สาระสำคัญของโรคนี้
โรคเปลือกตาและเยื่อบุตาอักเสบ ในเด็ก (BKC ) เป็นโรคที่มีพื้นฐานจากการอักเสบเรื้อรังของขอบเปลือกตา ร่วมกับรอยโรคที่กระจกตา และเยื่อบุตา
จุดสูงสุดของการเกิดโรคอยู่ที่อายุ 4–5 ปี พบมากในเด็กจากเอเชียใต้และตะวันออกกลาง
อาการหลักมักเป็นกุ้งยิง ในเปลือกตาที่เป็นซ้ำ กลัวแสง และตาแดง ซึ่งมักถูกมองข้าม
การดำเนินโรคของฟลิกเทนที่กระจกตา การแทรกซึมของกระจกตา และการสร้างเส้นเลือดใหม่ อาจนำไปสู่ความบกพร่องทางการมองเห็น ถาวร
การรักษาขึ้นอยู่กับการทำความสะอาดเปลือกตาและการประคบอุ่นเป็นหลัก ร่วมกับการรับประทานยาปฏิชีวนะกลุ่มแมคโครไลด์และการหยอดยาสเตียรอยด์
การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นกุญแจสำคัญต่อพยากรณ์การมองเห็น และการติดตามภาวะตามัวก็จำเป็นเช่นกัน
ภาวะเปลือกตาอักเสบร่วมกับเยื่อบุตาอักเสบและกระจกตาอักเสบในเด็ก (PBKC ) เป็นโรคอักเสบเรื้อรังของขอบเปลือกตา ต่อมาอาจเกิดเยื่อบุตาอักเสบ และกระจกตา อักเสบร่วมด้วย ภาวะต่อมไมโบเมียน ทำงานผิดปกติ (MGD ) และเปลือกตาอักเสบ จากเชื้อสแตฟิโลค็อกคัสเป็นศูนย์กลางของพยาธิสภาพ 1) .
ก่อนหน้านี้โรคนี้ถูกเรียกด้วยชื่อต่างๆ เช่น “กระจกตา อักเสบจากเปลือกตาติดเชื้อสแตฟิโลค็อกคัส” “กระจกตา อักเสบแบบฟลิคเทน” และ “โรซาเซียในเด็ก” ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา คณะผู้เชี่ยวชาญได้เสนอคำจำกัดความและเกณฑ์การวินิจฉัยที่เป็นมาตรฐาน 1) .
กระจกตา อักเสบแบบฟลิคเทนเป็นภาวะที่มีการแทรกซึมของเซลล์เป็นก้อนกลมที่กระจกตา และมีเส้นเลือดฝอยผิวเผินวิ่งเข้าหาก้อนนั้น พบได้บ่อยในเด็กและหญิงสาว และมักมีต่อมไมโบเมียน อักเสบร่วมด้วย มักมีประวัติเป็นกุ้งยิง หรือถุงน้ำที่เปลือกตาตั้งแต่อายุน้อย และสันนิษฐานว่ามีปัจจัยทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องด้วย
แม้ว่าจะไม่ทราบค่าที่แน่นอนของความชุกและอุบัติการณ์ แต่ BKC คิดเป็นประมาณ 15% ของผู้ป่วยที่ถูกส่งต่อไปยังคลินิกกระจกตา เด็ก 1) อายุที่เริ่มมีอาการเป็นแบบสองยอด โดยยอดแรกที่อายุ 4–5 ปี และยอดที่สองในวัยรุ่น 1)
เด็กเชื้อสายเอเชียใต้หรือตะวันออกกลางมีแนวโน้มที่จะเป็นโรครุนแรงกว่า ในการศึกษาย้อนหลังขนาดใหญ่ในสหรัฐอเมริกา เด็กเชื้อสายเอเชียหรือละตินมีโอกาสเกิด BKC ประมาณสองเท่าเมื่อเทียบกับเด็กผิวขาว 1)
Q
BKC ในเด็กแตกต่างจาก BKC ในผู้ใหญ่อย่างไร?
