F
48 makale
48 makale
Fabry hastalığının göz komplikasyonları (kornea verticillata, Fabry kataraktı, vasküler tortuozite), sistemik bulgular, tanı ve enzim replasman tedavisi açıklanmaktadır.
Fakik arka oda lensi (ICL), miyop ve astigmatizmayı düzeltmek için göz içine kollamer malzemeden bir lens yerleştirilmesiyle yapılan bir refraktif cerrahidir. Kornea dokusu alınmaz, geri dönüşümlüdür ve orta ila yüksek dereceli miyopiye kadar geniş bir yelpazede uygulanabilir.
Doğal lens korunurken göz içine lens yerleştirilerek kırma kusurunun düzeltildiği cerrahi. Orta ila yüksek miyopide LASIK'e alternatiftir ve kornea kesilmediği için geri dönüşümlülüğü yüksektir. Ön kamara ve arka kamara olmak üzere iki tipe ayrılır.
Fakik göz içi lens (ICL), doğal lens korunurken arka odaya kollamer malzemeden bir lens yerleştirilerek miyopi ve astigmatizmayı düzelten bir refraktif cerrahidir. 6D ve üzeri miyopi ana endikasyondur, korneayı aşındırmaz ve mükemmel geri dönüşümlülüğe sahiptir. EVO ICL'nin merkezi delik tasarımı, iridotomi ihtiyacını ortadan kaldırarak güvenliği daha da artırmıştır.
Fakik göz içi lens (Phakic IOL) sınıflandırması, endikasyon kriterleri, ameliyat öncesi değerlendirme, cerrahi teknik ve komplikasyon yönetimi açıklanmaktadır. ICL (EVO ICL) merkezli olarak, Japon Oftalmoloji Derneği kılavuzlarına dayalı endikasyon yaşı 21-45, düzeltme miktarı 6D ve üzeri gibi kriterler detaylandırılmıştır.
Lens proteinlerine karşı tip III alerji sonucu oluşan granülomatöz ön üveit. Travma, cerrahi veya olgun katarakt sonrası lens kapsülünün hasar görmesiyle ortaya çıkar ve temel tedavi erken lens materyali çıkarılmasıdır.
Fakoemülsifikasyon (PEA) sırasında akışkanlar dinamiği ve ultrason enerjisinin fiziksel prensipleri. Güvenli ve verimli katarakt cerrahisi için cerrahın kontrol etmesi gereken parametreler ve mekanizmalar.
Katarakt cerrahisi (fakoemülsifikasyon) sırasında ultrasonik uç etrafındaki sürtünme ısısı nedeniyle korneal kesiğin termal hasar görmesiyle oluşan intraoperatif komplikasyon. Yara kapanma yetersizliğine ve yüksek astigmatizmaya neden olabilir.
Olgunlaşmış kataraktın spontan kapsül yırtılması veya katarakt cerrahisi/travma sonrası lens protein sızıntısına bağlı gelişen endoftalmi. Makrofajlar lens proteinini fagosite ederek trabeküler ağı tıkadığında sıklıkla göz içi basınç artışı eşlik eder. Lens materyalinin cerrahi olarak çıkarılması temel tedavidir.
Fakomatöz korystoma (phakomatous choristoma), ektopik lens dokusundan oluşan son derece nadir, benign konjenital bir tümördür. Alt göz kapağının burun tarafında sık görülür, cerrahi eksizyonla tamamen tedavi edilebilir ve nüks bildirilmemiştir.
Fakomatozlar (nörokütanöz sendromlar) hastalık bazında göz komplikasyonlarının açıklaması. Nörofibromatozis, tüberoz skleroz, Sturge-Weber sendromu, von Hippel-Lindau hastalığı ve ataksi telenjiektazi'nin göz bulguları, tanı ve tedavisini kapsar.
Faringokonjonktival ateş (PCF, havuz ateşi); ateş, farenjit ve konjonktivit üçlüsü ile karakterize bir adenovirüs enfeksiyonudur. Çocuklarda sık görülür ve yaz aylarında salgınlara yol açar. Okul Sağlığı Güvenliği Yasası kapsamında 2. Grup Bulaşıcı Hastalık olarak, ana semptomların gerilemesinden sonra 2 gün okula devam edilmemesi gerekir. Tanı, tedavi ve enfeksiyon kontrolü, Viral Konjonktivit Tanı ve Tedavi Kılavuzu 2025 sürümü temel alınarak açıklanmaktadır.
