ข้ามไปยังเนื้อหา
การแก้ไขสายตา

สายตาสั้น (สรุปภาวะสายตาสั้นธรรมดา สายตาสั้นสูง สายตาสั้นทางพยาธิวิทยา)

สายตาสั้น (myopia) เป็นความผิดปกติของการหักเหแสงที่รังสีขนานจากระยะอนันต์โฟกัสหน้าเรตินา กำลังหักเหของตามากเกินไปเมื่อเทียบกับความยาวแกนลูกตา มีลักษณะการมองเห็นระยะไกลลดลง

สายตาสั้นชนิดพยาธิสภาพ (สายตาสั้นชนิดร้าย, สายตาสั้นชนิดเสื่อม, สายตาสั้นระดับสูง) คือสายตาสั้นที่ทำให้เกิดการเสื่อมที่ขั้วหลังของจอตา และหมายถึงสายตาสั้นที่อยู่ห่างจากค่าเฉลี่ยของการกระจายปกติของความยาวแกนตาของตาเอ็มเมโทรเปียตั้งแต่ 3 เท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานขึ้นไป

สายตาสั้นชนิดไม่ร้าย (สายตาสั้นธรรมดา, สายตาสั้นในโรงเรียน) คือสายตาสั้นที่ตรงข้ามกับสายตาสั้นชนิดพยาธิสภาพ ไม่มีความผิดปกติของเนื้อเยื่อตา และส่วนใหญ่เป็นสายตาสั้นระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง สายตาสั้นในโรงเรียนเชื่อว่าเกี่ยวข้องกับการทำงานระยะใกล้ และเกิดในวัยเรียนหรือวัยรุ่น

คำจำกัดความของสายตาสั้นระดับสูงไม่ตายตัว แต่โดยทั่วไปหมายถึงสายตาสั้นที่รุนแรงตั้งแต่ -6 D ขึ้นไป ในจำนวนนี้ สายตาสั้นที่มีรอยโรคที่ขั้วหลังของจอตาจะเรียกว่าสายตาสั้นชนิดพยาธิสภาพ

การจำแนกความรุนแรง (การจำแนกของโชจิ)

การจำแนกค่าสายตาเอสเฟียริคอลสมมูล
เล็กน้อย (ต่ำ)-3 D หรือน้อยกว่า
ปานกลางมากกว่า -3 D ถึง -6 D
รุนแรงมากกว่า -6 D ถึง -10 D
รุนแรงมากมากกว่า -10 D

เกณฑ์การวินิจฉัยสายตาสั้นชนิดพยาธิสภาพตามอายุ

อายุระดับสายตาเอียงความคมชัดของภาพที่แก้ไขแล้ว
≤5 ปีมากกว่า -4.0 D0.4 หรือน้อยกว่า
6–8 ปีมากกว่า -6.0 D0.6 หรือน้อยกว่า
≥9 ปีมากกว่า -8.0 D0.6 หรือน้อยกว่า

การจำแนกตามสาเหตุ

สาเหตุของสายตาสั้นเทียม ได้แก่ การหดเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาแบบส่วนกลางจากโรคสมองอักเสบ เนื้องอกในสมอง หรือการบาดเจ็บที่ศีรษะ การใช้ยา เช่น ยาหดม่านตา อะเซตาโซลาไมด์ ซัลฟา สเตียรอยด์ และสารออร์กาโนฟอสเฟต และการปรับตามากเกินจากตาเหล่แบบออกสลับ

มากกว่าหนึ่งในห้าของประชากรโลกมีสายตาสั้น และคาดว่าจะถึงครึ่งหนึ่งภายในปี 2050 1) ในการศึกษาการคาดการณ์อย่างเป็นระบบโดย Holden et al. (2016) ประมาณการว่าประชากรสายตาสั้นทั่วโลกจะเพิ่มขึ้นจาก 1.3 พันล้านเป็น 4.9 พันล้านคน และสายตาสั้นระดับสูงจาก 160 ล้านเป็น 940 ล้านคนระหว่างปี 2000 ถึง 2050 12) การสูญเสียผลิตภาพประมาณ 250 พันล้านดอลลาร์ต่อปี และการสูญเสียจากจอประสาทตาเสื่อมจากสายตาสั้นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ 1) ในบางพื้นที่ของเอเชีย เด็ก 80-90% มีสายตาสั้น ซึ่งเป็นความกังวลด้านสาธารณสุขที่สำคัญ

มีความแตกต่างทางเชื้อชาติในอุบัติการณ์ของสายตาสั้นระดับสูง ซึ่งพบได้บ่อยในคนเอเชีย สายตาสั้นทางพยาธิวิทยาที่มากกว่า -8D คิดเป็นประมาณ 1% ของประชากรทั่วไป และประมาณ 5% ของสายตาสั้นทั้งหมด

ตามสถิติโรงเรียนของญี่ปุ่น (กระทรวงศึกษาธิการ วัฒนธรรม กีฬา วิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี) สัดส่วนของนักเรียนมัธยมปลายที่มีความคมชัดของการมองเห็นโดยไม่แก้ไขต่ำกว่า 1.0 อยู่ที่ประมาณ 63% (ปีงบประมาณ 2557) นักเรียนมัธยมต้นประมาณ 53% และนักเรียนประถมประมาณ 30% การสำรวจล่าสุดของกระทรวงบ่งชี้ว่าสายตาสั้นรุนแรงขึ้นในนักเรียนอายุน้อย ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนทางสายตาในอนาคต 2)

การศึกษาของเมืองฮิซายามะยืนยันความชุกของจอประสาทตาเสื่อมจากสายตาสั้นที่เพิ่มขึ้นในผู้ใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าความยาวแกนตาที่ยาวเป็นปัจจัยเสี่ยงอิสระต่อการเกิดโรค 14) อุบัติการณ์สะสม 5 ปีของจอประสาทตาเสื่อมจากสายตาสั้นในสายตาสั้นระดับสูงสูงกว่าประชากรทั่วไปอย่างมาก ซึ่งเป็นหลักฐานทางระบาดวิทยาที่สนับสนุนความสำคัญทางการแพทย์ของการควบคุมการดำเนินของสายตาสั้น

