无散瞳眼底相机(标准型)
无散瞳眼底照相
1. 什么是无散瞳眼底照相?
Section titled “1. 什么是无散瞳眼底照相?”
无散瞳眼底照相是一种无需使用散瞳药(滴眼液)即可拍摄眼底的影像检查方法。在暗室或昏暗房间中,利用自然的瞳孔散大,通过倒像方式(indirect method)的同轴照明眼底相机观察眼底后极部。标准视角为45°,主要拍摄黄斑、视神经乳头及血管弓周围区域。
在无散瞳广角眼底相机与 OCT 结合的环境中,即使不散瞳也能获得范围广、精度高的诊断图像。根据条件,在检出视网膜出血方面,有时甚至优于眼底镜观察。不过,观察最周边部的视网膜所见仍需要散瞳后眼底检查。
它被广泛用于糖尿病视网膜病变、青光眼、AMD 和高血压性视网膜病变的筛查。近年来,与 AI(人工智能)自动分析结合以提高筛查效率的做法受到关注1),在远程医疗(远程眼科)中的眼底拍摄应用也在扩大2)。
这是一种无需使用散瞳药(滴眼液)就能拍摄眼底的设备。在暗室中让瞳孔自然扩大后进行拍摄。它也不需要滴麻醉眼药水,这是它的优点之一,检查后可以立即回家并开车。不过,如果瞳孔张开不够,或者需要详细观察眼球后部的周边区域,可能就需要使用散瞳药进行检查。
免散瞳广角眼底相机
眼底自发荧光(FAF)
2. 适应证与临床意义
Section titled “2. 适应证与临床意义”以下列出无散瞳眼底相机拍摄特别适合用于筛查的疾病。
糖尿病视网膜病变
主要所见:点状出血、硬性渗出、软性渗出、新生血管
流程:以下后极部2张(以视乳头为中心、以黄斑为中心)为基本
筛查准确性:无散瞳相机对糖尿病视网膜病变的敏感度和特异度都较好3)
糖尿病眼科学会GL:建议从初诊开始定期进行眼底检查6)
青光眼
年龄相关性黄斑变性(AMD)
| 筛查对象疾病 | 主要眼底所见 | 下一步 |
|---|---|---|
| 糖尿病视网膜病变 | 点状出血、白斑、新生血管 | OCT、荧光素眼底造影 |
| 青光眼 | C/D比增大、NFLD | 视野检查、OCT-RNFL |
| 年龄相关性黄斑变性 | 玻璃膜疣、视网膜出血 | OCT和ICG造影 |
| 高血压性视网膜病变 | 动静脉交叉改变、细动脉狭窄 | 与内科合作 |
| 视网膜静脉阻塞 | 火焰状出血、静脉扩张、视乳头水肿 | OCT和荧光素造影 |
3. 检查手法与拍摄流程
Section titled “3. 检查手法与拍摄流程”- 环境准备:在暗室或昏暗的房间中进行。促进瞳孔散大
- 注视固视灯:让受检者注视前方的固视灯
- 对位:将相机对准瞳孔中心并调整焦点
- 拍摄:通过闪光进行拍摄
- 按方向拍摄:拍摄后极部、上方、下方、颞侧、鼻侧等4~6个方向
糖尿病视网膜病变筛查摄影流程
Section titled “糖尿病视网膜病变筛查摄影流程”糖尿病患者筛查时,通常拍摄2张后极部图像(以视盘中心和黄斑中心为中心)。如果可使用广角相机,也可用1张代替。无散瞳拍摄后,建议追加OCT评估黄斑水肿。若病期进展至前增殖期及以上,应考虑进一步进行荧光素眼底血管造影(FA)检查。
定期拍摄的间隔参考
Section titled “定期拍摄的间隔参考”通过定期拍摄进行时间上的变化评估非常重要。与既往图像比较,可提高发现细微变化的准确性。
4. 正常和异常所见的解读
Section titled “4. 正常和异常所见的解读”
视神经乳头的评估
Section titled “视神经乳头的评估”观察视神经乳头时使用以下指标。
- C/D(cup/disc)比:0.7以上,或双眼差异0.2以上时,考虑进行青光眼进一步检查
- R/D(rim/disc)比:0.1以下为需要进一步检查的对象
- ISNT法则:正常时,视盘缘宽度按 I(下方)> S(上方)> N(鼻侧)> T(颞侧)的顺序最宽
- 视盘出血(disc hemorrhage):青光眼进展的标志。应仔细确认,避免漏诊
- NFLD(神经纤维层缺损):表现为楔形的暗区
视神经乳头的正常所见
C/D比:0.3~0.6(个体差异较大)
R/D比:超过0.1
边缘宽度:按照ISNT法则均匀存在
视盘颜色:淡橙色至橙红色。边界清晰
需要进一步检查的视神经乳头所见
视网膜和黄斑的评估
Section titled “视网膜和黄斑的评估”| 疾病 | 眼底所见 | 特记事项 |
|---|---|---|
| 糖尿病视网膜病变(单纯期) | 点状出血、硬性渗出 | 靠近黄斑中心凹的硬性渗出有黄斑水肿风险 |
| 糖尿病视网膜病变(前增殖期) | 棉絮斑、静脉扩张、IRMA | 需用FA和OCT进一步检查 |
| 糖尿病视网膜病变(增殖期) | 新生血管、玻璃体出血 | 全视网膜光凝和抗VEGF适应证 |
| AMD(软性玻璃膜疣) | 边界不清的黄白色病灶 | 需要用OCT进一步检查 |
| AMD(CNV) | 黄斑出血和灰白色病变 | 紧急OCT和造影 |
| 高血压性改变 | 动静脉交叉征和小动脉狭窄 | 也可作为全身管理评估的指标 |
5. 摄影的局限与散瞳判断
Section titled “5. 摄影的局限与散瞳判断”无散瞳摄影的局限
Section titled “无散瞳摄影的局限”- 无法观察最周边部视网膜:无散瞳摄影主要以后极部为对象。观察网格样变性和裂孔需要散瞳
- 无法观察玻璃体:如需评估葡萄膜炎等导致的玻璃体混浊,则必须进行散瞳下眼底检查
- 白内障和小瞳孔导致图像质量下降:如果晶状体混浊明显,或瞳孔不能散大(小瞳孔),摄影质量会下降
- 取决于瞳孔大小:如果瞳孔不能充分散大(参考:不足4 mm),就无法获得清晰图像
使用散瞳药时的注意事项
Section titled “使用散瞳药时的注意事项”是否使用散瞳药,应结合前房角的状态以及就诊时的社会条件(如是否开车)来决定。散瞳前请确认以下事项。
- 前房角:如存在闭角型青光眼或疑似闭角型青光眼,原则上禁用
- 去氧肾上腺素过敏:尤其是首次散瞳时,必须确认既往史
- 汽车和自行车驾驶:散瞳后4~6小时内不能驾驶。应事先向患者说明
