ข้ามไปยังเนื้อหา
จอประสาทตาและวุ้นตา

จอประสาทตาฉีกขาด, จอประสาทตาทะลุ และจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห

1. จอประสาทตาฉีกขาด รูจอประสาทตา และจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหคืออะไร?

หัวข้อที่มีชื่อว่า “1. จอประสาทตาฉีกขาด รูจอประสาทตา และจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหคืออะไร?”

จอประสาทตาฉีกขาด รูจอประสาทตา และจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหเป็นรอยโรคจอประสาทตาส่วนปลายที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการเกิดจอประสาทตาลอกชนิดมีร่องนำ (RRD)

จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห (lattice degeneration) คือบริเวณเสื่อมรูปไข่ถึงแถบ ขอบเขตชัดเจน เรียงตัวขนานกับ ora serrata ในจอประสาทตาส่วนปลายจากเส้นศูนย์สูตรถึงขอบด้านหลังของฐานวุ้นตา ภายในหลอดเลือดจะกลายเป็นเส้นสีขาวและปรากฏเป็นแบบร่างแห (ที่มาของชื่อ) เกิดจอประสาทตาบางเฉพาะที่ร่วมกับประสาทเสื่อมและข้อบกพร่องของเยื่อจำกัดชั้นในภายในบริเวณเสื่อม และวุ้นตาที่อยู่ด้านบนจะกลายเป็นของเหลว เกิดการยึดเกาะระหว่างวุ้นตากับจอประสาทตาอย่างแข็งแรงที่ขอบ

จอประสาทตาฉีกขาด (retinal tear) คือรอยฉีกขาดตลอดความหนาของจอประสาทตาชั้นรับความรู้สึก เกิดจากการดึงรั้งของวุ้นตาบริเวณจุดยึดเกาะวุ้นตากับจอประสาทตา และมักเกิดจากจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห มักเกิดเป็นรองจากวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง (การเปลี่ยนแปลงตามอายุ)

รูจอประสาทตา (retinal hole) คือข้อบกพร่องตลอดความหนาของจอประสาทตาชั้นประสาท ซึ่งเกิดจากจอประสาทตาฝ่อ พบได้บ่อยที่สุดภายในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห รูฝ่อ (atrophic hole) คือรูที่ไม่มีฝาปิด (ลิ้น) เกิดจากจอประสาทตาฝ่อเรื้อรังภายในบริเวณจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห และไม่มีการดึงรั้งของวุ้นตา เนื่องจากรูภายในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหได้รับการดึงรั้งจากบริเวณเสื่อมเอง จึงอาจต้องจัดการคล้ายกับจอประสาทตาฉีกขาดขึ้นอยู่กับสถานการณ์

รอยฉีกขาดและรูจำแนกเป็นห้าชนิดตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกลไกการเกิด

ชนิดลักษณะตำแหน่งที่พบบ่อย
รูฝ่อเกิดจากจอประสาทตาฝ่อ; ไม่มีฝาปิดอายุน้อย, สายตาสั้น; ภายในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห
รอยฉีกขาดแบบมีฝาปิด (รูปเกือกม้า)การดึงรั้งจาก PVD; ฝาปิดยังคงอยู่อายุ 50 ปี; หลัง PVD
รอยฉีกขาดขนาดใหญ่น้ำวุ้นตากลายเป็นของเหลวรุนแรง มากกว่า 1 จตุภาคหลังสายตาสั้นมากหรือการบาดเจ็บที่ตา
รอยฉีกขาดที่ ora serrataการหลุดลอกรอบวงที่ ora serrataผู้ป่วยอายุน้อยหรือผู้ป่วยภูมิแพ้
รอยฉีกขาดของจอประสาทตาจากการบาดเจ็บหลังการบาดเจ็บแบบทื่อหรือทะลุตาที่ได้รับบาดเจ็บ ร่วมกับเลือดออกในน้ำวุ้นตา

ความชุกของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห (lattice degeneration) รายงานว่าอยู่ที่ 6–10% ของประชากรทั่วไป1)6) รายงานการชันสูตรพลิกศพบางฉบับระบุว่าสูงถึง 10.7%6) ความถี่สูงสุดเกิดขึ้นเมื่ออายุ 20 ปี และแทบไม่มีความแตกต่างระหว่างเชื้อชาติหรือเพศ ตำแหน่งที่พบบ่อยที่สุดคือจตุภาคขมับล่าง ส่วนความถี่ทางด้านจมูกต่ำที่สุด

อุบัติการณ์รายปีของ RRD อยู่ที่ 10–18 ต่อ 100,000 คน7) พบจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหในผู้ป่วย RRD 20–40%1)6) แต่มีเพียง 0.3–0.7% ของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหที่พัฒนาเป็น RRD จริง8) ในการศึกษาระยะยาวที่ติดตาม 423 ตาเป็นเวลาเฉลี่ยประมาณ 11 ปี มีเพียง 3 ตา (0.7%) ที่พัฒนาเป็น RRD ทางคลินิก6) ประมาณ 20–35% ของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหมีรูฝ่อร่วมด้วย แต่มีเพียงส่วนน้อยที่ดำเนินไปสู่จอประสาทตาลอก2) การศึกษาทะเบียนขนาดใหญ่รายงานอุบัติการณ์ RRD หลังการผ่าตัดต้อกระจกเท่ากับ 0.21% (ประมาณ 1 ใน 500) ภายในปีแรกหลังผ่าตัด11)

เมื่อมีรอยฉีกขาดจากการบาดเจ็บร่วมด้วย การดำเนินโรคจะรวดเร็ว โดย RRD เกิดขึ้น 12% ทันทีหลังบาดเจ็บ 30% ภายใน 1 เดือน 50% ภายใน 8 เดือน และ 80% ภายใน 24 เดือน

Q จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหทำให้จอประสาทตาลอกเสมอหรือไม่?
A

โอกาสที่จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหจะพัฒนาเป็นจอประสาทตาลอกนั้นต่ำมาก เพียง 0.3–0.7% รอยโรคส่วนใหญ่คงที่และไม่มีอาการ อย่างไรก็ตาม หากมีปัจจัยเสี่ยง เช่น ประวัติจอประสาทตาลอกในตาอีกข้าง หรือสายตาสั้นมาก การติดตามผลเป็นระยะอย่างสม่ำเสมอเป็นสิ่งสำคัญ

