本疾病的要點
兒童隱形眼鏡處方的目的多樣,包括弱視 治療(無水晶體 眼、高度不規則散光 )、屈光 矯正、近視 進展抑制及運動等。
弱視 治療從出生後早期即可適用隱形眼鏡。近視 進展抑制通常從小學階段開始,一般屈光 矯正從國中階段開始。
多焦點軟式隱形眼鏡(如MiSight)在3年隨機對照試驗中顯示可抑制屈光 進展59%、眼軸 延長52%(I級證據)。1)
日拋型隱形眼鏡最衛生,推薦用於兒童。重複使用鏡片導致棘阿米巴角膜炎 的風險約高出4倍。2)
家長的理解與配合以及定期眼科檢查(每3-6個月)是安全佩戴的前提條件。
隱形眼鏡佩戴相關的角膜 損傷在去除病因後預後良好,但感染性角膜潰瘍 可能導致視力 預後不良。
由隱形眼鏡(CL)佩戴引起或誘發的角膜 疾病稱為CL相關角膜 疾病。嚴重程度從無症狀或輕度到導致角膜潰瘍 的重症不等。近年來,中小學生佩戴CL的人數增加,眼科門診中CL相關疾病的年輕化已成為問題。
兒童CL處方的目的多種多樣。
弱視 治療目的 :針對無晶狀體眼(先天性白內障 術後)、高度屈光 不正、高度不規則散光 等開立處方。從出生後早期即可適用,由家長進行鏡片的佩戴和摘取。
屈光 矯正目的 :旨在光學矯正近視 和散光 。考慮到自我管理能力,一般建議從國中生開始。
近視 進展控制目的 :使用多焦點軟性CL或角膜 塑形鏡抑制眼軸 延長。可能從國小中高年級(約8-10歲)開始適用。
運動與美容目的 :因運動便利性或美觀原因而處方。需充分評估年齡和管理能力後進行。
鏡片種類 特徵 兒童主要使用場景 日拋型SCL 衛生方面最安全,無需護理 屈光 矯正、近視 控制2週/1月更換SCL 需要護理,成本低 屈光 矯正(可管理年齡)矽水凝膠SCL 高透氧性 長時間配戴/弱視 治療 HCL(硬式CL) 矯正不規則散光 效果優異 圓錐角膜 、高度不規則散光 角膜塑形術 夜間配戴、近視 進展抑制 近視 進展抑制(小學生以上)多焦點SCL(如MiSight等) 周邊離焦控制 近視 進展抑制
眼科學會未給出明確的年齡標準,但自我管理能力和家長的配合是前提條件。
弱視 治療(無水晶體 眼) :出生後數週即可配戴。由家長進行摘戴。
近視 進展控制(OrthoK、多焦點CL) :考慮從小學中高年級(約8-10歲)開始適應。
一般屈光 矯正 :在充分評估自我管理能力後,以國中及以上為參考標準。
裝飾性CL(彩色CL) :管理風險高,對兒童處方原則上應謹慎。
Q
幾歲可以開始使用隱形眼鏡?
A
弱視 治療(無晶狀體眼)可從出生後數週開始使用。用於近視 進展控制的角膜 塑形鏡和多焦點CL從小學中高年級(約8-10歲)開始考慮,一般屈光 矯正以國中及以上為參考。年齡不如自我管理能力和家長配合重要,由眼科醫師綜合判斷。
CL角膜 病變會引起異物感、不適、眼部分泌物、結膜 充血 、眼痛 、流淚、視力 模糊和視力 下降。部分病例無症狀。特別是當結膜 充血 、分泌物和疼痛這三聯徵同時出現時,可能發生角膜 感染,需警惕。
CL佩戴引起的角膜 病變具有特徵性染色模式。
輕度模式
3點和9點方向染色 :見於HCL佩戴者伴有乾眼或鏡片配適過陡的情況。角膜 3點和9點方向的上皮損傷。
笑臉圖案 :SCL佩戴者乾眼症 的特徵。表現為下方弧形染色圖案。
上方角膜 弧形病變(SEAL) :佩戴硬質SCL時,角膜 上方周邊部出現弧形上皮損傷。
環形角膜上皮 染色 :見於矽水凝膠鏡片與護理液不兼容的情況。
重症模式
角膜 浸潤 :從機械刺激引起的非感染性到感染性,呈現連續譜系。
感染性角膜潰瘍 :出現充血 、眼部分泌物和疼痛三聯徵。由綠膿桿菌、棘阿米巴、真菌等引起。是一種可能導致視力 預後不良的嚴重疾病。
巨大乳頭結膜炎 (GPC ) :過敏反應導致上眼瞼結膜 形成巨大乳頭。特徵為搔癢和眼部分泌物。
Q
兒童佩戴隱形眼鏡時出現哪些症狀應就醫?
