Б

Базальноклеточная карцинома (БКК) — злокачественная опухоль, происходящая из базального слоя эпидермиса, наиболее часто встречающаяся среди злокачественных опухолей век. Она обладает местной инвазивностью, но отдаленные метастазы крайне редки, и после хирургического иссечения прогноз благоприятный.

Диплопия (двоение в глазах) — частая жалоба в нейроофтальмологии, подразделяющаяся на монокулярную и бинокулярную. Причины варьируют от местных глазных заболеваний до внутричерепных патологий, и важно определить локализацию причины с помощью систематического опроса, осмотра и визуализации.

Объяснение патогенеза, клинических признаков в зависимости от возбудителя, диагностики и лечения бактериального кератита на основе Руководства по лечению инфекционного кератита (3-е издание). Охватывает японский стандарт лечения (1 препарат при легких случаях, комбинация 2 препаратов при тяжелых), рекомендации по посеву и мазку, японские особые рекомендации по совместному применению стероидов и метод приготовления усиленных антибиотиков в соответствии с AAO PPP.

Объяснение возбудителей, симптомов, диагностики и лечения бактериального конъюнктивита, включая возрастные особенности и вопросы антибиотикорезистентности.

В статье рассматриваются барьеры в нейроофтальмологии, такие как нехватка специалистов, ошибочные диагнозы до направления и социальные детерминанты здоровья, а также решения, включая телемедицину и улучшение образования.

Объясняет стандарты безопасности, классификацию опасности, клинические проявления, диагностику и лечение лазерных повреждений, используемых в офтальмологии, а также меры безопасности для окружающей среды, пациентов и операторов.

Выраженное помутнение хрусталика, приобретающее белый цвет, зрелая или перезрелая катаракта. Хирургия сложна, требует специальной предоперационной оценки и техники переднего капсулорексиса.

Хронический двусторонний задний увеит с поражениями глазного дна, напоминающими следы дроби, от заднего полюса до экватора обоих глаз. У европеоидов сообщается о сильной ассоциации с HLA-A29, требующей длительной иммуномодулирующей терапии с акцентом на микофенолата мофетил и адалимумаб.

Объяснение изменений и заболеваний глаз, связанных с беременностью. Нарушения зрения из-за преэклампсии, риск обострения диабетической ретинопатии, безопасность глазных капель во время беременности.

Объяснение принципа измерения бесконтактного тонометра (NCT), методики воздушной струи, сравнения точности с тонометром аппланации Гольдмана, влияния центральной толщины роговицы и тактики при результатах обследования.

Объяснение конфигурации прибора, оптических принципов, процедуры осмотра, метода склерального вдавления, клинического применения и сравнения с другими методами исследования глазного дна для бинокулярной непрямой офтальмоскопии (БНО). Базовое офтальмологическое исследование, позволяющее проводить широкопольное и стереоскопическое наблюдение сетчатки.

Объяснение процесса одобрения, эффективности, безопасности и стоимости биоаналогов ранибизумаба и афлиберцепта.

Объяснение доказательств замедления прогрессирования возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с помощью биодобавок, таких как лютеин, зеаксантин, витамины C/E и цинк, с акцентом на исследования AREDS/AREDS2. Также упоминается влияние омега-3 жирных кислот на синдром сухого глаза и риски чрезмерного потребления.

Биометрическое измерение глаза для определения силы интраокулярной линзы (ИОЛ), имплантируемой при операции по удалению катаракты. Основными параметрами являются длина оси, преломляющая сила роговицы и эффективное положение линзы, а точность повышалась с поколениями расчетных формул.

Объяснение вязкоупругих свойств роговицы и методов их измерения (ORA, Corvis ST, бриллюэновская микроскопия), а также клинического применения для ранней диагностики кератоконуса и рефракционной хирургии.

Объяснение методов исследования переднего и заднего отделов глаза с помощью щелевой лампы (биомикроскопа). Охватывает технику освещения, систематический порядок наблюдения, клиническое значение и применение в процедурах. Также рассматриваются новейшие применения, такие как процедура под щелевой лампой при зрачковом блоке, вызванном силиконовым маслом.

В данной статье объясняются оптические принципы щелевой лампы (биомикроскопа), шесть методов освещения, систематическая процедура осмотра от переднего отрезка до глазного дна, оценка диска зрительного нерва и глазного дна с помощью предкорнеальных линз, метод Ван Херика, а также типичные патологические находки и их лечение.

В данной статье описываются показания, техника и результаты биопсии сторожевого лимфатического узла для выявления микрометастазов при злокачественных опухолях периорбитальной области (меланома, карцинома сальных желез, плоскоклеточный рак, карцинома из клеток Меркеля и др.).

