跳转到内容
眼整形

急性泪囊炎和慢性泪囊炎

1. 什么是急性泪囊炎和慢性泪囊炎?

Section titled “1. 什么是急性泪囊炎和慢性泪囊炎?”

泪囊炎(dacryocystitis)是由于泪道阻塞导致泪囊内病原微生物感染而引起的炎症性疾病。大致分为急性泪囊炎和慢性泪囊炎。

急性泪囊炎是急性化脓性炎症从泪囊扩散到周围组织的状态。表现为剧烈疼痛、肿胀、发红,可能进展为眼眶蜂窝织炎眼眶深部感染)。慢性泪囊炎是由于泪囊和鼻泪管的狭窄或阻塞导致废物和黏液积聚,细菌异常增殖的状态。慢性流泪和眼部分泌物是主要症状。

新生儿泪囊炎是先天性鼻泪管阻塞CNLDO)继发感染的病症。泪石症是在泪道内形成菌石,反复引起泪小管炎和泪囊炎的病症,放线菌(Actinomyces)是最常见的致病菌。

后天性鼻泪管阻塞的症状性发病率为30.47/10万人年,女性(43.06/10万人年)约为男性(18.01/10万人年)的2.4倍10)

类型病理状态好发人群主要症状
急性泪囊炎泪囊→周围组织的急性化脓性炎症老年人、鼻泪管阻塞疼痛、肿胀、发红
慢性泪囊炎泪囊和鼻泪管狭窄→分泌物积聚老年女性流泪、眼部分泌物、脓液反流
新生儿泪囊炎先天性鼻泪管阻塞 + 继发感染新生儿泪囊部肿胀、黏液脓性分泌物
泪石症菌石形成 → 泪道阻塞成人溢泪、泪囊炎反复发作
急性泪囊炎:左内眼角下方明显发红、肿胀(泪囊部肿大)和眼部分泌物的临床照片
急性泪囊炎:左内眼角下方明显发红、肿胀(泪囊部肿大)和眼部分泌物的临床照片
Wikimedia Commons. Natanalyzator. Left side Dacryocystitis woman 80 years. 2023. Figure 1. Source ID: commons_dacryocystitis_clinical. License: CC BY-SA 4.0.
80岁女性左急性泪囊炎:内眼角稍下方(泪囊部)明显发红、肿胀,皮肤有紧绷感,可见分泌物附着。对应本文“主要症状和临床所见”部分讨论的急性泪囊炎的视诊所见(内眼角下方发红、肿胀、压痛)。

急性泪囊炎的症状

溢泪和眼部分泌物:发病初期即出现

泪囊部明显发红、肿胀、疼痛:内眼角(目内眦)稍下方肿胀,触痛剧烈

进展为眶蜂窝织炎:感染向深部扩散时可导致眼球突出眼球运动障碍视力下降

慢性泪囊炎的症状

流泪和眼部分泌物:长期持续的症状

泪囊周围轻度肿胀:持续性肿胀,但不如急性期明显

难治性慢性结膜炎:容易合并反复发作的结膜炎

泪点脓性反流:压迫泪囊或进行泪道冲洗时,脓液从泪点反流

急性泪囊炎常表现为内眼角下方突然肿胀、剧烈疼痛。可能伴有高热和全身乏力。

慢性泪囊炎主要表现为流泪(泪流不止)和眼部分泌物(眼屎)。患者常因“按压眼睛时有脓样物排出”或“反复眼睛充血不愈”而就诊。

新生儿泪囊炎表现为泪囊区肿胀、黏液脓性眼部分泌物和流泪。泪囊冲洗或压迫时可见脓液反流。有报告称常见致病菌为金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌。

临床所见(医生检查确认的发现)

Section titled “临床所见(医生检查确认的发现)”

急性泪囊炎:内眼角下方明显发红、肿胀、压痛。皮肤有紧张感。重症病例可进展为眶蜂窝织炎,出现眼球突出眼球运动障碍

慢性泪囊炎:可触及泪囊区轻度肿胀。压迫泪囊或进行泪道冲洗时,可见脓液从泪点反流。排出的脓液送涂片镜检和细菌培养,以鉴定致病菌并进行药敏试验。

泪石症:反复发作的泪囊炎和泪小管炎。菌石在显微镜下表现为革兰阳性分支丝状菌体。

Q 泪囊炎通过哪些症状被发现?
A

急性泪囊炎常因内眼角下方剧烈疼痛、肿胀和发红而被发现。慢性泪囊炎的特征是持续流泪和眼部分泌物,按压内眼角时脓液从泪点反流。新生儿主要表现为内眼角附近肿胀和黏液脓性眼部分泌物。

