • Rasgos múltiplos ou rasgos inferiores
  • Associado à vitreorretinopatia proliferativa (PVR)
  • Opacidade dos meios e lesões do polo posterior
  • Ruptura valvular em meia-idade e idosos

Método: Após vitrectomia, a ruptura é selada e é realizada tamponamento interno com gás (20% SF₆ ou 14% C₃F₈) ou óleo de silicone.

Resultados: A taxa de reaplicação anatômica primária é equivalente à da cirurgia de buckling escleral. 2) A aceleração da catarata é uma desvantagem, sendo necessária cautela em pacientes jovens com cristalino transparente.

Proteção macular intraoperatória em casos sem descolamento macular: A proteção da mácula durante a cirurgia é especialmente importante em casos onde a mácula não está descolada.

  • Prevenção de flutuações da pressão intraocular intraoperatória usando cânula com válvula
  • Evitar o influxo de fluido de infusão para o espaço sub-retiniano através de uma ruptura aberta grande
  • Se houver descolamento bolhoso, reduzir o líquido sub-retiniano primeiro com retinotomia de drenagem
  • Posicionar líquido perfluorocarbono no polo posterior para evitar o deslocamento de líquido para a região subfoveal
  • Drenagem adequada do líquido sub-retiniano antes da troca completa gás-líquido (drenagem inadequada pode causar descolamento macular)

Técnica do rolo a vapor: Técnica para prevenir descolamento macular iatrogênico em descolamento bolhoso próximo à mácula, rolando o gás sobre a mácula. Conhecida como método de manejo intraoperatório único no descolamento regmatogênico da retina com mácula não descolada.


5-3. Retinopexia Pneumática (Pneumatic Retinopexy; PR)

Seção intitulada “5-3. Retinopexia Pneumática (Pneumatic Retinopexy; PR)”

Procedimento ambulatorial no qual um gás expansível é injetado no vítreo, o rasgo é fechado pela flutuação do gás e, em seguida, a área ao redor do rasgo é cicatrizada por criocoagulação ou fotocoagulação.

Indicações:

  • RRD com rasgo dentro de um arco de 120–180° na parte superior (direção das 10 às 2 horas)
  • Rasgo em forma de aba (um ou grupo de rasgos próximos)
  • PVR grau B ou inferior
  • Pacientes capazes de manter a posição corporal após a cirurgia

Tipos e características dos gases:

GásVolume de injeçãoFator de expansãoDuração da permanência intraocular
SF₆ (hexafluoreto de enxofre)0,5-0,6 mLCerca de 2 vezesCerca de 2 semanas
C₃F₈ (octafluoropropano)0,3 mLCerca de 4 vezesCerca de 8 semanas

Fluxo do procedimento:

  1. Midríase e anestesia tópica (ou anestesia retrobulbar)
  2. Procedimento de coagulação (criocoagulação primeiro ou fotocoagulação após injeção de gás)
  3. Paracentese da câmara anterior: drenar 0,2–0,4 mL de humor aquoso com agulha 27–30G
  4. Injeção de gás: através da pars plana no lado temporal (4 mm atrás do limbo em olhos pseudofácicos)
  5. Verificar pressão intraocular e fluxo sanguíneo: confirmar fluxo da artéria central da retina. Se a pulsação desaparecer por vários minutos, realizar nova descompressão
  6. Orientação postural: Manter o gás posicionado no local da ruptura por 5 a 8 dias

Resultados do estudo PIVOT (ensaio randomizado comparando PR e PPV):

Parâmetro de avaliaçãoGrupo de Retinopexia Pneumática (PR)Grupo de Vitrectomia (PPV)
Taxa de recolocação inicial80,8%93,2%
Taxa de reposição final98,7%98,6%
Acuridade visual pós-operatória (6 meses)78,4±12,3 letras68,5±17,8 letras
Cirurgia de catarata (12 meses, olho com cristalino natural)16%65%

As taxas finais de reposição são quase equivalentes, e o grupo PR foi superior na acuidade visual pós-operatória e menor metamorfopsia.

Principais complicações: entrada de gás sub-retiniano (fenômeno de ovo de peixe), 10) formação de novos rasgos, oclusão da artéria central da retina, progressão da catarata.


