ข้ามไปยังเนื้อหา
จักษุเด็กและตาเหล่

ตามัว (Amblyopia)

ภาวะตามัว (amblyopia) คือภาวะที่การมองเห็นที่แก้ไขแล้วของตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้างไม่พัฒนาเต็มที่ เนื่องจากการขาดสิ่งกระตุ้นทางสายตาหรือปฏิสัมพันธ์ที่ผิดปกติระหว่างสองตาในช่วงระยะที่ไวต่อการพัฒนาทางการมองเห็น มีลักษณะเป็นการมองเห็นลดลงซึ่งไม่สามารถอธิบายได้จากโรคทางกาย และสามารถปรับปรุงได้ด้วยการรักษาที่เหมาะสม1)

ภาวะสายตาเลือนรางทางสังคม (low vision) หมายถึงความบกพร่องทางการมองเห็นที่ไม่สามารถแก้ไขได้อย่างเพียงพอด้วยแว่นตา เป็นแนวคิดทางสังคมและการทำงาน ซึ่งแตกต่างจากภาวะตาขี้เกียจทางการแพทย์ (amblyopia) ที่เกิดจากความผิดปกติในช่วงพัฒนาการทางสายตา ภาวะตาขี้เกียจทางการแพทย์ประเมินจากการมองเห็นที่ลดลงซึ่งไม่สามารถอธิบายได้ด้วยโรคทางกายภาพเพียงอย่างเดียว และวินิจฉัยหลังจากแยกโรคทางตาที่เป็นสาเหตุออกแล้ว1)

การศึกษาในประชากรพบว่าความชุกของภาวะตาขี้เกียจในเด็กอายุ 30–71 เดือนอยู่ในช่วง 0.7–2.6%1) จำแนกตามประเภทของภาวะตาขี้เกียจ พบว่าภาวะตาขี้เกียจจากค่าสายตาต่างกัน (anisometropic amblyopia) พบบ่อยที่สุด รองลงมาคือภาวะตาขี้เกียจจากค่าสายตาผิดปกติ (refractive amblyopia) ภาวะตาขี้เกียจจากตาเหล่ (strabismic amblyopia) และภาวะตาขี้เกียจจากการขาดสิ่งเร้าทางสายตา (form deprivation amblyopia) ตามลำดับ ภาวะตาขี้เกียจข้างเดียวพบร่วมกับตาเหล่ใน 19–50% ของผู้ป่วย และร่วมกับค่าสายตาผิดปกติใน 46–79% ของผู้ป่วย1)

ปัจจัยที่มีความเสี่ยงสูงต่อภาวะตาขี้เกียจ ได้แก่ การคลอดก่อนกำหนด น้ำหนักแรกเกิดน้อย พัฒนาการล่าช้า (รวมถึงกลุ่มอาการดาวน์) และประวัติครอบครัวสายตรง (ญาติลำดับที่หนึ่ง) มีภาวะตาขี้เกียจหรือตาเหล่ นอกจากนี้ยังมีรายงานที่แสดงความสัมพันธ์กับการสูบบุหรี่และการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างตั้งครรภ์1)

Q ภาวะตามัวสามารถเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ได้หรือไม่?
A

ภาวะตามัวเป็นความผิดปกติของพัฒนาการที่เกิดขึ้นในช่วงวัยที่ไวต่อการพัฒนาการมองเห็น ไม่สามารถเกิดขึ้นใหม่ในผู้ใหญ่ได้ แต่ภาวะตามัวในวัยเด็กที่ไม่ได้รักษาอาจคงอยู่ได้ การศึกษาในเด็กอายุ 7-17 ปีพบว่ามีการปรับปรุงในบางราย ดังนั้นจึงไม่ควรตัดสินความเป็นไปได้ในการรักษาจากอายุเพียงอย่างเดียว1)

ในภาวะตามัวข้างเดียว มักไม่มีอาการในหลายกรณี เนื่องจากตาข้างที่ปกติช่วยชดเชยการมองเห็นในชีวิตประจำวัน เด็กที่ป่วยจึงมักไม่สังเกตเห็นว่าการมองเห็นลดลง

  • การมองเห็นลดลง: มักสังเกตได้เมื่อปิดตาข้างหนึ่ง ส่วนใหญ่พบโดยบังเอิญจากการตรวจคัดกรองการมองเห็น
  • ความบกพร่องของการมองเห็นสามมิติ (การรับรู้ความลึก): การมองเห็นสามมิติอาจลดลงร่วมกับภาวะสายตาสองข้างไม่เท่ากันหรือตาเหล่ ทำให้การรับรู้ระยะทางทำได้ยาก1)
  • ปรากฏการณ์ความแออัด (crowding phenomenon): ในตาขี้เกียจ การแยกแยะตัวอักษรที่เรียงกันเป็นแถวทำได้ยากกว่าเมื่อเทียบกับตัวอักษรเดี่ยว

เกณฑ์การวินิจฉัยภาวะตาขี้เกียจแสดงดังต่อไปนี้1)

อายุตามัวข้างเดียวตามัวทั้งสองข้าง
3–4 ปีความแตกต่างระหว่างสองตา ≥2 แถวทั้งสองตา <20/50
4-5 ปีความแตกต่างระหว่างสองตา ≥2 แถวทั้งสองตา <20/40
≥5 ปีความแตกต่างระหว่างสองตา ≥2 แถวทั้งสองตา <20/30
  • ความแตกต่างของสายตาที่แก้ไขแล้วระหว่างตาซ้ายและขวา:ความแตกต่างตั้งแต่ 2 ขั้นขึ้นไปใน logMAR ถือเป็นเกณฑ์ในการวินิจฉัย
  • ความผิดปกติของการจ้อง:ในภาวะตามัวจากตาเหล่ อาจพบการจ้องแบบเยื้องศูนย์ (การจ้องที่พาราฟอฟเวีย พารามาคูลา หรือรอบนอก)
  • ความไวต่อคอนทราสต์ลดลง:ในภาวะตามัวจากค่าสายตาต่างกัน มักพบความไวต่อคอนทราสต์ลดลงในช่วงความถี่เชิงพื้นที่ปานกลางถึงสูง ซึ่งส่งผลต่อทั้งลานสายตาส่วนกลางและส่วนรอบข้าง ในขณะที่ภาวะตามัวจากตาเหล่จะพบการลดลงเฉพาะในลานสายตาส่วนกลางเท่านั้น
  • ข้อบกพร่องของรูม่านตาที่ตอบสนองต่อแสงแบบอวัยวะนำเข้า (APD) เล็กน้อย:อาจพบได้ในกรณีรุนแรง
  • การสูญเสียหรือลดลงของการมองเห็นสามมิติ:ประเมินโดยใช้ Worth 4-Dot Test, Titmus stereo test, Lang stereo test เป็นต้น1)
Q ปรากฏการณ์ความแออัด (crowding phenomenon) คืออะไร?
A

