ข้ามไปยังเนื้อหา
การแก้ไขสายตา

ภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (สายตาสั้นเทียม)

1. ภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (สายตาสั้นเทียม) คืออะไร?

หัวข้อที่มีชื่อว่า “1. ภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (สายตาสั้นเทียม) คืออะไร?”

ภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (tonic accommodation) เป็นภาวะทางพยาธิวิทยาที่เกิดสายตาสั้นเทียมเนื่องจากสภาวะความตึงตัวผิดปกติ (ความตึงตัวเกิน) ที่เกินช่วงทางสรีรวิทยาของกล้ามเนื้อปรับตา ประกอบด้วยสองชนิด: ความตึงตัวทางสรีรวิทยา (ความตึงตัวขั้นต่ำที่จำเป็นของกล้ามเนื้อปรับตา) และความตึงตัวผิดปกติ

อาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (spasm of accommodation) เป็นภาวะที่มีการปรับตามากเกินไป แบ่งเป็นชนิดที่เกิดจากการทำงานและชนิดที่มีสาเหตุทางกายภาพตามสาเหตุ อาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาชนิดที่เกิดจากการทำงานเป็นอาการที่เกิดจากความล้าของกล้ามเนื้อปรับตา โดยพบว่ามีการตึงตัวของกล้ามเนื้อปรับตาเพิ่มขึ้นขณะจ้องมอง อาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาชนิดที่มีสาเหตุทางกายภาพเกิดขึ้นในภาวะกระตุ้นระบบประสาทพาราซิมพาเทติก หมายถึงการหดตัวของกล้ามเนื้อปรับตาโดยไม่ตั้งใจและไม่มีจุดประสงค์

อาการเกร็งของการหุบตา (convergence spasm) เป็นภาวะที่ตาทั้งสองข้างหุบเข้าด้านในแบบเฉียบพลันและคงอยู่ เรียกอีกอย่างว่าอาการเกร็งของรีเฟล็กซ์การมองใกล้ (spasms of the near reflex) เนื่องจากมีอาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาและม่านตาหดร่วมด้วย 1)

สายตาสั้นเทียม (pseudomyopia) เป็นแนวคิดที่ว่าการทำงานระยะใกล้ต่อเนื่องทำให้เกิดสายตาสั้นเทียม แล้วเปลี่ยนเป็นสายตาสั้นจริง จำแนกตามสาเหตุได้เป็น 4 ชนิดดังต่อไปนี้:

การจำแนกพยาธิวิทยา
อาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาความผิดปกติของการควบคุมประสาทระยะใกล้
สายตาสั้นชั่วคราวการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่ซิลิอารีบอดีหรือเลนส์
การปรับตามากเกินไปการตอบสนองต่อตาเหล่แบบออกหรือสายตายาว
ที่เรียกว่าสายตาสั้นเทียมการวินิจฉัยผิดพลาดจากการตรวจวัดสายตาที่ไม่เหมาะสม

ความผิดปกติของการปรับตาแบ่งออกเป็น 6 ประเภทดังนี้

  1. การปรับตาอ่อนแรง (ill-sustained accommodation): จุดใกล้ถอยออกเมื่อวัดซ้ำ
  2. การปรับตาไม่พอ (accommodative insufficiency): กำลังการปรับตาน้อยกว่าที่ควรตามอายุ
  3. การปรับตาช้า (inertia of accommodation): เวลาการปรับตาจากจุดไกลไปจุดใกล้ยาวขึ้น
  4. อัมพาตของการปรับตา (accommodative palsy): ความผิดปกติของการมองเห็นใกล้เกิดขึ้นเฉียบพลัน โดยจุดใกล้ถอยออกไปมาก
  5. การหดเกร็งของการปรับตา (accommodative constriction): ประกอบด้วยโทนัสทางสรีรวิทยาและผิดปกติ (ทำให้เกิดสายตาสั้นเทียม)
  6. การเกร็งของการปรับตา (spasm of accommodation): ภาวะการปรับตามากเกินไป (ทั้งเชิงหน้าที่และเชิงโครงสร้าง)

โรคนี้พบบ่อยในวัยเรียน และมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของงานระยะใกล้และงานที่ใช้จอภาพ (VDT) การเกร็งของการปรับตาเชิงโครงสร้างพบได้น้อย ส่วนใหญ่เกิดจากสาเหตุทางจิตใจ

การเกร็งของการปรับตาไม่สามารถแก้ไขได้ง่าย และกรณีที่ยาวนานเรียกว่าสายตาสั้นเทียม (pseudomyopia) ซึ่งแยกจากสายตาสั้นจริง

ในสเปกตรัมของความผิดปกติของการปรับตา “การเกร็งของการปรับตา” เป็นตัวอย่างที่รุนแรงของการปรับตามากเกินไป ในขณะที่ “การปรับตาอ่อนแรง” แสดงออกเป็นความยากลำบากในการรักษากำลังการปรับตา อาการเมื่อยล้าหลังจากทำงานกับจอภาพ (VDT) ควรเข้าใจเป็นสเปกตรัมต่อเนื่องจากการปรับตาอ่อนแรงไปจนถึงการหดเกร็งของการปรับตา และต่อไปถึงการเกร็งของการปรับตา

การวิเคราะห์ HFC (องค์ประกอบความถี่สูง) โดยใช้เครื่องวิเคราะห์หน้าที่การปรับตา (เช่น Speedy-K) มีประโยชน์ในการทำความเข้าใจสภาพพยาธิสภาพ และทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้วัตถุวิสัยของการหดเกร็งและการเกร็งของการปรับตา ความรู้สึกเมื่อยล้าตาในชีวิตประจำวันสะท้อนถึงภาวะ HFC สูงได้ดี

Q สายตาสั้นเทียมกับสายตาสั้นจริงต่างกันอย่างไร?
A

สายตาสั้นเทียมเป็นภาวะสายตาสั้นชั่วคราวเนื่องจากการหดเกร็งของการปรับตา และกลับมาเป็นปกติหรือสายตาสั้นเล็กน้อยหลังการตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับตาหยุดทำงาน (Midrin P) ส่วนสายตาสั้นจริงเป็นสายตาสั้นเชิงโครงสร้างเนื่องจากความยาวแกนลูกตาที่ยาวขึ้น และยังคงเป็นสายตาสั้นแม้อยู่ภายใต้ฤทธิ์ของยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับตาหยุดทำงาน การตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับตาหยุดทำงานเป็นสิ่งจำเป็นในการแยกความแตกต่างระหว่างสองภาวะนี้

อาการของภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาแบบหน้าที่ (สายตาสั้นเทียม) และภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาแบบอินทรีย์ (เกร็งของการหุบตา) มีลักษณะแตกต่างกัน

ภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาแบบหน้าที่ (สายตาสั้นเทียม)

การมองเห็นระยะไกลลดลง: มองไกลไม่ชัดหลังจากทำงานระยะใกล้ต่อเนื่อง

อาการล้าตา: ตาล้า รู้สึกไม่สบายตา ปวดศีรษะ

การมองเห็นผันผวน: แย่ลงหลังจากทำงานระยะใกล้นาน ดีขึ้นหลังจากพัก

การเปลี่ยนแปลงค่าสายตา: การตรวจโดยไม่หยุดการปรับตาแสดงลักษณะคล้ายสายตาสั้น

ภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาแบบอินทรีย์ (เกร็งของการหุบตา)

ตาเหล่เข้าเฉียบพลัน: ตาเหล่เข้าทั้งสองข้างรุนแรงแบบเป็นครั้งคราว

ภาพซ้อน: ภาพซ้อนแบบเดียวกันเมื่อมองไกล

ม่านตาหด: ม่านตาหดทั้งสองข้างพร้อมกัน

อาการทั่วร่างกาย: มักมีอาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดศีรษะ ปวดตาร่วมด้วย

การวิเคราะห์การสั่นไหวระดับจุลภาคของการปรับตาในภาวะตึงตัวของการปรับตา (Fk-map): จากการสังเกตด้วยเครื่องวิเคราะห์การสั่นไหวระดับจุลภาคของการปรับตา Fk-map ในภาวะตึงตัวของการปรับตาแสดงให้เห็นว่าค่าสายตาติดตามสิ่งเร้าการปรับตาได้ดี แต่โดยรวมค่า HFC (องค์ประกอบความถี่สูง) สูง ซึ่งสะท้อนอาการล้าตาที่ผู้ป่วยรู้สึกได้ในชีวิตประจำวันได้ดี

Fk-map ในภาวะเกร็งของการปรับตา: เมื่อพยายามมองสิ่งเร้าที่แสดง การปรับตาทำงานมากเกินไปทำให้ค่าสายตาเพิ่มขึ้น ค่า HFC ก็ยังคงสูงเช่นกัน แสดงว่าตาอยู่ในภาวะที่เสี่ยงต่อการล้าได้ง่าย

ความแปรปรวนของค่าสายตา: พบความแตกต่างอย่างชัดเจนระหว่างค่าสายตาภายใต้การหยุดการทำงานของกล้ามเนื้อปรับตาและไม่หยุดการทำงาน ความแตกต่างนี้เท่ากับองค์ประกอบของสายตาสั้นเทียม

Q อาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ด้วยหรือไม่?
A

เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ที่ทำงานกับจอภาพ VDT เช่นกัน 2) โดยเฉพาะในผู้ใหญ่ที่ใช้สมาร์ทโฟนหรือคอมพิวเตอร์เป็นเวลานาน จะปรากฏเป็นการมองเห็นระยะไกลลดลงหลังการทำงานระยะใกล้และอาการล้าตา อาการเกร็งของการหักเหของตาแบบอินทรีย์ก็พบได้บ่อยในผู้ใหญ่ และสามารถเกิดขึ้นได้ทุกวัยทั้งจากสาเหตุทางจิตใจและการทำงาน

เชิงหน้าที่ (ล้า VDT / ทางจิตใจ)

การทำงาน VDT / การทำงานระยะใกล้ต่อเนื่อง: กล้ามเนื้อปรับตาหดตัวมากเกินไปเนื่องจากความล้า

ทางจิตใจ (โรคแปลงสภาพ): ความทุกข์ทางจิตใจหรือความวิตกกังวลเป็นปัจจัยกระตุ้น

ปัจจัยสิ่งแวดล้อม: แสงสว่าง ระยะทำงาน หรือท่าทางที่ไม่เหมาะสม

การกระพริบตาลดลง: ส่งเสริมการเกิดตาแห้งร่วม

เชิงอินทรีย์ (การกระตุ้นระบบประสาทพาราซิมพาเทติก)

การบาดเจ็บที่ศีรษะ: กระตุ้นศูนย์ควบคุมการหักเหของตา

โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง3): ผลของการทำลายปลอกไมอีลินในระบบประสาทส่วนกลางต่อศูนย์ควบคุมการหักเหของตา

โรคสมองจากเมตาบอลิกหรือเนื้องอก: รอยโรคอินทรีย์ในระดับหลังของสมองส่วนกลาง

ความผิดปกติของอาร์โนลด์-ไคอารี: ความผิดปกติแต่กำเนิดของโพรงกะโหลกหลัง

พิษจากยา: พิษจากยาฆ่าแมลงกลุ่มออร์กาโนฟอสเฟตหรือซารินทำให้รูม่านตาเล็กมาก (pinhole pupil) และอาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา

ยาหยอดตากลุ่มแอนติโคลีนเอสเทอเรสเพื่อยกเปลือกตา: อาจทำให้เกิดม่านตาหดและเกร็งของกล้ามเนื้อปรับโฟกัส

ในหลายกรณีของอาการเกร็งของการมองใกล้ (convergence spasm) ไม่พบโรคทางกาย และสาเหตุหลักมักเป็นทางจิตใจ เช่น โรคแปลงสภาพ (ฮิสทีเรีย) อาจเกิดจากการกระตุ้นมากเกินไปของศูนย์ควบคุมการมองใกล้ในระดับ dorsal ของสมองส่วนกลาง หรือรอยโรคทางกายที่กระตุ้นกลไกประสาทของการมองใกล้ แต่พบได้น้อยมาก