A
เด็กมีแนวโน้มที่จะเกิดรอยโรคที่กระจกตา ร่วมด้วยบ่อยกว่าและรุนแรงกว่าผู้ใหญ่ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวที่มากเกินไปและยังไม่สมบูรณ์ต่อแอนติเจนของแบคทีเรียถือเป็นสาเหตุหนึ่ง 1) นอกจากนี้ ความเสี่ยงต่อภาวะตามัวที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากช่วงวิกฤตของการพัฒนาการมองเห็น ก็แตกต่างจากผู้ใหญ่
เป็นโรคเรื้อรังที่มีอาการกำเริบเฉียบพลันเป็นระยะ
ตาแดง และน้ำตาไหล : อาการที่พบบ่อยที่สุด
รู้สึกมีสิ่งแปลกปลอมและแสบร้อน : เกิดจากการอักเสบของขอบเปลือกตา
กลัวแสง (จ้า) : อาการสำคัญที่บ่งชี้ถึงรอยโรคที่กระจกตา
ตามัวเป็นระยะ : เนื่องจากชั้นน้ำตาไม่คงที่หรือรอยโรคที่กระจกตา
กุ้งยิง และข้าวสุกที่เกิดซ้ำ : เป็นข้อบ่งชี้ให้สงสัยโรค BKC
สายตาลดลง : เกิดขึ้นเมื่อมีต้อกระจก หรือการเปลี่ยนแปลงค่าสายตา
มักเป็นทั้งสองข้าง แต่บางครั้งอาจพบความแตกต่างระหว่างข้างซ้ายและขวา
อาการแสดงที่เปลือกตา
เปลือกตาอักเสบ ส่วนหน้า : มีขุย สะเก็ด และรอยแดงที่ขอบเปลือกตาส่วนหน้า เกิดคราบคล้ายสร้อยคอที่โคนขนตา
เปลือกตาอักเสบ ชนิดหลัง : การอุดตันและนูนของต่อมไมโบเมียน มีสารคัดหลั่งผิดปกติเมื่อกด ร่วมกับเส้นเลือดฝอยขยายที่ขอบเปลือกตาด้านหลัง
ขอบเปลือกตาหนาและไม่เรียบ : แย่ลงในกรณีเรื้อรัง
ผลการตรวจกระจกตาและเยื่อบุตา
เยื่อบุตา แดงและบวม : กระจาย
ฟลิคเทน : ตุ่มนูนสีขาวถึงเหลืองบนเยื่อบุตา หรือกระจกตา
กระจกตา แทรกซึมและเป็นแผล : ตั้งแต่กระจกตา อักเสบแบบจุดตื้นไปจนถึงการแทรกซึมบริเวณขอบ หลอดเลือดงอกใหม่ และพานนัส แผลเป็นที่กระจกตา มักอยู่บริเวณล่างและรอบนอก
ความถี่ของรอยโรคที่กระจกตา แตกต่างกันอย่างมากในแต่ละรายงาน ตั้งแต่ 5% ถึง 100% 1) ในกรณีรุนแรง แผลเป็นอาจกว้างและอยู่บริเวณส่วนกลาง และพบไม่บ่อยที่อาจนำไปสู่การทะลุของกระจกตา
อาการทางผิวหนังของโรคโรซาเซีย (หน้าแดง หลอดเลือดฝอยขยาย ตุ่มนูน ตุ่มหนอง) พบได้ในเด็กที่เป็น BKC ร้อยละ 20-50
Q
ควรสงสัย BKC หรือไม่เมื่อมีกุ้งยิงในเปลือกตาที่เป็นซ้ำ?
A
กุ้งยิง ในเปลือกตาที่เป็นซ้ำเป็นหนึ่งในสัญญาณทางคลินิกที่สำคัญของ BKC ผู้ป่วยจำนวนมากมีประวัติเป็นกุ้งยิง ในเปลือกตาตั้งแต่วัยเด็ก ในเด็กที่มีกุ้งยิง ในเปลือกตาซ้ำ ควรตรวจขอบเปลือกตาและกระจกตา อย่างละเอียดเพื่อยืนยันว่ามี BKC หรือไม่
สาเหตุของ BKC มีหลายปัจจัย ปัจจัยต่อไปนี้เกี่ยวข้องอย่างซับซ้อน 1) .
