Die rhegmatogene Netzhautablösung (RRD) ist ein Zustand, bei dem sich ein Riss in der Netzhaut bildet, durch den verflüssigter Glaskörper in den subretinalen Raum eindringt und die neurosensorische Netzhaut (Sinnesnetzhaut) sich vom retinalen Pigmentepithel (RPE) ablöst. Der Begriff „rhegmatogen“ stammt aus dem Griechischen und bedeutet „Riss“.
Es gibt drei Arten von Netzhautablösung. Die rhegmatogene (RRD) ist die häufigste und wird von der traktiven (TRD: mechanischer Zug durch proliferative Membranen) und der exsudativen (ERD: Flüssigkeitsansammlung aus Aderhaut- und Netzhautgefäßen) unterschieden. Dieser Artikel konzentriert sich auf die rhegmatogene Form.
Die exsudative Netzhautablösung geht ohne Riss einher, und das Verschieben der Flüssigkeit bei Lageänderung (shifting fluid) ist charakteristisch. Die Behandlung richtet sich hauptsächlich nach der Grunderkrankung und unterscheidet sich grundlegend von der rhegmatogenen Ablösung.
Das Konzept der Reparatur durch Rissverschluss wurde in den 1920er Jahren von Jules Gonin etabliert. Zuvor lag die Heilungsrate unter 5 %, aber durch Gonins Ignipunktur (Thermokoagulation) stieg sie auf 30–60 %. Die weitere Entwicklung ist wie folgt:
1949 : Ernst Custodis berichtet über eine Plombe aus Polyviol
1950er Jahre : Charles Schepens verbreitet Silikonkautschuk, das indirekte Ophthalmoskop und die Kryokoagulation und legt damit die Grundlagen der Skleraeindellungschirurgie.
Harvey Lincoff : etablierte die Lincoff-Regeln zur Lokalisierung von Netzhautlöchern
Ende der 1960er Jahre: Robert Machemer entwickelte die geschlossene Vitrektomie (PPV)
2002〜 : Die 25G-Mikroinzisionsvitrektomie (MIVS) wurde eingeführt, und in den letzten Jahren schreitet die Miniaturisierung auf 27G voran.
Derzeit liegt die Erfolgsrate der ersten Operation bei über 90 % und erreicht nach mehreren Eingriffen 98 %.
Inzidenz : 1 bis 1,5 Personen pro 10.000 Einwohner pro Jahr (0,01 % bis 0,015 %) 2)
Bilateralität: ca. 10%
Familienhäufung: ca. 20%
Altersverteilung: bimodal. Gipfel in den 20ern (flache Ablösung durch atrophes Loch in Gitterdegeneration) und Gipfel in den 50ern (hohe Ablösung durch Klappenriss bei akuter hinterer Glaskörperabhebung)
Zusammenhang mit Myopie: Myopie macht 40–80 % der Ursachen aus
Zunehmende Inzidenz: Laut deutschen Registerdaten stieg die jährliche Inzidenz von 15,6 auf 24,8 pro 100.000 Personen und zeigt einen Aufwärtstrend. 2) Als Hintergrundfaktoren werden Alterung, Zunahme der myopen Bevölkerung und steigende Zahl von Kataraktoperationen genannt.
Risiko nach Kataraktoperation: 20–40 % der RRD-Fälle haben eine Kataraktoperation in der Vorgeschichte. Das postoperative RRD-Risiko beträgt etwa 0,21 % (ca. 1/500) und ist mit verbesserten Operationstechniken rückläufig2)
Traumatisch : etwa 10 % aller RRD, häufiger bei jungen Männern 2)
Makulaforamen-Netzhautablösung : häufiger bei Frauen mit hoher Myopie, etwa 5 % aller Netzhautablösungen (im Vergleich zu 0,5–2,0 % in westlichen Ländern)
QWie selten ist eine rhegmatogene Netzhautablösung?
A
Die Inzidenz beträgt 1–1,5 Fälle pro 10.000 Personen pro Jahr, was sie zu einer relativ seltenen Erkrankung macht. In Regionen oder Bevölkerungsgruppen mit hoher Myopie-Prävalenz steigt die Fallzahl jedoch tendenziell an. Etwa 10 % der Fälle sind beidseitig, daher ist bei Patienten, die an einem Auge operiert wurden, eine regelmäßige Kontrolle des anderen Auges wichtig.
