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पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोमैलेशिया (PVL) समय से पहले जन्मे शिशुओं में पेरिवेंट्रिकुलर श्वेत पदार्थ का इस्केमिक घाव है, जो वयस्कता में स्यूडोग्लूकोमेटस ऑप्टिक डिस्क कपिंग या दृश्य क्षेत्र दोष के रूप में पाया जा सकता है। सामान्य दबाव ग्लूकोमा से विभेदन चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण है।

बच्चों को कॉन्टैक्ट लेंस निर्धारित करने के कई कारण हैं, जिनमें एम्ब्लियोपिया उपचार, अपवर्तक सुधार और मायोपिया प्रगति नियंत्रण शामिल हैं। यह लेख उपयुक्तता का आकलन, लेंस चयन और सुरक्षा प्रबंधन के मुख्य बिंदुओं की व्याख्या करता है।

बच्चों में सामान्य टाइप I एलर्जी प्रतिक्रिया के कारण होने वाला कंजक्टिवाइटिस। इसका प्रसार लगभग 20% है और हाल के वर्षों में इसमें वृद्धि हुई है तथा कम उम्र के बच्चों में भी यह देखा जा रहा है। इसे मौसमी और साल भर होने वाली एलर्जिक कंजक्टिवाइटिस, वसंत कैटरर और एटोपिक केराटोकंजक्टिवाइटिस में वर्गीकृत किया जाता है। उपचार का आधार एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप है, और गंभीर मामलों में इम्यूनोसप्रेसिव या स्टेरॉयड आई ड्रॉप का उपयोग किया जाता है।

शिशुओं से लेकर पूर्वस्कूली बच्चों तक के लिए आयु के अनुसार दृष्टि परीक्षण विधियों की व्याख्या। प्रत्येक परीक्षण विधि की विशेषताओं और कार्यान्वयन का परिचय: वरीयता दृष्टि परीक्षण, टेलर दृष्टि कार्ड, LEA प्रतीक, लैंडोल्ट रिंग, आदि।

यह लेख बच्चों में दृष्टि हानि या एम्ब्लियोपिया का जल्दी पता लगाने के लिए व्यवहार संकेत, आयु-वार जाँच सूची, तीन वर्षीय स्वास्थ्य जाँच और स्कूल स्वास्थ्य जाँच का उपयोग, और एम्ब्लियोपिया के उपचार की व्याख्या करता है। प्रारंभिक पहचान और उचित उपचार दृष्टि के पूर्वानुमान को बहुत प्रभावित करते हैं।

बाल निकट दृष्टि दोष स्कूली उम्र में शुरू होने वाला एक अपवर्तन दोष है जो मुख्य रूप से अक्षीय लंबाई बढ़ने के कारण होता है। कम सांद्रता वाली एट्रोपिन बूंदें, निकट दृष्टि प्रबंधन चश्मा, मल्टीफोकल कॉन्टैक्ट लेंस और ऑर्थोकेराटोलॉजी जैसी कई प्रगति नियंत्रण चिकित्साओं ने साक्ष्य संचित किए हैं।

बच्चों में पलक के किनारे की पुरानी सूजन संबंधी बीमारी। ब्लेफेराइटिस के कारण द्वितीयक नेत्रश्लेष्मलाशोथ और कॉर्नियल सूजन होती है, जिससे कॉर्नियल घाव और एम्ब्लियोपिया के कारण स्थायी दृष्टि हानि हो सकती है। रोग का निदान सुधारने के लिए प्रारंभिक बहु-विषयक उपचार आवश्यक है।

बच्चों में सामान्य एनेस्थीसिया के तहत जांच (EUA) के संकेत, प्री-ऑपरेटिव मूल्यांकन, शामक दवा का चयन और प्रक्रिया की व्याख्या। मुख्य संकेत रेटिनोब्लास्टोमा स्क्रीनिंग, विकासात्मक ग्लूकोमा का निदान, और ईआरजी/वीईपी जैसे इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल परीक्षण हैं। इसमें ट्राइक्लोफॉस सोडियम और क्लोरल हाइड्रेट जैसी बाह्य रोगी शामक दवाओं की खुराक, उपवास के मानदंड, ओकुलो-कार्डियक रिफ्लेक्स का प्रबंधन और शामक के बाद घर जाने के मानदंड शामिल हैं।

