एलर्जिक कंजंक्टिवल रोग (ACD) को ‘टाइप I एलर्जी प्रतिक्रिया पर आधारित कंजंक्टिवा की एक सूजन संबंधी बीमारी के रूप में परिभाषित किया गया है, जो एंटीजन द्वारा उत्पन्न व्यक्तिपरक लक्षणों और वस्तुनिष्ठ निष्कर्षों के साथ होती है’ 1)। जब कारण एंटीजन कंजंक्टिवल थैली में प्रवेश करता है और आंसू द्रव में घुल जाता है, तो यह कंजंक्टिवल ऊतक में प्रवेश करता है, IgE से बंधता है, और रिसेप्टर्स के माध्यम से मस्तूल कोशिकाओं को उत्तेजित करता है। परिणामस्वरूप, हिस्टामाइन सहित रासायनिक मध्यस्थ मुक्त होते हैं, जो रक्त वाहिकाओं और संवेदी तंत्रिका अंत पर कार्य करके खुजली, कंजंक्टिवल हाइपरमिया और एडिमा उत्पन्न करते हैं। केवल एलर्जी प्रवृत्ति होने से ACD का निदान नहीं किया जाता है; व्यक्तिपरक लक्षण और कंजंक्टिवा की सूजन संबंधी परिवर्तन एक साथ होने पर ही ACD का निदान किया जाता है 1)।
बच्चों में प्रसार लगभग 20% है, और हाल के वर्षों में इसमें और वृद्धि तथा कम उम्र में होने की प्रवृत्ति है। 2017 के राष्ट्रीय महामारी विज्ञान सर्वेक्षण (जापानी नेत्र एलर्जी अनुसंधान सोसायटी) के अनुसार, ACD का कुल प्रसार 48.7% तक पहुँच गया, जो 1993 के सर्वेक्षण के अनुमानित 15-20% से काफी अधिक है 1)। रोग प्रकार के अनुसार प्रसार इस प्रकार बताया गया है: देवदार और सरू के कारण SAC 37.4%, PAC 14.0%, अन्य SAC 8.0%, AKC 5.3%, VKC 1.2%, GPC 0.6% 1)। समग्र ACD का चरम 40 के दशक में होता है, और किशोरावस्था में भी एक छोटा चरम देखा जाता है। SAC में, बचपन से उम्र के साथ प्रसार बढ़ता है, और क्षेत्रीय रूप से, यह देवदार पराग की मात्रा से संबंधित है, जो टोक्यो महानगरीय क्षेत्र और चूबू क्षेत्र में अधिक होता है 1)।
ACD को चार प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है। प्रसारात्मक परिवर्तनों की उपस्थिति या अनुपस्थिति, एटोपिक जिल्द की सूजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति, और यांत्रिक उत्तेजना की उपस्थिति या अनुपस्थिति वर्गीकरण के आधार हैं।
मौसमी एलर्जी नेत्रश्लेष्मलाशोथ (SAC) का प्रतिनिधित्व परागज ज्वर (हे फीवर) द्वारा किया जाता है। यह देवदार और सरू के पराग के फैलाव के मौसम के साथ मेल खाता है, और नासिकाशोथ के लक्षणों का सह-अस्तित्व 65-70% तक उच्च होता है 1)। देवदार और सरू के कारण SAC की व्यापकता 37.4% है, और अन्य SAC की 8.0% है 1)।
बारहमासी एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ (PAC) एक ऐसी स्थिति है जिसमें घर की धूल और कण (डस्ट माइट) मुख्य एंटीजन होते हैं और लक्षण मौसमी न होकर पूरे वर्ष बने रहते हैं। इसका प्रसार 14.0% है1)।