Q สายตาสั้นพบได้บ่อยแค่ไหน?
A

มากกว่าหนึ่งในห้าของประชากรโลกมีสายตาสั้น และคาดว่าประมาณครึ่งหนึ่งจะกลายเป็นสายตาสั้นภายในปี 2050 1) ความชุกสูงเป็นพิเศษในเอเชีย โดยเด็กประมาณ 80% ในไต้หวันมีสายตาสั้น ในญี่ปุ่นเช่นกัน นักเรียนมัธยมปลายประมาณ 63% มีความคมชัดของการมองเห็นโดยไม่แก้ไขต่ำกว่า 1.0 และในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีความกังวลเกี่ยวกับสายตาสั้นที่รุนแรงขึ้นในอายุน้อย 2)

จอประสาทตาฉีกขาดบริเวณรอบนอกและจอประสาทตาหลุดลอกตื้นในตาสายตาสั้น
จอประสาทตาฉีกขาดบริเวณรอบนอกและจอประสาทตาหลุดลอกตื้นในตาสายตาสั้น
Liu L, et al. The application of wide-field laser ophthalmoscopy in fundus examination before myopic refractive surgery. BMC Ophthalmol. 2017. Figure 1. PMCID: PMC5732481. License: CC BY.
จอประสาทตาฉีกขาดบริเวณรอบนอกร่วมกับจอประสาทตาหลุดลอกตื้นในสายตาสั้น สอดคล้องกับจอประสาทตาฉีกขาดที่กล่าวถึงในหัวข้อ “2. อาการหลักและผลการตรวจทางคลินิก”
  • ตามัวเมื่อมองไกล: อาการที่เด่นชัดที่สุด การมองใกล้ค่อนข้างดี แต่การมองไกลจะพร่ามัว
  • การหรี่ตา: พยายามปรับปรุงการมองเห็นผ่านเอฟเฟกต์รูเข็ม
  • ภาพบิดเบี้ยว (metamorphopsia): เกิดขึ้นเมื่อมีภาวะแทรกซ้อนที่จอประสาทตาในสายตาสั้นทางพยาธิวิทยา

สายตาสั้นที่ไม่ใช่พยาธิวิทยา

ผลตรวจอวัยวะภายในลูกตา (Fundus): พบรอยเว้าสายตาสั้นเล็กน้อย (รอยฝ่อรอบขั้วประสาทตา) ลักษณะเฉพาะคือกรวยขมับของขั้วประสาทตา (conus temporalis) และพื้นตาลายเสือ (tigroid fundus)

ความยาวแกนลูกตา: มักน้อยกว่า 26.5 มม.

สายตาแก้ไขแล้ว: ยังคงดี

สายตาสั้นทางพยาธิวิทยา

สตาฟิโลมาหลัง (Posterior staphyloma): การโป่งออกเฉพาะที่ของขั้วหลังลูกตา ตาขาวขยายและยื่นออกมาด้านหลัง

จอประสาทตาเสื่อมจากสายตาสั้น (Myopic macular degeneration): รอยโรคที่จอประสาทตารวมถึงจุด Fuchs, เส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ (CNV), เลือดออกในจอตา และฝ่อ รอยโรคเส้นสีเหลืองคล้ายรอยร้าว (lacquer crack lesion) จากการฉีกขาดของเยื่อบรูคก็เป็นลักษณะเฉพาะ

จอตาชั้นในแยกที่จอประสาทตา (MRS): พบใน 9–34% ของตาสายตาสั้นทางพยาธิวิทยาที่มีสตาฟิโลมาหลัง 4)

การเปลี่ยนแปลงบริเวณรอบนอก: ขาวโดยไม่มีแรงกด (white without pressure), จอตาเสื่อมแบบตาข่าย (lattice degeneration) และรู

ภาวะแทรกซ้อนหลักของสายตาสั้นสูงมีดังนี้:

การเพิ่มขึ้นของความเสี่ยงโรคต่อการเพิ่มขึ้น 1 ไดออปเตอร์ประมาณการไว้ดังนี้: จอประสาทตาเสื่อมจากสายตาสั้น 58%, ต้อหินมุมเปิด 20%, ต้อกระจกใต้แคปซูลหลัง 21% และจอตาลอก 30% 5) ในการวิเคราะห์อภิมานของ Haarman และคณะ สายตาสั้น (−1D ถึง −3D) เทียบกับไม่สายตาสั้นพบความเสี่ยงจอตาลอกเพิ่มขึ้น 3 เท่า และจอประสาทตาเสื่อมจากสายตาสั้นเพิ่มขึ้น 9 เท่า 13) การหาปริมาณความเสี่ยงภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้เป็นพื้นฐานทางการแพทย์สำหรับการแทรกแซงเพื่อชะลอการดำเนินของสายตาสั้น

Q การเปลี่ยนแปลงของอวัยวะภายในลูกตาใดที่เกิดขึ้นในสายตาสั้นทางพยาธิวิทยา?
A

ในสายตาสั้นทางพยาธิวิทยา เมื่อแกนลูกตายาวขึ้น จะเกิดการเปลี่ยนแปลงของอวัยวะภายในลูกตา เช่น สตาฟิโลมาหลัง, จุด Fuchs, เส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์, รอยโรคเส้นสีเหลืองคล้ายรอยร้าว, จอตาฉีกขาด, จอตาลอก และขั้วประสาทตาเอียง จอตาชั้นในแยกที่จอประสาทตา (MRS) พบใน 9–34% ของตาสายตาสั้นทางพยาธิวิทยาที่มีสตาฟิโลมาหลัง และอาจเป็นข้อบ่งชี้ในการผ่าตัดน้ำวุ้นตา 4)

สาเหตุของสายตาสั้นมีหลายปัจจัย เกี่ยวข้องกับปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม

  • รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม: สายตาสั้นสูงแบบไม่มีกลุ่มอาการมักถ่ายทอดแบบออโตโซมอลโดมิแนนต์ โดยมีความหลากหลายทางพันธุกรรม สายตาสั้นปานกลางอาจถ่ายทอดแบบออโตโซมอลรีเซสซีฟ โดมิแนนต์ หรือหลายปัจจัย
  • การศึกษาในฝาแฝด: อัตราความสอดคล้องในฝาแฝดเหมือนสูงกว่าในฝาแฝดต่างไข่อย่างมาก แสดงถึงการมีส่วนร่วมของพันธุกรรม
  • ประวัติครอบครัว: ความเสี่ยงต่อสายตาสั้นในเด็กเพิ่มขึ้นหากพ่อแม่ทั้งสองคนเป็นสายตาสั้น
  • ความแตกต่างทางเชื้อชาติ: ในเด็กเชื้อสายจีน ความชุกของสายตาสั้นสูงกว่าในเด็กที่อาศัยในสิงคโปร์ (29.1%) เมื่อเทียบกับซิดนีย์ (3.3%) แสดงให้เห็นว่าสภาพแวดล้อมมีอิทธิพลอย่างมากแม้ในกลุ่มเชื้อชาติเดียวกัน
  • การขาดกิจกรรมกลางแจ้ง: ปัจจัยป้องกันที่สำคัญที่สุด ลดความเสี่ยงสายตาสั้นได้ถึง 50% 1) เชื่อว่าช่วยกระตุ้นการหลั่งโดปามีนในจอประสาทตา
  • การทำงานระยะใกล้: มีรายงานความสัมพันธ์ที่อ่อน แต่ยังไม่ยืนยันความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญกับการใช้คอมพิวเตอร์ มีทฤษฎีว่าภาวะ accommodative lag อาจเกี่ยวข้อง
  • การกลายเป็นเมือง: เด็กในเมืองมีความชุกของสายตาสั้นประมาณสองเท่าของเด็กในชนบทตามรายงาน
  • การศึกษา: การอ่านหนังสือเป็นเวลานานและการศึกษาระดับสูงถูกระบุว่าเป็นปัจจัยเสี่ยง มีแนวโน้มความชุกของสายตาสั้นสูงกว่าในเด็กที่มีไอคิวสูง
  • โภชนาการ: มีรายงานความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคไขมันอิ่มตัวและคอเลสเตอรอลกับความยาวแกนลูกตา

ควรสังเกตว่าสายตาสั้นในทารกคลอดก่อนกำหนด (MOP) เป็นแนวคิดโรคอิสระที่มีกลไกการเกิดแตกต่างจากสายตาสั้นทั่วไป สาเหตุหลักไม่ใช่การยืดของแกนลูกตา แต่เป็นความผิดปกติของพัฒนาการส่วนหน้าของตา เช่น ความโค้งของกระจกตาเพิ่มขึ้น เลนส์หนาขึ้น และช่องหน้าตาแคบลง ความรุนแรงของจอประสาทตาในทารกคลอดก่อนกำหนด (ROP) และชนิดของการรักษา (การจี้เย็น > การจี้ด้วยเลเซอร์ > การรักษาด้วยยาต้าน VEGF โดยความเสี่ยงสายตาสั้นสูงตามลำดับ) ส่งผลอย่างมากต่อผลลัพธ์การหักเหของแสง

โรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง: ต้อหินแต่กำเนิด, จอประสาทตาในทารกคลอดก่อนกำหนด, จอประสาทตาเสื่อม, ต้อกระจก, ตาบอดกลางคืนแต่กำเนิดชนิดคงที่, กระจกตารูปกรวย, กลุ่มอาการสติกเลอร์, กลุ่มอาการมาร์แฟน, กลุ่มอาการไวล์-มาร์เคซานี

Q กิจกรรมกลางแจ้งสามารถป้องกันสายตาสั้นได้จริงหรือ?
A

รายงานระบุว่าการเพิ่มกิจกรรมกลางแจ้งช่วยลดอุบัติการณ์ของสายตาสั้นได้ถึง 50% 1) เชื่อว่าแสงความเข้มสูงกลางแจ้งกระตุ้นการหลั่งโดปามีนในจอประสาทตา ซึ่งยับยั้งการยืดตัวของแกนลูกตา เป็นการแทรกแซงที่ง่ายที่สุดและไม่มีผลข้างเคียงในการชะลอการลุกลามของสายตาสั้น และการเพิ่มกิจกรรมกลางแจ้ง 76 นาทีต่อวันแสดงให้เห็นว่าลดความเสี่ยงได้ 50% 1)

การวินิจฉัยสายตาสั้นระดับสูงทำได้โดยการตรวจวัดค่าสายตาและการวัดความยาวแกนลูกตา เนื่องจากพยาธิสภาพของสายตาสั้นระดับสูงคือการยืดตัวผิดปกติของแกนลูกตา การวัดความยาวแกนลูกตาจึงเป็นสิ่งจำเป็น

การตรวจสายตาในโรงเรียนหรือคลินิกเด็กเป็นโอกาสแรกในการตรวจพบ สามารถตรวจพบได้ด้วยการถ่ายภาพคัดกรองหรือเครื่องวัดค่าสายตาอัตโนมัติ แต่ไม่เพียงพอที่จะระบุระดับสายตาที่แน่นอน

วิธีการตรวจเนื้อหาและวัตถุประสงค์
การตรวจวัดค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหยุดการปรับตามาตรฐานทองคำในเด็ก หยอดยาไซโคลเพนโทเลตสองครั้งห่างกัน 10 นาที ตรวจวัดค่าสายตาอัตโนมัติ 45-60 นาทีหลังหยอดครั้งแรก 2)
การวัดความยาวแกนลูกตาวัดด้วยเครื่องวัดความยาวแกนลูกตาแบบใช้แสง สำคัญสำหรับการติดตามการลุกลามของสายตาสั้น
การตรวจอวัยวะภายในลูกตาภายใต้การขยายม่านตาจำเป็นเพื่อยืนยันสตาฟิโลมาหลัง, จุดฟุคส์, และรอยฉีกขาดของจอประสาทตา
OCTมีประโยชน์ในการตรวจหาโรคจอประสาทตาชั้นในแยกตัวและเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ระยะแรก
การถ่ายภาพหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีนมีประโยชน์ในการแยกความแตกต่างระหว่าง CNV และเลือดออกในจอประสาทตาชนิดธรรมดา
การตรวจลานสายตาใช้ในการประเมินโรคเส้นประสาทตาจากสายตาสั้น

การตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาตเป็นมาตรฐานทองคำในเด็ก หากไม่กำจัดผลของการปรับโฟกัส เด็กที่มีกำลังปรับโฟกัสสูงอาจได้รับค่าสายตาลบเกินจริง ในเด็กเล็ก ยาหยอดตาไซโคลเพนโทเลต 1% (Cyplegin®) เป็นตัวเลือกแรก และการจัดการด้วยกราฟเปอร์เซ็นไทล์ความยาวแกนลูกตาก็มีประโยชน์ในการติดตามความก้าวหน้าของสายตาสั้น 2).

ประเด็นการวินิจฉัยแยกโรค: ต้องตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาตเพื่อแยกจากสายตาสั้นเทียม (กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเกร็ง) หากมีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วหรือมีสิ่งบ่งชี้ถึงโรคทางระบบ (กลุ่มอาการสติกเลอร์, กลุ่มอาการมาร์แฟน ฯลฯ) ให้ตรวจร่างกายอย่างเป็นระบบ

เมื่อประเมินข้อบ่งชี้ในการใช้ยาหยอดตาอะโทรปีนความเข้มข้นต่ำ ความก้าวหน้าของค่าสายตา >0.5D หรือความยาวแกนลูกตาเพิ่มขึ้น >0.3 มม. ใน 6 เดือน ถือเป็นเกณฑ์ของความก้าวหน้า

มีสองแนวทางในการติดตามความก้าวหน้าของสายตาสั้น 2):

  1. วิธีเปรียบเทียบค่าสัมบูรณ์: เปรียบเทียบอัตราการเพิ่มความยาวแกนลูกตาตามอายุกับข้อมูลจากการศึกษาทางระบาดวิทยาของญี่ปุ่น (Itoi 2021) อัตราความก้าวหน้าระหว่างการรักษาจะถูกเปรียบเทียบกับความก้าวหน้าตามธรรมชาติโดยไม่รักษา
  2. วิธีกราฟเปอร์เซ็นไทล์: อ้างอิงกราฟเปอร์เซ็นไทล์ความยาวแกนลูกตา (ตามข้อมูลของกระทรวงศึกษาธิการญี่ปุ่น) รวมถึงตาปกติ และตรวจสอบตำแหน่งของความยาวแกนลูกตาบนกราฟ สามารถใช้ได้ผ่านแอปพลิเคชันสมาร์ทโฟนหรือซอฟต์แวร์ของเครื่องวัดความยาวแกนลูกตา

ในการจัดการการดำเนินของสายตาสั้น การแสดงผลการรักษาให้ผู้ป่วยและผู้ปกครองเห็นด้วยภาพโดยใช้เครื่องมือติดตามเหล่านี้มีประสิทธิภาพในการรักษาแรงจูงใจให้รักษาต่อเนื่อง2).

การรักษาสายตาสั้นแบ่งออกเป็น 3 ประเภทหลัก: ① การทำให้การมองเห็นชัดเจนโดยการแก้ไขค่าสายตา ② การชะลอการดำเนินของสายตาสั้น ③ การรักษาภาวะแทรกซ้อนของสายตาสั้นระดับสูง

  • แว่นตา (เลนส์เว้า): วิธีการแก้ไขมาตรฐานสำหรับสายตาสั้นในเด็ก ปลอดภัยและเป็นตัวเลือกแรก ในญี่ปุ่น จ่ายตามค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหย่อนกล้ามเนื้อปรับตา
  • คอนแทคเลนส์: อายุที่เหมาะสมโดยทั่วไปคือช่วงวัยรุ่นตอนต้นขึ้นไป สามารถแก้ไขการมองเห็นได้ แต่ต้องระวังในการจัดการในเด็ก

ด้านล่างนี้คือการเปรียบเทียบประสิทธิภาพของวิธีการต่างๆ ในการชะลอการดำเนินของสายตาสั้น

วิธีการผลการยับยั้งค่าสายตาผลการยับยั้งความยาวแกนลูกตา
อะโทรพีนความเข้มข้นต่ำ 0.05%สูงสุด 67%1)
ออร์โธเคราโทโลจี32–59%1)
MiSight 1 day (เพิ่ม +2.00D)59%6)52%6)
เลนส์แว่นตา DIMS (MiYOSMART®)55-59%3)

การรักษาด้วยยา: ยาหยอดตาอะโทรพีนความเข้มข้นต่ำ

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การรักษาด้วยยา: ยาหยอดตาอะโทรพีนความเข้มข้นต่ำ”

ยาหยอดตาอะโทรพีนความเข้มข้นต่ำเป็นการรักษาด้วยยาที่มีหลักฐานมากที่สุดในการชะลอการดำเนินของสายตาสั้น1) อะโทรพีนเป็นตัวต้านแบบผันกลับได้ของตัวรับมัสคารินิก และเชื่อว่ามีส่วนร่วมในการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของตาขาวผ่านตัวรับมัสคารินิก (ส่วนใหญ่ M1/M4) ในจอประสาทตาและตาขาว ซึ่งยับยั้งการยืดตัวของแกนลูกตา แต่กลไกที่แน่ชัดยังไม่เป็นที่ทราบ2)

การเปรียบเทียบลักษณะตามความเข้มข้น (การศึกษา LAMP)

ความเข้มข้นอัตราการชะลอการดำเนินของสายตาสั้นผลข้างเคียง
0.01%ประมาณ 49%1)น้อยที่สุด
0.025%ประมาณ 62% (ปานกลาง) 2)เล็กน้อย
0.05%สูงสุด 67% 1)เพิ่มขึ้นเล็กน้อยของอาการกลัวแสงและตามัว