ภาพถ่ายจอตาและภาพ SS-OCT ของจอตาเสื่อมแบบตาข่าย
Bacherini D, et al. Characterization of Peripheral Retinal Degenerations and Rhegmatogenous Lesions Using Ultra-Widefield Swept Source OCT Integrated with a Novel Scanning Laser Ophthalmoscope. Diagnostics (Basel). 2025. Figure 1. PMCID: PMC12650825. License: CC BY.
ภาพถ่ายจอตาของจอตาเสื่อมแบบตาข่าย (A, C) และภาพ SS-OCT แสดงการดึงรั้งของวุ้นตา สารสะสมสะท้อนแสงสูง น้ำใต้จอตาบริเวณเฉพาะที่ (B) และการดึงรั้งของวุ้นตาอย่างกว้างขวางร่วมกับคอรอยด์บางลง (D) สอดคล้องกับจอตาเสื่อมแบบตาข่ายที่กล่าวถึงในหัวข้อ “2. อาการหลักและผลการตรวจทางคลินิก”

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีจอตาเสื่อมแบบตาข่ายเพียงอย่างเดียวหรือรูฝ่อจะไม่มีอาการ เมื่อมีอาการ มักเกิดจากภาวะแทรกซ้อน (จอตาฉีกขาดหรือจอตาลอก)

  • เห็นแสงวาบ: เกิดขึ้นก่อนจอตาฉีกขาดเนื่องจากการดึงรั้งบริเวณที่วุ้นตายึดติดกับจอตา อาการแย่ลงในที่มืด มักรู้สึกได้แม้หลับตา อาจถูกกระตุ้นโดยการเคลื่อนไหวลูกตา
  • เห็นจุดลอย:
    • ในภาวะวุ้นตาหลุดตัวเฉียบพลัน ผู้ป่วยเห็น “สิ่งกลมสีดำ” (เนื่องจากห่วงเนื้อเยื่อเกลียที่หัวประสาทตา)
    • หากจอตาฉีกขาดทำให้เส้นเลือดแตก ผู้ป่วยเห็น “จุดดำเล็กๆ จำนวนมาก”
    • อธิบายเป็นรูปทรงต่างๆ เช่น ใยแมงมุม ม่าน แมลง วงแหวน จุด ฯลฯ
  • ข้อบกพร่องของลานสายตา: เมื่อเกิดจอตาลอก ข้อบกพร่องจะปรากฏด้านตรงข้ามกับบริเวณที่ลอก มักอธิบายว่า “ม่านลงมา”
  • การมองเห็นลดลง: เกิดขึ้นเมื่อจอตาลอกลามไปถึงจุดรับภาพชัด

ประมาณ 15% ของผู้ป่วยที่มีวุ้นตาหลุดตัวจะเกิดจอตาฉีกขาด 1) ในวุ้นตาหลุดตัวเฉียบพลันที่มีเลือดออกในวุ้นตา 70% มีจอตาฉีกขาดร่วมด้วย ในขณะที่ไม่มีเลือดออกในวุ้นตา มีเพียง 2-4% ที่เกิดจอตาฉีกขาด 13) อัตราจอตาฉีกขาดในวุ้นตาหลุดตัวที่มีอาการคือ 8.2% และในการวิเคราะห์อภิมานคือ 21.7% จอตาฉีกขาดที่พลาดในการตรวจครั้งแรกคือ 1.8% และส่วนใหญ่มีเลือดออกในวุ้นตา เลือดออกในจอตา หรืออาการใหม่ร่วมด้วย 12)

ผลการตรวจทางคลินิก (จำแนกตามชนิดของจอตาฉีกขาด)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ผลการตรวจทางคลินิก (จำแนกตามชนิดของจอตาฉีกขาด)”

จอตาฉีกขาดแบบแผ่นปิด (รูปเกือกม้า)

รูปร่าง: รอยขาดทะลุความหนาเต็มชั้นรูปตัว U หรือสามเหลี่ยม ฝาปิดพลิกกลับโดยปลายยังติดกับเยื่อแก้วตาเสือกด้านหลัง

ขอบเปียก: ขอบรอยขาดยกตัวขึ้นและดูขาว (ตัวบ่งชี้การดึงรั้งที่ยังทำงาน)

Shaffer’s sign: เซลล์เม็ดสีจากเยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตาลอยอยู่ในแก้วตาเสือกส่วนหน้า (ปัจจัยทำนายรอยขาดประมาณ 90%) 1)

Weiss ring: ความขุ่นเป็นวงจากการหลุดของจุดยึดแก้วตาเสือกรอบขั้วประสาทตา 1)

ตำแหน่งพบบ่อย: 60% ที่จตุภาคขมับบน; ทศวรรษที่ 5 (หลัง PVD)

รูฝ่อ

รูปร่าง: กลมหรือรี ไม่มีฝาปิด (ไม่มี flap)

การสะสมเม็ดสี: ในรายเรื้อรัง อาจมีเม็ดสีสะสมรอบรอยโรค

ซ่อนอยู่: อาจถูกซ่อนอยู่ในจอประสาทตาเสื่อมแบบ lattice ระวังมองข้าม

ไม่มีอาการ: ส่วนใหญ่ไม่มีอาการ; พบโดยบังเอิญจากการตรวจอวัยวะภายในตาเป็นประจำ

จอประสาทตาเสื่อมแบบ lattice

จอประสาทตาบางเฉพาะที่: รอยโรคขอบเขตชัดรูปไข่ถึงเส้นตรง; แก้วตาเสือกเหนือบริเวณเสื่อมกลายเป็นของเหลว

ปลอกหุ้มหลอดเลือดขาว: หลอดเลือดจอประสาทตาที่พาดผ่านบริเวณเสื่อมดูขาว (ที่มาของลักษณะ lattice)

ร่วมกับรูฝ่อ: ประมาณ 20-35% ของจอประสาทตาเสื่อมแบบ lattice มีรูฝ่อร่วมด้วย 2)

Snail-track degeneration: ชนิดย่อยที่พบในคนหนุ่มสาว; การเปลี่ยนแปลงสีขาวคล้ายน้ำค้างแข็ง

Q ควรไปพบแพทย์ทันทีหากมีอาการเห็นจุดลอย?
A

ประมาณ 15% ของผู้ป่วยที่มีภาวะวุ้นตาหลุดตัว (PVD) จะเกิดจอประสาทตาฉีกขาด การเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหันของจุดลอย อาการแสงวาบ และข้อบกพร่องของลานสายตาเป็นสัญญาณเตือนของจอประสาทตาฉีกขาดหรือจอประสาทตาลอก หากมีอาการเหล่านี้ แนะนำอย่างยิ่งให้ไปพบจักษุแพทย์ทันทีเพื่อตรวจอวัยวะภายในตาภายใต้การขยายม่านตา