ความผิดปกติของต่อมไมโบเมียน (MGD ) : การสร้างเคราตินมากเกินไปในท่อและการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพ/ปริมาณของสารคัดหลั่งจากต่อมไมโบเมียน ทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรังที่ขอบเปลือกตาและตาแห้ง แบบระเหย
เปลือกตาอักเสบ จากแบคทีเรีย : เชื้อ Staphylococcus aureus, Cutibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis และ Corynebacterium ตั้งรกรากที่เปลือกตา กระตุ้นการปล่อยไซโตไคน์อักเสบ (TNF -α, IL-1, IL-6, IL-8) และการผลิตกรดไขมันอิสระโดยไลเปส1)
ปฏิกิริยาภูมิแพ้ชนิดที่ 4 (แบบล่าช้า) : ปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อแอนติเจนผนังเซลล์แบคทีเรีย (โปรตีน A, กรดทีโชอิก) ถือเป็นสาเหตุของตุ่มกระจกตา ก่อนปี 1960 เชื้อวัณโรคถือเป็นสาเหตุหลัก แต่ปัจจุบันเน้นบทบาทของ Staphylococcus aureus และ Cutibacterium acnes มากขึ้น
ไรขี้เรื้อน (Demodex) : อาศัยในรูขุมขนและต่อมไขมัน อาจทำให้เปลือกตาอักเสบ และ MGD แย่ลงผ่านการทำลายโดยตรงและการเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์1)
ภูมิคุ้มกันยังไม่สมบูรณ์ : เด็กมีแนวโน้มที่จะเกิดรอยโรคที่กระจกตา มากกว่าผู้ใหญ่เนื่องจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวที่มากเกินไปและยังไม่สมบูรณ์ต่อแอนติเจนของแบคทีเรีย1)
ปัจจัยเสี่ยงต่อความรุนแรง ได้แก่ เพศหญิง รอยโรคไม่สมมาตร การวินิจฉัยในอายุมาก และการมีอาการกลัวแสง สุขอนามัยไม่ดี ปัจจัยด้านอาหารและสิ่งแวดล้อม ประวัติภูมิแพ้ และผิวหนังอักเสบ seborrheic ก็เกี่ยวข้องด้วย1)
การวินิจฉัย BKC ขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิกเป็นหลัก ยังไม่มีการกำหนดระบบการให้คะแนนความรุนแรงที่เป็นสากล แต่ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา คณะผู้เชี่ยวชาญได้เสนอเกณฑ์การวินิจฉัย 1) การมีอาการหรืออาการแสดงอย่างน้อยหนึ่งอย่างจากแต่ละบริเวณ ได้แก่ เปลือกตา เยื่อบุตา และกระจกตา ถือเป็นเงื่อนไขในการวินิจฉัย
การซักประวัติ : ตรวจสอบระยะเวลาของอาการ การกลับเป็นซ้ำ การเป็นทั้งสองข้าง ปัจจัยกระตุ้น (เช่น สารก่อภูมิแพ้) ประวัติโรคประจำตัว (ภูมิแพ้ ข้าวสุกที่กลับเป็นซ้ำ) และประวัติครอบครัว (โรคโรซาเซีย ภูมิแพ้)
การสังเกตผิวหนัง : ตรวจหาสัญญาณของโรคโรซาเซียที่ผิวหนัง
การตรวจวัดสายตา และการวัดค่าสายตาภายใต้ยาหยอดตาขยายม่านตา : ประเมินการเปลี่ยนแปลงค่าสายตาทุติยภูมิหรือภาวะตาขี้เกียจ
การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด (Slit lamp) : สังเกตขอบหนังตาด้านหน้าและด้านหลัง สารคัดหลั่งจากต่อมไมโบม ขนตา เยื่อบุตา ลูกตาและเยื่อบุตา เปลือกตา (รวมถึงการพลิกหนังตาบน) และชั้นน้ำตา
