Loại 1 và 2
Loại 1: Đục thủy tinh thể cực sau kèm đục thủy tinh thể dưới bao sau (PSC). Dạng nhẹ nhất.
Loại 2: Đục dạng đĩa hình tròn đến bầu dục với cấu trúc vòng như củ hành. Đôi khi có các đốm xám trắng ở rìa.
Đục thủy tinh thể cực sau (PPC) là một phân nhóm của đục thủy tinh thể bẩm sinh, đặc trưng bởi một đám mờ đặc, màu trắng, hình đĩa, ranh giới rõ, nằm dưới bao sau của thủy tinh thể ở vùng cực sau (gần trung tâm đồng tử, hơi lệch về phía mũi).
Phương thức di truyền chủ yếu là di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, và một số locus gen đã được xác định. Các trường hợp lẻ tẻ cũng đã được báo cáo. Đám mờ thường phát sinh ở đầu tận cùng của di tích động mạch thủy tinh thể, từ điểm Mittendorf lành tính đến đục thủy tinh thể nặng gây suy giảm chức năng thị giác.
Tỷ lệ mắc bệnh thấp so với các phân nhóm đục thủy tinh thể khác. 65-80% trường hợp là hai mắt; trong trường hợp một mắt, cần chú ý đến khả năng kèm nhược thị. Đám mờ hình thành ở tuổi trẻ, nhưng ý nghĩa lâm sàng có thể tăng lên theo tuổi tác.
Đường kính đám mờ được báo cáo là từ 1,8 đến 3,0 mm. Bao sau thường mỏng và yếu, khó đánh giá chính xác tình trạng của nó trước phẫu thuật bằng khám đèn khe.
Chủ yếu theo phương thức di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường. Nếu một trong hai cha mẹ mắc bệnh, xác suất di truyền cho con là khoảng 50%. Các trường hợp lẻ tẻ cũng tồn tại, do đó bệnh có thể xảy ra ngay cả khi không có tiền sử gia đình.
Triệu chứng của đục thủy tinh thể vùng cực sau đặc trưng bởi vị trí đục ở trung tâm đồng tử, do đó dù nhỏ cũng ảnh hưởng lớn đến chức năng thị giác.
Khám bằng đèn khe cho thấy đục dạng đĩa màu trắng ở cực sau dưới bao sau của thủy tinh thể. Đục có ranh giới rõ và được phân loại thành 4 loại theo Phân loại Daljit Singh.
Loại 1 và 2
Loại 1: Đục thủy tinh thể cực sau kèm đục thủy tinh thể dưới bao sau (PSC). Dạng nhẹ nhất.
Loại 2: Đục dạng đĩa hình tròn đến bầu dục với cấu trúc vòng như củ hành. Đôi khi có các đốm xám trắng ở rìa.
Loại 3 và 4
Loại 3: Đục dạng đĩa với các đốm trắng đậm ở rìa. Thường kèm theo bao sau yếu, mỏng và khuyết. Được sử dụng như “Dấu hiệu Daljit Singh” để dự đoán vỡ bao sau.
Loại 4: Loại kết hợp của loại 1-3 với đục thủy tinh thể nhân xơ cứng. Mức độ khó phẫu thuật cao nhất.
Ngoài ra, dựa trên diễn tiến thời gian của bệnh lý, có phân loại thành loại tĩnh biểu hiện đục trung tâm và vòng tròn mục tiêu, và loại tiến triển nơi đục hình tia lan rộng theo thời gian.
OCT đoạn trước (AS-OCT) có thể đánh giá hình thái bao sau, và ba loại khuyết bao sau đã được mô tả: “hình nón”, “bị sâu ăn”, và “giãn”. Nếu đường viền bao sau không đều hoặc có lồi ra phía trước cục bộ (dấu hiệu hình nón), điều này gợi ý rách bao sau từ trước.
Nguyên nhân chính của đục thủy tinh thể cực sau là do yếu tố di truyền. Các locus gen liên quan đến các bệnh toàn nhãn cầu như loạn sản trung mô đoạn trước (anterior segment mesenchymal dysgenesis) và tăng sản thể thủy tinh nguyên thủy tồn tại (PHPV) cũng được báo cáo có liên quan đến đục thủy tinh thể cực sau.