เป็นปรากฏการณ์ที่ตาข้างที่มัว (amblyopic eye) แยกแยะตัวอักษรที่เรียงกันอย่างหนาแน่นได้ยาก เนื่องจากตัวอักษรเดี่ยวจะมองเห็นได้ชัดเจนกว่าตัวอักษรที่เรียงเป็นแถว การตรวจด้วยสัญลักษณ์เดี่ยวอาจประเมินความรุนแรงของภาวะตามัวต่ำเกินไป ในการตรวจวัดสายตา แนะนำให้ใช้สัญลักษณ์ที่มีแถบความแออัด (crowding bar)

ภาวะตามัวแบ่งออกเป็น 4 ประเภทตามสาเหตุ

ภาวะตามัวจากค่าสายตาผิดปกติ (Refractive amblyopia)

amblyopia ametropic: ภาวะที่มีความผิดปกติของค่าสายตาสูงในระดับใกล้เคียงกันทั้งสองข้าง ทำให้ภาพไม่ตกบนจอประสาทตาส่วนโฟเวีย ส่งผลให้การมองเห็นไม่พัฒนา ยิ่งค่าสายตาผิดปกติมากเท่าใด ความเสี่ยงก็ยิ่งสูงขึ้น1)

amblyopia ตามแนวเส้นเมอริเดียน: ชนิดพิเศษที่เกิดในตาเอียงรุนแรง ทำให้ความไวต่อรูปแบบเส้นในทิศทางเฉพาะลดลง

ภาวะตามัวจากค่าสายตาสองข้างต่างกัน

anisometropic amblyopia: ภาวะที่ค่าสายตาระหว่างตาซ้ายและขวาแตกต่างกันมาก ทำให้ตาข้างที่มีค่าสายตาผิดปกติมากกว่ามีการมองเห็นไม่พัฒนา ภาวะสายตายาวต่างกันแม้เพียงเล็กน้อยก็สามารถทำให้เกิดตามัวได้1)

เป็นชนิดของภาวะตามัวที่พบบ่อยที่สุด ในเด็กที่มีค่าสายตาต่างกัน 2D ประมาณ 1 ใน 3 จะมีภาวะตามัว และแม้ความต่างเพียง 1-2D ก็เพิ่มโอกาสเกิดตามัวถึง 4.5 เท่า1)

ภาวะตามัวจากตาเหล่

strabismic amblyopia:ภาวะตามัวข้างเดียวที่เกิดจากตาเหล่ ทำให้ภาพบนจอประสาทตาส่วนโฟเวียของตาที่เบี่ยงเบนไม่ชัดเจน และเกิดการกดการมองเห็นของตาที่ไม่ถนัด พบมากในตาเหล่เข้า หากมีการสลับการจ้องจะไม่ค่อยเกิดตามัว ตาเหล่ออกแบบไม่คงที่มักไม่ทำให้เกิดตามัว

ภาวะตามัวจากการขาดสิ่งเร้าทางรูปร่าง

form deprivation amblyopia:เกิดจากการขาดสิ่งเร้าทางการมองเห็น เช่น ต้อกระจกแต่กำเนิด กระจกตาขุ่นมัว หนังตาตกอย่างรุนแรง มักดื้อต่อการรักษา และชนิดข้างเดียวมักรุนแรงกว่าชนิดสองข้าง1)

ภาวะตามัวจากตาเหล่ขนาดเล็กอาจถูกจัดเป็นชนิดที่ 5 ในตาเหล่ขนาดเล็กปฐมภูมิ อาจเกิดตามัวจากการจ้องผิดศูนย์กลาง1)

ตารางใน AAO Pediatric Eye Evaluations PPP เป็นแนวทางตามฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญสำหรับการสั่งแก้ไขสายตาในทารกและเด็กเล็ก ไม่ใช่เกณฑ์การเกิดภาวะตามัว เนื่องจากข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดมีจำกัด จึงต้องพิจารณาเป็นรายบุคคลโดยคำนึงถึงอายุ การมองเห็น ตำแหน่งตา และแนวโน้มของค่าสายตา13)

0–1 ปี1–2 ปี2–3 ปี
สายตาสั้น-5.00D หรือต่ำกว่า-4.00D หรือต่ำกว่า-3.00D หรือต่ำกว่า
สายตายาว (ไม่มีตาเหล่)≥+6.00D≥+5.00D≥+4.50D
สายตายาว (มีตาเหล่เข้า)+1.50D ขึ้นไป+1.00D ขึ้นไป+1.00D ขึ้นไป
สายตาเอียง≥3.00D≥2.50D≥2.00D

แนวทางการสั่งแก้ไขสายตาสำหรับภาวะสายตาต่างกันโดยไม่มีตาเหล่ในทารกและเด็กเล็ก13):

0-1 ปี1-2 ปี2-3 ปี
สายตาสั้น≥4.00D≥3.00D≥3.00D
สายตายาว≥2.50D≥2.00D≥1.50D
สายตาเอียง≥2.50D≥2.00D≥2.00D

ในประเภทของภาวะสายตาต่างข้าง ภาวะสายตายาวต่างข้างมีแนวโน้มทำให้เกิดภาวะตาขี้เกียจได้ง่าย ส่วนภาวะสายตาสั้นต่างข้างนั้น ในระยะใกล้สามารถใช้ตาข้างที่สั้นได้ ดังนั้นความแตกต่างระหว่างตาทั้งสองข้างในระดับเดียวกันจึงทำให้เกิดภาวะตาขี้เกียจได้น้อยกว่าภาวะสายตายาวต่างข้าง การตัดสินใจรักษาจะพิจารณาจากอายุ ความแตกต่างของค่าสายตา การมองเห็น และแนวตาร่วมกัน1,13)

ภาวะสายตายาวต่างข้าง

ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ : ยิ่งความแตกต่างของสายตายาวระหว่างตาทั้งสองข้างมากเท่าใด ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจก็ยิ่งสูงขึ้น1)

ลักษณะ : เป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดของภาวะตาขี้เกียจจากสายตาต่างข้าง ตาข้างที่มีสายตายาวมากกว่าจะไม่สามารถเกิดภาพชัดที่รอยบุ๋มจอตาได้ ทำให้มีแนวโน้มเกิดภาวะตาขี้เกียจได้ง่าย

