ข้ามไปยังเนื้อหา
จอประสาทตาและวุ้นตา

การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT)

การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT) เป็นการรักษาที่ให้สารไวแสง (โฟโตเซนซิไทเซอร์) ทางหลอดเลือดดำ และฉายเลเซอร์ความยาวคลื่นเฉพาะไปยังรอยโรคเป้าหมายเพื่ออุดหลอดเลือดแบบเลือกสรร

ในสาขาจักษุวิทยา PDT เริ่มนำมาใช้ในทศวรรษ 1990 และ PDT ด้วยเวอร์เทพออร์ฟิน (ชื่อการค้า: Visudyne®) ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับจอประสาทตาเสื่อมตามอายุในปี 2000 ในญี่ปุ่น ประกันเริ่มครอบคลุมในปี 2004

แต่เดิม PDT ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นการรักษาหลักสำหรับจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ แต่ด้วยการถือกำเนิดของยาต้าน VEGF ตำแหน่งของ PDT ในจอประสาทตาเสื่อมตามอายุจึงเปลี่ยนไปเป็นทางเลือกที่สองหรือการรักษาร่วมกับยาต้าน VEGF ในทางกลับกัน PDT ยังคงเป็นหนึ่งในทางเลือกการรักษาหลักสำหรับจอประสาทตาชั้นคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง แต่ไม่ครอบคลุมโดยประกันในญี่ปุ่น

PDT ยังประยุกต์ใช้กับเนื้องอกคอรอยด์ทางจักษุ (เช่น หลอดเลือดคอรอยด์ผิดปกติและมะเร็งผิวหนังคอรอยด์) โดยใช้โปรโตคอลที่มีพลังงานการฉายรังสีเพิ่มขึ้นสำหรับเนื้องอก 1)

Q PDT ครอบคลุมโดยประกันหรือไม่?
A

ในประเทศญี่ปุ่น การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT) สำหรับจอประสาทตาเสื่อมตามอายุอยู่ในความคุ้มครองของประกัน ในทางกลับกัน PDT สำหรับโรคคอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มส่วนกลางไม่อยู่ในความคุ้มครองของประกัน และอาจเป็นภาระค่าใช้จ่ายของผู้ป่วย สิ่งสำคัญคือต้องยืนยันกับแพทย์ผู้รักษาก่อนการรักษา

แสดงภาพทางคลินิกของโรคหลักที่บ่งชี้สำหรับ PDT

อาการที่ผู้ป่วยรู้สึกได้ซึ่งพบร่วมกันในโรคที่บ่งชี้สำหรับ PDT มีดังนี้

  • การมองเห็นลดลง: เกิดจากความเสียหายของจอประสาทตาส่วนกลางจากเส้นเลือดใหม่คอรอยด์ (CNV) หรือของเหลวใต้จอประสาทตา (SRF)
  • ภาพบิดเบี้ยว (เห็นสิ่งของผิดรูป): เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของจอประสาทตาส่วนกลาง
  • จุดบอดกลาง: ปรากฏขึ้นเมื่อความเสียหายที่ศูนย์กลางจอประสาทตาดำเนินไป
  • ความผิดปกติของการมองเห็นสี: เนื่องจากความเสียหายต่อเซลล์รับแสงในจอประสาทตาส่วนกลาง

ในโรคคอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มส่วนกลาง ระยะเวลาของอาการสัมพันธ์โดยตรงกับการพยากรณ์การมองเห็น เชื่อว่าความเป็นไปได้ในการฟื้นฟูการมองเห็นลดลงประมาณ 4% ทุกสัปดาห์ที่อาการยังคงอยู่ 3)

แสดงผลการตรวจที่สำคัญสำหรับการประเมินข้อบ่งชี้ของ PDT แยกตามโรค

จอประสาทตาเสื่อมตามอายุ (ชนิด渗出)

เส้นเลือดใหม่คอรอยด์ชนิดคลาสสิก: แสดงการเรืองแสงเร็วขอบเขตชัดเจนในการตรวจหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีน (FA) เป็นพื้นฐานสำหรับการวัด GLD ตามโปรโตคอล TAP

เส้นเลือดใหม่คอรอยด์ชนิดซ่อนเร้น: การรั่วของฟลูออเรสซีนช่วงปลายขอบเขตไม่ชัดเจนใน FA คิดเป็นรอยโรคส่วนใหญ่ของจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ

ผล OCT: พบของเหลวใต้จอประสาทตา ของเหลวในจอประสาทตา และการหลุดลอกของเยื่อบุผิวสี (PED)

โรคคอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มกลางจอตา

ของเหลวใต้จอประสาทตา (SRF): การหลุดลอกแบบเซรุ่มเฉพาะที่บริเวณจอตาใน OCT

ความหนาของคอรอยด์: ลักษณะเฉพาะของ pachychoroid OCT-A แสดงการขยายของชั้นหลอดเลือดใหญ่คอรอยด์

ผล ICGA: บริเวณที่มีการซึมผ่านมากเกินไปของหลอดเลือดคอรอยด์ใช้กำหนดพื้นที่ฉายแสง PDT 3)

โรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์

รอยโรคโพลิปอยด์: การเรืองแสงมากเกินแบบทรงกลมลักษณะเฉพาะใน ICGA พบมากในคนเอเชีย 2)

เครือข่ายหลอดเลือดแตกแขนง (BVN): เครือข่ายหลอดเลือดผิดปกติที่เลี้ยงโพลิปได้รับการยืนยันใน ICGA

การวินิจฉัยจาก OCT: ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา OCT-A ถูกนำมาใช้ในการวินิจฉัยมากขึ้น 2)

Q โรคคอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มกลางจอตาและจอประสาทตาเสื่อมตามอายุแตกต่างกันอย่างไร?
A

โรคคอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มกลางจอตาเกิดในผู้ชายวัยกลางคนเป็นหลัก มีลักษณะเฉพาะคือจอประสาทตาหลุดลอกแบบเซรุ่มร่วมกับการซึมผ่านมากเกินและความหนาของคอรอยด์ (pachychoroid) ส่วนจอประสาทตาเสื่อมตามอายุพบมากในผู้สูงอายุ มีลักษณะเฉพาะคือดรูเซน ความผิดปกติของ RPE และการสร้างเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ ทั้งสองโรคตอบสนองต่อ PDT แต่ข้อบ่งชี้และโปรโตคอลแตกต่างกัน ดูรายละเอียดในหัวข้อ “วิธีการรักษามาตรฐาน”

  • จอประสาทตาเสื่อมตามอายุ: อายุมาก การสูบบุหรี่ เชื้อชาติผิวขาว ประวัติครอบครัว ความชุกกำลังเพิ่มขึ้นในคนญี่ปุ่นเช่นกัน
  • โรคคอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มกลางจอตา: ผู้ชายวัยกลางคน (เพศชายเด่น) ความเครียดทางจิตใจและร่างกาย การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ (เฉพาะที่หรือทั่วร่างกาย) บุคลิกภาพแบบ A ภาวะคอร์ติซอลในเลือดสูง
  • โรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์: พบได้บ่อยในคนเอเชียและญี่ปุ่น เกิดในอายุที่ค่อนข้างน้อยกว่าเมื่อเทียบกับจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ 2)

โรคจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลางจุดและโรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์ ปัจจุบันเข้าใจว่าเป็นกลุ่มโรค (สเปกตรัมคอรอยด์หนา) ที่มีพื้นฐานร่วมกันคือคอรอยด์หนาตัว 2) สเปกตรัมนี้ยังรวมถึงโรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์, หลอดเลือดใหม่คอรอยด์ชนิดคอรอยด์หนา, และการสร้างหลอดเลือดใหม่แบบคอรอยด์หนา

Q การใช้ยาสเตียรอยด์เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลางจุดหรือไม่?
A

เป็นที่ทราบกันว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างโรคจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลางจุดและการใช้ยาสเตียรอยด์ ทั้งการให้ทางระบบและเฉพาะที่ (ยาหยอดตา, พ่นจมูก, ฉีดเข้าข้อ) อาจเป็นความเสี่ยงต่อการเกิดหรือการกำเริบ หากมีอาการที่สงสัยว่าเป็นโรคจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลางจุดขณะใช้ยาสเตียรอยด์ ควรไปพบจักษุแพทย์ทันที

