تخطي إلى المحتوى
التهاب العنبية

التهاب العين السمبثاوي

1. ما هو التهاب العين الودي؟

Section titled “1. ما هو التهاب العين الودي؟”

التهاب العين الودي (SO) هو مرض مناعي ذاتي نادر يسبب التهاب عنبية حبيبي ثنائي بعد إصابة نافذة أو جراحة داخل العين في عين واحدة. يؤدي التعرض لأنسجة العنبية للجهاز المناعي بسبب الإصابة أو الجراحة إلى إثارة استجابة مناعية ذاتية ضد بروتين الميلانين.

تسمى العين المصابة أو التي خضعت للجراحة العين المثيرة، والعين المقابلة العين المتعاطفة. هذا المفهوم معروف منذ زمن أبقراط، ويعود أقدم نص مكتوب إلى القرن السادس عشر. تم تأسيس المفهوم الحديث في أربعينيات القرن التاسع عشر على يد ماكنزي. 8)

علم الأوبئة ومعدل الإصابة

Section titled “علم الأوبئة ومعدل الإصابة”
السببمعدل الحدوثملاحظات
بعد إصابة العين النافذة0.2–0.5%4)أكثر شيوعًا عند الذكور (يتناسب مع الإصابات)
بعد الجراحة التي تخترق جدار العين0.01–0.05%4)أكثر شيوعًا بعد العمليات المتعددة
بعد جراحة الشبكية والجسم الزجاجي0.01–0.06%7)دراسة استباقية في المملكة المتحدة/أيرلندا

لا توجد فروق عرقية، ويحدث في مختلف الفئات العمرية. في دراسة استباقية أجراها Kilmartin وآخرون (2000) في المملكة المتحدة وأيرلندا، تم تأكيد أن المرض نادر جدًا بمعدل حدوث سنوي قدره 0.03 لكل مليون نسمة.7)

الفترة من الإصابة إلى ظهور الأعراض تتراوح غالبًا من أسبوعين إلى عدة أشهر. في دراسة بأثر رجعي أجراها Chan وآخرون (1995) على 32 حالة من NIE، تم الإبلاغ عن فترة تتراوح من 5 أيام إلى 66 عامًا، مما يشير إلى إمكانية ظهور الأعراض بعد فترة طويلة.5) في السنوات الأخيرة، أدى تحسين الأدوات الجراحية والتقنيات إلى تقليل حجم الشقوق، مما أدى إلى انخفاض حالات ما بعد الجراحة.9)

Q ما نوع الجراحة التي يمكن أن تسبب ذلك؟
A

يمكن أن تسبب أي عملية جراحية داخل العين تقريبًا هذه الحالة. وهي أكثر شيوعًا بعد العمليات المتعددة مثل إعادة تثبيت الشبكية أو جراحة الجسم الزجاجي. يُعتقد أن جراحة تدمير الجسم الهدبي لها معدل حدوث أعلى قليلاً. مع جراحة الجسم الزجاجي ذات الشق الصغير الحديثة (25-27G)، يكون معدل الحدوث منخفضًا جدًا. 9)

2. الأعراض الرئيسية والنتائج السريرية

Section titled “2. الأعراض الرئيسية والنتائج السريرية”
صور قاع العين، تصوير الأوعية بالفلوريسين، والتصوير المقطعي التوافقي البصري لالتهاب العين السمبثاوي. تظهر آفات المشيمية والشبكية البيضاء المصفرة وعتامة الجسم الزجاجي.
صور قاع العين، تصوير الأوعية بالفلوريسين، والتصوير المقطعي التوافقي البصري لالتهاب العين السمبثاوي. تظهر آفات المشيمية والشبكية البيضاء المصفرة وعتامة الجسم الزجاجي.
Zhuang H, et al. Clinical classification, visual outcomes, and optical coherence tomographic features of 48 patients with posterior sympathetic ophthalmia. Orphanet J Rare Dis. 2022. Figure 3. PMCID: PMC8895912. License: CC BY.
صور متعددة الوسائط تظهر نتائج الجزء الخلفي من العين في التهاب العين السمبثاوي. يُظهر قاع العين آفات التهابية بيضاء مصفرة في المشيمية والشبكية وعتامة الجسم الزجاجي، ويمكن تأكيد الآفات الالتهابية بواسطة تصوير الأوعية بالفلوريسين والتصوير المقطعي التوافقي البصري. تتوافق هذه الصور مع نتائج الجزء الخلفي من العين في التهاب العين السمبثاوي التي تمت مناقشتها في قسم “الأعراض الرئيسية والنتائج السريرية”.

