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兒童眼科與斜視

先天性鼻淚管阻塞

先天性鼻淚管阻塞(congenital nasolacrimal duct obstruction; CNLDO)主要是由於鼻淚管遠端的Hasner瓣膜性阻塞導致的淚液排泄系統先天性阻塞。發生於6%~20%的新生兒,是兒童中最常見的淚器疾病1)。淚道在胚胎期由外胚層埋入鼻淚溝底部(位於外側鼻突和上頜突之間)並游離形成的淚索發育而來。鼻淚管下端的膜狀物從胎齡約32週開始消失,但即使在出生前的胎齡38週,仍有約20%殘留。

約80%為單側,未發現性別差異或明確的遺傳易感性1)。胎齡8個月時鼻淚管下部開口開放,出生時該開口不完全的狀態即相當於本病。

自然治癒率很高,出生後3個月約70%,6個月約80%,12個月80%~100%自然治癒。出生後1年內的自然治癒率據報導為89%~96%1)

Q 先天性鼻淚管阻塞能自然痊癒嗎?
A

出生後1年內89%~96%自然治癒1)。聯合淚囊按摩可促進治癒。如果1歲後症狀持續,則考慮探通術等干預措施。

左眼淚囊造影檢查中造影劑的滯留
左眼淚囊造影檢查中造影劑的滯留
Ray B, et al. A rare cause of nasolacrimal duct obstruction: dentigerous cyst in the maxillary sinus. Indian J Ophthalmol. 2009. Figure 3. PMCID: PMC2812769. License: CC BY.
術前左眼淚囊造影檢查顯示,造影劑無法通過淚囊(黑色箭頭)。這對應於本文「2. 主要症狀與臨床所見」一節中討論的淚囊內造影劑滯留。

自覺症狀(照顧者注意到的症狀)

Section titled “自覺症狀(照顧者注意到的症狀)”

主要症狀為出生後早期出現的流淚和眼部分泌物。

  • 流淚:出生後持續存在。淚水沿臉頰流下。
  • 眼分泌物:黏液性或黏液膿性分泌物附著於眼周。
  • 發病時間:95%在出生後1個月內出現症狀1)
  • 加重因素:合併上呼吸道感染時症狀加重。
  • 分泌物性質:Hasner瓣阻塞時為黏液膿性,Rosenmüller瓣附近阻塞時為水樣1)
  • 淚液半月面增大:淚阜部可見淚液積聚。
  • 淚囊壓迫測試(Micro-Reflux test):壓迫內眥-鼻根部時,從淚點反流黏液或黏液膿性物質。
  • 眼周皮膚粗糙:因持續流淚導致睫毛結痂1)
  • 眼球充血:通常不存在,眼球呈白色。
  • 弱視:約5%的病例出現1)
  • 屈光不正:臨床顯著性遠視發生率為2%~8%1)
  • 急性淚囊炎和眼窩前隔蜂窩組織炎:罕見但嚴重的併發症。

CNLDO最常見的原因是哈斯納瓣膜退化延遲導致的膜性阻塞。其他原因包括:

  • 骨性阻塞:鼻淚管整體狹窄或骨性管道狹窄。
  • 先天性近端淚道發育不全:淚點和淚小管發育不良。

CNLDO的風險因素如下:

  • 唐氏症候群:高達30%的患者發生CNLDO1)
  • 顱縫早期癒合症
  • 戈登哈症候群
  • 唇顎裂
  • CHARGE症候群外胚層發育不良1)
  • 早產兒1)

在重症CNLDO中,完全阻塞佔35%,淚點未形成佔15%,先天性瘻管佔10%,顱顏面骨缺損佔5%1)