वर्नल केराटोकंजक्टिवाइटिस (VKC) एक प्रसारात्मक ACD है जो लगभग 10 वर्ष की आयु के लड़कों में अधिक पाया जाता है, और अक्सर एटोपिक डर्मेटाइटिस के साथ जुड़ा होता है। इसका प्रसार 1.2% कम है, लेकिन यह एक गंभीर प्रकार है जो शील्ड अल्सर जैसी गंभीर कॉर्नियल जटिलताएँ पैदा कर सकता है1)। इसे पैल्पेब्रल (पत्थर की दीवार जैसी विशाल पैपिलरी वृद्धि), लिम्बल (तटबंध जैसी उभार, ट्रांटास धब्बे) और मिश्रित प्रकारों में विभाजित किया जाता है।
एटोपिक केराटोकंजक्टिवाइटिस (AKC) एक पुरानी ACD है जो चेहरे पर एटोपिक डर्मेटाइटिस के साथ होती है, और इसका प्रसार 5.3% है1)। इसमें कंजंक्टिवल फाइब्रोसिस, कॉर्नियल नववाहिकीकरण और धुंधलापन होने की संभावना अधिक होती है, और तीव्रता के दौरान विशाल पैपिला भी हो सकते हैं1)।
विशाल पैपिलरी नेत्रश्लेष्मलाशोथ (GPC) कॉन्टैक्ट लेंस, कृत्रिम नेत्र (आई प्रोस्थेसिस), या सर्जिकल सिवनी जैसी यांत्रिक जलन और एलर्जिक सूजन के संयोजन से उत्पन्न होता है। इसे सबसे गंभीर प्रकार माना जाता है जिसमें पैपिला का व्यास 1 मिमी या उससे अधिक होता है, और इसका प्रसार 0.6% है1)।
Qबच्चों में एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ के कितने प्रकार होते हैं?
A
एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ रोगों को दिशानिर्देशों में पाँच प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है। बिना प्रसारात्मक परिवर्तन के मौसमी प्रकार को मौसमी एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ (SAC) और बारहमासी प्रकार को बारहमासी एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ (PAC) कहा जाता है। प्रसारात्मक परिवर्तन (विशाल पैपिला, लिम्बल उभार आदि) वाले गंभीर प्रकार वर्नल केराटोकंजक्टिवाइटिस (VKC) हैं, जो स्कूल जाने वाले लड़कों में अधिक पाए जाते हैं। चेहरे पर एटोपिक डर्मेटाइटिस के साथ जुड़ा प्रकार एटोपिक केराटोकंजक्टिवाइटिस (AKC) है, और कॉन्टैक्ट लेंस या कृत्रिम नेत्र जैसी यांत्रिक जलन के कारण होने वाला प्रकार विशाल पैपिलरी नेत्रश्लेष्मलाशोथ (GPC) है1)।
आंख में खुजली एसीडी का सबसे विशिष्ट लक्षण है। यह हिस्टामाइन द्वारा संवेदी तंत्रिका अंत को उत्तेजित करने के कारण होता है। बच्चों में, वे ‘खुजली’ की शिकायत नहीं कर सकते हैं, बल्कि ‘आंख में कुछ है’ या ‘आंख अजीब लग रही है’ जैसे अन्य शब्दों का उपयोग कर सकते हैं 1).
आंख का स्राव: कम मात्रा में, सफेद से अर्ध-पारदर्शी, धागे जैसा चिपचिपा। यह न्यूट्रोफिल की कम संख्या के कारण सफेद रहता है, जो जीवाणु संक्रमण से भिन्न है।
विदेशी वस्तु का अहसास: अक्सर पलक झपकते समय कंजंक्टिवा के अनेक पैपिला के कॉर्निया से संपर्क के कारण होता है 1).
