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FTL जीन के IRE उत्परिवर्तन के कारण L-फेरिटिन का अत्यधिक उत्पादन होता है, जो लौह अधिभार के बिना उच्च फेरिटिनमिया और प्रारंभिक शुरुआत वाले द्विपक्षीय मोतियाबिंद द्वारा विशेषता एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुगत रोग है। वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

वंशानुगत क्षणिक कॉर्नियल एंडोथेलाइटिस NLRP3 जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल प्रभावी रोग है, जिसमें एकतरफा दर्द, कॉर्नियल एडिमा, कंजंक्टिवल हाइपरमिया और दृष्टि हानि के साथ आवर्ती सूजन के दौरे होते हैं। दौरे 2-5 दिनों तक रहते हैं और प्रति वर्ष 1-8 बार होते हैं। यह फिनिश आबादी में आम है, लेकिन अन्य यूरोपीय आबादी में भी रिपोर्ट किया गया है।

वंशानुगत नेत्र रोगों के लिए आनुवंशिक परामर्श में वंशानुक्रम के प्रकारों (ऑटोसोमल डॉमिनेंट, ऑटोसोमल रिसेसिव, एक्स-लिंक्ड, मातृ विरासत) की जानकारी, पुनरावृत्ति जोखिम का आकलन, और आनुवंशिक परीक्षण की जानकारी दी जाती है, ताकि मरीज और परिवार अपने निर्णय स्वयं ले सकें।

नेत्र विज्ञान में आनुवंशिकी के मूल शब्द, आनुवंशिक परीक्षण के प्रकार और चयन रणनीतियाँ, तथा वंशानुगत नेत्र रोगों के निदान और प्रबंधन में सहायक संसाधनों का सारांश।

वंशानुगत रक्तस्रावी टेलैंजिएक्टेसिया (HHT, ओस्लर-रेंडु-वेबर रोग) एक ऑटोसोमल प्रभावी संवहनी विकृति रोग है, जो कंजंक्टिवा और रेटिना के टेलैंजिएक्टेसिया तथा ऑर्बिटल धमनीशिरा संबंधी विकृतियों जैसे विविध नेत्र लक्षण प्रस्तुत करता है।

एक ऑटोसोमल प्रभावी विकार जो कंजंक्टिवा, कॉर्निया और मौखिक म्यूकोसा पर सौम्य प्लाक बनाता है। द्विपक्षीय स्पष्ट कंजंक्टिवल हाइपरमिया के कारण इसे 'रेड आई रोग' भी कहा जाता है, यह शैशवावस्था में शुरू होता है और जीवन भर तीव्रता और छूट के चक्रों के साथ बना रहता है। इसके कारणों में 4q35 द्विगुणन या NLRP1 जीन उत्परिवर्तन की पहचान की गई है।

वन-पीस इंट्राओकुलर लेंस (1-पीस IOL) की संरचना, विशेषताओं, संकेतों और जटिलताओं की व्याख्या, जिसमें ऑप्टिक और हैप्टिक एक ही सामग्री से एक साथ ढाले जाते हैं। तीन-पीस IOL से तुलना और सिलिअरी सल्कस फिक्सेशन के लिए मतभेद का विस्तृत विवरण।

वयस्कों में पूर्ववर्ती दृश्य मार्ग और ऑप्टिक काइआज़्म में उत्पन्न होने वाला अत्यंत दुर्लभ और घातक ग्लियोमा (MOGA/MONG)। महामारी विज्ञान, लक्षण, इमेजिंग, पैथोलॉजी, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या।

LADA (टाइप 1.5 मधुमेह) से जुड़ी डायबिटिक रेटिनोपैथी, नेत्र पेशी पक्षाघात, ऑप्टिक न्यूरोपैथी जैसी न्यूरो-नेत्र विज्ञान संबंधी जटिलताओं के निदान, उपचार और रोग-शरीरक्रिया विज्ञान की व्याख्या।