淚囊瘤是鼻淚管上下同時阻塞的狀態,導致淚囊擴張。合併鼻腔內囊腫1124%,合併淚囊炎2074%。

Q 唐氏症與鼻淚管阻塞有關聯嗎?
A

唐氏症患者中,先天性鼻淚管阻塞(CNLDO)發生率高達30%,高於一般新生兒(6%–20%)1)。這被認為與合併的顱顏面結構異常有關。

CNLDO的診斷基於臨床表現和病史。主要檢查方法如下。

檢查方法特徵
FDDT敏感度90%,特異度100%
淚管通水檢查確認阻塞
CT評估骨性阻塞
  • FDDT(螢光素染料消失試驗):滴入螢光素染料,5分鐘後觀察殘留情況。據報導敏感性90%,特異性100%1)
  • 淚管通水檢查:從淚點注入生理食鹽水,確認是否進入鼻腔。
  • 裂隙燈顯微鏡檢查:用於評估眼表及排除其他疾病。
  • CT檢查:懷疑骨性阻塞時進行。

需要與以下疾病進行鑑別。

出生後6個月前,保守治療是首選。

用手指按壓內眼角-鼻根之間以及鼻翼部,增加鼻淚管內的壓力,以衝破Hasner瓣膜。據報導成功率超過85% 1)

如果眼部分泌物較多,使用0.3%托氟沙星滴眼液,每日4次。但應避免長期使用抗生素,僅在分泌物多時使用。

在日本,建議出生6個月後進行探通。6個月以下因敗血症風險不建議,但合併眼瞼炎、急性淚囊炎或淚囊疝的病例可例外考慮早期介入。

操作步驟:將0.5-0.6探針從淚點插入,向外牽拉眼瞼使淚小管變直,推進約10mm到達淚囊,然後穿破膜性阻塞。從上淚小管插入更有利,因為到達淚囊前的阻力較小,且損傷淚小管的可能性較低。將探針尖端在10mm處彎曲約15度,有助於適應淚囊鼻淚管交界處的變異。1歲至1歲半後若難以約束,則在全身麻醉下進行。

不同年齡的探通成功率如下所示。

年齡成功率
0~6個月90.67%
6~12個月85.18%
12~24個月82.34%
24~48個月85.33%
超過48個月63.47%

(17項研究、7110隻眼的統合分析)3)

12個月以下,尤其是全身麻醉下進行,效果最佳(0~6個月:全身麻醉下95.42%,局部麻醉下88.82%)3)。早期探通與晚期探通的緩解率無顯著差異(RR 1.00 [95%CI 0.76-1.33];p=0.99)2)

再次探通的成功率降至40%至60%。由於首次探通失敗的病例中有44%存在醫源性淚小管阻塞,因此建議使用淚道內視鏡。使用淚道內視鏡可以在觀察淚道內腔的同時安全地開放阻塞部位,並在直視下準確插入導管。如果淚小管發生醫源性阻塞,後續修復將非常困難,因此在探通過程中如果在阻塞部位以外感到阻力,應停止操作,並考慮轉診至淚道專科機構。

探通的罕見併發症包括菌血症、腦膜炎、髖關節炎和心內膜炎。術後繼續使用抗菌眼藥水和按摩。

在探通不成功時考慮此方法。首次置入的成功率為90%至96%1),探通失敗後約為84%。建議置入時間至少2個月。

在複雜性CNLDO中,雙淚小管矽膠支架比晚期探通更有效(RR 0.56 [95% CI 0.34-0.92];p=0.02)2)

成功率報告為53%至95%,但尚未顯示出比探通術有明顯優勢。

當上述治療無效或存在骨性阻塞時,適用淚囊鼻腔吻合術DCR)。由於兒童DCR涉及骨膜侵襲,通常建議在15歲左右顏面骨骼發育完成後進行,但重症病例也可能早期手術。外路DCR成功率為96%,內視鏡下DCR為82%至94%1)。鼻內法DCR具有不留顏面疤痕、骨切除量少的優點,但需要熟練的技術。術後留置支架8至12週。這是骨性阻塞的唯一治療方法。