Хроническое воспалительное заболевание, преимущественно поражающее край века. Подразделяется на передний блефарит (стафилококковый и себорейный) и задний блефарит (дисфункция мейбомиевых желез, MGD), с чередованием ремиссий и обострений. Основу лечения составляют теплые компрессы и гигиена век, при необходимости дополняемые антибиотиками и стероидами.

Хроническое воспалительное заболевание края век, часто встречающееся у детей. Сопровождается вторичным конъюнктивитом и кератитом, может приводить к рубцеванию роговицы и необратимому снижению зрения вследствие амблиопии. Раннее мультидисциплинарное лечение необходимо для улучшения прогноза.

Объяснение классификации, диагностики и методов лечения, таких как терапия ботулиническим токсином и микрососудистая декомпрессия, при блефароспазме (эссенциальный блефароспазм, синдром Мейжа) и гемифациальном спазме.

Детская близорукость — это аномалия рефракции, возникающая в школьном возрасте, основная причина которой — удлинение глазной оси. Несколько методов контроля прогрессирования, такие как капли атропина низкой концентрации, очки для управления близорукостью, мультифокальные контактные линзы и ортокератология, накопили доказательства.

Редкий синдром, при котором невралгия тройничного нерва и односторонний гемифациальный спазм сосуществуют на одной стороне. Наиболее частой причиной является сосудистая компрессия, стандартным лечением является микрососудистая декомпрессия.

Объяснение причин, симптомов и поэтапного лечения (глазные капли, фотокоагуляция цилиарного тела, ретробульбарная инъекция, энуклеация) хронической боли в глазу без перспективы восстановления зрения (болезненный слепой глаз).

Группа наследственных нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся накоплением липопигментов в лизосомах. Ювенильная форма, вызванная мутацией CLN3, является наиболее распространенной и проявляется прогрессирующим снижением зрения, эпилепсией и когнитивно-двигательными нарушениями; смерть наступает до 25 лет.

Стадии вителлиформной макулярной дистрофии (болезни Беста), вызванной мутацией гена BEST1, данные ЭОГ/ОКТА, анти-VEGF-терапия и перспективы генной терапии.

Объяснение стадий, мультимодальных данных визуализации и перспектив генной терапии группы наследственных заболеваний сетчатки, вызванных мутациями гена BEST1 (болезнь Беста, ARB, AVMD, ADVIRC).

Концепция, эпидемиология, симптомы, диагностические критерии и лечение (колхицин, циклоспорин, инфликсимаб, адалимумаб) болезни Бехчета (Behçet) объясняются на основе клинических рекомендаций по увеиту и руководства по применению ингибиторов ФНО.

Болезнь Вильсона — это нарушение обмена меди, вызванное мутацией гена ATP7B, с триадой: поражение печени, экстрапирамидные симптомы и кольцо Кайзера-Флейшера роговицы. Кольцо Кайзера-Флейшера представляет собой отложение меди на уровне мембраны Десцемета и является важным офтальмологическим признаком для диагностики. Лечение хелаторами меди или препаратами цинка может уменьшить или устранить кольцо Кайзера-Флейшера.

Болезнь Горхэма-Стаута (исчезающая костная болезнь) — чрезвычайно редкое заболевание, характеризующееся прогрессирующим остеолизом и аномальным разрастанием лимфатических/кровеносных сосудов. При поражении глазницы может вызывать экзофтальм и дефекты поля зрения.

Идиопатический периферический ретинальный васкулит, характеризующийся перифлебитом, сосудистой окклюзией и неоваскуляризацией. Встречается преимущественно у здоровых молодых мужчин и вызывает рецидивирующие кровоизлияния в стекловидное тело. Наиболее вероятной этиологической теорией является реакция гиперчувствительности к белкам туберкулезной палочки.

Васкулит средних артерий, возникающий преимущественно у детей, наиболее частая причина приобретенных заболеваний сердца у детей в развитых странах. Глазные симптомы (конъюнктивит, передний увеит) часто сочетаются, но в большинстве случаев являются самоограничивающимися.

Идиопатическое заболевание сосудов сетчатки, характеризующееся аномальным расширением и экссудацией капилляров сетчатки. В основном встречается у мальчиков и прогрессирует односторонне.

Мультиорганная инфекция, вызываемая спирохетами рода Borrelia, передающимися через клещей. Делится на три стадии, глазные симптомы варьируют от конъюнктивита на первой стадии до увеита, кератита и паралича черепных нервов на второй и третьей стадиях. В Японии переносчиками являются клещи Ixodes persulcatus и Ixodes ovatus, а северная Япония, особенно Хоккайдо, является эндемичной зоной. Инфекционное заболевание класса IV по закону об инфекционных заболеваниях.