Fundusfoto einer rhegmatogenen Netzhautablösung. Ausgedehnte abgelöste Netzhaut und Sternfalten durch PVR sind zu erkennen.
Xiong J, et al. A review of rhegmatogenous retinal detachment: past, present and future. Wien Med Wochenschr. 2025. Figure 3. PMCID: PMC12031774. License: CC BY.
Farbfundusfoto des rechten Auges mit Netzhautablösung Grad C der proliferativen Vitreoretinopathie und sternförmigen Netzhautfixationsfalten. Dies entspricht den Netzhautfixationsfalten, die mit der proliferativen Vitreoretinopathie einhergehen und im Abschnitt „2. Hauptsymptome und klinische Befunde“ behandelt werden.
Mouches volantes : Glaskörpertrübungen durch Blutung bei Foramenbildung oder hintere Glaskörperabhebung. Etwa 6 % der Mouches volantes sind mit einem Netzhautforamen verbunden. Plötzliche Zunahme oder Auftreten neuer Formen ist warnhinweisend.
Photopsie : verursacht durch Zug des Glaskörpers an der Netzhaut. Verstärkt im Dunkeln, auch bei geschlossenen Augen und durch Augenbewegungen ausgelöst. Die Photopsie tritt auf der dem Foramen gegenüberliegenden Seite auf, daher hilft die Befragung zum Auftretensort bei der Lokalisierung des ursächlichen Foramens.
Gesichtsfeldausfall : tritt auf der der Ablösung gegenüberliegenden Seite auf. Patienten berichten möglicherweise von „einem herunterkommenden Vorhang“, „den Rand in der Mitte nicht sehen“ oder „einem herabhängenden Augenlid“, was mit Fortschreiten eines Glaukoms oder Ptosis verwechselt werden kann.
Augeninnendruck : in der Regel erniedrigt. Bei begleitender Aderhautablösung noch deutlicher erniedrigt.
Schwartz-Syndrom : Netzhautablösung mit erhöhtem Augeninnendruck. Verursacht durch verstopftes Trabekelwerk durch abgelöste Photorezeptor-Außensegmente der abgelösten Netzhaut.
Shafer-Zeichen : im vorderen Glaskörper schwebendes tabakstaubähnliches Pigment (aus retinalen Pigmentepithelzellen). Wichtiger Befund, der stark auf einen Netzhautriss hindeutet.
Vorderkammerbefund: normal oder leichter Anstieg von Zellen und Flare (nützlich zur Abgrenzung von entzündlichen Erkrankungen).
Durch Glaskörpertraktion entstandener Netzhautriss. Die Netzhautklappe hat eine Hufeisenform.
Tritt häufig bei hinterer Glaskörperabhebung im mittleren und höheren Alter in 60% der Fälle temporal oben auf. Neigt zu einer hohen Abhebung.
Rundes Foramen mit Operculum
Entsteht durch vollständiges Ablösen des Rissdeckels unter Glaskörperzug. Der abgelöste Deckel (Operculum) schwimmt im Glaskörper.
Da der Zug nachlässt, ist der Fortschritt langsam. Allerdings kann verflüssigter Glaskörper leicht durch die erweiterte Öffnung einströmen.
Atrophisches Loch
Entsteht durch atrophische Veränderungen der Netzhaut innerhalb einer Gitterdegeneration. Ohne Operculum.
Häufig bei jungen Menschen, Frauen und hoher Myopie. Da kein Glaskörperzug vorliegt, ist der Fortschritt oft langsam.
Die bevorzugte Lokalisation von Netzhautlöchern ist die periphere Netzhaut, die zwei Drittel aller Fälle ausmacht. Nach Quadranten: temporal oben 60 %, temporal unten 15 %, nasal oben 15 %, nasal unten 10 %.
QSollte man bei Photopsie sofort einen Arzt aufsuchen?