การย้อมด้วยฟลูออเรสซีน : ประเมินรอยถลอกของเยื่อบุกระจกตา แบบจุดหรือแผลเปื่อย วัดระยะเวลาการแตกตัวของชั้นน้ำตา (BUT ) ด้วย
การเพาะเชื้อจากไม้พันสำลีที่เปลือกตาและเยื่อบุตา : ในกรณีที่เกิดซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ให้ทำการเพาะเชื้อแบคทีเรียและทดสอบความไว
การตรวจไมโบกราฟีด้วยอินฟราเรด : ประเมินรูปร่างของต่อมไมโบมแบบไม่รุกล้ำ มีอุปกรณ์ที่ใช้ได้แม้ในทารก
การทดสอบชีร์เมอร์ : ใช้ประเมินภาวะตาแห้ง ในเด็กโต
โรคที่ต้องแยกโรคหลักแสดงไว้ด้านล่างนี้
โรคที่ต้องแยก จุดที่ใช้แยกโรค เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ ตามฤดูกาล (VKC )เริ่มในวัยเด็ก ปุ่มขนาดใหญ่ที่เปลือกตาบน จุดทรานทัส เยื่อบุตาอักเสบและกระจกตาอักเสบจากภูมิแพ้ (AKC )หลังวัยเจริญพันธุ์ พบมากที่เยื่อบุตา ของเปลือกตาล่าง เรื้อรังและยืดเยื้อ กระจกตา อักเสบจากเชื้อเฮอร์ปีส์ข้างเดียว ประสาทรับความรู้สึกกระจกตา ลดลง แผลที่กระจกตา รูปกิ่งไม้
เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ ตามฤดูกาลและเยื่อบุตาอักเสบและกระจกตาอักเสบจากภูมิแพ้ อาจมีลักษณะคล้ายกับ BKC ทำให้เกิดการวินิจฉัยผิดพลาด ประวัติโรคภูมิแพ้ (ผิวหนังอักเสบ หอบหืด) หรือการมีปฏิกิริยาปุ่ม papillary ที่เด่นชัดมีประโยชน์ในการแยกโรค
การรักษา BKC มุ่งเป้าไปที่ทั้งส่วนประกอบของการอักเสบและการติดเชื้อ ต้องใช้แนวทางที่หลากหลาย 1) การรักษาที่หลากหลายตั้งแต่เนิ่นๆ และการจัดการภาวะตาขี้เกียจ เป็นกุญแจสำคัญในการปกป้องการมองเห็น
การปรับปรุง MGD เป็นขั้นตอนแรกของการรักษา และใช้ได้กับทุกกรณีโดยไม่คำนึงถึงความรุนแรง 1) เนื่องจากลักษณะเรื้อรังของ BKC การดูแลเปลือกตาควรดำเนินต่อไปอย่างไม่มีกำหนด
การประคบอุ่น : ใช้ผ้าขนหนูนึ่งร้อนหรือหน้ากากปิดตาที่มีจำหน่ายทั่วไป เพิ่มอุณหภูมิให้ถึงจุดหลอมเหลวของไขมันเพื่อให้ละลาย.
การนวดเปลือกตาและการทำความสะอาดเปลือกตา : หลังจากประคบอุ่นทันที ให้กดเปลือกตาด้วยนิ้วหรือสำลีเพื่อขับสารคัดหลั่งจากต่อมไมโบม เช็ดขอบเปลือกตาด้วยแชมพูเด็กเจือจางหรือสำลีเช็ดเปลือกตาที่มีจำหน่ายทั่วไป
การบีบต่อมไมโบเมียน : หากการดูแลที่บ้านไม่เพียงพอ จะทำในห้องตรวจหรือห้องผ่าตัดโดยใช้คีมกด.
ใช้เพื่อลดการตั้งรกรากของแบคทีเรียที่ขอบเปลือกตา 1) .
ยาทาตาอิริโทรมัยซิน 0.5% : ทาวันละ 1-2 ครั้ง ประมาณ 6 สัปดาห์
ยาหยอดตาอะซิโทรมัยซิน 1.5% : วันละ 2 ครั้ง เป็นเวลา 2 วัน จากนั้นวันละ 1 ครั้ง ให้เป็นเวลา 4-8 สัปดาห์
อื่นๆ : คลอแรมเฟนิคอล ฟลูออโรควิโนโลน และกรดฟูซิดิก ก็ใช้เช่นกัน 1) .
