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एक शारीरिक भिन्नता जिसमें ज़ोन्यूल्स लेंस के भूमध्य रेखा पर सामान्य जुड़ाव से आगे पूर्वकाल में फैल जाते हैं। अनुमानित प्रसार लगभग 2% है। यह पिगमेंट फैलाव सिंड्रोम, कोण-बंद मोतियाबिंद और मोतियाबिंद सर्जरी की जटिलताओं के जोखिम से जुड़ा है।

लगातार अवधानात्मक मुद्रा-प्रेरित चक्कर (PPPD) एक दीर्घकालिक कार्यात्मक वेस्टिबुलर विकार है, जिसके निदान मानदंड 2017 में बारानी सोसायटी द्वारा स्थापित किए गए थे। इसमें गैर-घूर्णी चक्कर, अस्थिरता और मुद्रा संबंधी अस्थिरता की भावना 3 महीने से अधिक समय तक बनी रहती है, जो खड़े होने या जटिल दृश्य वातावरण में बढ़ जाती है। उपचार में वेस्टिबुलर पुनर्वास, दवा चिकित्सा और संज्ञानात्मक-व्यवहार चिकित्सा का बहुआयामी दृष्टिकोण अपनाया जाता है।

2000 में पहली बार रिपोर्ट की गई एक दुर्लभ द्विपक्षीय सूजन संबंधी कोरॉइडल बीमारी। इसमें APMPPE और सर्पिजिनस कोरॉइडाइटिस दोनों की विशेषताएं होती हैं, और यह एक दुर्दम्य बीमारी है जिसमें महीनों से लेकर वर्षों तक नए घाव दिखाई देते रहते हैं।

एक पुतली संकेत जिसमें प्रकाश प्रतिवर्त बाधित होता है जबकि निकट प्रतिवर्त संरक्षित रहता है। कारणों में अभिवाही मार्ग की क्षति, मध्यमस्तिष्क के पृष्ठीय भाग का घाव, अपवाही मार्ग की क्षति और असामान्य पुनर्जनन शामिल हैं, जो एडी टॉनिक पुतली, आर्गिल रॉबर्टसन पुतली, पैरिनॉड सिंड्रोम आदि में देखा जाता है।

टिक के माध्यम से बोरेलिया जीनस के स्पाइरोकीट्स द्वारा संक्रमित एक बहु-अंग संक्रमण। तीन चरणों में विभाजित, नेत्र लक्षण पहले चरण के नेत्रश्लेष्मलाशोथ से लेकर दूसरे और तीसरे चरण के यूवाइटिस, केराटाइटिस और कपाल तंत्रिका पक्षाघात तक विविध होते हैं। जापान में, इक्सोडेस पर्सुलकैटस और इक्सोडेस ओवेटस टिक वाहक हैं, और होक्काइडो के आसपास उत्तरी जापान एक स्थानिक क्षेत्र है। संक्रामक रोग अधिनियम के तहत वर्ग IV संक्रामक रोग।

एक ऐसी बीमारी जिसमें कॉर्नियल एपिथेलियम की स्टेम कोशिकाओं वाला लिंबस क्षतिग्रस्त हो जाता है, जिससे कॉर्नियल एपिथेलियम की पुनर्जीवित करने की क्षमता खत्म हो जाती है। कंजंक्टिवल एपिथेलियम का कॉर्निया में प्रवेश (कंजंक्टिवलाइज़ेशन), सतही नव संवहनीकरण और कॉर्नियल अपारदर्शिता के कारण दृष्टि हानि होती है।

प्लास्मिनोजेन की कमी की पृष्ठभूमि में, पलक के नेत्रश्लेष्मला पर लकड़ी जैसी कठोरता वाली फाइब्रिनस छद्म झिल्ली का दीर्घकालिक और पुनरावर्ती रूप से बनना, यह अत्यंत दुर्लभ नेत्रश्लेष्मलाशोथ है। इसके साथ प्रणालीगत श्लेष्मा झिल्ली के घाव भी हो सकते हैं।

ऊपरी पलक के कंजंक्टिवा के सबसे निचले हिस्से (लिड वाइपर) में पलक झपकने के घर्षण से उपकला क्षति होने की स्थिति। कॉन्टैक्ट लेंस पहनने वालों में ड्राई आई के लक्षणों से दृढ़ता से संबंधित।