ภาวะสายตาสั้นต่างข้าง

ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ: หากสายตาสั้นระหว่างตาซ้ายและขวามีความแตกต่างกันมาก อาจทำให้เกิดภาวะตาขี้เกียจได้ แต่เกิดขึ้นได้น้อยกว่าภาวะสายตายาวต่างกันในระดับเดียวกัน1)

ลักษณะ: เมื่อมองใกล้ ตาข้างที่สายตาสั้นกว่าจะได้ภาพที่ชัดเจนกว่า จึงมีโอกาสเกิดภาวะตาขี้เกียจน้อยกว่า

สายตาเอียงต่างกัน

ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจ: ยิ่งสายตาเอียงระหว่างตาซ้ายและขวามีความแตกต่างกันมากเท่าใด ความเสี่ยงต่อภาวะตาขี้เกียจก็ยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น1)

ลักษณะ: ทิศทางของแนวสายตาเอียงมีผลต่อพัฒนาการทางการมองเห็น ยิ่งสายตาเอียงต่างกันมากเท่าใด ความเสี่ยงในการเกิดภาวะตาขี้เกียจก็ยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น

ปัจจัยเสี่ยงหลัก:

  • ประวัติครอบครัว: ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นหากมีประวัติญาติสายตรง (พ่อแม่ พี่น้อง) เป็นโรคตามัวหรือตาเหล่
  • ทารกคลอดก่อนกำหนดหรือน้ำหนักแรกเกิดน้อย
  • พัฒนาการล่าช้า: ความผิดปกติด้านพัฒนาการรวมถึงกลุ่มอาการดาวน์
  • ปัจจัยสิ่งแวดล้อม: มีรายงานความสัมพันธ์กับการสูบบุหรี่และการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างตั้งครรภ์

ภาวะตาขี้เกียจเป็นการวินิจฉัยโดยการแยกโรคออก ซึ่งต้องไม่มีโรคทางกายที่อธิบายการมองเห็นที่ลดลงเป็นข้อกำหนดเบื้องต้น

การตรวจคัดกรองการมองเห็นเด็กอายุ 3 ปีในประเทศญี่ปุ่นประกอบด้วยการตรวจคัดกรองเบื้องต้นที่บ้าน การตรวจคัดกรองขั้นที่สองที่ศูนย์อนามัย เป็นต้น และการตรวจวินิจฉัยละเอียดที่คลินิกจักษุ การตรวจวัดสายตาใช้สัญลักษณ์ทดสอบตามอายุและระดับความเข้าใจ สำหรับเด็กเล็กหรือเด็กที่มีพัฒนาการล่าช้าซึ่งการตรวจวัดสายตาแบบอัตนัยที่เชื่อถือได้ทำได้ยาก การใช้เครื่องมือคัดกรองมีประโยชน์13)

เลือกวิธีการตามอายุ นอกเหนือจากวงแหวน Landolt แล้ว ยังมีภาพทดสอบการมองเห็น แผ่น Lea chart และ HOTV เป็นต้น แนะนำให้ใช้แผ่นทดสอบที่มีแถบรบกวน

การตรวจวัดค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหย่อนกล้ามเนื้อปรับตา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การตรวจวัดค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหย่อนกล้ามเนื้อปรับตา”

ในเด็กที่สงสัยว่ามีภาวะตาขี้เกียจ ให้ตรวจวัดค่าสายตาภายใต้การหยอดยาหย่อนกล้ามเนื้อปรับตาเพื่อขจัดผลของการปรับตา ยาไซโคลเพนโทเลต ไฮโดรคลอไรด์ 1% เป็นที่นิยมใช้อย่างแพร่หลาย เนื่องจากให้ผลหย่อนกล้ามเนื้อปรับตาใกล้เคียงกับอะโทรพีน 1% โดยใช้ระยะเวลาออกฤทธิ์สั้นกว่า1) ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน มักใช้ยาหยอดตาผสมไซโคลเพนโทเลต 0.2% + เฟนิลเอฟริน 1% และในรายที่ต้องการผลหย่อนกล้ามเนื้อปรับตาที่แรงกว่าจะใช้อะโทรพีน ซัลเฟต 1%1) การใช้โทรปิคาไมด์ 0.5% ร่วมกับเฟนิลเอฟริน 2.5% ก็เป็นอีกหนึ่งทางเลือก1) การเลือกชนิดยา ความเข้มข้น และจำนวนครั้งที่หยอดตาขึ้นอยู่กับอายุ ตำแหน่งตา และสภาพร่างกายโดยรวม โดยจักษุแพทย์จะเป็นผู้ตัดสินใจ1,13)

การตรวจตำแหน่งตา การจ้องมอง และการมองเห็นสามมิติ

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การตรวจตำแหน่งตา การจ้องมอง และการมองเห็นสามมิติ”
  • การตรวจตาเหล่: วิธี Hirschberg, วิธี Brückner (แนะนำเนื่องจากผลบวกลวงน้อย), วิธี Krimsky
  • การตรวจการตรึง: ใช้จานเสริมของจักษุตรวจตรงเพื่อตรวจสอบว่ามีการตรึงที่รอยบุ๋มจอตาหรือไม่ สำคัญสำหรับการวินิจฉัยตามัวจากตาเหล่
  • การตรวจการมองเห็นสามมิติ: TNO stereo test, Randot test, Titmus stereo test, Lang stereo test เป็นต้น
  • ฟิลเตอร์ความเข้มเป็นกลาง: ในโรคทางกาย การมองเห็นจะลดลงอย่างมาก แต่ในตามัวบริสุทธิ์มักไม่ลดลง
  • การวิเคราะห์รูปร่างกระจกตา: ทำเมื่อมีสายตาเอียงมากเพื่อแยกโรคเคราติโคนัส
  • การตรวจภาพทางระบบประสาท (CT/MRI): พิจารณาเมื่อมีภาวะสายตาเลือนรางโดยไม่ทราบสาเหตุหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษา
  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าจอตา (ERG) และศักย์ไฟฟ้าสมองที่เกิดจากการกระตุ้นทางตา (VEP): ใช้เพื่อแยกความผิดปกติของวิถีประสาทตาและศูนย์การมองเห็น

การแยกโรคจากความผิดปกติทางการมองเห็นที่มีสาเหตุจากโครงสร้างเป็นสิ่งสำคัญ โดยต้องแยกโรคเส้นประสาทตา จอตาเสื่อม การบาดเจ็บ สายตาผิดปกติ ภาวะกล้ามเนื้อปรับโฟกัสเกร็ง และรอยโรคของวิถีประสาทตา การประเมินรีเฟล็กซ์รูม่านตาต่อแสง (RAPD) ก็มีความสำคัญเช่นกัน1)