A
Photopsie ist ein Zeichen für eine Netzhauttraktion im Zusammenhang mit einer hinteren Glaskörperabhebung und kann ein Vorläufersymptom für die Entstehung eines Risses sein. Insbesondere wenn sie gleichzeitig mit Mouches volantes auftritt oder ein Gesichtsfeldausfall hinzukommt, wird eine noch am selben Tag erfolgende Vorstellung empfohlen. Bei 5,4 bis 8 % der Patienten, die mit akuten PVD-Symptomen vorstellig werden, werden Netzhautrisse festgestellt, und bei Glaskörperblutung werden bei zwei Dritteln der Patienten Risse gefunden. 2)
Für die Entstehung einer rhegmatogenen Netzhautablösung sind zwei absolute Bedingungen erforderlich: (1) das Vorhandensein eines Netzhautlochs und (2) eine Verflüssigung des Glaskörpers. Damit ein Netzhautloch entsteht, muss entweder eine ausgedünnte Degenerationszone in der Netzhaut vorliegen oder eine Glaskörpertraktion oder eine starke äußere Krafteinwirkung auf den Augapfel erfolgen.
Myopie : Der größte Risikofaktor, der an 40–80 % aller RRD beteiligt ist. Bei leichter Myopie (-1 bis -3 dpt) ist das Risiko etwa 4-fach erhöht, bei Myopie über -3 dpt etwa 10-fach. 2) Der Hauptmechanismus ist die Ausdünnung der peripheren Netzhaut infolge der Achsenverlängerung.
Gitterdegeneration (lattice degeneration) : Bei etwa 8% der Allgemeinbevölkerung und in etwa 30% der Augen von Patienten mit Netzhautablösung nachweisbar. 2) Beteiligt an 20–30% aller RRD. Symptomatische Hufeisenrisse entwickeln sich unbehandelt bei mindestens der Hälfte zu einer RRD, können aber durch Laserphotokoagulation auf unter 5% reduziert werden. Die spontane Übergangsrate asymptomatischer Hufeisenrisse in eine RRD beträgt etwa 5%. 2)
Hintere Glaskörperabhebung (PVD) : Der mit einer akuten PVD verbundene Glaskörperzug ist der Hauptmechanismus für die Entstehung von Klappenrissen. Bei älteren Menschen tritt sie als physiologische Veränderung auf. Bei etwa 88% der Patienten mit Glaskörperblutung findet sich ein Riss im oberen Quadranten. 2)
Kataraktoperation in der Vorgeschichte : 20–40% der RRD-Fälle haben eine Kataraktoperation in der Vorgeschichte. 2) Das postoperative RRD-Risiko beträgt etwa 0,21% und steigt nach einer Nd:YAG-Laser-Kapsulotomie auf etwa das Vierfache an. 2)
Trauma : Macht etwa 10% aller RRD aus. 2) Häufiger bei jungen Männern, Hauptursache für Ora-serrata-Risse und Riesenrisse.
Vorgeschichte am anderen Auge : Etwa 10% der Fälle treten beidseitig auf.
Bedingungen für die Laserphotokoagulation: Die Leistung schrittweise von 0,2 Sekunden, 150 mW, 200 μm erhöhen, bis ein dicker weißer Koagulationsfleck entsteht. Bei gitterförmiger Degeneration die Läsion mit einem Dreispiegel- oder Weitwinkel-Invertkontaktglas mit 2–3 lückenlosen Reihen von Koagulationsflecken umgeben (Koagulationsgröße 400–500 μm).
QBekommen alle kurzsichtigen Menschen eine Netzhautablösung?
A
Myopie ist der größte Risikofaktor für RRD, aber die Inzidenz liegt bei 0,01–0,015 % der Bevölkerung, und die meisten Menschen mit Myopie entwickeln keine RRD. Bei starker Myopie (≥ -6 dpt) ist die Prävalenz der Gitterdegeneration jedoch hoch, und es wird berichtet, dass 0,3–0,5 % der atrophischen Löcher in der Gitterdegeneration zu einer RRD führen. Regelmäßige Fundusuntersuchungen sind besonders wichtig.
OCT (Optische Kohärenztomographie) : Erkennt feine Ablösungen der Makula. Nützlich zur Abgrenzung von Retinoschisis und zum Nachweis subretinaler Flüssigkeit. 2) Wird auch zur Vorhersage des postoperativen Visus verwendet.
B-Scan-Ultraschall : Unverzichtbar bei Medientrübungen wie Glaskörperblutung. Ermöglicht Beurteilung von Ausdehnung, Form der Ablösung und proliferativen Membranen. 2)
Retinoschisis: Spaltung der Netzhautschichten. Im OCT zeigt sich eine zweiblättrige Struktur (innere und äußere Schicht). Ohne Perforation der äußeren Schicht kommt es zu keiner Ablösung.