  • ภาวะวุ้นตาหลุดตัว (PVD): สาเหตุหลักของจอประสาทตาฉีกขาดแบบแผ่นพับ เมื่ออายุมากขึ้น เส้นใยคอลลาเจนในวุ้นตาจะรวมตัวกันและกลายเป็นของเหลว ทำให้ชั้นคอร์เทกซ์ของวุ้นตาหลุดออกจากผิวด้านในของจอประสาทตา 15) จอประสาทตาถูกดึงรั้งที่ขอบด้านหลังของฐานวุ้นตาซึ่งมีการยึดเกาะแน่น 1)
  • การฝ่อของจอประสาทตาเรื้อรัง: สาเหตุของรูพรุนแบบฝ่อ ในบริเวณจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห การเสื่อมของเซลล์ประสาทที่ดำเนินไปทำให้จอประสาทตาบางลงอย่างมากและเกิดรูพรุน
  • กลไกการเสื่อมแบบร่างแห: ไม่ทราบสาเหตุ แต่มีสมมติฐานหลายประการ เช่น ความผิดปกติของการพัฒนาเยื่อหุ้มขอบเขตชั้นใน และภาวะขาดเลือดเฉพาะที่
  • กลไกจากการบาดเจ็บ: ในกรณีการบาดเจ็บที่ตาชนิดทื่อ มักเกิดการฉีกขาดบริเวณเส้นศูนย์สูตรด้านขมับล่าง แรงโดยตรงหรือโดยอ้อมจะรวมตัวที่จุดยึดเกาะระหว่างวุ้นตากับจอประสาทตา ทำให้เกิดการฉีกขาด
ปัจจัยเสี่ยงผลต่อความเสี่ยงจอประสาทตาลอก
สายตาสั้น (> -3 D)ความเสี่ยงสูงกว่า 10 เท่าเมื่อเทียบกับผู้ไม่สายตาสั้น 9)
สายตาสั้นเล็กน้อย (1-3 D)ความเสี่ยงสูงกว่า 4 เท่าเมื่อเทียบกับผู้ไม่สายตาสั้น 9)
ร่วมกับจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหผู้ป่วย RRD 20-30% มีจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห1)6)
ประวัติการผ่าตัดต้อกระจก20-40% ของตา RRD; 0.21% ภายใน 1 ปีหลังผ่าตัด1)11)
การตัดแคปซูลหลังด้วยเลเซอร์ Nd:YAGความเสี่ยง RRD เพิ่มขึ้น 4 เท่า1)
ประวัติ RRD ในตาอีกข้างความเสี่ยงประมาณ 10%1)
กลุ่มอาการสติกเลอร์โรควุ้นตา-จอประสาทตาทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด1)2)
ยาหยอดตากลุ่มไมโอติก (พิโลคาร์พีน)เพิ่มแรงดึงเนื่องจากการหดตัวของกล้ามเนื้อซิลิอารี3)
รอยฉีกขาดจากอุบัติเหตุ80% ลุกลามเป็น RRD ภายใน 24 เดือน

ในรอยฉีกขาดจากอุบัติเหตุ ระยะเวลาตั้งแต่ได้รับบาดเจ็บจนถึงเกิดจอประสาทตาลอกเป็นไปอย่างรวดเร็ว RRD เกิดขึ้น 12% ทันทีหลังบาดเจ็บ 30% ภายใน 1 เดือน 50% ภายใน 8 เดือน และ 80% ภายใน 24 เดือน อาจมีรอยฉีกขาดที่ขั้วหลัง รอยฉีกขาดที่ ora serrata หรือรอยฉีกขาดของเยื่อบุซิลิอารีร่วมด้วย และมักมีเลือดออกในวุ้นตาหรือมุม recess ร่วมด้วย การตรวจรอบ 360 องศาภายใต้การขยายม่านตาเป็นสิ่งจำเป็น

Q คนสายตาสั้นมีแนวโน้มที่จะเกิดจอประสาทตาฉีกขาดหรือไม่?
A

สายตาสั้น (มากกว่า -3D) เพิ่มความเสี่ยงของจอประสาทตาลอกแบบมีรอยฉีกขาดประมาณ 10 เท่า และสายตาสั้นเล็กน้อย (1-3D) ก็เพิ่มความเสี่ยง 4 เท่า ในตาสั้น การยืดของแกนตามักมาพร้อมกับจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงยิ่งขึ้น การตรวจคัดกรองด้วยการตรวจจอประสาทตาภายใต้การขยายม่านตาเป็นระยะเป็นสิ่งสำคัญ

  • การตรวจจอประสาทตา 360 องศาภายใต้การขยายม่านตา: การตรวจด้วยกล้องสองตาทางอ้อมร่วมกับการกดตาขาวมีประโยชน์มากที่สุด รอยฉีกขาดและรูของจอประสาทตาส่วนใหญ่เกิดขึ้นด้านหน้าของเส้นศูนย์สูตร ทำให้วินิจฉัยด้วยกล้องถ่ายภาพจอประสาทตาได้ยาก
  • กล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด (ด้วยเลนส์สามกระจกหรือเลนส์มุมกว้าง): เพื่อประเมินรอยฉีกขาดรูปเกือกม้า ฝาปิด การดึงรั้ง หลอดเลือดสะพาน และขอบเขตของจอประสาทตาลอกส่วนปลายในสามมิติ การให้ผู้ป่วยนอนหงายเป็นท่าที่เหมาะสำหรับการตรวจรอบข้าง
  • การยืนยันสัญญาณของ Shaffer: เซลล์เม็ดสีจากเยื่อบุจอประสาทตา (ฝุ่นยาสูบ) ในวุ้นตาส่วนหน้าเป็นตัวทำนายรอยฉีกขาดได้ประมาณ 90% 1)
  • การยืนยันวงแหวน Weiss: หลักฐานที่ชัดเจนของวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง 1)
  • การตรวจหารอยฉีกขาดหลายแห่งอย่างละเอียด: เนื่องจากมีโอกาส 75% ที่จะมีรอยฉีกขาดหลายแห่งภายใน 90 องศาเดียวกัน ควรตรวจจอประสาทตาทั้งหมดแม้จะพบรอยฉีกขาดเพียงแห่งเดียว 1)

ในการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด สำหรับรอยฉีกขาดที่ขอบของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห ควรออกแบบพื้นที่จี้ให้ครอบคลุมไม่เพียงแค่รอบรอยฉีกขาด แต่รวมถึงจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหทั้งหมด สำหรับรอยฉีกขาดเดี่ยว การจี้เฉพาะรอบรอยฉีกขาดก็เพียงพอ การให้ผู้ป่วยนอนหงายช่วยหลีกเลี่ยงความยากในการมองเห็นสามมิติทางด้านจมูก-ขมับ และเพิ่มความแม่นยำในการตรวจส่วนปลาย

  • OCT: การประเมินภาวะวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลังและการประเมินรอยโรคที่จุดรับภาพชัด 1); OCT ส่วนรอบนอกตรวจพบจอประสาทตาบางลง 92%, การยึดติดระหว่างวุ้นตากับจอประสาทตา 72%, การแยกชั้นจอประสาทตา 44%, รอยฉีกขาดและของเหลวใต้จอประสาทตา 4% 2)
  • การถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษ (UWF): มีประโยชน์ในการคัดกรอง; ความไว 65-89% 2)
  • กล้องตรวจจอประสาทตาแบบเลเซอร์สแกนโหมดย้อนกลับ (SLO): ตรวจพบความผิดปกติส่วนรอบนอกมากกว่าวิธีดั้งเดิม 31-55% 2)
  • OCT แหล่งกำเนิดคลื่นความถี่กว้างพิเศษ (รวมถึงอุปกรณ์แบบบูรณาการเช่น IIVO): ช่วยให้ประเมินภาวะจอประสาทตาเสื่อมส่วนรอบนอกและรอยโรคที่ทำให้เกิดรอยฉีกขาดพร้อมกัน เพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัย 2)
  • อัลตราซาวนด์แบบ B-scan: ในกรณีที่มองเห็นจอประสาทตาไม่ชัดเนื่องจากเลือดออกในวุ้นตา 1)
ภาพรูฝ่อ
Nan Hong; Bai-shuang Huang; Jian-ping Tong. Primary silicone oil tamponade and internal limiting membrane peeling for retinal detachment due to macular hole in highly myopic eyes with chorioretinal atrophy. BMC Ophthalmol. 2015 Nov 11; 15:165 Figure 2. PMCID: PMC4642637. License: CC BY.
ภาพถ่ายจอประสาทตาและภาพ OCT (a, b, c, d) จากผู้ป่วยรายที่ 20. a: PCA รอบ MH แสดงในภาพถ่ายจอประสาทตา. b: RD ที่เกิดจาก MH พัฒนาขึ้น. c: หลังการนำ SO ออก จอประสาทตาประสานกันสำเร็จ MH ยังคงเปิดอยู่บน OCT. d: หลังการนำซิลิโคนออกครั้งที่สอง ผู้ป่วยจอประสาทตาประสานกันสำเร็จแม้ MH ยังคงเปิดอยู่.

การเปรียบเทียบความเสี่ยง RRD ตามประเภทของรอยฉีกขาด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การเปรียบเทียบความเสี่ยง RRD ตามประเภทของรอยฉีกขาด”
ประเภทของรอยฉีกขาดความเสี่ยง RRDความจำเป็นในการรักษา
รอยฉีกขาดแบบพนังที่มีอาการ33-55% 1)การรักษาทันที
จอประสาทตาฉีกขาดโดยไม่มีอาการความเสี่ยงต่ำ10)รักษาบางส่วน
รูฝ่อไม่กี่เปอร์เซ็นต์สังเกตอาการเป็นหลัก
รูที่มีฝาปิดต่ำ (แรงดึงถูกปลด)โดยทั่วไปไม่ต้องรักษา

การวินิจฉัยแยกโรค ได้แก่ ภาวะเสื่อมแบบถุงน้ำ ภาวะเสื่อมแบบหินกรวด และ white without pressure ภาวะเสื่อมแบบหินกรวดเป็นภาวะเสื่อมจากการไหลเวียนของเส้นเลือดฝอยคอรอยด์ไม่เพียงพอ และไม่ทำให้เกิดการเหลวของวุ้นตา หรือรู/รอยฉีกขาด white without pressure คือการเปลี่ยนแปลงสีขาวโดยไม่ต้องกดตาขาว ซึ่งบางครั้งต้องแยกจากภาวะเสื่อมแบบตาข่าย ภาวะเสื่อมแบบถุงน้ำคือการเกิดโพรงในชั้นแกรนูลด้านใน ซึ่งเป็นกลไกที่แตกต่างจากการเกิดรู

Q การตรวจใดที่สามารถพบจอประสาทตาฉีกขาดได้?
A

การตรวจพื้นฐานคือการตรวจอวัยวะตา 360 องศาภายใต้การขยายม่านตา (จักษุกล้องสองตาทางอ้อม + กดตาขาว) สัญญาณของ Shaffer (เซลล์เม็ดสีในวุ้นตาส่วนหน้า) ก็เป็นเบาะแสสำคัญเช่นกัน หากมีเลือดออกในวุ้นตา การตรวจอัลตราซาวนด์แบบ B-scan มีประโยชน์ และ OCT สามารถประเมินรอยฉีกขาดอย่างละเอียด หากพบรอยฉีกขาดหนึ่งแห่ง ควรตรวจจอประสาทตาทั้งหมดเพื่อไม่ให้พลาดรอยฉีกขาดหลายแห่ง

ชนิดของรอยโรคการรักษาที่แนะนำเหตุผล
รอยฉีกขาดรูปเกือกม้าที่มีอาการรักษาทันที1)ไม่รักษา 33-55% จะ发展为 RRD; รักษาแล้วความเสี่ยง <5%
รอยฉีกขาดจอประสาทตาไม่มีอาการ (ไม่มีสัญญาณเรื้อรัง)พิจารณารักษา1)10)เฉพาะบางรายเท่านั้นที่ต้องรักษา
รูฝาปิดที่มีอาการโดยทั่วไปไม่ต้องรักษา1)แรงดึงถูกปลดแล้ว ความเสี่ยง RRD ต่ำ
รูฝ่อไม่มีอาการไม่ค่อยแนะนำให้รักษา1)การ发展为 RRD เพียงไม่กี่เปอร์เซ็นต์
จอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่ายไม่มีอาการ (ไม่มีรู)ไม่ต้องรักษาเฉพาะเมื่อเกิดรอยฉีกขาดรูปเกือกม้าหลัง PVD1)
รูจอประสาทตาภายในจอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่าย (ไม่มีน้ำใต้จอประสาทตาลุกลาม + ไม่มีภาวะวุ้นตาหลุดหลัง)โดยทั่วไปไม่ต้องรักษา1)คำแนะนำ AAO PPP 2024
จอประสาทตาฉีกขาดจากอุบัติเหตุการรักษาตามปกติ1)80% ลุกลามเป็นจอประสาทตาลอกแบบมีรอยฉีกขาดภายใน 24 เดือน

จอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่ายธรรมดาไม่จำเป็นต้องจี้เลเซอร์ป้องกัน (ความถี่ของการเกิดจอประสาทตาลอกไม่เปลี่ยนแปลงแม้ทำ) พิจารณารักษาเชิงป้องกันหากมีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งข้อต่อไปนี้ร่วมด้วย1).

