ข้ามไปยังเนื้อหา
ต้อหิน

โรคต้อหินหลังการปลูกถ่ายกระจกตา

โรคต้อหินหลังการปลูกถ่ายกระจกตา (glaucoma after keratoplasty) เป็นคำรวมสำหรับภาวะความดันลูกตาสูงและความเสียหายของเส้นประสาทตาที่เกิดขึ้นหลังการผ่าตัดปลูกถ่ายกระจกตา จัดเป็นโรคต้อหินชนิดทุติยภูมิประเภทหนึ่ง เทคนิคการผ่าตัด ได้แก่ การปลูกถ่ายกระจกตาแบบทะลุทะลวง (PKP) การปลูกถ่ายกระจกตาชั้นหน้าส่วนลึก (DALK) และการปลูกถ่ายเยื่อบุผิวดอกระจกตา (DSAEK, DMEK) ซึ่งแต่ละเทคนิคมีความเสี่ยงและกลไกการเกิดความดันลูกตาสูงแตกต่างกัน

พบความดันลูกตาสูงในประมาณ 20-30% ของกรณีหลัง PKP ในกรณีที่มีประวัติโรคต้อหินก่อนการผ่าตัด ความถี่ของความดันลูกตาสูงหลังผ่าตัดจะสูงขึ้น อุบัติการณ์ของโรคต้อหินหลัง DSAEK/DMEK ต่ำกว่า PKP และในการวิเคราะห์อภิมาน ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างเทคนิคที่ 12 เดือน: 4/152 ตา (2.6%) ในกลุ่ม DMEK และ 4/148 ตา (2.7%) ในกลุ่ม UT-DSAEK (ความแตกต่างของความเสี่ยง 0.00, ช่วงความเชื่อมั่น 95% -0.04 ถึง 0.04) 2)

ความแตกต่างของความเสี่ยงโรคต้อหินตามเทคนิคการผ่าตัดแสดงไว้ด้านล่าง

เทคนิคการผ่าตัดความเสี่ยงโรคต้อหินลักษณะเฉพาะ
PKPสูง (20-30%)การจัดการในช่องหน้าตากว้างขวาง เสี่ยงสูงต่อการเกิดพังผืดยึดม่านตาส่วนปลายด้านหน้า
DALKต่ำไม่มีการจัดการในช่องหน้า ต้อหินจากสเตียรอยด์เท่านั้น
DSAEKต่ำถึงปานกลางแผลผ่าตัดเล็ก ใช้สเตียรอยด์เป็นเวลานาน
DMEKต่ำถึงปานกลางระวังการอุดตันรูม่านตาจากอากาศ

ในการผ่าตัด PKP เนื่องจากการจัดการภายในช่องหน้าม่านตากว้างขวาง การยึดติดของม่านตาส่วนปลายด้านหน้า (PAS) และการอักเสบหลังผ่าตัดมักเป็นสาเหตุ ในการผ่าตัด DALK เนื่องจากไม่มีการจัดการในช่องหน้าม่านตา โรคต้อหินทุติยภูมินอกจากต้อหินจากสเตียรอยด์จึงมักไม่เกิดขึ้น การผ่าตัด DSAEK/DMEK เป็นการผ่าตัดแผลเล็ก มีภาวะแทรกซ้อนจากการเย็บน้อยกว่า และอัตราการปฏิเสธต่ำกว่าเมื่อเทียบกับ PKP อย่างไรก็ตาม เนื่องจากต้องใช้ยาหยอดตาสเตียรอยด์ต่อเนื่องประมาณหนึ่งปีหลังผ่าตัด ความเสี่ยงของต้อหินจากสเตียรอยด์จึงยังคงอยู่

อัตราการปฏิเสธหลังปลูกถ่ายกระจกตาแตกต่างกันไปตามชนิดของการผ่าตัด ในการเปรียบเทียบผลการผ่าตัดสำหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมฟุคส์และโรคกระจกตาพุพองเทียม อัตราการปฏิเสธที่ 1 ปีรายงานว่า PK 17%, DSAEK 2-9%, DMEK 0-6% 1) อัตราการรอดชีวิตของเนื้อเยื่อปลูกถ่ายที่ 5 ปีคือ 95% สำหรับฟุคส์ (PK และ DSAEK เท่ากัน) และ 73% สำหรับ PBK (PK และ DSAEK เท่ากัน) 1)