Exsudative Netzhautablösung: ohne Riss. Charakteristisch ist ein positives Shifting-Fluid (Flüssigkeitsverschiebung bei Lagewechsel). Die Identifikation der Ursache (Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit, Aderhauttumor usw.) ist wichtig.
Wenn die Makula abgelöst wird, beginnt eine irreversible Degeneration der Photorezeptoren. Beim Makula-on-Typ erreichen 73 % der Patienten 2 Monate nach der Operation eine korrigierte Sehschärfe von 0,5 oder besser. Beim Makula-off-Typ bleibt die Sehschärfe bei etwa der Hälfte der Patienten bei 0,5 oder darunter.
Die präoperative Lagerung kann den Flüssigkeitseinstrom in die Makula begrenzen:
Es handelt sich um eine äußere Augenoperation, bei der ein Silikon-Buckel auf die äußere Lederhaut genäht und fixiert wird, wodurch die Augenwand nach innen gedrückt und der Riss verschlossen wird.
Indikationen:
Junge Patienten, phake Augen, einfache RRD
Riss auf die Peripherie beschränkt
Fälle, in denen die Linse erhalten werden kann
Ablauf des Verfahrens:
Bindehautschnitt und Freilegung der äußeren Augenmuskeln
Kryotherapie: Minimale Koagulation an den Rändern des Risses und an degenerierten Stellen anwenden. Übermäßige Koagulation vermeiden, da sie die PVR fördert.
Auswahl und Platzierung der Plombe: lokale Plombe (einzelner Riss) oder zirkumferente Cerclage (mehrere Risse oder Fälle mit PVR)
Buckel-Material
Form
Hauptanwendungen
Silikonschwamm
Lokaler Buckeltyp
Einzelner, lokaler Riss
Silikonband
Band- oder Ringform
Zirkuläre Cerclage, 360°-Buckel
Silikonreifen
breites Band
Ausgedehnte Risse und gitterförmige Degeneration
Drainage der subretinalen Flüssigkeit (bei Bedarf): Bei hohem subretinalem Flüssigkeitsansammlung wird die Flüssigkeit durch eine partielle Sklerainzision drainiert. Auch die Nicht-Drainage-Technik (non-drainage technique) ist wählbar und hat ein geringeres Komplikationsrisiko.
Gasinjektion (bei Bedarf): zusätzliche innere Tamponade mit SF₆ oder C₃F₈
Ergebnisse : Primäre anatomische Wiederanlagerungsrate über 90 %. Bei phaken Augen könnte das Sehergebnis im Vergleich zur Vitrektomie überlegen sein, und 5, 6) es gibt Berichte, dass SB bei Makula-anliegenden Fällen signifikant bessere Ergebnisse zeigt. 6)
Methode: Nach Vitrektomie Verschluss des Risses und innere Tamponade mit Gas (20% SF₆, 14% C₃F₈) oder Silikonöl.
Ergebnisse: Die primäre anatomische Erfolgsrate ist vergleichbar mit der Skleraeindellung. 2) Die Beschleunigung der Kataraktentwicklung ist ein Nachteil; bei phaken jungen Patienten ist eine zurückhaltende Indikationsstellung erforderlich.
Intraoperativer Makulaschutz bei Makula-an-Fällen: Bei Fällen ohne Makulaabhebung ist der Schutz der Makula während der Operation besonders wichtig.
Vermeidung intraoperativer Augeninnendruckschwankungen durch ventilkantilierte Kanüle
Vermeidung des subretinalen Einfließens von Infusionsflüssigkeit durch einen großen offenen Riss
Bei blasiger Abhebung zunächst die subretinale Flüssigkeit (SRF) durch eine Drainage-Retinotomie reduzieren
Perfluorcarbon-Flüssigkeit (PFCL) am hinteren Pol platzieren, um eine Flüssigkeitsverschiebung unter die Fovea zu verhindern
Vor vollständigem Flüssig-Gas-Austausch ausreichend SRF drainieren (unzureichende Drainage kann eine Makulaabhebung verursachen)
Dampfwalzenmethode: Technik zur Verhinderung einer iatrogenen Makulaabhebung bei blasiger Abhebung nahe der Makula, indem das Gas über die Makula gerollt wird. Bekannt als einzigartige intraoperative Managementmethode bei makula-off-RRD.
