Rửa tiền phòng (Anterior Chamber Washout) là thủ thuật rửa sạch các chất tích tụ bệnh lý trong tiền phòng bằng dung dịch tưới. Các chất được rửa bao gồm máu, mủ, chất trung gian viêm, hóa chất và chất nhớt đàn hồi (OVD). Rửa tiền phòng không phải là một bệnh độc lập, mà là một thủ thuật điều trị được thực hiện cho các bệnh vùng trước nhãn cầu và biến chứng sau phẫu thuật.
Tiền phòng là một không gian kín khoảng 0,2 mL, với đường thoát duy nhất qua bè củng mạc (lưới bè). Trong các tình trạng như viêm nội nhãn, xuất huyết tiền phòng và bỏng hóa chất, nơi các chất bệnh lý tích tụ nhanh chóng, sự thoát tự nhiên bị hạn chế, do đó loại bỏ cơ học sớm liên quan trực tiếp đến bảo vệ các mô nội nhãn như nội mô giác mạc, mống mắt và thể thủy tinh.
Ngoài 5 bệnh trên, rửa tiền phòng cũng được thực hiện trong các trường hợp sau:
Tăng nhãn áp do tồn dư OVD sau phẫu thuật đục thủy tinh thể: Loại bỏ chất nhớt đàn hồi gây tăng nhãn áp tạm thời sau phẫu thuật.
Viêm nội nhãn sau phẫu thuật đục thủy tinh thể / Hội chứng TASS: Việc phân biệt sớm giữa viêm nội nhãn nhiễm trùng và hội chứng nhiễm độc đoạn trước (TASS) không nhiễm trùng là rất quan trọng. Trong các trường hợp cần loại bỏ chất viêm trong tiền phòng, nên xem xét rửa tiền phòng.
Hội chứng UGH: Được thực hiện hỗ trợ cho tình trạng trầy xước mống mắt, phân tán sắc tố và xuất huyết tiền phòng mạn tính do lệch thể thủy tinh nhân tạo.
Chảy máu tiền phòng sau phẫu thuật MIGS và phẫu thuật cắt bè: Được chỉ định khi chảy máu sau phẫu thuật kéo dài.
Phân tích tổng hợp cho thấy việc sử dụng kháng sinh trong tiền phòng trong phẫu thuật làm giảm nguy cơ viêm nội nhãn sau phẫu thuật 1), và tầm quan trọng của việc sử dụng kháng sinh trong phẫu thuật cũng được công nhận từ góc độ dự phòng của rửa tiền phòng.
QKhi nào cần rửa tiền phòng?
A
Các tình trạng chính là tích tụ chất bệnh lý trong tiền phòng như viêm nội nhãn, xuất huyết tiền phòng và bỏng hóa chất. Cũng được chỉ định trong tăng nhãn áp do tồn dư chất nhầy sau phẫu thuật đục thủy tinh thể và viêm đoạn trước không nhiễm trùng gọi là TASS. Rửa phẫu thuật được lựa chọn khi điều trị bảo tồn không cải thiện hoặc để ngăn ngừa biến chứng không hồi phục như thấm máu giác mạc.
2. Triệu chứng và dấu hiệu lâm sàng cần rửa tiền phòng
Ảnh đèn khe của mắt có xuất huyết tiền phòng lấp đầy tiền phòng
AlGhadeer H, et al. Fireworks ocular injury in Saudi children: profile and management outcomes. Sci Rep. 2022. Figure 1. PMCID: PMC8993825. License: CC BY.
Ảnh đèn khe cho thấy tiền phòng bị máu lấp đầy do xuất huyết tiền phòng nặng sau chấn thương, khiến khó quan sát mống mắt và đồng tử. Đây là ví dụ điển hình về triệu chứng và dấu hiệu lâm sàng cần rửa tiền phòng.
Dưới đây là các triệu chứng chủ quan chính xảy ra tùy theo tình trạng bệnh lý cần rửa tiền phòng.
Viêm nội nhãn (nhiễm trùng): Giảm thị lực đột ngột, đau mắt, đỏ mắt, tăng tiết dịch mắt trong vòng vài ngày sau phẫu thuật. Đặc trưng bởi tiến triển triệu chứng nhanh chóng.
TASS (Viêm đoạn trước không nhiễm trùng): Giảm thị lực và đỏ mắt trong vòng 1-2 ngày sau phẫu thuật. Xảy ra sớm hơn viêm nội nhãn nhiễm trùng, và đau mắt thường tương đối nhẹ 8).