ปัจจัยเสี่ยงของอาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับโฟกัสแบบหน้าที่:

  • ระยะเวลาทำงานกับ VDT: การใช้งานเป็นเวลานานในแต่ละวัน (มากกว่า 5 ชั่วโมงเป็นเกณฑ์)
  • ระยะทำงาน: ระยะใกล้ 30-40 ซม. หรือน้อยกว่า (การใช้สมาร์ทโฟนมีความเสี่ยงสูงเป็นพิเศษ)
  • สภาพแวดล้อมการทำงาน: แสงสว่างไม่เหมาะสม ท่าทางไม่ถูกต้อง ไม่มีการพัก
  • อายุ: 10-30 ปี (กำลังการปรับโฟกัสสูงจึงเกิดความตึงเครียดได้ง่าย)
  • ความผิดปกติของการหักเหแสงที่ไม่ได้รับการแก้ไขหรือแก้ไขไม่เหมาะสม: ทำให้ความพยายามในการปรับโฟกัสเพิ่มขึ้น

ปัจจัยเสี่ยงของอาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับโฟกัสแบบกายภาพ:

  • ประวัติการบาดเจ็บที่ศีรษะ
  • โรคระบบประสาทส่วนกลาง เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
  • พิษจากสารกำจัดศัตรูพืชกลุ่มออร์กาโนฟอสเฟตหรือซาริน
  • ยาหยอดตากลุ่มแอนติโคลีนเอสเทอเรสเพื่อยกเปลือกตา
  • รอยโรคในโพรงกะโหลกส่วนหลัง เช่น ความผิดปกติของ Arnold-Chiari

ภูมิหลังของภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (Accommodative Spasm) ที่เกิดจากจิตใจ:

ในผู้ป่วยที่มีโรค Conversion Disorder หรือโรคทางจิตเวชที่แสดงอาการทางกาย ความเครียดทางจิตใจและความวิตกกังวลจะกระตุ้นการตอบสนองต่อการมองใกล้ ทำให้เกิดภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา ความเครียดรุนแรงในสภาพแวดล้อมห้องเรียน (เช่น การกลั่นแกล้ง การสอบ) มักเกี่ยวข้องกับการเกิดสายตาสั้นเทียมในวัยเรียน หลังจากแยกสาเหตุทางกายภาพออกและวินิจฉัยว่าเกิดจากจิตใจแล้ว การขจัดความวิตกกังวลของผู้ป่วยและลดความเครียดในชีวิตเป็นพื้นฐานของการรักษา อาจจำเป็นต้องร่วมมือกับจิตแพทย์หรืออายุรแพทย์ด้านจิตเวช

การตรวจความผันผวนของการปรับตาอย่างละเอียดด้วย Speedy-K ในผู้ป่วยที่มีภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา: รูปแบบที่เด่นของคลื่นความถี่สูง (HFC) ต่อเนื่องในตาทั้งสองข้าง บ่งชี้ถึงภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา
การตรวจความผันผวนของการปรับตาอย่างละเอียดด้วย Speedy-K ในผู้ป่วยที่มีภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา: รูปแบบที่เด่นของคลื่นความถี่สูง (HFC) ต่อเนื่องในตาทั้งสองข้าง บ่งชี้ถึงภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา
Ueki S, et al. Spasm of Near Reflex in a Patient with Autism Spectrum Disorder: A Case Report. Reports (MDPI). 2023;6(3):38. Figure 1. PMCID: PMC12225246. DOI: 10.3390/reports6030038. License: CC BY 4.0.
การวิเคราะห์ความผันผวนของการปรับตาอย่างละเอียดด้วย Speedy K (บริษัท Raiton) แสดงให้เห็นว่า HFC (คลื่นความถี่สูง) เด่นชัดทั่วบริเวณในตาทั้งสองข้าง (แถบสีแดง) ยืนยันว่ารูปแบบการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตายังคงอยู่ตลอดเวลา ซึ่งสอดคล้องกับผลการตรวจทางวัตถุวิสัยของภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาที่กล่าวถึงในหัวข้อ “การวินิจฉัยและวิธีการตรวจ”

การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิกและการตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ฤทธิ์ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับตาหยุดทำงานเป็นหลัก

① การซักประวัติและตรวจวัดสายตา: ตรวจสอบรายละเอียดเกี่ยวกับเวลาทำงานใกล้/การใช้ VDT สภาพแวดล้อมการทำงาน และยาที่ใช้ (เช่น ยาจิตเวช ยาแก้แพ้) วัดสายตาระยะไกลและระยะใกล้ และตรวจสอบความผันแปรตามช่วงเวลาหรือหลังพัก

② การตรวจวัดค่าสายตาโดยไม่หยอดยาคลายกล้ามเนื้อปรับตา: วัดค่าสายตาในขณะที่กล้ามเนื้อปรับตาทำงาน

③ การตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ฤทธิ์ยาคลายกล้ามเนื้อปรับตา (จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยที่แน่นอน): หยอดยา Mydrin P® (ส่วนผสมของ tropicamide 0.5% และ phenylephrine 0.5%) แล้วตรวจวัดค่าสายตาซ้ำหลังจาก 30-60 นาที หากค่าสายตากลับมาเป็นปกติหรือสายตายาวเล็กน้อยภายใต้ฤทธิ์ยา แสดงว่ายืนยันภาวะสายตาสั้นเทียม (ภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา) หากยังคงมีสายตาสั้นแม้อยู่ภายใต้ฤทธิ์ยา แสดงว่าเป็นสายตาสั้นจริง ในกรณีที่มีอาการรุนแรง อาจพิจารณาหยอดยาคลายกล้ามเนื้อปรับตาที่มีฤทธิ์แรง เช่น Cyplegin® (cyclopentolate 1%) เพื่อตรวจวัดค่าสายตาที่แม่นยำ

④ การทดสอบการทำงานของกล้ามเนื้อปรับตา: การวัดจุดใกล้ (การวัดจุดใกล้ซ้ำ) การวิเคราะห์ HFC ด้วยเครื่องวิเคราะห์การทำงานของกล้ามเนื้อปรับตา