A
如果出現充血 、分泌物和疼痛三聯徵,可能存在角膜 感染,應立即停止佩戴隱形眼鏡並就診眼科。如果異物感、視力 模糊或視力 下降持續存在,也建議儘早就診。即使沒有症狀,也應定期(每3-6個月)進行眼科檢查。
佩戴隱形眼鏡引起角膜 障礙的主要原因如下:
鏡片過度佩戴(長時間佩戴、超過使用期限)
錯誤使用(佩戴不應過夜的鏡片睡覺)
鏡片護理不足(清潔和消毒不徹底)
護理液不兼容(矽水凝膠鏡片與護理液不兼容)
護理液消毒效果不足
鏡片盒污染
也存在原因不明的情況。
在兒童中,以下因素會增加角膜 病變的風險。
自我管理能力不成熟 :年齡越小,護理遵從性越低。佩戴和摘除時的不衛生操作較多。
揉眼習慣 :會加重角膜上皮 損傷,並增加發展為圓錐角膜 的風險。
洗澡或游泳時佩戴 :自來水和游泳池水可能成為棘阿米巴的污染源。
使用裝飾用CL :彩色CL和未經核准的鏡片可能品質控管不足。
缺乏定期檢查 :異常的早期發現會延遲。
重複使用SCL相較於日拋型,棘阿米巴角膜炎 (AK)的風險高出3.84倍(OR 3.84;95% CI 1.75–8.43)。2)
即使使用日拋型鏡片,以下因素也會增加風險。2)
風險因素 勝算比(OR) 缺乏定期檢查 10.12 重複使用日拋型鏡片 5.41 夜間佩戴 3.93 佩戴鏡片時淋浴 3.29
據估計,30%至62%的AK病例可透過從重複使用鏡片更換為日拋型鏡片來預防(PAR%估計)。2)
CL佩戴的衛生管理
選擇日拋型CL是最衛生的。
佩戴鏡片時避免洗澡、游泳或淋浴。
請勿用自來水清洗鏡片。
如果出現眼痛 或充血 ,請立即取下鏡片並就診眼科。
兒童CL處方前應進行以下評估:
屈光 檢查 :兒童必須使用睫狀肌麻痺劑進行完全麻痺下的屈光 檢查。
角膜地形圖 :驗配角膜 塑型片時必須進行。評估角膜 形狀和曲率。
裂隙燈顯微鏡檢查 :檢查眼前段裂隙燈 所見,評估隱形眼鏡的適用性。
眼壓測量 :確認無青光眼 或高眼壓 。
眼底檢查 :高度近視 時還需檢查周邊視網膜 變性。
自我管理能力評估 :綜合評估年齡、性格、衛生習慣和意願。
確認監護人的理解與配合 :尤其是低齡兒童,監護人的積極參與不可或缺。
裂隙燈顯微鏡檢查 是必需的 。
螢光素染色 :有助於判斷上皮缺損 的模式。染色模式可幫助推斷原因。
懷疑感染性角膜 炎時 :進行角膜 刮取物培養檢查(細菌、真菌、棘阿米巴)。
共聚焦顯微鏡 :有助於檢測棘阿米巴囊體,對早期診斷有幫助。
在CL配戴評估中,需確認以下內容。
鏡片移動(不過度移動或黏附)
鏡片中心穩定性
淚液交換的充分性
螢光素染色 顯示的上皮損傷模式是否存在
臨床上,鑑別感染性與非感染性角膜 病變最為重要。
感染性角膜 病變 :充血 、分泌物、疼痛三徵;角膜 浸潤、潰瘍
非感染性角膜 病變 :乾眼相關(3-9點染色、微笑標誌圖案)、SEAL、GPC
棘阿米巴角膜炎 :劇烈疼痛、環狀浸潤、環狀混濁