वर्टिसिलेट कॉर्निया (कॉर्निया वर्टिसिलाटा) के कारणों (एमियोडेरोन, फैब्री रोग, ROCK अवरोधक, मेथोट्रेक्सेट), नैदानिक निष्कर्षों, निदान (स्लिट लैंप माइक्रोस्कोपी, α-gal A गतिविधि), रोग शरीरक्रिया विज्ञान (लिंबल स्टेम कोशिकाओं का केंद्राभिमुख प्रवास) और उपचार की व्याख्या।

वर्थ चार बिंदु परीक्षण (W4LT) एक नैदानिक परीक्षण है जो लाल-हरे चश्मे का उपयोग करके द्विनेत्री दृष्टि (संलयन, दमन, असामान्य रेटिना संगति, द्विदृष्टि) का मूल्यांकन करता है। इसे लगभग 3 वर्ष की आयु से किया जा सकता है, और निकट और दूर दोनों दूरियों पर परीक्षण किया जाता है।

वक्ष और उदर गुहा में दबाव में अचानक वृद्धि (वलसाल्वा पैंतरेबाज़ी) के कारण अंतःनेत्र शिरापरक दबाव बढ़ जाता है, जिससे मैक्युला की सतही केशिकाएं फट जाती हैं और प्रीरेटिनल रक्तस्राव होता है। यह स्वस्थ आंखों में भी हो सकता है, अधिकांश मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं, लेकिन गंभीर मामलों में सर्जरी की आवश्यकता होती है।

वसंतकालीन कैटर (VKC) एक एलर्जी संबंधी नेत्रश्लेष्मला रोग है जिसमें नेत्रश्लेष्मला में प्रसारात्मक परिवर्तन होते हैं। यह बचपन में लड़कों में अधिक पाया जाता है और इसमें कोबलस्टोन जैसे बड़े पैपिला और हॉर्नर-ट्रांटास धब्बे जैसे विशिष्ट लक्षण दिखाई देते हैं। जापानी एलर्जिक नेत्रश्लेष्मला रोग उपचार दिशानिर्देश तीसरा संस्करण (2021) के अनुसार, इम्यूनोसप्रेसिव आई ड्रॉप (साइक्लोस्पोरिन, टैक्रोलिमस) पर आधारित उपचार किया जाता है।

फंडस के एक बड़े क्षेत्र (50 डिग्री या अधिक) को एक बार में कैप्चर करने में सक्षम रेटिना इमेजिंग तकनीकों के लिए एक सामान्य शब्द। अल्ट्रा-वाइड-एंगल सिस्टम रेटिना सतह क्षेत्र के 80% से अधिक को कवर करते हैं और परिधीय घावों का पता लगाने और डायबिटिक रेटिनोपैथी स्क्रीनिंग के लिए उपयोग किए जाते हैं।

ग्लूकोमा सर्जरी के बाद होने वाली दुर्लभ जटिलता वाइप-आउट/स्नफ-आउट घटना के कारण, जोखिम कारक, निदान, रोकथाम और उपचार की व्याख्या।

वाइल-मार्केसानी सिंड्रोम (WMS) एक दुर्लभ वंशानुगत संयोजी ऊतक रोग है जिसमें छोटी गोलाकार लेंस, लेंस का विस्थापन, द्वितीयक ग्लूकोमा, छोटा कद और छोटी उंगलियां शामिल हैं। यह प्रति 100,000 लोगों में 1 मामले की दर से होता है, और प्रारंभिक नेत्र प्रबंधन दृष्टि के पूर्वानुमान को निर्धारित करता है।

रेटिना, मस्तिष्क और कक्षा में धमनी-शिरा विकृति (AVM) उत्पन्न करने वाला एक अत्यंत दुर्लभ गैर-वंशानुगत जन्मजात न्यूरोक्यूटेनियस रोग। यह दृष्टि हानि और कांचाभ रक्तस्राव जैसी नेत्र संबंधी जटिलताओं का कारण बन सकता है।

वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनेमिया (WM) में IgM के अत्यधिक उत्पादन से सीरम की चिपचिपाहट बढ़ जाती है, जिससे रेटिनल नसों का फैलाव, टेढ़ापन और रक्तस्राव होता है, जो एक प्रणालीगत रक्त रोग से जुड़ी रेटिनोपैथी है।

नेत्र रोगों से संबंधित विकलांगता पेंशन के बारे में: दृश्य तीक्ष्णता और दृश्य क्षेत्र के ग्रेड मानदंड, आवेदन प्रक्रिया, 2022 सुधार के मुख्य बिंदु, आवश्यक दस्तावेजों की व्याख्या।

विकासशील देशों में ग्लूकोमा की महामारी विज्ञान, निदान की चुनौतियाँ और उपचार रणनीतियों की व्याख्या। चिकित्सा पहुँच में बाधाएँ, सर्जरी-प्राथमिकता उपचार नीति, और AI स्क्रीनिंग तथा टेलीमेडिसिन की संभावनाओं का विस्तृत वर्णन।

विकासात्मक ग्लूकोमा (जन्मजात ग्लूकोमा) की परिभाषा, जापानी वर्गीकरण (प्रारंभिक प्रकार और विलंबित प्रकार), CGRN अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण, महामारी विज्ञान, लक्षण (बुफ्थैल्मोस, हाब स्ट्राइ), निदान मानदंड, गोनियोटॉमी, ट्रैबेक्युलोटॉमी, ट्यूब शंट सर्जरी, जीन (CYP1B1), MIGS, एम्ब्लियोपिया प्रबंधन का वर्णन।

विकिरण के कारण होने वाली आँखों की क्षति (मोतियाबिंद, रेटिनोपैथी, ऑप्टिक न्यूरोपैथी) की परिभाषा, खुराक सीमा, निदान और एंटी-वीईजीएफ थेरेपी सहित उपचार का व्यापक विवरण।

यह लेख परिऑर्बिटल क्षेत्र में विकिरण से जुड़ी पलकों, अश्रु निकास प्रणाली, कक्षा और कॉर्निया-कंजंक्टिवा की तीव्र और दीर्घकालिक जटिलताओं के लक्षण, नैदानिक निष्कर्ष और प्रबंधन समझाता है।

आयनकारी विकिरण (एक्स-रे, गामा किरण) के संपर्क से होने वाला मोतियाबिंद। पश्च कैप्सुलर मोतियाबिंद विशिष्ट है। ICRP ने 2012 में सीमा खुराक को घटाकर 0.5 Gy कर दिया। सीसा-युक्त सुरक्षात्मक चश्मे से रोकथाम सबसे महत्वपूर्ण है। दृष्टि हानि के लिए सामान्य मोतियाबिंद सर्जरी की जाती है।

विज़ुअल स्नो सिंड्रोम (VSS) एक न्यूरो-नेत्र रोग है, जिसमें दोनों आँखों के पूरे दृश्य क्षेत्र में गतिशील, चमकते बिंदु लगातार दिखाई देते हैं। इसे माइग्रेन से अलग पहचानना महत्वपूर्ण है; कोई स्थापित उपचार नहीं है, लेकिन लैमोट्रिज़ीन और रिपीटेटिव ट्रांसक्रानियल मैग्नेटिक स्टिमुलेशन जैसी कोशिशों की रिपोर्ट की गई है।

विटामिन C (एस्कॉर्बिक अम्ल) की गंभीर कमी से होने वाले स्कर्वी से जुड़े नेत्र लक्षण। उप-कंजंक्टिवल रक्तस्राव, रेटिनल रक्तस्राव, शुष्क कॉर्नियोकंजंक्टिवाइटिस आदि होते हैं, जो उचित पूर्ति से ठीक हो जाते हैं।

अपूर्ण पश्च विट्रियस डिटेचमेंट के कारण ऑप्टिक डिस्क के चारों ओर विट्रियस जुड़ा रहता है, और कर्षण बल ऑप्टिक डिस्क को रूपात्मक क्षति पहुंचाता है। OCT द्वारा इमेजिंग निदान की पुष्टि के लिए उपयोगी है, और अधिकांश मामले निरीक्षण से ठीक हो जाते हैं।