⑤ การตรวจตำแหน่งตาและการหุบตา: ในภาวะเกร็งของการหุบตา จะสังเกตเห็นตาเหล่เข้าแบบเฉียบพลันรุนแรง การทดสอบการเคลื่อนไหวตาข้างเดียวมีความสำคัญ

⑥ การวิเคราะห์พยาธิสรีรวิทยา (เมื่อจำเป็น): การวัดการปรับตา การหดตัวของรูม่านตา และการหุบตาพร้อมกันโดยใช้เซ็นเซอร์คลื่นสองตาช่วยให้เข้าใจสภาพ

การตรวจวัตถุประสงค์สายตาสั้นเทียมสายตาสั้นจริง
ตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ยาหยอดตาคลายกล้ามเนื้อปรับโฟกัสการวินิจฉัยที่แน่นอนกลับมาเป็นสายตาปกติหรือสายตายาวเล็กน้อยยังคงเป็นสายตาสั้น
วัดจุดใกล้ประเมินกำลังการปรับโฟกัสมีความผันผวนซ้ำๆคงที่
Fk-map (การวิเคราะห์ HFC)วัดปริมาณความตึงตัวของการปรับโฟกัสHFC สูงปกติถึงผิดปกติเล็กน้อย
ตรวจตำแหน่งตาประเมินอาการเกร็งของการหุบตาตาเหล่เข้าแบบเฉียบพลัน (อาการเกร็งของการหุบตา)ปกติ

จำเป็นต้องแยกโรคจากโรคต่อไปนี้:

โรคจุดที่ใช้แยกโรค
สายตาสั้นแท้จริงยังคงมีสายตาสั้นแม้ภายใต้การหยุดการทำงานของกล้ามเนื้อปรับตา มีความยาวแกนลูกตาผิดปกติ
อัมพาตของเส้นประสาทแอบดูเซนส์ทั้งสองข้างไม่มีม่านตาหรี่หรือความผิดปกติของการปรับตา มีความแตกต่างระหว่างข้าง
อัมพาตของการเบนออก (ภาวะเบนออกไม่พอ)ไม่มีความผิดปกติของการปรับตาหรือความผิดปกติของรูม่านตา
ตาเหล่เข้าแบบร่วมกันเฉียบพลันไม่มีม่านตาหรี่หรือกล้ามเนื้อปรับตากระตุก
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายแรง (Myasthenia Gravis)4)หนังตาตก เหนื่อยง่าย ไม่มีม่านตาหรี่หรือกล้ามเนื้อปรับตากระตุก
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple Sclerosis)3)มีอาการทางระบบประสาทอื่นร่วมด้วย

อาการเกร็งของการเหล่เข้า (convergence spasm) มีลักษณะเฉพาะคือสามอาการร่วม: ตาเหล่เข้าอย่างรุนแรง + รูม่านตาหด + เกร็งของกล้ามเนื้อปรับโฟกัส (accommodation spasm) ในการวินิจฉัยแยกโรคกับอัมพาตของเส้นประสาทแอบดูเซนส์ (abducens nerve palsy) การทำการทดสอบการเคลื่อนตาเดียว (monocular duction) เป็นกุญแจสำคัญ

Q จะแยกอัมพาตของเส้นประสาทแอบดูเซนส์ออกจากอาการเกร็งของการเหล่เข้าได้อย่างไร?
A

ในอัมพาตของเส้นประสาทแอบดูเซนส์ จะไม่มีรูม่านตาหดหรือความผิดปกติของการปรับโฟกัส และการจำกัดการกลอกตาออกด้านข้าง (abduction) เป็นข้างเดียวและไม่เปลี่ยนแปลง ในอาการเกร็งของการปรับโฟกัส/การเหล่เข้า การจำกัดการกลอกตาออกด้านข้างจะหายไปเมื่อทำการทดสอบการเคลื่อนตาเดียว และรูม่านตาหดก็หายไปด้วย นอกจากนี้ มุมของการเหล่เข้ายังเปลี่ยนแปลงอย่างมาก ดูรายละเอียดในหัวข้อ “วิธีการวินิจฉัยและการตรวจ”

การรักษาอาการเกร็งของการปรับโฟกัสแบบหน้าที่ (สายตาสั้นเทียม)

การปรับปรุงสภาพแวดล้อม (ทางเลือกแรก): การค้นหาและกำจัดสาเหตุเป็นสิ่งสำคัญที่สุด การทำงานกับ VDT จำกัดไม่เกิน 1 ชั่วโมงต่อเนื่อง จากนั้นพัก 10-15 นาที

การจ่ายแว่นตาเฉพาะสำหรับระยะใกล้: จ่ายแว่นตาเฉพาะสำหรับระยะใกล้ที่เหมาะสมกับระยะการทำงานระยะใกล้ แว่นตาโปรเกรสซีฟระยะกลาง-ใกล้ (mid-near progressive) เหมาะสม แว่นตาโปรเกรสซีฟระยะไกล-ใกล้ไม่เหมาะสมเพราะส่วนใกล้มีขนาดเล็ก เลนส์โปรเกรสซีฟที่ออกแบบให้สอดคล้องกับสภาพแวดล้อมการทำงาน VDT มีประสิทธิภาพในการป้องกันการเกิดกลุ่มอาการตาล้าจากเทคโนโลยี (technostress eye syndrome)

ยาหยอดตา Mydrin M (Tropicamide 0.4%): หยอดครั้งเดียวก่อนนอนเพื่อคลายกล้ามเนื้อซิลิอารี (ciliary muscle) ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาต (cycloplegic) ซึ่งเป็นยาบlock ระบบประสาทพาราซิมพาเทติก จะคลายกล้ามเนื้อซิลิอารีและลดความตึงเครียด การหยอดก่อนนอนเพื่อหลีกเลี่ยงผลของการขยายรูม่านตาต่อการมองเห็นในเวลากลางวัน

การรับประทานวิตามินบี: ใช้เพื่อรักษาและปรับปรุงการทำงานของเส้นประสาท

การจัดการกับภาวะตาแห้งร่วม: ในกรณีตาแห้งจากการกระพริบตาลดลง ให้ใช้น้ำตาเทียมและยาหยอดตาที่มีกรดไฮยาลูโรนิก