Dabei wird ein expandierbares Gas in den Glaskörper injiziert, der Riss durch den Auftrieb des Gases verschlossen und anschließend die Umgebung des Risses mittels Kryokoagulation oder Photokoagulation vernarbt. Es handelt sich um einen ambulanten Eingriff.
Indikationen:
RRD mit Riss(en) im oberen Bereich (10 bis 2 Uhr) innerhalb von 120–180°
Klappenriss (einzelner oder nahe beieinander liegende Risse)
Patienten, die die postoperative Position einhalten können
Gasarten und Eigenschaften:
Gas
Injektionsvolumen
Expansionsfaktor
Intraokulare Verweildauer
SF₆ (Schwefelhexafluorid)
0,5–0,6 mL
etwa 2-fach
etwa 2 Wochen
C₃F₈ (Octafluorpropan)
0,3 mL
etwa 4-fach
etwa 8 Wochen
Ablauf des Verfahrens:
Pupillenerweiterung und topische Anästhesie (oder retrobulbäre Anästhesie)
Koagulationsbehandlung (Kryokoagulation vor oder Photokoagulation nach Gasinjektion)
Vorderkammerpunktion: Entfernung von 0,2–0,4 mL Kammerwasser mit einer 27–30G Nadel
Gasinjektion: Injektion durch die Pars plana temporal (bei phaken Augen 4 mm hinter dem Limbus)
Überprüfung von Augeninnendruck und Blutfluss: Überprüfung des Flusses der zentralen Netzhautarterie. Wenn die Pulsation mehrere Minuten lang verschwindet, erneute Dekompression.
Lagerungsanleitung: Gasposition über dem Foramen für 5–8 Tage aufrechterhalten
Ergebnisse der PIVOT-Studie (randomisierte kontrollierte Studie zu PR vs. PPV):
Die endgültige Wiederanlagerungsrate ist nahezu gleich, und die PR-Gruppe war hinsichtlich postoperativer Sehschärfe und geringerer Metamorphopsie überlegen.
Es handelt sich um eine segmentale Skleraeindellung ohne Drainage, die bei etwa 90% der rhegmatogenen Netzhautablösungen anwendbar ist. Es werden gute Ergebnisse berichtet: primäre Wiederanlagerungsrate 91%, nach erneuter Operation 97,4% und PVR-Inzidenz 0,9%.
Wählen Sie das Operationsverfahren entsprechend dem Schweregrad der proliferativen Vitreoretinopathie (PVR).
Grad A, B, leichtes C : oft durch Skleraeindellung behandelbar
Fälle mit fixierten Netzhautfalten in der Nähe des Risses oder am hinteren Pol, tiefe Risse: Vitrektomie wählen
Tamponadematerial : 20 % SF₆, 14 % C₃F₈ oder Silikonöl
QWie stark verbessert sich die Sehkraft nach der Operation?
A
Bei der ersten Operation wird in über 90 % der Fälle eine anatomische Wiederanlage erreicht, aber etwa die Hälfte der Patienten hat eine postoperative Sehschärfe von 0,5 oder weniger, und Gesichtsfeldausfälle oder Verzerrungssehen bleiben häufig bestehen. Der wichtigste Faktor für die Sehprognose ist das Vorhandensein und die Dauer einer Makulaablösung. Eine frühe Operation vor der Makulaablösung führt zu einer guten Sehprognose, aber auch nach einer Makulaablösung kann eine frühzeitige Operation ein besseres Ergebnis erwarten lassen.
QWelche ist besser: Vitrektomie oder Buckelchirurgie?
A
Bei einfacher RRD mit klarer Linse (insbesondere bei jungen Patienten) kann die Sklera-Buckelchirurgie bessere Visusergebnisse liefern. 2, 5, 6) Bei schwerer PVR oder komplexer RRD mit Riss am hinteren Pol wird die Vitrektomie bevorzugt. Die Wahl des Verfahrens hängt von der Art und Lage des Risses, dem Schweregrad der PVR, den Patientenmerkmalen und der Erfahrung des Chirurgen ab.
Die Voraussetzungen für eine rhegmatogene Netzhautablösung sind (1) ein „Loch“ in der Netzhaut und (2) eine Verflüssigung des Glaskörpers.