Xuất huyết tiền phòng: Giảm thị lực, đau mắt, đỏ mắt, sợ ánh sáng. Mức giảm thị lực tăng tương ứng với lượng máu chảy.
Bỏng hóa chất: Đau mắt dữ dội, đỏ mắt, giảm thị lực. Bỏng kiềm thấm vào tiền phòng nhanh chóng.
Tồn dư OVD: Đau mắt và đau đầu trong vòng vài giờ sau phẫu thuật đục thủy tinh thể (triệu chứng chủ yếu do tăng nhãn áp).
Tiền phòng được kiểm tra bằng đèn khe để xác định nhu cầu và mức độ khẩn cấp của việc rửa tiền phòng.
Trung bình
Mủ tiền phòng: Hình thành mức dịch trắng đến vàng ở phần dưới tiền phòng. Gặp trong viêm nội nhãn và TASS.
Máu tiền phòng có mức dịch: Hình thành mức dịch máu trong tiền phòng. Tương ứng độ I–II.
Lắng đọng fibrin: Xuất hiện các chất lắng đọng dạng lưới đến màng trong tiền phòng.
Nặng
Mủ toàn bộ tiền phòng hoặc máu toàn bộ tiền phòng: Toàn bộ tiền phòng chứa đầy chất viêm hoặc máu. Tương ứng độ III–IV.
KP dạng mỡ lợn: Lắng đọng tế bào viêm lớn ở mặt sau giác mạc. Gợi ý viêm nội nhãn nặng.
Phù và đục giác mạc: Phản ánh tình trạng nhãn áp cao kéo dài hoặc tổn thương nội mô giác mạc.
Không thể nhìn thấy đáy mắt: Cần siêu âm để xác định có cần phẫu thuật dịch kính hay không.
QCó khả năng bị viêm nội nhãn nếu thị lực giảm đột ngột sau phẫu thuật đục thủy tinh thể không?
A
Giảm thị lực cấp tính sau phẫu thuật là dấu hiệu quan trọng của viêm nội nhãn. Nếu xảy ra trong 1-2 ngày sau phẫu thuật, nghi ngờ TASS (không nhiễm trùng); nếu xảy ra sau vài ngày đến 1 tuần, nghi ngờ mạnh viêm nội nhãn nhiễm trùng 1). TASS thường có sung huyết và giảm thị lực với đau nhẹ, trong khi viêm nội nhãn nhiễm trùng kèm đau, tiết dịch và mủ tiền phòng. Cả hai đều cần đến bác sĩ nhãn khoa ngay lập tức.
Chấn thương cùn: Nguyên nhân phổ biến nhất. Lực nén lên nhãn cầu làm vỡ mạch máu mống mắt và thể mi.
Do can thiệp y tế: Phẫu thuật đục thủy tinh thể, phẫu thuật MIGS, hội chứng UGH. Khi IOL được cố định ngoài bao hoặc không đối xứng, phần đỡ cọ xát vào mống mắt, gây tắc nghẽn sắc tố mống mắt ở bè củng mạc và dẫn đến glôcôm sắc tố. Nếu tổn thương mống mắt nghiêm trọng, có thể kèm viêm mống mắtthể mi và xuất huyết tiền phòng (hội chứng UGH).
Nguyên nhân chính là xuất huyết tiền phòng kéo dài và nhãn áp cao.
Ở bệnh nhân hồng cầu hình liềm, hồng cầu bị biến dạng hình liềm trong môi trường thiếu oxy của tiền phòng, dẫn đến tăng nhãn áp nghiêm trọng ngay cả khi chảy máu ít. Can thiệp sớm bằng rửa tiền phòng rất quan trọng.
Kiềm (như vôi, chất tẩy rửa kiềm mạnh) có tính tan trong mỡ nên xuyên qua toàn bộ giác mạc vào tiền phòng, gây thay đổi pH đột ngột. Bỏng axit thường không thấm sâu vào tiền phòng do tạo lớp đông tụ protein trong nhu mô giác mạc, nhưng axit mạnh có thể vào tiền phòng.
Để xác định chỉ định rửa tiền phòng, các xét nghiệm sau được kết hợp thực hiện.
Khám đèn khe: Đánh giá mủ, xuất huyết, fibrin và tồn dư OVD trong tiền phòng. Ghi lại chiều cao, màu sắc và mức độ mủ tiền phòng.