अश्रुपात: प्रतिवर्ती अश्रुपात।
आँख में दर्द, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, दृष्टि में कमी: कॉर्निया संबंधी घावों वाले गंभीर मामलों में देखा जाता है, और गंभीरता से संबंधित होता है1)।
वसंत कैटर में तीव्रता के दौरान ऊपरी पलक की कंजंक्टिवा पर कोबलस्टोन जैसी विशाल पैपिलरी वृद्धि देखी जाती है। लिंबल प्रकार में, कॉर्नियल लिंबस पर तटबंध जैसी उभार और ट्रांटास धब्बे दिखाई देते हैं। कॉर्नियल जटिलताएं मुख्य रूप से कंजंक्टिवा से मुक्त होने वाले ईोसिनोफिल-व्युत्पन्न साइटोटॉक्सिक पदार्थों (जैसे MBP) के कारण उपकला क्षति के कारण होती हैं। यह बिंदु सतही केराटोपैथी → कॉर्नियल क्षरण → लगातार कॉर्नियल उपकला दोष → शील्ड अल्सर → कॉर्नियल प्लाक तक बढ़ सकता है1)। शील्ड अल्सर अक्सर कॉर्नियल प्लाक के साथ होता है, दुर्दम्य होता है और दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता होती है। गंभीर मामलों में पलक खोलने में कठिनाई और दृष्टि में कमी हो सकती है। गंभीर लिंबल सूजन के बाद स्यूडोजेरोंटॉक्सन रह सकता है1)।
यह एटोपिक जिल्द की सूजन के कारण होने वाले ब्लेफेराइटिस से जुड़ा होता है, जिसमें हर्टोगे संकेत और डेनी-मॉर्गन संकेत देखे जाते हैं। पुराने मामलों में, कंजक्टिवल थैली का छोटा होना और सिम्बलफेरॉन हो सकता है1)। पीला चिपचिपा नेत्र स्राव भी देखा जा सकता है1)।
नैदानिक निदान (केवल A): ACD के विशिष्ट नैदानिक लक्षण मौजूद हैं।
नैदानिक रूप से पुष्ट निदान (A+B) : नैदानिक लक्षण + प्रकार I एलर्जी प्रवृत्ति (आंसू में कुल IgE पॉजिटिव, सीरम एंटीजन-विशिष्ट IgE पॉजिटिव, या त्वचा प्रतिक्रिया पॉजिटिव)।
निश्चित निदान (A+B+C या A+C) : उपरोक्त के अलावा, कंजंक्टिवल स्वैब में ईोसिनोफिल्स पॉजिटिव पाए जाते हैं।
कंजंक्टिवल स्क्रैपिंग में इओसिनोफिल का पता लगाना: हंसेल या गिम्सा धुंधलापन; एक भी सकारात्मक परिणाम निश्चित निदान के लिए उपयोग किया जा सकता है।
आंसू में कुल IgE एंटीबॉडी माप (एलरवॉच®): इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी विधि। संवेदनशीलता 73.6%, विशिष्टता 100% बताई गई है1)।
सीरम एंटीजन-विशिष्ट IgE एंटीबॉडी मापन: कारण एंटीजन की पहचान में उपयोगी। PAC सेट (कण, घर की धूल, देवदार, सरू, कॉक्सफुट आदि) बीमा कवरेज के तहत उपयोग किया जा सकता है1)।
नेत्र उत्तेजना परीक्षण: ज्ञात एंटीजन घोल डालकर नेत्रश्लेष्मलाशोथ की पुष्टि करने की विधि। बीमा कवरेज नहीं, मानक घोल भी बाजार में उपलब्ध नहीं1)।
वायरल नेत्रश्लेष्मलाशोथ: तीव्र शुरुआत, अक्सर एकतरफा, प्री-ऑरिकुलर लिम्फ नोड सूजन। एडेनोवायरस रैपिड डायग्नोस्टिक किट से अंतर करें।
बैक्टीरियल नेत्रश्लेष्मलाशोथ: म्यूकोप्यूरुलेंट पीला-हरा स्राव। कोई कंजंक्टिवल फॉलिकल नहीं।
क्लैमाइडिया नेत्रश्लेष्मलाशोथ: निचली पलक के कंजंक्टिवा पर बड़े फॉलिकल्स विशेषता।
नेत्रश्लेष्मला कूपिका रोग: बच्चों में अधिक होता है। निचली पलक के नेत्रश्लेष्मला पर बाजरे के दाने के आकार के पारदर्शी कूप, कोई व्यक्तिपरक लक्षण नहीं।
ड्राई आई: BUT के छोटा होने से निदान। ACD के साथ इसका सह-अस्तित्व भी आम है।
Qबच्चों में एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ और संक्रामक नेत्रश्लेष्मलाशोथ में कैसे अंतर करें?
