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중뇌 등쪽 병변으로 인해 발생하는 증후군. 여섯 가지 주요 징후는 동공 빛-근접 반응 해리, 상방 주시 마비, 폭주 마비, 폭주-후퇴 안진, Collier 징후, 사시 편위입니다. 주요 원인으로는 송과체 종양과 수두증이 있으며, 치료는 원인 질환에 초점을 맞춥니다.

일측성 육아종성 여포 결막염과 동측 국소 림프절 종대를 특징으로 하는 증후군. 가장 흔한 원인은 고양이 할큄병(바르토넬라 헨셀라)이며, 대개 예후가 좋습니다.

파브리병의 안 합병증(각막 소용돌이 혼탁, 파브리 백내장, 혈관 사행), 전신 증상, 진단, 효소 대체 요법을 설명합니다.

초음파 수정체 유화술(PEA)에서의 유체역학과 초음파 에너지의 물리적 원리. 안전하고 효율적인 백내장 수술을 위해 술자가 제어해야 할 매개변수와 기전을 설명합니다.

파키드루젠은 파키코로이드 스펙트럼에 속하는 RPE 하 침착물로, 연성 드루젠과 발생 기전이 다릅니다. PCV 및 전형적인 AMD 진행과의 연관성 및 감별 진단을 설명합니다.

파킨슨 징후는 동측의 외전신경마비와 결절후 호르너 증후군이 병합된 임상 징후로, 해면정맥동 후부 병변을 시사하는 높은 국소 진단적 가치를 가집니다.

팔리톡신(PTX)에 눈이 노출되어 발생하는 각막염 및 각막결막염. 독소는 말미잘과 같은 연산호에서 유래하며, 수족관 애호가에게 흔히 발생합니다.

위쪽 주시와 아래쪽 주시에서 수평 사시의 편위량에 차이가 생기는 패턴 사시(A-V형 사시)에 대해 V형, A형, Y형, X형, λ형의 분류, 병인, 진단법, 수술 치료를 설명합니다.

망막색소상피(RPE)에 리포푸신이 축적되는 유전성 황반변성의 총칭. 주로 PRPH2 유전자 변이로 발병하며, 중년 이후 경미한 시력 장애를 일으킵니다.

수정체 피질이 액화되고 팽창하여 수정체 내압이 상승한 진행성 백내장입니다. 수술 시 전낭 절개가 어려우며 특별한 수술 전 평가와 수술 중 대책이 필요합니다.

팽윤 백내장(수정체 혼탁과 부종을 동반한 복합 백내장)의 외과적 관리의 핵심. 수정체 내압 상승과 적색 반사 소실로 인한 전낭 절개의 어려움과 트리판 블루 염색, 감압, 점탄성 물질, AS-OCT를 이용한 대처법을 설명합니다.

퍼옥시좀(세포 소기관) 형성 이상으로 전신 증상을 나타내는 유전성 대사 질환군입니다. Zellweger 증후군, Refsum병 등 여러 병형이 있으며, 망막색소변성, 백내장, 각막혼탁 등 다양한 안구 합병증을 유발합니다.

퍼플루오로헥실옥탄(Miebo®)은 증발성 안구건조증의 징후와 증상을 치료하기 위해 FDA 승인을 받은 최초의 눈물 증발 표적 점안액입니다. 100% 활성 성분, 무수, 무방부제 제제로, 눈물막 표면에 단분자막을 형성하여 증발을 억제합니다.

2023년 FDA 승인을 받은 지도상 위축(GA) 치료용 보체 C3/C3b 억제제. 월 1회 또는 격월 유리체내 주사로 GA 병변 확장을 늦추는 최초의 계열 약물입니다.

간질성 방광염 치료제 펜토산 폴리황산(PPS)의 장기 사용으로 인해 발생하는 진행성 색소성 황반증입니다. 누적 투여량이 증가할수록 발병 위험이 높아지며, 중단 후에도 진행될 수 있습니다.