बच्चों में आमतौर पर होने वाली पलक की तीव्र पीपयुक्त सूजन (गुहेरी) और दीर्घकालिक दानेदार सूजन (चालाज़ियन)। गुहेरी में मुख्यतः एंटीबायोटिक आई ड्रॉप का उपयोग किया जाता है और अधिकांश मामलों में स्वतः ही मवाद निकल जाता है, लेकिन शिशुओं में पलक फोड़ा और ऑर्बिटल सेल्युलाइटिस में तेजी से बढ़ने पर सावधानी आवश्यक है। चालाज़ियन का प्रबंधन गर्म सेक और स्टेरॉयड स्थानीय इंजेक्शन से रूढ़िवादी रूप से किया जाता है, और यदि कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है तो सामान्य एनेस्थीसिया के तहत निष्कासन सर्जरी पर विचार किया जाता है।

भ्रूणीय कांचीय धमनी के चारों ओर ग्लियाल ऊतक का अवशेष, जिसे पैपिलरी झिल्ली भी कहा जाता है। यह एक जन्मजात निष्कर्ष है जो आमतौर पर लक्षणहीन होता है और उपचार की आवश्यकता नहीं होती।

दोनों आँखों के पश्च ध्रुव से भूमध्य रेखा तक बंदूक की गोली के निशान जैसे फंडस घावों के साथ एक पुरानी द्विपक्षीय पश्च यूवाइटिस। कोकेशियान में HLA-A29 के साथ मजबूत संबंध बताया गया है, जिसमें माइकोफेनोलेट मोफेटिल और एडालिमुमैब पर केंद्रित दीर्घकालिक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी थेरेपी की आवश्यकता होती है।

TIMM8A जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला X-लिंक्ड रिसेसिव न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग। बचपन में संवेदी बहरापन, किशोरावस्था में डिस्टोनिया, युवा वयस्कता में दृष्टि हानि, और मध्य आयु में मनोभ्रंश क्रमिक रूप से विकसित होते हैं।

बहरे या सुनने में कठिनाई वाले बच्चों में, मौखिक प्रतिक्रिया पर आधारित पारंपरिक दृष्टि परीक्षण कठिन होते हैं, इसलिए उम्र और विकासात्मक चरण के अनुसार गैर-मौखिक तरीकों का चयन महत्वपूर्ण है। यह लेख विभिन्न परीक्षण विधियों की विशेषताओं और उपयुक्त आयु, तथा बहरे/सुनने में कठिनाई वाले बच्चों के लिए विशेष JEI/JEI परीक्षण चार्ट के उपयोग की व्याख्या करता है।

बहिर्नेत्रता एक नेत्र स्थिति असामान्यता है जिसमें एक आँख बाहर की ओर भटक जाती है। अंतरालीय बहिर्नेत्रता सबसे सामान्य प्रकार है। इस लेख में वर्गीकरण, निदान और सर्जरी सहित उपचारों की व्याख्या की गई है।

प्राथमिक सिलिया की शिथिलता के कारण होने वाला ऑटोसोमल रिसेसिव दुर्लभ रोग। यह एक बहु-अंगीय सिलियोपैथी है जिसमें रॉड-कोन डिस्ट्रोफी, मोटापा, बहु-अंगुलिता, गुर्दे की असामान्यताएं, संज्ञानात्मक हानि और हाइपोगोनैडिज्म प्रमुख लक्षण हैं।

बच्चों में आई ड्रॉप डालना वयस्कों से भिन्न कठिनाइयाँ प्रस्तुत करता है, जैसे असहयोग और प्रणालीगत दुष्प्रभावों का जोखिम। यह आयु-विशिष्ट ड्रॉप तकनीक, एट्रोपिन जैसी साइक्लोप्लेजिक दवाओं के निर्देश, लैक्रिमल सैक ऑक्लूजन विधि और माता-पिता को समझाने के बिंदुओं की व्याख्या करता है।

बाल चिकित्सा निम्न दृष्टि 21 वर्ष से कम आयु के बच्चों में दृष्टि की अपरिवर्तनीय हानि है जिसे अपवर्तक सुधार, चिकित्सा उपचार या शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप से ठीक नहीं किया जा सकता। यह कारण, आयु-विशिष्ट मूल्यांकन विधियों और बहु-विषयक प्रबंधन की व्याख्या करता है।