เพื่อพิจารณาความเหมาะสมของ PDT จำเป็นต้องมีการตรวจที่รวมหลายวิธีเข้าด้วยกัน

  • การถ่ายภาพหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีน (FA): ประเมินขอบเขตและลักษณะ (คลาสสิก/ซ่อนเร้น) ของหลอดเลือดใหม่คอรอยด์ ใช้ในการวัดเส้นผ่านศูนย์กลางเชิงเส้นสูงสุด (GLD) จำเป็นสำหรับกำหนดเส้นผ่านศูนย์กลางการฉายรังสีตามโปรโตคอล TAP
  • การถ่ายภาพหลอดเลือดด้วยอินโดไซยานีนกรีน (ICGA): ขาดไม่ได้ในการตรวจหาโพลิปและเครือข่ายหลอดเลือดแตกแขนง (BVN) ในโรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์ ในโรคจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลางจุด ใช้ในการระบุบริเวณที่มีการซึมผ่านของคอรอยด์มากเกินไปและกำหนดพื้นที่ฉายรังสี PDT 3)
  • การถ่ายภาพตัดขวางด้วยแสง (OCT): ประเมินปริมาณของเหลวใต้จอประสาทตา ของเหลวในจอประสาทตา และการหลุดลอกของเยื่อบุผิวเม็ดสี จำเป็นสำหรับการติดตามผลการรักษาเป็นระยะ การประเมินด้วย OCT ยังแพร่หลายในการวินิจฉัยโรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์ 2)
  • การถ่ายภาพหลอดเลือดด้วย OCT (OCT-A): การประเมินหลอดเลือดใหม่คอรอยด์และ BVN แบบไม่รุกราน สามารถรับข้อมูลการไหลเวียนเลือดโดยไม่ต้องใช้สารทึบรังสี การประยุกต์ใช้ในการประเมิน BVN ในโรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์กำลังก้าวหน้า 2)

ในการคำนวณเส้นผ่านศูนย์กลางการฉายรังสีตามโปรโตคอล TAP ให้วัด GLD ของเยื่อคอรอยด์ใหม่ทั้งหมดที่ยืนยันโดย FA เส้นผ่านศูนย์กลางจุดฉายรังสีพื้นฐานคือ “GLD + 1000 μm” เส้นผ่านศูนย์กลางการฉายรังสีสูงสุดจำกัดที่ 6000 μm

PDT นำทางด้วย ICGA (สำหรับจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “PDT นำทางด้วย ICGA (สำหรับจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง)”

ใน PDT สำหรับจอประสาทตาคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง บริเวณที่มีการซึมผ่านมากเกินไปของคอรอยด์ที่ระบุโดย ICGA เป็นเป้าหมายการฉายรังสี 3) การออกแบบการฉายรังสีที่ครอบคลุมบริเวณที่มีการซึมผ่านมากเกินไปทั้งหมดช่วยเพิ่มอัตราการหายไปของ SRF

พารามิเตอร์หลักของโปรโตคอล PDT มาตรฐานแสดงไว้ด้านล่าง 1)

พารามิเตอร์ค่ามาตรฐาน
ขนาดยา Verteporfin6 มก./ตร.ม. (ต่อพื้นที่ผิวกาย)
ระยะเวลาการให้ยาทางหลอดเลือดดำ10 นาที
ความยาวคลื่นเลเซอร์689 นาโนเมตร
อัตราฟลูเอนซ์การฉายรังสี600 มิลลิวัตต์/ซม.²
ระยะเวลาฉายแสง83 วินาที
พลังงานรวมที่ฉาย50 จูล/ซม.²
พลังงานสำหรับเนื้องอก100 จูล/ซม.² (เนื้องอกตา)

ในเนื้องอกตา (เช่น hemangioma คอรอยด์ และ melanoma คอรอยด์) จะใช้โปรโตคอลที่เพิ่มพลังงานฉายแสงเป็น 100 จูล/ซม.² 1)

เพื่อลดความเสี่ยงของการมองเห็นลดลงที่เกี่ยวข้องกับโปรโตคอลมาตรฐาน จึงได้พัฒนาโปรโตคอลที่ปรับเปลี่ยนดังต่อไปนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีการศึกษาอย่างกว้างขวางในการประยุกต์ใช้กับจอประสาทตาอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง

  • PDT แบบครึ่งขนาด (half-dose PDT): ลดขนาดยา verteporfin เหลือ 3 มก./ตร.ม. (50% ของขนาดมาตรฐาน)
  • PDT แบบครึ่งฟลูเอนซ์ (half-fluence PDT): ลดพลังงานฉายแสงเหลือ 25 จูล/ซม.² (50% ของพลังงานมาตรฐาน)
  • PDT แบบครึ่งเวลา (half-time PDT): ลดระยะเวลาฉายแสงเหลือ 41.5 วินาที (50% ของเวลามาตรฐาน)

จอประสาทตาเสื่อมตามอายุ (ชนิดเปียก)

การทดลอง TAP และ VIP: แสดงประสิทธิผลในเส้นเลือดใหม่คอรอยด์ชนิดคลาสสิกเด่นชัด 4)

การทดลอง ANCHOR: Ranibizumab แสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าเมื่อเทียบกับ PDT เพียงอย่างเดียว 4)

สถานะปัจจุบัน: ยาต้าน VEGF เป็นทางเลือกแรก PDT เป็นทางเลือกที่สองหรือการรักษาร่วมในกรณีที่ไม่ตอบสนองต่อยาต้าน VEGF หรือในบางกรณีของเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ 5)

จอประสาทตาอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง

การทดลองแบบสุ่ม PLACE: อัตราการหายไปของของเหลวใต้จอประสาทตาในกลุ่ม PDT ครึ่งขนาดคือ 67.2% เทียบกับ 28.8% ในกลุ่มเลเซอร์ HSML (p<0.001) 3)

การทดลอง SPECTRA: การหายไปของของเหลวใต้จอประสาทตาในกลุ่ม PDT ครึ่งขนาดคือ 78% เทียบกับ 17% ในกลุ่ม eplerenone 3)

การทดลอง REPLACE/SPECS: สนับสนุนประสิทธิภาพสูงของ PDT ครึ่งขนาด 3)

โรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์

การทดลอง EVEREST: PDT ที่นำทางด้วย ICGA เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ ranibizumab มีประสิทธิภาพในการทำให้โรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์ยุบตัว 2)

สถานะปัจจุบัน: แนะนำให้ใช้ PDT ร่วมกับยาต้าน VEGF 5)

ข้อมูลในคนเอเชีย: มีหลักฐานเฉพาะสำหรับโรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์ซึ่งแตกต่างจากจอประสาทตาเสื่อมตามอายุในชาวตะวันตกสะสมมากขึ้น 2)

แนวทางปฏิบัติทางคลินิกของญี่ปุ่นสำหรับจอประสาทตาเสื่อมตามอายุกำหนดดังนี้: 5)

  • แนะนำให้ใช้ยาต้าน VEGF เพียงอย่างเดียวหรือ PDT ร่วมกับยาต้าน VEGF
  • ไม่แนะนำ PDT สำหรับ MNV ชนิดที่ 3 (retinal angiomatous proliferation; RAP) มีความเสี่ยงที่จอประสาทตาฝ่อจะแย่ลง
  • ในการทำ PDT จำเป็นต้องได้รับการรับรองจากระบบการรับรอง PDT และต้องดำเนินการในสถานพยาบาลที่ได้รับการรับรอง

PDT สำหรับจอประสาทตาชั้นคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลาง (สถานการณ์ปัจจุบันในญี่ปุ่น)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “PDT สำหรับจอประสาทตาชั้นคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลาง (สถานการณ์ปัจจุบันในญี่ปุ่น)”

PDT สำหรับจอประสาทตาชั้นคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลางไม่ครอบคลุมโดยประกันในญี่ปุ่น แต่ประสิทธิภาพในกรณีเรื้อรังได้รับการยืนยันจากการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมคุณภาพสูงหลายรายการ 3) โปรโตคอล PDT ขนาดครึ่งหนึ่ง (3 มก./ตร.ม.) ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นมาตรฐาน

Q ฉันต้องเข้ารับการรักษากี่ครั้ง?
A

สามเดือนหลังการทำ PDT ครั้งแรก จะประเมินผลด้วย OCT และอื่นๆ และทำการรักษาซ้ำหากจำเป็น ในจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ มักประเมินทุก 3 เดือน ในจอประสาทตาชั้นคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลาง SRF จะหายไปในกรณีส่วนใหญ่หลังการทำ PDT ขนาดครึ่งหนึ่งเพียงครั้งเดียว ดังนั้นกรณีที่ต้องรักษาซ้ำจึงค่อนข้างน้อย 3)