PLP1 유전자 돌연변이로 인한 X-연관 열성 저수초화 백질디스트로피입니다. 안진, 운동 발달 지연, 경직을 세 가지 주요 증상으로 하며, 주로 남아에서 발병하는 희귀 유전성 신경 질환입니다.

펨토초 레이저를 사용하여 백내장 수술의 주요 단계(각막 절개, 전낭 절개, 핵 분할)를 자동화하는 기술. 기존 초음파 수정체 유화술과 동등한 안전성 및 시력 예후를 가지며, 전낭 절개의 정밀도와 재현성이 뛰어납니다.

편두통에 동반되는 안과적 증상(섬광암점, 눈부심, 망막편두통 등)의 특징, 감별 진단 및 치료법을 설명합니다. 시각 전조가 있는 환자는 뇌졸중 위험에도 주의해야 합니다.

한쪽 눈에만 시세포 수준의 변성과 위축을 일으키는 드문 망막 질환입니다. 양안성 망막색소변성증(RP)과 유사한 안저 소견을 보이지만, 반대쪽 눈은 정상으로 유지됩니다.

이 글은 편평각막(cornea plana)의 CNA1 및 CNA2 분류, KERA 유전자 돌연변이, 임상 소견(각막 편평화, 얕은 전방, 고도 원시), 감별 진단, 치료(굴절 교정, 각막 이식, 백내장 수술) 및 병태생리를 설명합니다.

폐쇄성 수면 무호흡(OSA)과 관련된 안과 질환(플로피 눈꺼풀 증후군, 녹내장, NAION, 유두부종, 원추각막, 중심성 장액성 맥락망막병증)의 병태생리, 진단 및 관리를 설명합니다.

맥락막, 섬모체 및 망막의 특발성 삼출성 박리를 일으키는 드문 질환입니다. 주된 원인은 공막 이상으로 인한 안내액 배출 장애로 생각되며, 공막 창냄술 및 스테로이드 치료가 시행됩니다.

포도막염과 유사한 안내 염증을 보이지만 면역 매개성이나 감염성이 아닌 질환군의 총칭. 종양성과 비종양성으로 크게 나뉘며, 안내 림프종이 가장 많다. 조기 감별 진단이 시기능과 생명 예후를 좌우한다.

포도막염에 동반된 속발성 녹내장의 병태, 진단, 치료를 설명합니다. 개방각과 폐쇄각의 복합적 기전으로 안압이 상승하여 녹내장성 시신경병증을 유발합니다.

포도막염 관리에 사용되는 점안약을 포괄적으로 설명합니다. 스테로이드, 산동제, 안압 강하제의 선택과 주의사항을 제시합니다.

안내렌즈(IOL)가 안내 조직을 기계적으로 마찰하여 발생하는, 포도막염·녹내장·전방출혈의 삼징을 특징으로 하는 백내장 수술 후 합병증입니다. 조기 진단과 외과적 개입이 시기능 보존의 핵심입니다.

포도막염에 속발하는 황반부 부종으로, 시력 장애의 주요 원인입니다. 스테로이드 투여가 치료의 중심이지만, 최근에는 맥락막상강 주사나 덱사메타손 임플란트 등의 새로운 치료법이 등장하고 있습니다.

염증성 맥락막 신생혈관(I-CNV)은 맥락망막염 및 후부 포도막염의 심각한 합병증이며, 연령 관련 황반변성 및 병적 근시 다음으로 CNV의 세 번째 원인입니다. 기저 염증 조절과 유리체강 내 항VEGF 주사를 결합한 치료 전략, OCTA 및 ICGA를 이용한 다중모드 영상 진단, 그리고 갈퀴 징후(pitchfork sign)와 같은 특징적 소견을 설명합니다.

포도막염 진단을 위해 방수를 채취하는 침습적 시술. PCR을 통한 바이러스 DNA 검출(HSV, VZV, CMV, 톡소플라즈마) 및 사이토카인 분석(IL-10/IL-6 비율을 통한 안내림프종 감별)에 사용됩니다. 유리체 채취보다 합병증 위험이 낮고 외래에서 시행 가능합니다.