Fasiyoskapulohumeral musküler distrofi (FSHD) ile ilişkili retinal vaskülopati, Coats benzeri hastalık, lagoftalmi gibi oftalmolojik komplikasyonlar açıklanmaktadır.
FDT (Frekans İkiye Katlama Teknolojisi), frekans ikiye katlama yanılsamasını kullanan bir görme alanı testi yöntemidir ve M hücre sisteminin seçici hasarını tespit ederek glokomun erken taramasında kullanılır.
Femtosaniye lazer kullanarak katarakt cerrahisinin ana adımlarını (kornea kesisi, ön kapsülotomi, nükleus bölünmesi) otomatikleştiren teknoloji. Geleneksel fakoemülsifikasyon ile eşdeğer güvenlik ve görme prognozuna sahiptir ve ön kapsülotomi hassasiyeti ile tekrarlanabilirliğinde üstündür.
Fetal Alkol Sendromu, gebelikte alkol tüketimi sonucu oluşan geri dönüşümsüz bir konjenital hastalıktır; karakteristik yüz görünümü, büyüme geriliği, nörodavranışsal bozukluklar ve çeşitli göz komplikasyonları ile kendini gösterir.
Fetal dönemdeki vitreus vasküler sisteminin gerilemeyip kalmasıyla oluşan konjenital bir göz hastalığıdır. Beyaz pupilla, mikroftalmi ve katarakt üçlü bulgulardır; vakaların %70-90'ı tek taraflıdır. Erken cerrahi ve ambliyopi tedavisi görsel prognozun anahtarıdır.
Filamenter keratit tanımı, altta yatan hastalıklar, Japonya'daki standart tedavi (rebamipid damla, terapötik kontakt lens, fototerapötik keratektomi), patofizyoloji ve ayırıcı tanı, Japonya kuru göz klinik kılavuzlarına dayanarak ayrıntılı olarak açıklanmıştır.
Bleb sızıntısı, glokom filtrasyon cerrahisi sonrası filtrasyon blebi duvarından aköz hümörün göz dışına sızması durumudur ve Seidel testi ile doğrulanır. Hipotoni makülopatisi ve bleb enfeksiyonu için önemli bir risk faktörüdür; konservatif tedaviden (otolog kan enjeksiyonu, bandaj kontakt lens) cerrahi tedaviye (konjonktiva ilerletme, transkonjonktival skleral flep sütürasyonu) kadar duruma göre yönetim gerektirir.
Fingolimod, multipl skleroz tedavisinde kullanılan bir S1P reseptör modülatörüdür ve doza bağlı olarak makula ödemine neden olabilir. Erken teşhis ve ilacın kesilmesi yönetimin temelini oluşturur.
CFF (kritik kırpışma füzyonu) testinin prensibini, uygulamasını, normal değerlerini ve klinik anlamını açıklar. Ayrıca optik nörit ve glokomdaki kullanımını da tanıtır.
Dış antijenlere karşı tip IV (gecikmiş tip) aşırı duyarlılık reaksiyonu sonucu kornea veya konjonktivada nodüler inflamasyon oluşan bir hastalıktır. Günümüzde başlıca nedenler Cutibacterium acnes (eski adıyla Propionibacterium acnes) ve Staphylococcus aureus'tur; Japonya'da meibomian bez epitelyopati keratokonjonktiviti (MRKC) alt tipi olarak kabul edilir. Tüberkülozun endemik olduğu bölgelerde Mycobacterium tuberculosis hala önemlidir.
Floppy göz kapağı sendromunun (FES) tanımı, epidemiyolojisi, patofizyolojisi, tanısı ve tedavisi kapsamlı bir şekilde açıklanmıştır. Obstrüktif uyku apnesi ile ilişkisi, tarsal gevşekliğin klinik değerlendirmesi, konservatif tedaviden cerrahiye kadar ayrıntılı olarak ele alınmıştır.
