A blefaroceratoconjuntivite infantil (PBKC) é uma doença da superfície ocular caracterizada por inflamação crônica da margem palpebral seguida de conjuntivite e ceratite 1). Se não tratada, pode levar a opacidade corneana e perda visual irreversível, portanto o diagnóstico e tratamento precoces são cruciais 1).
Esta doença era anteriormente conhecida por vários nomes, como blefaroceratite estafilocócica, ceratoconjuntivite flictenular e rosácea infantil 1). Recentemente, um painel de especialistas propôs uma definição e critérios diagnósticos uniformes 1). Como a meibomite é universalmente encontrada, o termo ceratoconjuntivite associada à meibomite também é usado.
O início geralmente ocorre entre 6 meses de idade e a adolescência, com padrão bimodal: primeiro pico aos 4-5 anos e segundo pico na adolescência 1). Cerca de 15% dos pacientes encaminhados a clínicas especializadas em córnea são diagnosticados com PBKC 1). Crianças de ascendência sul-asiática/oriental média são mais propensas a doença grave, e em um estudo americano, as chances de início em crianças asiáticas e hispânicas foram o dobro das brancas 1).
A BKC em adultos geralmente está associada à rosácea acne, mas em crianças, a frequência de envolvimento corneano é maior e tende a ser mais grave.
Hiperemia, irritação, prurido, lacrimejamento, visão turva e fotofobia são os principais sintomas 1). Esses sintomas são inespecíficos, portanto, podem passar despercebidos em crianças 1). Pacientes frequentemente consultam devido a calázio ou hordéolo recorrente. Em casos com lesões corneanas, ocorre diminuição da acuidade visual.
Achados na borda palpebral: Escamas, crostas e eritema na borda anterior da pálpebra são características 1). Formam-se colarinhos (collarettes) na base dos cílios.
Telangiectasias: Acompanhadas de dilatação dos capilares na borda palpebral. Se prolongado, pode ocorrer espessamento ou deformação ondulada da borda palpebral 1).
Blefarite Posterior (DGM)
Alterações das glândulas de Meibômio: Observa-se obstrução e elevação das aberturas glandulares 1). O teste de expressão da secreção revela secreção turva e viscosa.
Borda palpebral posterior: Observam-se telangiectasias e cicatrizes. O calázio pode ser causa ou consequência da DGM.
Córnea: Podem ocorrer ceratite puntata superficial, infiltrados marginais, flíctenas, neovascularização e formação de pannus 1). As cicatrizes corneanas geralmente ocorrem na região inferior e periférica, mas em casos graves podem se estender ao centro 1). Perfuração corneana é rara, mas relatada.
Sintomas cutâneos de rosácea (eritema facial, telangiectasias, pápulas, pústulas) são encontrados em 20-50% dos pacientes com PBKC.
QQual a diferença entre BKC em crianças e adultos?
A
A BKC em crianças apresenta lesões corneanas com maior frequência do que em adultos e tende a ser mais grave. Acredita-se que isso se deva à resposta imune adaptativa imatura da criança a antígenos bacterianos, causando uma reação exagerada. Além disso, em crianças, se ocorrer opacidade corneana durante o período crítico do desenvolvimento visual, há risco de ambliopia, necessitando de manejo da ambliopia1). A BKC em adultos geralmente está associada à rosácea.
A etiologia da PBKC é uma doença multifatorial que envolve complexamente disfunção das glândulas de Meibômio (DGM), blefarite estafilocócica, colonização bacteriana anormal, desregulação imunológica e angiogênese 1).
Na DGM, ocorrem hiperqueratose dos ductos das glândulas de Meibômio, atrofia glandular e alterações qualitativas das secreções, causando olho seco e inflamação crônica da margem palpebral 1). Na blefarite estafilocócica, bactérias como Cutibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Corynebacterium estimulam a liberação de citocinas inflamatórias como TNF-α, IL-1, IL-6, IL-8 e a ativação da via TLR-2 1). As lipases bacterianas liberam ácidos graxos livres, desestabilizando o filme lacrimal 1).
O Demodex também pode estar envolvido na PBKC através de dano direto aos folículos pilosos e alterações na flora bacteriana 1). Em pacientes positivos para Demodex, a inflamação da margem palpebral e a DGM foram relatadas como mais pronunciadas em comparação com pacientes negativos 1).
Os fatores de risco incluem má higiene, fatores dietéticos e ambientais, infestação por Demodex, predisposição atópica e dermatite seborreica 1). Fatores de risco para lesões de córnea, um indicador de gravidade, incluem sexo feminino, assimetria, diagnóstico em idade avançada e presença de fotofobia.
QO Demodex também está envolvido na BKC infantil?