कॉर्निया के स्ट्रोमा में कोलेस्ट्रॉल और फॉस्फोलिपिड के जमाव से होने वाला कॉर्नियल अपकर्ष रोग। यह प्राथमिक (दुर्लभ) और द्वितीयक (कॉर्नियल नववाहिकीकरण से संबंधित) में वर्गीकृत किया जाता है। द्वितीयक रूप हर्पेटिक केराटाइटिस या आघात के बाद अक्सर होता है, और उपचार मुख्यतः नववाहिकाओं के अवरोधन पर केंद्रित होता है।

यह एरेनावायरस का एक प्रकार है जिसका प्राकृतिक मेजबान कृंतक हैं। अधिग्रहित संक्रमण में यह एसेप्टिक मेनिनजाइटिस का कारण बनता है, जबकि जन्मजात संक्रमण में कोरियोरेटिनाइटिस, हाइड्रोसेफालस, पेरिवेंट्रिकुलर कैल्सीफिकेशन जैसे गंभीर न्यूरोलॉजिकल परिणाम उत्पन्न करता है।

लिम्फोसाइटिक पिट्यूटरीटिस (LH) पिट्यूटरी ग्रंथि में ऑटोइम्यून लिम्फोसाइट घुसपैठ के कारण होने वाली एक दुर्लभ बीमारी है, जो ऑप्टिक काइआज्म संपीड़न से दृश्य क्षेत्र दोष, कैवर्नस साइनस में कपाल तंत्रिका पक्षाघात से दोहरी दृष्टि और एनिसोकोरिया जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करती है।

Xp22.3 स्थान पर MCOLN1 के हेटेरोज़ाइगस कार्य-हानि उत्परिवर्तन के कारण होने वाली एक दुर्लभ सतही कॉर्नियल डिस्ट्रोफी। कॉर्नियल एपिथेलियम में भूरे, घुमावदार और पंख जैसे माइक्रोसिस्ट (सूक्ष्म पुटिकाएँ) दिखाई देते हैं, जिससे दर्द रहित प्रगतिशील धुंधली दृष्टि होती है। 1992 में लिश एट अल. द्वारा पहली बार वर्णित।

लिसेंसेफली (मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिका प्रवास विकार) से जुड़ी विभिन्न नेत्र संबंधी असामान्यताओं का वर्णन, टाइप 1 (शास्त्रीय) और टाइप 2 (कोबलस्टोन) के अनुसार।

माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन के कारण होने वाला सबएक्यूट नेक्रोटाइज़िंग एन्सेफैलोमाइलोपैथी। बेसल गैंग्लिया और ब्रेनस्टेम में द्विपक्षीय सममित नेक्रोटिक घाव होते हैं, और शिशु अवस्था में सबसे अधिक शुरुआत होती है। 110 से अधिक कारण जीन की पहचान की गई है।

ले फोर्ट फ्रैक्चर (प्रकार I, II, III) का वर्गीकरण, लक्षण, निदान और उपचार, नेत्र संबंधी जटिलताओं पर विशेष ध्यान देते हुए।

एक ऐसी स्थिति जिसमें लेंस अपनी सामान्य स्थिति से हट जाता है। इसका कारण ज़िन ज़ोन्यूल का कमजोर होना या टूटना है। जन्मजात मामलों में, यह मार्फ़न सिंड्रोम या होमोसिस्टिन्यूरिया जैसी प्रणालीगत बीमारियों से जुड़ा होता है; अधिग्रहित मामलों में, आघात सबसे आम कारण है। हल्के मामलों में अपवर्तक सुधार के साथ निगरानी की जाती है, जबकि बढ़ते मामलों में लेंस निष्कर्षण किया जाता है।

मोतियाबिंद सर्जरी के दौरान लेंस के पिछले कैप्सूल में होने वाला फटना। शीघ्र पहचान और उचित प्रबंधन दृश्य कार्य के पूर्वानुमान को काफी हद तक प्रभावित करने वाली सर्जिकल जटिलता।

