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本文介绍儿童视力下降或弱视的行为迹象、按年龄的检查清单、三岁儿童健康检查和学校视力筛查的使用方法以及弱视的治疗。早期发现和适当治疗对视力预后有重大影响。

解释飞蚊症（眼前出现漂浮物的症状）的原因、生理性飞蚊症与病理性飞蚊症的区别、需要就诊的危险信号、眼科检查及治疗方法。

一种以多发非典型黑素细胞痣以及皮肤和眼部黑色素瘤风险增加为特征的疾病。包括FAMMM综合征，并已知与CDKN2A基因突变有关。

本文介绍了发育性青光眼（先天性青光眼）的定义、日本分类（早发型和晚发型）、CGRN国际分类、流行病学、症状（牛眼、Haab纹）、诊断标准、房角切开术、小梁切开术、引流阀植入术、基因（CYP1B1）、MIGS和弱视管理。

阐述发展中国家青光眼的流行病学、诊断挑战和治疗策略。详细讨论医疗可及性障碍、手术优先的治疗方针，以及人工智能筛查和远程医疗的可能性。

本文介绍法布里病的眼部并发症（角膜涡状混浊、法布里白内障、血管迂曲）、全身症状、诊断及酶替代疗法。

本文介绍与眼相关的9种反射（如瞳孔对光反射、近反射三联征、角膜反射、前庭眼反射等）的路径、临床意义及检查方法。反射异常是视神经疾病、脑神经障碍和自主神经疾病的重要诊断指标。

一种在强制闭眼时眼球向下、向内偏移的罕见现象。最常见于上睑下垂术后，通常数天至数月内自然缓解。

反向RAPD试验是一种检查技术，当一只眼存在传出性瞳孔障碍时，通过观察健眼的瞳孔来检测传入性瞳孔障碍（RAPD）。这使得即使患者同时存在传出性和传入性障碍，也能评估RAPD。

介绍Nd:YAG激光房角穿刺的适应证、操作方法和并发症。详细阐述作为非穿透性青光眼手术（NPGS）后眼压升高的附加治疗，对小梁网和Descemet膜进行穿孔的操作及其管理。

钝性眼外伤导致睫状肌层间裂开引起的房角后退的定义、诊断、治疗及房角后退性青光眼的长期管理。详述了通过房角镜、UBM和前段OCT进行评估，以及低眼压和继发性青光眼的处理。

本文全面讲解房角镜检查：适应症、技术（静态/动态/压迫检查）、Shaffer分类/Scheie分类/Spaeth分类完整版、van Herick法、代表性异常发现（PAS、新生血管、房角后退、小儿青光眼）以及与影像诊断的比较。

讲解房角镜检查（前房角镜检查）的适应证、操作技术、分类方法及异常发现。详述直接法、间接法、压迫房角检查的实际操作，Shaffer分类、Scheie分类、Spaeth分类的比较，与AS-OCT、UBM的区分使用，以及最新的成像设备。

解释青光眼中房水流出通道的影像学检查。涵盖使用超声生物显微镜（UBM）和前段光学相干断层扫描（AS-OCT）评估前房角、Schlemm管和集合管，以及房角照相、AS-OCTA和深度学习的应用。

本文介绍低视力患者辅助器具（放大阅读器、放大镜、单筒望远镜、遮光眼镜）的特点、选择方法以及辅助器具补贴制度。

全面解释放射线引起的眼部损伤（白内障、视网膜病变、视神经病变）的定义、剂量阈值、诊断以及包括抗VEGF治疗在内的治疗方法。

由电离辐射（X射线、γ射线）暴露引起的白内障。特征为后囊下白内障。2012年ICRP将阈值剂量降至0.5 Gy。预防最重要的是佩戴含铅防护眼镜，视力障碍通过常规白内障手术处理。