포도막염에 대한 치료법을 포괄적으로 설명합니다. 산동제, 코르티코스테로이드(점안액, 국소 주사, 전신 투여), 면역조절 요법(항대사제, 생물학적 제제) 및 외과적 중재를 포함하며, 주요 임상 시험의 근거를 정리합니다.

안구벽이 국소적으로 뒤쪽으로 팽융하는 질환. 병적 근시에 동반된 후부 포도종이 가장 많으며, 황반분리증, 망막박리, CNV 등 중증 합병증을 유발합니다.

포빌 증후군은 교뇌 하부 내측의 뇌졸중 증후군으로, 반대측 편마비, 동측 외전신경 마비 및 안면신경 마비를 주요 특징으로 합니다. 원인, 증상, 진단 및 치료에 대해 설명합니다.

이 글은 포스너-슐로스만 증후군(PSS)의 정의, 역학, 증상, 진단, 감별 진단, 치료, CMV 연관성 및 병태생리를 설명합니다. 포도막염 진료 가이드라인, 녹내장 진료 가이드라인 제5판 및 TITAN Report 2에 기반한 스테로이드 및 안압하강제를 사용한 급성기 관리, CMV 양성 사례에 대한 간시클로버 및 발간시클로버 치료, 수술 적응증을 다룹니다.

경미한 전방 염증을 동반한 급성, 편측성, 재발성 안압 상승을 특징으로 하는 질환. 1948년 Posner와 Schlossman이 보고. CMV 감염과 강한 연관성이 시사되며, 발작이 반복되면 속발성 녹내장의 위험이 있습니다.

한쪽 눈의 시신경 위축과 반대쪽 유두 부종을 보이는 포스터 케네디 증후군과, 비종양성 원인으로 유사한 안저 소견을 보이는 가성 포스터 케네디 증후군의 감별, 진단 및 치료에 대해 설명합니다.

외부 항원에 대한 IV형(지연형) 과민반응으로 인해 각막 또는 결막에 결절성 염증이 발생하는 질환입니다. 현재는 Cutibacterium acnes(구 Propionibacterium acnes)와 황색포도상구균이 주요 원인이며, 일본에서는 마이봄샘염 각결막 상피병증(MRKC)의 한 아형으로 이해됩니다. 결핵 유행 지역에서는 결핵균이 여전히 중요한 원인입니다.

포토스크리닝은 카메라를 사용하여 소아의 적색 반사를 촬영 및 분석하고, 약시의 위험 요인이 되는 굴절 이상 및 사시를 검출하는 시각 기능 스크리닝 방법입니다.

공막 내에 영구적으로留置하는 재충전 가능한 라니비주맙 서방형 장치입니다. 삼출성 연령 관련 황반변성에 대한 항VEGF 치료의 주사 부담을 크게 줄이며, 24주마다 충전 교체로 지속적인 약물 농도를 유지합니다.

폭발 과압에 노출되어 생기는 간접 외상성 시신경병증의 한 아형입니다. 이 글은 관통 손상 없이 충격파만으로 시신경이 손상되는 질환의 병태생리, 진단, 치료를 설명합니다.

본 문서에서는 폭주근점(NPC) 검사와 도약폭주검사를 통한 폭주능력 평가 방법, 그리고 폭주부전, 폭주마비, 폭주경련의 진단과 치료에 대해 설명합니다.

근거리 주시 시 양안의 폭주 능력이 부족하여 눈의 피로, 복시, 두통 등을 유발하는 양안시 장애입니다. 주요 치료법으로는 폭주 훈련과 프리즘 안경이 있으며, 소아부터 성인까지 다양한 연령층에서 발생합니다.

폴 녹내장 임플란트(Paul Glaucoma Implant)의 구조, 특징, 수술 기법 및 임상 결과를 설명합니다. Ahmed 및 Baerveldt와의 비교, 성인 및 소아 녹내장에서의 결과, 합병증을 포함합니다.