लेंस कोलोबोमा एक जन्मजात विकार है जिसमें ज़ोन्यूलर फाइबर की आंशिक कमी के कारण लेंस के भूमध्य रेखा पर एक नॉच जैसा इंडेंटेशन होता है। यह भ्रूणीय विदर के बंद न होने से संबंधित है और अक्सर आइरिस और कोरॉइडल कोलोबोमा के साथ जुड़ा होता है।

मोतियाबिंद सर्जरी में लेंस नाभिक को विभाजित और विखंडित करने की तकनीकों का सामान्य नाम। इसमें डिवाइड एंड कॉन्कर, फेकोचॉप, स्टॉप एंड चॉप जैसी कई विधियाँ शामिल हैं, जिन्हें नाभिक की कठोरता, सर्जन के अनुभव और जटिलता जोखिम के अनुसार चुना जाता है।

लेंस-प्रेरित मोतियाबिंद का वर्गीकरण (फेकोमॉर्फिक, फेकोलिटिक, लेंस-पार्टिकल, फेकोएंटीजेनिक), पैथोफिजियोलॉजी, निदान और उपचार। ग्लूकोमा देखभाल दिशानिर्देश 5वें संस्करण के अनुसार द्वितीयक मोतियाबिंद की स्थिति, इंट्यूमेसेंट मोतियाबिंद, लेंस लिसिस, लेंस कॉर्टेक्स और लेंस हाइपरसेंसिटिविटी मोतियाबिंद का विभेदक निदान और प्रबंधन, हाइपरोस्मोटिक एजेंटों की खुराक, मायोटिक्स के निषेध का तंत्र शामिल है।

लेंस-प्रेरित ग्लूकोमा का वर्गीकरण (फेकोमॉर्फिक, फेकोलिटिक, लेंस-पार्टिकल, फेकोएंटीजेनिक), पैथोफिजियोलॉजी, निदान और उपचार। इसमें फेकोमॉर्फिक ग्लूकोमा, फेकोलिटिक ग्लूकोमा, लेंस कॉर्टेक्स ग्लूकोमा और फेकोएंटीजेनिक ग्लूकोमा का विभेदक निदान और प्रबंधन शामिल है।

लेंस प्रोटीन द्वारा प्रतिरक्षात्मक विशेषाधिकार खोने और अंतःनेत्र रूप से उजागर होने के कारण होने वाली ग्रैनुलोमेटस यूवाइटिस। अतिपक्व मोतियाबिंद या आघात के कारण कैप्सूल फटना इसका कारण बनता है, और लेंस निष्कर्षण इस दुर्लभ बीमारी का एकमात्र निश्चित उपचार है।

लेज़र ट्रैबेकुलोप्लास्टी (ALT/SLT) के सिद्धांत, संकेत, विकिरण की स्थिति, प्रक्रिया, जटिलताएँ और उपचार परिणामों की व्याख्या। इसमें LiGHT परीक्षण के 6-वर्षीय परिणामों का विवरण, ग्लूकोमा उपचार दिशानिर्देशों के 5वें संस्करण और EGS के 6वें संस्करण में स्थान, और एक्सफोलिएटिव ग्लूकोमा में उपयोग शामिल है।

लेज़र पॉइंटर, कॉस्मेटिक लेज़र और चिकित्सा लेज़र से होने वाली नेत्र आघात की रोगविज्ञान, लक्षण, निदान और उपचार की व्याख्या। रेटिना के फोटोथर्मल और फोटोमैकेनिकल क्षति से लेकर कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइज़ेशन तक विभिन्न विकार उत्पन्न हो सकते हैं।

लेज़र परिधीय इरिडोटॉमी (LPI) के संकेत, प्रक्रिया, लेज़र सेटिंग्स, जटिलताएँ और उपचार परिणामों की व्याख्या। ZAP परीक्षण और EAGLE परीक्षण के साक्ष्य, Nd:YAG लेज़र और आर्गन लेज़र के बीच अंतर, और दुर्लभ जटिलताएँ (डीकंप्रेसन रेटिनोपैथी, सिलियोकोरॉइडल डिटेचमेंट) शामिल हैं।