头颈部肿瘤或眼眶肿瘤放射治疗后出现的迟发性视神经损伤。主要机制为血管内皮损伤导致的缺血性改变，尚无根治方法，预后通常不良。

眼周、头颈部及脑部放射治疗后发生的慢性进行性闭塞性微血管病变。伴有黄斑水肿和新生血管，是导致严重视力障碍的原因。

本文解说眼睑、泪道系统、眼眶以及角膜结膜在眶周区域接受放射照射后出现的急性和慢性并发症的症状、临床表现和处理方法。

本文讲解放射状角膜切开术（RK）后发生的并发症（包括日间波动、进行性远视、角膜穿孔、不规则散光、感染性角膜炎等）的病理生理、诊断和管理。

利用飞秒激光自动完成白内障手术关键步骤（角膜切口、前囊切开、核分裂）的技术。与传统超声乳化白内障吸除术相比，安全性和视力预后相当，但在前囊切开的精确性和可重复性方面更优。

讲解非穿透性深层巩膜切除术（NPDS）的适应证、禁忌证、手术技巧（表层瓣、深层瓣、Schlemm管开放、TDM剥离）、植入物、房角穿刺、治疗效果和并发症。还详细介绍了XEN-DS等最新技术。

本文介绍非接触式眼压计（NCT）的测量原理、喷气式操作技术、与Goldmann压平眼压计的精度比较、中央角膜厚度的影响以及检查结果的应对方法。

本文介绍无眼肌麻痹的双眼复视的病因（半视野滑动现象、中心凹牵引复视综合征、集合不足、分开不足、融合恐惧）、诊断和治疗方法。

一种罕见的自身免疫性视网膜疾病，抗视网膜抗体在无恶性肿瘤的情况下破坏感光细胞。特征为双眼进行性视力下降、夜盲和闪光感，以排除性诊断和免疫抑制治疗为主。

概述非洲原发性开角型青光眼（POAG）的流行病学、危险因素和激光治疗前景。涵盖SLT作为一线治疗的证据（LiGHT试验）、非洲裔人群的治疗效果以及HFDS等新型MIGS。

讲解非主流房水流出通路（葡萄膜巩膜流出通路）的解剖、生理和流出调节机制。涵盖与主流通路的比较、前列腺素类药物的作用、压力不敏感性、弹性海绵模型以及与MIGS的相关性。

肥厚性硬膜炎（HP）是一种罕见的疾病，表现为硬脑膜弥漫性或局灶性增厚和炎症，可出现视力下降、复视、视盘水肿、脑神经麻痹等多种神经眼科征象。自身免疫性疾病、感染和肿瘤是主要原因，增强MRI和硬脑膜活检是诊断的关键。

本文介绍肥胖低通气综合征（OHS）相关的神经眼科并发症，如视乳头水肿、视网膜中央静脉阻塞和非动脉炎性前部缺血性视神经病变。

分离性垂直偏斜（DVD）是一种不符合Hering法则的异常眼球运动，表现为非注视眼缓慢上转。该病常合并于婴儿内斜视，治疗选择包括下斜肌前徙术和上直肌后徙术。

芬戈莫德是一种用于治疗多发性硬化的S1P受体调节剂，可能剂量依赖性地引起黄斑水肿。早期发现和停药是管理的基础。

与风疹病毒感染相关的葡萄膜炎。本文讲解成人风疹病程中发生的获得性葡萄膜炎、先天性风疹综合征的眼部并发症（白内障、盐和胡椒样视网膜病变），以及与Fuchs虹膜异色性睫状体炎的关联。

针对人工晶体脱位或坠落的术式。缝线固定术用缝线将IOL固定在巩膜上，巩膜内固定术（Yamane法）将襻埋入巩膜隧道。本文介绍适应症、术式选择、操作技巧及并发症。

弗朗索瓦中央性浑浊角膜营养不良（CCCD）是一种罕见的角膜营养不良，表现为中央角膜后基质层双侧对称的多边形灰色浑浊。该病为非进行性，通常不影响视功能，以观察为主。

弗里德赖希共济失调（Friedreich Ataxia）是由FXN基因GAA重复序列扩增导致的最常见的遗传性共济失调，表现为进行性神经变性以及心肌病、糖尿病、视神经萎缩等多器官损害。