  1. ประวัติจอประสาทตาลอกในตาอีกข้าง (สำคัญที่สุด)
  2. ตาไม่มีเลนส์หรือตามีเลนส์แก้วตาเทียม
  3. สายตาสั้นมากร่วมกับจอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่ายรุนแรง
  4. ประวัติครอบครัวจอประสาทตาลอก
  5. กลุ่มอาการมาร์แฟน, กลุ่มอาการสติกเลอร์, กลุ่มอาการเอห์เลอร์ส-ดานลอส

ในกลุ่มอาการสติกเลอร์ที่วินิจฉัยแน่นอน แนะนำให้จี้เลเซอร์ป้องกันรอบ 360 องศา1) ปัจจุบันยังไม่มีการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ที่ประเมินประสิทธิผลของการจี้เลเซอร์ป้องกัน และการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบของ Cochrane (2014) ก็ยังไม่ยืนยันหลักฐานจาก RCT14).

วิธีการรักษาเพื่อสร้างการยึดติดระหว่างคอรอยด์กับจอประสาทตา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “วิธีการรักษาเพื่อสร้างการยึดติดระหว่างคอรอยด์กับจอประสาทตา”

การจี้ด้วยเลเซอร์

วิธีการ: ล้อมรอบรอยฉีกขาดด้วยเลเซอร์แบบศูนย์ร่วม 3 แถวขึ้นไป 1); ขยายไปด้านหน้ารอยฉีกขาดจนถึง ora serrata

เงื่อนไข: เวลาจี้ 0.2 วินาที, 150-200 mW, 200-500 μm (เมื่อใช้กระจกสามเหลี่ยม), จุดจี้สีเทาขาว

รอยฉีกขาดในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห: ล้อมรอบบริเวณที่เสื่อมทั้งหมดด้วยจุดจี้ 2-3 แถวโดยไม่มีช่องว่าง

การเกิดพังผืดยึด: การยึดเกาะสูงสุดหลังจาก 7-10 วัน และแข็งแรงภายใน 3 สัปดาห์ 1)

ข้อควรระวัง: สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของความล้มเหลวในการรักษาคือการจี้ไม่เพียงพอที่ขอบด้านหน้าของรอยฉีกขาด 1)

การจี้ด้วยความเย็น

วิธีการ: ใช้ความเย็นผ่านเยื่อบุตาจากภายนอกตาขาวเพื่อสร้างการยึดเกาะระหว่างคอรอยด์และจอประสาทตา

ข้อบ่งชี้: สามารถทำได้แม้มีสื่อโปร่งใสขุ่น เช่น ต้อกระจก หรือเลือดออกในน้ำวุ้นตา

ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงในการกระตุ้นการอักเสบของน้ำวุ้นตาอาจสูงกว่าเลเซอร์; มีข้อดีสำหรับรอยฉีกขาดส่วนปลาย

การตัดน้ำวุ้นตา / การรัดตาขาว

ข้อบ่งชี้: ทำสำหรับ RRD ทางคลินิก; อัตราความสำเร็จครั้งแรก >90% 1)

ตัวอย่างเทคนิค: การตัดน้ำวุ้นตา 25G + การตัดแผ่นพับ + การอัดแก๊ส 4)

การรัดตาขาว: นิยมในตาที่มีเลนส์แก้วตาเดิมในผู้ป่วยอายุน้อย; อัตราความสำเร็จครั้งแรก >90%, หลายครั้ง 98% 1)

การเปรียบเทียบ: ในการทบทวนอย่างเป็นระบบของ Cochrane ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในผลลัพธ์ทางกายวิภาคและการมองเห็นระหว่างการตัดน้ำวุ้นตาและการรัดตาขาว 1)

ความเสี่ยงของการเกิดจอประสาทตาลอกหลังการจี้ด้วยเลเซอร์สามารถลดลงได้ต่ำกว่า 5% แต่ไม่สามารถป้องกันได้ทั้งหมด 1) สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของความล้มเหลวในการรักษาคือการจี้ขอบด้านหน้าของรอยฉีกขาดไม่เพียงพอ และสิ่งสำคัญคือต้องขยายบริเวณที่จี้ให้แน่ใจจนถึง ora serrata แม้หลังการจี้ด้วยเลเซอร์ หากแรงดึงของวุ้นตาแรงขึ้น จอประสาทตาลอกอาจเกิดขึ้นเกินรอยแผลเป็น เมื่อจอประสาทตาลอกหลังดำเนินไป อาจเกิดรอยฉีกขาดใหม่ได้

อัตราความสำเร็จครั้งแรกของการผ่าตัดวุ้นตาหรือการผ่าตัดเสริมตาขาวสำหรับ RRD ทางคลินิกมากกว่า 90% และสูงถึง 98% หากรวมการผ่าตัดหลายครั้ง 1) ในการทบทวนอย่างเป็นระบบของ Cochrane ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในผลลัพธ์ทางกายวิภาคและการมองเห็นระหว่างสองเทคนิค 1)

สถานการณ์ระยะเวลาการตรวจที่แนะนำ
PVD ที่มีอาการ (ไม่มีรอยฉีกขาด, ไม่มีความเสี่ยงสูง)หลังจาก 4-6 สัปดาห์ 1)
PVD ที่มีอาการ (ไม่มีรอยฉีกขาด, มีเลือดออกในวุ้นตา/จอประสาทตา)หลังจาก 1-2 สัปดาห์ 1)
หลังการรักษารอยฉีกขาดรูปเกือกม้าที่มีอาการ1-2 สัปดาห์ → 4-6 สัปดาห์ → 3-6 เดือน → ปีละ 1 ครั้ง 1)
รูฝ่อที่ไม่มีอาการทุก 1-2 ปี 1)
จอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่ายที่ไม่มีอาการปีละ 1 ครั้ง 1)
จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห/รูฝ่อที่มีประวัติจอประสาทตาลอกในตาข้างตรงข้ามทุก 6–12 เดือน 1)