Q ฉันมีโอกาสเป็นต้อหินง่ายหรือไม่หากได้รับการปลูกถ่ายกระจกตา?
A

หลัง PKP ประมาณ 20-30% จะมีความดันลูกตาเพิ่มขึ้น หากมีต้อหินก่อนผ่าตัด ความเสี่ยงจะยิ่งสูงขึ้น ในทางกลับกัน ในการปลูกถ่ายเยื่อบุผนังกระจกตาเช่น DSAEK/DMEK อัตราการเกิดต้อหินอยู่ที่ประมาณ 2-3% เท่านั้น ซึ่งมีความเสี่ยงต่ำกว่าเมื่อเทียบกับ PKP 2) ไม่ว่าจะผ่าตัดชนิดใด จะใช้ยาหยอดตาสเตียรอยด์เป็นเวลานาน ดังนั้นจึงต้องระวังต้อหินจากสเตียรอยด์

ในชนิดมุมเปิดที่มีความดันลูกตาเพิ่มขึ้นเล็กน้อยถึงปานกลาง มักไม่มีอาการในระยะเริ่มแรก ผู้ป่วยมักจะสังเกตเห็นข้อบกพร่องของลานสายตาหรือจุดบอดหลังจากต้อหินดำเนินไปและเกิดความเสียหายต่อลานสายตา

ในชนิดมุมปิดเฉียบพลัน จะมีอาการดังต่อไปนี้

  • ปวดตา: ร่วมกับความดันลูกตาที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
  • ตามัว: พร่ามัวเนื่องจากกระจกตาบวมน้ำ
  • ปวดศีรษะ: เนื่องจากการกระตุ้นเส้นประสาทไทรเจมินัล
  • เห็นรุ้งรอบไฟ: การหักเหของแสงเนื่องจากกระจกตาบวมน้ำ

เมื่อความขุ่นหรือบวมน้ำของแผ่นกระจกตาที่ปลูกถ่ายดำเนินไป อาจเกิดการมองเห็นลดลงโดยไม่ขึ้นกับโรคต้อหิน

อาการแสดงทางคลินิก (สิ่งที่แพทย์ตรวจพบจากการตรวจ)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “อาการแสดงทางคลินิก (สิ่งที่แพทย์ตรวจพบจากการตรวจ)”
  • ความดันลูกตาสูง: วัดได้ยากในตาที่ปลูกถ่ายกระจกตา ต้องประเมินร่วมกับเครื่องวัดความดันลูกตาหลายชนิด (ดูหัวข้อ “การวินิจฉัยและวิธีการตรวจ”)
  • การยึดติดของม่านตาส่วนปลาย (PAS): อาการแสดงที่พบได้เฉพาะหลัง PKP ยืนยันโดยการตรวจ gonioscopy
  • การเปลี่ยนแปลงของหัวประสาทตา: การเว้าของหัวประสาทตาเพิ่มขึ้น (อัตราส่วน C/D เพิ่มขึ้น), ขอบหัวประสาทตาบางลง
  • ความผิดปกติของลานสายตา: จุดบอดรูปโค้ง, ขั้นจมูก ฯลฯ เช่นเดียวกับต้อหินทั่วไป
  • อาการบวมน้ำหรือขุ่นของแผ่นกระจกตาที่ปลูกถ่าย: สิ่งสำคัญคือต้องแยกความแตกต่างระหว่างอาการบวมน้ำจากความเสียหายของเซลล์บุผนังกระจกตาที่เกิดจากความดันลูกตาสูง กับอาการบวมน้ำจากความล้มเหลวของแผ่นปลูกถ่าย
  • เซลล์อักเสบหรือ flare ในช่องหน้าลูกตา: หากการอักเสบหลังผ่าตัดยังคงอยู่

ในตาที่ปลูกถ่ายกระจกตา การตรวจด้วย slit-lamp และการประเมินลานสายตาอาจถูกจำกัดเนื่องจากความขุ่นของแผ่นปลูกถ่าย สายตาเอียงไม่สม่ำเสมอ และผลของไหมเย็บ หลังการผ่าตัดกระจกตา การวัดความดันลูกตาและการตรวจลานสายตาอาจทำได้ยากเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของกระจกตา และต้องระวังการเปลี่ยนแปลงของประสาทตาที่เกิดจากความดันลูกตาสูงอย่างต่อเนื่อง