Đục thường xảy ra ở đầu tận cùng của di tích động mạch thủy tinh. Điều này được cho là do những thay đổi giống sẹo ở cực sau của thủy tinh thể khi động mạch thủy tinh thoái triển gần bao sau trong thời kỳ phôi thai.
Các yếu tố nguy cơ môi trường hiện chưa được xác định rõ ràng. Đục có thể tiến triển theo tuổi tác hoặc có thể kết hợp với xơ cứng nhân (loại 4).
Chẩn đoán được thực hiện bằng cách kết hợp vị trí đục, hình dạng, có ở cả hai mắt hay không, tiền sử gia đình và tuổi tác.
| Mục chẩn đoán | Đặc điểm |
|---|---|
| Vị trí đục | Dưới bao sau, gần trung tâm đồng tử hoặc phía mũi |
| Hình dạng đục | Hình đĩa, ranh giới rõ, trắng đặc |
| Đường kính đục | 1,8–3,0 mm |
| Mắt bị ảnh hưởng | Hai bên (65–80%) hoặc một bên |
| Kiểu di truyền | Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường |
Việc đánh giá tình trạng bao sau trước phẫu thuật là rất quan trọng.
Khó đánh giá chính xác độ yếu của bao sau chỉ bằng khám đèn khe. Nếu OCT đoạn trước cho thấy đường viền bao sau bất thường hoặc lồi cục bộ (dấu hiệu hình nón), điều này gợi ý rách bao sau từ trước, cần thận trọng. Cần thực hiện tư vấn chi tiết trước phẫu thuật.
Phẫu thuật được lựa chọn khi có ảnh hưởng đến chức năng thị giác như giảm thị lực, sợ ánh sáng hoặc quầng sáng. Do bao sau yếu, nguy cơ biến chứng trong phẫu thuật cao, vì vậy việc lựa chọn kỹ thuật phẫu thuật và thành thạo kỹ năng là rất quan trọng.
Thường mất nhiều thời gian hơn so với phẫu thuật đục thủy tinh thể thông thường. Gây tê bằng thuốc nhỏ mắt là cơ bản, nhưng nếu thời gian phẫu thuật kéo dài, có thể cần gây tê dưới bao Tenon hoặc gây tê sau nhãn cầu.
Điều quan trọng nhất là giảm thiểu thao tác trên bao sau, luôn giữ tiền phòng ổn định và tiến hành phẫu thuật một cách bình tĩnh, cẩn thận, không vội vàng.
Thực hiện mở bao trước liên tục hình tròn (CCC). Kích thước khoảng 5 mm làm hướng dẫn, nhưng điều chỉnh theo kích thước nhân và nhu cầu trong phẫu thuật 1). Mở bao liên tục hình tròn lớn hơn giúp dễ dàng phân chia và lấy nhân, có lợi khi vỡ bao sau để đẩy nhân ra.
Nhiều kỹ thuật đã được báo cáo để tránh tổn thương bao sau.
Kỹ thuật Two-Y Crushing (kỹ thuật mới)1): Đối với đục thủy tinh thể cực sau có độ cứng nhân trung bình đến cứng, sau khi tách nhân và lớp biểu mô nhân đầy đủ bằng phương pháp phân định thủy, nhân được trật vào tiền phòng bằng hai dụng cụ xoay hình chữ Y, sau đó được nghiền thủ công thành 4 phần trở lên trước khi phaco. Phương pháp này không yêu cầu xoay nhân và giảm thiểu năng lượng siêu âm tích lũy (CDE) (đạt giá trị thấp 1,80 cho mắt phải và 1,66 cho mắt trái)1). Độ ổn định tiền phòng cao và giảm nguy cơ vỡ bao sau.
Khi rút đầu tip, áp lực tiền phòng có thể giảm khiến bao sau nhô lên và rách. Có thể ngăn ngừa rách bằng cách thay thế tiền phòng bằng OVD (chất nhớt đàn hồi) trước khi rút tip.
Epinucleus và vỏ được hút cẩn thận từ vùng ngoại vi. Đục trắng trung tâm được xử lý cuối cùng với sự thận trọng tối đa. Đánh bóng bao sau về nguyên tắc không được thực hiện do nguy cơ rách.