A
सबसे महत्वपूर्ण अंतर बिंदु आंखों में खुजली की उपस्थिति और आंखों के स्राव की प्रकृति है। एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ में, आंखों में खुजली विशेषता है और स्राव सफेद से अर्ध-पारदर्शी, श्लेष्मा और धागे जैसा होता है। बैक्टीरियल नेत्रश्लेष्मलाशोथ में, स्राव म्यूकोप्यूरुलेंट, पीले से पीले-हरे रंग का होता है, और खुजली की तुलना में विदेशी शरीर की अनुभूति प्रमुख होती है। वायरल नेत्रश्लेष्मलाशोथ तीव्र शुरुआत के साथ होता है, अक्सर एकतरफा, और प्री-ऑरिकुलर लिम्फ नोड सूजन के साथ होता है। पुष्टि के लिए, एडेनोवायरस रैपिड डायग्नोस्टिक किट या कंजंक्टिवल स्वैब में ईोसिनोफिल का पता लगाना उपयोगी है 1).
कारण एंटीजन की खोज और एंटीजन से बचाव सबसे महत्वपूर्ण है। दवा उपचार केंद्रीय है, और सभी रोग प्रकारों के लिए पहली पसंद एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप है 1)। गंभीरता के अनुसार, स्टेरॉयड आई ड्रॉप का उपयोग किया जाता है, और दुर्दम्य गंभीर मामलों (VKC, AKC) में इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप का उपयोग किया जाता है 1)।
संकेत : VKC के लिए बीमा कवरेज। AKC के लिए बीमा कवरेज नहीं है, लेकिन प्रभावकारिता की सूचना दी गई है1)।
अनुशंसा : दिशानिर्देश CQ7 में VKC/AKC में कॉर्नियल एपिथेलियल क्षति और विशाल पैपिला में सुधार के लिए ‘दृढ़ता से अनुशंसित’ (साक्ष्य A)। स्टेरॉयड आई ड्रॉप की तुलना में ‘कमजोर रूप से अनुशंसित’ (साक्ष्य B)1)।
विशेषता : स्टेरॉयड-प्रतिरोधी गंभीर मामलों में भी एकल दवा के रूप में प्रभावी। आंखों का दबाव नहीं बढ़ता1)।
साइक्लोस्पोरिन आई ड्रॉप (पैपिलॉक मिनी® 0.1%)
उपयोग विधि : दिन में 3 बार आंख में डालें
संकेत : VKC के लिए बीमा कवरेज। AKC के लिए बीमा कवरेज नहीं।
अनुशंसा : दिशानिर्देश CQ4 में VKC के लिए इसके उपयोग की ‘कमजोर अनुशंसा’ की गई है। विशेष रूप से, 2% फॉर्मूलेशन ने उच्च-क्षमता वाले स्टेरॉयड के बराबर चिकित्सीय प्रभाव दिखाया है 1)।
विशेषताएं : स्टेरॉयड आई ड्रॉप के साथ संयोजन में उपयोग करने पर स्टेरॉयड की खुराक धीरे-धीरे कम की जा सकती है। इम्यूनोसप्रेशन के कारण आंखों के दबाव में वृद्धि नहीं देखी गई है 1)।
दोनों एजेंटों का मुख्य दुष्प्रभाव आंखों में डालने पर जलन है। हर्पेटिक केराटाइटिस या MRSA संक्रमण पर ध्यान देने की आवश्यकता है, विशेष रूप से एटोपिक डर्मेटाइटिस के रोगियों में।
उपचार को तेज करने और समायोजित करने के लिए चरणबद्ध दृष्टिकोण का उपयोग किया जाता है।
हल्का: केवल एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप।
मध्यम से गंभीर: एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप + इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप जोड़ें।
गंभीर (2 दवाएं अपर्याप्त) : स्टेरॉयड आई ड्रॉप जोड़ें। लक्षणों के अनुसार मौखिक स्टेरॉयड, पलक के कंजंक्टिवा के नीचे इंजेक्शन या सर्जिकल उपचार पर भी विचार करें।
सुधार के बाद: स्टेरॉयड आई ड्रॉप को कम शक्ति वाले में बदलें → धीरे-धीरे कम करें → बंद करें। एंटी-एलर्जी + इम्यूनोसप्रेसिव दो दवाओं से नियंत्रण।
छूट अवधि (सक्रिय चिकित्सा): प्रतिरक्षादमनकारी आई ड्रॉप को दिन में 2 बार से घटाकर दिन में 1 बार, फिर सप्ताह में 2 बार करें और रखरखाव खुराक जारी रखें 1)।