Подострая некротизирующая энцефаломиелопатия, вызванная митохондриальной дисфункцией. Двусторонние симметричные некротические поражения базальных ганглиев и ствола мозга, чаще всего возникающие в младенчестве. Идентифицировано более 110 генов-причин.

Болезнь Мак-Ардла (гликогеноз V типа, GSD5) — это метаболическое заболевание мышц, вызванное дефицитом мышечной фосфорилазы. Характеризуется снижением толерантности к физической нагрузке и рабдомиолизом, сообщается о связи с паттерновой дистрофией сетчатки вследствие нарушения метаболизма гликогена в пигментном эпителии сетчатки.

X-сцепленное рецессивное заболевание, вызванное мутацией гена NDP. Проявляется с рождения двусторонней дисплазией сетчатки и слепотой, может сопровождаться прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью и когнитивными нарушениями.

X-сцепленная рецессивная гипомиелинизирующая лейкодистрофия, вызванная мутацией гена PLP1. Триада: нистагм, задержка моторного развития и спастичность; редкое наследственное неврологическое заболевание, встречающееся в основном у мальчиков.

Объяснение глазных осложнений болезни Фабри (завитковидная роговица, катаракта Фабри, извитость сосудов), системных симптомов, диагностики и ферментозаместительной терапии.

Двусторонний гранулематозный панувеит, вызванный T-клеточной аутоиммунной реакцией на антигены, ассоциированные с меланоцитами. Чаще встречается у молодых и взрослых людей с пигментированной кожей, характеризуется экссудативной отслойкой сетчатки, неврологическими симптомами, слуховыми нарушениями и кожными проявлениями.

Объяснение концепции, симптомов, стадийной классификации, диагностических критериев и лечения болезни Фогта-Коянаги-Харады (VKH). Это аутоиммунное заболевание против меланоцитов, стандартным лечением которого является пульс-терапия стероидами в сочетании с иммуносупрессантами. Представлены новейшие данные, включая стероид-сберегающий эффект MTX и MMF по результатам исследования FAST.

Хроническая гранулематозная инфекция, вызываемая Mycobacterium leprae. Глаза поражаются часто; хронический иридоциклит, жемчужины радужки, поражения роговицы, лагофтальм являются основными причинами нарушения зрения.

Болезнь Хардинга — редкое заболевание, при котором одновременно присутствуют наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON) и рассеянный склероз (РС). На фоне мутации митохондриальной ДНК возникает безболезненное тяжелое снижение зрения, и установленного лечения не существует.

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) является наиболее распространенным наследственным заболеванием периферических нервов, характеризующимся дистальной мышечной атрофией, слабостью и сенсорными нарушениями. Идентифицировано более 80 генов-возбудителей; офтальмологически может сопровождаться атрофией зрительного нерва и дегенерацией сетчатки.

Симптомы, причины (ген ABCA4 и др.), методы диагностики (темный хориоид, FAF, ОКТ) и текущее состояние лечения и последние исследования болезни Штаргардта. Также подробно описаны генотип-фенотипические корреляции, дифференциальная диагностика и генетическое консультирование.

Симптомы, причины (ген ABCA4 и др.), методы диагностики (тёмный хориоид, FAF, OCT), текущее состояние лечения и последние исследования болезни Штаргардта. Подробно описаны корреляция генотип-фенотип, дифференциальная диагностика и генетическое консультирование.

Объяснение офтальмологических осложнений болезни, вызванной вирусом Эбола (БВВЭ). Описание увеита, поражений сетчатки, катаракты, персистенции вируса в водянистой влаге передней камеры и ведения как части поствирусного синдрома (ПСБВВЭ).

Бостонская кератопротеза (Boston KPro) является наиболее широко используемой искусственной роговицей в мире. Тип 1 применяется при тяжелых заболеваниях роговицы, которые не поддаются лечению обычной трансплантацией роговицы, а тип 2 используется как последнее средство для восстановления зрения при терминальных заболеваниях поверхности глаза с потерей слезной пленки и ороговением поверхности глаза.

Специалист объясняет симптомы, причины, диагностику и лечение буллёзной кератопатии. Необратимый отёк роговицы вследствие повреждения эндотелиальных клеток, сравнение DMEK и DSAEK, ингибитор ROCK, терапия инъекциями культивируемых эндотелиальных клеток роговицы — подробно.