無水晶體 眼(先天性白內障 術後)選擇矽水凝膠SCL或HCL。高度不規則散光 適合HCL。可從出生後早期開始配戴,由家長進行鏡片摘戴。適當的CL配戴旨在改善弱視 的視力 。
推薦日拋型SCL作為首選。高度散光 選擇托力克SCL或HCL。遵守配戴時間和定期追蹤很重要。
多焦點軟性CL(如MiSight)
採用周邊離焦控制設計的多焦點隱形眼鏡 ,在12項隨機對照試驗和比較研究(其中11項為I級證據)中均顯示出顯著的近視 進展控制效果。1)
MiSight 1 day(+2.00D附加雙焦點)的3年隨機對照試驗(Chamberlain 2019)獲得了以下結果。1)
屈光 進展:治療組 −0.51±0.64D,對照組 −1.24±0.61D(P<0.0001)
眼軸 延長:治療組 +0.30±0.27mm,對照組 +0.62±0.30mm(P<0.0001)
屈光 進展抑制59%,眼軸 延長抑制52%
12項臨床試驗中均未報告嚴重不良事件。1) 關於最佳佩戴時間、長期預後以及停用後反彈的數據目前有限。1)
角膜塑形術 (OrthoK)
在睡眠時佩戴特殊硬式鏡片,暫時使角膜 中央變平的方法。白天可以裸眼視物,適合活動量大的兒童。據報導,兩年內可抑制眼軸 伸長32%至59%。3)
日本一項多中心研究(1,438名患者)顯示,微生物性角膜 炎(MK)的發生率為5.4/10,000患者年。3) 由於是夜間佩戴,需特別注意角膜 感染風險,必須定期監測角膜 曲率和屈光 度變化。
立即停止佩戴隱形眼鏡 :這是最重要的初始處理。去除病因後,非感染性角膜 病變預後良好。
感染性角膜 炎 :開始使用廣譜抗菌眼藥水,並根據培養結果調整。對於綠膿桿菌,使用氟喹諾酮類藥物。
棘阿米巴角膜炎 :長期使用聚六亞甲基雙胍(PHMB)和普羅帕脒眼藥水。治療困難,預後往往不佳。
非感染性角膜上皮 病變 :使用抗發炎眼藥水(謹慎使用類固醇 )、人工淚液和玻尿酸眼藥水。
乾眼相關 :使用人工淚液和玻尿酸眼藥水進行潤滑。
GPC (巨乳頭性結膜炎 ) :停止佩戴CL並使用抗過敏眼藥水(抗組織胺藥、酮替芬等)。
日拋型CL最衛生 ,建議使用。無需護理,可將衛生管理風險降至最低。
對監護人進行充分指導(正確使用清洗液和保存液)。
定期檢查每3-6個月徹底進行 。即使無症狀也要堅持定期就診。
制定學校及課外活動中的使用規則(游泳時摘除等)。
徹底教育禁止長時間佩戴和眼痛 時勉強繼續佩戴。
指導禁止在佩戴鏡片時洗澡、游泳或淋浴。
CL管理注意事項
嚴禁使用自來水清洗鏡片,因為這會顯著增加棘阿米巴角膜炎 的風險。
重複使用日拋型鏡片會使AK風險增加5.41倍。2)
佩戴隱形眼鏡時淋浴會使AK風險增加3.29倍。2)
如果出現感染跡象(充血 、分泌物、疼痛),應立即停止佩戴隱形眼鏡並就診眼科。
Q
多焦點隱形眼鏡真的能抑制兒童近視進展嗎?