กลุ่มเป้าหมายที่แนะนำสำหรับการรักษาคือเด็กที่พ่อแม่มีสายตาสั้น ใช้เวลาทำกิจกรรมกลางแจ้งน้อย หรือมีสายตาสั้นตั้งแต่อายุน้อย (ยิ่งเริ่มสายตาสั้นเร็ว ความเสี่ยงที่ระดับสายตาสั้นในอนาคตจะสูงขึ้น) 2) หลังจากเริ่มการรักษา ให้ติดตามครั้งแรกภายใน 1 สัปดาห์ถึง 1 เดือน จากนั้นติดตามเป็นระยะทุก 3–6 เดือน ควรทำต่อเนื่องจนถึงช่วงวัยรุ่นตอนปลายเมื่อสายตาสั้นคงที่ และอาจเกิดการกลับเป็นซ้ำหลังจากหยุดยา ดังนั้นควรติดตามต่อเนื่องหลังจากสิ้นสุดการรักษา 2)

วิธีการใส่เลนส์แข็งพิเศษขณะนอนหลับเพื่อทำให้กระจกตาส่วนกลางแบนลงชั่วคราว การหนาตัวของกระจกตาส่วนรอบนอกทำให้เกิดการเบนออกของแสงส่วนรอบนอกแบบสายตาสั้น ซึ่งยับยั้งการยืดตัวของแกนลูกตา

  • ประสิทธิผล: การวิเคราะห์อภิมานแสดงให้เห็นว่าออร์โธเคราโทโลจีมีแนวโน้มที่จะยับยั้งการยืดตัวของแกนลูกตาเมื่อเทียบกับคอนแทคเลนส์ชนิด single vision 15) การศึกษา ROMIO (Cho 2012) แสดงให้เห็นว่าออร์โธเคราโทโลจีในเด็กอายุ 6–10 ปี ยับยั้งการยืดตัวของแกนลูกตาได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับคอนแทคเลนส์ชนิด single vision 10) เนื่องจากเด็กสามารถใช้ชีวิตในเวลากลางวันโดยไม่ต้องใส่แว่น จึงเหมาะเป็นพิเศษสำหรับเด็กที่กระตือรือร้นหรือเล่นกีฬา
  • ความปลอดภัย: ในการศึกษาแบบหลายศูนย์ในญี่ปุ่น (1,438 คน) อุบัติการณ์ของโรคกระจกตาอักเสบจากจุลชีพ (MK) เท่ากับ 5.4 ต่อ 10,000 ผู้ป่วย-ปี 1) ห้ามล้างเลนส์ด้วยน้ำประปาโดยเด็ดขาด เนื่องจากเป็นสาเหตุหลักของโรคกระจกตาอักเสบจากอะแคนทามีบา
  • ช่วงค่าสายตาที่สั่งจ่าย: ข้อบ่งชี้หลักคือสายตาสั้นถึงประมาณ -4D แนะนำให้ใช้เลนส์ OK ชนิดทอริกสำหรับกรณีที่มีสายตาเอียงที่กระจกตาตั้งแต่ 1.5D ขึ้นไป
  • การเปลี่ยนแปลงหลังหยุดใช้: รูปร่างกระจกตาจะกลับคืนสู่สภาพเดิมได้ภายในไม่กี่วันถึง 2 สัปดาห์หลังจากหยุดใส่ ผลการยับยั้งการยืดตัวของแกนลูกตาที่ได้รับจะคงอยู่บางส่วนหลังจากหยุดใช้

การแทรกแซงทางแสง: คอนแทคเลนส์ชนิดนิ่มหลายระยะ (SMCL)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การแทรกแซงทางแสง: คอนแทคเลนส์ชนิดนิ่มหลายระยะ (SMCL)”

คอนแทคเลนส์ที่ออกแบบมาเพื่อลดการเบนของแสงส่วนปลายแบบสายตายาว (hyperopic defocus) และยับยั้งการยืดตัวของแกนลูกตา ในการประเมินเทคโนโลยีทางจักษุวิทยาของ AAO การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) 12 รายการรวมถึงการทดลองระดับ 1 จำนวน 11 รายการยืนยันการยับยั้งการลุกลามของสายตาสั้นและการยืดตัวของแกนลูกตาอย่างมีนัยสำคัญ 6)

  • MiSight 1 day (เพิ่ม +2.00D): การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมแบบอำพรางสองฝ่ายเป็นเวลา 3 ปีแสดงให้เห็นการยับยั้งการลุกลามของค่าสายตาและการยืดตัวของแกนลูกตาอย่างมีนัยสำคัญ (Chamberlain 2019) 9) ในการประเมินของ AAO การทดลอง RCT หลายรายการยืนยันการยับยั้งการลุกลามของสายตาสั้นด้วยคอนแทคเลนส์ชนิดนิ่มหลายระยะ 6)
  • เลนส์เพิ่ม +2.50D: ยับยั้งค่าสายตา 43% และแกนลูกตา 36% ในระยะเวลา 3 ปี 1)
  • ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงระหว่างการทดลอง 6)

การแทรกแซงทางแสง: เลนส์แว่นตาสำหรับจัดการสายตาสั้น

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การแทรกแซงทางแสง: เลนส์แว่นตาสำหรับจัดการสายตาสั้น”

กลุ่มเลนส์แว่นตาพิเศษที่มีการออกแบบควบคุมการเบนของแสงส่วนปลาย (เลนส์หลายส่วน) ได้รับการจัดทำแนวทางปฏิบัติ (ฉบับที่ 1) โดยสมาคมสายตาสั้นแห่งประเทศญี่ปุ่นในปี 2025 และถูกกำหนดให้เป็นหนึ่งในการรักษามาตรฐาน 3)

