ODR
Fluorescência bloqueada: Hipofluorescência apenas na área de hemorragia.
Tempo de trânsito arteriovenoso: Sem atraso.
Extravasamento vascular: Nenhum.
Manchas de Roth: Presentes em 70% dos casos1).
A retinopatia por descompressão ocular (RDO) é uma complicação pós-operatória rara resultante de uma queda abrupta da pressão intraocular. Caracteriza-se por múltiplas hemorragias intraretinianas arredondadas com manchas brancas na retina posterior ao equador.
O termo “retinopatia por descompressão ocular” foi cunhado por Fechner et al. em 1992 para descrever alterações retinianas acompanhando a queda iatrogênica da pressão intraocular após cirurgia filtrante de glaucoma. Inicialmente relatada em associação com cirurgia de glaucoma, posteriormente foi confirmada após diversos procedimentos como paracentese de câmara anterior, cirurgia de catarata, vitrectomia e remoção de óleo de silicone.
Em uma revisão sistemática sobre ODR após paracentese da câmara anterior, foram relatados 10 casos1). Homens representaram 70%, com idade média de 40,1±22 anos1). A doença de base mais comum foi uveíte, correspondendo a 4 dos 10 casos1). Outras causas incluem glaucoma neovascular, oclusão de ramo da artéria retiniana, glaucoma primário de ângulo aberto e endoftalmite1).
A hemorragia retiniana que ocorre durante o exame de triagem da retinopatia da prematuridade (ROP) também é considerada uma forma de ODR2).
ODR após paracentese da câmara anterior foi relatada em 10 casos na literatura1). Independentemente da escala do procedimento, uma queda abrupta da pressão intraocular pode causar ODR. Consulte a seção “Causas e Fatores de Risco” para detalhes.
Os achados de fundo de olho na ODR podem ser marcantes, mas cerca de 80% dos pacientes permanecem assintomáticos. Quando sintomáticos, os pacientes queixam-se do seguinte no início do pós-operatório.
O achado de fundo de olho mais comum são hemorragias intraretinianas superficiais e profundas puntiformes a manchadas dispersas na retina posterior e equatorial. Também são observadas hemorragias com manchas brancas (manchas de Roth).
A seguir, a frequência de cada tipo de sangramento na revisão sistemática sobre ODR após paracentese da câmara anterior 1).
| Tipo de Sangramento | Frequência |
|---|---|
| Hemorragia em placa (blot) | 90% |
| Manchas de Roth | 70% |
| Hemorragia pré-retiniana | 60% |
| Hemorragia superficial | 30% |
Na angiografia fluoresceínica, observa-se apenas fluorescência bloqueada pelo sangramento, e geralmente não se observa atraso no tempo de trânsito arteriovenoso ou extravasamento vascular 1).
Na hemorragia retiniana induzida pelo exame de ROP, as hemorragias intraretinianas (em chama, puntiformes ou com manchas brancas) distribuem-se difusamente na retina vascularizada, tendendo a concentrar-se no polo posterior e próximo à borda vascularizada 2). A hemorragia desaparece completamente em mediana de 2 semanas 2).
Na ODR, a angiografia fluoresceínica não mostra dilatação venosa ou retardo no tempo de trânsito arteriovenoso, apresentando apenas fluorescência bloqueada 1). Além disso, as manchas de Roth são encontradas em 70% dos casos de ODR, mas são raras na oclusão da veia central da retina 1). Esses dois pontos são úteis para o diagnóstico diferencial.
ODR ocorre após vários procedimentos que podem causar uma queda abrupta da pressão intraocular. Os procedimentos causadores relatados incluem:
O diagnóstico de ODR é baseado principalmente nos achados clínicos. A diferenciação da oclusão da veia central da retina (CRVO) é a mais importante clinicamente.
Após um procedimento com queda abrupta da pressão intraocular, suspeite de ODR se houver hemorragias intraretinianas múltiplas e manchas de Roth dispersas no polo posterior e região equatorial. A ausência de tortuosidade e dilatação dos vasos retinianos é o ponto de diferenciação da CRVO.
Este é o exame mais útil para diferenciar ODR e CRVO.
ODR
Fluorescência bloqueada: Hipofluorescência apenas na área de hemorragia.
Tempo de trânsito arteriovenoso: Sem atraso.
Extravasamento vascular: Nenhum.
Manchas de Roth: Presentes em 70% dos casos1).
Oclusão da Veia Central da Retina
Fluorescência bloqueada: Hipofluorescência na área de hemorragia.
Tempo de trânsito arteriovenoso: Atrasado.
Achados venosos: Dilatação e tortuosidade.
Manchas de Roth: Raras.
Casos de ODR diagnosticados erroneamente como CRVO foram relatados 1). É importante sempre considerar a possibilidade de ODR quando hemorragia retiniana é observada imediatamente após um procedimento que reduz a pressão intraocular.
Útil para confirmar a localização da hemorragia retiniana em múltiplas camadas (pré-retiniana, intra-retiniana, sub-retiniana) 1).
O prognóstico da ODR é muito bom e a maioria dos casos não requer tratamento específico.
Em uma revisão sistemática sobre ODR após paracentese de câmara anterior, nenhuma intervenção adicional foi necessária em todos os 10 casos 1). O tempo médio de resolução do sangramento foi de 3,5 meses (mediana de 3 meses), e a acuidade visual retornou ao nível pré-operatório 1). Na ODR durante o exame de ROP, o sangramento resolveu em mediana de 2 semanas 2).
A vitrectomia pode ser necessária para hemorragia vítrea que não desaparece. No entanto, esses casos são raros.
Na maioria dos casos, o tratamento não é necessário. O sangramento desaparece espontaneamente em média 3,5 meses, e a visão retorna ao nível pré-operatório1). A cirurgia vitrectomia só é considerada se houver hemorragia vítrea que não desaparece.
O mecanismo de ocorrência da ODR não é completamente compreendido, mas várias hipóteses foram propostas.
Esta é a hipótese mais forte. Supõe-se que, quando a pressão de perfusão ocular se desvia da faixa normal, o mecanismo de autorregulação dos vasos retinianos falha, resultando em sangramento1).
A ODR durante o exame de ROP também é explicada por essa hipótese2).
Matei et al. (2021) propuseram um mecanismo: aumento da PIO por compressão escleral → alterações metabólicas (hipóxia, hipercapnia) → dilatação arteriolar → queda abrupta da PIO ao liberar a compressão → transmissão de alta pressão intravascular através das arteríolas dilatadas para os capilares → dano à parede capilar → hemorragia2).
Esta hipótese sugere que a queda abrupta da pressão intraocular desloca a lâmina crivosa anteriormente, comprimindo a veia central da retina e produzindo achados de fundo de olho semelhantes à oclusão da veia central da retina1).
As manchas de Roth (hemorragia retiniana com mancha branca) são estimadas como resultantes da ruptura de capilares retinianos devido ao estresse estrutural causado pela queda rápida da pressão intraocular 1).
A uveíte destrói a barreira retiniana interna e causa disfunção endotelial vascular retiniana 1). Isso é considerado a razão para a alta incidência de ODR em pacientes com uveíte. No entanto, também é apontado um viés de seleção, pois a punção da câmara anterior é frequentemente realizada para investigação de uveíte 1).
Em prematuros, os vasos retinianos e a capacidade de autorregulação são imaturos, tornando-os vulneráveis às variações de pressão intraocular causadas pela compressão e liberação escleral durante o exame de ROP 2).