Bildung eines Klappenrisses: Die Glaskörpertraktion durch eine hintere Glaskörperabhebung konzentriert sich auf Bereiche mit Gitterdegeneration oder starker Glaskörperanhaftung. Das Vorhandensein dieser Bereiche führt zur Rissbildung. Sie treten zu 60 % im oberen temporalen Quadranten auf.
Bildung eines atrophischen Lochs: Entsteht ohne Glaskörpertraktion aus Netzhautverdünnung und -nekrose innerhalb einer Gitterdegeneration. Häufig bei jungen Menschen, Frauen und hoher Myopie. Tritt vor der hinteren Glaskörperabhebung auf, sodass der Glaskörper erhalten bleibt, und der Verlauf ist oft langsam.
Wenn eine Netzhautablösung auftritt, werden die Photorezeptoren und das retinale Pigmentepithel getrennt, und die Sauerstoff- und Nährstoffversorgung aus der Aderhaut wird behindert. Bereits früh kommt es zu einer Degeneration und einem Verlust der äußeren Segmente der Photorezeptoren, die allmählich zu einer irreversiblen Degeneration führen.
Die Hauptfaktoren für die Ausbreitung subretinaler Flüssigkeit zur Makula sind im Folgenden aufgeführt.
Schwerkraft: Flüssigkeit aus einem oberen Loch bewegt sich aufgrund der Schwerkraft tendenziell zur Makula. Bei einer unteren Ablösung verzögert die Schwerkraft das Erreichen der Makula.
Trägheitskraft der Augenbewegungen: Sakkaden (schnelle Augenbewegungen) üben eine Zugkraft auf den Lochrand aus und fördern den Flüssigkeitseinstrom. Dies ist die theoretische Grundlage für die Wirksamkeit präoperativer Ruhe.
Grad der Glaskörperverflüssigung: Bei Menschen mittleren Alters und älteren Menschen fließt der vollständig verflüssigte Glaskörper leicht ein und führt zu einer bullösen Ablösung, die schnell fortschreitet. Bei jungen Menschen ist der Glaskörper gelartig, sodass der Zufluss langsam ist und die Ablösung oft flach ist.
Mechanismus der Nicht-Drainage-Methode (Lincoff-Kreissig-Methode)
PVR ist die häufigste Komplikation nach einer RRD-Operation und wird als traktionsbedingte Wiederablösung durch Bildung von prä- und subretinalen proliferativen Membranen definiert.
Mechanismus: Netzhautablösung → Störung der Blut-Retina-Schranke → Austritt von RPE-Zellen, Gliazellen und Makrophagen in den Glaskörperraum → Zytokinstimulation wie TGF-β → epithelial-mesenchymale Transition und Proliferation der Zellen → Bildung kontraktiler Membranen → Wiederablösung.
RPE-Zellen wandeln sich fibroblastenähnlich um und produzieren Kollagen, wodurch membranöse oder strangförmige proliferative Gewebe entstehen. Die alte Klassifikation der PVR-Schweregrade (Retina Society 1983) ist wie folgt.
Grad A : Glaskörpertrübung, Pigmentklumpen im Glaskörper, Pigmentklumpen auf der Netzhaut
Grad B : Bildung von Netzhautoberflächenfalten, Schlängelung der Netzhautgefäße, Aufstellen der Rissränder, verminderte Glaskörperbeweglichkeit
Grad C : Netzhautvollfalten (C-1: 1 Quadrant, C-2: 2 Quadranten, C-3: 3 Quadranten)
Grad D : Netzhautvollfalten über 4 Quadranten (D-1: breiter Trichter, D-2: enger Trichter, D-3: geschlossener Trichter)
Die neue Klassifikation nach Machemer von 1991 berücksichtigt die anteriore PVR und subretinale Läsionen und gibt das Läsionsausmaß in Uhrzeiten an.