泪囊炎常继发于老年患者的鼻泪管阻塞。女性鼻泪管解剖上较细,因此女性更常见。获得性鼻泪管阻塞的症状性发病率为30.47/10万人年,女性(43.06/10万人年)约为男性(18.01/10万人年)的2.4倍10)。发病率随年龄增长而上升,在70-79岁达到高峰10)。种族间(白人与非白人)无显著差异10)

新生儿泪囊炎约2-4%由先天性鼻泪管阻塞CNLDO)发展而来。CNLDO本身的自愈率在出生后12个月时高达96%3)先天性泪囊囊肿(CDC)并发急性泪囊炎的比例据报道高达15.2-75%6)

探通治疗的成功率随年龄增长而下降:1岁时80-90%,2岁时73-84%,3岁时65-75%,4-5岁时63%5)

泪囊结石见于7.5%的鼻泪管阻塞病例2),是急性泪囊炎的危险因素。

视诊、触诊与泪囊压迫

泪囊压迫(Crigler法):压迫内眦下方的泪囊区,检查泪点是否有脓性反流。如有反流,基本可确诊泪囊炎。

急性期视诊:检查泪囊区有无发红、肿胀、发热和压痛。如有眼球突出眼球运动障碍,需警惕进展为眶蜂窝织炎。

泪道冲洗与检查

泪道冲洗(泪道通畅试验):从泪点注入生理盐水,如有脓液反流则可确诊泪囊炎。也有助于确定阻塞部位。

细菌培养与涂片镜检:以排出的脓液为标本进行病原菌鉴定和药敏试验。

泪道内镜:可直接观察泪道内腔,详细评估阻塞部位和黏膜特征2)

影像学检查

CT检查:评估眼眶和鼻窦,检查是否波及眶蜂窝织炎。

泪囊造影:从泪点注入造影剂以确定阻塞部位。

急性泪囊炎以革兰阳性菌最多见,金黄色葡萄球菌肺炎链球菌是代表性致病菌3)。慢性泪囊炎除表皮葡萄球菌棒状杆菌属等革兰阳性菌外,还可检出铜绿假单胞菌等革兰阴性菌4)。急性泪囊炎以需氧菌为主,而慢性泪囊炎中厌氧菌的比例增加3,4)

菌种急性泪囊炎慢性泪囊炎
金黄色葡萄球菌最多见3)有检出
肺炎链球菌常见3)罕见
表皮葡萄球菌少见常见4)
Corynebacterium spp.检出常见4)
Pseudomonas spp.罕见检出4)
厌氧菌少见增加3,4)

泪道内镜的解剖

泪石症最常见的致病菌是放线菌,其中厌氧的 Actinomyces 是代表性菌种。革兰染色发现革兰阳性、有分支的丝状菌体即可诊断。

  • 眼眶蜂窝织炎:由急性泪囊炎蔓延所致。通过CT/MRI鉴别
  • 泪囊肿瘤:恶性淋巴瘤、腺癌。DCR术中发现肿瘤的比例为1.4%,其中69%为恶性2)。肿块快速增大时需活检。
  • 皮样囊肿:在儿童中,需与内眦附近的肿块进行鉴别。

与肿瘤的鉴别——切勿漏诊

即使表现为慢性泪囊炎样症状,排除泪囊肿瘤也很重要。特别是当肿块迅速增大或对抗生素治疗无反应时,应在DCR时或通过诊断性穿刺进行活检。

为防止炎症扩散,进行全身和局部抗生素给药。如果泪囊区疼痛剧烈,则进行穿刺排脓。炎症消退后,计划进行根治性手术(DCR)。

抗生素治疗

  • 抗生素滴眼液:左氧氟沙星滴眼液(1.5%)每日4次,或托氟沙星滴眼液(0.3%)每日4次
  • 口服抗生素:头孢地尼 300mg/日,分3次服用,或阿莫西林/克拉维酸复合片 每次1片,每日3次(7-14天)
  • 重症病例(波及眼眶蜂窝织炎时):头孢曲松 1-2g/日,静脉滴注

炎症消退后,计划进行泪囊鼻腔吻合术DCR)作为泪囊炎的根治性手术。仅排脓会导致复发,因此需要重建泪道。

慢性泪囊炎仅靠抗生素治疗难以痊愈。根治性治疗是泪道重建术,需要泪管插管术或泪囊鼻腔吻合术DCR)。慢性泪囊炎的泪管插管术(盲目置管)的再闭塞率高达45-80%。

DCR的成功率达到90-99% 2)。泪道内窥镜下泪管插管术(DEP/SEP法)在拔管后1年的成功率为70-87% 2)。拔管后3000天的生存率为64%,存在长期复发风险 2)。与复发相关的因素包括泪囊炎病史、病程长、闭塞距离长和男性 2)

