跳转到内容
儿童眼科与斜视

先天性鼻泪管阻塞

先天性鼻泪管阻塞(congenital nasolacrimal duct obstruction; CNLDO)主要是由于鼻泪管远端的Hasner瓣膜性阻塞导致的泪液排泄系统先天性阻塞。发生于6%~20%的新生儿,是儿童中最常见的泪器疾病1)。泪道在胚胎期由外胚层埋入鼻泪沟底部(位于外侧鼻突和上颌突之间)并游离形成的泪索发育而来。鼻泪管下端的膜状物从胎龄约32周开始消失,但即使在出生前的胎龄38周,仍有约20%残留。

约80%为单侧,未发现性别差异或明确的遗传易感性1)。胎龄8个月时鼻泪管下部开口开放,出生时该开口不完全的状态即相当于本病。

自然治愈率很高,出生后3个月约70%,6个月约80%,12个月80%~100%自然治愈。出生后1年内的自然治愈率据报道为89%~96%1)

Q 先天性鼻泪管阻塞能自然痊愈吗?
A

出生后1年内89%~96%自然治愈1)。联合泪囊按摩可促进治愈。如果1岁后症状持续,则考虑探通术等干预措施。

左眼泪囊造影检查中造影剂的滞留
左眼泪囊造影检查中造影剂的滞留
Ray B, et al. A rare cause of nasolacrimal duct obstruction: dentigerous cyst in the maxillary sinus. Indian J Ophthalmol. 2009. Figure 3. PMCID: PMC2812769. License: CC BY.
术前左眼泪囊造影检查显示,造影剂无法通过泪囊(黑色箭头)。这对应于本文“2. 主要症状和临床所见”一节中讨论的泪囊内造影剂滞留。

自觉症状(监护人注意到的症状)

Section titled “自觉症状(监护人注意到的症状)”

主要症状为出生后早期出现的流泪和眼部分泌物。

  • 流泪:出生后持续存在。泪水沿脸颊流下。
  • 眼分泌物:黏液性或黏液脓性分泌物附着于眼周。
  • 发病时间:95%在出生后1个月内出现症状1)
  • 加重因素:合并上呼吸道感染时症状加重。
  • 分泌物性质:Hasner瓣阻塞时为黏液脓性,Rosenmüller瓣附近阻塞时为水样1)
  • 泪液半月面增大:泪阜部可见泪液积聚。
  • 泪囊压迫试验(Micro-Reflux test):压迫内眦-鼻根部时,从泪点反流黏液或黏液脓性物质。
  • 眼周皮肤粗糙:因持续流泪导致睫毛结痂1)
  • 眼球充血:通常不存在,眼球呈白色。
  • 弱视:约5%的病例出现1)
  • 屈光不正:临床显著性远视发生率为2%~8%1)
  • 急性泪囊炎和眶隔前蜂窝织炎:罕见但严重的并发症。

CNLDO最常见的原因是哈斯纳瓣膜退化延迟导致的膜性阻塞。其他原因包括:

  • 骨性阻塞:鼻泪管整体狭窄或骨性管道狭窄。
  • 先天性近端泪道发育不全:泪点和泪小管发育不良。

CNLDO的危险因素如下:

在重症CNLDO中,完全阻塞占35%,泪点未形成占15%,先天性瘘管占10%,颅面骨缺损占5%1)

泪囊囊肿是鼻泪管上下同时阻塞的状态,导致泪囊扩张。合并鼻腔内囊肿1124%,合并泪囊炎2074%。

Q 唐氏综合征与鼻泪管阻塞有关吗?
A

唐氏综合征患儿中,先天性鼻泪管阻塞(CNLDO)的发生率高达30%,高于一般新生儿(6%–20%)1)。这被认为与合并的颅面结构异常有关。

CNLDO的诊断基于临床表现和病史。主要检查方法如下。

检查方法特征
FDDT灵敏度90%,特异度100%
泪道冲洗试验确认阻塞
CT评估骨性阻塞
  • FDDT(荧光素染料消失试验):滴入荧光素染料,5分钟后观察残留情况。据报道敏感性90%,特异性100%1)
  • 泪道冲洗试验:从泪点注入生理盐水,确认是否进入鼻腔。
  • 裂隙灯显微镜检查:用于评估眼表及排除其他疾病。
  • CT检查:怀疑骨性阻塞时进行。

