ประเด็นสำคัญของโรคนี้
ภาวะตาขี้เกียจ (amblyopia) เป็นภาวะที่การมองเห็นที่แก้ไขแล้ว ไม่พัฒนาเต็มที่เนื่องจากการรับรู้ทางสายตาที่ผิดปกติในช่วงระยะวิกฤตของการพัฒนาการมองเห็น โดยมีลักษณะการมองเห็น ลดลงซึ่งไม่สามารถอธิบายได้จากโรคทางกาย
แบ่งเป็น 4 ประเภท (ค่าสายตาผิดปกติ, สายตาต่างข้าง, ตาเข, และการกีดกันการมองเห็น ) โดยภาวะตาขี้เกียจ จากสายตาต่างข้างพบได้บ่อยที่สุด
จากการศึกษาในประชากร พบความชุกของภาวะตาขี้เกียจ ในเด็กอายุ 30–71 เดือนอยู่ที่ 0.7–2.6% 1)
ขั้นตอนแรกของการรักษาคือการจ่ายแว่นตา ตามผลการตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ฤทธิ์ยาหยอดตาขยายม่านตา ซึ่งเพียงแค่ใส่แว่นตาก็สามารถทำให้อาการดีขึ้นได้ในหลายกรณี 1,10)
หากแว่นตาไม่เพียงพอ ให้เพิ่มการปิดตา (occlusion therapy ) หรือการลงโทษด้วยอะโทรพีน (atropine penalization) แม้ในภาวะตามัวรุนแรง การปิดตา 6 ชั่วโมงและการปิดตาตลอดวันไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการปรับปรุง1)
เด็กอายุไม่เกิน 12 ปียังมีโอกาสที่การมองเห็น จะดีขึ้น หลังจากหยุดการรักษา ควรระวังการกลับเป็นซ้ำ โดยค่อยๆ ลดการรักษาและติดตามผล1,12)
การรักษาแบบแยกการมองเห็น ของสองตา (binocular dichoptic therapy) เช่น Luminopia One, CureSight เป็นทางเลือกใหม่ที่แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงการมองเห็น ในการทดลองเปรียบเทียบ14,15)
ภาวะตามัว (amblyopia) คือภาวะที่การมองเห็นที่แก้ไขแล้ว ของตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้างไม่พัฒนาเต็มที่ เนื่องจากการขาดสิ่งกระตุ้นทางสายตาหรือปฏิสัมพันธ์ที่ผิดปกติระหว่างสองตาในช่วงระยะที่ไวต่อการพัฒนาทางการมองเห็น มีลักษณะเป็นการมองเห็น ลดลงซึ่งไม่สามารถอธิบายได้จากโรคทางกาย และสามารถปรับปรุงได้ด้วยการรักษาที่เหมาะสม1)
ภาวะสายตาเลือนรางทางสังคม (low vision) หมายถึงความบกพร่องทางการมองเห็น ที่ไม่สามารถแก้ไขได้อย่างเพียงพอด้วยแว่นตา เป็นแนวคิดทางสังคมและการทำงาน ซึ่งแตกต่างจากภาวะตาขี้เกียจ ทางการแพทย์ (amblyopia) ที่เกิดจากความผิดปกติในช่วงพัฒนาการทางสายตา ภาวะตาขี้เกียจ ทางการแพทย์ประเมินจากการมองเห็น ที่ลดลงซึ่งไม่สามารถอธิบายได้ด้วยโรคทางกายภาพเพียงอย่างเดียว และวินิจฉัยหลังจากแยกโรคทางตาที่เป็นสาเหตุออกแล้ว1)
การศึกษาในประชากรพบว่าความชุกของภาวะตาขี้เกียจ ในเด็กอายุ 30–71 เดือนอยู่ในช่วง 0.7–2.6%1) จำแนกตามประเภทของภาวะตาขี้เกียจ พบว่าภาวะตาขี้เกียจ จากค่าสายตาต่างกัน (anisometropic amblyopia) พบบ่อยที่สุด รองลงมาคือภาวะตาขี้เกียจ จากค่าสายตาผิดปกติ (refractive amblyopia) ภาวะตาขี้เกียจ จากตาเหล่ (strabismic amblyopia) และภาวะตาขี้เกียจ จากการขาดสิ่งเร้าทางสายตา (form deprivation amblyopia) ตามลำดับ ภาวะตาขี้เกียจ ข้างเดียวพบร่วมกับตาเหล่ ใน 19–50% ของผู้ป่วย และร่วมกับค่าสายตาผิดปกติใน 46–79% ของผู้ป่วย1)
ปัจจัยที่มีความเสี่ยงสูงต่อภาวะตาขี้เกียจ ได้แก่ การคลอดก่อนกำหนด น้ำหนักแรกเกิดน้อย พัฒนาการล่าช้า (รวมถึงกลุ่มอาการดาวน์ ) และประวัติครอบครัวสายตรง (ญาติลำดับที่หนึ่ง) มีภาวะตาขี้เกียจ หรือตาเหล่ นอกจากนี้ยังมีรายงานที่แสดงความสัมพันธ์กับการสูบบุหรี่และการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างตั้งครรภ์1)
Q
ภาวะตามัวสามารถเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ได้หรือไม่?