鼻外法DCR和鼻内法DCR均显示出高成功率 4,5)。鼻外法需要皮肤切口,但可在直视下操作,据报道成功率略高 5)。鼻内法(经鼻内镜下DCR)无需皮肤切口,具有美容优势 4)

术式成功率长期疗效特点
DCR(鼻外法)90~99%2)再闭塞率低于10%金标准
DCR(鼻内法)85~95%4)与鼻外法几乎相当无需皮肤切口,美容效果好
泪道内镜下置管术70~87%(1年)2)3000天时为64%2)微创,门诊操作
盲目置管20~55%再闭塞率45~80%目前不推荐
Q 慢性泪囊炎仅靠药物能治愈吗?
A

仅用抗菌药物难以治愈。根治需要泪囊鼻腔吻合术DCR),成功率高达90~99%。单纯泪管置管(盲目置管)的再闭塞率高达45~80%,目前不推荐。泪道内镜下置管创伤小,但1年后成功率为70~87%,不如DCR

Q DCR(泪囊鼻腔吻合术)的鼻外法和鼻内法有何区别?
A

鼻外法是经皮肤切口直视下吻合的经典标准术式,成功率90~99%。鼻内法是在鼻内镜下进行,无需皮肤切口,美容效果好,但部分报道成功率略低8,9)。近年来,根据术者熟练程度,两种术式可取得同等效果的报道越来越多。

进行抗菌药物滴眼和泪囊部按摩。如果炎症或周围肿胀严重,也可全身使用抗菌药物。若无改善,则通过泪道探通打开鼻泪管阻塞部位,排出脓液。

处方示例

  • 托氟沙星滴眼液(0.3%)每日4次

CNLDO本身在出生后12个月时的自然治愈率高达96%3),因此若无急性泪囊炎,建议使用抗菌药物滴眼和泪囊按摩进行观察1)。抗菌滴眼液可减少眼部分泌物和脓性黏液分泌物,但无证据表明能提高治愈率,长期使用有耐药菌风险,因此仅在必要时使用1)

探通的成功率随年龄增长而下降:1岁时80~90%,2岁时73~84%,3岁时65~75%,4~5岁时63%5)。泪道内镜下探通的治愈率高达92.3~100%1)。对于出生后6~9个月的单侧CNLDO,弱推荐门诊即时探通(证据等级C)1)

先天性泪囊囊肿(CDC)合并急性泪囊炎时,应早期手术治疗6)

Q 新生儿泪囊炎需要立即手术吗?
A

先天性鼻泪管阻塞在出生后12个月时96%可自然治愈3),因此若无急性泪囊炎合并,基本方针是使用抗菌眼药水和泪囊按摩进行观察1)。若无改善,则进行探通术。先天性泪囊囊肿合并急性泪囊炎时,需早期手术干预6)

治疗的基本方法是彻底清除泪道内的菌石。由于伴有炎症引起的疼痛,需进行充分的局部麻醉(泪道内麻醉、滑车下神经阻滞)。

  • 泪小管菌石:首先压迫泪小管,从泪点挤出。使用锐匙时,应轻柔刮除内壁,以尽量减少对泪小管上皮的损伤。
  • 泪囊菌石:使用泪道内镜清除。泪道内镜确认有助于完全清除2)
  • 联合使用抗生素:同时使用敏感的抗生素。

泪囊结石合并于7.5%的鼻泪管阻塞病例,23例中21例可通过鼻泪管取出,但2例因结石较大需要行DCR2)。一次操作往往不能完全清除,可能需要多次操作。

5.5 慢性泪囊炎与内眼手术前风险管理

Section titled “5.5 慢性泪囊炎与内眼手术前风险管理”

慢性泪囊炎是白内障手术等内眼手术(眼内操作的手术)术后眼内炎的风险因素。内眼手术前应进行泪道评估,若确认存在泪囊炎,需在手术前通过DCR等方法使泪道恢复正常。

Q 有泪囊炎就不能做白内障手术吗?
A

慢性泪囊炎是术后眼内炎的风险因素,因此在进行白内障手术等内眼手术前应进行泪道评估。若确认存在泪囊炎,需先进行治疗(如DCR),然后再进行内眼手术。确认泪道恢复正常后手术,可按常规风险管理进行。