लेज़र फ्लेयर मीटर का उपयोग करके पूर्व कक्ष में प्रोटीन की मात्रा का वस्तुनिष्ठ मात्रात्मक मापन। यूवाइटिस में सूजन गतिविधि की निगरानी और मोतियाबिंद की सर्जरी के बाद सूजन के मूल्यांकन में उपयोगी। SUN ग्रेडिंग मानदंड के साथ समझाया गया है।

Nd:YAG लेज़र का उपयोग करके कांच के धुंधलापन (फ्लोटर्स) को वाष्पीकृत और विखंडित करने की बाह्य रोगी प्रक्रिया। चयनित मामलों में फ्लोटर्स के लक्षणों से राहत की उम्मीद की जा सकती है।

लेप्टोस्पायरोसिस एक स्पाइरोकीट प्रकार के ग्राम-नेगेटिव जीवाणु के कारण होने वाला जूनोटिक रोग है, जो हाइपोपायोन के साथ गैर-ग्रैनुलोमेटस यूवाइटिस और पैनुवाइटिस जैसे विविध नेत्र लक्षण प्रस्तुत करता है।

जन्म से लेकर शैशवावस्था में गंभीर दृष्टि हानि उत्पन्न करने वाली जन्मजात रेटिनल डिस्ट्रोफी का सबसे गंभीर प्रकार। मुख्यतः ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम, 27 से अधिक कारण जीन पहचाने गए हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए बिंदु उत्परिवर्तन के कारण मातृवंशीय तीव्र से अर्धतीव्र ऑप्टिक न्यूरोपैथी। युवा पुरुषों में अधिक होती है, जिससे दोनों आँखों में गंभीर दृष्टि हानि और केंद्रीय स्कोटोमा होता है। mt11778 उत्परिवर्तन सबसे आम है और दृष्टि का पूर्वानुमान खराब है, लेकिन आइडेबेनोन और जीन थेरेपी जैसे नए उपचार विकसित हो रहे हैं।

लेवी बॉडी डिमेंशिया (LBD) से जुड़े दृश्य मतिभ्रम, नेत्र गति विकार, रंग दृष्टि असामान्यताएं और पलक संबंधी असामान्यताओं जैसे न्यूरो-नेत्र संबंधी निष्कर्षों और उनके निदान एवं प्रबंधन की व्याख्या की गई है।

प्टोसिस की सर्जरी लेवेटर की कार्यक्षमता के आधार पर चुनी जाती है। जब लेवेटर की कार्यक्षमता 10 मिमी या अधिक हो, तो लेवेटर अग्रसरण (एपोन्यूरोसिस अग्रसरण) मानक होता है; 4 मिमी से कम होने पर फ्रंटालिस सस्पेंशन मानक होता है। सर्जरी से पहले MRD-1 मापना, लेवेटर कार्यक्षमता की जाँच, और Hering के नियम की पुष्टि करना महत्वपूर्ण है, और हेमेटोमा, अधिक सुधार, तथा कम सुधार जैसी जटिलताओं पर ध्यान देना चाहिए.

लैंगरहैंस कोशिका हिस्टियोसाइटोसिस (LCH) एक दुर्लभ रोग है जिसमें लैंगरहैंस कोशिकाओं का क्लोनल प्रसार होता है, जिसमें मुख्य लक्षण कक्षीय हड्डी के ऑस्टियोलाइटिक घावों के कारण नेत्रगोलक का बाहर निकलना (प्रोट्रूज़न) है। यह बच्चों में अधिक होता है, और इसकी घटना दर प्रति मिलियन 2-9 व्यक्ति है।

लैक्रिमल ग्रंथि में उत्पन्न होने वाला एक दुर्लभ घातक उपकला ट्यूमर, जिसमें पेरिन्यूरल आक्रमण और दूरस्थ मेटास्टेसिस की उच्च आवृत्ति होती है। सर्जरी और रेडियोथेरेपी का संयोजन मानक उपचार है, लेकिन 10-वर्षीय जीवित रहने की दर 20-30% के साथ दीर्घकालिक पूर्वानुमान खराब है।

एक छोटा उपकरण जो आंसू जल निकासी प्रणाली को बंद करके आंख की सतह पर आंसू की मात्रा बढ़ाता है। इसका उपयोग ड्राई आई उपचार में आई ड्रॉप के सहायक चिकित्सा के रूप में व्यापक रूप से किया जाता है।