A
ภาวะตามัวเป็นความผิดปกติของพัฒนาการที่เกิดขึ้นในช่วงวัยที่ไวต่อการพัฒนาการมองเห็น ไม่สามารถเกิดขึ้นใหม่ในผู้ใหญ่ได้ แต่ภาวะตามัวในวัยเด็กที่ไม่ได้รักษาอาจคงอยู่ได้ การศึกษาในเด็กอายุ 7-17 ปีพบว่ามีการปรับปรุงในบางราย ดังนั้นจึงไม่ควรตัดสินความเป็นไปได้ในการรักษาจากอายุเพียงอย่างเดียว1)
ในภาวะตามัวข้างเดียว มักไม่มีอาการในหลายกรณี เนื่องจากตาข้างที่ปกติช่วยชดเชยการมองเห็น ในชีวิตประจำวัน เด็กที่ป่วยจึงมักไม่สังเกตเห็นว่าการมองเห็น ลดลง
การมองเห็น ลดลง : มักสังเกตได้เมื่อปิดตาข้างหนึ่ง ส่วนใหญ่พบโดยบังเอิญจากการตรวจคัดกรองการมองเห็น
ความบกพร่องของการมองเห็นสามมิติ (การรับรู้ความลึก) : การมองเห็นสามมิติ อาจลดลงร่วมกับภาวะสายตาสองข้างไม่เท่ากันหรือตาเหล่ ทำให้การรับรู้ระยะทางทำได้ยาก1)
ปรากฏการณ์ความแออัด (crowding phenomenon) : ในตาขี้เกียจ การแยกแยะตัวอักษรที่เรียงกันเป็นแถวทำได้ยากกว่าเมื่อเทียบกับตัวอักษรเดี่ยว
เกณฑ์การวินิจฉัยภาวะตาขี้เกียจ แสดงดังต่อไปนี้1)
อายุ ตามัวข้างเดียว ตามัวทั้งสองข้าง 3–4 ปี ความแตกต่างระหว่างสองตา ≥2 แถว ทั้งสองตา <20/50 4-5 ปี ความแตกต่างระหว่างสองตา ≥2 แถว ทั้งสองตา <20/40 ≥5 ปี ความแตกต่างระหว่างสองตา ≥2 แถว ทั้งสองตา <20/30
ความแตกต่างของสายตาที่แก้ไขแล้วระหว่างตาซ้ายและขวา :ความแตกต่างตั้งแต่ 2 ขั้นขึ้นไปใน logMAR ถือเป็นเกณฑ์ในการวินิจฉัย
ความผิดปกติของการจ้อง :ในภาวะตามัวจากตาเหล่ อาจพบการจ้องแบบเยื้องศูนย์ (การจ้องที่พาราฟอฟเวีย พารามาคูลา หรือรอบนอก)
ความไวต่อคอนทราสต์ลดลง :ในภาวะตามัวจากค่าสายตาต่างกัน มักพบความไวต่อคอนทราสต์ลดลงในช่วงความถี่เชิงพื้นที่ปานกลางถึงสูง ซึ่งส่งผลต่อทั้งลานสายตาส่วนกลางและส่วนรอบข้าง ในขณะที่ภาวะตามัวจากตาเหล่ จะพบการลดลงเฉพาะในลานสายตาส่วนกลางเท่านั้น
ข้อบกพร่องของรูม่านตา ที่ตอบสนองต่อแสงแบบอวัยวะนำเข้า (APD) เล็กน้อย :อาจพบได้ในกรณีรุนแรง
การสูญเสียหรือลดลงของการมองเห็นสามมิติ :ประเมินโดยใช้ Worth 4-Dot Test, Titmus stereo test, Lang stereo test เป็นต้น1)
Q
ปรากฏการณ์ความแออัด (crowding phenomenon) คืออะไร?
A
เป็นปรากฏการณ์ที่ตาข้างที่มัว (amblyopic eye) แยกแยะตัวอักษรที่เรียงกันอย่างหนาแน่นได้ยาก เนื่องจากตัวอักษรเดี่ยวจะมองเห็นได้ชัดเจนกว่าตัวอักษรที่เรียงเป็นแถว การตรวจด้วยสัญลักษณ์เดี่ยวอาจประเมินความรุนแรงของภาวะตามัวต่ำเกินไป ในการตรวจวัดสายตา แนะนำให้ใช้สัญลักษณ์ที่มีแถบความแออัด (crowding bar)
ภาวะตามัวแบ่งออกเป็น 4 ประเภทตามสาเหตุ
ภาวะตามัวจากค่าสายตาผิดปกติ (Refractive amblyopia)
amblyopia ametropic : ภาวะที่มีความผิดปกติของค่าสายตาสูงในระดับใกล้เคียงกันทั้งสองข้าง ทำให้ภาพไม่ตกบนจอประสาทตา ส่วนโฟเวีย ส่งผลให้การมองเห็น ไม่พัฒนา ยิ่งค่าสายตาผิดปกติมากเท่าใด ความเสี่ยงก็ยิ่งสูงขึ้น1)
amblyopia ตามแนวเส้นเมอริเดียน : ชนิดพิเศษที่เกิดในตาเอียงรุนแรง ทำให้ความไวต่อรูปแบบเส้นในทิศทางเฉพาะลดลง
ภาวะตามัวจากค่าสายตาสองข้างต่างกัน
anisometropic amblyopia : ภาวะที่ค่าสายตาระหว่างตาซ้ายและขวาแตกต่างกันมาก ทำให้ตาข้างที่มีค่าสายตาผิดปกติมากกว่ามีการมองเห็น ไม่พัฒนา ภาวะสายตายาว ต่างกันแม้เพียงเล็กน้อยก็สามารถทำให้เกิดตามัวได้1)
เป็นชนิดของภาวะตามัวที่พบบ่อยที่สุด ในเด็กที่มีค่าสายตาต่างกัน 2D ประมาณ 1 ใน 3 จะมีภาวะตามัว และแม้ความต่างเพียง 1-2D ก็เพิ่มโอกาสเกิดตามัวถึง 4.5 เท่า1)
ภาวะตามัวจากตาเหล่
strabismic amblyopia :ภาวะตามัวข้างเดียวที่เกิดจากตาเหล่ ทำให้ภาพบนจอประสาทตา ส่วนโฟเวียของตาที่เบี่ยงเบนไม่ชัดเจน และเกิดการกดการมองเห็น ของตาที่ไม่ถนัด พบมากในตาเหล่เข้า หากมีการสลับการจ้องจะไม่ค่อยเกิดตามัว ตาเหล่ออก แบบไม่คงที่มักไม่ทำให้เกิดตามัว
ภาวะตามัวจากการขาดสิ่งเร้าทางรูปร่าง
form deprivation amblyopia :เกิดจากการขาดสิ่งเร้าทางการมองเห็น เช่น ต้อกระจกแต่กำเนิด กระจกตา ขุ่นมัว หนังตาตก อย่างรุนแรง มักดื้อต่อการรักษา และชนิดข้างเดียวมักรุนแรงกว่าชนิดสองข้าง1)
ภาวะตามัวจากตาเหล่ ขนาดเล็กอาจถูกจัดเป็นชนิดที่ 5 ในตาเหล่ ขนาดเล็กปฐมภูมิ อาจเกิดตามัวจากการจ้องผิดศูนย์กลาง1)
ตารางใน AAO Pediatric Eye Evaluations PPP เป็นแนวทางตามฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญสำหรับการสั่งแก้ไขสายตาในทารกและเด็กเล็ก ไม่ใช่เกณฑ์การเกิดภาวะตามัว เนื่องจากข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดมีจำกัด จึงต้องพิจารณาเป็นรายบุคคลโดยคำนึงถึงอายุ การมองเห็น ตำแหน่งตา และแนวโน้มของค่าสายตา13)
แนวทางการสั่งแก้ไขสายตาสำหรับภาวะสายตาต่างกันโดยไม่มีตาเหล่ ในทารกและเด็กเล็ก13) :
ในประเภทของภาวะสายตาต่างข้าง ภาวะสายตายาว ต่างข้างมีแนวโน้มทำให้เกิดภาวะตาขี้เกียจ ได้ง่าย ส่วนภาวะสายตาสั้น ต่างข้างนั้น ในระยะใกล้สามารถใช้ตาข้างที่สั้นได้ ดังนั้นความแตกต่างระหว่างตาทั้งสองข้างในระดับเดียวกันจึงทำให้เกิดภาวะตาขี้เกียจ ได้น้อยกว่าภาวะสายตายาว ต่างข้าง การตัดสินใจรักษาจะพิจารณาจากอายุ ความแตกต่างของค่าสายตา การมองเห็น และแนวตาร่วมกัน1,13)
ภาวะสายตายาวต่างข้าง
ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ : ยิ่งความแตกต่างของสายตายาว ระหว่างตาทั้งสองข้างมากเท่าใด ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ ก็ยิ่งสูงขึ้น1)