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

PDT ทำให้เกิดความเสียหายต่อหลอดเลือดผ่านปฏิกิริยาโฟโตเคมี ไม่ใช่ผลจากความร้อน นี่คือความแตกต่างพื้นฐานจากการจี้ด้วยเลเซอร์ความร้อนแบบดั้งเดิม 1)

ลำดับการออกฤทธิ์มีดังนี้:

  • การดูดซึมสารไวแสง: หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เวอร์เทพออร์ฟินจะสะสมอย่างเฉพาะเจาะจงในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดที่สร้างใหม่ซึ่งแสดงตัวรับ LDL จำนวนมาก
  • ปฏิกิริยาเคมีแสง: การฉายแสงเลเซอร์ 689 นาโนเมตรกระตุ้นเวอร์เทพออร์ฟิน ทำให้เกิด ออกซิเจนเดี่ยว (ชนิดออกซิเจนที่ว่องไว) จากออกซิเจนโมเลกุลโดยรอบ 1)
  • ความเสียหายของเยื่อบุผนังหลอดเลือด: ออกซิเจนเดี่ยวทำลายเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดโดยตรง ทำให้เกิดความเสียหายของเยื่อบุผนังหลอดเลือดและการตอบสนองต่อการอักเสบ
  • การเกิดลิ่มเลือดและการอุดตันของหลอดเลือด: ความเสียหายของเยื่อบุผนังหลอดเลือดกระตุ้นให้เกิดการรวมตัวของเกล็ดเลือดและการเกิดลิ่มเลือด ทำให้เกิดการอุดตันเฉพาะที่ของหลอดเลือดเป้าหมาย 1)

ในขณะที่เลเซอร์ความร้อนจับตัวเป็นก้อนทุกชั้นของจอประสาทตารวมถึงเซลล์รับแสง PDT จะออกฤทธิ์เฉพาะต่อเยื่อบุผนังหลอดเลือดที่สร้างใหม่ ดังนั้นจึงทำให้เกิดความเสียหายจากความร้อนต่อจอประสาทตาชั้นประสาทโดยรอบน้อยกว่า 1)

ผลต่อคอรอยด์ในจอประสาทตาอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ผลต่อคอรอยด์ในจอประสาทตาอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง”

เป้าหมายหลักของ PDT ในจอประสาทตาอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลางคือหลอดเลือดคอรอยด์ 3)

  • การทำให้การไหลเวียนเลือดในเส้นเลือดฝอยคอรอยด์เป็นปกติ: การอุดตันและการปรับโครงสร้างเฉพาะที่ของหลอดเลือดคอรอยด์ที่รั่วซึมมากเกินไป
  • การฟื้นฟูการทำงานของปั๊มของเยื่อบุผิวรงควัตถุจอประสาทตา (RPE): การลดลงของความดันอุทกสถิตของคอรอยด์ทำให้การทำงานของปั๊ม RPE กลับคืนมา ส่งผลให้ของเหลวใต้จอประสาทตาถูกดูดซึม
  • การปรับปรุงความหนาของคอรอยด์: พบว่าความหนาของคอรอยด์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังการทำ PDT

ความสัมพันธ์ระหว่างโรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์และคอรอยด์หนา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ความสัมพันธ์ระหว่างโรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์และคอรอยด์หนา”

โรคหลอดเลือดคอรอยด์ชนิดโพลิปอยด์ เช่นเดียวกับจอประสาทตาอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง เกิดขึ้นบนพื้นฐานของคอรอยด์หนา (คอรอยด์หนาและหลอดเลือดขนาดใหญ่ขยาย) 2) รอยโรคแบบโพลิปอยด์ที่ยืนยันโดย ICGA เป็นแหล่งของเลือดออกและการรั่วซึมจากหลอดเลือดคอรอยด์ที่ผิดปกติ PDT มีฤทธิ์อุดตันโดยตรงต่อรอยโรคโพลิปอยด์เหล่านี้


7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานระยะการวิจัย)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานระยะการวิจัย)”

Verteporfin (Visudyne®) ประสบปัญหาการขาดแคลนทั่วโลกตั้งแต่ประมาณปี 2021 ซึ่งจำกัดโอกาสในการรักษาด้วย PDT ส่งผลต่อโอกาสในการรักษาจอประสาทตาชั้นกลางอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลางและโรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์ ทำให้บทบาทของการรักษาทางเลือก (เช่น ยาต้าน VEGF และยาต้านมิเนอรัลโลคอร์ติคอยด์) เพิ่มขึ้นตามสัดส่วน