पार्स प्लाना विट्रेक्टॉमी (PPV) की परिभाषा, इतिहास, संकेत, शल्य तकनीक, एनेस्थीसिया, टैम्पोनेड और पोस्टऑपरेटिव प्रबंधन का व्यापक विवरण। 25-27G MIVS, सब-टेनॉन और रेट्रोबुलबार एनेस्थीसिया के चयन दिशानिर्देश, और नाइट्रस ऑक्साइड के निषेध सहित।

विट्रेक्टॉमी के बाद बढ़ने वाले मोतियाबिंद के लिए सर्जरी और एक साथ मोतियाबिंद और विट्रेक्टॉमी सर्जरी (फेकोविट्रेक्टॉमी) का अवलोकन। प्री-ऑपरेटिव, इंट्रा-ऑपरेटिव और पोस्ट-ऑपरेटिव सावधानियों की व्याख्या।

पार्स प्लाना विट्रेक्टॉमी (PPV), श्वेतपटल बकलिंग, पैनरेटिनल फोटोकोएग्युलेशन, सिलिकॉन तेल और इंट्राओक्यूलर गैस इंजेक्शन के बाद होने वाले द्वितीयक इंट्राओक्यूलर दबाव वृद्धि का वर्गीकरण, पैथोफिजियोलॉजी, घोस्ट सेल ग्लूकोमा, श्वार्ट्ज सिंड्रोम, निदान, दवा उपचार (विशिष्ट नुस्खे उदाहरण सहित) और शल्य चिकित्सा उपचार का विवरण।

शिरा में प्रवेश करने वाली हवा पेटेंट फोरामेन ओवले जैसे दाएं-बाएं शंट के माध्यम से धमनी परिसंचरण में स्थानांतरित हो जाती है, जिससे मस्तिष्क, कोरोनरी धमनियों और परिधीय अंगों में इस्किमिया होता है, जो एक जीवन-धमकी देने वाली स्थिति है। आक्रामक प्रक्रिया के दौरान या तुरंत बाद अचानक चेतना या दृष्टि हानि होने पर इसका विभेदक निदान किया जाना चाहिए।

विल्सन रोग ATP7B जीन के उत्परिवर्तन के कारण तांबे के चयापचय का एक विकार है, जिसमें यकृत क्षति, एक्स्ट्रापाइरामिडल लक्षण और कॉर्निया का केज़र-फ्लेशर वलय तीन प्रमुख लक्षण हैं। केज़र-फ्लेशर वलय डेसीमेट झिल्ली स्तर पर तांबे का जमाव है, जो निदान के लिए एक महत्वपूर्ण नेत्र संबंधी संकेत है। तांबा केलेटिंग दवाओं या जिंक दवाओं से तांबा हटाने के उपचार से केज़र-फ्लेशर वलय कम या गायब हो सकता है।

जन्मजात रूप से बढ़ी हुई ऑप्टिक डिस्क की एक दुर्लभ सौम्य असामान्यता। ग्लूकोमैटस ऑप्टिक न्यूरोपैथी के समान, लेकिन डिस्क रिम क्षेत्र और रेटिनल तंत्रिका फाइबर परत की मोटाई संरक्षित रहती है, और प्रगतिशील दृश्य हानि नहीं होती है।

एक गैर-प्रगतिशील जन्मजात असामान्यता जिसमें कॉर्निया का क्षैतिज व्यास 13 मिमी या उससे अधिक (नवजात में 12 मिमी या अधिक) होता है। सबसे सामान्य X-लिंक्ड रिसेसिव वंशानुक्रम है, जो CHRDL1 जीन उत्परिवर्तन के कारण BMP-4 प्रतिपक्षी वेंट्रोप्टिन की कमी के कारण होता है। जन्मजात ग्लूकोमा (बैल की आँख) से विभेदन महत्वपूर्ण है।