A
O envolvimento é sugerido 1). O Demodex é um parasita externo que infesta folículos pilosos e glândulas sebáceas, e pode promover inflamação da superfície ocular através de dano tecidual direto e alterações no equilíbrio da flora bacteriana 1). Há relatos de que, mesmo em crianças, casos positivos para Demodex apresentam inflamação da margem palpebral e DGM mais graves 1). Derivados do óleo da árvore do chá e ivermectina são usados no tratamento.
O diagnóstico de PBKC baseia-se principalmente nos achados clínicos 1). Recentemente, um painel de especialistas estabeleceu critérios diagnósticos padronizados, exigindo pelo menos um sintoma ou sinal de cada área anatômica: pálpebra, conjuntiva e córnea1).
Na anamnese, confirma-se a duração, presença de recorrências e se é bilateral ou unilateral. A história pregressa (atopia, rosácea, calázio recorrente) e história familiar também são importantes. No exame físico, realiza-se exame de pele para verificar sinais de rosácea.
Com a lâmpada de fenda, avalia-se a margem palpebral anterior (escamas, colarinhos), margem palpebral posterior (achados de DGM), secreção das glândulas de Meibômio, conjuntiva (flictênulas, hiperemia) 1). Realiza-se a medida do tempo de ruptura do filme lacrimal (TBUT) com coloração por fluoresceína e avaliação do dano epitelial corneano.
A meibografia infravermelha é útil para avaliar a estrutura das glândulas de Meibômio em crianças, incluindo lactentes. Em crianças mais velhas, o teste de Schirmer pode ser usado para avaliar olho seco secundário.
Os diagnósticos diferenciais mais importantes são a ceratoconjuntivite vernal (VKC) e a ceratoconjuntivite atópica (AKC). A VKC surge na primeira infância e tende a melhorar espontaneamente, afetando a conjuntiva tarsal superior. A AKC é mais crônica e afeta a conjuntiva tarsal inferior. A ceratite herpética simples é diferenciada por ceratoconjuntivite unilateral, hipoestesia corneana e úlcera dendrítica.
O exame de refração sob cicloplegia é essencial para avaliar alterações refrativas secundárias e ambliopia, devendo ser realizado regularmente.
Os objetivos do tratamento da PBKC são: (1) controlar a inflamação da margem palpebral e da superfície ocular, (2) suprimir a colonização bacteriana anormal, (3) prevenir e restaurar danos à córnea, (4) aliviar os sintomas 1). O tratamento multidisciplinar é essencial.
A melhora da MGD é o primeiro passo do tratamento, e a higiene palpebral incluindo compressas mornas, massagem palpebral e limpeza palpebral é a base 1). Após compressas mornas com toalha quente ou bolsa térmica para micro-ondas, realize massagem vertical com cotonete ou dedo para expressar o meibum 1). Devido à natureza crônica da PBKC, a higiene palpebral deve ser continuada indefinidamente 1).
Macrolídeos: Podem ser usados em crianças de todas as idades e são a primeira escolha para menores de 8 anos1). Eritromicina é administrada 500-660 mg/dia em 2-3 doses divididas por 7-12 meses1). Azitromicina é administrada 5-10 mg/kg/dia por 4-6 semanas, superior em penetração tecidual e meia-vida1).
Tetraciclinas: Usadas apenas após a conclusão da dentição (≥9-12 anos) devido ao risco de pigmentação dentária1). Doxiciclina 50-100 mg administrada 1-2 vezes ao dia1). Possui baixa afinidade de ligação ao cálcio, sendo a tetraciclina com menor risco de pigmentação dentária1).
Preparações combinadas de esteroides e imunomoduladores
Preparação combinada LE/T: A preparação combinada de loteprednol 0,5%/tobramicina 0,3% mostra eficácia equivalente à preparação combinada de dexametasona/tobramicina, com risco significativamente menor de aumento da pressão intraocular2). Sua utilidade no tratamento de BKC em adultos está estabelecida2).
Ciclosporina A: Nas concentrações de 0,05-2% é eficaz no controle da inflamação da superfície ocular e na regressão da neovascularização corneana1). É usada como medicamento de manejo de longo prazo para prevenir recidivas na retirada de esteroides1). Há relatos de que tacrolimo 0,03% também é eficaz1).
Como terapia adjuvante, recomenda-se a suplementação de lágrimas artificiais sem conservantes e a ingestão de ácidos graxos ômega-3, especialmente óleo de linhaça 1). O monitoramento e tratamento da ambliopia (exame de refração sob cicloplegia, óculos, terapia de oclusão) também são pilares importantes do manejo 1).
QQual antibiótico é recomendado para crianças menores de 8 anos?
A
Em crianças menores de 8 anos, os antibióticos macrolídeos são a primeira escolha 1). Eritromicina (10–40 mg/kg/dia, ou 500–660 mg/dia em 2–3 doses) ou azitromicina (5–10 mg/kg/dia) são utilizados 1). A azitromicina tem melhor biodisponibilidade e meia-vida, sendo atualmente preferida à eritromicina 1). As tetraciclinas só devem ser usadas após a dentição completa, com idade mínima de 9–12 anos, devido ao risco de pigmentação dentária 1).