في بداية المرض، يظهر صداع، فقدان السمع، طنين الأذن، مع انخفاض الرؤية وتشوه الرؤية في كلتا العينين. غالبًا ما يكون انخفاض الرؤية القريبة هو العرض الأولي.

  • الرؤية الضبابية وانخفاض الرؤية: يحدث في كلتا العينين. قد يكون البداية تدريجيًا أو مفاجئًا.
  • ألم العين واحمرارها: ألم مصحوب باحتقان هدبي.
  • رهاب الضوء: زيادة الحساسية للضوء.

تشمل الأعراض خارج العين أعراض تهيج السحايا (صداع، غثيان، تصلب الرقبة)، أعراض الأذن الداخلية (فقدان السمع الحسي العصبي، طنين الأذن، دوار)، وأعراض جلدية (بقع ناقصة الصباغ، تساقط الشعر، شيب الشعر). قد تظهر نفس الأعراض خارج العين كما في مرض هارادا.

نتائج المرحلة الحادة

الجزء الأمامي من العين: ترسبات دهنية على شكل لحم الخنزير، التهاب الغرفة الأمامية (خلايا، وهج)، التصاق القزحية الخلفي، عقيدات كوبي/بوساكا.

الجزء الخلفي من العين: احمرار وتورم القرص البصري، انفصال الشبكية المصلي، سماكة المشيمية، عتامة الجسم الزجاجي.

عقيدات دالين-فوكس: عقيدات بيضاء مصفرة بين الظهارة الصباغية للشبكية وغشاء بروخ (سمة مرضية مشتركة مع مرض هارادا).

نتائج مرحلة التعافي والمرحلة المزمنة

قاع العين عند الغروب: تغيرات في قاع العين ناتجة عن فقدان صبغة الميلانين في المشيمية والشبكية.

بؤر ضمورية متعددة في المحيط: تظهر بكثرة خلال فترة النقاهة.

إعتام عدسة العين الثانوي والزرق الثانوي: يحدثان بسبب الالتهاب المزمن واستخدام الستيرويدات.

يمكن أن يرتفع ضغط العين بسبب الزرق الالتهابي، أو ينخفض بسبب قصور الجسم الهدبي. أفادت دراسة في مجموعة كبيرة أن حوالي 30-40% من المرضى قد تصل حدة بصرهم إلى 20/200 أو أقل في الزيارة النهائية. 4)

Q ما الفرق بينه وبين مرض هارادا؟
A

الحالة المرضية هي نفسها في مرض هارادا، لكن سبب البدء مختلف. في مرض هارادا لا يوجد تاريخ سابق لرضوض العين، وتكون نسبة حدوث الأعراض الجهازية (زيادة الخلايا في السائل النخاعي والأعراض الجلدية) أعلى. في مرض هارادا، تظهر الأعراض الخلفية أولاً ثم يحدث التهاب الجزء الأمامي لاحقًا. في التهاب العين السمبثاوي، تعتبر آثار الرض أو الجراحة في العين المحفزة مفتاحًا للتشخيص.

يُعتقد أن الحالة المرضية لالتهاب العين السمبثاوي مطابقة تمامًا لمرض هارادا (VKH). عند التعرض لرضوض العين أو الجراحة التي تؤدي إلى انكشاف العنبية، يتعرف الجهاز المناعي على أنسجة العنبية، مما يؤدي إلى مرض مناعي ذاتي خلوي T ضد بروتينات الميلانين الذاتية.