A
有I級證據支持。MiSight 1天的3年隨機對照試驗顯示,屈光 進展抑制了59%,眼軸 延長抑制了52%。1) 所有12項臨床試驗均確認了顯著的抑制效果,且無嚴重不良事件報告。1) 但關於最佳佩戴時間和停藥後反彈的數據有限,需要持續的眼科管理。
Q
日拋型和兩週更換型隱形眼鏡,哪種比較安全?
A
日拋型隱形眼鏡在衛生方面最安全。與重複使用的SCL相比,棘阿米巴角膜炎 風險降低約四分之一(OR 3.84)。2) 無需護理,可最小化兒童的衛生管理風險,因此建議作為首選。
隱形眼鏡佩戴引起的角膜 病變透過四種主要機制發生。
1. 機械刺激
CL與角膜上皮 直接接觸,導致上皮細胞脫落和糜爛。配戴不合適(過陡或過平)會增加機械刺激。這會導致特徵性的染色模式,如3點和9點染色及SEAL。
2. 缺氧狀態
CL覆蓋在角膜 上會限制角膜 的氧氣供應。非矽水膠SCL長時間配戴或過夜配戴時缺氧尤為明顯。缺氧會導致角膜水腫 、內皮細胞減少和角膜新生血管 (血管翳形成)。矽水膠鏡片因高透氧性(高Dk/t值)可降低缺氧風險。
3. 感染
病原體通過角膜上皮 的微小缺損 侵入,引發感染性角膜 炎。
綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa) :CL相關感染性角膜 炎最常見的致病菌。形成快速進展的潰瘍。
棘阿米巴(Acanthamoeba) :存在於自來水、游泳池水等中的原蟲。重複使用軟式隱形眼鏡或接觸水會增加風險。特徵為劇烈疼痛和環狀浸潤。
真菌 :相對罕見但難治。
4. 過敏反應
對鏡片材料、護理液或沉澱物的過敏反應會導致上眼瞼結膜 形成巨大乳頭(巨大乳頭性結膜炎 :GPC )。上眼瞼乳頭直徑≥0.3mm定義為乳頭。
單焦點鏡片在中央使影像聚焦於視網膜 上,但在周邊則偏移到視網膜 後方(周邊遠視 性離焦)。這被認為是眼軸 延長的訊號,導致近視 進展。1)
多焦點隱形眼鏡 透過在周邊區域加入附加度數,減少或消除周邊遠視 性離焦。1)
雙焦點設計(如MiSight) :中心矯正區+同心圓治療區(正度數)。將周邊光線聚焦在視網膜 前方,抑制眼軸 延長訊號。
擴展焦深(EDOF )設計(如MYLO) :整個鏡片具有可變屈光 力,實現更連續的離焦控制。一項2年隨機對照試驗顯著抑制了眼軸 延長(等效球鏡:治療組−0.62D vs 對照組−1.12D;眼軸長度 :治療組0.37mm vs 對照組0.67mm;P<0.001)。3)
兒童角膜 彈性高,佩戴隱形眼鏡時適應速度通常比成人快。然而,如果有揉眼習慣,反覆的機械刺激角膜上皮 會帶來圓錐角膜 進展的風險。指導患者在佩戴隱形眼鏡期間不要揉眼非常重要。
為了超越單一療法在控制近視 進展方面的效果,正在研究多種治療方法的組合。3)
OrthoK + 低濃度阿托品 (0.01%) :這是目前證據累積最多的聯合方法。
雙焦點CL + 0.05%阿托品 :據報導對屈光 快速進展的病例有效。
OrthoK + 重複低強度紅光(RLRL )療法 :作為快速進展案例與高度近視 的選擇正在研究中。
關於多焦點CL最佳配戴時間的數據目前有限。1) 超過3年的長期追蹤數據以及停用多焦點CL後近視 進展反彈的驗證是未來的課題。1)
包括延伸焦深(EDOF )設計(如MYLO)在內的多種光學設計的比較研究正在進行中。3) 旨在實現更有效離焦控制的下一代CL的開發仍在繼續,如功率梯度設計和高附加多焦點設計。
在12項多焦點CL臨床試驗中,未報告嚴重不良事件。1) 關於角膜 塑形鏡長期微生物性角膜 炎的發生率,還需要進一步累積大規模前瞻性研究。
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