Q การตรวจสุขภาพเด็กอายุ 3 ปี สามารถตรวจพบภาวะตาขี้เกียจได้อย่างไร?
A

การตรวจคัดกรองการมองเห็นเด็กอายุ 3 ปีในประเทศญี่ปุ่นประกอบด้วยการตรวจคัดกรองเบื้องต้นที่บ้าน การตรวจคัดกรองครั้งที่สองที่ศูนย์อนามัย เป็นต้น และการตรวจวินิจฉัยละเอียดโดยจักษุแพทย์ หากพบว่าสายตาข้างใดข้างหนึ่งต่ำ การตรวจไม่เสถียร หรือสงสัยว่ามีความผิดปกติของค่าสายตา จะถูกส่งต่อไปตรวจละเอียด ในเด็กที่ตรวจวัดสายตาแบบอัตนัยได้ยาก จะใช้เครื่องมือคัดกรองช่วย13)

เด็กที่กำลังรักษาภาวะตาขี้เกียจโดยการปิดตาข้างที่มองเห็นดี
National Eye Institute, National Institutes of Health. Wikimedia Commons File:Child_eyepatch.jpg. Public domain (United States federal government work).
เด็กที่กำลังรักษาด้วยการปิดตา (occlusion therapy) โดยสวมแผ่นปิดตาบนตาข้างที่มองเห็นดี เพื่อบังคับให้ใช้ตาข้างที่มองเห็นไม่ดีอย่างจริงจัง การทำงานระยะใกล้ เช่น การระบายสี จะช่วยกระตุ้นการมองเห็นของตาข้างที่อ่อนแอ

การรักษาภาวะตาขี้เกียจ (amblyopia) มีหลักฐานจากการศึกษาแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมขนาดใหญ่ (RCT) ที่เผยแพร่โดย Pediatric Eye Disease Investigator Group (PEDIG) ของสหรัฐอเมริกาในปี 2002 และมีการสะสมหลักฐานจากการศึกษาหลายศูนย์ตั้งแต่นั้นมา9) พื้นฐานของการรักษาคือการกำจัดสาเหตุที่แท้จริงและส่งเสริมการกระตุ้นทางสายตาต่อดวงตาที่มีภาวะตาขี้เกียจ

ในกรณีที่แกนแสงถูกกีดขวาง เช่น จากต้อกระจกแต่กำเนิดหรือหนังตาตกอย่างรุนแรง จำเป็นต้องประเมินโรคที่เป็นสาเหตุตั้งแต่เนิ่นๆ และจักษุแพทย์เด็กจะตัดสินใจเป็นรายบุคคลเกี่ยวกับระยะเวลาในการขจัดสิ่งกีดขวาง รวมถึงการผ่าตัด1) ในกรณีต้อกระจกแต่กำเนิดข้างเดียวที่ทำให้เกิดการบดบังการกระตุ้นการมองเห็น หากสามารถผ่าตัดต้อกระจกและแก้ไขทางสายตาได้เสร็จสิ้นภายในอายุ 2 เดือน คาดว่าการพยากรณ์ทางการมองเห็นจะดี1)

ขั้นตอนแรกของการรักษาคือการสั่งแว่นตาตามผลการตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ฤทธิ์ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาต (cycloplegic refraction) ในกรณีของภาวะตาขี้เกียจจากค่าสายตาที่แตกต่างกัน (anisometropic amblyopia) การสวมแว่นตาเพียงอย่างเดียวสามารถช่วยให้การมองเห็นดีขึ้นได้ในหลายกรณี10)

ในการศึกษาไปข้างหน้าของ PEDIG พบว่าเด็กที่มีภาวะตามัวจากสายตาต่างข้างอายุ 3-6 ปี ร้อยละ 27 หายจากภาวะตามัวด้วยการแก้ไขสายตาด้วยแว่นตาเพียงอย่างเดียว โดยมีการปรับปรุงเฉลี่ย 0.29 logMAR และร้อยละ 77 มีการปรับปรุงตั้งแต่ 0.2 logMAR ขึ้นไป10) แม้ในภาวะตามัวจากตาเหล่หรือแบบผสมก็ยังคาดหวังการปรับปรุงจากการแก้ไขสายตาได้ ดังนั้นจึงแนะนำให้สังเกตอาการด้วยแว่นตาเพียงอย่างเดียวก่อนจนกว่าสายตาจะคงที่1)

ในประเทศญี่ปุ่น แว่นตาและคอนแทคเลนส์เพื่อการรักษาภาวะตามัวในเด็กอายุต่ำกว่า 9 ปี อยู่ในข่ายของค่ารักษาพยาบาล การเปลี่ยนใหม่จะครอบคลุมเมื่อผ่านไปอย่างน้อย 1 ปีนับจากการใส่ครั้งก่อนในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี และอย่างน้อย 2 ปีในเด็กอายุ 5 ปีขึ้นไปแต่ต่ำกว่า 9 ปี21) เนื่องจากระบบอาจมีการเปลี่ยนแปลง จึงควรตรวจสอบคำแนะนำล่าสุดจากผู้ประกันตนเมื่อยื่นคำขอ

หากยังคงมีความแตกต่างของสายตาหลังจากการแก้ไขสายตาเพียงอย่างเดียว ควรพิจารณาเพิ่มการปิดตาข้างดีหรือการรักษาด้วยอะโทรพีน โดยติดตามการเปลี่ยนแปลงของสายตา1)

เมื่อการใส่แว่นตาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถปรับปรุงการมองเห็นได้เพียงพอ ให้ปิดตาข้างที่ไม่เป็นตามัว (ตาปกติ) วิธีการพื้นฐานคือการปิดตาอย่างสมบูรณ์ด้วยแผ่นปิดตาแบบกาว (eye patch)

ผลการศึกษาหลักของกลุ่มวิจัย PEDIG ATS1):

การศึกษาเนื้อหาผลลัพธ์
ATS1การปิดตาเทียบกับอะโทรพีน (6 เดือน)ดีขึ้น 3.16 บรรทัดเทียบกับ 2.84 บรรทัด เทียบเท่ากัน
ATS2Aตลอดวันเทียบกับ 6 ชั่วโมง (ตามัวรุนแรง)ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
ATS2B6 ชั่วโมง vs 2 ชั่วโมง (ตามัวระดับปานกลาง)ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
ATS3การรักษาในเด็กอายุ 7-17 ปีมีประสิทธิภาพในเด็กอายุ 7-12 ปี และในเด็กอายุ 13-17 ปีที่ยังไม่ได้รับการรักษาก็มีประสิทธิภาพ
ATS15หยุดนิ่งที่ 2 ชั่วโมง → เพิ่มเป็น 6 ชั่วโมงมีการปรับปรุง

