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Der faltbare kapselartige künstliche Glaskörper (FCVB) ist ein neues Glaskörperersatzgerät, das zur Erhaltung des Augapfels bei schwerer Netzhautablösung oder Augenverletzung entwickelt wurde. Es besteht aus einer Kapsel, einem Schlauch und einem Ventil und bietet eine 360-Grad-Netzhautunterstützung und verhindert die Emulgierung von Silikonöl.

Erbliche Glaskörper-Netzhaut-Erkrankung, die auf einer unvollständigen Netzhautgefäßbildung aufgrund einer genetischen Anomalie beruht. Gekennzeichnet durch periphere avaskuläre Netzhaut, Netzhauttraktion und exsudative Veränderungen; in schweren Fällen kann es zu einer Netzhautablösung kommen.

Erbliche Glaskörper-Netzhaut-Erkrankung, die auf einer unvollständigen Netzhautgefäßbildung aufgrund einer genetischen Anomalie beruht. Gekennzeichnet durch avaskuläre periphere Netzhaut, Netzhauttraktion und exsudative Veränderungen; in schweren Fällen kann es zu einer Netzhautablösung kommen.

Seltene autosomal-rezessive Erkrankung durch IGFBP7-Genmutation. Gekennzeichnet durch bilaterale retinale arterielle Aneurysmen und arterielle Perlschnurphänomene, mit lebensbedrohlichen systemischen Komplikationen wie Pulmonalarterienstenose und Koronararterienaneurysmen.

Farbsehen (Chromatopsie) ist ein Zustand, bei dem das Sehfeld mit einem bestimmten Farbton erscheint. Hauptursachen sind Medikamente (Digitalis, PDE5-Hemmer usw.), Netzhauterkrankungen und Hirnerkrankungen. Durch Beseitigung der Ursache erholt sich der Zustand meist.

Erläuterung der Grundlagen des Farbsehens, der Klassifikation angeborener und erworbener Farbsehstörungen, ihrer Symptome, Diagnoseverfahren, Pathophysiologie sowie neuester Forschung einschließlich Gentherapie.

Der Farbsehtest ist ein Sammelbegriff für Tests, die das Vorhandensein, den Typ und den Schweregrad einer Farbsehstörung bestimmen. Dieser Artikel erläutert die Prinzipien, Verfahren und Interpretation der Ergebnisse des Screenings mit Ishihara-Farbtafeln, der Schweregradbeurteilung mit dem Panel-D-15-Test und der präzisen Bewertung mit dem Farnsworth-Munsell-100-Hue-Test.

Technik zur Visualisierung von halbtransparenten Geweben (innere Grenzmembran, Glaskörper, epiretinale Membran) mittels Vitalfarbstoffen während der Vitrektomie. Verwendet werden Brillantblau G, Triamcinolonacetonid, Indocyaningrün usw.

Erklärung der Prinzipien, Indikationen und klinischen Wirksamkeit von FL-41-Linsen und optischen Notch-Filtern zur Reduzierung von Photophobie (Lichtempfindlichkeit). Detaillierte Beschreibung des Melanopsin-Mechanismus intrinsisch photosensitiver retinaler Ganglienzellen (ipRGC) und der Anwendung wellenlängenselektiver Blockierung.

FDT (Frequency Doubling Technology) ist eine Gesichtsfelduntersuchungsmethode, die die Frequenzverdopplungsillusion nutzt. Sie wird zur Früherkennung von Glaukom eingesetzt, indem sie selektive Schäden des M-Zellsystems erkennt.

Technik zur Automatisierung der Hauptschritte der Kataraktchirurgie (Hornhautinzision, vordere Kapsulotomie, Kernfragmentierung) mittels Femtosekundenlaser. Sie bietet eine gleichwertige Sicherheit und Visusprognose wie die konventionelle Phakoemulsifikation und zeichnet sich durch eine überlegene Präzision und Reproduzierbarkeit der vorderen Kapsulotomie aus.