- 散瞳药的种类:通常使用托吡卡胺(0.5~1%)和去氧肾上腺素(2.5~5%)混合滴眼
6. 技术原理
Section titled “6. 技术原理”眼底相机的基本原理
Section titled “眼底相机的基本原理”无散瞳眼底相机是一种同轴照明型(间接方式)的眼底相机。通过角膜、晶状体和玻璃体观察视网膜。它由以下组成部分构成。
- 光源:使用闪光灯(白光、绿光、蓝光、红外线)照明视网膜
- 成像元件:使用CCD或CMOS传感器数字采集图像
- 光学系统:由物镜、视野镜和眼底镜形成倒立实像
- 分光滤镜:根据拍摄模式更换(彩色、绿光、红外、FAF等)
拍摄模式与临床意义
Section titled “拍摄模式与临床意义”- 彩色摄影:最常用。可综合评估出血、白斑和视神经乳头形态
- 绿光(无红光)摄影:去除红光,突出表层神经纤维层和出血。适用于观察 NFLD
- 红外光摄影:用于观察深层(视网膜色素上皮和脉络膜)。不易受白内障和玻璃体混浊影响
- 眼底自发荧光(FAF):通过短波长蓝光(488 nm)激发检测脂褐素荧光。用于评估视网膜色素上皮的代谢状态。对 AMD、视网膜色素变性和地图样萎缩的评估有帮助
影像的保存与管理
Section titled “影像的保存与管理”以数字图像保存在电子病历中,用于比较随时间的变化。建议标准分辨率为1500万像素以上。记录拍摄日期、眼别、拍摄方向和相机设置。
7. 最新的研究与今后的展望
Section titled “7. 最新的研究与今后的展望”- 糖尿病视网膜病变的AI自动诊断:利用深度学习对眼底图像进行自动分析,识别糖尿病视网膜病变的研究正在推进中,可高灵敏度、高特异度地检出。已有基于多民族人群数据开发和验证的AI诊断系统报告1)。此外,基层医疗场景中的自主型AI诊断系统已开展关键性试验,面向实际应用的推进正在加速4)
- 在远程眼科中的应用:使用无散瞳眼底相机拍摄的图像,由远程眼科专家进行判读的“远程眼科”正在逐渐普及。尤其有助于眼科专科医生难以到达地区的糖尿病视网膜病变筛查2)。但在图像质量保障、系统搭建和诊疗报酬等方面仍存在问题
- 青光眼AI筛查:利用彩色眼底照片进行深度学习,自动检出青光眼性视神经病变的研究也在推进中。有研究报告其性能可与专科医生相当5)
- 英国糖尿病视网膜病变筛查项目:国家级非散瞳眼底照相筛查自2003年起实施,已为减少糖尿病导致的视力损害作出贡献3)
- FAF的应用扩大:随着眼底自发荧光(FAF)分析精度的提高,其在预测AMD中地图状萎缩进展以及用于观察视网膜色素变性的应用正在扩大。
8. 参考文献
Section titled “8. 参考文献”-
Ting DSW, Cheung CY, Lim G, Tan GSW, Quang ND, Gan A, et al. Development and Validation of a Deep Learning System for Diabetic Retinopathy and Related Eye Diseases Using Retinal Images From Multiethnic Populations With Diabetes. JAMA. 2017;318(22):2211-2223. doi:10.1001/jama.2017.18152. PMID:29234807; PMCID:PMC5820739.
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Sim DA, Keane PA, Tufail A, et al. Automated retinal image analysis for diabetic retinopathy in telemedicine: potential and pitfalls. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2015;46(6):615-624.
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Scanlon PH. The English National Screening Programme for diabetic retinopathy 2003-2016. Acta Diabetol. 2017;54(6):515-525.
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Abràmoff MD, Lavin PT, Birch M, Shah N, Folk JC. Pivotal trial of an autonomous AI-based diagnostic system for detection of diabetic retinopathy in primary care offices. NPJ digital medicine. 2018;1:39. doi:10.1038/s41746-018-0040-6. PMID:31304320; PMCID:PMC6550188.
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Li Z, He Y, Keel S, et al. Efficacy of a deep learning system for detecting glaucomatous optic neuropathy based on color fundus photographs. Ophthalmology. 2018;125(8):1199-1206.
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日本糖尿病眼学会. 糖尿病網膜症診療ガイドライン(第1版). 日眼会誌. 2020;124(12):955-981.