नेत्रश्लेष्मला प्रसारात्मक परिवर्तनों के लिए साइक्लोस्पोरिन और स्टेरॉयड का संयोजन CQ6 में ‘कमजोर अनुशंसित’ (साक्ष्य C) है। टैक्रोलिमस और स्टेरॉयड का संयोजन CQ9 में भी ‘कमजोर अनुशंसित’ (साक्ष्य C) माना जाता है1)।
कंजंक्टिवल पैपिला उच्छेदन: दवा उपचार के प्रति प्रतिरोधी और कॉर्नियल एपिथेलियल क्षति बिगड़ने वाले मामलों में संकेत। इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप के प्रसार से आवश्यकता में काफी कमी आई है। सर्जरी के बाद भी पुनर्वृद्धि को रोकने के लिए इम्यूनोसप्रेसिव और एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप जारी रखें।
कॉर्नियल प्लाक उच्छेदन: शल्य चिकित्सा द्वारा स्क्रैपिंग की जाती है। रोग की गतिविधि शांत होने के बाद इसे करना वांछनीय है। शील्ड अल्सर से जुड़ी कॉर्नियल प्लाक, हटाने के बाद भी इम्यूनोसप्रेसिव उपचार जारी न रखने पर पुनरावृत्ति की संभावना होती है।
शील्ड अल्सर का प्रबंधन: शील्ड अल्सर के लिए, पहले दवा चिकित्सा (इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप को मजबूत करना, स्टेरॉयड जोड़ना) को प्राथमिकता दें। दुर्दम्य मामलों में, स्क्रैपिंग, चिकित्सीय सॉफ्ट कॉन्टैक्ट लेंस पहनना और एमनियोटिक झिल्ली प्रत्यारोपण भी विकल्प हैं1)।
बर्फ के पैक से पलक की त्वचा को ठंडा करना (कोल्ड कंप्रेस) तत्काल प्रभावी नहीं है लेकिन सुरक्षित और उपयोगी है। कृत्रिम आंसू की बूंदों से एंटीजन का तनुकरण भी अनुशंसित है, और परिरक्षक-मुक्त तैयारियों का उपयोग वांछनीय है1)।
दीर्घकालिक प्रबंधन का दृष्टिकोण : वर्नल कंजक्टिवाइटिस बचपन के दौरान बार-बार बढ़ती और घटती रहती है। लक्षणों के अनुसार आई ड्रॉप की खुराक को समायोजित करना आवश्यक है, और बढ़ने से पहले सक्रिय रोकथाम (प्रोएक्टिव) लक्षणों को बिगड़ने से रोकती है। यौवन के बाद अधिकांश मामलों में स्वतः सुधार होता है, लेकिन एटोपिक केराटोकंजक्टिवाइटिस वयस्कों में भी बना रह सकता है। एटोपिक डर्मेटाइटिस के साथ जुड़े मामलों में, त्वचा विशेषज्ञ के साथ समन्वय करके चेहरे की नमी और डर्मेटाइटिस नियंत्रण जारी रखना चाहिए।
अनुपालन पर ध्यान : बच्चों में आई ड्रॉप के अनुपालन के लिए माता-पिता का समर्थन आवश्यक है। ड्रॉप डालने के दौरान जलन (विशेषकर इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप) स्वतः बंद करने का कारण बन सकती है, इसलिए उचित स्पष्टीकरण और उपाय महत्वपूर्ण हैं। आई ड्रॉप के प्रकार और आवृत्ति समझाएं, और घर पर अवलोकन बिंदुओं (इंट्राओकुलर दबाव बढ़ने के संकेत जैसे सिरदर्द, इंद्रधनुषी दृष्टि, धुंधली दृष्टि आदि) के बारे में माता-पिता को निर्देश दें।
संक्रमणों के प्रति सावधानी : स्टेरॉयड या इम्यूनोसप्रेसेंट दवाओं के साथ उपचार करते समय, विशेष रूप से एटोपिक जिल्द की सूजन वाले रोगियों की आंख की सतह पर MRSA के वाहकत्व/संक्रमण, हर्पीज की उत्तेजना और कापोसी वैरीसेलिफॉर्म विस्फोट पर ध्यान देना चाहिए। अनुवर्ती की आवृत्ति स्टेरॉयड की शक्ति और उपयोग की अवधि के अनुसार समायोजित की जानी चाहिए, और यदि संक्रमण के लक्षण दिखाई दें तो तुरंत एंटीबायोटिक या एंटीवायरल दवाओं पर स्विच करना चाहिए।
Qवसंतकालीन कैटर के उपचार में सबसे पहले कौन सी दवा का उपयोग किया जाता है?