弗罗因综合征是一种罕见的综合征，其特征为脑脊液（CSF）的三联征：黄变、高蛋白和过度凝固。脊髓CSF阻塞可导致颅内压增高和视乳头水肿。

用于糖尿病黄斑水肿和非感染性后葡萄膜炎的缓释类固醇植入物。通过36个月的持续药物释放减轻治疗负担。

一种原因不明的慢性进行性后葡萄膜炎，累及视网膜色素上皮、脉络膜毛细血管层和脉络膜。特征是从视盘周围呈匐行性扩展的萎缩性病变，累及中心凹时导致不可逆的视力下降。

从日本人的视角，全面讲解Fuchs角膜内皮营养不良（FECD）的定义、Krachmer分类、流行病学、TCF4/COL8A2基因、诊断、DMEK/DSAEK/DWEK、ROCK抑制剂滴眼液以及培养内皮细胞注射疗法。

本文解释福斯特·肯尼迪综合征（表现为单眼视神经萎缩和对侧视乳头水肿）与假性福斯特·肯尼迪综合征（由非肿瘤性病因引起类似眼底表现）的鉴别、诊断和治疗。

福维尔综合征是桥脑下部内侧的脑卒中综合征，主要表现为对侧偏瘫、同侧外展神经麻痹和面神经麻痹。本文介绍其病因、症状、诊断和治疗。

本文介绍通过辐辏近点（NPC）检查和跳跃辐辏检查评估辐辏能力的方法，以及辐辏不足、辐辏麻痹和辐辏痉挛的诊断与治疗。

由水生卵菌腐霉菌（Pythium insidiosum）引起的威胁视力的角膜炎。与真菌性角膜炎极为相似，但抗真菌药物无效，早期准确诊断和抗菌药物治疗决定预后。

本文介绍白内障手术后，在现有的人工晶状体前方额外植入的附加型人工晶状体（piggyback IOL）的类型、适应症、手术步骤及并发症。

软骨组织反复炎症的自身免疫性疾病的眼部病变。主要表现为巩膜炎、表层巩膜炎、前葡萄膜炎、周边角膜溃疡，与白塞病的鉴别很重要。

因角膜上皮黏附异常而导致上皮糜烂反复发作的疾病。以起床时突发眼痛为特征，从保守治疗到手术治疗分阶段管理。

复发性疼痛性眼肌神经病（RPON）是一种罕见的疾病，表现为反复发作的单侧头痛和同侧动眼神经麻痹，发病率为每百万人0.7例。主要发生于儿童，动眼神经最常受累。

由于脑干（中脑、脑桥、延髓）病变导致多条脑神经同时受损，表现为多种眼球运动障碍、眼球震颤和瞳孔异常的总称。病因包括脑血管疾病、脱髓鞘疾病和炎症性疾病，根据病变部位呈现特征性症状模式。

复视（重影）是神经眼科领域常见的主诉，可分为单眼复视和双眼复视。病因从眼球局部到颅内疾病多种多样，通过系统的问诊、检查和影像学检查确定病因部位至关重要。

副肿瘤综合征（PNS）是一类由恶性肿瘤间接引起的疾病，并非肿瘤直接侵犯，而是机体对肿瘤抗原的免疫反应交叉攻击正常视网膜和视神经所致。典型代表包括癌相关性视网膜病变（CAR）和黑色素瘤相关性视网膜病变（MAR），眼部症状常先于癌症诊断出现。

富克斯浅层角膜边缘炎（FSMK）是一种罕见的炎症性疾病，表现为角膜周边反复浸润和进行性变薄。其特征是形成假性翼状胬肉，可能导致不规则散光或穿孔。

FDT（倍频技术）是一种利用倍频错觉的视野检查方法，通过检测M细胞系统的选择性损伤，用于青光眼的早期筛查。

Fuchs异色性虹膜睫状体炎（FHI）是一种以虹膜异色、慢性虹膜睫状体炎和白内障三联征为特征的单眼葡萄膜炎。星状角膜后沉着物、虹膜萎缩和Amsler征是其特点。类固醇无效，因此原则上进行观察。与风疹病毒的相关性已被提出。