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解釋飛蚊症（眼前出現漂浮物的症狀）的原因、生理性飛蚊症與病理性飛蚊症的區別、需要就診的危險信號、眼科檢查及治療方法。

本文解釋兒童視力下降或弱視的行為跡象、按年齡的檢查清單、三歲兒童健康檢查和學校視力篩檢的使用方法以及弱視的治療。早期發現和適當治療對視力預後有重大影響。

本文說明克隆氏症及潰瘍性結腸炎合併的葡萄膜炎、鞏膜炎、脈絡膜視網膜病變等眼部病變。以HLA-B27相關的急性前葡萄膜炎為主，TNF-α抑制劑可同時控制腸道與眼部的發炎。

一種以多發非典型黑色素細胞痣以及皮膚和眼部黑色素瘤風險增加為特徵的疾病。包括FAMMM綜合徵，並已知與CDKN2A基因突變有關。

本文說明發育性青光眼（先天性青光眼）的定義、日本分類（早發型與晚發型）、CGRN國際分類、流行病學、症狀（牛眼、Haab紋）、診斷標準、隅角切開術、線維柱帶切開術、導管引流手術、基因（CYP1B1）、MIGS與弱視管理。

本文說明法布瑞氏症的眼部併發症（角膜渦狀混濁、法布瑞氏白內障、血管迂曲）、全身症狀、診斷及酵素替代療法。

本文說明無眼肌麻痺的雙眼複視的病因（半視野滑動現象、中心凹牽引複視症候群、輻輳不足、開散不足、融合恐懼）、診斷和治療方法。

本文說明非接觸式眼壓計（NCT）的測量原理、噴氣式操作技術、與Goldmann壓平眼壓計的精度比較、中央角膜厚度的影響以及檢查結果的應對方法。

概述非洲原發性開放隅角青光眼（POAG）的流行病學、風險因子及雷射治療展望。涵蓋SLT作為一線治療的證據（LiGHT試驗）、非裔族群的治療成效，以及HFDS等新型MIGS。

解說非主流房水流出路徑（葡萄膜鞏膜流出路徑）的解剖、生理及流出調節機制。涵蓋與主流路徑的比較、前列腺素類藥物的作用、壓力不敏感性、彈性海綿模型以及與MIGS的關聯。

一種罕見的自體免疫性視網膜疾病，抗視網膜抗體在無惡性腫瘤的情況下破壞感光細胞。特徵為雙眼進行性視力下降、夜盲和閃光感，以排除性診斷和免疫抑制治療為主。

說明非穿孔性深層鞏膜切除術（NPDS）的適應症、禁忌症、手術技巧（表層瓣、深層瓣、Schlemm管開放、TDM剝離）、植入物、隅角穿刺、治療成效與併發症。亦詳述XEN-DS等最新技術。

利用飛秒雷射自動完成白內障手術關鍵步驟（角膜切口、前囊切開、核分裂）的技術。與傳統超音波晶體乳化術相比，安全性和視力預後相當，但在前囊切開的精確性和再現性方面更優。

本文說明肥胖低通氣症候群（OHS）相關的神經眼科併發症，包括視乳頭水腫、視網膜中央靜脈阻塞及非動脈炎性前部缺血性視神經病變。

肥厚性硬膜炎（HP）是一種罕見疾病，特徵為硬腦膜瀰漫性或局部增厚與發炎，可出現視力下降、複視、視盤水腫、腦神經麻痺等多種神經眼科徵象。自體免疫疾病、感染和腫瘤是主要原因，增強MRI和硬腦膜切片是診斷的關鍵。

視覺刺激移除後影像仍持續或復發的病理性視覺現象。可由枕葉病變、偏頭痛、藥物等多種原因引起，分為幻覺性和錯覺性兩種類型。

一種在強制閉眼時眼球向下、向內偏移的罕見現象。最常見於眼瞼下垂術後，通常數天至數月內自然緩解。

反向RAPD試驗是一種檢查技術，當一隻眼存在傳出性瞳孔障礙時，透過觀察健眼的瞳孔來檢測傳入性瞳孔障礙（RAPD）。這使得即使患者同時存在傳出性和傳入性障礙，也能評估RAPD。

本文說明與眼相關的9種反射（如瞳孔對光反射、近點調節三聯徵、角膜反射、前庭眼反射等）的路徑、臨床意義及檢查方法。反射異常是視神經疾病、腦神經障礙和自律神經疾病的重要診斷指標。

芬戈莫德是一種用於治療多發性硬化的S1P受體調節劑，可能劑量依賴性地引起黃斑水腫。早期發現和停藥是管理的基礎。

解釋青光眼中房水流出通道的影像學檢查。涵蓋使用超音波生物顯微鏡（UBM）和前段光學同調斷層掃描（AS-OCT）評估前房角、Schlemm管和集合管，以及隅角照相、AS-OCTA和深度學習的應用。

本文說明低視力患者輔助器具（放大閱讀器、放大鏡、單筒望遠鏡、遮光眼鏡）的特點、選擇方法以及輔具補助制度。

全面解釋放射線引起的眼部損傷（白內障、視網膜病變、視神經病變）的定義、劑量閾值、診斷以及包括抗VEGF治療在內的治療方法。

由電離輻射（X射線、γ射線）暴露引起的白內障。特徵為後囊下白內障。2012年ICRP將閾值劑量降至0.5 Gy。預防最重要的是佩戴含鉛防護眼鏡，視力障礙通過常規白內障手術處理。