ยาปฏิชีวนะกลุ่มแมคโครไลด์ นอกจากฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแล้ว ยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบโดยยับยั้งการปล่อยไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ เช่น IL-1, IL-6, IL-8 และ TNF -α 1)
มีข้อบ่งชี้เมื่อการควบคุมการอักเสบของเปลือกตาไม่เพียงพอด้วยการรักษาเฉพาะที่เพียงอย่างเดียว 1)
นอกเหนือจากการรักษาเฉพาะที่โดยใช้ยาหยอดตากลุ่มเซฟาโลสปอรินที่มุ่งเป้าไปที่ Propionibacterium acnes แล้ว การรับประทานยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินหรือคลาริโทรมัยซินเป็นการรักษาที่ช่วยให้ต่อมไมโบเมียน อักเสบสงบลง การรักษาแบบรับประทานมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะในเด็ก และสิ่งสำคัญคือต้องให้การรักษาต่อเนื่องตามกิจกรรมของต่อมไมโบเมียน อักเสบเพื่อทำให้แบคทีเรียในต่อมไมโบเมียน กลับสู่ปกติ หลังจากอาการคงที่แล้ว การใช้ยาหยอดตาต่อเนื่องเป็นเวลาหลายเดือนขึ้นไปจะช่วยป้องกันการกลับเป็นซ้ำ
กลุ่มแมคโครไลด์ (ใช้ได้ทุกวัย):
อีริโทรมัยซิน : 10–40 มก./กก./วัน แบ่งให้วันละ 2–3 ครั้ง ให้เป็นเวลา 6–12 เดือน 1) มีรายงานว่าขนาดต่ำ (125 มก. วันเว้นวัน) ก็มีฤทธิ์ยับยั้งการกลับเป็นซ้ำ 1)
อะซิโธรมัยซิน : 5-10 มก./กก./วัน นาน 4-6 สัปดาห์1) เนื่องจากมีการดูดซึมสูงและครึ่งชีวิตยาว ปัจจุบันจึงกลายเป็นทางเลือกแรกแทนอีริโธรมัยซิน1) .
เตตราไซคลิน (เฉพาะอายุ 8-9 ปีขึ้นไป):
ดอกซีไซคลิน : 50-100 มก. วันละ 1-2 ครั้ง เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเปลี่ยนสีของฟันแท้ จึงไม่ใช้จนกว่าการสร้างฟันจะสมบูรณ์1) ดอกซีไซคลินมีความสัมพันธ์ในการจับกับแคลเซียมต่ำ และอาจมีความเสี่ยงต่อการเปลี่ยนสีฟันน้อยที่สุดในกลุ่มเตตราไซคลิน1) .
การรักษามักดำเนินต่อเนื่อง 3-6 เดือน และค่อยๆ ลดขนาดยาตามอาการทางคลินิก
ใช้เพื่อควบคุมการอักเสบของกระจกตา และป้องกันการเกิดแผลเป็น1) .
ฤทธิ์สูง : เพรดนิโซโลน, เด็กซาเมทาโซน 0.1% ใช้ในระยะสั้น (4–6 สัปดาห์) สำหรับอาการกำเริบเฉียบพลัน เริ่มด้วย 4 ครั้งต่อวัน แล้วค่อยๆ ลดลงหลังจาก 1–2 สัปดาห์1) .
ฤทธิ์ต่ำ : ฟลูออโรเมโทโลน 0.1%, โลเทรดนอล 0.2–0.5% เลือกใช้เมื่อจำเป็นต้องใช้ในระยะยาว.
ในระยะเริ่มต้นที่มีการอักเสบของผิวตาอย่างรุนแรง การใช้ยาหยอดตา Bestron 0.5% ร่วมกับ Flumetron 0.1% อย่างละ 4 ครั้งต่อวันเป็นตัวอย่างของใบสั่งยา สเตียรอยด์ จะใช้หลังจากที่เชื้อแบคทีเรียถูกกำจัดอย่างเพียงพอด้วยยาปฏิชีวนะก่อน แล้วจึงใช้ร่วมกัน.
ใช้สำหรับการจัดการระยะยาวในกรณีที่มีการอักเสบกลับเป็นซ้ำหลังจากหยุดสเตียรอยด์ 1) .
Cyclosporin A ยาหยอดตา 0.05–2% : 2 ครั้งต่อวัน จำเป็นต้องใช้เป็นเวลา 3 เดือนขึ้นไป มีรายงานผลในการทำให้หลอดเลือดใหม่ที่กระจกตา หดตัว1) .
ยาทา Tacrolimus 0.03% สำหรับตา : ใช้ในกรณีที่ดื้อต่อ Cyclosporine หรือกรณีที่ต้องพึ่งสเตียรอยด์ 1) .
น้ำตาเทียม ไร้สารกันเสีย : หยอดบ่อยในตาแห้ง ชนิดระเหย.