ลักษณะ : เป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดของภาวะตาขี้เกียจ จากสายตาต่างข้าง ตาข้างที่มีสายตายาว มากกว่าจะไม่สามารถเกิดภาพชัดที่รอยบุ๋มจอตา ได้ ทำให้มีแนวโน้มเกิดภาวะตาขี้เกียจ ได้ง่าย
ภาวะสายตาสั้นต่างข้าง
ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ : หากสายตาสั้น ระหว่างตาซ้ายและขวามีความแตกต่างกันมาก อาจทำให้เกิดภาวะตาขี้เกียจ ได้ แต่เกิดขึ้นได้น้อยกว่าภาวะสายตายาว ต่างกันในระดับเดียวกัน1)
ลักษณะ : เมื่อมองใกล้ ตาข้างที่สายตาสั้น กว่าจะได้ภาพที่ชัดเจนกว่า จึงมีโอกาสเกิดภาวะตาขี้เกียจ น้อยกว่า
สายตาเอียงต่างกัน
ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ : ยิ่งสายตาเอียง ระหว่างตาซ้ายและขวามีความแตกต่างกันมากเท่าใด ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ ก็ยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น1)
ลักษณะ : ทิศทางของแนวสายตาเอียง มีผลต่อพัฒนาการทางการมองเห็น ยิ่งสายตาเอียง ต่างกันมากเท่าใด ความเสี่ยงในการเกิดภาวะตาขี้เกียจ ก็ยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น
ปัจจัยเสี่ยงหลัก:
ประวัติครอบครัว : ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นหากมีประวัติญาติสายตรง (พ่อแม่ พี่น้อง) เป็นโรคตามัวหรือตาเหล่
ทารกคลอดก่อนกำหนดหรือน้ำหนักแรกเกิดน้อย
พัฒนาการล่าช้า : ความผิดปกติด้านพัฒนาการรวมถึงกลุ่มอาการดาวน์
ปัจจัยสิ่งแวดล้อม : มีรายงานความสัมพันธ์กับการสูบบุหรี่และการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างตั้งครรภ์
การป้องกันและการดูแลในชีวิตประจำวัน
สิ่งที่สำคัญที่สุดในการป้องกันภาวะตาขี้เกียจ คือการตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ โปรดสังเกตสิ่งต่อไปนี้
ควรตรวจวัดสายตาในการตรวจสุขภาพเด็กอายุ 3 ปีอย่างสม่ำเสมอ การตรวจเบื้องต้นที่บ้านก็มีความสำคัญเช่นกัน
หากพบพฤติกรรมเช่น เข้าใกล้ทีวีมากเกินไป หลับตาข้างเดียวขณะดู หรือหยิบจับสิ่งของพลาด ควรไปพบจักษุแพทย์
หากมีประวัติครอบครัวเป็นภาวะตาขี้เกียจ ควรพิจารณาคัดกรองตั้งแต่อายุน้อยกว่า
ในทารกและเด็กเล็กที่การตรวจวัดสายตา แบบอัตนัยทำได้ยาก การใช้เครื่องมือคัดกรองเพื่อตรวจหาปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ ภายในอายุ 1 ปีนั้นมีประโยชน์ อย่างไรก็ตาม การตรวจนี้ไม่สามารถทดแทนการตรวจทางจักษุวิทยาได้13)
ภาวะตาขี้เกียจ เป็นการวินิจฉัยโดยการแยกโรคออก ซึ่งต้องไม่มีโรคทางกายที่อธิบายการมองเห็น ที่ลดลงเป็นข้อกำหนดเบื้องต้น
การตรวจคัดกรองการมองเห็น เด็กอายุ 3 ปีในประเทศญี่ปุ่นประกอบด้วยการตรวจคัดกรองเบื้องต้นที่บ้าน การตรวจคัดกรองขั้นที่สองที่ศูนย์อนามัย เป็นต้น และการตรวจวินิจฉัยละเอียดที่คลินิกจักษุ การตรวจวัดสายตา ใช้สัญลักษณ์ทดสอบตามอายุและระดับความเข้าใจ สำหรับเด็กเล็กหรือเด็กที่มีพัฒนาการล่าช้าซึ่งการตรวจวัดสายตา แบบอัตนัยที่เชื่อถือได้ทำได้ยาก การใช้เครื่องมือคัดกรองมีประโยชน์13)
เลือกวิธีการตามอายุ นอกเหนือจากวงแหวน Landolt แล้ว ยังมีภาพทดสอบการมองเห็น แผ่น Lea chart และ HOTV เป็นต้น แนะนำให้ใช้แผ่นทดสอบที่มีแถบรบกวน
ในเด็กที่สงสัยว่ามีภาวะตาขี้เกียจ ให้ตรวจวัดค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหย่อนกล้ามเนื้อปรับตาเพื่อขจัดผลของการปรับตา ยาไซโคลเพนโทเลต ไฮโดรคลอไรด์ 1% เป็นที่นิยมใช้อย่างแพร่หลาย เนื่องจากให้ผลหย่อนกล้ามเนื้อปรับตาใกล้เคียงกับอะโทรพีน 1% โดยใช้ระยะเวลาออกฤทธิ์สั้นกว่า1) ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน มักใช้ยาหยอดตาผสมไซโคลเพนโทเลต 0.2% + เฟนิลเอฟริน 1% และในรายที่ต้องการผลหย่อนกล้ามเนื้อปรับตาที่แรงกว่าจะใช้อะโทรพีน ซัลเฟต 1%1) การใช้โทรปิคาไมด์ 0.5% ร่วมกับเฟนิลเอฟริน 2.5% ก็เป็นอีกหนึ่งทางเลือก1) การเลือกชนิดยา ความเข้มข้น และจำนวนครั้งที่หยอดตาขึ้นอยู่กับอายุ ตำแหน่งตา และสภาพร่างกายโดยรวม โดยจักษุแพทย์จะเป็นผู้ตัดสินใจ1,13)
การตรวจตาเหล่ : วิธี Hirschberg, วิธี Brückner (แนะนำเนื่องจากผลบวกลวงน้อย), วิธี Krimsky
การตรวจการตรึง : ใช้จานเสริมของจักษุตรวจตรงเพื่อตรวจสอบว่ามีการตรึงที่รอยบุ๋มจอตา หรือไม่ สำคัญสำหรับการวินิจฉัยตามัวจากตาเหล่
การตรวจการมองเห็นสามมิติ : TNO stereo test, Randot test, Titmus stereo test, Lang stereo test เป็นต้น
ฟิลเตอร์ความเข้มเป็นกลาง : ในโรคทางกาย การมองเห็น จะลดลงอย่างมาก แต่ในตามัวบริสุทธิ์มักไม่ลดลง
การวิเคราะห์รูปร่างกระจกตา : ทำเมื่อมีสายตาเอียง มากเพื่อแยกโรคเคราติโคนัส
การตรวจภาพทางระบบประสาท (CT/MRI) : พิจารณาเมื่อมีภาวะสายตาเลือนรางโดยไม่ทราบสาเหตุหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา
การตรวจคลื่นไฟฟ้าจอตา (ERG ) และศักย์ไฟฟ้าสมองที่เกิดจากการกระตุ้นทางตา (VEP ) : ใช้เพื่อแยกความผิดปกติของวิถีประสาทตาและศูนย์การมองเห็น
การแยกโรคจากความผิดปกติทางการมองเห็น ที่มีสาเหตุจากโครงสร้างเป็นสิ่งสำคัญ โดยต้องแยกโรคเส้นประสาทตา จอตาเสื่อม การบาดเจ็บ สายตาผิดปกติ ภาวะกล้ามเนื้อปรับโฟกัสเกร็ง และรอยโรคของวิถีประสาทตา การประเมินรีเฟล็กซ์รูม่านตา ต่อแสง (RAPD ) ก็มีความสำคัญเช่นกัน1)
Q
การตรวจสุขภาพเด็กอายุ 3 ปี สามารถตรวจพบภาวะตาขี้เกียจได้อย่างไร?