Đo nhãn áp: Tồn dư OVD thường gây tăng nhãn áp cấp tính trong vòng vài giờ sau phẫu thuật. Trong xuất huyết tiền phòng, nhãn áp tăng do tắc nghẽn bè củng mạc bởi hồng cầu.
Kiểm tra thị lực: Ghi lại diễn biến thị lực tại lần khám đầu và trong quá trình theo dõi.
Khám đáy mắt: Trong viêm nội nhãn, sự hiện diện của đục dịch kính rất quan trọng và ảnh hưởng trực tiếp đến quyết định chỉ rửa tiền phòng hay cần thêm cắt dịch kính.
Siêu âm (B-mode): Đánh giá bong võng mạc và mức độ đục dịch kính khi không thể nhìn thấy đáy mắt. Nếu nghi ngờ chấn thương xuyên nhãn cầu, chống chỉ định siêu âm sinh hiển vi (UBM).
Lấy thủy dịch và nuôi cấy vi khuẩn: Trong trường hợp nghi ngờ viêm nội nhãn, lấy 0,2 mL thủy dịch từ cổng bên bằng kim 27G và gửi đi nuôi cấy vi khuẩn và làm kháng sinh đồ.
Tầm soát bệnh hồng cầu hình liềm: Thực hiện ở bệnh nhân có nguy cơ (gốc Phi hoặc Địa Trung Hải) bị xuất huyết tiền phòng.
Nếu đục dịch kính nặng → Ưu tiên cắt dịch kính cấp cứu
QChảy máu tiền phòng kéo dài bao lâu thì cần phẫu thuật?
A
Ở người khỏe mạnh, rửa tiền phòng được chỉ định nếu áp lực nội nhãn từ 50 mmHg trở lên kéo dài 5 ngày hoặc hơn, hoặc từ 35 mmHg trở lên kéo dài 7 ngày hoặc hơn11). Nếu có dấu hiệu nhuộm màu giác mạc do máu, cần xem xét phẫu thuật sớm bất kể mức áp lực nội nhãn. Ở bệnh nhân hồng cầu hình liềm, tiêu chí khắt khe hơn; nếu áp lực nội nhãn từ 25 mmHg trở lên kéo dài 24 giờ hoặc hơn, cần xem xét can thiệp. Ở trẻ em, do nguy cơ nhược thị do thiếu hụt thị giác, cần đưa ra quyết định tích cực hơn.
Chỉ định khi viêm khu trú ở tiền phòng và đục dịch kính nhẹ. Đồng thời với rửa tiền phòng, tiêm các kháng sinh sau vào tiền phòng và nội nhãn.
Vancomycin: 1 mg/0,1 mL (bao phủ vi khuẩn Gram dương)
Ceftazidime: 2,25 mg/0,1 mL (bao phủ vi khuẩn gram âm)
Nếu độ đục lan rộng trong dịch kính, cần tiến hành cắt dịch kính cấp cứu. Trong nghiên cứu EVS (Endophthalmitis Vitrectomy Study), đối với viêm nội nhãn cấp sau phẫu thuật với thị lực ban đầu từ thấy bàn tay (HM) trở lên, phương pháp chọc hút và tiêm thuốc và cắt dịch kính ngay lập tức cho tiên lượng thị lực tương đương. Tuy nhiên, với thị lực ban đầu chỉ còn cảm nhận ánh sáng (LP) hoặc kém hơn, cắt dịch kính ngay lập tức vượt trội hơn đáng kể3).
Thực hiện tưới tiền phòng qua cổng bên giác mạc bằng kim Simcoe.
Nếu cục máu đông lớn hoặc cứng, lấy ra bằng kẹp hoặc cắt và hút bằng máy cắt dịch kính.
Thời điểm phẫu thuật: Thích hợp vào khoảng ngày thứ 4 sau chấn thương. Điều này tương ứng với thời điểm giảm nguy cơ chảy máu tái phát và cục máu đông tách khỏi mô mắt9, 11).
TASS là tình trạng viêm tiền phòng không nhiễm trùng khởi phát trong vòng 1-2 ngày sau phẫu thuật, cần phân biệt với viêm nội nhãn nhiễm trùng. Đánh giá toàn diện dựa trên thời điểm khởi phát, mức độ đau mắt và kết quả nuôi cấy dịch tiền phòng8). Nhiều trường hợp viêm giảm nhanh khi rửa tiền phòng và nhỏ thuốc steroid tích cực.