A fisiopatologia da PBKC envolve uma interação complexa entre DGM, blefarite bacteriana, desregulação imunológica e angiogênese 1).
Na DGM, a hiperqueratose do epitélio ductal e o aumento da viscosidade do meibum causam obstrução ductal, levando à atrofia glandular e diminuição da secreção 1). A deficiência da camada lipídica lacrimal causa olho seco evaporativo e dano ao epitélio da superfície ocular 1).
Na blefarite bacteriana, bactérias como C. acnes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Corynebacterium colonizam a superfície ocular 1). Essas bactérias estimulam a liberação de mediadores inflamatórios como TNF-α, IL-1, IL-6, IL-8 e MMP-9, e ativam a via TLR-2 1). As lipases bacterianas produzem ácidos graxos livres que contribuem para a instabilidade do filme lacrimal 1).
Além disso, a reação de hipersensibilidade tipo IV a antígenos da parede celular bacteriana (proteína A, ácido teicóico) e a toxicidade direta das exotoxinas estafilocócicas (hemolisinas α, β, γ) causando dano tecidual também estão envolvidas na patogênese. Em crianças, a resposta imune adaptativa a antígenos bacterianos é imatura e propensa a reações excessivas, sendo considerada uma das razões para a maior incidência de lesões corneanas em comparação com adultos.
Demodex é um parasita externo que habita os folículos capilares e as glândulas sebáceas. Além do dano tecidual direto, pode causar disbiose bacteriana (desequilíbrio da flora) e exacerbar a inflamação da superfície ocular 1). Se os efeitos cumulativos desses mecanismos inflamatórios não forem adequadamente controlados, podem levar a cicatrizes na córnea que ameaçam a visão 1).
Estabelecimento de Novos Critérios Diagnósticos: Em 2024, uma definição unificada e critérios diagnósticos para PBKC foram estabelecidos por um painel de especialistas 1). Os critérios exigem sintomas ou sinais de cada uma das áreas: pálpebra, conjuntiva e córnea, e espera-se que padronizem o diagnóstico 1).
Colírio de Lotilaner: Como o primeiro medicamento aprovado pela FDA para blefarite por Demodex, chama a atenção, mas ainda não foram realizados ensaios clínicos em crianças 1). Aguardam-se os resultados de futuros ensaios pediátricos.
Terapia IPL: A eficácia da terapia IPL para MGD e BKC em adultos foi relatada 1). Em crianças, há relatos preliminares sugerindo segurança e eficácia no tratamento de calázio e blefarite moderada a grave 1).
Novo Tratamento para Cicatrizes da Córnea: O colírio de losartana, um antagonista do receptor de angiotensina II, está sendo estudado como um novo candidato para o tratamento de cicatrizes da córnea1). Em modelo de coelho, demonstrou-se que inibe a atividade de miofibroblastos e suprime a cicatrização da córnea1). Espera-se sua aplicação no tratamento de longo prazo de cicatrizes corneanas centrais residuais após o tratamento de PBKC.
Microbioma Intestinal-Ocular: A relação entre a microbiota intestinal e doenças oculares tem atraído atenção, e a existência de um eixo intestino-olho foi sugerida 1). Embora a associação direta com PBKC ainda não esteja estabelecida, é uma área promissora para pesquisas futuras 1).
Wang et al. afirmam que “O manejo da PBKC é multidimensional, incluindo higiene palpebral, terapia tópica antibiótica e anti-inflamatória, terapia sistêmica para casos graves, terapia dietética e manejo da ambliopia, frequentemente necessitando de cuidados multidisciplinares” 1).
QA terapia IPL pode ser usada para BKC em crianças?
A
A terapia IPL tem eficácia estabelecida para MGD e BKC em adultos, mas sua aplicação em crianças ainda é limitada 1). Há relatos de que IPL foi superior à compressa morna no tratamento de calázio em crianças, e relatos sugerindo segurança para blefarite infantil moderada a grave 1). No entanto, não há dados clínicos suficientes acumulados, e são necessários resultados de estudos em larga escala no futuro.
Wang C, Zeng A, Saeed HN, Djalilian AR, Mocan MC. Advances in the Medical Management of Pediatric Blepharokeratoconjunctivitis. Adv Ther. 2026;43:109-126.
Mah FS, Karpecki PM. Review of Loteprednol Etabonate 0.5%/Tobramycin 0.3% in the Treatment of Blepharokeratoconjunctivitis. Ophthalmol Ther. 2021;10(4):859-875.
Ortiz-Morales G, Ruiz-Lozano RE, Morales-Mancillas NR, Homar Paez-Garza J, Rodriguez-Garcia A. Pediatric blepharokeratoconjunctivitis: A challenging ocular surface disease. Surv Ophthalmol. 2025;70(3):516-535. PMID: 39828005.
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