A
การตรวจคัดกรองการมองเห็น เด็กอายุ 3 ปีในประเทศญี่ปุ่นประกอบด้วยการตรวจคัดกรองเบื้องต้นที่บ้าน การตรวจคัดกรองครั้งที่สองที่ศูนย์อนามัย เป็นต้น และการตรวจวินิจฉัยละเอียดโดยจักษุแพทย์ หากพบว่าสายตาข้างใดข้างหนึ่งต่ำ การตรวจไม่เสถียร หรือสงสัยว่ามีความผิดปกติของค่าสายตา จะถูกส่งต่อไปตรวจละเอียด ในเด็กที่ตรวจวัดสายตาแบบอัตนัยได้ยาก จะใช้เครื่องมือคัดกรองช่วย13)
National Eye Institute, National Institutes of Health. Wikimedia Commons File:Child_eyepatch.jpg. Public domain (United States federal government work).
เด็กที่กำลังรักษาด้วยการปิดตา (
occlusion therapy ) โดยสวมแผ่นปิดตาบนตาข้างที่มองเห็นดี เพื่อบังคับให้ใช้ตาข้างที่มองเห็นไม่ดีอย่างจริงจัง การทำงานระยะใกล้ เช่น การระบายสี จะช่วยกระตุ้น
การมองเห็น ของตาข้างที่อ่อนแอ
การรักษาภาวะตาขี้เกียจ (amblyopia) มีหลักฐานจากการศึกษาแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมขนาดใหญ่ (RCT) ที่เผยแพร่โดย Pediatric Eye Disease Investigator Group (PEDIG) ของสหรัฐอเมริกาในปี 2002 และมีการสะสมหลักฐานจากการศึกษาหลายศูนย์ตั้งแต่นั้นมา9) พื้นฐานของการรักษาคือการกำจัดสาเหตุที่แท้จริงและส่งเสริมการกระตุ้นทางสายตาต่อดวงตาที่มีภาวะตาขี้เกียจ
ในกรณีที่แกนแสงถูกกีดขวาง เช่น จากต้อกระจกแต่กำเนิด หรือหนังตาตก อย่างรุนแรง จำเป็นต้องประเมินโรคที่เป็นสาเหตุตั้งแต่เนิ่นๆ และจักษุแพทย์เด็กจะตัดสินใจเป็นรายบุคคลเกี่ยวกับระยะเวลาในการขจัดสิ่งกีดขวาง รวมถึงการผ่าตัด1) ในกรณีต้อกระจกแต่กำเนิด ข้างเดียวที่ทำให้เกิดการบดบังการกระตุ้นการมองเห็น หากสามารถผ่าตัดต้อกระจก และแก้ไขทางสายตาได้เสร็จสิ้นภายในอายุ 2 เดือน คาดว่าการพยากรณ์ทางการมองเห็น จะดี1)
ขั้นตอนแรกของการรักษาคือการสั่งแว่นตาตามผลการตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ฤทธิ์ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาต (cycloplegic refraction) ในกรณีของภาวะตาขี้เกียจ จากค่าสายตาที่แตกต่างกัน (anisometropic amblyopia) การสวมแว่นตาเพียงอย่างเดียวสามารถช่วยให้การมองเห็น ดีขึ้นได้ในหลายกรณี10)
ในการศึกษาไปข้างหน้าของ PEDIG พบว่าเด็กที่มีภาวะตามัวจากสายตาต่างข้างอายุ 3-6 ปี ร้อยละ 27 หายจากภาวะตามัวด้วยการแก้ไขสายตาด้วยแว่นตาเพียงอย่างเดียว โดยมีการปรับปรุงเฉลี่ย 0.29 logMAR และร้อยละ 77 มีการปรับปรุงตั้งแต่ 0.2 logMAR ขึ้นไป10) แม้ในภาวะตามัวจากตาเหล่ หรือแบบผสมก็ยังคาดหวังการปรับปรุงจากการแก้ไขสายตาได้ ดังนั้นจึงแนะนำให้สังเกตอาการด้วยแว่นตาเพียงอย่างเดียวก่อนจนกว่าสายตาจะคงที่1)
ในประเทศญี่ปุ่น แว่นตาและคอนแทคเลนส์เพื่อการรักษาภาวะตามัวในเด็กอายุต่ำกว่า 9 ปี อยู่ในข่ายของค่ารักษาพยาบาล การเปลี่ยนใหม่จะครอบคลุมเมื่อผ่านไปอย่างน้อย 1 ปีนับจากการใส่ครั้งก่อนในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี และอย่างน้อย 2 ปีในเด็กอายุ 5 ปีขึ้นไปแต่ต่ำกว่า 9 ปี21) เนื่องจากระบบอาจมีการเปลี่ยนแปลง จึงควรตรวจสอบคำแนะนำล่าสุดจากผู้ประกันตนเมื่อยื่นคำขอ
หากยังคงมีความแตกต่างของสายตาหลังจากการแก้ไขสายตาเพียงอย่างเดียว ควรพิจารณาเพิ่มการปิดตาข้างดีหรือการรักษาด้วยอะโทรพีน โดยติดตามการเปลี่ยนแปลงของสายตา1)
เมื่อการใส่แว่นตาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถปรับปรุงการมองเห็น ได้เพียงพอ ให้ปิดตาข้างที่ไม่เป็นตามัว (ตาปกติ) วิธีการพื้นฐานคือการปิดตาอย่างสมบูรณ์ด้วยแผ่นปิดตาแบบกาว (eye patch)
ผลการศึกษาหลักของกลุ่มวิจัย PEDIG ATS1) :