การรักษาอาการเกร็งของการปรับโฟกัสแบบอินทรีย์ (อาการเกร็งของการเหล่เข้า)

ให้ความสำคัญกับการรักษาโรคที่เป็นสาเหตุ: หากสาเหตุเป็นโรคอินทรีย์ การรักษาโรคหลักเป็นสิ่งสำคัญที่สุด หากมีอาการทางระบบประสาทหรือทางระบบอื่น ควรทำการตรวจภาพถ่ายรังสีอย่างจริงจัง

การสนับสนุนทางจิตใจ: ในกรณีที่มีสาเหตุทางจิตใจ (ไม่ใช่อินทรีย์) ให้พยายามขจัดความวิตกกังวลของผู้ป่วย

การปิดตาข้างเดียว: อาจมีประสิทธิภาพในการกำจัดอาการเกร็งของการเหล่เข้า

ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาต: ทำหากอาการเกร็งยังคงอยู่ (เช่น atropine)

การหายเองได้: ผู้ป่วยส่วนใหญ่หายได้เอง

ประเด็นการแนะนำด้านสิ่งแวดล้อมและพฤติกรรม

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ประเด็นการแนะนำด้านสิ่งแวดล้อมและพฤติกรรม”

คำแนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาจากการทำงานและสายตาสั้นเทียมที่เกิดจากการทำงานกับ VDT:

การปรับปรุงสภาพแวดล้อมการทำงาน VDT:

  • รักษาระยะห่างในการทำงาน 30-40 ซม. (โดยเฉพาะอย่างยิ่งอย่าให้สมาร์ทโฟนใกล้เกินไป)
  • เวลาทำงานต่อเนื่องสูงสุดคือ 1 ชั่วโมง และต้องพัก 10-15 นาที
  • ระหว่างพัก ให้มองไกลเพื่อผ่อนคลายกล้ามเนื้อซิลิอารี
  • ปรับความสูงของจอภาพให้ต่ำกว่าระดับสายตาเล็กน้อย
  • จัดให้มีแสงสว่างเพียงพอและป้องกันแสงจ้า
  • หลีกเลี่ยงไม่ให้ลมจากเครื่องปรับอากาศหรือเครื่องทำความร้อนปะทะใบหน้าหรือดวงตาโดยตรง

กฎการใช้หน้าจอ:

  • ปฏิบัติตามกฎ 20-20-20 (ทุก 20 นาที ให้มองสิ่งที่อยู่ห่าง 20 ฟุตเป็นเวลา 20 วินาที)
  • หลีกเลี่ยงการใช้สมาร์ทโฟนขณะนอนราบ ให้ห่างหน้าจออย่างน้อย 40 ซม.
  • หลีกเลี่ยงการใช้สมาร์ทโฟนก่อนนอน
  • มีจิตสำนึกในการบันทึกและจัดการเวลาหน้าจอทั้งหมดในแต่ละวัน

ข้อควรพิจารณาพิเศษสำหรับเด็ก: ในภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (สายตาสั้นเทียม) ในวัยเรียน การตรวจวัดค่าสายตาอย่างแม่นยำภายใต้การหยอดยาหยุดการปรับตาเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อแยกจากสายตาสั้นจริง การจำกัดเวลาใช้สมาร์ทโฟน/แท็บเล็ตและการรับประกันกิจกรรมกลางแจ้ง (แนะนำอย่างน้อย 2 ชั่วโมงต่อวัน) มีความสำคัญในการป้องกันภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาและชะลอการดำเนินของสายตาสั้น

การประเมินประสิทธิภาพการรักษาและการติดตามผล

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การประเมินประสิทธิภาพการรักษาและการติดตามผล”

การประเมินหลังการรักษาภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาแบบหน้าที่:

  • การเปลี่ยนแปลงของอาการที่ผู้ป่วยรับรู้: ยืนยันการดีขึ้นของสายตาพร่ามัวเมื่อมองไกลและอาการล้าตา
  • การดีขึ้นของความคมชัดของสายตา: เปรียบเทียบความคมชัดของสายตาที่แก้ไขแล้วเมื่อมองไกลก่อนและหลังการรักษา
  • การประเมินซ้ำของการทำงานปรับตา: วัดค่าสายตาซ้ำภายใต้การหยอดยาหยุดการปรับตาหลังการรักษา 2-4 สัปดาห์
  • การเปลี่ยนแปลงของ Fk-map: ยืนยันการกลับสู่ปกติของค่า HFC (ตัวชี้วัดวัตถุประสงค์ของประสิทธิภาพการรักษา)
  • การยืนยันสภาพแวดล้อมการทำงาน VDT: ตรวจสอบว่ามีการปฏิบัติตามคำแนะนำหรือไม่

เพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำ การปรับปรุงสภาพแวดล้อมอย่างต่อเนื่องเป็นสิ่งจำเป็น แม้ว่าผู้ป่วยจะรู้สึกว่า ‘ดีขึ้น’ แล้ว หากนิสัยการทำงานกับ VDT ไม่ได้รับการปรับปรุง ก็มีโอกาสสูงที่จะกลับเป็นซ้ำ โดยเฉพาะในวัยเรียนและวัยรุ่น หากการติดสมาร์ทโฟนหรือเกมเป็นสาเหตุหลัก จำเป็นต้องร่วมมือกับผู้ปกครองและโรงเรียน

แนวทางของภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อเบนตาแบบอินทรีย์:

ในภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อเบนตาแบบอินทรีย์ การรักษาและติดตามโรคต้นเหตุเป็นสิ่งสำคัญที่สุด ในกรณีที่เกิดจากจิตใจ ส่วนใหญ่จะหายได้เอง แต่การสนับสนุนทางจิตใจและการติดตามอย่างสม่ำเสมอเป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากมีกรณีที่โรคทางระบบประสาทจริง (เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง) เกิดขึ้นในระยะยาว จึงจำเป็นต้องทำการตรวจทางระบบประสาทอย่างละเอียดในการประเมินเบื้องต้น และการถ่ายภาพ (MRI) หากจำเป็น