A
सभी एलर्जी कंजंक्टिवा रोगों में, एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप (H1 रिसेप्टर विरोधी जैसे ओलोपाटाडाइन और एपिनास्टिन, या मध्यस्थ रिलीज अवरोधक जैसे पेमिरोलास्ट) उपचार का आधार हैं। वसंतजन्य नेत्रश्लेष्मलाशोथ के मध्यम से गंभीर मामलों में, इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप जोड़े जाते हैं, और विशेष रूप से बच्चों में गंभीर मामलों में, टैक्रोलिमस 0.1% आई ड्रॉप (टैलिमस®) को पहली पंक्ति का उपचार माना जाना चाहिए 1)। स्टेरॉयड आई ड्रॉप प्रभावी हैं, लेकिन बच्चों में इंट्राओकुलर दबाव बढ़ने का जोखिम अधिक होता है, इसलिए उन्हें केवल तब जोड़ने की सिफारिश की जाती है जब इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप से नियंत्रण न हो सके।
Qबच्चों में स्टेरॉयड आई ड्रॉप का उपयोग करते समय किन बातों का ध्यान रखना चाहिए?
A
बच्चों में स्टेरॉयड आई ड्रॉप से आंखों का दबाव आसानी से बढ़ जाता है और अचानक उच्च अंतर्नेत्र दबाव हो सकता है 1)। कम से कम महीने में एक बार अंतर्नेत्र दबाव मापना आवश्यक है। उच्च क्षमता वाले स्टेरॉयड से लक्षणों में राहत मिलने पर रोगी स्वयं दवा बंद कर देता है, जिससे बार-बार पुनरावृत्ति और वृद्धि का दुष्चक्र बनता है। यह जोखिम विशेष रूप से 10 वर्ष की आयु के बाद बढ़ जाता है जब आई ड्रॉप का स्व-प्रबंधन शुरू होता है। स्टेरॉयड से संक्रमण (MRSA, हर्पीज) भड़कने पर भी ध्यान दें और हमेशा नेत्र रोग विशेषज्ञ की देखरेख में उपयोग करें।
प्रकार I एलर्जी प्रतिक्रिया (IgE-मध्यस्थता) प्रमुख है। हाल के वर्षों में, एलर्जी सूजन को जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा को शामिल करते हुए ‘टाइप 2 सूजन’ के रूप में समझा जाता है 1)।
सूजन निम्नलिखित चरणों में बढ़ती है 1):
उपकला अवरोध क्षति: एलर्जीजन कंजंक्टिवा की उपकला कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं।
टाइप 2 सूजन आरंभ करने वाले साइटोकाइन का उत्पादन: कंजंक्टिवल एपिथेलियम से IL-33 और TSLP उत्पन्न होते हैं।
जन्मजात प्रतिरक्षा का सक्रियण: IL-33 सीधे ILC-2, मास्ट कोशिकाओं और बेसोफिल को सक्रिय करता है, जिससे एंटीजन-विशिष्टता रहित एलर्जी सूजन उत्पन्न होती है।
अनुकूली प्रतिरक्षा का सक्रियण: IL-33/TSLP डेंड्रिटिक कोशिकाओं को सक्रिय करता है, जिससे Th2 कोशिकाओं का विभेदन प्रेरित होता है।