Das fetale Alkoholsyndrom ist eine irreversible angeborene Erkrankung, die durch Alkoholkonsum während der Schwangerschaft verursacht wird und neben charakteristischen Gesichtszügen, Wachstumsverzögerung und neurobehavioralen Störungen auch vielfältige Augenkomplikationen aufweist.

Definition, Grunderkrankungen, japanische Standardtherapie (Rebamipid-Augentropfen, therapeutische Kontaktlinsen, PTK), Pathomechanismus und Differenzialdiagnose der filamentösen Keratitis, detailliert nach den japanischen Leitlinien zur Behandlung des trockenen Auges.

Die Filterkissen-assoziierte Infektion (BRI) ist eine infektiöse Komplikation nach Glaukom-Filteroperation, die in Blebitis und Filterkissen-assoziierte Endophthalmitis unterteilt wird. Die kumulative Inzidenzrate über 5 Jahre postoperativ beträgt etwa 2,2 %. Frühdiagnose und aggressive Behandlung bestimmen die Sehprognose.

Fingolimod ist ein S1P-Rezeptor-Modulator zur Behandlung der Multiplen Sklerose und kann dosisabhängig ein Makulaödem verursachen. Früherkennung und Absetzen des Medikaments sind die Grundpfeiler der Behandlung.

Progressive, großwinklige Esotropie und Hypotropie mit Einschränkung der Augenbeweglichkeit, assoziiert mit hoher Myopie. Die chirurgische Behandlung nach Yokoyama (Loop-Myopexie) ist die Therapie der ersten Wahl.

Erläuterung der CNA1- und CNA2-Klassifikation der Cornea plana, KERA-Genmutationen, klinische Befunde (Hornhautabflachung, flache Vorderkammer, hohe Hyperopie), Differentialdiagnose, Behandlung (Refraktionskorrektur, Hornhauttransplantation, Kataraktchirurgie) und Pathophysiologie.

Grundlegender Artikel zur Vorderabschnittsversorgung, der die Klassifikation der Ursachen einer flachen Vorderkammer (Pupillarblock, Plateau-Iris, postoperativ, entzündlich usw.), die Diagnostik mittels van-Herick-Methode, Gonioskopie, Vorderabschnitts-OCT und UBM sowie die Notfallbehandlung akuter Anfälle bis hin zur Linsenrekonstruktion abdeckt.

Umfassende Erklärung der ophthalmologischen Anzeichen von Migräne, einschließlich Flimmerskotom, retinaler Migräne und rezidivierender schmerzhafter ophthalmoplegischer Neuropathie (RPON). Deckt Merkmale der visuellen Aura, Differenzialdiagnose, Akutbehandlung und Prophylaxe ab.

Erklärt Prinzip, Ablauf, Normalwerte und die klinische Bedeutung der CFF-Untersuchung (kritische Flimmerfusionsfrequenz). Außerdem wird die Anwendung bei Optikusneuritis und Glaukom vorgestellt.

Umfassende Darstellung von Definition, Epidemiologie, Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung des Floppy-Eyelid-Syndroms (FES). Zusammenhang mit obstruktiver Schlafapnoe, klinische Beurteilung der Tarsuslaxität, von konservativer Therapie bis zur Chirurgie.

Steroidimplantat mit verzögerter Freisetzung zur Behandlung des diabetischen Makulaödems und der nichtinfektiösen posterioren Uveitis. Durch kontinuierliche Wirkstoffabgabe über 36 Monate wird die Behandlungslast reduziert.

Untersuchungsmethode, bei der Natriumfluorescein intravenös verabreicht und der retinale und choroidale Kreislauf mit einer Funduskamera bildlich dargestellt wird. Unverzichtbar für die Beurteilung der Blut-Retina-Schranke und die Diagnose von Funduserkrankungen. Umfassende Erläuterung der Interpretation von Hypofluoreszenz, Hyperfluoreszenz und vaskulären Formanomalien sowie des Managements von Nebenwirkungen und Anaphylaxie.