Thuốc nhỏ mắt kháng khuẩn: Sử dụng thuốc nhỏ mắt nhóm fluoroquinolone như levofloxacin.
Thuốc nhỏ mắt steroid: Sử dụng betamethasone (như Rinderon 0,1%) để ức chế viêm.
Theo dõi nhãn áp: Quan sát cẩn thận sự biến động nhãn áp sau phẫu thuật.
Nghỉ ngơi và nâng cao đầu: Sau khi rửa xuất huyết tiền phòng, nâng đầu lên 30-45 độ để ngăn chảy máu tái phát 10).
QCó thể rửa tiền phòng trong ngày không?
A
Nếu thực hiện như thủ thuật ngoại trú (phương pháp hai chọc), có thể thực hiện trong ngày. Rửa bằng máy I/A trong phòng mổ cũng có thể thực hiện trong ngày ở ca nhẹ, nhưng với viêm nội nhãn hoặc xuất huyết tiền phòng nặng, nên nhập viện để kiểm soát nhiễm trùng hậu phẫu và quản lý toàn thân.
Tiền phòng là đường thoát thực chất duy nhất của thủy dịch qua bè củng mạc và ống Schlemm. Khi máu, mủ, chất nhớt đàn hồi hoặc hóa chất tích tụ trong khoang này, cơ chế dẫn lưu bị tắc nghẽn về mặt vật lý và hóa học, dẫn đến chuỗi tăng nhãn áp và tổn thương mô.
Khi nhãn áp cao kéo dài và xuất huyết tiền phòng kéo dài, chức năng bơm của nội mô giác mạc bị suy giảm. Các sản phẩm phân hủy hemoglobin (như hemin và bilirubin) dần dần lắng đọng trong nhu mô giác mạc, khiến giác mạc bị đục màu vàng nâu đến nâu. Một khi đã xảy ra thấm máu giác mạc, không có phương pháp điều trị hiệu quả, chỉ còn cách chờ hấp thu. Vì vậy, từ góc độ phòng ngừa, trong trường hợp xuất huyết tiền phòng kéo dài kèm tăng nhãn áp, cần rửa tiền phòng sớm để ngăn ngừa thấm máu giác mạc.
Các chất nhớt đàn hồi (như natri hyaluronate) được sử dụng trong tiền phòng và túi bao thể thủy tinh trong quá trình phẫu thuật. Nếu không được loại bỏ hoàn toàn sau phẫu thuật, độ nhớt của chúng có thể gây tắc nghẽn vật lý lưới bè, dẫn đến tăng nhãn áp tạm thời sau phẫu thuật 12). OVD có trọng lượng phân tử và độ nhớt càng cao thì nguy cơ tăng nhãn áp càng lớn.
Kiềm có tính tan trong chất béo nên có thể xuyên qua toàn bộ giác mạc và làm tăng pH trong tiền phòng. Sự thay đổi pH gây tổn thương nội mô giác mạc, mô đệm mống mắt và biểu mô thể thủy tinh. Kiềm hòa tan màng lipid nội nhãn gây hoại tử mô, do đó việc pha loãng và loại bỏ kiềm khỏi tiền phòng khẩn cấp là quan trọng để giảm tổn thương mô.
Khi thủy tinh thể nhân tạo được cố định ngoài bao hoặc cố định không đối xứng, phần đỡ tiếp xúc trực tiếp và cọ xát vào mống mắt. Sắc tố mống mắt tích tụ trong lưới bè gây glôcôm sắc tố. Nếu tổn thương mống mắt nghiêm trọng, có thể kèm viêm mống mắt-thể mi và xuất huyết tiền phòng (hội chứng viêm màng bồ đào-glôcôm-xuất huyết tiền phòng); nếu không cải thiện với điều trị bảo tồn, cần thay thế hoặc loại bỏ IOL.
Hiệu quả của việc tiêm cefuroxim vào tiền phòng trong mổ (1 mg/0,1 mL) để dự phòng viêm nội nhãn sau phẫu thuật đã được chứng minh trong một nghiên cứu đa trung tâm quy mô lớn. Ở nhóm được tiêm cefuroxim vào tiền phòng, nguy cơ viêm nội nhãn giảm đáng kể với tỷ số chênh 0,26 (KTC 95%: 0,15–0,45)1). Rửa tiền phòng là một thủ thuật điều trị viêm nội nhãn sau phẫu thuật, nhưng việc dùng kháng sinh dự phòng vào tiền phòng trong mổ đang trở nên phổ biến hơn.