ความดันลูกตาสูงแบ่งเป็น 4 ชนิดตามกลไก

สารหนืดหยุ่นตกค้าง

ระยะเวลาที่เกิด: ทันทีหลังผ่าตัด (ชั่วโมงถึงวัน)

กลไก: สารหนืดหยุ่นที่ตกค้างในช่องหน้าลูกตา (เช่น กรดไฮยาลูโรนิก) อุดตัน trabecular meshwork โดยตรง เป็นภาวะชั่วคราวและสามารถจัดการแบบประคับประคองได้

มุมเปิดอักเสบ

ระยะเวลาที่เกิด: ระยะแรกถึงระยะกลางหลังผ่าตัด

กลไก: เซลล์อักเสบและไซโตไคน์เพิ่มความต้านทานการไหลของอารมณ์ขันใน trabecular meshwork จัดเป็นโรคต้อหินมุมเปิดทุติยภูมิ

มุมปิด

ระยะเวลาที่เกิด: ทุกช่วงเวลาหลังผ่าตัด

กลไก: การบิดเบี้ยวจากไหมเย็บและการอักเสบทำให้เกิด PAS (peripheral anterior synechiae) ปิดมุม ยิ่งผ่าตัด PKP กระทบช่องหน้าม่านตากว้างมากเท่าใด ก็ยิ่งเกิดบ่อยขึ้น

ต้อหินจากสเตียรอยด์

ระยะเวลาที่เกิด: ในช่วงที่ใช้สเตียรอยด์

กลไก: สเตียรอยด์กระตุ้นการผลิต extracellular matrix ของเซลล์ trabecular meshwork เปลี่ยนแปลงโครงร่างเซลล์ และเพิ่มความต้านทานการไหลของอารมณ์ขัน ชนิดมุมเปิด

  • ประวัติต้อหินก่อนผ่าตัด: ปัจจัยเสี่ยงสูงสุดต่อความดันลูกตาสูงหลังผ่าตัด
  • PKP (การปลูกถ่ายกระจกตาแบบทะลุ): การกระทบช่องหน้าม่านตากว้าง เสี่ยงสูงต่อการเกิด PAS และความดันลูกตาสูงจากการอักเสบ
  • การปลูกถ่ายซ้ำ (regraft): ความเสี่ยงต่อความดันลูกตาสูงเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการปลูกถ่ายครั้งแรก 3)
  • โรคเดิม: โรคกระจกตาพุพอง (bullous keratopathy) เป็นกลุ่มเสี่ยงสูง โรค Fuchs endothelial dystrophy มีรายงานความสัมพันธ์กับช่องหน้าม่านตาตื้นและต้อหิน
  • กระจกตามีเส้นเลือดใหม่: ความเสี่ยงต้อหินเพิ่มขึ้นพร้อมกับความเสี่ยงการปฏิเสธ 3)
  • การใช้สเตียรอยด์ระยะยาวหลังผ่าตัด: อาจใช้ยาหยอดตาสเตียรอยด์ต่อเนื่องนานกว่าหนึ่งปีหลังปลูกถ่ายกระจกตาเพื่อป้องกันการปฏิเสธ
  • การอัดแก๊สหลัง DSAEK/DMEK: ความดันลูกตาสูงเฉียบพลันจากภาวะรูม่านตาอุดตันด้วยแก๊ส ภาวะแทรกซ้อนหลักสามประการหลัง DSAEK/DMEK คือ การยึดติดของกระจกตาผู้บริจาคไม่ดี, ภาวะรูม่านตาอุดตันด้วยแก๊ส, และความล้มเหลวของ graft ปฐมภูมิ

หลักการพื้นฐานของการวินิจฉัยเหมือนกับการวินิจฉัยโรคต้อหินทั่วไป อย่างไรก็ตาม ในตาหลังปลูกถ่ายกระจกตา มักจะวัดความดันลูกตาได้อย่างแม่นยำได้ยากเนื่องจากความไม่สม่ำเสมอของผิวตา ดังนั้นจึงต้องใช้หลายวิธีการวัดร่วมกันเพื่อประเมินอย่างครอบคลุม