หากมีเลือดออกในวุ้นตาที่ไม่สามารถจับตัวเป็นก้อนได้ ให้ติดตามด้วยอัลตราซาวนด์เป็นเวลา 2–3 เดือน หากจอประสาทตาลอกขยายหรือเลือดไม่ถูกดูดซึม ให้พิจารณาผ่าตัดวุ้นตา

Q การรักษาด้วยเลเซอร์สามารถป้องกันจอประสาทตาลอกได้อย่างสมบูรณ์หรือไม่?
A

การรักษาอย่างทันท่วงทีช่วยลดความเสี่ยงของจอประสาทตาลอกชนิดมีรอยฉีกขาดให้ต่ำกว่า 5% แต่ไม่สามารถป้องกันได้ทั้งหมด สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของความล้มเหลวในการรักษาคือการจับตัวไม่เพียงพอที่ขอบด้านหน้าของรอยฉีกขาด ดังนั้นการฉายแสงที่เชื่อถือได้จึงสำคัญ หลังการรักษา จำเป็นต้องติดตามผลเป็นระยะด้วยการตรวจอวัยวะรับภาพภายใต้การขยายม่านตา

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

การเปลี่ยนแปลงของวุ้นตาตามอายุและการหลุดของวุ้นตาส่วนหลัง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การเปลี่ยนแปลงของวุ้นตาตามอายุและการหลุดของวุ้นตาส่วนหลัง”

เมื่ออายุมากขึ้น เส้นใยคอลลาเจนในวุ้นตาจะรวมตัวกันและเกิดโพรงเหลว 15) การหลุดของวุ้นตาส่วนหลัง (PVD) เกิดขึ้นเมื่อชั้นคอร์เทกซ์ของวุ้นตาหลุดจากผิวด้านในของจอประสาทตา และโดยเฉพาะการยึดเกาะแน่นที่ขอบด้านหลังของฐานวุ้นตา (2–3 มม. หลัง ora serrata) มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดรอยฉีกขาด 1)

PVD มีการแบ่งระยะดังนี้ (เทียบเท่ากับตารางที่ 1 ของ AAO PPP) 1)15):

  • ระยะที่ 1: การแยกตัวรอบรอยบุ๋มจอตา; ยังมีการยึดเกาะของวุ้นตาที่รอยบุ๋มจอตา
  • ระยะที่ 2: แยกออกจากโฟเวียโดยสมบูรณ์
  • ระยะที่ 3: การแยกตัวของวุ้นตาอย่างกว้างขวาง ยังคงมีการยึดเกาะที่จานประสาทตา
  • ระยะที่ 4: ภาวะวุ้นตาหลุดหลังสมบูรณ์ (แยกตัวโดยสมบูรณ์แม้กระทั่งรอบจานประสาทตา)

ระหว่างการหลุดของวุ้นตาส่วนหลัง วุ้นตาที่ยึดติดกับขอบด้านหลังของฐานวุ้นตาจะถูกดึงรั้งอย่างแรง 1) จอประสาทตาชั้นรับความรู้สึกถูกฉีกขาด เกิดเป็นรอยฉีกขาดรูปเกือกม้า ปลายของแผ่นปิดพลิกไปข้างหน้าติดกับเยื่อหุ้มวุ้นตาส่วนหลัง ในขณะที่เฉพาะฐานเท่านั้นที่ยังคงอยู่บนจอประสาทตา หากการดึงรั้งยังคงอยู่ ฐานของแผ่นปิดจะถูกฉีกขาดและเปลี่ยนเป็นรูที่มีฝาปิด (ความเสี่ยงของจอประสาทตาลอกชนิด RRD ลดลงเมื่อการดึงรั้งถูกปลด)

ลักษณะสามประการทางจุลกายวิภาคของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ลักษณะสามประการทางจุลกายวิภาคของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห”
  1. จอประสาทตาชั้นประสาทบางลง (การเสื่อมเฉพาะที่ร่วมกับความบกพร่องของเยื่อจำกัดชั้นใน)
  2. วุ้นตากลายเป็นของเหลวเหนือบริเวณที่เสื่อมโดยตรง (เกิดโพรงของเหลวรูปโดม)
  3. การยึดเกาะระหว่างวุ้นตากับจอประสาทตาอย่างแน่นหนาที่ขอบ (รูปแบบตัว U) 2)

ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน พบการเกิดพังผืดของหลอดเลือด (ปลอกสีขาว) การสะสมของสารเกลีย การเปลี่ยนแปลงของเม็ดสี การไม่มีเยื่อฐาน และการแทนที่ด้วยเซลล์เกลีย เส้นเลือดฝอยภายในบริเวณที่เสื่อมจะอุดตัน

นอกจากนี้ มีรายงานการบางลงของคอรอยด์ที่ศูนย์กลางของบริเวณที่เสื่อม การลดลงของเส้นเลือดฝอยคอรอยด์ และการบุ๋มของตาขาวรูปโดมใต้บริเวณที่เสื่อมโดยตรง 2) และยังมีการเสนอความสัมพันธ์กับการกลายพันธุ์ของยีน COL2A1 2)

ในบริเวณจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห เกิดการเสื่อมของเซลล์ประสาทและความบกพร่องของเยื่อจำกัดชั้นใน ทำให้จอประสาทตาบางลงเฉพาะที่ เมื่อวุ้นตากลายเป็นของเหลวเหนือบริเวณที่เสื่อมมากขึ้น ชั้นในของจอประสาทตาจะหายไป และเกิดรูฝ่อที่ไม่มีฝาปิดในบริเวณที่บางมาก