保守治療

淚囊按摩:Crigler法。成功率85%以上。

抗菌眼藥水:僅在分泌物多時使用。

適應症:6個月大前為第一線治療。

探通術

技術:用0.5-0.6探針穿破薄膜。

時機:日本建議6個月大後進行。

成功率:依年齡為63%~91%。

支架/DCR

支架置放:探通不成功時。成功率84~96%。

DCR:骨性阻塞或難治病例。鼻外法96%。

Q 何時進行探通最佳?
A

在日本,建議在出生後6個月後進行探通。到16個月齡時,早期和晚期探通的成功率沒有顯著差異2)。由於在出生後12個月內自然癒合的可能性較高,通常以按摩為主的保守治療為主,若無改善則考慮探通。

Q 探通失敗怎麼辦?
A

再次探通的成功率降至40-60%。如果再次探通不成功,則考慮支架置入(成功率約84%),若仍無效,則考慮淚囊鼻腔吻合術(DCR)

淚道的發育始於胎齡3-5週。表面外胚層形成淚溝,在胎齡約3個月時管腔化進展1)。鼻淚管最遠端(哈斯納瓣)最後開放,通常在胎齡8個月時完成。如果出生時此開口不完全,則發生CNLDO。

淚道的解剖結構如下。

  • 淚點:位於上下眼瞼內側端的淚液入口。
  • 淚小管:從淚點延續的管道,由垂直部和水平部構成。
  • 淚小管:上下淚小管匯合的部位。
  • 淚囊:位於淚骨淚囊窩內的儲存囊。
  • 骨性鼻淚管:從淚囊到下鼻道的骨性管道。
  • 膜性鼻淚管:在骨性管道內走行的軟組織。開口於下鼻道。

淚道的生理性狹窄部位共有4處:總淚小管、淚囊-鼻淚管移行部、鼻淚管、鼻淚管開口部。

阻塞的部位和類型如下:

  • Hasner瓣膜殘留:最常見。為膜性阻塞,有望自然癒合。
  • Rosenmüller瓣附近阻塞:罕見。表現為水樣分泌物1)
  • 骨性阻塞:伴有鼻淚管狹窄,探通無效,需行DCR

7. 最新研究與未來展望(研究階段報告)

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按年齡分層的探通成功率統合分析

Section titled “按年齡分層的探通成功率統合分析”

Sultanbayeva等人(2025年)對17項研究、7110隻眼睛進行統合分析,探討按年齡分層的探通成功率3)。0–6個月總體成功率為90.67%(全身麻醉下95.42%,局部麻醉下88.82%);6–12個月為85.18%(全身麻醉下89.60%,局部麻醉下82.33%);12–24個月為82.34%(全身麻醉下84.75%,局部麻醉下75.37%)。超過48個月時降至63.47%。所有亞組的證據確定性均被評為低。

Farat等人(2021年)對4項隨機對照試驗(423名患者)進行的統合分析顯示,早期探通與晚期探通的緩解率無顯著差異(RR 1.00;p=0.99;證據確定性低)2)。然而,PEDIG研究表明早期探通更具成本效益(562美元 vs 701美元)。

與傳統的盲目探通相比,內視鏡輔助下的操作正在被考慮1)。使用淚道內視鏡可以直接觀察阻塞部位,有望降低醫源性損傷風險並提高成功率。

為了提高內視鏡下DCR的成功率,正在研究在吻合口塗抹絲裂黴素C1)。預期可預防肉芽形成和瘢痕性阻塞,但長期安全性需要進一步數據積累。


  1. Blaszczyk K, Biedka K, Estreicher A, et al. Congenital Nasolacrimal Duct Obstruction: Natural Course, Diagnosis and Therapeutic Strategies. J Clin Med. 2025;14(11):3716.
  2. Farat JG, Schellini SA, El Dib R, et al. Probing for congenital nasolacrimal duct obstruction: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Arq Bras Oftalmol. 2021;84(1):91-98.
  3. Sultanbayeva Z, Dzhumabekov A, Aldasheva N, et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Success Rate of the Primary Probing in Pediatric Patients with Congenital Nasolacrimal Duct Obstruction in Different Age Groups. Medicina. 2025;61(8):1432.

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