ในตาหลังปลูกถ่ายกระจกตา การแปลค่าความดันลูกตาทำได้ยากด้วยเหตุผลดังต่อไปนี้:

  • การเปลี่ยนแปลงความหนาของกระจกตา: หลัง PKP กระจกตามักจะหนากว่าปกติ ซึ่งอาจทำให้ประเมินความดันลูกตาสูงเกินไปด้วยเครื่องวัดความดันลูกตา Goldmann (GAT)
  • สายตาเอียงไม่สม่ำเสมอ: ความไม่สม่ำเสมอของกระจกตาจากไหมเย็บหรือการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของ graft ส่งผลต่อภาพ mire ใน GAT
  • กระจกตาบวมน้ำ: การมี graft บวมน้ำจะเปลี่ยนปริมาณน้ำและลดความแม่นยำในการวัด

แนวทางที่แนะนำคือการใช้หลายวิธีร่วมกัน เช่น เครื่องวัดความดันลูกตาแบบไม่สัมผัส (NCT), GAT, Tonopen และการคลำ เพื่อประเมินผลอย่างครอบคลุม มีรายงานอุปกรณ์ต่อไปนี้เป็นวิธีการวัดความดันลูกตาทางเลือกในกระจกตาที่เป็นโรคหรือหลังผ่าตัด 1)

วิธีการวัดลักษณะเฉพาะ
Pneumotonometerใช้หัวซิลิโคนขนาด 5 มม. ปรับตัวเข้ากับกระจกตา
ORA (เครื่องวิเคราะห์การตอบสนองของกระจกตา)การคำนวณ IOP ที่ปรับแก้ตามคุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์ของกระจกตา
เครื่องวัดความดันลูกตาแบบไดนามิกคอนทัวร์ (DCT)ลดผลกระทบจากคุณสมบัติทางกายภาพของกระจกตา
รีบาวด์โทโนมิเตอร์ไม่ต้องใช้ยาชาหยอดตา ใช้หัววัดขนาดเล็ก

สิ่งสำคัญคือต้องใช้วิธีการวัดเดียวกันอย่างต่อเนื่องเพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของ IOP ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก1)

  • การตรวจมุมตา (Gonioscopy): ประเมินการมีอยู่และขอบเขตของ PAS และการปิดมุมตา สำคัญเป็นพิเศษหลัง PKP
  • การประเมินหัวประสาทตา: ตรวจอวัยวะภายในตาและวัดความหนาชั้นเส้นใยประสาทด้วย OCT คุณภาพของ OCT อาจถูกจำกัดเนื่องจากกระจกตาขุ่น
  • การวัดลานสายตาเชิงปริมาณแบบไดนามิก (Goldmann perimeter): สามารถทำได้แม้กระจกตาขุ่นหรือสายตาไม่ดี มีประสิทธิภาพในการประเมินโรคต้อหิน
  • OCT ส่วนหน้าของตา: มีประโยชน์ในการประเมินการยึดติดของ graft และโครงสร้างมุมตาใน DSAEK/DMEK
  • กล้องจุลทรรศน์สเปคคูลาร์: ประเมินความหนาแน่นของเซลล์เยื่อบุผนังกระจกตาเมื่อเวลาผ่านไป สำคัญในการตรวจหาความเสียหายของเยื่อบุผนังกระจกตาทุติยภูมิจาก IOP ที่สูงขึ้น

การแยกโรคต้อหินจากสเตียรอยด์และต้อหินทุติยภูมิจากการอักเสบมีความสำคัญทางคลินิก การแยกโรคทำได้โดยสังเกตการเปลี่ยนแปลงของ IOP หลังจากลดหรือหยุดยาหยอดตาสเตียรอยด์

ภาวะพยาธิสภาพจุดที่ใช้แยกโรค
ต้อหินจากสเตียรอยด์ความดันลูกตาลดลงเมื่อลดหรือหยุดสเตียรอยด์
ต้อหินมุมเปิดอักเสบดีขึ้นด้วยการรักษาต้านอักเสบ มุมเปิด
ต้อหินมุมปิดยืนยันพังผืดยึดมุมหรือมุมปิดด้วยกล้องส่องมุม
กระจกตาบวมจากความล้มเหลวของเนื้อเยื่อปลูกถ่ายประเมินว่าความดันลูกตาสูงเป็นสาเหตุหรือผล
Q ทำไมการวัดความดันลูกตาจึงยากหลังปลูกถ่ายกระจกตา?
A