विशाल पैपिलरी नेत्रश्लेष्मलाशोथ (GPC) एक नेत्रश्लेष्मलाशोथ है जिसमें कॉन्टैक्ट लेंस, कृत्रिम नेत्र, या सर्जिकल टांके जैसी यांत्रिक जलन के कारण ऊपरी पलक के नेत्रश्लेष्मला पर 1 मिमी या उससे बड़े विशाल पैपिला बन जाते हैं। जापानी एलर्जिक नेत्रश्लेष्मला रोग दिशानिर्देशों के तीसरे संस्करण में इसे एक स्वतंत्र प्रकार के रूप में वर्गीकृत किया गया है, और यह कॉन्टैक्ट लेंस पहनने वालों में सबसे आम है।

बुजुर्गों में होने वाला एक दुर्लभ पुरानी सूजन संबंधी रोग, जिसमें असामान्य रूप से गहरे ऊपरी पलक के फोर्निक्स की पृष्ठभूमि पर बार-बार पीपयुक्त नेत्रश्लेष्मलाशोथ होता है। स्टैफिलोकोकस ऑरियस का उपनिवेशण मुख्य कारण है, और फोर्निक्स छोटा करने की सर्जरी एक प्रभावी शल्य चिकित्सा उपचार के रूप में ध्यान आकर्षित कर रही है।

90 डिग्री (3 घंटे) से अधिक फैली पूर्ण-मोटाई वाली रेटिना विदरण, जो रेटिना पृथक्करण के लगभग 1.5% मामलों में होती है। पेरफ्लोरोकार्बन तरल का उपयोग करके विट्रेक्टोमी मानक उपचार है, और दूसरी आंख का निवारक उपचार भी महत्वपूर्ण है।

रासायनिक पदार्थों या दवाओं के संपर्क में आने से पूर्ववर्ती दृश्य मार्ग को क्षति पहुँचाने वाली विषाक्त ऑप्टिक न्यूरोपैथी की व्यापक व्याख्या। एथमब्युटोल पर केंद्रित, कारण पदार्थ, लक्षण, निदान, उपचार और पूर्वानुमान का विस्तृत वर्णन।

मोतियाबिंद सर्जरी जैसी पूर्वकाल खंड सर्जरी के 12-48 घंटों के भीतर होने वाली एक अजीवाणु तीव्र सूजन प्रतिक्रिया। उचित स्टेरॉयड उपचार से अधिकांश मामले ठीक हो जाते हैं, लेकिन संक्रामक एंडोफ्थैल्मिटिस से अंतर करना महत्वपूर्ण है।

EPG5 जीन में कार्य-हानि उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव बहु-अंग रोग। इसकी विशेषताओं में कॉर्पस कैलोसम का अभाव, द्विपक्षीय मोतियाबिंद, हाइपोपिग्मेंटेशन, कार्डियोमायोपैथी और इम्यूनोडेफिशिएंसी शामिल हैं, और इसका पूर्वानुमान खराब है।

विस्फोट की अधिक-दबाव तरंग के संपर्क से होने वाली अप्रत्यक्ष आघातजन्य ऑप्टिक न्यूरोपैथी का एक उपप्रकार। यह लेख उस स्थिति के रोग-प्रक्रिया-विज्ञान, निदान और उपचार को समझाता है जिसमें दृष्टि तंत्रिका केवल शॉक वेव से क्षतिग्रस्त होती है, बिना किसी भेदक चोट के।

वयस्कों में प्रेस्बायोपिया (बुढ़ापे की दूरदृष्टि) के लिए FDA द्वारा अनुमोदित पहली आई ड्रॉप। पाइलोकार्पिन पुतली को संकुचित करके फोकस की गहराई बढ़ाता है और निकट दृष्टि में सुधार करता है।