عوامل الخطر الرئيسية:

  • الرضوض النافذة للعين: الرضوض التي تؤدي إلى انكشاف أو هبوط أنسجة العنبية هي الأكثر شيوعًا. في دراسة Galor وآخرين (2009)، كانت الرضوض السبب الأكثر شيوعًا للعين المحفزة. 4)
  • الجراحة داخل العين (التي تتضمن اختراق جدار العين):
    • جراحة الزجاجية أو إعادة تثبيت الشبكية (خطر أعلى في حالة العمليات المتعددة)
    • جراحة تدمير الجسم الهدبي (معدل حدوث مرتفع نسبيًا)
    • جراحة الساد (نادر) · جراحة الجلوكوما (نادر)
  • الاستعداد الوراثي المرتبط بـ HLA: تم الإبلاغ عن ارتباط مع HLA-DRB1*04، HLA-DR4، HLA-DQ4. 8)

التهاب العين الودي المرتبط بمثبطات نقاط التفتيش المناعية (ICI): تم الإبلاغ عن حالات انتكاس بعد إعطاء بيمبروليزوماب. يجب توخي الحذر بشكل خاص في مرضى الأورام الخبيثة الذين لديهم تاريخ من إصابة العين السابقة. 2)

يتم التشخيص بشكل شامل بناءً على تاريخ إصابة العين النافذة أو جراحة العين الداخلية، ونتائج فحص العين، ونتائج التصوير، والأعراض خارج العين. حتى إذا كان تاريخ الإصابة غير معروف، فإن وجود ندبات في العين أثناء الفحص يمكن أن يكون دليلاً تشخيصيًا.

  • تاريخ إصابة العين النافذة / جراحة العين الداخلية (شرط أساسي)
  • التهاب العنبية الحبيبي الثنائي (نفس نتائج VKH)
  • الأعراض خارج العين (تهيج السحايا، الأذن الداخلية، الجلد)
  • يصبح التشخيص أسهل في مرحلة النقاهة مع ظهور قاع العين بلون غروب الشمس
  • عقيدات دالين-فوكس (تأكيد مرضي)
  • التصوير المقطعي التوافقي البصري (OCT): تقييم سماكة المشيمية، انفصال الشبكية المصلي، وذمة القرص البصري. يُظهر EDI-OCT زيادة ملحوظة في سماكة المشيمية في المرحلة الحادة (>400 ميكرومتر). 8)
  • تصوير الأوعية بالفلوريسئين (FA): نقاط تسرب فلورية متعددة في القطب الخلفي (نمط جلد الزواحف)، وتجمع السوائل تحت الشبكية.
  • تصوير الأوعية بالخضاب الأخضر (ICGA): الكشف عن الأورام الحبيبية المشيمية عبر بقع منخفضة التألق.
  • تصوير الأوعية المقطعي التوافقي البصري (OCT-A): تقييم تدفق الدم غير الطبيعي في الشعيرات الدموية المشيمية. يُتوقع استخدامه في مراقبة المرض. 8)
  • الموجات فوق الصوتية (B-scan): تأكيد سماكة المشيمية (علامة T).
المرض التفريقيالاختلافات عن التهاب العين الودي
مرض هارادا (VKH)لا يوجد تاريخ إصابة رضحية. الأعراض الجهازية (السائل الدماغي الشوكي، الجلد) شائعة. 3)
الساركويدإصابة رئوية، ارتفاع ACE، تضخم العقد اللمفية النقيرية الثنائي.
التهاب العنبية السليمعدي (QFT، T-SPOT إيجابي). أعراض السل الجهازية.
التهاب العنبية الزهريالتشخيص التفريقي عن طريق الاختبارات المصلية (RPR، TPHA).
التهاب الصلبة الخلفيألم عيني شديد. وجود علامة T.

يجب استبعاد التهاب العنبية المعدي (السل، الزهري) قبل بدء العلاج المثبط للمناعة. 3)

Q هل يمكن منع حدوث المرض عن طريق استئصال العين المصابة؟
A

هناك تقارير كلاسيكية تشير إلى أن استئصال العين المحرضة خلال أسبوعين من الإصابة يؤدي إلى عدم مزمنة التهاب العنبية في العين المقابلة وتشخيص جيد. 5) ومع ذلك، مع تقدم العلاج المثبط للمناعة الحديث، زادت الحالات التي لا تتطلب الاستئصال. 8) يُعتقد أن الاستئصال بعد ظهور المرض لا يحسن الالتهاب في العين المقابلة. يجب تقييم قرار الاستئصال بشكل فردي.

التهاب العين الودي له نفس الآلية المرضية لمرض هارادا، ويتم العلاج باستخدام بروتوكول VKH. 3) بمجرد التأكد من استبعاد العدوى، يجب البدء فورًا بالعلاج المعدل للمناعة.