Die fokale Aderhautdepression (FCE) ist eine im OCT nachweisbare umschriebene Einsenkung der Aderhaut ohne hinteres Staphylom oder Skleraektasie. Sie ist meist asymptomatisch und wird zufällig entdeckt, jedoch ist auf Komplikationen wie choroidale Neovaskularisation und CSC zu achten.

Der fokale Skleraknoten (FSN) ist eine gutartige gelblich-weiße knotige Läsion, die von der Sklera ausgeht. Früher hielt man ihn für eine Choroiditis, doch die OCT zeigte, dass er seinen Ursprung in der Sklera hat. Die meisten Fälle sind symptomlos und werden nur beobachtet.

Dieser Artikel erläutert die Differenzierung, Diagnose und Behandlung des Foster-Kennedy-Syndroms, das durch einseitige Optikusatrophie und kontralaterales Papillenödem gekennzeichnet ist, sowie des Pseudo-Foster-Kennedy-Syndroms, das ähnliche Fundusbefunde bei nicht-neoplastischen Ursachen aufweist.

Das Fotografie-Screening ist eine Methode zur Sehfunktionsprüfung, bei der mit einer Kamera der rote Reflex bei Kindern fotografiert und analysiert wird, um Refraktionsfehler und Schielen, die Risikofaktoren für Amblyopie sind, zu erkennen.

Angeborene Netzhautanomalie, bei der sich die Foveavertiefung nicht entwickelt. Tritt bei Albinismus, Aniridie u.a. auf und führt zu Sehschwäche und Nystagmus. Die Leicester-Graduierung mittels OCT bewertet Schweregrad und Sehprognose.

Veränderungen der foveolären Mikrostruktur im OCT, die mit vitreoretinalen Grenzflächenerkrankungen und zystoidem Makulaödem einhergehen. Eingeteilt in drei Stadien: Cotton-Ball-Zeichen, foveoläre Abhebung und erworbene vitelliforme Läsion.

Das Foville-Syndrom ist ein Hirnstammsyndrom des unteren medialen Pons, gekennzeichnet durch kontralaterale Hemiparese, ipsilaterale Abduzensparese und Fazialisparese. Erklärung von Ursachen, Symptomen, Diagnose und Behandlung.

Erklärung der Symptome, Diagnose und Behandlung von Frakturen der medialen Orbitawand (Lamina papyracea des Siebbeins). Die dünnste aller Orbitawände bricht leicht bei stumpfem Trauma und verursacht Doppelbilder und Enophthalmus.

Die François zentrale wolkige Hornhautdystrophie (CCDF) ist eine seltene Hornhautdystrophie, die durch bilaterale, symmetrische polygonale graue Trübungen im hinteren Stroma der zentralen Hornhaut gekennzeichnet ist. Sie ist nicht progressiv und beeinträchtigt in der Regel die Sehfunktion nicht; die Überwachung ist die Grundlage der Behandlung.

Erklärung der Mechanismen, Risikofaktoren, Prävention, Behandlung und Komplikationen des Free-Cap während der LASIK-Operation.

Die Friedreich-Ataxie ist die häufigste erbliche Ataxie, verursacht durch eine GAA-Repeat-Expansion im FXN-Gen. Sie führt zu fortschreitender Neurodegeneration sowie Multiorganbeteiligung wie Kardiomyopathie, Diabetes und Optikusatrophie.

Das Froin-Syndrom ist ein seltenes Syndrom, das durch die Trias von gelblicher Verfärbung des Liquor cerebrospinalis (CSF), erhöhtem Proteingehalt und Hyperkoagulabilität gekennzeichnet ist. Eine spinale CSF-Blockade kann zu erhöhtem intrakraniellem Druck und Stauungspapille führen.