  • DIMS (Defocus Incorporated Multiple Segments; MiYOSMART®, HOYA): การทดลอง RCT ระยะเวลา 2 ปีในเด็กอายุ 6-18 ปีแสดงให้เห็นการยับยั้งการลุกลามของค่าสายตาและการยืดตัวของแกนลูกตาอย่างมีนัยสำคัญ 8)
  • HALT (Highly Aspherical Lenslet Target; Essilor® Stellest®): ยับยั้งค่าสายตา 67% และแกนลูกตา 60% เมื่อใส่เต็มเวลาเป็นเวลา 2 ปี (Bao 2022) ช่วงค่าสายตาที่สั่งจ่าย: S −12.00D ถึง +2.00D, C −4.00D ถึง 0.00D
  • DOT (Diffusion Optics Technology): ยับยั้งค่าสายตา 59% และแกนลูกตา 38% ในระยะเวลา 2 ปี (Rappon 2022)
  • แว่นตาสองระยะและหลายระยะแบบโปรเกรสซีฟ: ความสำคัญทางคลินิกในการยับยั้งการลุกลามของสายตาสั้นมีน้อย (การทดลอง COMET, 2003)

เกณฑ์การหยุดใช้แว่นตาจัดการสายตาสั้น: ถือว่ามีเสถียรภาพเมื่ออายุ 18±2 ปี และพิจารณาหยุดใช้หากไม่มีการเปลี่ยนแปลงของค่าสายตาและความยาวแกนตาในการติดตามผล 2 ครั้งติดต่อกันทุก 6 เดือน3) ไม่พบการกลับมาเป็นอีกหลังจากหยุดใช้

  • Ortho-K + อะโทรพีน 0.01%: ในการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม 2 ปี โดย Kinoshita et al. (2020) รายงานว่าการยืดตัวของแกนตาในกลุ่มผสมผสานน้อยกว่ากลุ่มที่ใช้ Ortho-K เพียงอย่างเดียว16)
  • คอนแทคเลนส์สองโฟกัส + อะโทรพีน 0.05%, Ortho-K + แสงสีแดงความเข้มต่ำซ้ำๆ (RLRL): มีประสิทธิภาพในกรณีที่สายตาสั้นดำเนินไปอย่างรวดเร็ว 1)
  • อะโทรพีน 0.01% + MiSight: ไม่พบผลเพิ่มเติมตามรายงาน (Erdinest 2022) 1)
Q ความเข้มข้นที่เหมาะสมที่สุดของยาหยอดตาอะโทรพีนความเข้มข้นต่ำคือเท่าใด?
A

ในการทดลอง LAMP ความเข้มข้น 0.05% แสดงประสิทธิภาพสูงสุด โดยสามารถชะลอการดำเนินได้ถึง 67%1) ในญี่ปุ่น ยาหยอดตา Rijusea® Mini 0.025% ได้รับการอนุมัติในเดือนธันวาคม 20242) ความเข้มข้น 0.01% อาจมีประสิทธิภาพจำกัด การเลือกความเข้มข้นที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับความสมดุลระหว่างประสิทธิภาพและผลข้างเคียง (กลัวแสงและมองใกล้ลำบาก) เป็นรายบุคคล

Q Ortho-K ปลอดภัยสำหรับเด็กหรือไม่?
A

ในการศึกษาแบบหลายศูนย์ในญี่ปุ่น (1,438 คน) อุบัติการณ์ของกระจกตาอักเสบจากเชื้อจุลินทรีย์คือ 5.4 ต่อ 10,000 ผู้ป่วย-ปี1) ด้วยการดูแลที่เหมาะสม การรักษานี้ค่อนข้างปลอดภัย อย่างไรก็ตาม การล้างเลนส์ด้วยน้ำประปาจะเพิ่มความเสี่ยงต่อกระจกตาอักเสบจากอะแคนทามีบา ดังนั้นจึงห้ามโดยเด็ดขาด

5C. การรักษาภาวะแทรกซ้อนของสายตาสั้นระดับสูง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “5C. การรักษาภาวะแทรกซ้อนของสายตาสั้นระดับสูง”

การฉีดยา aflibercept และ ranibizumab เข้าในน้ำวุ้นตาเป็นทางเลือกแรก การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT) และ triamcinolone acetonide (ไม่ครอบคลุมโดยประกัน) ก็มีประสิทธิภาพเช่นกันแต่ด้อยกว่าแอนติบอดีต้าน VEGF

ในระยะธรรมชาติ หลังจากผ่านไปมากกว่า 5 ปี ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีค่าสายตาที่แก้ไขแล้วที่ 0.1 หรือต่ำกว่า และการพยากรณ์โรคไม่ดี ในผู้ป่วยที่มีเพียงจอประสาทตาและคอรอยด์ฝ่อแบบกระจายโดยไม่มี CNV หรือโรคจุดรับภาพจากแรงดึงสายตาสั้น สายตามักจะยังคงดีอยู่ค่อนข้างมาก

ควรสังเกตว่ามีรายงานกรณีที่ MRS ดำเนินไปหลังการฉีดยา aflibercept เข้าในน้ำวุ้นตา (IVA) สำหรับเส้นเลือดใหม่ที่จุดรับภาพที่เกี่ยวข้องกับสายตาสั้นทางพยาธิวิทยา 4) และจำเป็นต้องระวังการแย่ลงของ MRS หลังการฉีดยาต้าน VEGF

การผ่าตัดน้ำวุ้นตา (PPV + การลอกเยื่อ ILM) เพื่อขจัดแรงดึงเป็นการรักษามาตรฐาน

ภาวะจอประสาทตาฟอฟิโอแยกจากสายตาสั้นโดยพื้นฐานแล้วเป็นโรคที่ดำเนินไป และแม้จะมีกรณีที่หายากของการดีขึ้นเอง แต่ก็มีกรณีที่ดำเนินไปอย่างรวดเร็วเช่นกัน

การผ่าตัดน้ำวุ้นตาและการฉีดแก๊สเป็นการรักษามาตรฐาน ในกรณีที่ดื้อต่อการรักษา จะทำการผ่าตัดรัดจุดรับภาพหรือทำให้ตาขาวสั้นลง ในการผ่าตัดน้ำวุ้นตา ผู้ป่วยเกือบทั้งหมดจะได้ตำแหน่งคืนสุดท้าย แต่การพยากรณ์สายตาขึ้นอยู่กับสภาพของจุดรับภาพก่อนและหลังผ่าตัด