หลังปลูกถ่ายกระจกตา ความหนาและรูปร่างของกระจกตาเปลี่ยนแปลง ทำให้ความแม่นยำของเครื่องวัดความดันลูกตาแบบ Goldmann มาตรฐานลดลง ความหนากระจกตาที่เพิ่มขึ้นทำให้ประเมินความดันลูกตาสูงเกินไป และสายตาเอียงไม่สม่ำเสมอทำให้ภาพ mire บิดเบือน การวัดที่แม่นยำจึงทำได้ยาก ดังนั้นจึงใช้หลายวิธีร่วมกัน เช่น เครื่องวัดความดันลูกตาแบบไม่สัมผัส Tonopen และการคลำ เพื่อประเมินอย่างครอบคลุม ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา วิธีการวัดที่ชดเชยอิทธิพลของคุณสมบัติทางกายภาพของกระจกตา เช่น ORA (เครื่องวิเคราะห์การตอบสนองของตา) และ DCT (เครื่องวัดความดันลูกตาแบบเส้นขอบพลวัต) ก็มีให้ใช้เช่นกัน 1).

กลยุทธ์การรักษาแตกต่างกันไปตามกลไกการเพิ่มขึ้นของความดันลูกตา ด้านล่างนี้เป็นแนวทางแบบเป็นขั้นตอน

ความดันลูกตาสูงขึ้นทันทีหลังผ่าตัด (สารหนืดหยุ่นตกค้าง, การอักเสบภายในลูกตา)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ความดันลูกตาสูงขึ้นทันทีหลังผ่าตัด (สารหนืดหยุ่นตกค้าง, การอักเสบภายในลูกตา)”

หากเกิดจากสารหนืดหยุ่นตกค้างในช่องหน้าลูกตาหรือการอักเสบภายในลูกตา ให้สังเกตอาการแบบประคับประคองด้วยยาหยอดตาต้อหินหรือยารับประทานกลุ่มยับยั้งเอนไซม์คาร์บอนิกแอนไฮเดรส (CAI) ส่วนใหญ่เป็นภาวะชั่วคราวและดีขึ้นเมื่อสารหนืดหยุ่นถูกดูดซึมตามธรรมชาติ

การเลือกใช้ยาลดความดันลูกตาและข้อควรระวัง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การเลือกใช้ยาลดความดันลูกตาและข้อควรระวัง”

ยาหยอดตาต้อหินหลังปลูกถ่ายกระจกตาต้องระมัดระวังเป็นพิเศษเพราะผลของยาจะเกิดขึ้นได้ง่ายกว่าการรักษาต้อหินทั่วไป

กลุ่มยาความเสี่ยง/ข้อควรระวัง
ยาเบต้าบล็อกเกอร์อุบัติการณ์สูงของความผิดปกติของเยื่อบุกระจกตา
กลุ่ม PGกังวลเรื่องการอักเสบในลูกตา, ปฏิกิริยาปฏิเสธ, การกลับเป็นซ้ำของเริม
ยาหยอด CAIผลต่อเซลล์บุผนังกระจกตา → เสี่ยงต่อกระจกตาบวมน้ำ
CAI ชนิดรับประทานสามารถใช้ได้ค่อนข้างปลอดภัย
ยาอัลฟา-2 อะโกนิสต์ไม่มีข้อห้ามเฉพาะสำหรับตาที่ปลูกถ่ายกระจกตา