แนวทางปฏิบัติทางคลินิกของญี่ปุ่นสำหรับจอประสาทตาเสื่อมตามอายุแนะนำให้ใช้ PDT ร่วมกับยาต้าน VEGF ในบางกรณี 5) โดยเฉพาะในโรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์ การรักษาแบบผสมผสานแสดงให้เห็นว่าช่วยเพิ่มอัตราการหายของติ่งเนื้อเมื่อเทียบกับยาต้าน VEGF เพียงอย่างเดียว

ในการทบทวนอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์ปี 2023 Sen P และคณะรายงานว่าการแพร่หลายของวิธีการวินิจฉัยโดยใช้ OCT (รวมถึง OCT-A) ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยโรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์ พวกเขายังเน้นย้ำถึงหลักฐานที่สะสมว่าการรวมยาต้าน VEGF และ PDT ให้ผลดีกว่าทั้งในด้านการหายของติ่งเนื้อและการรักษาความคมชัดของภาพ 2)

การเปลี่ยนไปสู่การวินิจฉัยโดยใช้ OCT และการปรับปรุงข้อบ่งชี้ของ PDT

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การเปลี่ยนไปสู่การวินิจฉัยโดยใช้ OCT และการปรับปรุงข้อบ่งชี้ของ PDT”

ในโรคหลอดเลือดคอรอยด์โพลิปอยด์และโรคในกลุ่มสเปกตรัมพาคิคอรอยด์ การวินิจฉัยแบบไม่รุกรานโดยใช้ OCT และ OCT-A โดยไม่ต้องใช้ ICGA กำลังก้าวหน้า 2) ซึ่งทำให้สามารถวางแผนการวินิจฉัยและการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการแพ้สารทึบรังสีได้

การวิจัยนาโนคอมเพล็กซ์และสารไวแสงชนิดใหม่

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การวิจัยนาโนคอมเพล็กซ์และสารไวแสงชนิดใหม่”

การวิจัยเกี่ยวกับสารไวแสงชนิดใหม่โดยใช้เทคโนโลยีนาโนคอมเพล็กซ์เพื่อการส่งยาเป้าหมายที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและความเป็นพิษต่ำกำลังดำเนินอยู่ 1) นอกจากนี้ยังกำลังพิจารณาการขยายการประยุกต์ใช้ PDT ในด้านมะเร็งจักษุวิทยา โดยมีการประเมินประสิทธิภาพของ PDT พลังงานสูง (100 J/cm²) สำหรับมะเร็งเมลาโนมาของคอรอยด์ 1)

การทดลองเปรียบเทียบการรักษาใหม่สำหรับจอประสาทตาชั้นกลางอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การทดลองเปรียบเทียบการรักษาใหม่สำหรับจอประสาทตาชั้นกลางอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง”

ในการทบทวนปี 2025 โดย Cheung CMG และคณะ สรุปว่าการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมสี่รายการ (PLACE, SPECTRA, REPLACE, SPECS) แสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอถึงความเหนือกว่าของ PDT ขนาดครึ่งหนึ่งสำหรับจอประสาทตาชั้นกลางอักเสบชนิดเซรุ่มส่วนกลาง การค้นพบว่าทุกสัปดาห์ที่อาการยังคงอยู่จะลดโอกาสในการฟื้นฟูความคมชัดของภาพลงประมาณ 4% ชี้ให้เห็นถึงความสำคัญของการแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ 3)


  1. Maheshwari A, Finger PT. Photodynamic therapy for ocular tumors. Surv Ophthalmol. 2023;68:211-224.
  2. Sen P, Bhende P, Bhende M, et al. Polypoidal choroidal vasculopathy: clinical features, diagnosis, and management. Clin Ophthalmol. 2023;17:53-70.
  3. Cheung CMG, Dansingani KK, Koizumi H, et al. Pachychoroid disease: review and update. Eye (Lond). 2025;39(5):819-834. doi:10.1038/s41433-024-03253-4.
  4. American Academy of Ophthalmology. Age-Related Macular Degeneration Preferred Practice Pattern. AAO; 2024.
  5. 日本眼科学会. 加齢黄斑変性診療ガイドライン. 日本眼科学会; 最新版.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้