العلاج الجهازي بالستيرويدات

Section titled “العلاج الجهازي بالستيرويدات”
مرحلة العلاجالدواء والجرعةملاحظات
العلاج النبضي (الخيار الأول)ميثيل بريدنيزولون 1 غرام/يوم × 3 أيام وريدياًتثبيط سريع للالتهاب
العلاج بجرعات عالية (يتبعه)بريدنيزولون 1-2 ملغم/كغم/يوم فمويًايستمر لعدة أشهر ثم يخفض تدريجيًا
مرحلة التخفيض التدريجي60 ملغم/يوم → ينقص 10 ملغم كل 4 أيام → 40 ملغم/4 أسابيع → 20 ملغم/4 أسابيع → 10 ملغم/4 أسابيع → 5 ملغم/4 أسابيعيوقف على مدى 6 أشهر أو أكثر

يؤدي العلاج بجرعات عالية من الستيرويد إلى اختفاء الانفصال الشبكي المصلي بسرعة، وقد أبلغت دراسة Galor وآخرون (2009) عن تحقيق حدة بصر نهائية 20/40 أو أفضل في حوالي 50% من الحالات. 4) يجب تخفيض جرعة الستيرويد الفموي ببطء، وإيقافه على مدى 6 أشهر أو أكثر حتى في حالة عدم وجود انتكاس.

  • قطرات الستيرويد: بيتاميثازون 0.1% 3-4 مرات يوميًا. يُعدل حسب درجة الالتهاب.
  • موسعات الحدقة: قطرات ميدرين-P مرة واحدة يوميًا (مساءً). للوقاية من التصاق القزحية الخلفي.

الأدوية المثبطة للمناعة (حالات الانتكاس أو المزمنة)

Section titled “الأدوية المثبطة للمناعة (حالات الانتكاس أو المزمنة)”

في الحالات التي تعاني من انتكاسات متكررة أثناء تخفيض الستيرويد، تُستخدم الأدوية المثبطة للمناعة.

  • سيكلوسبورين (نيورال): 3-5 ملغم/كغم/يوم مقسمة على جرعتين. الهدف: مستوى قاع 50-200 نانوغرام/مل. مطلوب مراقبة دورية لوظائف الكلى والكبد.
  • ميثوتريكسات (MTX): 7.5-25 ملغم/أسبوع. أظهر التحليل الفرعي لـ VKH في دراسة FAST أن MTX فعال مثل MMF أو أكثر في تحسين حدة البصر والانفصال الشبكي المصلي في المرحلة الحادة. 10)
  • ميكوفينولات موفيتيل (MMF): 1.5 غرام مرتين يوميًا. له تأثير في توفير الستيرويد. 10)
  • أزاثيوبرين: 1-3 ملغم/كغم/يوم.

الأدوية البيولوجية (الحالات المقاومة للعلاج):

  • أداليموماب: 40 ملغم كل أسبوعين تحت الجلد. معتمد لالتهاب العنبية غير المعدي.
  • إنفليكسيماب: 5 ملغم/كغم وريدياً (غير معتمد لالتهاب العين الودي).
  • قبل استخدام مثبطات TNF، يجب إجراء فحص السل والتهاب الكبد B، وفقاً لإرشادات علاج التهاب العنبية وإرشادات استخدام مثبطات TNF. 3)

هناك جدل حول استئصال العين المحفزة. تشير تقارير قديمة إلى أن الاستئصال خلال أسبوعين من ظهور الأعراض قد يساعد في تجنب مزمنة التهاب العين المستقبلة. 5) ومع ذلك، مع تقدم العلاجات المثبطة للمناعة الحديثة، لا تحتاج العديد من الحالات إلى الاستئصال. 8, 9) شروط النظر في الاستئصال:

  • ضعف شديد في الرؤية في العين المحفزة مع عدم أمل في التحسن
  • والتهاب عنبية شديد في العين المستقبلة يصعب السيطرة عليه

في التحليلات التجميعية الحديثة، لم يتم الحصول على أدلة متسقة حول تأثير الاستئصال بعد ظهور الأعراض، مما يستدعي اتخاذ قرار محايد. 8, 9)

Q هل من الأفضل استئصال العين المحفزة؟
A

مع العلاج الحديث، ليس من الضروري دائماً الاستئصال. قد تبقى بعض الرؤية في العين المحفزة، ويمكن الحفاظ عليها إذا تلقت علاجاً مناسباً بالستيرويدات. يُنظر في الاستئصال فقط في حالات محددة حيث تكون الرؤية في العين المحفزة ضعيفة جداً دون أمل في التحسن، ويكون الالتهاب في العين المستقبلة شديداً. من المهم مناقشة الأمر مع الطبيب المعالج واتخاذ القرار بحذر.