ยาที่เป็นอนุพันธ์ของพรอสตาแกลนดิน (PG) มีข้อกังวลแบบดั้งเดิมว่าอาจก่อให้เกิดการอักเสบภายในลูกตาหรือปฏิกิริยาการปฏิเสธ graft อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาฐานข้อมูลขนาดใหญ่เมื่อเร็วๆ นี้ (10 สถาบัน 40,024 ราย) อัตราการเกิดม่านตาอักเสบในกลุ่มที่ใช้ PGA เท่ากับ 0.3% ซึ่งต่ำที่สุดเมื่อเทียบกับกลุ่ม beta-blocker (2.0%) กลุ่ม alpha agonist (1.6%) และกลุ่ม CAI (1.7%) (ในการถดถอยโลจิสติกพหุตัวแปร OR ของ beta-blocker เทียบกับกลุ่ม PGA เป็นอ้างอิงเท่ากับ 6.44, 95% CI 5.08–8.16) 4) อย่างไรก็ตาม การศึกษานี้ไม่ได้จำกัดเฉพาะตาที่ได้รับการปลูกถ่ายกระจกตา และความสัมพันธ์ระหว่างยา PG กับการปฏิเสธ graft ในตาที่ปลูกถ่ายกระจกตาจำเป็นต้องใช้วิจารณญาณอย่างระมัดระวังเป็นรายกรณี

เมื่อวินิจฉัยว่าเป็นต้อหินจากสเตียรอยด์ ให้พิจารณาดำเนินการตามขั้นตอนต่อไปนี้เป็นลำดับ:

  1. ลดความถี่ในการหยอดสเตียรอยด์
  2. เปลี่ยนไปใช้น้ำยาหยอดสเตียรอยด์ที่มีฤทธิ์ต่ำ (เช่น ฟลูออโรเมโธโลน 0.1%)
  3. หยุดการหยอดสเตียรอยด์หากเป็นไปได้

อย่างไรก็ตาม หลังการปลูกถ่ายกระจกตา จำเป็นต้องป้องกันปฏิกิริยาการปฏิเสธ graft และการลดสเตียรอยด์อาจทำได้ยากขึ้นอยู่กับสภาพของโรคเดิม ในต้อหินจากสเตียรอยด์ เนื่องจาก trabecular meshwork เป็นส่วนหลักของความต้านทานการไหลของ aqueous humor การผ่าตัดสร้างทางระบายน้ำใหม่หรือการทำ trabeculoplasty ด้วยเลเซอร์ (SLT) จึงมีประสิทธิภาพ

พิจารณาการผ่าตัดเมื่อการรักษาด้วยยาไม่สามารถควบคุมความดันลูกตาได้อย่างเพียงพอ

  • กรณีมุมเปิด: เลือกการผ่าตัด trabeculotomy
  • กรณีมุมปิด (PAS): ทำ goniosynechialysis เพื่อปลดการยึดเกาะของเนื้อเยื่อ ในกรณี PAS กว้าง ให้พิจารณาการผ่าตัด trabeculectomy
  • กรณีดื้อรักษา: การผ่าตัด tube shunt เป็นข้อบ่งชี้

มีข้อบ่งชี้ในกรณีที่การผ่าตัด trabeculectomy ร่วมกับยาต้านเมตาบอไลต์ล้มเหลว กรณีที่มีแผลเป็นที่เยื่อบุตาอย่างรุนแรงจากการผ่าตัดก่อนหน้านี้ และกรณีที่ไม่คาดหวังความสำเร็จจากการผ่าตัด trabeculectomy (ระดับคำแนะนำ 1B) 5)

มีการอนุมัติรากฟันเทียมต้อหิน Baerveldt สามชนิด (BG101-350, BG102-350, BG103-250) และลิ้นต้อหิน Ahmed สองชนิด (FP7, FP8) 5) เพื่อป้องกันการโผล่ของท่อออกนอกลูกตาหลังผ่าตัด จำเป็นต้องคลุมท่อด้วยวัสดุ patch เช่น ตาขาวหรือกระจกตาที่เก็บรักษาไว้ (ระดับคำแนะนำ 1A) 5)

ในการศึกษาเปรียบเทียบ Ahmed Baerveldt (ABC Study) อัตราความสำเร็จสะสมที่ 5 ปีคือ 44.7% ในกลุ่ม Ahmed และ 39.4% ในกลุ่ม Baerveldt กลุ่ม Baerveldt ต้องการการผ่าตัดต้อหินเพิ่มเติมน้อยกว่า แต่ภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับความดันลูกตาต่ำพบได้บ่อยกว่าเล็กน้อยในกลุ่ม Baerveldt 7) การศึกษา Ahmed Versus Baerveldt (AVB Study) ก็แสดงผลลัพธ์ที่ 5 ปีใกล้เคียงกัน โดยรายงานอัตราความสำเร็จ 31.3% ในกลุ่ม Ahmed และ 36.6% ในกลุ่ม Baerveldt 8)