การศึกษา เนื้อหา ผลลัพธ์ ATS1 การปิดตาเทียบกับอะโทรพีน (6 เดือน) ดีขึ้น 3.16 บรรทัดเทียบกับ 2.84 บรรทัด เทียบเท่ากัน ATS2A ตลอดวันเทียบกับ 6 ชั่วโมง (ตามัวรุนแรง) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ATS2B 6 ชั่วโมง vs 2 ชั่วโมง (ตามัวระดับปานกลาง) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ATS3 การรักษาในเด็กอายุ 7-17 ปี มีประสิทธิภาพในเด็กอายุ 7-12 ปี และในเด็กอายุ 13-17 ปีที่ยังไม่ได้รับการรักษาก็มีประสิทธิภาพ ATS15 หยุดนิ่งที่ 2 ชั่วโมง → เพิ่มเป็น 6 ชั่วโมง มีการปรับปรุง
แนวทางการปิดตา:
ภาวะตามัวระดับรุนแรง (0.05–0.2) : ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระดับการปรับปรุงระหว่างการปิดตา 6 ชั่วโมงและการปิดตาตลอดวัน
ภาวะตามัวระดับปานกลาง (0.25–0.5) : ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการปิดตา 2 ชั่วโมงและ 6 ชั่วโมง
ภาวะตามัวจากตาเหล่ ขนาดเล็ก : ตรวจสอบการจ้อง ความแตกต่างของสายตา และการมองเห็น สองตา แล้วปรับระยะเวลาการปิดตาเป็นรายบุคคล1)
การศึกษาโดยใช้การติดตามเวลาปิดตาทางอิเล็กทรอนิกส์รายงานว่าเวลาปิดตาที่ต้องใช้เพื่อให้สายตาดีขึ้น 1 แถว เปลี่ยนแปลงจาก 58 ชั่วโมง/แถวในเดือนแรก เป็นเฉลี่ย 169 ชั่วโมง/แถวในเดือนที่ 411) การเริ่มปิดตาข้างดีหลังจากเด็กคุ้นเคยกับการใส่แว่นแล้วสามารถลดความเครียดของเด็กได้
เป็นวิธีการหยอดอะโทรพีนในตาข้างดีเพื่อทำให้การมองเห็น ใกล้เบลอ และกระตุ้นให้ใช้ตาข้างที่ตามัว ยาหยอดตาอะโทรพีน 1% ในตาข้างดีมีประสิทธิภาพในผู้ป่วยตามัวระดับเล็กน้อยถึงปานกลางอายุ 3–15 ปี และการหยอด 2 วันติดต่อกันต่อสัปดาห์ให้ผลเทียบเท่ากับการหยอดทุกวัน1) ความเข้มข้นและความถี่ในการหยอดขึ้นอยู่กับอายุ สภาพสายตา และการตอบสนองต่อการรักษา โดยจักษุแพทย์จะเป็นผู้กำหนด1)
ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ระยะเวลา 17 สัปดาห์ในเด็กอายุ 7-12 ปี การใช้อะโทรพีนเฉพาะวันหยุดสุดสัปดาห์และการปิดตา 2 ชั่วโมงต่อวันให้ผลการมองเห็น ที่ดีขึ้นใกล้เคียงกัน16)
ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ระยะเวลา 4 เดือนในเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปแต่ต่ำกว่า 7 ปี การหยอดตาทุกวันและการหยอดตาเฉพาะวันหยุดสุดสัปดาห์ให้ผลการมองเห็น ที่ดีขึ้นใกล้เคียงกัน17)
การติดตามผลเมื่ออายุ 15 ปีจากการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ดั้งเดิมที่เปรียบเทียบอะโทรพีน 1% หยอดตาทุกวันกับการปิดตาอย่างน้อย 6 ชั่วโมงต่อวันหรือตลอดวัน พบว่าไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มในการมองเห็น ระยะยาว18)
การใช้อะโทรพีนร่วมกับการปิดตา: ในภาวะตามัวรุนแรง ให้การมองเห็น ดีขึ้นเพิ่มเติม 0.14 logMAR เมื่อเทียบกับการใช้เพียงอย่างเดียว3)
ในภาวะตามัวปานกลาง อะโทรพีนมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการปิดตา1)
เป็นการติดฟิลเตอร์บังเกลเตอร์ (แบบกึ่งโปร่งแสง) เข้ากับเลนส์แว่นตาของตาข้างปกติ ในภาวะตามัวระดับปานกลาง ความแตกต่างของการมองเห็น ที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับการปิดตา (patching) อยู่ภายใน 0.5 บรรทัด และมีรายงานว่าภาระและความเครียดของผู้ปกครองน้อยกว่า1) แว่นตาแบบชัตเตอร์คริสตัลเหลว Amblyz (ปิดสลับ 30 วินาที/นาที) แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการปิดตา3)
การผ่าตัดแก้ไขสายตา (PRK) มีรายงานประสิทธิภาพในกรณีตามัวจากสายตาต่างกันที่ไม่ให้ความร่วมมือในการใส่แว่น แต่ยังไม่มีหลักฐานเพียงพอสำหรับการใช้ในเด็ก1)
Q
ควรปิดตากี่ชั่วโมงจึงจะเหมาะสม?