5-4. Cirurgia de Indentação Escleral Minimamente Invasiva (Método de Lincoff-Kreissig)

Seção intitulada “5-4. Cirurgia de Indentação Escleral Minimamente Invasiva (Método de Lincoff-Kreissig)”

É uma cirurgia de indentação escleral segmentar sem drenagem de fluido, aplicável a cerca de 90% dos casos de descolamento regmatogênico da retina. Bons resultados foram relatados: taxa de reposição primária de 91%, após reintervenção de 97,4% e incidência de PVR de 0,9%.

Os casos em que não é indicado são:

  • Múltiplas rupturas localizadas em diferentes latitudes
  • Rasgo posterior
  • Descolamento extenso superior a 70°
  • Rasgo gigante
  • PVR acima de C2

Técnica CirúrgicaPrincipais IndicaçõesTaxa de Reaplicação InicialCaracterísticas
Enfaixamento escleralJovem, orifício atrófico, RRD simples>90%Preservação do cristalino, cirurgia extraocular
VitrectomiaComplexo, múltiplos rasgos, PVRCerca de 90%Ampla cobertura, aceleração da catarata
Retinopexia pneumáticaRasgo limitado superior80,8%Ambulatorial, restrição postural, boa visão
Método de Lincoff-KreissigCerca de 90% dos DRR91%Sem drenagem, minimamente invasivo

A técnica cirúrgica é selecionada de acordo com a gravidade da vitreorretinopatia proliferativa (PVR).

  • Grau A, B e C leve: Frequentemente tratável com buckle escleral
  • Casos com pregas retinianas fixas próximas ao rasgo ou no polo posterior, rasgos profundos: Optar por vitrectomia
  • Materiais de tamponamento: 20% SF₆, 14% C₃F₈, ou óleo de silicone
Q Quanto a visão melhora após a cirurgia?
A

Na primeira cirurgia, mais de 90% dos casos obtêm reposição anatômica, mas cerca de metade dos pacientes apresenta acuidade visual de 0,5 ou menos após a cirurgia, e frequentemente permanecem defeitos de campo visual ou distorção. O maior fator determinante do prognóstico visual é a presença e duração do descolamento macular. A cirurgia precoce antes do descolamento macular resulta em bom prognóstico visual, e mesmo após o descolamento, quanto mais precoce a cirurgia, melhor o resultado esperado.

Q Qual é melhor, vitrectomia ou buckling?
A

Em RRD simples com cristalino natural (especialmente em jovens), o resultado visual pode ser melhor com buckling escleral. 2, 5, 6) Em RRD complexo com PVR grave ou rasgo no polo posterior, a vitrectomia é a escolha. A seleção da técnica cirúrgica baseia-se nas características do rasgo, localização, gravidade da PVR, histórico do paciente e habilidade do cirurgião.

As condições para o descolamento regmatogênico da retina são: (1) presença de um orifício na retina e (2) liquefação do vítreo.

Formação do rasgo em retalho: A tração vítrea devido ao descolamento posterior do vítreo concentra-se em áreas de degeneração lattice ou aderência vítrea forte. A presença de degeneração lattice ou aderência vítrea forte leva à formação do rasgo. Ocorre em 60% dos casos no quadrante temporal superior.

Formação de buraco atrófico: Forma-se sem tração vítrea, a partir de afinamento e necrose da retina dentro de degeneração lattice. Comum em jovens, mulheres e alta miopia. Ocorre antes do descolamento posterior do vítreo, portanto o vítreo permanece, e a progressão é frequentemente lenta.

Quando ocorre o descolamento da retina, os fotorreceptores e o epitélio pigmentar da retina são separados, e o suprimento de oxigênio e nutrientes da coroide é prejudicado. A degeneração e perda dos segmentos externos dos fotorreceptores ocorrem precocemente, levando gradualmente à degeneração irreversível.

Abaixo estão os principais fatores para a propagação do líquido sub-retiniano para a mácula.