Giảm Nhiễm Khuẩn Tiền Phòng Trong Mổ Bằng Tưới Rửa Povidone-Iodine
Phương pháp Shimada, bao gồm tưới rửa lặp lại bề mặt nhãn cầu bằng dung dịch povidone-iodine 0,25% trong phẫu thuật, đã được báo cáo là làm giảm tỷ lệ nhiễm khuẩn tiền phòng khi kết thúc phẫu thuật (p = 0,0017)6). Tưới rửa trong mổ ngoài việc sát khuẩn vùng phẫu thuật thông thường có thể góp phần dự phòng viêm nội nhãn sau phẫu thuật.
Đánh Giá Lại Liệu Pháp Kháng Sinh Toàn Thân Cho Viêm Nội Nhãn Sau Phẫu Thuật
Các đánh giá hệ thống gần đây chỉ ra rằng sự thâm nhập của kháng sinh toàn thân vào dịch kính trong viêm nội nhãn sau phẫu thuật bị hạn chế 5), dẫn đến việc đánh giá lại vai trò của đường dùng toàn thân. Đường dùng tại chỗ vào tiền phòng và nội nhãn là nền tảng điều trị, trong khi đường toàn thân chỉ đóng vai trò hỗ trợ.
Bowen RC, Zhou AX, Bondalapati S, et al. Comparative analysis of the safety and efficacy of intracameral cefuroxime, moxifloxacin and vancomycin on endophthalmitis prophylaxis during cataract surgery: a systematic review and meta-analysis. Br J Ophthalmol. 2018;102(10):1261-1268. doi:10.1136/bjophthalmol-2017-311702. PMID: 29703736.
Miller KM, Oetting TA, Tweeten JP, et al. Cataract in the Adult Eye Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2022;129(1):P1-P126. doi:10.1016/j.ophtha.2021.10.006. PMID: 34780842.
Endophthalmitis Vitrectomy Study Group. Results of the Endophthalmitis Vitrectomy Study. A randomized trial of immediate vitrectomy and of intravenous antibiotics for the treatment of postoperative bacterial endophthalmitis. Arch Ophthalmol. 1995;113(12):1479-1496.
Wallin T, Parker J, Jin Y, Dubielzig R, Bhattacharya S. Cohort study of 27 cases of endophthalmitis at a single institution. J Cataract Refract Surg. 2005;31(4):735-741.
Brockhaus L, Goldblum D, Eggenschwiler L, Zimmerli S, Marzolf A, Garweg JG. Revisiting systemic treatment in bacterial endophthalmitis: a systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2019;25(10):1234-1241. doi:10.1016/j.cmi.2019.03.005. PMID: 30877061.
Shimada H, Nakashizuka H. Cataract surgery by intraoperative surface irrigation with 0.25% povidone-iodine. J Clin Med. 2021;10(16):3611. doi:10.3390/jcm10163611. PMID: 34441906.
Cutler Peck CM, Brubaker J, Woods SE, Chan E, Mettu P, Cousins SW. Toxic anterior segment syndrome: common causes. J Cataract Refract Surg. 2010;36(7):1073-1080. doi:10.1016/j.jcrs.2010.04.025. PMID: 20622677.
Deutsch TA, Goldberg MF. Surgical management of traumatic hyphema. Ophthalmic Surg. 1983;14(2):137-141.
Crouch ER Jr, Frenkel M. Aminocaproic acid in the treatment of traumatic hyphema. Am J Ophthalmol. 1976;81(3):355-360.
Bansal S, Gunasekeran DV, Ang B, Lee J, Khandelwal R, Sullivan P, Agrawal R. Controversies in the pathophysiology and management of hyphema. Surv Ophthalmol. 2016;61(3):297-308.
Malvankar-Mehta MS, Fu A, Subramanian Y, Hutnik CML. Impact of ophthalmic viscosurgical devices in cataract surgery. J Ophthalmol. 2020;2020:7801093. doi:10.1155/2020/7801093. PMID: 33133677; PMCID: PMC7593745.
Sao chép toàn bộ bài viết và dán vào trợ lý AI bạn muốn dùng.
Đã sao chép bài viết vào clipboard
Mở một trợ lý AI bên dưới và dán nội dung đã sao chép vào ô chat.