รายงานอัตราความสำเร็จ 2 ปีของการใส่ Baerveldt ในตาต้อหินที่เกิดจากม่านตาอักเสบเท่ากับ 91.7% ภาวะแทรกซ้อนคือการล้มเหลวของกระจกตาปลูกถ่ายใน 8.3% ของกรณี 6) อัตราความสำเร็จ 2 ปีของการใส่ลิ้น Ahmed สำหรับต้อหินที่เกี่ยวข้องกับม่านตาอักเสบคือ 68.4% และมีรายงานความเสียหายของเซลล์บุผนังกระจกตาจากการสัมผัสระหว่างท่อกับกระจกตา 6)

เมื่อใส่ท่อระบายในตาที่ได้รับการปลูกถ่ายกระจกตา มีความเสี่ยงต่อความเสียหายของเซลล์บุผนังกระจกตาเนื่องจากท่อวิ่งใกล้กับเนื้อเยื่อปลูกถ่าย ดังนั้นควรพิจารณาผลกระทบต่ออัตราการรอดชีวิตของเนื้อเยื่อปลูกถ่ายในระยะยาวในการตัดสินใจบ่งชี้

พิจารณาเมื่อไม่สามารถควบคุมความดันลูกตาด้วยวิธีการรักษาใดๆ ข้างต้น ทำการจี้แสงซิลิอารีบอดีด้วยเลเซอร์เซมิคอนดักเตอร์หรือการจี้เย็น ถือเป็นทางเลือกสุดท้ายเนื่องจากเสี่ยงต่อการสูญเสียการมองเห็น

  1. ความดันลูกตาสูงทันทีหลังผ่าตัด → สงสัยสารหนืดตกค้าง → จัดการแบบประคับประคองด้วยยาหยอดต้อหินและ CAI ชนิดรับประทาน
  2. ความดันลูกตาสูงขณะใช้ยาหยอดสเตียรอยด์ต่อเนื่อง → พิจารณาลดสเตียรอยด์ เปลี่ยนเป็นสูตรความแรงต่ำ หรือหยุดใช้
  3. ความดันลูกตาสูงแบบมุมเปิดจากการอักเสบภายในลูกตา → รักษาด้วยยาต้านการอักเสบ + ยาหยอดต้อหิน (ระวังผลข้างเคียงของยา)
  4. ความดันลูกตาสูงแบบมุมปิด → ยืนยันด้วยกล้องส่องมุมตา จากนั้นทำ goniosynechialysis หรือ trabeculectomy
  5. การรักษาด้วยยาล้มเหลว → ผ่าตัดท่อระบายหรือทำลายซิลิอารีบอดี
Q มียาหยอดต้อหินที่ใช้หลังปลูกถ่ายกระจกตาที่มีข้อจำกัดหรือไม่?
A

ในตาที่ปลูกถ่ายกระจกตา ยาแต่ละกลุ่มมีความเสี่ยงเฉพาะ Beta-blocker ทำให้เกิดความเสียหายของเยื่อบุกระจกตาสูง ยากลุ่ม PG ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับปฏิกิริยาปฏิเสธหรือการกลับเป็นซ้ำของเริม ยาหยอด CAI มีรายงานว่าทำให้กระจกตาบวมเนื่องจากผลต่อเซลล์บุผนัง CAI ชนิดรับประทาน (เช่น acetazolamide) สามารถใช้ได้ค่อนข้างปลอดภัย การเลือกยาจะพิจารณาเป็นรายบุคคลตามสภาพของเนื้อเยื่อปลูกถ่าย ความหนาแน่นของเซลล์บุผนังกระจกตา และประวัติการปฏิเสธ

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

กลไกการเพิ่มความดันลูกตาหลัง PKP (ตามช่วงเวลา)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “กลไกการเพิ่มความดันลูกตาหลัง PKP (ตามช่วงเวลา)”