맥락막의 비정상적인 분지 혈관 네트워크에서 폴립 모양의 혈관 확장 병변이 발생하는 질환입니다. 아시아인과 일본인의 삼출성 연령 관련 황반변성에서 흔하며, ICGA를 통한 확진과 항VEGF 치료 및 PDT가 중요합니다.

표준 자동 시야계 검사(SAP)의 원리, 측정 알고리즘, 결과 해석 및 진행 판정을 설명합니다. SITA 알고리즘, Anderson-Patella 판정 기준, GHT, MD, VFI, PSD 지표, 사건 분석, 추세 분석, SWAP 및 FDT와의 비교를 포함합니다.

표피수포증(EB)에서 각막 미란, 안검외반, 검구유착 등의 안과적 합병증의 증상, 진단, 치료법을 설명합니다. 4가지 주요 병형과 안소견의 연관성을 망라합니다.

외상이나 전신 질환(급성 췌장염, 신부전, 자간전증 등)과 관련하여 후극부에 백반, 출혈, 푸르처 반점이 나타나는 특징적인 맥락망막병증입니다. 양안성 무통성 시력 저하를 유발합니다.

외상이나 전신 질환(급성 췌장염, 신부전 등)에 동반되어 후극부에 면화반, 망막 출혈, Purtscher 반점이 발생하는 폐쇄성 망막 미세혈관병증입니다. 약 60%가 양안성이며, 경과 관찰이 기본적인 치료 방침입니다.

푸르푸르 뒤 프티 증후군(역호너 증후군)은 안교감신경 경로의 과활동으로 인해 발생하는 드문 증후군으로, 동측의 산동, 안검 후퇴, 다한증을 삼징으로 하며 호너 증후군과 정반대의 임상 양상을 보입니다.

푹스 각막내피이영양증(FECD)의 정의, Krachmer 분류, 역학, TCF4/COL8A2 유전자, 진단, DMEK/DSAEK/DWEK, ROCK 억제제 점안액, 배양 내피세포 주입 요법까지 일본인 관점에서 설명합니다.

푹스 이색성 홍채모양체염(FHI)은 홍채 이색증, 만성 홍채모양체염, 백내장의 3대 주징을 특징으로 하는 단안 포도막염입니다. 별모양 각막침착물, 홍채 위축, Amsler 징후가 특징적이며, 스테로이드는 효과가 없어 원칙적으로 경과 관찰합니다. 풍진 바이러스와의 연관성이 제시되었습니다.

푹스 표층 각막 변연염(FSMK)은 각막 주변부에 재발성 침윤과 진행성 얇아짐을 일으키는 드문 염증성 질환입니다. 가성익상편 형성이 특징적이며, 불규칙 난시나 천공으로 이어질 수 있습니다.

두 눈 사이의 시각 신호 전달 시간 차이로 인해 평면 위를 움직이는 물체가 입체적으로(깊이감 있게) 지각되는 신경안과적 현상입니다. 탈수초성 시신경염과 단안 백내장이 대표적인 원인 질환입니다.

풍진 바이러스 감염과 관련된 포도막염입니다. 성인 풍진 경과 중 발생하는 후천성 포도막염, 선천성 풍진 증후군의 안구 합병증(백내장·salt-and-pepper 망막증), 그리고 Fuchs 홍채 이색성 모양체염과의 연관성에 대해 설명합니다.

15번 염색체 15q11.2-q13 영역의 부계 유전자 발현 결여로 발생하는 유전 질환입니다. 사시(40%), 굴절 이상, 색소 탈실 등 다양한 안과적 이상을 동반하며, 다학제 협력 관리가 필요합니다.

프랑수아 중심성 혼탁 각막 이영양증(CCCD)은 중심 각막 후부 실질에 양측성, 대칭성의 다각형 회색 혼탁을 일으키는 드문 각막 이영양증입니다. 비진행성이며 시기능에 영향을 미치지 않는 경우가 대부분으로, 경과 관찰이 기본입니다.