  • Gravidade: O líquido do buraco superior tende a se dirigir à mácula pela gravidade. No descolamento inferior, a gravidade retarda o alcance da mácula.
  • Força inercial dos movimentos oculares: Movimentos oculares rápidos (sacadas) aplicam força de tração na borda do buraco, facilitando a entrada de líquido. Esta é a base teórica para a eficácia do repouso pré-operatório.
  • Grau de liquefação vítrea: Na meia-idade e além, o vítreo completamente liquefeito tende a fluir facilmente e progride rapidamente como descolamento bolhoso. Em jovens, o vítreo é gelatinoso, então o fluxo é lento e frequentemente resulta em descolamento plano

Mecanismo do método sem drenagem (método de Lincoff-Kreissig)

Seção intitulada “Mecanismo do método sem drenagem (método de Lincoff-Kreissig)”

O mecanismo de reposicionamento da retina apenas com buckling escleral sem drenagem é o seguinte:

  • Redução da tração vitreorretiniana pelo movimento central da parede ocular e da retina
  • Movimento do líquido sub-retiniano a partir da posição do buckle (redistribuição para a periferia do fundo)
  • Efeito adicional devido ao aumento da altura do buckle pós-operatório
  • Aproximação do gel vítreo adjacente ao rasgo
  • Aumento da resistência ao fluxo de fluido através do rasgo

Mecanismo da PVR (Vitreorretinopatia Proliferativa)

Seção intitulada “Mecanismo da PVR (Vitreorretinopatia Proliferativa)”

A PVR é a maior complicação pós-operatória do DCR, definida como descolamento tracional devido à formação de membranas proliferativas pré e sub-retinianas.

Mecanismo: descolamento de retina → ruptura da barreira hematorretiniana → células do EPR, células gliais e macrófagos extravasam para a cavidade vítrea → estimulação de citocinas como TGF-β → transição epitélio-mesenquimal e proliferação celular → formação de membrana contrátil → redescolamento.

As células do EPR se transformam em fibroblastos e produzem colágeno, formando tecido proliferativo membranoso e cordonal. A classificação de gravidade da PVR pela classificação antiga (Retina Society 1983) é a seguinte:

  • Grau A: Opacidade vítrea, aglomerados de pigmento no vítreo, aglomerados de pigmento na retina
  • Grau B: Formação de pregas na superfície retiniana, tortuosidade dos vasos retinianos, elevação das bordas do rasgo, diminuição da mobilidade vítrea
  • Grau C: Pregas retinianas de espessura total (C-1: 1 quadrante, C-2: 2 quadrantes, C-3: 3 quadrantes)
  • Grau D: Pregas retinianas de espessura total em 4 quadrantes (D-1: funil largo, D-2: funil estreito, D-3: funil fechado)

A nova classificação de Machemer de 1991 considera a PVR anterior e as lesões subretinianas, e expressa a extensão das lesões em horas de relógio.

Arndt et al. (2023), em um estudo com 73 pacientes com DRR não diabéticos e 64 com DER, relataram que a concentração de glicose intravítrea em olhos com DR (2,28 mmol/L) foi significativamente maior (p<0,0001) do que em olhos com MER (1,60 mmol/L). 1) A glicose intravítrea correlacionou-se significativamente com a densidade de macrófagos (p=0,002) e também com a extensão da DR (r=0,38). Apresentou correlação inversa com a espessura foveal central (MFT) pós-operatória (r=-0,51), e foi observada correlação significativa entre a densidade de células epiteliais e o grau PVR-C (p=0,002). 1) Também foi proposta a hipótese de que a reticulação do colágeno por produtos finais de glicação avançada (AGE) contribui para a rigidez vítrea. 1)


7. Pesquisas Recentes e Perspectivas Futuras (Relatos em Fase de Pesquisa)

Seção intitulada “7. Pesquisas Recentes e Perspectivas Futuras (Relatos em Fase de Pesquisa)”

Os dados de Arndt et al. (2023) sugerem que a insulina pode desempenhar um papel protetor nos cones. 1) Com base na hipótese de que o ambiente de alta glicose nos olhos com RD agrava o dano aos fotorreceptores, a melhora do prognóstico da acuidade visual por meio de intervenção metabólica tornou-se um tópico de pesquisa.