Spezifische Kurzsichtigkeit bei Frühgeborenen, die hauptsächlich durch eine Entwicklungsstörung des vorderen Augenabschnitts (Hornhaut, Linse) und nicht durch eine Verlängerung der Augenachse verursacht wird. Sie steht in engem Zusammenhang mit der Frühgeborenenretinopathie (ROP) und deren Behandlung, wobei die Wahl der Therapie die refraktive Prognose maßgeblich beeinflusst.

Proliferative Gefäßerkrankung der unreifen Netzhautgefäße bei Frühgeborenen. Je niedriger das Gestationsalter und Geburtsgewicht, desto schwerer verläuft die Erkrankung; sie ist für etwa 30 % der kindlichen Erblindungsursachen verantwortlich. Die Klassifikation erfolgt nach ICROP3 anhand von Zone, Stadium und Plus Disease, und die Behandlung des Typ-1-ROP nach ETROP-Kriterien erfolgt mittels Laserphotokoagulation oder Anti-VEGF-Therapie.

Der Frühjahrskatarrh (VKC) ist eine allergische Bindehauterkrankung mit proliferativen Veränderungen der Bindehaut. Sie tritt bevorzugt bei Jungen im Kindesalter auf und zeigt charakteristische Befunde wie pflastersteinartige Riesenpapillen und Horner-Trantas-Flecken. Gemäß der japanischen Leitlinie für die Behandlung allergischer Bindehauterkrankungen, 3. Auflage (2021), erfolgt die Behandlung hauptsächlich mit immunsuppressiven Augentropfen (Cyclosporin, Tacrolimus).

Ein großwinkliges, konstantes Einwärtsschielen, das innerhalb der ersten 6 Lebensmonate auftritt. Eine frühzeitige chirurgische Korrektur ist wichtig für den Erwerb des beidäugigen Sehens.

Die Fuchs oberflächliche marginale Keratitis (FSMK) ist eine seltene entzündliche Erkrankung mit rezidivierenden Infiltraten und fortschreitender Ausdünnung der peripheren Hornhaut. Die Bildung eines Pseudo-Pterygiums ist charakteristisch und kann zu irregulärem Astigmatismus oder Perforation führen.

Definition der Fuchs-Endotheldystrophie (FECD), Krachmer-Klassifikation, Epidemiologie, TCF4/COL8A2-Gene, Diagnose, DMEK/DSAEK/DWEK, ROCK-Inhibitor-Augentropfen, kultivierte Endothelzell-Injektionstherapie, aus japanischer Perspektive erklärt.

Die Fuchs-Heterochromie-Iridozyklitis (FHI) ist eine einseitige Uveitis, die durch die Trias Heterochromie der Iris, chronische Iridozyklitis und Katarakt gekennzeichnet ist. Charakteristisch sind sternförmige Keratopräzipitate, Irisatrophie und das Amsler-Zeichen. Steroide sind unwirksam, daher wird in der Regel eine Beobachtung empfohlen. Ein Zusammenhang mit dem Rötelnvirus wird vermutet.

Erläutert die für den japanischen Führerschein erforderlichen Seh-, Gesichtsfeld-, Tiefenseh- und Farbsehstandards, die Bestehenskriterien nach Führerscheinklasse und die Rolle des Augenarztes.

Die Fundus-Autofluoreszenz (FAF) ist eine nicht-invasive Untersuchungsmethode, die ohne Kontrastmittel die Eigenfluoreszenz von Lipofuszin im retinalen Pigmentepithel (RPE) nutzt, um den Stoffwechselzustand des RPE zu beurteilen. Sie wird häufig zur Diagnose und Verlaufskontrolle von altersbedingter Makuladegeneration, hereditären Netzhautdystrophien und Uveitis eingesetzt.

Erläuterung von Definition, Diagnose, Behandlung und Pathophysiologie der funktionellen Sehstörung (nichtorganische Sehstörung), bei der trotz fehlender organischer Augenerkrankung eine verminderte Sehschärfe oder Gesichtsfeldstörung auftritt.