頭頸部腫瘤或眼眶腫瘤放射治療後出現的遲發性視神經損傷。主要機轉為血管內皮損傷導致的缺血性變化，尚無根治方法，預後通常不良。

眼周、頭頸部及腦部放射治療後發生的慢性進行性閉塞性微血管病變。伴有黃斑水腫和新生血管，是導致嚴重視力障礙的原因。

本文說明眼瞼、淚道系統、眼眶以及角膜結膜在眶周區域接受放射照射後出現的急性與慢性併發症的症狀、臨床表現與處理方法。

本文講解放射狀角膜切開術（RK）後發生的併發症（包括日間波動、進行性遠視、角膜穿孔、不規則散光、感染性角膜炎等）的病理生理、診斷和管理。

與風疹病毒感染相關的葡萄膜炎。本文將說明成人風疹病程中發生的後天性葡萄膜炎、先天性風疹症候群的眼部併發症（白內障、鹽椒樣視網膜病變），以及與Fuchs虹膜異色性睫狀體炎的關聯。

針對人工水晶體脫位或墜落的手術方式。縫線固定術以縫線將IOL固定在鞏膜上，鞏膜內固定術（Yamane法）將支撐腳埋入鞏膜隧道。本文說明適應症、術式選擇、操作技巧及併發症。

弗朗索瓦中央性混濁角膜營養不良（CCCD）是一種罕見的角膜營養不良，表現為中央角膜後基質層雙側對稱的多邊形灰色混濁。該病為非進行性，通常不影響視功能，以觀察為主。

弗里德賴希運動失調症（Friedreich Ataxia）是由FXN基因的GAA重複序列擴增所引起最常見的遺傳性運動失調症，除了進行性神經退化外，還會出現心肌病變、糖尿病、視神經萎縮等多器官障礙。

弗羅因症候群是一種罕見的症候群，特徵為腦脊髓液（CSF）的三聯徵：黃變、高蛋白和過度凝固。脊髓CSF阻塞可能導致顱內壓升高和視神經乳頭水腫。

用於糖尿病黃斑水腫和非感染性後葡萄膜炎的緩釋類固醇植入物。透過36個月的持續藥物釋放減輕治療負擔。

從日本人的視角，全面講解Fuchs角膜內皮營養不良（FECD）的定義、Krachmer分類、流行病學、TCF4/COL8A2基因、診斷、DMEK/DSAEK/DWEK、ROCK抑制劑點眼液以及培養內皮細胞注射療法。

本文解釋福斯特·肯尼迪症候群（表現為單眼視神經萎縮和對側視乳頭水腫）與假性福斯特·肯尼迪症候群（由非腫瘤性病因引起類似眼底表現）的鑑別、診斷和治療。

福維爾症候群是橋腦下部內側的腦中風症候群，主要特徵為對側偏癱、同側外展神經麻痺及顏面神經麻痺。本文說明其病因、症狀、診斷與治療。

一種雙眼視覺障礙，表現為近距離視物時雙眼輻輳能力不足，導致眼睛疲勞、複視、頭痛等症狀。主要治療方法包括輻輳訓練和稜鏡眼鏡。可發生於從兒童到成人的各個年齡層。

本文說明透過輻輳近點（NPC）檢查和跳躍輻輳檢查評估輻輳能力的方法，以及輻輳不全、輻輳麻痺和輻輳痙攣的診斷與治療。

由水生卵菌腐黴菌（Pythium insidiosum）引起的威脅視力的角膜炎。與真菌性角膜炎極為相似，但抗真菌藥物無效，早期準確診斷和抗菌藥物治療決定預後。

本文說明白內障手術後，在現有水晶體前方額外植入的附加型人工水晶體（piggyback IOL）的種類、適應症、手術步驟及併發症。

富克斯表層角膜邊緣炎（FSMK）是一種罕見的發炎性疾病，特徵為角膜周邊反覆浸潤和進行性變薄。其特點是形成假性翼狀胬肉，可能導致不規則散光或穿孔。

軟骨組織反覆發炎的自體免疫疾病的眼部病變。主要為鞏膜炎、上鞏膜炎、前葡萄膜炎、周邊角膜潰瘍，與貝西氏症的鑑別很重要。

復發性疼痛性眼肌神經病變（RPON）是一種罕見疾病，特徵為反覆發作的單側頭痛及同側動眼神經麻痺，發生率為每百萬人0.7例。主要發生於兒童，動眼神經最常受影響。

因角膜上皮黏附異常導致上皮糜爛反覆發作的疾病。以起床時突發眼痛為特徵，從保守治療到手術治療分階段管理。

由於腦幹（中腦、橋腦、延髓）病變導致多條腦神經同時受損，表現為多種眼球運動障礙、眼震和瞳孔異常的總稱。病因包括腦血管疾病、脫髓鞘疾病和發炎性疾病，根據病變部位呈現特徵性症狀模式。

複視（重影）是神經眼科領域常見的主訴，可分為單眼複視和雙眼複視。原因從眼球局部到顱內疾病多種多樣，透過系統性的問診、檢查和影像學檢查確定病因部位至關重要。