การลดความดันลูกตา (เช่นเดียวกับการรักษาโรคเส้นประสาทตาจากต้อหิน) จะดำเนินการ

ในการผ่าตัดต้อกระจกสำหรับดวงตาที่มีสายตาสั้นรุนแรง ปัญหาความแม่นยำในการคำนวณกำลังเลนส์แก้วตาเทียมลดลงเป็นปัญหา สูตรรุ่นใหม่ที่ขับเคลื่อนด้วย AI (Kane, Hill-RBF) มีรายงานว่ามีค่าความคลาดเคลื่อนสัมบูรณ์เฉลี่ยต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญในกรณีที่มีความยาวแกน ≥30 มม. (0.51D และ 0.52D ตามลำดับ) และความคลาดเคลื่อนของค่าสายตาที่เกิน ±1.0D อยู่ที่เพียง 7.5% เทียบกับ 42.5% ด้วยสูตร SRK/T เนื่องจากปัญหาเดียวกันนี้เกิดขึ้นหลังการผ่าตัดแก้ไขสายตาผิดปกติ เช่น LASIK จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องปฏิบัติตามเกณฑ์บ่งชี้ การประเมินก่อนผ่าตัด และขั้นตอนหลังผ่าตัดที่กำหนดไว้ในแนวทางของคณะกรรมการแก้ไขสายตาผิดปกติของสมาคมจักษุแพทย์ญี่ปุ่น (ฉบับที่ 8) 7)

พยาธิสภาพหลักของสายตาสั้นระดับสูงคือการยืดออกของแกนลูกตา การยืดออกของแกนลูกตา 1 มม. เทียบเท่ากับสายตาสั้นประมาณ 3 ไดออปเตอร์ กลไกโดยละเอียดของการยืดแกนลูกตายังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่การศึกษาในแบบจำลองสายตาสั้นจากการทดลองแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของปัจจัยการเจริญเติบโตในตาขาวมีส่วนเกี่ยวข้องกับการยืดแกนลูกตา

เชื่อว่าการยืดแกนลูกตาถูกควบคุมโดยสัญญาณทางแสงที่ส่งมาจากจอประสาทตา

  • การเบนออกของภาพส่วนปลายแบบสายตายาว: เมื่อเกิดภาพเบลอแบบสายตายาวที่บริเวณรอบนอกของจอประสาทตา ลูกตาจะพยายามชดเชยโดยการยืดแกนลูกตา
  • สมมติฐานโดปามีน: การปล่อยโดปามีนในจอประสาทตายับยั้งการยืดแกนลูกตา แสงสว่างจ้ากลางแจ้งช่วยกระตุ้นการหลั่งโดปามีน ดังนั้นกิจกรรมกลางแจ้งจึงถือว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันสายตาสั้น 1)
  • กลไกของอะโทรปีนความเข้มข้นต่ำ: เชื่อว่ายับยั้งการยืดแกนลูกตาผ่านตัวรับมัสคารินิก (ส่วนใหญ่ M1/M4) แต่กลไกโดยละเอียดยังอยู่ระหว่างการศึกษา 1)
  • กลไกของการรักษา RLRL: การฉายแสงสีแดง 650 นาโนเมตรเชื่อว่าช่วยเพิ่มความหนาของคอรอยด์และยับยั้งการยืดแกนลูกตา 1)

กลไกของภาวะแทรกซ้อนของสายตาสั้นทางพยาธิวิทยา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “กลไกของภาวะแทรกซ้อนของสายตาสั้นทางพยาธิวิทยา”

เมื่อการยืดแกนลูกตาดำเนินไปอย่างรุนแรง จะเกิดการยืดตัวทางกลของคอรอยด์ จอประสาทตา และตาขาว

  • การเกิดสตาฟิโลมาส่วนหลัง: การโป่งพองเฉพาะที่ของตาขาวออกด้านนอก ทำให้เกิดจอประสาทตาลอกชั้นใน (MRS) ผ่านการดึงของวุ้นตา พบ MRS ใน 9-34% ของตาสายตาสั้นทางพยาธิวิทยาที่มีสตาฟิโลมาส่วนหลัง 4)
  • การฝ่อของคอรอยด์และการเกิด CNV: การบางลงของคอรอยด์ดำเนินไป และเส้นเลือดใหม่จากคอรอยด์บุกรุกผ่านรอยแตกของเยื่อบรูช จุดฟุคส์คือสภาพแผลเป็นของ CNV
  • การปรับโครงสร้างตาขาว: การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างพื้นฐานขั้นสุดท้ายของการยืดแกนลูกตา เกิดการจัดเรียงใหม่ของเส้นใยคอลลาเจนและการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของโปรตีโอไกลแคน เชื่อว่าอะโทรปีนความเข้มข้นต่ำยับยั้งการปรับโครงสร้างตาขาวนี้ผ่านตัวรับมัสคารินิก 1)
  • ความเสี่ยงโรคต้อหิน: การเพิ่มขึ้นทุก 1 ไดออปเตอร์เพิ่มความเสี่ยงโรคต้อหินมุมเปิด 20% 5) การเอียงและผิดรูปของหัวประสาทตาสัมพันธ์อย่างอิสระกับการสูญเสียลานสายตา ในตาสายตาสั้นระดับสูง การเปลี่ยนแปลงลานสายตาแบบต้อหินอาจเกิดขึ้นได้แม้ความดันลูกตาปกติ ดังนั้นจึงแนะนำให้ตรวจลานสายตาเป็นประจำ