बच्चों में पलकों के किनारों की पुरानी सूजन जो कॉर्निया और कंजंक्टिवा को प्रभावित करती है। यह मेइबोमियन ग्रंथि की शिथिलता या बैक्टीरियल ब्लेफेराइटिस पर आधारित होती है और कॉर्निया पर निशान या एम्ब्लियोपिया के कारण स्थायी दृष्टि हानि का कारण बन सकती है।

समय से पहले जन्मे शिशुओं की रेटिनोपैथी (ROP), पारिवारिक एक्सयूडेटिव विट्रियोरेटिनोपैथी (FEVR), लगातार भ्रूण संवहनी (PFV), कोट्स रोग आदि जैसे बचपन में होने वाले विट्रियोरेटिनल रोगों के शल्य चिकित्सा उपचार के लिए सामान्य शब्द। वयस्कों से भिन्न शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए एक विशेष दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।

एम्ब्लियोपिया, स्ट्रैबिस्मस और अपवर्तन दोष जैसी समस्याओं का शीघ्र पता लगाने के लिए बच्चों की दृष्टि जांच। उम्र के अनुसार जांच विधियों का चयन और जापान के 3 वर्षीय स्वास्थ्य जांच पर केंद्रित जांच प्रणाली का विवरण।

18 वर्ष से कम आयु के रोगियों पर किया जाने वाला पूर्ण-मोटाई कॉर्निया प्रत्यारोपण। जन्मजात कॉर्निया धुंधलापन और अर्जित कॉर्निया रोग मुख्य संकेत हैं, लेकिन वयस्कों की तुलना में ग्राफ्ट विफलता दर अधिक है, और एम्ब्लियोपिया प्रबंधन सहित बहु-विषयक सहयोग आवश्यक है।

MOG एंटीबॉडी पॉजिटिविटी द्वारा विशेषता बच्चों का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र डिमाइलिनेटिंग रोग। ADEM और ऑप्टिक न्यूरिटिस मुख्य फेनोटाइप हैं, और उम्र के अनुसार नैदानिक चित्र भिन्न होता है।

बच्चों में यूवाइटिस से उत्पन्न ग्लूकोमा की परिभाषा, रोगविज्ञान, कारण (JIA), निदान, दवा उपचार और शल्य चिकित्सा की व्याख्या। JIA-संबंधित यूवाइटिस में ग्लूकोमा की दर, स्टेरॉयड-प्रेरित उच्च अंतःनेत्र दबाव से अंतर, और कोण शल्य चिकित्सा, फिल्टरिंग शल्य चिकित्सा और GDD के परिणाम शामिल हैं।

बाहरी रेटिनल ट्यूबुलर संरचना (ORT) पुरानी अपक्षयी रेटिना रोगों में होने वाला फोटोरिसेप्टर पुनर्गठन का एक रूप है। यह OCT निष्कर्षों की विशेषताओं, विभेदक निदान और नैदानिक महत्व की व्याख्या करता है।

बाह्य नेत्र पेशियों में चार रेक्टस पेशियाँ, दो तिरछी पेशियाँ और लेवेटर पैल्पेब्रे सुपीरियरिस शामिल हैं, जो तीन कपाल तंत्रिकाओं द्वारा नियंत्रित होती हैं और नेत्र गति तथा पलक उठाने का कार्य करती हैं।

एक दुर्लभ स्थिति जिसमें प्रणालीगत घातक ट्यूमर रक्तवाहिकीय मार्ग से बाह्य नेत्र पेशियों में मेटास्टेसिस करता है। स्तन कैंसर, फेफड़ों का कैंसर और त्वचीय मेलेनोमा प्राथमिक स्रोत हो सकते हैं, जिससे नेत्र गति प्रतिबंध और द्विदृष्टि होती है। रोग का निदान खराब है और उपचार मुख्य रूप से उपशामक है।

डेसीमेट झिल्ली की पूर्व परत में बिंदुयुक्त और बहुरंगी सूक्ष्म धुंधलापन दिखाई देने वाला अत्यंत दुर्लभ वंशानुगत कॉर्नियल डिस्ट्रोफी। लक्षणहीन, दृष्टि का पूर्वानुमान अच्छा है।