A
การศึกษา PEDIG ATS แสดงให้เห็นว่าในภาวะตามัวรุนแรง การปิดตาตลอดวันกับการปิดตา 6 ชั่วโมง และในภาวะตามัวปานกลาง การปิดตา 6 ชั่วโมงกับการปิดตา 2 ชั่วโมง ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระดับการฟื้นตัว1) แนะนำให้ปิดตา 2-6 ชั่วโมงตามความรุนแรงของภาวะตามัว การปิดตามากเกินไปจะเพิ่มความเสี่ยงของภาวะตามัวจากการปิดตา หากอาการหยุดนิ่งให้พิจารณาเพิ่มเป็น 6 ชั่วโมง
เด็กอายุไม่เกิน 12 ปี มีโอกาสที่สายตาจะดีขึ้น 2 ขั้นหรือมากกว่า แม้ในเด็กอายุ 13 ปีขึ้นไปที่ยังไม่ได้รับการรักษาก็มีโอกาสดีขึ้น แต่การตอบสนองจะลดลงตามอายุ PEDIG ATS3 รายงานว่าผู้ป่วยอายุ 7–12 ปี 53% และอายุ 13–17 ปี 25% มีการมองเห็น ดีขึ้น ≥0.2 logMAR และในผู้ป่วยอายุ 13–17 ปีที่ไม่เคยได้รับการรักษา การใช้แว่นตาร่วมกับการปิดตา (occlusion) ทำให้ 47% ดีขึ้น ≥0.2 (เทียบกับแว่นตาเพียงอย่างเดียว 20%) 3)
เมื่อสิ้นสุดการรักษา ควรลดระยะเวลาการปิดตาลงทีละน้อย แทนที่จะหยุดทันที การศึกษาไปข้างหน้าของ PEDIG พบว่าเด็กอายุ 3–8 ปีที่หยุดการปิดตาหรือการรักษาด้วยอะโทรพีน (atropine) ประมาณ 24% เกิดการกลับเป็นซ้ำภายใน 52 สัปดาห์ 12) การกลับเป็นซ้ำอาจเกิดขึ้นเร็วหลังหยุดการรักษา ดังนั้นควรติดตามการมองเห็น อย่างต่อเนื่องหลังจากสิ้นสุดการรักษา
การทำงานของสายตามนุษย์จะพัฒนาอย่างรวดเร็วหลังคลอด โดยแต่ละหน้าที่มีช่วงวิกฤตที่แตกต่างกัน ช่วงที่ไวต่อสิ่งเร้าทางสายตาที่ผิดปกติและช่วงที่สามารถฟื้นตัวได้จากการรักษาอาจไม่ตรงกันทั้งหมด2)
การพัฒนาทางสายตามีช่วงวิกฤตหลายช่วง2)
ช่วงวิกฤตของการพัฒนาปกติ : ช่วงที่สิ่งเร้าทางสายตาจำเป็นต่อการพัฒนาปกติ
ช่วงวิกฤตของความผิดปกติ : ช่วงที่สิ่งเร้าทางสายตาผิดปกติก่อให้เกิดผลเสียถาวร (รวมถึงหลังจากที่การพัฒนาปกติเสร็จสมบูรณ์แล้ว)
ช่วงวิกฤตของการฟื้นตัว : ช่วงที่สามารถฟื้นตัวจากผลเสียของการกีดกันทางสายตา
ช่วงเวลาที่ไวต่อการรับรู้ (sensitive period) สำหรับการทำงานทางสายตาที่แตกต่างกันนั้นมีอยู่ และมีช่วงเวลาที่แตกต่างกันสำหรับการมองเห็น (visual acuity) การมองเห็น รอบข้าง (peripheral vision) การเคลื่อนไหวโดยรวม (global motion) และความไม่สมมาตรของ OKN 2)
การกระตุ้นทางสายตาที่ผิดปกติในช่วงเวลาที่ไวต่อการพัฒนาการมองเห็น ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทั้งทางโครงสร้างและการทำงานใน lateral geniculate nucleus (LGN) และ striate cortex (visual cortex พื้นที่ V1)
Lateral geniculate nucleus (LGN) : การหดตัวของเซลล์ประสาทที่ตอบสนองต่อตาข้างที่อ่อนแอ การศึกษา fMRI ยืนยันว่าการตอบสนองของ LGN ลดลง
Visual cortex พื้นที่ V1 : การเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาทในชั้น IVc เกิดการเปลี่ยนแปลงของ ocular dominance
การทำงานที่เกี่ยวข้องกับ striate cortex เป็นหลัก เช่น การมองเห็น และความไวต่อคอนทราสต์ จะบกพร่องเนื่องจากปฏิสัมพันธ์เชิงแข่งขันระหว่างตาที่ถูกปิดและตาที่ไม่ถูกปิด2) สำหรับการทำงานที่เกี่ยวข้องกับ extrastriate cortex เช่น การเคลื่อนไหวระดับโลก จะเกี่ยวข้องกับปฏิสัมพันธ์เชิงประสานระหว่างสองตา2) ในตาขี้เกียจ จะพบว่าความไวต่อคอนทราสต์และการทำงานของการปรับโฟกัสลดลง1) ตาที่ดีอาจมีความบกพร่องในการทำงานเล็กน้อยได้เช่นกัน1)
ภาวะตาขี้เกียจ จากค่าสายตาต่างกัน : เกี่ยวข้องกับสองกลไก ได้แก่ ภาพจอประสาทตา ไม่ชัดในตาข้างเดียว (ผลโดยตรง) และการแข่งขันระหว่างตาและการกดระหว่างตา (ผลโดยอ้อม) การลดลงของความไวต่อคอนทราสต์เกิดขึ้นในช่วงความถี่เชิงพื้นที่ปานกลางถึงสูง และครอบคลุมทั้งลานสายตาส่วนกลางและส่วนรอบข้าง ซึ่งเป็นจุดแตกต่างจากภาวะตาขี้เกียจ จากตาเหล่
ภาวะตาขี้เกียจ จากตาเหล่ : ปฏิสัมพันธ์เชิงแข่งขันและเชิงกดระหว่างเส้นประสาทที่ประมวลผลข้อมูลจากสองตาที่ไม่สามารถรวมภาพได้ ทำให้ตาที่ใช้จ้องมองมีอำนาจเหนือกว่า และการตอบสนองของคอร์เทกซ์ในตาที่เบี่ยงเบนลดลงเรื้อรัง การลดลงของความไวต่อคอนทราสต์เกิดขึ้นเฉพาะในลานสายตาส่วนกลาง
ภาวะตามัวจากการกีดกันทางรูปร่าง (Form deprivation amblyopia) : การเสื่อมคุณภาพของภาพบนจอประสาทตา จากการกีดกันแกนสายตาทั้งหมดหรือบางส่วน ระยะเวลาที่เริ่มเกิดและระยะเวลาที่ถูกกีดกันมีผลอย่างมากต่อพยากรณ์โรค ดังนั้นจึงจำเป็นต้องประเมินและรักษาโรคที่เป็นสาเหตุตั้งแต่ระยะแรก 1,2)
สำหรับผู้ป่วย: กรุณาอ่านให้ครบถ้วน
เนื้อหาต่อไปนี้เป็นข้อมูลที่อยู่ในขั้นตอนการวิจัยหรือการทดลองทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่การรักษามาตรฐานที่สามารถรับได้ในโรงพยาบาลทั่วไป เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับความก้าวหน้าทางการแพทย์ในอนาคต