การบำบัด RLRL โดยใช้แสงสีแดง 650 นาโนเมตร เป็นวิธีการแทรกแซงแบบใหม่ที่ยับยั้งการยืดของแกนลูกตาผ่านการเพิ่มความหนาของคอรอยด์ 1) ในการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมหลายศูนย์ของ Jiang et al. (2022) กลุ่ม RLRL แสดงการยับยั้งการยืดของแกนลูกตาอย่างมีนัยสำคัญที่ 0.10 มม./ปี (กลุ่มควบคุม 0.38 มม./ปี) 11) ในการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมหลายศูนย์ของ Zeng et al. (2023) การดำเนินไปของค่าสเฟียริคอลอิควิวาเลนต์ถูกยับยั้งประมาณ 72% อย่างไรก็ตาม การศึกษาหลักกระจุกตัวอยู่ในเอเชียตะวันออก และข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวยังมีจำกัด ณ เดือนเมษายน 2026 การบำบัดนี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลยาและไม่ครอบคลุมโดยประกันในญี่ปุ่น เป็นบริการที่ต้องชำระเอง

เลนส์แว่นตาที่มีการออกแบบเชิงแสงแบบใหม่ เช่น PLARI, NLARI และ CARE กำลังได้รับการพัฒนาและศึกษา 1)

การพัฒนาสูตรคำนวณเลนส์แก้วตาเทียมที่ขับเคลื่อนด้วย AI

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การพัฒนาสูตรคำนวณเลนส์แก้วตาเทียมที่ขับเคลื่อนด้วย AI”

ในการผ่าตัดต้อกระจกในผู้ป่วยสายตาสั้นสูง สูตรคำนวณเลนส์แก้วตาเทียมที่ใช้เทคโนโลยี AI คาดว่าจะช่วยเพิ่มความแม่นยำยิ่งขึ้น อาจเป็นไปได้ที่จะได้ผลลัพธ์การหักเหของแสงที่เสถียรแม้ในสายตาสั้นตามแนวแกนที่รุนแรงมากที่มีความยาวแกน 30 มม. ขึ้นไป

แนวทางด้านสิ่งแวดล้อมและสังคมในการป้องกันสายตาสั้น

หัวข้อที่มีชื่อว่า “แนวทางด้านสิ่งแวดล้อมและสังคมในการป้องกันสายตาสั้น”
  • ผลกระทบของ COVID-19: การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมระยะใกล้และการลดลงของกิจกรรมกลางแจ้งในช่วงการระบาดใหญ่มีรายงานว่าเกี่ยวข้องกับการเร่งการดำเนินไปของสายตาสั้นในเด็ก 1)
  • การศึกษาปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม: ผลกระทบของการวางผังเมือง สภาพแสงในโรงเรียน และการเข้าถึงพื้นที่สีเขียวต่อความชุกของสายตาสั้นกำลังถูกศึกษา 1)
  • ความจำเป็นในการวิจัยระดับโลก: ข้อมูลปัจจุบันส่วนใหญ่กระจุกตัวอยู่ในเอเชียตะวันออก และจำเป็นต้องสะสมข้อมูลจากภูมิภาคอื่น 1)

มีความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคไขมันอิ่มตัวและคอเลสเตอรอลกับความยาวแกนลูกตา และกำลังศึกษาความเป็นไปได้ในการยับยั้งสายตาสั้นผ่านการแทรกแซงทางโภชนาการ 1)


  1. Yam JC, Zhang XJ, Zaabaar E, et al. Interventions to reduce incidence and progression of myopia in children and adults. Prog Retin Eye Res. 2025;109:101410.
  2. 低濃度アトロピン点眼液を用いた近視進行抑制治療の治療指針作成委員会. 低濃度アトロピン点眼液を用いた近視進行抑制治療の手引き. 日眼会誌. 2025;129(10):851-854.
  3. 近視管理用眼鏡ガイドライン作成委員会. 近視管理用眼鏡(多分割レンズ)ガイドライン(第1版). 日眼会誌. 2025;129(10):855-860.
  4. Gopalakrishnan N, et al. Progression of macular retinoschisis following intravitreal aflibercept injection for myopic macular neovascularization. BMC Ophthalmology. 2024;24:224.
  5. Bullimore MA, Ritchey ER, Shah S, et al. The risks and benefits of myopia control. Ophthalmology. 2021;128(11):1561-1579.
  6. Cavuoto KM, Trivedi RH, Prakalapakorn SG, et al. Multifocal soft contact lenses for the treatment of myopia progression in children: a report by the American Academy of Ophthalmology. Ophthalmology. 2024.
  7. 日本眼科学会屈折矯正委員会. 屈折矯正手術のガイドライン(第8版). 日眼会誌. 2024;128(2):135-139.
  8. Lam CSY, Tang WC, Tse DY, et al. Defocus incorporated multiple segments (DIMS) spectacle lenses slow myopia progression: a 2-year randomised clinical trial. Br J Ophthalmol. 2020;104:363-368.
  9. Chamberlain P, Peixoto-de-Matos SC, Logan NS, et al. A 3-year randomized clinical trial of MiSight lenses for myopia control. Optom Vis Sci. 2019;96:556-567.
  10. Cho P, Cheung SW. Retardation of myopia in orthokeratology (ROMIO) study: a 2-year randomized clinical trial. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53:7077-7085.
  11. Jiang Y, Zhu Z, Tan X, et al. Effect of repeated low-level red-light therapy for myopia control in children: a multicenter randomized controlled trial. Ophthalmology. 2022;129:509-519.
  12. Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, et al. Global prevalence of myopia and high myopia and temporal trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016;123:1036-1042.
  13. Haarman AEG, Enthoven CA, Tideman JWL, et al. The complications of myopia: a review and meta-analysis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020;61:49.
  14. Ueda E, Yasuda M, Fujiwara K, et al. Trends in the prevalence of myopia and myopic maculopathy in a Japanese population: the Hisayama Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60:2781-2786.
  15. Si JK, Tang K, Bi HS, et al. Orthokeratology for myopia control: a meta-analysis. Optom Vis Sci. 2015;92:252-257.
  16. Kinoshita N, Konno Y, Hamada N, et al. Efficacy of combined orthokeratology and 0.01% atropine solution for slowing axial elongation in children with myopia: a 2-year randomized trial. Sci Rep. 2020;10:12750.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้