แนวทางการปิดตา:

  • ภาวะตามัวระดับรุนแรง (0.05–0.2): ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระดับการปรับปรุงระหว่างการปิดตา 6 ชั่วโมงและการปิดตาตลอดวัน
  • ภาวะตามัวระดับปานกลาง (0.25–0.5): ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการปิดตา 2 ชั่วโมงและ 6 ชั่วโมง
  • ภาวะตามัวจากตาเหล่ขนาดเล็ก: ตรวจสอบการจ้อง ความแตกต่างของสายตา และการมองเห็นสองตา แล้วปรับระยะเวลาการปิดตาเป็นรายบุคคล1)

การศึกษาโดยใช้การติดตามเวลาปิดตาทางอิเล็กทรอนิกส์รายงานว่าเวลาปิดตาที่ต้องใช้เพื่อให้สายตาดีขึ้น 1 แถว เปลี่ยนแปลงจาก 58 ชั่วโมง/แถวในเดือนแรก เป็นเฉลี่ย 169 ชั่วโมง/แถวในเดือนที่ 411) การเริ่มปิดตาข้างดีหลังจากเด็กคุ้นเคยกับการใส่แว่นแล้วสามารถลดความเครียดของเด็กได้

เป็นวิธีการหยอดอะโทรพีนในตาข้างดีเพื่อทำให้การมองเห็นใกล้เบลอ และกระตุ้นให้ใช้ตาข้างที่ตามัว ยาหยอดตาอะโทรพีน 1% ในตาข้างดีมีประสิทธิภาพในผู้ป่วยตามัวระดับเล็กน้อยถึงปานกลางอายุ 3–15 ปี และการหยอด 2 วันติดต่อกันต่อสัปดาห์ให้ผลเทียบเท่ากับการหยอดทุกวัน1) ความเข้มข้นและความถี่ในการหยอดขึ้นอยู่กับอายุ สภาพสายตา และการตอบสนองต่อการรักษา โดยจักษุแพทย์จะเป็นผู้กำหนด1)

  • ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ระยะเวลา 17 สัปดาห์ในเด็กอายุ 7-12 ปี การใช้อะโทรพีนเฉพาะวันหยุดสุดสัปดาห์และการปิดตา 2 ชั่วโมงต่อวันให้ผลการมองเห็นที่ดีขึ้นใกล้เคียงกัน16)
  • ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ระยะเวลา 4 เดือนในเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปแต่ต่ำกว่า 7 ปี การหยอดตาทุกวันและการหยอดตาเฉพาะวันหยุดสุดสัปดาห์ให้ผลการมองเห็นที่ดีขึ้นใกล้เคียงกัน17)
  • การติดตามผลเมื่ออายุ 15 ปีจากการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ดั้งเดิมที่เปรียบเทียบอะโทรพีน 1% หยอดตาทุกวันกับการปิดตาอย่างน้อย 6 ชั่วโมงต่อวันหรือตลอดวัน พบว่าไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มในการมองเห็นระยะยาว18)
  • การใช้อะโทรพีนร่วมกับการปิดตา: ในภาวะตามัวรุนแรง ให้การมองเห็นดีขึ้นเพิ่มเติม 0.14 logMAR เมื่อเทียบกับการใช้เพียงอย่างเดียว3)
  • ในภาวะตามัวปานกลาง อะโทรพีนมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการปิดตา1)

เป็นการติดฟิลเตอร์บังเกลเตอร์ (แบบกึ่งโปร่งแสง) เข้ากับเลนส์แว่นตาของตาข้างปกติ ในภาวะตามัวระดับปานกลาง ความแตกต่างของการมองเห็นที่ดีขึ้นเมื่อเทียบกับการปิดตา (patching) อยู่ภายใน 0.5 บรรทัด และมีรายงานว่าภาระและความเครียดของผู้ปกครองน้อยกว่า1) แว่นตาแบบชัตเตอร์คริสตัลเหลว Amblyz (ปิดสลับ 30 วินาที/นาที) แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการปิดตา3)

การผ่าตัดแก้ไขสายตา (PRK) มีรายงานประสิทธิภาพในกรณีตามัวจากสายตาต่างกันที่ไม่ให้ความร่วมมือในการใส่แว่น แต่ยังไม่มีหลักฐานเพียงพอสำหรับการใช้ในเด็ก1)

Q ควรปิดตากี่ชั่วโมงจึงจะเหมาะสม?
A

การศึกษา PEDIG ATS แสดงให้เห็นว่าในภาวะตามัวรุนแรง การปิดตาตลอดวันกับการปิดตา 6 ชั่วโมง และในภาวะตามัวปานกลาง การปิดตา 6 ชั่วโมงกับการปิดตา 2 ชั่วโมง ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระดับการฟื้นตัว1) แนะนำให้ปิดตา 2-6 ชั่วโมงตามความรุนแรงของภาวะตามัว การปิดตามากเกินไปจะเพิ่มความเสี่ยงของภาวะตามัวจากการปิดตา หากอาการหยุดนิ่งให้พิจารณาเพิ่มเป็น 6 ชั่วโมง

อายุที่สามารถรักษาได้และการสิ้นสุดการรักษา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “อายุที่สามารถรักษาได้และการสิ้นสุดการรักษา”

เด็กอายุไม่เกิน 12 ปี มีโอกาสที่สายตาจะดีขึ้น 2 ขั้นหรือมากกว่า แม้ในเด็กอายุ 13 ปีขึ้นไปที่ยังไม่ได้รับการรักษาก็มีโอกาสดีขึ้น แต่การตอบสนองจะลดลงตามอายุ PEDIG ATS3 รายงานว่าผู้ป่วยอายุ 7–12 ปี 53% และอายุ 13–17 ปี 25% มีการมองเห็นดีขึ้น ≥0.2 logMAR และในผู้ป่วยอายุ 13–17 ปีที่ไม่เคยได้รับการรักษา การใช้แว่นตาร่วมกับการปิดตา (occlusion) ทำให้ 47% ดีขึ้น ≥0.2 (เทียบกับแว่นตาเพียงอย่างเดียว 20%) 3)