การรักษาแบบแยกภาพสองตา (dichoptic) เป็นแนวทางที่แตกต่างจากการปิดตาซึ่งกระตุ้นตาขี้เกียจ แบบเฉยๆ โดยการนำเสนอภาพที่มีความคมชัดต่างกันให้กับตาทั้งสองข้าง เพื่อปรับสมดุลการมองเห็น แบบสองตาอย่างกระตือรือร้น
การรักษาดิจิทัล “Luminopia” ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ในเด็ก 105 รายอายุ 4-7 ปีที่มีภาวะตาขี้เกียจ จากสายตาต่างกันหรือตาเหล่ พบว่าการมองเห็น ของตาขี้เกียจ ดีขึ้น 1.8 เส้นในกลุ่มรักษา เทียบกับ 0.8 เส้นในกลุ่มที่ใส่แว่นเพียงอย่างเดียว 14) การศึกษาอื่นรายงานว่าการดูภาพยนตร์แบบ dichoptic ช่วยปรับปรุงการมองเห็น เช่นกัน 3)
“CureSight” ซึ่งใช้เทคโนโลยีติดตามการเคลื่อนไหวของดวงตา ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบหลายศูนย์ในผู้ป่วย 103 รายอายุ 4 ปีขึ้นไปแต่ต่ำกว่า 9 ปี แสดงให้เห็นว่าไม่ด้อยกว่าการปิดตา 15)
Arnold และคณะ (2024) ได้ทำการรักษาเด็กหญิงอายุ 6 ปีที่มีภาวะตามัวจากสายตาต่างกันระดับรุนแรง ซึ่งไม่สามารถปฏิบัติตามการรักษาด้วยการปิดตาแบบเดิมหรือยาอะโทรพีน โดยใช้ CureSight 4) หลังการรักษา 1 เดือน ค่า logMAR ลดลงจาก 0.9 เป็น 0.7 และการมองเห็นสามมิติ ดีขึ้นจาก 400 วินาทีเชิงมุมเป็น 140 วินาทีเชิงมุม หลังจาก 5 เดือน การมองเห็น ดีขึ้นเป็น 0.6
การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมของ PEDIG (การรักษาแบบ dichoptic โดยใช้เกมบล็อกตก จำนวน 385 ราย อายุ 5-12 ปี) พบว่าค่าเฉลี่ยการปรับปรุงในกลุ่มที่ใช้แผ่นปิดตาคือ 1.35 แถว และกลุ่มที่ใช้เกมคือ 1.05 แถว โดยตัวเลขแล้วกลุ่มที่ใช้แผ่นปิดตาดีกว่า และไม่สามารถพิสูจน์ความไม่ด้อยกว่าของการรักษาด้วยเกมได้19)
Molina-Martin และคณะ (2023) ได้ดำเนินการกระตุ้นด้วย Gabor patch ใน VR แบบ immersive จำนวน 18 ครั้ง (ครั้งละ 30 นาที) ในเด็กที่มีภาวะตามัวจากภาวะสายตาสองข้างไม่เท่ากัน 4 ราย 5) ในเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี การมองเห็น ระยะไกลดีขึ้น 3-4 แถว และการมองเห็นสามมิติ ดีขึ้นอย่างน้อย 1 ระดับในทุกราย โดย 3 รายถึงระดับ 60 พิลิปดา ความไวต่อคอนทราสต์ที่ 3 cpd ก็ดีขึ้นประมาณ 0.5 หน่วย CS เช่นกัน 5)
เดิมทีเชื่อว่าภาวะตามัวในผู้ใหญ่ที่พ้นช่วงระยะวิกฤตแล้วนั้นรักษาได้ยาก อย่างไรก็ตาม การศึกษาในผู้ใหญ่ 16 รายอายุ 21-67 ปีที่ได้รับการใส่แว่นตาและปิดตาวันละ 1 ชั่วโมง พบว่าการมองเห็น ดีขึ้นเฉลี่ย 2.4 แถว และ 31% ดีขึ้น 3 แถวขึ้นไป 20) การศึกษานี้มีจำนวนผู้เข้าร่วมน้อย จึงไม่สามารถสรุปไปยังผู้ใหญ่ทั่วไปได้ การเรียนรู้เชิงการรับรู้ (perceptual learning) ก็กำลังถูกศึกษาถึงความเป็นไปได้ในการปรับปรุงการมองเห็น และความไวต่อคอนทราสต์ในตาข้างที่ตามัวในผู้ใหญ่ 3)
Halicka และคณะ (2021) รายงานผู้ใหญ่อายุ 22 ปีที่มีภาวะตามัวจากค่าสายตาสองข้างต่างกัน ซึ่งได้รับการฝึกแบบ dichoptic ในสภาพแวดล้อม VR เป็นเวลา 44 ชั่วโมง ส่งผลให้ความคมชัดของการมองเห็นที่แก้ไขแล้ว ของตาขี้เกียจ ดีขึ้นจาก 0.05 เป็น 0.56) หนึ่งปีหลังสิ้นสุดการฝึก ความคมชัดของการมองเห็น ยังคงอยู่ที่ 0.4 และ fMRI แสดงการเปลี่ยนแปลงของรูปแบบการทำงานในเปลือกสมองส่วนการมองเห็น
การศึกษาแบบไปข้างหน้าในผู้ป่วย 100 รายโดย Jost และคณะ (2023) พบว่า ความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำของภาวะตามัวหลังการรักษาแบบแยกภาพสองตา ณ 36 เดือนจากการวิเคราะห์ Kaplan-Meier เท่ากับ 24% (95% CI : 16–35%)7) ระยะเวลาเฉลี่ยจนกลับเป็นซ้ำคือ 11.8 เดือน ใกล้เคียงกับค่าที่รายงานหลังหยุดการปิดตาหรือการรักษาด้วยอะโทรพีน ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มที่ได้รับการรักษาเพิ่มเติม (19%) กับกลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษาเพิ่มเติม (32%)
Drews-Botsch และคณะ (2025) ติดตามเด็ก 105 รายที่มีต้อกระจกแต่กำเนิด ข้างเดียว (UCC) และพบว่าการมองเห็น เมื่ออายุ 4 ปีทำนายผลลัพธ์เมื่ออายุ 10.5 ปี (Spearman r=0.83) 8) ปริมาณการปิดตาหลังอายุ 4 ปีไม่สัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็น และเด็กที่มีการมองเห็น 20/200 หรือต่ำกว่าไม่สามารถถึง 20/100 หรือดีกว่าแม้จะปิดตาเพิ่มเติม
เกี่ยวกับความพยายามในการเสริมประสิทธิภาพการรักษาโดยการใช้เลโวโดปาสารตั้งต้นของโดปามีนร่วมกับการปิดตา PEDIG ได้ดำเนินการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบหลายศูนย์ แต่ประสิทธิภาพสำหรับภาวะตามัวที่เหลืออยู่ยังคงจำกัดในปัจจุบัน 1) นอกจากนี้ยังมีรายงานบางส่วนเกี่ยวกับการใช้ซิติโคลีนในภาวะตามัว 3)
Q
การรักษาแบบแยกนำเสนอสองตาสามารถทดแทนการปิดตาได้หรือไม่?