น้ำมันเมล็ดแฟลกซ์และกรดไขมันโอเมก้า 3 : มีรายงานว่าลดการอักเสบและปรับปรุงการทำงานของต่อมไมโบเมียน น้ำมันเมล็ดแฟลกซ์ 2.5 มก. ต่อวันมีผลป้องกันการกำเริบ1) .
การจัดการตามัว : ตรวจวัดสายตาภายใต้ยาหยอดขยายม่านตา เป็นระยะ สั่งแว่นตาหรือปิดตาตามความจำเป็น1) .
Q
การรักษา BKC ต้องดำเนินต่อไปนานเท่าใด?
A
BKC เป็นโรคเรื้อรัง และแนะนำให้ทำความสะอาดเปลือกตาและประคบอุ่นอย่างต่อเนื่องโดยไม่มีกำหนด โดยทั่วไปให้ยาปฏิชีวนะชนิดรับประทานเป็นเวลา 3-6 เดือน และลดขนาดยาลงตามการตอบสนองทางคลินิก1) บางกรณีหายขาดก่อนวัยผู้ใหญ่ แต่สัดส่วนที่เปลี่ยนเป็นโรคโรซาเซียในผู้ใหญ่ยังไม่ทราบแน่ชัด
พยาธิสรีรวิทยาของ BKC เป็นกระบวนการที่มีหลายปัจจัย ซึ่งเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของต่อมไมโบเมียน (MGD ) เปลือกตาอักเสบ จากแบคทีเรีย ความผิดปกติของภูมิคุ้มกัน และการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่ซับซ้อนร่วมกัน 1) .
การเกิดเคอราตินมากเกินไปในท่อของต่อมไมโบเมียน การฝ่อของต่อม และการเปลี่ยนแปลงของสารคัดหลั่งไมบัม ทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรังที่ขอบเปลือกตาและความไม่เสถียรของชั้นน้ำตา ในไมโบเมียนอักเสบชนิดอุดตัน จะพบการอุดตันของช่องเปิดต่อม การเรียงตัวผิดปกติ และการเลื่อนของรอยต่อระหว่างผิวหนังและเยื่อเมือก เมื่อกดจะมีสารสีเหลืองแข็งออกมา ในไมโบเมียนอักเสบชนิดซีบอร์รีอิก จะพบการขยายตัวของหลอดเลือดรอบข้างและฟองไมบัม
แบคทีเรีย S. aureus , C. acnes , S. epidermidis และ Corynebacterium จะตั้งรกรากที่เปลือกตาและทำให้เกิดการอักเสบผ่านกลไกดังต่อไปนี้ 1) .
การปล่อยไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ เช่น TNF -α, อินเตอร์ลิวคิน (IL-1, IL-6, IL-8)
การกระตุ้นวิถี TLR-2
การผลิตกรดไขมันอิสระโดยไลเปสของแบคทีเรียและการทำให้ชั้นน้ำตาไม่เสถียร
ความเป็นพิษโดยตรงต่อผิวตาจากสารพิษภายนอกของสแตฟิโลค็อกคัส (ฮีโมไลซิน α, β, γ)
เชื่อกันว่าสาระสำคัญของฝ้าที่กระจกตา คือการแทรกซึมของเซลล์อักเสบอันเป็นผลจากปฏิกิริยาภูมิแพ้ชนิดล่าช้าแบบที่ 4 ต่อโปรตีนของแบคทีเรีย เนื่องจากเด็กมีระบบภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวที่ยังไม่สมบูรณ์ต่อแอนติเจนของแบคทีเรีย พวกเขาจึงมีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่มากเกินไปมากกว่าผู้ใหญ่ ทำให้รอยโรคที่กระจกตา รุนแรงขึ้น1) .
Demodex folliculorum และ Demodex brevis เป็นปรสิตภายนอกที่อาศัยอยู่ในรูขุมขนและต่อมไขมัน มีส่วนทำให้เยื่อบุตาอักเสบ ที่ขอบเปลือกตาและ MGD แย่ลงผ่านการทำลายเนื้อเยื่อโดยตรงและการเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ (dysbiosis)1) .
Wu และคณะ (2019) รายงานว่าผู้ป่วย BKC ที่พบไร Demodex มีการอักเสบที่ขอบเปลือกตาและ MGD รุนแรงกว่าผู้ที่ไม่พบไร1) .