需要与以下疾病进行鉴别。

出生后6个月前,保守治疗是首选。

用手指按压内眼角-鼻根之间以及鼻翼部,增加鼻泪管内的压力,以冲破Hasner瓣膜。据报道成功率超过85% 1)

如果眼部分泌物较多,使用0.3%托氟沙星滴眼液,每日4次。但应避免长期使用抗生素,仅在分泌物多时使用。

在日本,建议出生6个月后进行探通。6个月以下因败血症风险不推荐,但合并眼睑炎、急性泪囊炎泪囊疝的病例可例外考虑早期干预。

操作步骤:将0.5-0.6探针从泪点插入,向外牵拉眼睑使泪小管变直,推进约10mm到达泪囊,然后穿破膜性阻塞。从上泪小管插入更有利,因为到达泪囊前的阻力较小,且损伤泪小管的可能性较低。将探针尖端在10mm处弯曲约15度,有助于适应泪囊鼻泪管交界处的变异。1岁至1岁半后若难以约束,则在全身麻醉下进行。

不同年龄的探通成功率如下所示。

年龄成功率
0~6个月90.67%
6~12个月85.18%
12~24个月82.34%
24~48个月85.33%
超过48个月63.47%

(17项研究、7110只眼的荟萃分析)3)

12个月以下,尤其是全身麻醉下进行,效果最佳(0~6个月:全身麻醉下95.42%,局部麻醉下88.82%)3)。早期探通与晚期探通的缓解率无显著差异(RR 1.00 [95%CI 0.76-1.33];p=0.99)2)

再次探通的成功率降至40%至60%。由于首次探通失败的病例中有44%存在医源性泪小管阻塞,因此建议使用泪道内镜。使用泪道内镜可以在观察泪道内腔的同时安全地开放阻塞部位,并在直视下准确插入导管。如果泪小管发生医源性阻塞,后续修复将非常困难,因此在探通过程中如果在阻塞部位以外感到阻力,应停止操作,并考虑转诊至泪道专科机构。

探通的罕见并发症包括菌血症、脑膜炎、髋关节炎和心内膜炎。术后继续使用抗菌眼药水和按摩。

在探通不成功时考虑此方法。首次置入的成功率为90%至96%1),探通失败后约为84%。建议置入时间至少2个月。

在复杂性CNLDO中,双泪小管硅胶支架比晚期探通更有效(RR 0.56 [95% CI 0.34-0.92];p=0.02)2)

据报道成功率为53%至95%,但尚未显示出比探通术有明显优势。

当上述治疗无效或存在骨性阻塞时,适用泪囊鼻腔吻合术DCR)。由于儿童DCR涉及骨膜侵袭,通常建议在15岁左右面部骨骼发育完成后进行,但重症病例也可能早期手术。外路DCR成功率为96%,内镜下DCR为82%至94%1)。鼻内法DCR具有不留面部疤痕、骨切除量少的优点,但需要熟练的技术。术后留置支架8至12周。这是骨性阻塞的唯一治疗方法。

保守治疗

泪囊按摩:Crigler法。成功率85%以上。

抗菌眼药水:仅在分泌物多时使用。

适应症:6个月龄前首选。

探通术

操作:用0.5-0.6探针穿破膜。

时机:日本推荐6个月龄后。

成功率:根据年龄为63%~91%。

支架/DCR

支架置入:探通不成功时。成功率84~96%。

DCR:骨性阻塞或难治病例。鼻外法96%。

Q 何时进行探通最佳?
A

在日本,建议在出生后6个月后进行探通。到16个月龄时,早期和晚期探通的成功率没有显著差异2)。由于在出生后12个月内自然愈合的可能性较高,通常以按摩为主的保守治疗为主,若无改善则考虑探通。