Vỡ bao sau là biến chứng trong mổ quan trọng nhất, một số tài liệu ghi nhận tỷ lệ lên tới 36% các trường hợp. Nhờ cải tiến thiết bị và kỹ thuật phẫu thuật, tỷ lệ này giảm xuống còn khoảng 15% sau năm 2000. Các biến chứng khác bao gồm rơi nhân thể thủy tinh, sa dịch kính, tăng nhãn áp, đục thủy tinh thể thứ phát, bong võng mạc và phù hoàng điểm dạng nang.
Sự hình thành đục thủy tinh thể cực sau liên quan chặt chẽ đến quá trình thoái triển của động mạch thủy tinh trong thời kỳ phôi thai. Động mạch thủy tinh thường thoái triển hoàn toàn trước khi sinh, nhưng đầu của nó có thể để lại di tích gần bao sau, gây ra những thay đổi dạng sẹo ở vùng cực sau. Do đó, di tích nhẹ chỉ được quan sát dưới dạng điểm Mittendorf, trong khi di tích rõ rệt hơn tạo thành đục thủy tinh thể cực sau lâm sàng.
Ở vùng đục và xung quanh vùng đục trong đục thủy tinh thể cực sau, bao sau thường yếu và mỏng. Có thể xảy ra dính giữa vùng đục và bao sau, nhưng khó đánh giá chính xác mức độ bằng khám đèn khe trước phẫu thuật. Trong một số trường hợp, bao sau bị vỡ tự phát trước phẫu thuật.
Trong các trường hợp có khiếm khuyết bao sau, có thể quan sát thấy các dạng sau trên OCT đoạn trước:
Các gen liên quan đến đục thủy tinh thể cực sau trùng lặp với các locus gen liên quan đến loạn sản trung mô đoạn trước và PHPV. Biểu hiện di truyền trội nhiễm sắc thể thường với độ thâm nhập cao, nhưng có sự đa dạng kiểu hình trong cùng một gia đình.
Trong đục thủy tinh thể cực sau, bao sau dính vào độ đục, do đó xoay nhân sẽ gây kéo căng bao sau, trực tiếp kích hoạt vỡ bao sau 1). Ngoài ra, rung động năng lượng siêu âm và sự thay đổi đột ngột áp lực hút cũng có thể tác động lên bao sau và gây vỡ. Đây là cơ sở sinh lý bệnh của chiến lược phẫu thuật “không xoay, áp lực hút thấp, lưu lượng thấp”.
Kỹ thuật “Two-Y Crushing” do Ramatchandirane et al. (2024) báo cáo là một thủ thuật mới trong phẫu thuật tán nhuyễn thủy tinh thể bằng siêu âm cho đục thủy tinh thể cực sau, giúp tránh hoàn toàn việc xoay nhân và giảm năng lượng siêu âm tích lũy, đáng được chú ý 1).
Trong một trường hợp thực hiện thủ thuật này, đã đạt được năng lượng siêu âm tích lũy thấp 1,80 ở mắt phải và 1,66 ở mắt trái, và vào ngày đầu tiên sau phẫu thuật, thị lực tốt nhất có điều chỉnh 6/6 (với vị trí đặt IOL tốt) đã được xác nhận ở cả hai mắt1). Thủ thuật này được cho là chỉ có thể thực hiện an toàn trong những trường hợp thủy tách lớp được thực hiện tốt và ranh giới giữa nhân và biểu mô nhân được nhìn thấy rõ ràng.
Tuy nhiên, báo cáo này là báo cáo ca bệnh với một ca (cả hai mắt) và mức độ bằng chứng thấp. Cần xác nhận với nhiều ca bệnh trong tương lai.
Kỹ thuật kết hợp cắt bao sau nguyên phát (Primary posterior capsulorrhexis) để xử lý có kế hoạch khi vỡ bao sau cũng đang được nghiên cứu. Ngoài ra, các chiến lược cố định IOL kết hợp với cắt dịch kính trước bằng dụng cụ cắt dịch kính sau vỡ bao sau cũng đang được đánh giá tại nhiều cơ sở.