Sodyum floresein intravenöz olarak uygulanarak fundus kamerası ile retina ve koroid dolaşımının görüntülendiği bir tanı yöntemidir. Kan-retina bariyerinin değerlendirilmesi ve fundus hastalıklarının teşhisi için vazgeçilmezdir. Hipofloresans, hiperfloresans ve vasküler anormalliklerin yorumlanması ile yan etkiler ve anafilaksi yönetimi kapsamlı bir şekilde açıklanmıştır.
Diyabetik makula ödemi ve enfeksiyöz olmayan arka üveit için sürekli salınımlı steroid implant. 36 ay boyunca sürekli ilaç salınımı ile tedavi yükünü azaltır.
Fokal koroidal çöküntü (FCE), OCT ile tespit edilen ve arka stafilom veya skleral ektazi ile ilişkili olmayan fokal bir koroidal çöküntüdür. Çoğunlukla asemptomatiktir ve tesadüfen bulunur, ancak koroidal neovaskülarizasyon ve santral seröz koryoretinopati komplikasyonlarına dikkat edilmelidir.
Fokal skleral nodül (FSN), skleradan kaynaklanan iyi huylu, sarı-beyaz nodüler bir lezyondur. Eskiden koroidit olduğu düşünülürdü, ancak OCT bunun skleral kökenli olduğunu gösterdi. Çoğu vakada belirti yoktur ve yalnızca izlem yapılır.
Organik bir göz hastalığı olmaksızın görme azlığı veya görme alanı defekti ile ortaya çıkan fonksiyonel görme bozukluğu (non-organik görme bozukluğu) tanımı, tanısı, tedavisi ve patofizyolojisi açıklanmaktadır.
Bu yazı, bir gözde optik atrofi ve karşı gözde papilödem ile karakterize Foster Kennedy sendromu ile aynı fundus bulgularını non-neoplastik nedenlerle gösteren psödo-Foster Kennedy sendromunun ayırıcı tanısı, teşhisi ve tedavisini açıklamaktadır.
Verteporfin adlı ışığa duyarlı madde ile 689 nm lazerin birleştirildiği retina ve koroid hastalıkları tedavisi. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu, santral seröz koryoretinopati ve polipoidal koroidal vaskülopati gibi durumlarda kullanılır.
Normalde ağrıya neden olmayan ışık kaynaklarının gözde ağrı ve rahatsızlığa yol açtığı nadir bir kronik göz ağrısı sendromu. 1995 yılında fotofobiden ayrı olarak tanımlanmış olup patofizyolojisinde trigeminal-sempatik yolaklar rol oynar.
Fotoğraf taraması, çocuklarda kırmızı refleksi fotoğraflayıp analiz ederek ambliyopi (göz tembelliği) için risk faktörü olan kırma kusurlarını ve şaşılığı tespit eden bir görme tarama yöntemidir.
Ultraviyole ışığa maruz kalma sonucu kornea epitelinin hasar gördüğü akut bir hastalıktır. Elektrik oftalmisi (kaynak) ve kar oftalmisi (kayak) tipik örneklerdir. Birkaç saatlik kuluçka döneminden sonra şiddetli göz ağrısına neden olur, ancak genellikle 24-72 saat içinde kendiliğinden iyileşir.
Vitreoretinal yüzey hastalıkları ve kistoid makula ödemi ile ilişkili olarak OCT'de gözlenen fovea mikroyapısal değişiklikleri. Pamuk topu işareti, fovea dekolmanı ve edinsel yumurta sarısı benzeri lezyon olmak üzere üç evreye ayrılır.
Foveal çukurluğun gelişmediği retina konjenital anomalisi. Albinizm ve aniridi gibi durumlara eşlik eder, görme azalması ve nistagmus ile kendini gösterir. OCT Leicester sınıflaması ile şiddet ve görme prognozu değerlendirilir.
Foville sendromu, alt pons medialindeki inme sendromudur ve karşı tarafta hemipleji, aynı tarafta abdusens sinir felci ve fasiyal sinir felci ile karakterizedir. Nedenleri, semptomları, tanı ve tedavisi açıklanmaktadır.