Dados de registro alemão mostram um aumento na incidência anual de 15,6 para 24,8 por 100.000 pessoas, com envelhecimento, aumento da população míope e aumento do número de cirurgias de catarata como fatores de fundo. 2) O risco de RRD pós-cirurgia de catarata diminuiu para 0,21% com a melhora das técnicas cirúrgicas. 2)

RD em jovens e adultos com histórico de ROP não tratado

Seção intitulada “RD em jovens e adultos com histórico de ROP não tratado”

Na observação de longo prazo de olhos com histórico de ROP não tratado, foram encontradas rupturas em 18,4% das crianças com menos de 18 anos e 35,1% das pessoas de 19 a 30 anos. 3) O principal mecanismo é a forte adesão vitreorretiniana antes do descolamento posterior do vítreo, e nos casos de descolamento de retina, a taxa de reoperação é de 36%. A otimização das estratégias cirúrgicas de acordo com a doença de base em crianças e adultos jovens é um desafio. 3)

Cirurgia de buckling escleral com iluminação tipo candelabro (CSB)

Seção intitulada “Cirurgia de buckling escleral com iluminação tipo candelabro (CSB)”

Esta técnica combina um sistema de observação de ângulo amplo com iluminação tipo candelabro para compensar as limitações de visibilidade do procedimento convencional.7) A metanálise mostrou resultados visuais e anatômicos equivalentes ao método convencional, com redução do tempo cirúrgico.9)

O realinhamento dos fotorreceptores após a cirurgia pode influenciar os resultados funcionais e é estudado como um fator que explica as diferenças na função visual entre a cirurgia de buckling escleral e a vitrectomia.6)

Para o edema macular cistóide que ocorre após o reparo de RRD, novas terapias como o implante de dexametasona de liberação prolongada estão sendo investigadas.8)

Ahmed I et al. (2025) relataram um caso de uma mulher de 83 anos cujas drusas desapareceram após reparo de RRD. 11) O mecanismo sugerido envolve a dissolução do líquido sub-retiniano e a resposta inflamatória local.

Procedimento em fase de pesquisa que visa liberar a tração vitreomacular (VMT) ou o buraco macular de forma não cirúrgica por meio de injeção de gás.

Na Diretriz RCOphth iFTMH (Edição de 2025), relatou-se que a taxa de fechamento do buraco macular com vitreólise pneumática é de 47,8%, e a taxa de novo buraco macular é de 5,3%. 12)

No ensaio clínico randomizado DRCR citado pelo AAO ERM/VMT PPP (2019), a taxa de liberação da tração vitreomacular com C₃F₈ foi de 78% vs 9% (grupo sham), mas o ensaio foi interrompido precocemente devido a preocupações de segurança. 13) Atualmente, as indicações são limitadas e não se tornou terapia padrão.

Retinopexia Pneumática para RRD Traumática com Mácula Preservada

Seção intitulada “Retinopexia Pneumática para RRD Traumática com Mácula Preservada”

Al-Saleh et al. (2025) realizaram pneumoretinopexia com gás SF₆ em DRR traumático sem descolamento macular, alcançando reposicionamento em 24 horas e acuidade visual final de 20/40. 14) Isso sugere a eficácia desta técnica em DRR traumático com seleção adequada de casos.

Inflamação Persistente Pós-operatória Associada ao HLA-B27

Seção intitulada “Inflamação Persistente Pós-operatória Associada ao HLA-B27”

Dean et al. (2023) relataram casos com inflamação agravada, precipitados na córnea posterior e turvação vítrea 2-3 semanas após vitrectomia com buckle escleral. 15) Melhoraram com aumento de esteroides e AINEs sistêmicos, demonstrando a utilidade do teste HLA-B27 no diagnóstico diferencial de inflamação pós-operatória persistente.

Cirurgia Simultânea de Buraco Macular Idiopático e DRR com Mácula Aderida

Seção intitulada “Cirurgia Simultânea de Buraco Macular Idiopático e DRR com Mácula Aderida”

Au Eong et al. (2024) relataram um caso de buraco macular idiopático persistente por 30 anos (documentado por fotografia) e DRR agudo com mácula aderida, alcançando reposicionamento e fechamento do buraco simultaneamente com PPV + peeling de MLI + tamponamento com C₃F₈. 16) Embora a melhora visual tenha sido limitada (permaneceu 6/45) devido ao dano fotorreceptor de longo prazo, o relato é notável como evidência da possibilidade de cirurgia simultânea.