6. الفيزيولوجيا المرضية وآلية الحدوث التفصيلية

Section titled “6. الفيزيولوجيا المرضية وآلية الحدوث التفصيلية”

تتشابه آلية حدوث التهاب العين الودي مع مرض هارادا في العديد من النقاط. العين عضو يتمتع بامتياز مناعي، وعادةً لا تتعرف أجهزة المناعة في الجسم على المستضدات داخل العنبية بسهولة. 1) يؤدي الصدمة النافذة أو الجراحة داخل العين إلى كسر هذا الامتياز المناعي، مما يعرض المستضدات داخل العين مثل بروتين الميلانين للجهاز المناعي.

الاستجابة المناعية:

  • تتسلل خلايا CD4+ Th1/Th17 بشكل سائد وتنتج IFN-γ و IL-17.
  • تتسلل خلايا CD8+ السامة للخلايا بعد ذلك وتهاجم الخلايا الصباغية (تيروزيناز، TRP-1، TRP-2، gp100) كأهداف. 8)
  • يؤدي انهيار حاجز الدم-العين وحاجز الدم-الشبكية إلى تحفيز استجابة مناعية ذاتية ضد المستضدات داخل العين. 1)
  • تزيد العوامل الوراثية المرتبطة بـ HLA-DR4 و HLA-DRB1*04 من القابلية للإصابة. 8)

السمات النسيجية المرضية:

  • عقيدات دالين-فوكس: تجمعات من الخلايا الظهارانية المحتوية على صبغة تقع بين الظهارة الصباغية للشبكية وغشاء بروك. تشكل أورامًا حبيبية مصحوبة بخلايا ليمفاوية وخلايا عملاقة متعددة النوى.
  • الحفاظ على الشعيرات الدموية المشيمية: في مرض هارادا، ينتشر الالتهاب إلى الشعيرات الدموية المشيمية، ولكن في التهاب العين الودي، عادةً ما يتم الحفاظ عليها.
  • عدم الامتداد إلى الشبكية: عادةً لا تمتد العملية الالتهابية إلى الشبكية.
  • في الجزء الأمامي من العين، تتثخن القزحية مع تسلل عقدي.

عند استخدام مثبطات نقاط التفتيش المناعية (ICI)، يُشار إلى أن التعرض السابق للمستضدات داخل العين قد يحفز إعادة تنشيط غير مقصودة للخلايا التائية. 2)


7. أحدث الأبحاث والتوجهات المستقبلية (تقارير في مرحلة البحث)

Section titled “7. أحدث الأبحاث والتوجهات المستقبلية (تقارير في مرحلة البحث)”

تحليل فرعي لدراسة FAST لـ VKH (MTX مقابل MMF)

Section titled “تحليل فرعي لدراسة FAST لـ VKH (MTX مقابل MMF)”

في التحليل الفرعي لـ VKH من تجربة FAST Uveitis (RCT مزدوج التعمية) بواسطة Acharya وآخرون (2024)، أظهر MTX فعالية مساوية أو أفضل مقارنة بـ MMF في تحسين نتائج المشيمية والشبكية في المرحلة الحادة (انفصال الشبكية المصلي وسماكة المشيمية). 10) نظرًا لأن التهاب العين السمبثاوي له نفس الفيزيولوجيا المرضية لـ VKH، يمكن تطبيق نتائج هذه التجربة على اختيار الأدوية المثبطة للمناعة لالتهاب العين السمبثاوي.

مراقبة المرض باستخدام OCT-A

Section titled “مراقبة المرض باستخدام OCT-A”

يتم دراسة OCT-A، الذي يمكنه تقييم تدفق الدم في الشعيرات الدموية المشيمية كميًا، كعلامة حيوية للكشف عن النشاط المرضي الكامن بعد هدوء الالتهاب سريريًا. 8) كما يُتوقع أن يكون المراقبة الزمنية لسماكة المشيمية باستخدام EDI-OCT علامة للتنبؤ بالانتكاس.