François santral bulanık kornea distrofisi (CCDF), merkezi korneanın arka stromasında bilateral ve simetrik poligonal gri bulanıklıklara neden olan nadir bir kornea distrofisidir. Progresif değildir ve görme fonksiyonu üzerinde genellikle etkisi yoktur; temel yaklaşım takiptir.
Treponema pallidum'un neden olduğu göz dokusu enfeksiyonu. Üveit, retinit, optik nörit gibi çeşitli oftalmik bulgular gösterir ve 'büyük taklitçi' olarak diğer hastalıklarla ayırıcı tanı gerektirir.
Friedreich Ataksisi (Friedreich Ataxia), FXN genindeki GAA tekrar dizisi uzaması sonucu ortaya çıkan en sık görülen kalıtsal ataksi olup, ilerleyici nörodejenerasyonun yanı sıra kardiyomiyopati, diyabet ve optik atrofi gibi çoklu organ bozukluklarına yol açar.
Froin sendromu, beyin omurilik sıvısının (BOS) sarı renk değişikliği, yüksek protein ve aşırı pıhtılaşma üçlüsü ile karakterize nadir bir sendromdur. Spinal BOS tıkanıklığı nedeniyle kafa içi basınç artışı ve optik disk ödemine yol açabilir.
Fuchs Endotelyal Kornea Distrofisi (FECD) tanımı, Krachmer sınıflaması, epidemiyoloji, TCF4/COL8A2 genleri, tanı, DMEK/DSAEK/DWEK, ROCK inhibitörü göz damlası ve kültüre endotel hücre enjeksiyonu tedavisi Japon bakış açısıyla açıklanmıştır.
Fuchs Heterokromik İridosikliti (FHI), iris heterokromisi, kronik iridosiklit ve katarakt üçlüsü ile karakterize tek taraflı bir üveittir. Yıldız şeklinde keratik presipitatlar, iris atrofisi ve Amsler bulgusu tipiktir. Steroidler etkisiz olduğundan genellikle takip önerilir. Rubella virüsü ile ilişkili olduğu düşünülmektedir.
Fuchs Yüzeyel Marjinel Keratiti (FSMK), kornea periferinde tekrarlayan infiltrasyon ve ilerleyici incelme ile seyreden nadir bir inflamatuar hastalıktır. Psödopterjiyum oluşumu karakteristiktir ve düzensiz astigmatizmaya veya perforasyona yol açabilir.
Fundus otofloresans (FAF), kontrast madde kullanmadan, RPE içindeki lipofusinin doğal floresansından yararlanarak retina pigment epitelinin metabolik durumunu değerlendiren noninvaziv bir inceleme yöntemidir. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu, kalıtsal retina distrofileri ve üveit gibi hastalıkların tanı ve takibinde yaygın olarak kullanılır.
Mantarların neden olduğu göz içi sıvıları (vitreus ve aköz hümör) enfeksiyonudur; endojen (hematojen yayılım) ve ekzojen (cerrahi/travma) olarak ikiye ayrılır. Candida ve Aspergillus başlıca etkenlerdir ve tedavinin temelini antifungal ilaçlar ve vitrektomi oluşturur.
Çeşitli mantarların göz içine geçmesiyle oluşan endoftalmit. Çoğunlukla endojen (kan yoluyla yayılım) olup, IVH hastaları ve kandidemi başlıca risk faktörleridir. Flukonazol, vorikonazol gibi antifungal ilaçların sistemik uygulaması ve vitrektomi standart tedavidir.
Fungal keratit (kornea mikozu), korneanın ipliksi mantarlar veya Candida türleri gibi mantarlarla enfekte olması sonucu oluşan ciddi bir göz enfeksiyonudur. Genellikle yavaş ilerler ve tedaviye dirençlidir; kornea perforasyonu ve körlüğe yol açabilir.
Fungal Kornea Ülseri Tedavi Çalışması (MUTT), filamentöz fungal keratit için natamisin ve vorikonazol göz damlalarının etkinliğini karşılaştıran büyük bir randomize kontrollü çalışmadır. MUTT 1, natamisinin üstünlüğünü (özellikle Fusarium cinsine karşı) göstermiş, MUTT 2 ise oral vorikonazol eklenmesinin genel bir faydasını bulmamıştır.