เมื่อสิ้นสุดการรักษา ควรลดระยะเวลาการปิดตาลงทีละน้อย แทนที่จะหยุดทันที การศึกษาไปข้างหน้าของ PEDIG พบว่าเด็กอายุ 3–8 ปีที่หยุดการปิดตาหรือการรักษาด้วยอะโทรพีน (atropine) ประมาณ 24% เกิดการกลับเป็นซ้ำภายใน 52 สัปดาห์ 12) การกลับเป็นซ้ำอาจเกิดขึ้นเร็วหลังหยุดการรักษา ดังนั้นควรติดตามการมองเห็นอย่างต่อเนื่องหลังจากสิ้นสุดการรักษา

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

พัฒนาการทางการมองเห็นและช่วงระยะวิกฤต (sensitive period)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “พัฒนาการทางการมองเห็นและช่วงระยะวิกฤต (sensitive period)”

การทำงานของสายตามนุษย์จะพัฒนาอย่างรวดเร็วหลังคลอด โดยแต่ละหน้าที่มีช่วงวิกฤตที่แตกต่างกัน ช่วงที่ไวต่อสิ่งเร้าทางสายตาที่ผิดปกติและช่วงที่สามารถฟื้นตัวได้จากการรักษาอาจไม่ตรงกันทั้งหมด2)

การพัฒนาทางสายตามีช่วงวิกฤตหลายช่วง2)

  • ช่วงวิกฤตของการพัฒนาปกติ: ช่วงที่สิ่งเร้าทางสายตาจำเป็นต่อการพัฒนาปกติ
  • ช่วงวิกฤตของความผิดปกติ: ช่วงที่สิ่งเร้าทางสายตาผิดปกติก่อให้เกิดผลเสียถาวร (รวมถึงหลังจากที่การพัฒนาปกติเสร็จสมบูรณ์แล้ว)
  • ช่วงวิกฤตของการฟื้นตัว: ช่วงที่สามารถฟื้นตัวจากผลเสียของการกีดกันทางสายตา

ช่วงเวลาที่ไวต่อการรับรู้ (sensitive period) สำหรับการทำงานทางสายตาที่แตกต่างกันนั้นมีอยู่ และมีช่วงเวลาที่แตกต่างกันสำหรับการมองเห็น (visual acuity) การมองเห็นรอบข้าง (peripheral vision) การเคลื่อนไหวโดยรวม (global motion) และความไม่สมมาตรของ OKN 2)

การกระตุ้นทางสายตาที่ผิดปกติในช่วงเวลาที่ไวต่อการพัฒนาการมองเห็น ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทั้งทางโครงสร้างและการทำงานใน lateral geniculate nucleus (LGN) และ striate cortex (visual cortex พื้นที่ V1)

  • Lateral geniculate nucleus (LGN): การหดตัวของเซลล์ประสาทที่ตอบสนองต่อตาข้างที่อ่อนแอ การศึกษา fMRI ยืนยันว่าการตอบสนองของ LGN ลดลง
  • Visual cortex พื้นที่ V1: การเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาทในชั้น IVc เกิดการเปลี่ยนแปลงของ ocular dominance

การทำงานที่เกี่ยวข้องกับ striate cortex เป็นหลัก เช่น การมองเห็นและความไวต่อคอนทราสต์ จะบกพร่องเนื่องจากปฏิสัมพันธ์เชิงแข่งขันระหว่างตาที่ถูกปิดและตาที่ไม่ถูกปิด2) สำหรับการทำงานที่เกี่ยวข้องกับ extrastriate cortex เช่น การเคลื่อนไหวระดับโลก จะเกี่ยวข้องกับปฏิสัมพันธ์เชิงประสานระหว่างสองตา2) ในตาขี้เกียจ จะพบว่าความไวต่อคอนทราสต์และการทำงานของการปรับโฟกัสลดลง1) ตาที่ดีอาจมีความบกพร่องในการทำงานเล็กน้อยได้เช่นกัน1)

  • ภาวะตาขี้เกียจจากค่าสายตาต่างกัน: เกี่ยวข้องกับสองกลไก ได้แก่ ภาพจอประสาทตาไม่ชัดในตาข้างเดียว (ผลโดยตรง) และการแข่งขันระหว่างตาและการกดระหว่างตา (ผลโดยอ้อม) การลดลงของความไวต่อคอนทราสต์เกิดขึ้นในช่วงความถี่เชิงพื้นที่ปานกลางถึงสูง และครอบคลุมทั้งลานสายตาส่วนกลางและส่วนรอบข้าง ซึ่งเป็นจุดแตกต่างจากภาวะตาขี้เกียจจากตาเหล่
  • ภาวะตาขี้เกียจจากตาเหล่: ปฏิสัมพันธ์เชิงแข่งขันและเชิงกดระหว่างเส้นประสาทที่ประมวลผลข้อมูลจากสองตาที่ไม่สามารถรวมภาพได้ ทำให้ตาที่ใช้จ้องมองมีอำนาจเหนือกว่า และการตอบสนองของคอร์เทกซ์ในตาที่เบี่ยงเบนลดลงเรื้อรัง การลดลงของความไวต่อคอนทราสต์เกิดขึ้นเฉพาะในลานสายตาส่วนกลาง
  • ภาวะตามัวจากการกีดกันทางรูปร่าง (Form deprivation amblyopia) : การเสื่อมคุณภาพของภาพบนจอประสาทตาจากการกีดกันแกนสายตาทั้งหมดหรือบางส่วน ระยะเวลาที่เริ่มเกิดและระยะเวลาที่ถูกกีดกันมีผลอย่างมากต่อพยากรณ์โรค ดังนั้นจึงจำเป็นต้องประเมินและรักษาโรคที่เป็นสาเหตุตั้งแต่ระยะแรก 1,2)

การรักษาแบบแยกภาพสองตา (dichoptic) เป็นแนวทางที่แตกต่างจากการปิดตาซึ่งกระตุ้นตาขี้เกียจแบบเฉยๆ โดยการนำเสนอภาพที่มีความคมชัดต่างกันให้กับตาทั้งสองข้าง เพื่อปรับสมดุลการมองเห็นแบบสองตาอย่างกระตือรือร้น

การรักษาดิจิทัล “Luminopia” ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม (RCT) ในเด็ก 105 รายอายุ 4-7 ปีที่มีภาวะตาขี้เกียจจากสายตาต่างกันหรือตาเหล่ พบว่าการมองเห็นของตาขี้เกียจดีขึ้น 1.8 เส้นในกลุ่มรักษา เทียบกับ 0.8 เส้นในกลุ่มที่ใส่แว่นเพียงอย่างเดียว 14) การศึกษาอื่นรายงานว่าการดูภาพยนตร์แบบ dichoptic ช่วยปรับปรุงการมองเห็นเช่นกัน 3)