프로인 증후군은 뇌척수액(CSF)의 황색변, 고단백, 과응고의 삼징을 특징으로 하는 드문 증후군입니다. 척수의 CSF 폐쇄로 인해 두개내압 항진과 시신경유두부종이 발생할 수 있습니다.

프리드라이히 운동실조증(Friedreich Ataxia)은 FXN 유전자의 GAA 반복 서열 확장으로 인해 발생하는 가장 흔한 유전성 운동실조증으로, 진행성 신경 변성 외에도 심근병증, 당뇨병, 시신경 위축 등의 다장기 장애를 나타냅니다.

사시 및 복시의 광학적 치료로 사용되는 프리즘 안경의 종류, 적응증, 처방 방법, 프리즘 순응 검사 및 점감 요법에 대해 설명합니다. 프레넬 막 프리즘의 특성과 한계, 소아 및 성인 모두의 사용 상황을 다룹니다.

당뇨병성 황반 부종 및 비감염성 후부 포도막염에 대한 지속 방출형 스테로이드 임플란트. 36개월간 지속적인 약물 방출로 치료 부담을 줄입니다.

CFF(임계 깜박임 융합) 검사의 원리, 절차, 정상값, 비정상값의 임상적 의미를 설명합니다. 또한 시신경염과 녹내장에서의 활용법도 소개합니다.

피모낭종은 배아 외배엽의 이소로 인해 봉합선에 발생하는 선천성 안와 분리종입니다. 본문에서는 병태, 진단 및 수술적 치료에 대해 설명합니다.

피부 T세포 림프종(CTCL)은 악성 T세포가 피부에 침윤하는 비호지킨 림프종으로, 눈꺼풀과 결막에 지루성 안검결막염, 반흔성 외반, 속눈썹 탈락 등의 안구 증상을 유발할 수 있습니다.

눈꺼풀의 피지선(주로 마이봄샘)에서 발생하는 드물고 악성도가 높은 종양입니다. 산립종과 안검염과 비슷해 진단이 늦어지기 쉬워 '위대한 위장자'라고 불립니다.

대뇌피질과 기저핵의 진행성 위축을 특징으로 하는 드문 4반복 타우병증입니다. 운동 장애, 피질 기능 장애 및 안구 운동 이상을 나타내며, 확진은 사후 병리 검사를 통해서만 가능합니다.

피질맹은 양측 후두엽 시각 피질의 손상으로 인한 시력 상실이며, 안톤 증후군은 피질맹에 시각 부인(병식 결여)과 작화증이 추가된 신경안과 질환입니다.

중심부 데스메막 결손과 각막 후면 결손으로 인한 선천성 각막 혼탁을 주된 특징으로 하며, 홍채-각막 유착 및 수정체 이상을 동반하는 전안부 형성 이상입니다. 50-70%에서 녹내장이 합병되며 시력 예후는 불량합니다.

Peters 이상은 각막 중심부의 데스메막 및 내피 결손을 특징으로 하는 선천성 전안부 형성부전으로, 50-70%에서 녹내장이 합병됩니다. 녹내장 치료는 원발 선천 녹내장에 준하여 섬유주절개술이 일차 선택이지만, 수술 후 안압이 잘 조절되는 경우는 약 1/3에 불과합니다.

수생 난균 피튬 인시디오섬(Pythium insidiosum)에 의한 시력을 위협하는 각막염. 진균성 각막염과 매우 유사하지만 항진균제는 효과가 없으며, 조기 정확한 진단과 항균제 치료가 예후를 좌우합니다.

작은 구멍(핀홀) 원리를 이용하여 초점 심도를 연장하는 안내렌즈입니다. 백내장 수술과 동시에 노안 교정 및 불규칙 난시 감소를 목적으로 사용됩니다.

핑골리모드는 다발성 경화증 치료에 사용되는 S1P 수용체 조절제로, 용량 의존적으로 황반 부종을 유발할 수 있습니다. 조기 발견과 약물 중단이 관리의 기본입니다.