การอยู่ร่วมกันของสายตาสั้นเทียมและสายตาสั้นจริง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การอยู่ร่วมกันของสายตาสั้นเทียมและสายตาสั้นจริง”

จุดสำคัญทางคลินิกคือการมีชนิดผสมที่องค์ประกอบของสายตาสั้นเทียมและสายตาสั้นจริงอยู่ร่วมกัน สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อค่าสายตาสั้นลดลงในการตรวจวัดค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหยุดการปรับตา แต่ไม่กลับมาเป็นปกติโดยสมบูรณ์ ในชนิดผสมนี้:

  • ใช้ค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหยุดการปรับตาเป็นเกณฑ์ในการสั่งแว่น (ส่วนของสายตาสั้นจริง)
  • วัดความแตกต่างก่อนและหลังการหยอดยาหยุดการปรับตา (ส่วนของสายตาสั้นเทียม) และกำหนดเป็นเป้าหมายของการรักษา
  • ประเมินซ้ำเป็นระยะว่าส่วนของสายตาสั้นเทียมดีขึ้นหรือไม่

โดยเฉพาะในวัยเรียน มักพบชนิดผสมในการตรวจครั้งแรก การปรับปรุงสภาพแวดล้อมและการรักษาด้วยยาหยุดการปรับตาอาจทำให้ส่วนของสายตาสั้นเทียมดีขึ้น ซึ่งในบางกรณีอาจทำให้ค่าสายตาลดลงได้ อย่างไรก็ตาม เพื่อป้องกันการลุกลามของสายตาสั้นจริง จำเป็นต้องพิจารณาการรักษาระงับการลุกลามของสายตาสั้นแยกต่างหาก เช่น การหยอดอะโทรพีนความเข้มข้นต่ำ หรือออร์โธเคราโทโลจี

การพยากรณ์โรคของภาวะเกร็งของการปรับตาแบบหน้าที่ (สายตาสั้นเทียม):

  • ในหลายกรณี จะดีขึ้นภายใน 2-4 สัปดาห์ด้วยการปรับปรุงสภาพแวดล้อมและการรักษาที่เหมาะสม
  • เพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำ จำเป็นต้องปรับเปลี่ยนพฤติกรรมการใช้ชีวิตอย่างต่อเนื่อง
  • หากมีสายตาสั้นจริงแฝงอยู่ จำเป็นต้องสั่งแว่นสายตาแก้ไขที่เหมาะสมหลังการรักษาสายตาสั้นเทียม
  • เนื่องจากสายตาสั้นเทียมในวัยเรียนอาจเป็นสัญญาณนำของการลุกลามของสายตาสั้นจริง ควรติดตามผลอย่างสม่ำเสมอ

การพยากรณ์โรคของภาวะเกร็งของการหักเหของตาแบบอินทรีย์:

  • ขึ้นอยู่กับผลการรักษาโรคต้นเหตุ
  • ในกรณีที่เกิดจากจิตใจ สามารถคาดหวังการพยากรณ์โรคที่ดีได้
  • ในกรณีที่เกิดจากโรคทางระบบประสาท ขึ้นอยู่กับการดำเนินโรคของโรคต้นเหตุ
Q จะหายเองได้โดยไม่ต้องรักษาหรือไม่?
A

ในกรณีที่เกิดจากจิตใจ ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะดีขึ้นเอง ในกรณีที่เกิดจากการทำงาน (เมื่อยล้าจาก VDT) มักจะดีขึ้นเมื่อปรับปรุงสภาพแวดล้อม VDT สวมแว่นตาที่เหมาะสม และใช้น้ำตาเทียม อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่มีสาเหตุทางกายภาพ จำเป็นต้องรักษาโรคที่เป็นสาเหตุ และหากปล่อยทิ้งไว้ อาจไม่ดีขึ้น

รีเฟล็กซ์การมองใกล้ (near reflex) คือการตอบสนองทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นเมื่อมองวัตถุใกล้ โดยที่การลู่เข้า การปรับโฟกัส และการหดตัวของรูม่านตาเกิดขึ้นพร้อมกันในฐานะการเคลื่อนไหวร่วมกันของตาทั้งสองข้างแบบเหนือนิวเคลียส สิ่งเหล่านี้ไม่สามารถแยกออกจากกันได้โดยตั้งใจ

เส้นใยเหนือนิวเคลียสที่ไปยังนิวเคลียสอีดิงเจอร์-เวสต์ฟาล (EW) สำหรับรีเฟล็กซ์การมองใกล้จะวิ่งอยู่ทางด้านท้องของบริเวณพรีเทกตัลของสมองส่วนกลางและคอมมิสชัวร์หลัง ซึ่งเป็นที่ที่เส้นใยนำเข้าของรีเฟล็กซ์แสงผ่านไป อัตราส่วนของเซลล์ประสาทในปมประสาทซิลิอารีที่เกี่ยวข้องกับรีเฟล็กซ์แสงและรีเฟล็กซ์การปรับโฟกัสคือ 3:97 โดยเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการปรับโฟกัสมีจำนวนมากกว่าอย่างท่วมท้น

รายละเอียดของการควบคุมโดยประสาท:

เส้นทางประสาทของรีเฟล็กซ์การปรับโฟกัส:

  1. คอร์เทกซ์พาริเอโต-อ็อกซิพิทัล (คอร์เทกซ์เชื่อมโยงการมองเห็น) → ศูนย์กลางการปรับโฟกัสและการลู่เข้าในสมองส่วนกลาง
  2. นิวเคลียสอีดิงเจอร์-เวสต์ฟาล (EW) → ปมประสาทซิลิอารี
  3. เส้นประสาทซิลิอารีสั้น → กล้ามเนื้อซิลิอารี (หดตัว → ปรับโฟกัส) และกล้ามเนื้อหูรูดม่านตา (หดตัว → รูม่านตาหด)

ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่ผิดปกติในเส้นทางนี้ซึ่งทำให้เกิดการหดเกร็งของการปรับโฟกัส แบ่งเป็นชนิดที่เกิดจากการทำงาน (เมื่อยล้า/จิตใจ) และชนิดที่มีสาเหตุทางกายภาพ (ความผิดปกติทางประสาท)