  • Microscópio cirúrgico 3D: Vantagens incluem redução da carga postural do cirurgião, compartilhamento do campo visual e facilidade de gravação de imagens
  • Sistema 27G (diâmetro externo 0,36 mm): Redução do astigmatismo induzido pós-operatório e problemas de fechamento da incisão
  • Endoscópio intraocular: Ampliação da indicação para casos de opacidade corneana e má dilatação pupilar

  1. Arndt C, Hubault B, Hayate F, et al. Increased intravitreal glucose in rhegmatogenous retinal detachment. Eye (Lond). 2023;37(4):638-643. doi:10.1038/s41433-022-01968-w.
  2. American Academy of Ophthalmology. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern. San Francisco, CA: American Academy of Ophthalmology; 2024.
  3. Hamad AE, Moinuddin O, Blair MP, et al. Late-Onset Retinal Findings and Complications in Untreated Retinopathy of Prematurity. Ophthalmol Retina. 2020;4(6):602-612. doi:10.1016/j.oret.2019.12.015.
  4. Jayallan B, Goswami P, Bhakat A. Rhegmatogenous retinal detachment in anterior scleritis associated with ulcerative colitis: a case report. Cureus. 2024;16(6):e61819.
  5. Ferro Desideri L, Bonfiglio V, Russo A, et al. Scleral buckling: a review of clinical aspects and current concepts. J Clin Med. 2022;11(2):314.
  6. Cruz-Pimentel M, Huang CY, Wu L. Scleral buckling: a look at the past, present and future in view of recent findings on the importance of photoreceptor re-alignment following retinal re-attachment. Clin Ophthalmol. 2022;16:1971-1984.
  7. Genovese L, Crisafulli C, Mancuso S, et al. Chandelier-assisted scleral buckling: a literature review. Vision (Basel). 2023;7(3):47.
  8. Bernardi E, Shah N, Ferro Desideri L, et al. Cystoid macular edema following rhegmatogenous retinal detachment repair surgery: incidence, pathogenesis, risk factors and treatment. Clin Ophthalmol. 2025;19:629-639.
  9. Ziafati M, Mirshahi R, Sanadgol N, et al. Functional outcome of chandelier-assisted scleral buckling in rhegmatogenous retinal detachment: a systematic review and meta-analysis. J Curr Ophthalmol. 2025;37:172-182.
  10. Wang JC, Tang WM, Eliott D. Management of large subretinal gas bubble after pneumatic retinopexy with head-positioning maneuver. J VitreoRetin Dis. 2022;6(2):167-170.
  11. Ahmed I, Wu DM. Drusen Disappearance After Retinal Detachment Repair. J VitreoRetin Dis. 2025;9(1):109-112. doi:10.1177/24741264241276603.
  12. Royal College of Ophthalmologists. Idiopathic Full Thickness Macular Holes. Clinical Guideline. London: RCOphth; 2025. Available from: https://www.rcophth.ac.uk/resources-listing/idiopathic-full-thickness-macular-holes/
  13. American Academy of Ophthalmology. Epiretinal Membrane and Vitreomacular Traction Preferred Practice Pattern. San Francisco, CA: American Academy of Ophthalmology; 2019.
  14. Al-Saleh A, Al-Otabi A, Al-Shammari Y, et al. Successful management of macula-sparing retinal detachment following blunt ocular trauma using pneumatic retinopexy. Cureus. 2025;17(6):e85709.
  15. Dean J, McTavish S, Feng Y, et al. Persistent inflammation associated with HLA-B27 after pars plana vitrectomy with scleral buckle placement. J VitreoRetinal Dis. 2023;7(6):557-561.
  16. Au Eong JTW, Lim JHM, George SM, et al. Successful anatomical closure of a photographically documented 30-year-old idiopathic full-thickness macular hole following surgery for concurrent repair of an acute macula-on rhegmatogenous retinal detachment. J Surg Case Rep. 2024;4:rjae231.

Copie o texto do artigo e cole no assistente de IA de sua preferência.