IgE उत्पादन और प्रभावकारी प्रतिक्रिया: Th2 कोशिकाएं IL-4 (B कोशिकाओं का IgE वर्ग स्विच), IL-5 (इओसिनोफिल सक्रियण) और IL-13 (उपकला म्यूसिन उत्पादन में वृद्धि) उत्पन्न करती हैं।
तत्काल चरण प्रतिक्रिया: पुनः एलर्जेन प्रवेश → IgE क्रॉसलिंकिंग → मास्ट कोशिका विग्रैनुलेशन → हिस्टामिन, ल्यूकोट्रिएन और प्रोस्टाग्लैंडिन का स्राव → रक्त संचय, शोथ और खुजली होती है।
दीर्घकालिक सूजन (VKC/AKC): लिम्फोसाइटों का दीर्घकालिक सक्रियण → इओसिनोफिल और मैक्रोफेज का संचय → Th2 साइटोकाइन और केमोकाइन में वृद्धि → फाइब्रोब्लास्ट में प्रसारात्मक परिवर्तन बने रहते हैं।
कंजंक्टिवा से मुक्त होने वाले ईोसिनोफिल-व्युत्पन्न कोशिका-विषाक्त पदार्थ (जैसे MBP: मेजर बेसिक प्रोटीन) कॉर्नियल एपिथेलियम को नुकसान पहुंचाते हैं। यह पंक्टेट सतही केराटोपैथी → कॉर्नियल इरोजन → शील्ड अल्सर → कॉर्नियल प्लाक तक बढ़ सकता है1)।
VKC: 20 के दशक में सबसे अधिक। अक्सर स्कूली उम्र में शुरू होता है और यौवन के बाद ठीक हो जाता है
क्षेत्रीयता: टोक्यो महानगरीय क्षेत्र और चूबू क्षेत्र में SAC का प्रसार अधिक है (देवदार पराग फैलाव की मात्रा से संबंधित)1)
बचपन से एलर्जी संबंधी बीमारियों की शुरुआत और गंभीरता को रोकने के लिए, प्रारंभिक चरण से उचित एंटीजन से बचाव और एंटी-एलर्जी दवाओं द्वारा लक्षण नियंत्रण महत्वपूर्ण है।
Qक्या परागज ज्वर के आँखों के लक्षणों को पहले से रोका जा सकता है?
A
मौसमी एलर्जी नेत्रश्लेष्मलाशोथ में, पराग फैलाव की अनुमानित तिथि से लगभग दो सप्ताह पहले एंटी-एलर्जी आई ड्रॉप शुरू करने का ‘प्रारंभिक उपचार’ प्रभावी है, जिससे फैलाव के चरम पर लक्षण कम हो जाते हैं1)। पराग सुरक्षा चश्मा पहनना और अधिक पराग फैलाव वाले दिनों में बाहर जाने से बचना भी महत्वपूर्ण है। घर लौटने पर चेहरा धोएं और आँखें धोने के लिए परिरक्षक-मुक्त कृत्रिम आँसू का उपयोग करें। नल के पानी से बार-बार आँखें धोने से कॉर्नियल एपिथेलियम को नुकसान हो सकता है, इसलिए इससे बचें।
Wu K, Yang Y. A Bibliometric Study on Research Trends and Characteristics of Pediatric Allergic Conjunctivitis. J Asthma Allergy. 2025;18:1297-1309. PMID: 41000436.
Mahoney MJ, Bekibele R, Notermann SL, Reuter TG, Borman-Shoap EC. Pediatric Conjunctivitis: A Review of Clinical Manifestations, Diagnosis, and Management. Children (Basel). 2023;10(5). PMID: 37238356.
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