Q 探通失败怎么办?
A

再次探通的成功率降至40-60%。如果再次探通不成功,则考虑支架植入(成功率约84%),若仍无效,则考虑泪囊鼻腔吻合术(DCR)

泪道的发育始于胎龄3-5周。表面外胚层形成泪沟,在胎龄约3个月时管腔化进展1)。鼻泪管最远端(哈斯纳瓣)最后开放,通常在胎龄8个月时完成。如果出生时此开口不完全,则发生CNLDO。

泪道的解剖结构如下。

  • 泪点:位于上下眼睑内侧端的泪液入口。
  • 泪小管:从泪点延续的管道,由垂直部和水平部构成。
  • 泪小管:上下泪小管汇合的部位。
  • 泪囊:位于泪骨泪囊窝内的储存囊。
  • 骨性鼻泪管:从泪囊到下鼻道的骨性管道。
  • 膜性鼻泪管:在骨性管道内走行的软组织。开口于下鼻道。

泪道的生理性狭窄部位共有4处:总泪小管、泪囊-鼻泪管移行部、鼻泪管、鼻泪管开口部。

阻塞的部位和类型如下:

  • Hasner瓣膜残留:最常见。为膜性阻塞,有望自然愈合。
  • Rosenmüller瓣附近阻塞:罕见。表现为水样分泌物1)
  • 骨性阻塞:伴有鼻泪管狭窄,探通无效,需行DCR

7. 最新研究与未来展望(研究阶段报告)

Section titled “7. 最新研究与未来展望(研究阶段报告)”

按年龄分层的探通成功率荟萃分析

Section titled “按年龄分层的探通成功率荟萃分析”

Sultanbayeva等人(2025年)对17项研究、7110只眼进行了荟萃分析,探讨了按年龄分层的探通成功率3)。0–6个月总体成功率为90.67%(全身麻醉下95.42%,局部麻醉下88.82%);6–12个月为85.18%(全身麻醉下89.60%,局部麻醉下82.33%);12–24个月为82.34%(全身麻醉下84.75%,局部麻醉下75.37%)。超过48个月时降至63.47%。所有亚组的证据确定性均被评为低。

Farat等人(2021年)对4项随机对照试验(423名患者)进行的荟萃分析显示,早期探通与晚期探通的缓解率无显著差异(RR 1.00;p=0.99;证据确定性低)2)。然而,PEDIG研究表明早期探通更具成本效益(562美元 vs 701美元)。

与传统的盲目探通相比,内镜辅助下的操作正在被考虑1)。使用泪道内镜可以直接观察阻塞部位,有望降低医源性损伤风险并提高成功率。

为了提高内镜下DCR的成功率,正在研究在吻合口涂抹丝裂霉素C1)。预期可预防肉芽形成和瘢痕性阻塞,但长期安全性需要进一步数据积累。


  1. Blaszczyk K, Biedka K, Estreicher A, et al. Congenital Nasolacrimal Duct Obstruction: Natural Course, Diagnosis and Therapeutic Strategies. J Clin Med. 2025;14(11):3716.
  2. Farat JG, Schellini SA, El Dib R, et al. Probing for congenital nasolacrimal duct obstruction: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Arq Bras Oftalmol. 2021;84(1):91-98.
  3. Sultanbayeva Z, Dzhumabekov A, Aldasheva N, et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Success Rate of the Primary Probing in Pediatric Patients with Congenital Nasolacrimal Duct Obstruction in Different Age Groups. Medicina. 2025;61(8):1432.

复制全文后,可以粘贴到你常用的 AI 助手中提问。