Arndt et al. (2023) berichteten in einer Studie mit 73 nicht-diabetischen RRD- und 64 ERD-Patienten, dass die intravitreale Glukosekonzentration in RD-Augen (2,28 mmol/L) signifikant höher war als in ERM-Augen (1,60 mmol/L) (p<0,0001). 1) Die intravitreale Glukose korrelierte signifikant mit der Makrophagendichte (p=0,002) und dem RD-Ausmaß (r=0,38). Sie zeigte eine inverse Korrelation mit der postoperativen fovealen Dicke (MFT) (r=-0,51), und es wurde eine signifikante Korrelation zwischen der Epithelzeldichte und dem PVR-C-Grad (p=0,002) festgestellt. 1) Es wurde auch die Hypothese aufgestellt, dass die Kollagenvernetzung durch fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (AGE) zur Versteifung des Glaskörpers beiträgt. 1)
7. Aktuelle Forschung und zukünftige Perspektiven (Forschungsberichte)
Diese Technik kombiniert ein Weitwinkel-Beobachtungssystem mit einer Kronleuchterbeleuchtung, um die Sichtbarkeitseinschränkungen der konventionellen Methode zu überwinden. 7) Metaanalysen zeigen, dass die Sehschärfe und die anatomische Erfolgsrate der konventionellen Methode entsprechen, während die Operationszeit verkürzt wird. 9)
Beurteilung der Neuausrichtung der Photorezeptoren
Die Neuausrichtung der Photorezeptoren nach der Operation kann die funktionellen Ergebnisse beeinflussen und wird als Faktor untersucht, der die Unterschiede in der postoperativen Sehfunktion zwischen Sklera-Buckel-Chirurgie und Vitrektomie erklärt. 6)
Behandlung des zystoiden Makulaödems nach RRD-Reparatur
Ahmed I et al. (2025) berichteten über eine 83-jährige Frau, bei der nach RRD-Reparatur Drusen verschwanden. 11) Als Mechanismus werden die Auflösung der subretinalen Flüssigkeit und die Beteiligung einer lokalen Entzündungsreaktion vermutet.
Es handelt sich um ein experimentelles Verfahren, das darauf abzielt, die vitreomakuläre Traktion (VMT) und Makulalöcher durch Gasinjektion nicht-chirurgisch zu lösen.
Die RCOphth iFTMH-Leitlinie (Ausgabe 2025) berichtet eine Verschlussrate des Makulaforamens durch pneumatische Vitreolyse von 47,8 % und eine Inzidenzrate neuer Makulaforamina von 5,3 %. 12)
In der von AAO ERM/VMT PPP (2019) zitierten DRCR-randomisierten kontrollierten Studie betrug die Rate der vitreomakulären Traktionslösung mit C₃F₈ 78 % gegenüber 9 % (Schein-OP-Gruppe), aber die Studie wurde aufgrund von Sicherheitsbedenken vorzeitig abgebrochen. 13) Derzeit sind die Indikationen begrenzt, und es hat sich noch nicht zur Standardbehandlung entwickelt.
Pneumatische Retinopexie bei traumatischer makula-offener rhegmatogener Netzhautablösung
Al-Saleh et al. (2025) führten eine pneumatische Retinopexie mit SF₆-Gas bei einer traumatischen makula-sparenden RRD durch und berichteten über eine Wiederanlage innerhalb von 24 Stunden und einen endgültigen Visus von 20/40. 14) Dies deutet darauf hin, dass dieses Verfahren bei geeigneter Fallauswahl auch bei traumatischer RRD wirksam sein kann.
Dean et al. (2023) berichteten über einen Fall mit sich 2–3 Wochen nach Vitrektomie und Sklera-Buckel-Operation verschlimmernder Entzündung, retrokornealen Präzipitaten und Glaskörpertrübung. 15) Die Erhöhung der Steroiddosis und systemische NSAR führten zur Besserung, und die HLA-B27-Testung erwies sich als nützlich für die Differenzialdiagnose der persistierenden postoperativen Entzündung.
Gleichzeitige Operation des idiopathischen Makulaforamens und der makula-anliegenden rhegmatogenen Netzhautablösung
Au Eong et al. (2024) erreichten bei einem Fall mit gleichzeitigem idiopathischem Makulaforamen (30 Jahre bestehend) und akuter makula-on-RRD durch PPV + ILM-Peeling + C₃F₈-Tamponade eine gleichzeitige Wiederanlage und Foramenschluss. 16) Die Sehverbesserung war aufgrund langjähriger Photorezeptorschädigung begrenzt (blieb bei 6/45), aber dieser Bericht ist bemerkenswert, da er die Möglichkeit einer gleichzeitigen Operation aufzeigt.
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