CYP4V2 जीन उत्परिवर्तन के कारण ऑटोसोमल रिसेसिव कोरॉइडल और रेटिनल डिस्ट्रोफी। रेटिना और कॉर्निया में क्रिस्टलीय जमाव, प्रगतिशील कोरॉइडल और रेटिनल शोष द्वारा विशेषता, पूर्वी एशियाई लोगों में अधिक पाई जाती है।

बिकरस्टाफ ब्रेनस्टेम एन्सेफलाइटिस (BBE) एक दुर्लभ ऑटोइम्यून ब्रेनस्टेम एन्सेफलाइटिस है जो पूर्व संक्रमण के बाद नेत्र पेशी पक्षाघात, गतिभंग और चेतना की गड़बड़ी की त्रयी प्रस्तुत करता है। यह एंटी-GQ1b एंटीबॉडी सिंड्रोम का एक प्रकार है और गुइलेन-बैरे सिंड्रोम और फिशर सिंड्रोम के साथ एक सतत स्पेक्ट्रम बनाता है।

TWIST2 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया। पलकों का हाइपोप्लासिया, बड़ा मुंह, छोटे कान और ढीली त्वचा इसकी विशेषताएं हैं। उपचार का केंद्र कॉर्निया की सुरक्षा और पलकों का पुनर्निर्माण है।

यह एक इमेजिंग जांच विधि है जिसमें पुतली फैलाने वाली दवा के बिना आंख के फंडस की तस्वीर ली जाती है। इसका उपयोग मधुमेही रेटिनोपैथी, ग्लूकोमा और आयु-संबंधित मैक्युलर डिजनरेशन की स्क्रीनिंग में व्यापक रूप से किया जाता है। इसमें शूटिंग की तकनीक, चित्र पढ़ने के मुख्य बिंदु और पुतली फैलाने का निर्णय करने के मानदंड समझाए गए हैं।

बिल्ली खरोंच रोग (बार्टोनेला हेन्सेले संक्रमण) के कारण आंखों की जटिलताओं (न्यूरोरेटिनाइटिस, पारिनॉड सिंड्रोम आदि) के लक्षण, निदान और उपचार पर नेत्र विशेषज्ञों द्वारा व्याख्या।

ऑस्टियोपोरोसिस और हड्डी मेटास्टेसिस के उपचार में उपयोग की जाने वाली बिसफ़ॉस्फ़ोनेट दवाओं के कारण होने वाली आँख की सूजन। मुख्य रूप से तीव्र पूर्वकाल यूवाइटिस, स्क्लेराइटिस और ऑर्बिटल सूजन होती है, जो ज़ोलेड्रोनिक एसिड के अंतःशिरा इंजेक्शन के एक सप्ताह के भीतर आमतौर पर होती है।

बुलस केराटोपैथी के लक्षणों, कारणों, निदान और उपचार के बारे में विशेषज्ञ द्वारा व्याख्या। कॉर्नियल एंडोथेलियल कोशिका क्षति के कारण अपरिवर्तनीय कॉर्नियल एडिमा, DMEK और DSAEK की तुलना, ROCK अवरोधक, संवर्धित कॉर्नियल एंडोथेलियल कोशिका इंजेक्शन थेरेपी का विस्तृत परिचय।

आयु-संबंधित धब्बेदार अध:पतन (AMD) स्पेक्ट्रम का एक विशेष प्रकार का ड्रूज़न। अपेक्षाकृत युवा और महिलाओं में अधिक पाया जाता है, जिसमें आँख के कोष में अनेक छोटे पीले ड्रूज़न दिखाई देते हैं। कोरॉइडल नववाहिकीकरण और भौगोलिक शोष जैसी धब्बेदार जटिलताएँ हो सकती हैं।

बेसल सेल कार्सिनोमा (BCC) एपिडर्मिस की बेसल कोशिका परत से उत्पन्न एक घातक ट्यूमर है, जो पलक के घातक ट्यूमर में सबसे आम है। यह स्थानीय रूप से आक्रामक होता है लेकिन दूर के मेटास्टेसिस अत्यंत दुर्लभ हैं, और शल्य चिकित्सा द्वारा उच्छेदन के बाद अच्छा पूर्वानुमान अपेक्षित है।