  • ผ่านรูฝ่อ: วุ้นตาที่กลายเป็นของเหลวไหลผ่านรูเข้าไปใต้จอประสาทตาจอประสาทตาลอกเฉพาะที่แบบราบ หากไม่มีภาวะวุ้นตาหลุดหลัง จะขยายตัวได้ยาก ในระยะยาวอาจเกิดเส้นแบ่งเขตเม็ดสี (demarcation line) และการลุกลามอาจหยุดได้เอง คิดเป็นร้อยละ 2.8-13.9 ของจอประสาทตาลอกทั้งหมด
  • ผ่านทางรอยฉีกขาดจากการดึงรั้ง: ระหว่างภาวะ PVD จะเกิดรอยฉีกขาดรูปเกือกม้าที่ขอบรอยโรค → น้ำวุ้นตาที่กลายเป็นของเหลวไหลเข้าใต้จอประสาทตาอย่างรวดเร็ว → จอประสาทตาหลุดลอกแบบตุ่มสูง การดำเนินโรคเร็ว มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามถึงจอประสาทตาส่วนกลาง คิดเป็น 16-18% ของจอประสาทตาหลุดลอกทั้งหมด

ภาวะแทรกซ้อนและการพยากรณ์โรคหลังจากปล่อยรอยฉีกขาดไว้หรือหลังการรักษา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ภาวะแทรกซ้อนและการพยากรณ์โรคหลังจากปล่อยรอยฉีกขาดไว้หรือหลังการรักษา”
  • การดำเนินไปสู่จอประสาทตาหลุดลอก: ความเสี่ยงสูงสุดหากปล่อยรอยฉีกขาดไว้ไม่รักษา
  • เลือดออกในน้ำวุ้นตา: เนื่องจากการแตกของหลอดเลือดจอประสาทตา ในกรณีรุนแรง การมองเห็นอาจลดลงเหลือเพียงการรับรู้แสง
  • การเกิดเยื่อเหนือจอประสาทตาส่วนกลาง: เนื่องจากการเคลื่อนย้ายของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีผ่านรอยฉีกขาด
  • รอยฉีกขาดหลายแห่ง: อาจเกิดรอยฉีกขาดใหม่ขึ้นเมื่อภาวะ PVD ดำเนินไป

7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในระยะวิจัย)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในระยะวิจัย)”

ยาหยอดตาพิโลคาร์พีน 1.25% (Vuity) และความเสี่ยงต่อจอประสาทตา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ยาหยอดตาพิโลคาร์พีน 1.25% (Vuity) และความเสี่ยงต่อจอประสาทตา”

เกี่ยวกับพิโลคาร์พีน 1.25% (Vuity) ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2021 สำหรับรักษาสายตายาวตามอายุ มีรายงานรอยฉีกขาดของจอประสาทตาและจอประสาทตาหลุดลอก 6 รายหลังการอนุมัติ ในรายงานผู้ป่วยของ Eaddy และคณะ ได้อธิบายกรณีที่เกิดรอยฉีกขาดรูปเกือกม้าภายใน 10 นาทีหลังใช้ Vuity โดยเน้นย้ำถึงความสำคัญของการตรวจคัดกรองจอประสาทตาด้วยการขยายม่านตาก่อนจ่ายยาและการให้ความรู้แก่ผู้ป่วย 3) ยาทำให้ม่านตาหดตัวอาจเพิ่มแรงดึงที่ฐานน้ำวุ้นตาผ่านการหดตัวของกล้ามเนื้อซิลิอารี นอกจากนี้ยังมีรายงานการฟื้นฟูการมองเห็นถึง 20/15-1 หลังการผ่าตัด 3)

แนวทางการผ่าตัดสำหรับรอยฉีกขาดรูปเกือกม้าที่จอประสาทตาส่วนกลาง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “แนวทางการผ่าตัดสำหรับรอยฉีกขาดรูปเกือกม้าที่จอประสาทตาส่วนกลาง”

รอยฉีกขาดรูปเกือกม้าที่จอประสาทตาส่วนกลางเป็นภาวะที่พบได้ยาก แต่สามารถให้ผลลัพธ์ที่ดีได้ด้วยการผ่าตัดน้ำวุ้นตา การตัดแผ่นปิด และการอัดแก๊สระยะสั้น ในรายงานผู้ป่วยของ Manoli และคณะ ได้ทำการผ่าตัดน้ำวุ้นตา 25G ตัดแผ่นปิด และอัดแก๊ส SF6 20% สำหรับรอยฉีกขาดรูปเกือกม้าที่จอประสาทตาส่วนกลางที่มีพื้นหลังเป็นจอประสาทตาส่วนกลางบวมเรื้อรังแบบถุงน้ำ (CME) และสามารถปิดรอยฉีกขาดและคงที่ของการมองเห็นได้หลัง 6 เดือน 4) เชื่อว่า SF6 มีข้อดีในการฟื้นฟูการมองเห็นเร็วขึ้นเนื่องจากการดูดซึมเร็วกว่าเมื่อเทียบกับ C2F6 และ C3F8

รอยฉีกขาดของจอประสาทตาจากการรักษาด้วยฟิลเลอร์เสริมความงาม

หัวข้อที่มีชื่อว่า “รอยฉีกขาดของจอประสาทตาจากการรักษาด้วยฟิลเลอร์เสริมความงาม”

การทะลุของตาขาวจากการฉีดฟิลเลอร์เสริมความงามรอบเบ้าตาอาจทำให้เกิดรอยฉีกขาดขนาดใหญ่และจอประสาทตาหลุดลอก Sasongko และคณะรายงานกรณีรอยฉีกขาดของจอประสาทตารูปดาวขนาดใหญ่หลังการฉีดฟิลเลอร์รอบเบ้าตา ซึ่งเป็นการเตือนถึงความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนทางตาที่เกี่ยวข้องกับหัตถการเสริมความงาม 5)

ในการตรวจจับอัตโนมัติของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห (lattice degeneration) โดยใช้แบบจำลองการเรียนรู้เชิงลึก มีรายงานความสามารถในการวินิจฉัยที่มีความแม่นยำสูง โดยมี AUROC 0.999 ความไว 98.7% และความจำเพาะ 99.2% 2) ด้วยแบบจำลอง YOLOX ที่ปรับปรุงแล้ว มีความแม่นยำในการตรวจจับ 96.0% ความไว 82.7% และความจำเพาะ 96.7% 2) ในอนาคต คาดว่าจะนำไปประยุกต์ใช้ในการคัดกรองอัตโนมัติจากภาพถ่ายจอประสาทตามุมกว้าง

การรวม OCT และ OCTA เข้าด้วยกันทำให้ความผิดปกติของการไหลเวียนเลือดคอรอยด์ในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหชัดเจนขึ้น ซึ่งมีส่วนช่วยในการอธิบายกลไกของโรค 2) ด้วยเครื่อง swept-source OCT มุมกว้างพิเศษ สามารถถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษและ OCT ได้พร้อมกัน ทำให้ความแม่นยำในการประเมินรอยโรคบริเวณรอบนอกดีขึ้น 2)