लैम्बर्ट-ईटन मायस्थेनिक सिंड्रोम (LEMS) के नेत्र संबंधी लक्षण जैसे पीटोसिस, डिप्लोपिया और प्यूपिलरी डिसफंक्शन, VGCC के विरुद्ध ऑटोएंटीबॉडी की पैथोफिजियोलॉजी, निदान विधियाँ और उपचार का वर्णन।

यह लेख लो विज़न केयर की परिभाषा, दृश्य कार्य मूल्यांकन, सहायक उपकरण नुस्खे, सहायक उपकरण प्रदान प्रणाली, शिक्षा विकल्प और कल्याण सहायता की व्याख्या करता है।

लोआ लोआ (Loa loa) के कारण त्वचा के नीचे और कंजंक्टिवा के नीचे के ऊतकों का परजीवी संक्रमण। क्राइसोप्स (Chrysops) मक्खियों द्वारा संचारित, मध्य और पश्चिम अफ्रीका में स्थानिक। कंजंक्टिवा के नीचे कीड़े का चलना और कैलाबार सूजन इसकी विशेषता है। डाइएथिलकार्बामाज़िन (DEC) पहली पंक्ति की दवा है।

डेमोडेक्स ब्लेफेराइटिस के लिए FDA द्वारा पहली बार स्वीकृत उपचार। यह एक आइसोक्साज़ोलिन GABA रिसेप्टर-सक्रिय क्लोराइड चैनल अवरोधक है, जो डेमोडेक्स माइट्स में स्पास्टिक पक्षाघात उत्पन्न करके उन्हें मारता है। 0.25% आई ड्रॉप दिन में दो बार, 6 सप्ताह तक दिया जाता है।

OCRL जीन उत्परिवर्तन के कारण X-लिंक्ड रिसेसिव वंशानुक्रम द्वारा होने वाला जन्मजात चयापचय विकार। जन्मजात मोतियाबिंद, ग्लूकोमा, बौद्धिक अक्षमता और गुर्दे की शिथिलता तीन प्रमुख लक्षण हैं, जो लड़कों में होने वाला एक दुर्लभ रोग है।

ल्यूकेमिया कोशिकाओं के सीधे घुसपैठ के कारण ऑप्टिक तंत्रिका की शिथिलता। यह एक न्यूरो-ऑन्कोलॉजिकल आपात स्थिति है, जिसमें इंट्राथेकल कीमोथेरेपी और ऑर्बिटल विकिरण का संयोजन मुख्य उपचार है।

ल्यूकेमिया का नेत्र अंतर्वेधन रेटिना, पूर्वकाल खंड, ऑप्टिक तंत्रिका और कक्षा के सभी भागों में हो सकता है, और सभी ल्यूकेमिया रोगियों में से लगभग 70% में रेटिना संबंधी घाव पाए जाते हैं। रोथ स्पॉट, स्यूडोहाइपोपायन, ऑप्टिक तंत्रिका अंतर्वेधन और जीवीएचडी से संबंधित नेत्र जटिलताओं की व्याख्या की गई है, और विकिरण चिकित्सा, ल्यूकेफेरेसिस और प्रणालीगत कीमोथेरेपी के उपचार विकल्पों को व्यवस्थित किया गया है।

ल्यूकेमिक रेटिनोपैथी के लक्षणों, कारणों, निदान और उपचार की व्याख्या। रोथ स्पॉट और रेटिनल रक्तस्राव जैसे विशिष्ट फंडस निष्कर्ष, विकिरण चिकित्सा और ल्यूकोफेरेसिस सहित उपचार, हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद जीवीएचडी से संबंधित नेत्र संबंधी जटिलताएँ, और ओसीटीए द्वारा नवीनतम इमेजिंग निदान प्रस्तुत किए गए हैं।

ल्यूकेमिक रेटिनोपैथी के लक्षण, कारण, निदान और उपचार की व्याख्या। रोथ स्पॉट और रेटिनल रक्तस्राव जैसे विशिष्ट फंडस निष्कर्ष, ल्यूकोफेरेसिस और विट्रेक्टॉमी सहित उपचार विधियाँ, और OCTA द्वारा नवीनतम इमेजिंग निदान प्रस्तुत किए गए हैं।