“CureSight” ซึ่งใช้เทคโนโลยีติดตามการเคลื่อนไหวของดวงตา ในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบหลายศูนย์ในผู้ป่วย 103 รายอายุ 4 ปีขึ้นไปแต่ต่ำกว่า 9 ปี แสดงให้เห็นว่าไม่ด้อยกว่าการปิดตา 15)

Arnold และคณะ (2024) ได้ทำการรักษาเด็กหญิงอายุ 6 ปีที่มีภาวะตามัวจากสายตาต่างกันระดับรุนแรง ซึ่งไม่สามารถปฏิบัติตามการรักษาด้วยการปิดตาแบบเดิมหรือยาอะโทรพีน โดยใช้ CureSight 4) หลังการรักษา 1 เดือน ค่า logMAR ลดลงจาก 0.9 เป็น 0.7 และการมองเห็นสามมิติดีขึ้นจาก 400 วินาทีเชิงมุมเป็น 140 วินาทีเชิงมุม หลังจาก 5 เดือน การมองเห็นดีขึ้นเป็น 0.6

การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมของ PEDIG (การรักษาแบบ dichoptic โดยใช้เกมบล็อกตก จำนวน 385 ราย อายุ 5-12 ปี) พบว่าค่าเฉลี่ยการปรับปรุงในกลุ่มที่ใช้แผ่นปิดตาคือ 1.35 แถว และกลุ่มที่ใช้เกมคือ 1.05 แถว โดยตัวเลขแล้วกลุ่มที่ใช้แผ่นปิดตาดีกว่า และไม่สามารถพิสูจน์ความไม่ด้อยกว่าของการรักษาด้วยเกมได้19)

Molina-Martin และคณะ (2023) ได้ดำเนินการกระตุ้นด้วย Gabor patch ใน VR แบบ immersive จำนวน 18 ครั้ง (ครั้งละ 30 นาที) ในเด็กที่มีภาวะตามัวจากภาวะสายตาสองข้างไม่เท่ากัน 4 ราย 5) ในเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปี การมองเห็นระยะไกลดีขึ้น 3-4 แถว และการมองเห็นสามมิติดีขึ้นอย่างน้อย 1 ระดับในทุกราย โดย 3 รายถึงระดับ 60 พิลิปดา ความไวต่อคอนทราสต์ที่ 3 cpd ก็ดีขึ้นประมาณ 0.5 หน่วย CS เช่นกัน 5)

ความเป็นไปได้ในการรักษาภาวะตามัวในผู้ใหญ่

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ความเป็นไปได้ในการรักษาภาวะตามัวในผู้ใหญ่”

เดิมทีเชื่อว่าภาวะตามัวในผู้ใหญ่ที่พ้นช่วงระยะวิกฤตแล้วนั้นรักษาได้ยาก อย่างไรก็ตาม การศึกษาในผู้ใหญ่ 16 รายอายุ 21-67 ปีที่ได้รับการใส่แว่นตาและปิดตาวันละ 1 ชั่วโมง พบว่าการมองเห็นดีขึ้นเฉลี่ย 2.4 แถว และ 31% ดีขึ้น 3 แถวขึ้นไป 20) การศึกษานี้มีจำนวนผู้เข้าร่วมน้อย จึงไม่สามารถสรุปไปยังผู้ใหญ่ทั่วไปได้ การเรียนรู้เชิงการรับรู้ (perceptual learning) ก็กำลังถูกศึกษาถึงความเป็นไปได้ในการปรับปรุงการมองเห็นและความไวต่อคอนทราสต์ในตาข้างที่ตามัวในผู้ใหญ่ 3)

Halicka และคณะ (2021) รายงานผู้ใหญ่อายุ 22 ปีที่มีภาวะตามัวจากค่าสายตาสองข้างต่างกัน ซึ่งได้รับการฝึกแบบ dichoptic ในสภาพแวดล้อม VR เป็นเวลา 44 ชั่วโมง ส่งผลให้ความคมชัดของการมองเห็นที่แก้ไขแล้วของตาขี้เกียจดีขึ้นจาก 0.05 เป็น 0.56) หนึ่งปีหลังสิ้นสุดการฝึก ความคมชัดของการมองเห็นยังคงอยู่ที่ 0.4 และ fMRI แสดงการเปลี่ยนแปลงของรูปแบบการทำงานในเปลือกสมองส่วนการมองเห็น

การศึกษาแบบไปข้างหน้าในผู้ป่วย 100 รายโดย Jost และคณะ (2023) พบว่า ความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำของภาวะตามัวหลังการรักษาแบบแยกภาพสองตา ณ 36 เดือนจากการวิเคราะห์ Kaplan-Meier เท่ากับ 24% (95% CI: 16–35%)7) ระยะเวลาเฉลี่ยจนกลับเป็นซ้ำคือ 11.8 เดือน ใกล้เคียงกับค่าที่รายงานหลังหยุดการปิดตาหรือการรักษาด้วยอะโทรพีน ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มที่ได้รับการรักษาเพิ่มเติม (19%) กับกลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษาเพิ่มเติม (32%)

ผลของการปิดตาในภาวะตามัวจากการบดบังการมองเห็น

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ผลของการปิดตาในภาวะตามัวจากการบดบังการมองเห็น”

Drews-Botsch และคณะ (2025) ติดตามเด็ก 105 รายที่มีต้อกระจกแต่กำเนิดข้างเดียว (UCC) และพบว่าการมองเห็นเมื่ออายุ 4 ปีทำนายผลลัพธ์เมื่ออายุ 10.5 ปี (Spearman r=0.83) 8) ปริมาณการปิดตาหลังอายุ 4 ปีไม่สัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็น และเด็กที่มีการมองเห็น 20/200 หรือต่ำกว่าไม่สามารถถึง 20/100 หรือดีกว่าแม้จะปิดตาเพิ่มเติม

เกี่ยวกับความพยายามในการเสริมประสิทธิภาพการรักษาโดยการใช้เลโวโดปาสารตั้งต้นของโดปามีนร่วมกับการปิดตา PEDIG ได้ดำเนินการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบหลายศูนย์ แต่ประสิทธิภาพสำหรับภาวะตามัวที่เหลืออยู่ยังคงจำกัดในปัจจุบัน 1) นอกจากนี้ยังมีรายงานบางส่วนเกี่ยวกับการใช้ซิติโคลีนในภาวะตามัว 3)