พื้นฐานทางพันธุกรรมและเป้าหมายระดับโมเลกุลในอนาคต

หัวข้อที่มีชื่อว่า “พื้นฐานทางพันธุกรรมและเป้าหมายระดับโมเลกุลในอนาคต”

มีการรายงานว่าการกลายพันธุ์ของยีน COL9A3 สัมพันธ์กับจอประสาทตาเสื่อมบริเวณรอบนอกชนิดรุนแรงและ RRD 2) และการระบุกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงต่อ RRD โดยมีพื้นฐานจากโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทางพันธุกรรมเป็นความท้าทายในอนาคต

การเลือกการรักษาเชิงป้องกันในตาข้างตรงข้าม

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การเลือกการรักษาเชิงป้องกันในตาข้างตรงข้าม”

Curran และคณะได้ศึกษาผลการรักษาด้วยการจี้แข็งเชิงป้องกันสำหรับจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหในตาข้างตรงข้ามในผู้ป่วยที่มี RRD แบบไม่ซับซ้อนในตาข้างหนึ่ง ในการติดตามผล 5 ปี พบว่ามีจอประสาทตาฉีกขาดใหม่หรือ RRD ในกลุ่มรักษาเชิงป้องกัน 17% และกลุ่มไม่รักษา 41% ซึ่งชี้ให้เห็นถึงประโยชน์ของการแทรกแซงเชิงป้องกันในตาที่มีความเสี่ยงสูง 16) อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ใช่การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม และจากมุมมองของการขาดหลักฐานของ Cochrane 2014 การตีความต้องใช้ความระมัดระวัง

  1. Kim SJ, Bailey ST, Kovach JL, Lim JI, Vemulakonda GA, Ying GS, et al. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2025;132(4):P163-P196. doi:10.1016/j.ophtha.2024.12.023. PMID:39918519.
  2. Maltsev DS, Kulikov AN, Shaimova VA, Burnasheva MA, Vasiliev AS. Spotlight on Lattice Degeneration Imaging Techniques. Clinical ophthalmology (Auckland, N.Z.). 2023;17:2383-2395. doi:10.2147/OPTH.S405200. PMID:37605766; PMCID:PMC10440085.
  3. Eaddy IC, Moushmoush O, Sabbagh O, Barazi MD, Sabbagh O.. Horseshoe Retinal Tear Minutes After Use of a New Pilocarpine Formulation in a Presbyopic, Emmetropic Man. J Vitreoretin Dis. 2025;9(1):105-108. doi:10.1177/24741264241255589. PMID:39554627; PMCID:PMC11562214.
  4. Manoli K, Ching J. A macular horseshoe tear following posterior vitreous detachment and longstanding branch retinal vein occlusion. GMS Ophthalmol Cases. 2025;15:Doc16. doi:10.3205/oc000264.
  5. Sasongko MB, Wan R, Ho IV. Large, star-shaped retinal tear associated with orbital cosmetic filler. American journal of ophthalmology case reports. 2022;25:101342. doi:10.1016/j.ajoc.2022.101342. PMID:35243133; PMCID:PMC8859732.
  6. Byer NE. Long-term natural history of lattice degeneration of the retina. Ophthalmology. 1989;96(9):1396-401; discussion 1401-2. doi:10.1016/s0161-6420(89)32713-8. PMID:2780007.
  7. Haimann MH, Burton TC, Brown CK. Epidemiology of retinal detachment. Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960). 1982;100(2):289-92. doi:10.1001/archopht.1982.01030030291012. PMID:7065947.
  8. Byer NE. Subclinical retinal detachment resulting from asymptomatic retinal breaks: prognosis for progression and regression. Ophthalmology. 2001;108(8):1499-1503; discussion 1503-1504. PMID: 11470709. doi:10.1016/S0161-6420(01)00652-2.
  9. The Eye Disease Case-Control Study Group. Risk factors for idiopathic rhegmatogenous retinal detachment. Am J Epidemiol. 1993;137(7):749-757. doi:10.1093/oxfordjournals.aje.a116735.
  10. N Byer. What happens to untreated asymptomatic retinal breaks, and are they affected by posterior vitreous detachment?. Ophthalmology. 1998;105(6):1045-1050. doi:10.1016/s0161-6420(98)96006-7.
  11. Morano MJ, Khan MA, Zhang Q, Halfpenny CP, Wisner DM, Sharpe J, Li A, Tomaiuolo M, et al. Incidence and Risk Factors for Retinal Detachment and Retinal Tear after Cataract Surgery: IRIS® Registry (Intelligent Research in Sight) Analysis. Ophthalmology science. 2023;3(4):100314. doi:10.1016/j.xops.2023.100314. PMID:37274012; PMCID:PMC10239011.
  12. Coffee RE, Westfall AC, Davis GH, Mieler WF, Holz ER.. Symptomatic posterior vitreous detachment and the incidence of delayed retinal breaks: case series and meta-analysis. Am J Ophthalmol. 2007;144(3):409-413. doi:10.1016/j.ajo.2007.05.002. PMID:17583667.
  13. Michael I. Seider, Carol Conell, Ronald B. Melles. Complications of Acute Posterior Vitreous Detachment. Ophthalmology. 2022;129(1):67-72. doi:10.1016/j.ophtha.2021.07.020.
  14. Wilkinson CP. Interventions for asymptomatic retinal breaks and lattice degeneration for preventing retinal detachment. The Cochrane database of systematic reviews. 2014;2014(9):CD003170. doi:10.1002/14651858.CD003170.pub4. PMID:25191970; PMCID:PMC4423540.
  15. Johnson MW. Posterior vitreous detachment: evolution and role in macular disease. Retina. 2012;32 Suppl 2:S174-S178. doi:10.1097/IAE.0b013e31825bef62.
  16. Curran CD, Adams OE, Vagaggini T, Sodhi GS, Prairie ML, Baker MJ, Sastry A, Ryan EH, Parke DW, Mittra RA, Dev S, Tang PH.. PROPHYLACTIC TREATMENT OF LATTICE DEGENERATION IN FELLOW EYES AFTER REPAIR OF UNCOMPLICATED PRIMARY RHEGMATOGENOUS RETINAL DETACHMENT. Retina. 2024;44(1):63-70. doi:10.1097/iae.0000000000003908. PMID:37536462.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้