A
ในปัจจุบัน การรักษานี้ยังไม่สามารถทดแทนการรักษาแบบดั้งเดิมสำหรับภาวะตาขี้เกียจ ทุกประเภทได้ Luminopia แสดงให้เห็นประสิทธิภาพเมื่อเปรียบเทียบกับการใช้แว่นตาเพียงอย่างเดียว และ CureSight แสดงให้เห็นประสิทธิภาพเมื่อเปรียบเทียบกับการปิดตา แต่เนื่องจากข้อจำกัดด้านอายุและชนิดของโรค การเลือกใช้ควรปรึกษาจักษุแพทย์เด็ก14,15)
Cruz OA, Repka MX, Hercinovic A, Cotter SA, Lambert SR, Hutchinson AK, et al. Amblyopia Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2023;130(3):P136-P178. doi:10.1016/j.ophtha.2022.11.003. PMID:36526450; PMCID:PMC10701408.
Terri L. Lewis, Daphne Maurer. Multiple sensitive periods in human visual development: Evidence from visually deprived children. Developmental Psychobiology. 2005;46(3):163-183. doi:10.1002/dev.20055.
Meier K, Tarczy-Hornoch K. Recent Treatment Advances in Amblyopia. Annu Rev Vis Sci. 2022;8:323-343. doi:10.1146/annurev-vision-100720-022550.
Arnold RW. Dichoptic Rescue for Spectacle-Flip Sabotage of Anisometropic Amblyopia Therapy. Clinical optometry. 2024;16:83-87. doi:10.2147/OPTO.S454342. PMID:38476961; PMCID:PMC10929207.
Molina-Martín A, Leal-Vega L, de Fez D, Martínez-Plaza E, Coco-Martín MB, Piñero DP.. Amblyopia Treatment through Immersive Virtual Reality: A Preliminary Experience in Anisometropic Children. Vision (Basel). 2023;7(2):42. doi:10.3390/vision7020042. PMID:37218960; PMCID:PMC10204412.
Juraj Halicka, Michal Bittsansky, Stefan Sivak, David P. Piñero, Peter Ziak. Virtual Reality Visual Training in an Adult Patient with Anisometropic Amblyopia: Visual and Functional Magnetic Resonance Outcomes. Vision. 2021;5(2):22. doi:10.3390/vision5020022.
Jost RM, Kelly KR, Birch EE. Risk of recurrence after cessation of dichoptic, binocular treatment of amblyopia. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2023;27(5):298-300. doi:10.1016/j.jaapos.2023.06.009. PMID:37619861; PMCID:PMC10592044.
Drews-Botsch CD, Cotsonis G, Celano M, et al. Is patching after age 4 beneficial for children born with a unilateral congenital cataract? Ophthalmology. 2025;132:389-396. doi:10.1016/j.ophtha.2024.11.005. PMID:39522734; PMCID:PMC11930621.
Pediatric Eye Disease Investigator Group. A randomized trial of atropine vs. patching for treatment of moderate amblyopia in children. Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960). 2002;120(3):268-78. doi:10.1001/archopht.120.3.268. PMID:11879129.
Cotter SA, Pediatric Eye Disease Investigator Group, Edwards AR, Wallace DK, Beck RW, Arnold RW, et al. Treatment of anisometropic amblyopia in children with refractive correction. Ophthalmology. 2006;113(6):895-903. doi:10.1016/j.ophtha.2006.01.068. PMID:16751032; PMCID:PMC1790727.
Fronius M, Cirina L, Ackermann H, Kohnen T, Diehl CM. Efficiency of electronically monitored amblyopia treatment between 5 and 16 years of age: new insight into declining susceptibility of the visual system. Vision research. 2014;103:11-9. doi:10.1016/j.visres.2014.07.018. PMID:25130409.
Holmes JM, Beck RW, Kraker RT, Astle WF, Birch EE, Cole SR, et al. Risk of amblyopia recurrence after cessation of treatment. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2004;8(5):420-8. PMID:15492733.
Hutchinson AK, Morse CL, Hercinovic A, Cruz OA, et al. Pediatric Eye Evaluations Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2023;130(3):P222-P270. doi:10.1016/j.ophtha.2022.10.030. PMID:36543602; PMCID:PMC10680450.
Xiao S, Angjeli E, Wu HC, et al. Randomized Controlled Trial of a Dichoptic Digital Therapeutic for Amblyopia. Ophthalmology. 2022;129(1):77-85. doi:10.1016/j.ophtha.2021.09.001. PMID:34534556.
Wygnanski-Jaffe T, Kushner BJ, Moshkovitz A, et al. An Eye-Tracking-Based Dichoptic Home Treatment for Amblyopia: A Multicenter Randomized Clinical Trial. Ophthalmology. 2023;130(3):274-285. doi:10.1016/j.ophtha.2022.10.020. PMID:36306974.
Scheiman MM, Hertle RW, Kraker RT, Beck RW, Birch EE, Felius J, et al. Patching vs atropine to treat amblyopia in children aged 7 to 12 years: a randomized trial. Arch Ophthalmol. 2008;126(12):1634-1642. doi:10.1001/archophthalmol.2008.107. PMID:19064841; PMCID:PMC2846774.
Repka MX, Cotter SA, Beck RW, Kraker RT, Birch EE, Everett DF, et al. A randomized trial of atropine regimens for treatment of moderate amblyopia in children. Ophthalmology. 2004;111(11):2076-2085. doi:10.1016/j.ophtha.2004.04.032. PMID:15522375.
Repka MX, Kraker RT, Holmes JM, Summers AI, Glaser SR, Barnhardt CN, et al. Atropine vs patching for treatment of moderate amblyopia: follow-up at 15 years of age of a randomized clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2014;132(7):799-805. doi:10.1001/jamaophthalmol.2014.392. PMID:24789375; PMCID:PMC4206086.
Holmes JM, Manh VM, Lazar EL, Beck RW, Birch EE, Kraker RT, et al. Effect of a Binocular iPad Game vs Part-time Patching in Children Aged 5 to 12 Years With Amblyopia: A Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol. 2016;134(12):1391-1400. doi:10.1001/jamaophthalmol.2016.4262. PMID:27812703; PMCID:PMC5145771.
Kishimoto F, Fujii C, Shira Y, Hasebe K, Hamasaki I, Ohtsuki H. Outcome of conventional treatment for adult amblyopia. Jpn J Ophthalmol. 2014;58(1):26-32. doi:10.1007/s10384-013-0279-z. PMID:24158452.
全国健康保険協会. 治療用装具・治療用眼鏡等. https://www.kyoukaikenpo.or.jp/benefit/medical_expenses/002/index.html