การอักเสบเรื้อรังที่ผิวตากระตุ้นแมสต์เซลล์ ส่งเสริมการดึงดูดนิวโทรฟิลและการสร้างเส้นเลือดใหม่ แมสต์เซลล์หลั่งปัจจัยส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดรวมถึง VEGF และมีส่วนโดยตรงในการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา 1) .
การให้ยาโลซาร์แทน (ยาต้านตัวรับแองจิโอเทนซิน II) เฉพาะที่ มีแนวโน้มในการรักษาแผลเป็นที่กระจกตา ในแบบจำลองกระต่าย มีรายงานว่าโลซาร์แทนยับยั้งการทำงานของไมโอไฟโบรบลาสต์และป้องกันการเกิดแผลเป็นที่กระจกตา 1) คาดว่าจะนำไปใช้กับแผลเป็นที่เหลืออยู่หลังจากควบคุมการอักเสบที่ยังดำเนินอยู่ของ BKC แล้ว
การบำบัดด้วย IPL (intense pulsed light) ช่วยลดการขยายตัวของเส้นเลือดฝอยที่ขอบเปลือกตาและมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ1) .
แม้ว่าข้อมูลในเด็กจะมีจำกัด แต่มีรายงานว่าการบำบัดด้วย IPL อาจดีกว่าการประคบอุ่นแบบดั้งเดิมในการรักษากุ้งยิง ชนิด chalazion และอาจปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับภาวะเปลือกตาอักเสบ ในเด็กระดับปานกลางถึงรุนแรง1) อาจมีบทบาทมากขึ้นในการรักษา PBKC ในอนาคต
อุปกรณ์พัลส์ความร้อน (เช่น LipiFlow®) เป็นอุปกรณ์ที่ให้ความร้อนและบีบต่อมไมโบเมียน ที่อุดตัน และแสดงให้เห็นประสิทธิภาพใน MGD ในผู้ใหญ่ แต่ข้อมูลการใช้ในเด็กยังมีจำกัด1) .
มีการเสนอแนะว่ามีแกนไมโครไบโอมลำไส้-ตา (gut–eye microbiota axis) ระหว่างไมโครไบโอมในลำไส้และโรคทางตา1) ปัจจุบันยังไม่มีการศึกษาแสดงความสัมพันธ์โดยตรงกับ BKC แต่เป็นประเด็นที่น่าสนใจสำหรับการวิจัยในอนาคต
ยาหยอดตา lifitegrast 5% เป็นยาต้าน LFA -1 ซึ่งยับยั้งการกระตุ้นและการเคลื่อนที่ของเซลล์ T จึงลดการอักเสบ1) ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับโรคตาแห้ง ในผู้ใหญ่ แต่มีความสนใจเพิ่มขึ้นในการใช้นอกเหนือข้อบ่งชี้สำหรับภาวะอักเสบของ BKC ข้อมูลประสิทธิภาพในเด็กยังมีจำกัดในปัจจุบัน1) .
Q
แผลเป็นที่กระจกตาจาก BKC จะสามารถรักษาได้ในอนาคตหรือไม่?
A
มีการรายงานการยับยั้งแผลเป็นที่กระจกตา ด้วยการให้ losartan เฉพาะที่ในแบบจำลองกระต่าย1) ยังอยู่ในขั้นตอนการวิจัย แต่อาจเป็นทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับแผลเป็นที่กระจกตา ส่วนกลางหลังจากควบคุมการอักเสบของ BKC ได้แล้ว
Wang C, Zeng A, Saeed HN, Djalilian AR, Mocan MC. Advances in the Medical Management of Pediatric Blepharokeratoconjunctivitis. Adv Ther. 2026;43:109-126.
Ortiz-Morales G, Ruiz-Lozano RE, Morales-Mancillas NR, Homar Paez-Garza J, Rodriguez-Garcia A. Pediatric blepharokeratoconjunctivitis: A challenging ocular surface disease. Surv Ophthalmol. 2025;70(3):516-535. PMID: 39828005.
Rodríguez-García A, González-Godínez S, López-Rubio S. Blepharokeratoconjunctivitis in childhood: corneal involvement and visual outcome. Eye (Lond). 2016;30(3):438-46. PMID: 26634709.