Q การรักษาแบบแยกนำเสนอสองตาสามารถทดแทนการปิดตาได้หรือไม่?
A

ในปัจจุบัน การรักษานี้ยังไม่สามารถทดแทนการรักษาแบบดั้งเดิมสำหรับภาวะตาขี้เกียจทุกประเภทได้ Luminopia แสดงให้เห็นประสิทธิภาพเมื่อเปรียบเทียบกับการใช้แว่นตาเพียงอย่างเดียว และ CureSight แสดงให้เห็นประสิทธิภาพเมื่อเปรียบเทียบกับการปิดตา แต่เนื่องจากข้อจำกัดด้านอายุและชนิดของโรค การเลือกใช้ควรปรึกษาจักษุแพทย์เด็ก14,15)


  1. Cruz OA, Repka MX, Hercinovic A, Cotter SA, Lambert SR, Hutchinson AK, et al. Amblyopia Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2023;130(3):P136-P178. doi:10.1016/j.ophtha.2022.11.003. PMID:36526450; PMCID:PMC10701408.
  2. Terri L. Lewis, Daphne Maurer. Multiple sensitive periods in human visual development: Evidence from visually deprived children. Developmental Psychobiology. 2005;46(3):163-183. doi:10.1002/dev.20055.
  3. Meier K, Tarczy-Hornoch K. Recent Treatment Advances in Amblyopia. Annu Rev Vis Sci. 2022;8:323-343. doi:10.1146/annurev-vision-100720-022550.
  4. Arnold RW. Dichoptic Rescue for Spectacle-Flip Sabotage of Anisometropic Amblyopia Therapy. Clinical optometry. 2024;16:83-87. doi:10.2147/OPTO.S454342. PMID:38476961; PMCID:PMC10929207.
  5. Molina-Martín A, Leal-Vega L, de Fez D, Martínez-Plaza E, Coco-Martín MB, Piñero DP.. Amblyopia Treatment through Immersive Virtual Reality: A Preliminary Experience in Anisometropic Children. Vision (Basel). 2023;7(2):42. doi:10.3390/vision7020042. PMID:37218960; PMCID:PMC10204412.
  6. Juraj Halicka, Michal Bittsansky, Stefan Sivak, David P. Piñero, Peter Ziak. Virtual Reality Visual Training in an Adult Patient with Anisometropic Amblyopia: Visual and Functional Magnetic Resonance Outcomes. Vision. 2021;5(2):22. doi:10.3390/vision5020022.
  7. Jost RM, Kelly KR, Birch EE. Risk of recurrence after cessation of dichoptic, binocular treatment of amblyopia. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2023;27(5):298-300. doi:10.1016/j.jaapos.2023.06.009. PMID:37619861; PMCID:PMC10592044.
  8. Drews-Botsch CD, Cotsonis G, Celano M, et al. Is patching after age 4 beneficial for children born with a unilateral congenital cataract? Ophthalmology. 2025;132:389-396. doi:10.1016/j.ophtha.2024.11.005. PMID:39522734; PMCID:PMC11930621.
  9. Pediatric Eye Disease Investigator Group. A randomized trial of atropine vs. patching for treatment of moderate amblyopia in children. Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960). 2002;120(3):268-78. doi:10.1001/archopht.120.3.268. PMID:11879129.
  10. Cotter SA, Pediatric Eye Disease Investigator Group, Edwards AR, Wallace DK, Beck RW, Arnold RW, et al. Treatment of anisometropic amblyopia in children with refractive correction. Ophthalmology. 2006;113(6):895-903. doi:10.1016/j.ophtha.2006.01.068. PMID:16751032; PMCID:PMC1790727.
  11. Fronius M, Cirina L, Ackermann H, Kohnen T, Diehl CM. Efficiency of electronically monitored amblyopia treatment between 5 and 16 years of age: new insight into declining susceptibility of the visual system. Vision research. 2014;103:11-9. doi:10.1016/j.visres.2014.07.018. PMID:25130409.
  12. Holmes JM, Beck RW, Kraker RT, Astle WF, Birch EE, Cole SR, et al. Risk of amblyopia recurrence after cessation of treatment. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2004;8(5):420-8. PMID:15492733.
  13. Hutchinson AK, Morse CL, Hercinovic A, Cruz OA, et al. Pediatric Eye Evaluations Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2023;130(3):P222-P270. doi:10.1016/j.ophtha.2022.10.030. PMID:36543602; PMCID:PMC10680450.
  14. Xiao S, Angjeli E, Wu HC, et al. Randomized Controlled Trial of a Dichoptic Digital Therapeutic for Amblyopia. Ophthalmology. 2022;129(1):77-85. doi:10.1016/j.ophtha.2021.09.001. PMID:34534556.
  15. Wygnanski-Jaffe T, Kushner BJ, Moshkovitz A, et al. An Eye-Tracking-Based Dichoptic Home Treatment for Amblyopia: A Multicenter Randomized Clinical Trial. Ophthalmology. 2023;130(3):274-285. doi:10.1016/j.ophtha.2022.10.020. PMID:36306974.
  16. Scheiman MM, Hertle RW, Kraker RT, Beck RW, Birch EE, Felius J, et al. Patching vs atropine to treat amblyopia in children aged 7 to 12 years: a randomized trial. Arch Ophthalmol. 2008;126(12):1634-1642. doi:10.1001/archophthalmol.2008.107. PMID:19064841; PMCID:PMC2846774.
  17. Repka MX, Cotter SA, Beck RW, Kraker RT, Birch EE, Everett DF, et al. A randomized trial of atropine regimens for treatment of moderate amblyopia in children. Ophthalmology. 2004;111(11):2076-2085. doi:10.1016/j.ophtha.2004.04.032. PMID:15522375.
  18. Repka MX, Kraker RT, Holmes JM, Summers AI, Glaser SR, Barnhardt CN, et al. Atropine vs patching for treatment of moderate amblyopia: follow-up at 15 years of age of a randomized clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2014;132(7):799-805. doi:10.1001/jamaophthalmol.2014.392. PMID:24789375; PMCID:PMC4206086.
  19. Holmes JM, Manh VM, Lazar EL, Beck RW, Birch EE, Kraker RT, et al. Effect of a Binocular iPad Game vs Part-time Patching in Children Aged 5 to 12 Years With Amblyopia: A Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol. 2016;134(12):1391-1400. doi:10.1001/jamaophthalmol.2016.4262. PMID:27812703; PMCID:PMC5145771.
  20. Kishimoto F, Fujii C, Shira Y, Hasebe K, Hamasaki I, Ohtsuki H. Outcome of conventional treatment for adult amblyopia. Jpn J Ophthalmol. 2014;58(1):26-32. doi:10.1007/s10384-013-0279-z. PMID:24158452.
  21. 全国健康保険協会. 治療用装具・治療用眼鏡等. https://www.kyoukaikenpo.or.jp/benefit/medical_expenses/002/index.html

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้