BEST1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाले विटेलिफ़ॉर्म मैक्यूलर डिस्ट्रोफी (बेस्ट रोग) के चरणों, EOG/OCTA निष्कर्षों, एंटी-VEGF थेरेपी और जीन थेरेपी की संभावनाओं की व्याख्या।

BEST1 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाले वंशानुगत रेटिना रोगों (बेस्ट रोग, ARB, AVMD, ADVIRC) के चरण वर्गीकरण, मल्टीमॉडल इमेजिंग निष्कर्ष और जीन थेरेपी की संभावनाओं की व्याख्या।

OPA1 जीन के द्वि-एलील उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव आनुवंशिक रोग। बचपन में शुरू होने वाले ऑप्टिक शोष के साथ-साथ सेरेबेलर गतिभंग, स्पास्टिक पैरापलेजिया और परिधीय न्यूरोपैथी जैसे विविध न्यूरोलॉजिकल लक्षण प्रस्तुत करता है।

बेहसेट रोग (Behçet रोग) की अवधारणा, महामारी विज्ञान, लक्षण, निदान मानदंड और उपचार (कोल्चिसिन, साइक्लोस्पोरिन, इन्फ्लिक्सिमैब, एडालिमुमैब) के बारे में, यूवाइटिस उपचार दिशानिर्देशों और TNF अवरोधक उपयोग दिशानिर्देशों के आधार पर समझाया गया है।

बैंड केराटोपैथी एक क्रोनिक कॉर्नियल डीजनरेटिव बीमारी है जो कैल्शियम हाइड्रॉक्सीपैटाइट के बोमैन परत और एपिथेलियल बेसमेंट झिल्ली में जमाव के कारण होती है, जो क्रोनिक ऑक्यूलर सूजन या हाइपरकैल्सीमिया के बाद होती है। EDTA केलेशन थेरेपी या एक्साइमर लेजर उपचार किया जाता है।

संक्रामक केराटाइटिस उपचार दिशानिर्देश (तीसरा संस्करण) के आधार पर बैक्टीरियल केराटाइटिस की रोगविज्ञान, रोगाणु-विशिष्ट नैदानिक निष्कर्ष, निदान और उपचार की व्याख्या। हल्के मामलों में 1 दवा/गंभीर मामलों में 2 दवाओं के संयोजन का जापानी मानक उपचार, कल्चर और स्मीयर की सिफारिश, स्टेरॉयड के सह-उपयोग पर जापानी-विशिष्ट सिफारिश, और AAO PPP के अनुरूप प्रबलित एंटीबायोटिक तैयारी विधि शामिल है।

जीवाणु जनित नेत्रश्लेष्मलाशोथ के कारक जीवाणु, लक्षण, निदान और उपचार के बारे में बताता है, जिसमें आयु-विशिष्ट विशेषताएं और दवा-प्रतिरोधी जीवाणुओं से निपटना शामिल है।

एक अभिनव मोतियाबिंद सर्जरी तकनीक जो पूर्वकाल और पश्च कैप्सूल के दोनों कटे हुए किनारों को इंट्राओकुलर लेंस के खांचे में फिट करके पश्च कैप्सूल ओपेसिफिकेशन को रोकती है। यह वयस्कों और बच्चों दोनों के लिए उपयुक्त है।

लाइसोसोम में लिपोपिगमेंट के संचय द्वारा विशेषता वंशानुगत न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का एक समूह। CLN3 उत्परिवर्तन के कारण किशोर रूप सबसे आम है, जिसमें प्रगतिशील दृष्टि हानि, मिर्गी और संज्ञानात्मक-मोटर विकार मुख्य लक्षण हैं, और 20 वर्ष की आयु से पहले मृत्यु हो जाती है।

बैलिंट सिंड्रोम द्विपक्षीय पार्श्विक-पश्चकपाल घावों के कारण होने वाला एक दुर्लभ दृश्य-स्थानिक समन्वय विकार है, जो एक साथ अज्ञानता, दृश्य गतिभंग और नेत्र गति अप्राक्सिया की त्रयी से बना है।

NR2F1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत रोग। इसकी मुख्य विशेषताएं ऑप्टिक न्यूरोपैथी, बौद्धिक अक्षमता और विकासात्मक देरी हैं, और इसके साथ कॉर्टिकल दृश्य हानि भी हो सकती है।