कॉर्नियल लिंबस के पीछे और क्षैतिज रेक्टस मांसपेशियों के सम्मिलन के सामने दिखाई देने वाला स्लेट-ग्रे अंडाकार क्षेत्र, जो श्वेतपटल के हाइलिन अध:पतन और कैल्सीफिकेशन द्वारा विशेषता उम्र से संबंधित परिवर्तन है। आमतौर पर लक्षणहीन और उपचार की आवश्यकता नहीं होती, लेकिन शायद ही कभी वृद्धावस्था श्वेतपटल मृदुता का कारण बन सकता है।

एक खुली नेत्र चोट जिसमें कोई नुकीली वस्तु नेत्रगोलक को आर-पार भेदती है, जिससे प्रवेश और निकास घाव बनते हैं। प्रवेशी (केवल प्रवेश) से अधिक गंभीर; 24 घंटे के भीतर प्राथमिक मरम्मत अंतःनेत्र संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए महत्वपूर्ण है।

रुमेटी गठिया जैसी ऑटोइम्यून बीमारियों से जुड़ी, बिना लालिमा या दर्द के शांत आंख में स्क्लेरा के नेक्रोसिस और पतलेपन की प्रगति होने वाली एक दुर्लभ और गंभीर नेत्र रोग। इसे गैर-भड़काऊ नेक्रोटाइज़िंग स्क्लेराइटिस के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

वेसली प्रतिरक्षा वलय बाहरी प्रतिजनों के प्रति कॉर्नियल स्ट्रोमा में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप में उत्पन्न होने वाली एक सड़न रहित वलयाकार घुसपैठ है। यह संक्रामक केराटाइटिस (स्यूडोमोनास, अकैंथअमीबा, हर्पीज आदि) या गैर-संक्रामक कारकों (कॉन्टैक्ट लेंस, लेजर उपचार आदि) के साथ प्रकट होता है, और प्रतिरक्षा परिसर-मध्यस्थता पूरक सक्रियण इसकी विकृति का केंद्र है।

वेस्ट नाइल वायरस (WNV) संक्रमण से उत्पन्न बहुफोकल कोरियोरेटिनाइटिस। यह मच्छर जनित वायरल संक्रमण की एक महत्वपूर्ण नेत्र जटिलता है, जो अक्सर लक्षणहीन होती है और इसका पूर्वानुमान अच्छा होता है।

VCAN जीन उत्परिवर्तन के कारण ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत विट्रियस-रेटिनल डिजनरेशन। ऑप्टिकली खाली विट्रियस, मायोपिया, किशोर मोतियाबिंद, रतौंधी और प्रगतिशील कोरॉइडल-रेटिनल शोष द्वारा विशेषता एक दुर्लभ रोग।

अंतःनेत्र वॉर्टिकोज शिरा के एम्पुला का सौम्य फैलाव। भूमध्य रेखा पर थैली या अश्रुबिंदु के आकार का कोरॉइडल उभार के रूप में दिखता है, अधिकतर लक्षणहीन और आकस्मिक रूप से पाया जाता है।

मेलानोसाइट-संबंधित एंटीजन के विरुद्ध टी-कोशिका-मध्यस्थता ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया के कारण होने वाला द्विपक्षीय ग्रैनुलोमेटस पैनुवेइटिस। यह रंगीन जाति के युवा से मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में अधिक होता है और इसमें एक्सयूडेटिव रेटिनल डिटेचमेंट, तंत्रिका संबंधी लक्षण, श्रवण लक्षण और त्वचा लक्षण शामिल हैं।

वोग्ट-कोयानागी-हराडा रोग (VKH रोग) की अवधारणा, लक्षण, चरण वर्गीकरण, निदान मानदंड और उपचार की व्याख्या। यह मेलानोसाइट्स के विरुद्ध एक ऑटोइम्यून बीमारी है, जिसका मानक उपचार स्टेरॉयड पल्स थेरेपी और इम्यूनोसप्रेसेंट दवाओं का संयोजन है। FAST परीक्षण द्वारा MTX और MMF के स्टेरॉयड-बचत प्रभाव सहित नवीनतम साक्ष्य प्रस्तुत किए गए हैं।