泪液的排出路径依次为:上泪点和下泪点 → 泪小管(垂直部2mm + 水平部8mm)→ 总泪小管 → 泪囊(长约12mm)→ 鼻泪管(长约12mm)→ 下鼻道。泪囊位于骨性泪囊窝(前泪囊嵴和后泪囊嵴之间)。鼻泪管下端有一个称为Hasner瓣的黏膜瓣。该瓣膜开放不全是先天性鼻泪管阻塞CNLDO)的主要原因1)

急性泪囊炎鼻泪管阻塞 → 泪囊内细菌增殖 → 急性化脓性炎症 → 向周围组织扩散。如果进展为眼眶蜂窝织炎,会影响视力和眼球运动。

慢性泪囊炎: 泪道狭窄 → 废物和分泌物积聚 → 厌氧菌增殖 → 慢性炎症过程。持续的慢性炎症导致鼻泪管黏膜增厚和纤维化,形成阻塞加重的恶性循环。

泪石症: 放线菌(Actinomyces israelii)在管腔内形成菌落,形成菌石。菌石阻塞管腔,引起泪囊炎和泪小管炎。革兰阳性分枝丝状菌体是特征性表现,可通过革兰染色确认。

新生儿泪囊炎: Hasner瓣不完全开放(先天性鼻泪管阻塞)导致泪囊内分泌物积聚,随后金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌等继发感染而发病。早期形成泪囊囊肿(先天性泪囊囊肿)的病例尤其容易合并急性泪囊炎1,6)

急性泪囊炎: 适当的抗生素治疗和必要时穿刺排脓可以消除炎症,但根治需要泪囊鼻腔吻合术DCR)。因为炎症消退后鼻泪管阻塞仍然存在,如果不处理,急性泪囊炎可能复发。如果炎症未得到控制,可能进展为泪囊周围脓肿并形成皮肤瘘管。

慢性泪囊炎DCR的成功率为90–99%2),在适当时机手术可获得高治愈率。泪道内镜下置管是微创的,但拔管后3000天的生存率(通畅率)为64%2),因此充分解释长期复发风险很重要。复发风险因素包括泪囊炎病史、病程长、阻塞距离长和男性2)。慢性泪囊炎是内眼手术后眼内炎的风险因素,因此白内障手术前评估泪道很重要。

新生儿泪囊炎CNLDO的自然消退率在出生后12个月时高达96%3)。探通时的年龄越小治愈率越高,最好在1岁以内进行5)。泪道内镜下探通的治愈率据报道为92.3–100%1)

泪石症: 如果完全清除泪石,预后良好。但通常一次操作无法完全清除,可能需要多次操作。

  1. 先天鼻涙管閉塞診療ガイドライン作成委員会. 先天鼻涙管閉塞診療ガイドライン. 日眼会誌. 2022;126(11):991-1033.
  2. 日本涙道・涙液学会涙道内視鏡診療の手引き作成委員会. 涙道内視鏡診療の手引き. 日眼会誌. 2023;127(10):896-912.
  3. Mills DM, Bodman MG, Meyer DR, Morton AD 3rd; ASOPRS Dacryocystitis Study Group. The microbiologic spectrum of dacryocystitis: a national study of acute versus chronic infection. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2007;23(4):302-306.
  4. Bharathi MJ, Ramakrishnan R, Maneksha V, Shivakumar C, Nithya V, Mittal S. Comparative bacteriology of acute and chronic dacryocystitis. Eye (Lond). 2008;22(7):953-960.
  5. Kashkouli MB, Kassaee A, Tabatabaee Z. Initial nasolacrimal duct probing in children under age 5: cure rate and factors affecting success. J AAPOS. 2002;6(6):360-363.
  6. Lueder GT. The association of neonatal dacryocystoceles and infantile dacryocystitis with nasolacrimal duct cysts (an American Ophthalmological Society thesis). Trans Am Ophthalmol Soc. 2012;110:74-93.
  7. Pediatric Eye Disease Investigator Group. Resolution of congenital nasolacrimal duct obstruction with nonsurgical management. Arch Ophthalmol. 2012;130(6):730-734.
  8. Karim R, Ghabrial R, Lynch TF, Tang B. A comparison of external and endoscopic endonasal dacryocystorhinostomy for acquired nasolacrimal duct obstruction. Clin Ophthalmol. 2011;5:979-989.
  9. Tsirbas A, Davis G, Wormald PJ. Mechanical endonasal dacryocystorhinostomy versus external dacryocystorhinostomy. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2004;20(1):50-56.
  10. Woog JJ. The incidence of symptomatic acquired lacrimal outflow obstruction among residents of Olmsted County, Minnesota, 1976-2000 (an American Ophthalmological Society thesis). Trans Am Ophthalmol Soc. 2007;105:649-666.

复制全文后,可以粘贴到你常用的 AI 助手中提问。