تغير معدل الإصابة في عصر الجراحة صغيرة الشق

Section titled “تغير معدل الإصابة في عصر الجراحة صغيرة الشق”

مع انتشار جراحة الزجاجية باستخدام 27G و25G، انخفض معدل الإصابة بعد الجراحة بشكل ملحوظ مقارنة بالجراحة المفتوحة التقليدية. في مراجعة Patel وآخرون (2022)، يُعزى التحسن في تقنيات الجراحة الحديثة إلى انخفاض معدل الإصابة. 9) من ناحية أخرى، يصعب تقليل الإصابة بعد الصدمة دون الوقاية من الصدمات، ولا تزال تتطلب الحذر.

تراكم فعالية الأدوية البيولوجية

Section titled “تراكم فعالية الأدوية البيولوجية”

تم تجميع خبرة استخدام الأدوية البيولوجية مثل أداليموماب وإنفليكسيماب في الحالات المقاومة لـ VKH والتهاب العين السمبثاوي. 6) ومع ذلك، تعتمد هذه الخبرة بشكل أساسي على تقارير الحالات والدراسات الصغيرة، ويتم اختيار الدواء بشكل فردي بناءً على شدة الالتهاب، والانتكاس، والمضاعفات الجهازية.

تحديات جديدة لالتهاب العين السمبثاوي المرتبط بمثبطات نقاط التفتيش المناعية

Section titled “تحديات جديدة لالتهاب العين السمبثاوي المرتبط بمثبطات نقاط التفتيش المناعية”

تم الإبلاغ عن انتكاس التهاب العين السمبثاوي بعد علاج بيمبروليزوماب، مما يشكل تحديًا سريريًا جديدًا في عصر العلاج المناعي للسرطان. 2) يُوصى بتعزيز المراقبة العينية عند بدء مثبطات نقاط التفتيش المناعية للمرضى الذين لديهم تاريخ من صدمة العين.


  1. Agarwal M, Radosavljevic A, Tyagi M, Pichi F, Al Dhanhani AA, Agarwal A, Cunningham ET Jr. Sympathetic Ophthalmia - An Overview. Ocul Immunol Inflamm. 2023;31(4):793-809. doi:10.1080/09273948.2022.2058554.
  2. Lee J, Shin JY, Lee JS, Lee SC, Hong MH, Lee CS. Recurrent Sympathetic Ophthalmia with Annular Choroidal Detachment after Pembrolizumab Treatment: A Case Report. Ocul Immunol Inflamm. 2020;28(6):864-867. doi:10.1080/09273948.2019.1604975.
  3. 日本眼炎症学会. ぶどう膜炎診療ガイドライン. 日眼会誌. 2019;123(6):635-696.
  4. Galor A, Davis JL, Flynn HW Jr, et al. Sympathetic ophthalmia: incidence of ocular complications and vision loss in the sympathizing eye. Am J Ophthalmol. 2009;148(5):704-710.
  5. Chan CC, Roberge FG, Whitcup SM, Nussenblatt RB. 32 cases of sympathetic ophthalmia: a retrospective study at the NEI, NIH. Arch Ophthalmol. 1995;113(5):597-601.
  6. Paulbuddhe V, Addya S, Gurnani B, Singh D, Tripathy K, Chawla R. Sympathetic Ophthalmia: Where Do We Currently Stand on Treatment Strategies? Clin Ophthalmol. 2021;15:4201-4218. doi:10.2147/OPTH.S289688. PMID:34707340. PMCID:PMC8542579. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8542579/
  7. Kilmartin DJ, Dick AD, Forrester JV. Prospective surveillance of sympathetic ophthalmia in the UK and Republic of Ireland. Br J Ophthalmol. 2000;84(3):259-263.
  8. Chu XK, Chan CC. Sympathetic ophthalmia: to the twenty-first century and beyond. J Ophthalmic Inflamm Infect. 2013;3:49.
  9. Patel SS, Hariprasad SM. Sympathetic ophthalmia: a mini-review. Semin Ophthalmol. 2022;37(3):313-321.
  10. Acharya NR, Rathinam SR, Thundikandy R, et al. Outcomes in Patients With Vogt-Koyanagi-Harada Disease From the FAST Uveitis Trial. Am J Ophthalmol. 2024;267:100-111.

انسخ نص المقال والصقه في مساعد الذكاء الاصطناعي الذي تفضله.