ब्लेफेरोस्पाज़्म के लिए पहली पसंद का उपचार टाइप A बोटुलिनम टॉक्सिन इंजेक्शन (बोटॉक्स इंजेक्शन) है। प्रभावशीलता दर 90% है, असर 2 से 3 दिन बाद शुरू होता है, और 3 से 4 महीने तक रहता है। ऑर्बिक्युलैरिस ओक्युलाई मांसपेशी और कोर्रूगेटर मांसपेशी को लक्ष्य बनाया जाता है, और प्रत्येक स्थान पर 2.5 यूनिट फैलाकर इंजेक्ट की जाती है। इसके उपयोग में आवश्यक ब्लेफेरोस्पाज़्म, मीज सिंड्रोम, और हेमीफेशियल स्पाज़्म शामिल हैं।

बोस्टन कृत्रिम कॉर्निया (Boston KPro) दुनिया में सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला कृत्रिम कॉर्निया है। प्रकार 1 का उपयोग गंभीर कॉर्नियल रोगों के लिए किया जाता है जो सामान्य कॉर्निया प्रत्यारोपण से ठीक नहीं होते, और प्रकार 2 का उपयोग अश्रु फिल्म की कमी और नेत्र सतह के केराटिनाइजेशन के साथ अंतिम चरण के नेत्र सतह रोगों में दृष्टि बहाली के अंतिम उपाय के रूप में किया जाता है।

ऊपरी तिरछी पेशी-ट्रोक्लिया कॉम्प्लेक्स की असामान्यता के कारण अंतर्वर्तन में नेत्र उत्थान प्रतिबंध द्वारा विशेषता ऊर्ध्वाधर स्ट्रैबिस्मस। जन्मजात और अधिग्रहित में वर्गीकृत, अक्सर स्वतः समाधान होता है, लेकिन गंभीर हाइपोट्रोपिया या असामान्य सिर मुद्रा के मामलों में सर्जरी का संकेत दिया जाता है।

मोतियाबिंद सर्जरी (विशेष रूप से इंट्राकैप्सुलर लेंस निष्कर्षण के बाद) के बाद एफेकिक आंख में होने वाली एक दुर्लभ बीमारी, जिसमें परिधीय कॉर्नियल एडिमा होती है। केंद्रीय कॉर्निया अक्सर लंबे समय तक स्पष्ट रहता है, और दृश्य कार्य पर प्रभाव आमतौर पर हल्का होता है।

ब्रुसेला जीवाणु के कारण होने वाला प्रणालीगत जूनोटिक संक्रमण आँखों में फैलकर यूवाइटिस, कोरियोरेटिनाइटिस और ऑप्टिक न्यूरिटिस जैसी स्थितियाँ उत्पन्न करता है। स्थानिक क्षेत्रों में शीघ्र निदान और उपयुक्त एंटीबायोटिक उपचार दृष्टि बनाए रखने की कुंजी है।

NOD2 जीन में कार्य-लाभ उत्परिवर्तन के कारण होने वाला दुर्लभ एकल-जीन स्व-सूजन संबंधी रोग। ग्रैनुलोमेटस त्वचाशोथ, गठिया और यूवाइटिस की त्रयी द्वारा विशेषता, बचपन में शुरू होता है।

एक दुर्लभ प्रणालीगत रक्तवाहिका विकार, जिसमें मुख्य रूप से त्वचा और जठरांत्र मार्ग में कई शिरापरक विकृतियाँ होती हैं। लंबे समय तक होने वाले जठरांत्रीय रक्तस्राव के कारण अक्सर आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया होता है, और यह ऑर्बिट तथा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सहित कई अंगों को प्रभावित कर सकता है।

पलक के किनारे को केंद्रित करने वाली एक पुरानी सूजन संबंधी बीमारी। इसे मुख्य रूप से पूर्वकाल ब्लेफेराइटिस (स्टैफिलोकोकल/सेबोरहाइक) और पश्च ब्लेफेराइटिस (मेइबोमियन ग्रंथि की शिथिलता/एमजीडी) में वर्गीकृत किया जाता है, जो छूट और तीव्रता के चक्रों के साथ होता है। गर्म सेक और पलक की सफाई मूल उपचार हैं, और आवश्यकतानुसार एंटीबायोटिक्स या स्टेरॉयड का उपयोग किया जाता है।