การแยกจากรีเฟล็กซ์แสง:

รีเฟล็กซ์การมองใกล้ (การหดตัวของรูม่านตา การปรับโฟกัส การลู่เข้า) ถูกควบคุมผ่านเส้นทางที่แตกต่างทางกายวิภาคจากเส้นทางของรีเฟล็กซ์แสง เส้นทางนำเข้าของรีเฟล็กซ์แสงผ่านบริเวณพรีเทกตัลของสมองส่วนกลาง ในขณะที่เส้นทางนำเข้าของรีเฟล็กซ์การมองใกล้จะวิ่งอยู่ทางด้านท้องมากกว่า ดังนั้น ในรูม่านตาอาร์ไกลล์-โรเบิร์ตสัน (เกิดจากรอยโรคที่สมองส่วนกลางจากซิฟิลิส เบาหวาน ฯลฯ) รีเฟล็กซ์แสงจะหายไป แต่รีเฟล็กซ์การมองใกล้ (การหดตัวของรูม่านตา) ยังคงอยู่ ทำให้เกิด “การแยกแสง-การมองใกล้” การแยกนี้เป็นแนวคิดสำคัญในการทำความเข้าใจทางประสาทกายวิภาคของการหดเกร็งของการลู่เข้า

ความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันระหว่างการปรับโฟกัส การลู่เข้า และการหดตัวของรูม่านตา:

องค์ประกอบทั้งสามของรีเฟล็กซ์การมองใกล้ไม่ได้เกิดขึ้นอย่างอิสระ แต่โดยปกติแล้วจะทำงานร่วมกันอย่างประสานงาน ความสัมพันธ์เหล่านี้สามารถสรุปได้ดังนี้:

  • อัตราส่วนการปรับเปลี่ยน-การหุบเข้า (AC/A): อัตราส่วนของปริมาณปริซึมไดออปเตอร์ (Δ) ของการหุบเข้าที่เกิดขึ้นต่อการเปลี่ยนแปลงการปรับเปลี่ยน 1 D
  • การปรับเปลี่ยนจากการหุบเข้า (CA/C): การเปลี่ยนแปลงของการปรับเปลี่ยนที่เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของการหุบเข้า
  • ความสัมพันธ์ระหว่างการหดตัวของรูม่านตาและการปรับเปลี่ยน: การหดตัวของรูม่านตาขณะปรับเปลี่ยนจะเพิ่มความลึกโฟกัส ทำให้การมองเห็นระยะใกล้ดีขึ้น

ในภาวะเกร็งของการปรับเปลี่ยน การหุบเข้าและการหดตัวของรูม่านตาจะเพิ่มขึ้นตามการปรับเปลี่ยนที่มากเกินไป ในทางกลับกัน ในภาวะอ่อนแรงของการปรับเปลี่ยน อาจเกิดการหุบเข้าไม่พอและม่านตาขยายสัมพัทธ์ที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนบกพร่อง การเข้าใจความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันนี้ช่วยให้เห็นประโยชน์ของการตรวจที่วัดองค์ประกอบทั้งสามพร้อมกัน (เซนเซอร์หน้าคลื่น, อุปกรณ์วัดการตอบสนองระยะใกล้)

กลไกการเกิดภาวะตึงตัวของการปรับเปลี่ยนและเกร็งของการปรับเปลี่ยน

หัวข้อที่มีชื่อว่า “กลไกการเกิดภาวะตึงตัวของการปรับเปลี่ยนและเกร็งของการปรับเปลี่ยน”

กลไกการเกิดเกร็งของการปรับเปลี่ยนแตกต่างกันไปตามสาเหตุ

เกร็งของการปรับเปลี่ยนเชิงหน้าที่: การทำงานกับ VDT หรืองานระยะใกล้เป็นเวลานานทำให้กล้ามเนื้อซิลิอารีล้า ส่งผลให้คลายตัวไม่เพียงพอ ทำให้เกิดสายตาสั้นและเมื่อยล้าตาอย่างต่อเนื่อง ในแผนที่ Fk ของภาวะตึงตัวของการปรับเปลี่ยน ค่าการหักเหแสงจะตามเป้าหมายได้ดี แต่ค่า HFC โดยรวมสูง สะท้อนถึงความล้าของตา

เกร็งของการปรับเปลี่ยน: ในแผนที่ Fk เมื่อพยายามมองเป้าหมายที่นำเสนอ การปรับเปลี่ยนจะทำงานมากเกินไป ทำให้ค่าการหักเหแสงเพิ่มขึ้น ค่า HFC ก็ยังคงสูงเช่นกัน ภาวะที่ไม่ดีขึ้นง่ายและคงอยู่นานเรียกว่า สายตาสั้นเทียม

โทนัสผิดปกติในภาวะตึงตัวของการปรับเปลี่ยน: เกิดจากการคลายตัวไม่เพียงพออย่างต่อเนื่องของกล้ามเนื้อซิลิอารี ทำให้เลนส์ตาคงอยู่ในสภาพโป่ง (สายตาสั้น) ทำให้การมองเห็นระยะไกลลดลงและเมื่อยล้าตา

เกร็งของการหุบเข้าเกิดจากการเพิ่มความไวต่อการกระตุ้นของศูนย์ควบคุมการหุบเข้าที่ระดับด้านหลังของสมองส่วนกลาง หรือจากรอยโรคที่เกิดจากพยาธิสภาพที่กระตุ้นกลไกทางประสาทของการหุบเข้า ในโรคคอนเวอร์ชัน (จากจิตใจ) เชื่อว่าความเครียดทางจิตใจกระตุ้นการตอบสนองระยะใกล้ ทำให้เกิดการหดตัวของการหุบเข้าโดยไม่สมัครใจอย่างต่อเนื่อง

อัมพาตเส้นประสาทสมองคู่ที่หกเทียม:

เกร็งของการหุบเข้าอาจถูกวินิจฉัยผิดว่าเป็นอัมพาตเส้นประสาทแอบดูเซนส์ ภาวะนี้เรียกว่า อัมพาตเส้นประสาทสมองคู่ที่หกเทียม การแยกโรคใช้การทดสอบการดึงตาเดียว ในอัมพาตเส้นประสาทแอบดูเซนส์ ข้อจำกัดในการกางตาจะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อปิดตาข้างเดียว ในขณะที่เกร็งของการหุบเข้า การหุบตาและการหดตัวของรูม่านตาจะหายไป และการกางตาจะกลับมาเป็นปกติในการทดสอบการดึงตาเดียว ซึ่งเป็นลักษณะสำคัญที่ใช้แยกโรคได้

ด้วยการแพร่หลายของสมาร์ทโฟนและเครื่องเล่นเกม รายงานเกี่ยวกับภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตา (accommodative spasm) ในกลุ่มคนหนุ่มสาวเพิ่มขึ้น การใช้หน้าจอในระยะใกล้เป็นเวลานานเชื่อว่ากระตุ้นให้เกิดความตึงเครียดของกล้ามเนื้อปรับตาอย่างต่อเนื่อง และเป็นปัจจัยที่ได้รับความสนใจในการเพิ่มขึ้นของภาวะเกร็งของกล้ามเนื้อปรับตาเชิงหน้าที่

หลังการระบาดของ COVID-19 เวลาหน้าจอของเด็กเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า (1.9 ชั่วโมง → 3.9 ชั่วโมง) และมีการรายงานการเพิ่มขึ้นของความตึงเครียดของกล้ามเนื้อปรับตาและสายตาสั้นเทียม 7) อายุ ≥14 ปี เพศชาย และการใช้อุปกรณ์ >5 ชั่วโมง/วัน ถูกระบุว่าเป็นปัจจัยเสี่ยง 9)

ความชุกของอาการล้าตาจากดิจิทัล (DES) เพิ่มขึ้นเป็น 74% (ช่วงความเชื่อมั่น 95%: 66–81%) ในระหว่างการระบาดของ COVID-19 8) และการเพิ่มขึ้นของเวลาหน้าจอกลายเป็นตัวกระตุ้นสำคัญของความตึงเครียดของกล้ามเนื้อปรับตา 10) การวิจัยยังคงดำเนินต่อไปเกี่ยวกับการรักษาสายตาสั้นเทียมด้วยยาหยอดตาคลายกล้ามเนื้อปรับตาและความสัมพันธ์กับการยับยั้งการลุกลามของสายตาสั้น 12)

TFOS (Tear Film & Ocular Surface Society) ระบุว่าการเสริมกรดไขมันโอเมก้า-3 เป็นการแทรกแซงทางโภชนาการที่มีระดับหลักฐานสูงสุดในการจัดการอาการล้าตาจากดิจิทัล 13) นอกจากนี้ การวิจัยเกี่ยวกับการสลายการทำงานร่วมกันขององค์ประกอบทั้งสามของการตอบสนองการมองใกล้หลังการทำงานกับ VDT ก็กำลังก้าวหน้า 6)

นอกจากนี้ยังมีการรายงานความสัมพันธ์ระหว่างตาเหล่เข้าแบบร่วมที่เกิดขึ้นเฉียบพลันในเด็ก (AACE) กับการใช้สมาร์ทโฟนเป็นเวลานาน 11) และความสนใจมุ่งไปที่ผลกระทบต่อระบบการมองใกล้และการปรับตา การจัดการความตึงเครียดของกล้ามเนื้อปรับตาและภาวะเกร็งของการมองใกล้จำเป็นต้องประเมินการทำงานของสายตาสองตา 5) และจำเป็นต้องมีแนวทางที่ครอบคลุมในฐานะโรคตาที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ดิจิทัล 14)15)16)

  1. Goldstein JH. Spasm of the near reflex: a spectrum of anomalies. Surv Ophthalmol. 1996;40(4):269-278.

  2. Hussaindeen JR. Acute adult onset comitant esotropia associated with accommodative spasm. Optom Vis Sci. 2014;91(4 Suppl 1):S46-51.

  3. Sitole S. Spasm of the near reflex in a patient with multiple sclerosis. Semin Ophthalmol. 2007;22(1):29-31.

  4. Rosenberg ML. Spasm of the near reflex mimicking myasthenia gravis. J Clin Neuroophthalmol. 1986;6(2):106-8.

  5. Wolffsohn JS, et al. TFOS Lifestyle: Impact of the digital environment on the ocular surface. Ocul Surf. 2023;30:213-252.

  6. Pavel IA, et al. Computer Vision Syndrome: An Ophthalmic Pathology of the Modern Era. Medicina. 2023;59:412.

  7. Bhattacharya S, et al. Let There Be Light-Digital Eye Strain (DES) in Children as a Shadow Pandemic. Front Public Health. 2022;10:945082.

  8. León-Figueroa DA, et al. Prevalence of computer vision syndrome during the COVID-19 pandemic. BMC Public Health. 2024;24:640.

  9. Song F, Liu Y, Zhao Z, et al. Clinical manifestations, prevalence, and risk factors of asthenopia: a systematic review and meta-analysis. J Glob Health. 2026;16:04053.

  10. Kaur K, et al. Digital Eye Strain- A Comprehensive Review. Ophthalmol Ther. 2022;11:1655-1680.

  11. Thakur M, Panicker T, Satgunam P. Refractive error changes and associated asthenopia observed after COVID-19 infection: Case reports from two continents. Indian J Ophthalmol. 2023;71:2592-2594.

  12. Anbesu EW, Lema. Prevalence of computer vision syndrome. Sci Rep. 2023;13:1801.

  13. Downie LE, et al. TFOS Lifestyle: Impact of the digital environment on the ocular surface – Management and treatment. Ocul Surf. 2023;30:253-285.

  14. Barata MJ, et al. A Review of Digital Eye Strain: Binocular Vision Anomalies, Ocular Surface Changes. J Eye Mov Res. 2025.

  15. Lem DW, et al. Can Nutrition Play a Role in Ameliorating Digital Eye Strain? Nutrients. 2022;14(19):4005.

  16. Ueki S, et al. Spasm of Near Reflex in a Patient with Autism Spectrum Disorder: A Case Report. Reports (MDPI). 2023;6(3):38.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้