การเพิ่มความดันลูกตาหลัง PKP เกิดจากกลไกที่แตกต่างกันตามช่วงเวลา

1. ทันทีหลังผ่าตัด (ชั่วโมงถึงวัน): สารหนืด (เช่น โซเดียมไฮยาลูโรเนต) ค้างอยู่ในช่องหน้าลูกตา อุดตันช่องว่างของ trabecular meshwork โดยตรง โดยทั่วไปเป็นภาวะชั่วคราวและถูกดูดซึมเองหากไม่จำเป็นต้องล้างช่องหน้า

2. ระยะแรกถึงระยะกลางหลังผ่าตัด (วันถึงสัปดาห์): การทำลาย blood-aqueous barrier จากการบาดเจ็บจากการผ่าตัดทำให้เซลล์อักเสบและโปรตีนเข้าสู่ช่องหน้า ตกตะกอนที่ trabecular meshwork และอุดตันช่องว่าง สารสื่อการอักเสบ เช่น prostaglandin ก็เพิ่มความต้านทานการไหลของ aqueous humor ซึ่งสอดคล้องกับพยาธิสภาพของต้อหินมุมเปิดทุติยภูมิ

3. ช่วงเวลาใดก็ได้หลังผ่าตัด: การบิดเบี้ยวของม่านตา-กระจกตาจากการเย็บหลัง PKP และการเกิด synechia หลังจากการอักเสบเรื้อรัง ทำให้เกิด peripheral anterior synechia (PAS) และการอุดตันของมุมตาแบบอินทรีย์ เนื่องจาก PKP เกี่ยวข้องกับการกรีดและเย็บแบบ full-thickness รูปร่างของช่องหน้าจึงเปลี่ยนแปลงได้ง่ายหลังผ่าตัด

4. ระยะยาวหลังผ่าตัด (ระหว่างใช้สเตียรอยด์): คอร์ติโคสเตียรอยด์เพิ่มการผลิต extracellular matrix ในเซลล์ trabecular เปลี่ยนโครงร่างเซลล์ ทำให้ความต้านทานการไหลของ aqueous humor เพิ่มขึ้น การตอบสนองต่อสเตียรอยด์แตกต่างกันในแต่ละบุคคล พบได้บ่อยในเด็กและผู้สูงอายุ ต้อหินจากสเตียรอยด์มีลักษณะเป็นมุมเปิด

DSAEK/DMEK เป็นการผ่าตัดแบบแผลเล็ก เมื่อเทียบกับ PKP การจัดการในช่องหน้ามีจำกัด ดังนั้นความเสี่ยงของการเกิด PAS และความดันลูกตาสูงจากการอักเสบจึงต่ำกว่า อย่างไรก็ตาม มีกลไกเฉพาะดังนี้:

  • Pupillary block จากอากาศ: การฉีดอากาศเพื่อกดกระจกตาผู้บริจาคให้ติดกับผิวด้านหลัง ดันม่านตาไปข้างหน้าทำให้เกิด pupillary block และความดันลูกตาสูงเฉียบพลัน ถือเป็นหนึ่งในสามภาวะแทรกซ้อนหลักหลัง DSAEK/DMEK
  • ต้อหินจากสเตียรอยด์: เนื่องจากต้องใช้ยาหยอดสเตียรอยด์ต่อเนื่องประมาณหนึ่งปีเพื่อป้องกันการปฏิเสธ ความเสี่ยงของต้อหินจากสเตียรอยด์จึงมีอยู่เช่นเดียวกับ PKP

ความดันลูกตาสูงอย่างต่อเนื่องเพิ่มภาระต่อเซลล์ endothelial ของกระจกตา ลดการทำงานของ endothelial graft และทำให้เกิด corneal edema ภาวะ corneal edema ทำให้ความแม่นยำในการวัดความดันลูกตาลดลงอีก ทำให้การควบคุมความดันลูกตาที่เหมาะสมทำได้ยาก นอกจากนี้ การผ่าตัดรักษาต้อหิน (โดยเฉพาะ tube shunt surgery) เกี่ยวข้องกับการจัดการผ่าตัดใกล้ graft ซึ่งอาจทำให้ graft failure แย่ลงหลังผ่าตัด การสร้างสมดุลระหว่างการควบคุมความดันลูกตาและการอยู่รอดของ graft เป็นความท้าทายทางคลินิกที่สำคัญที่สุดของโรคนี้

ผลการรักษาด้วยการผ่าตัดแย่กว่าเมื่อเทียบกับต้อหินปฐมภูมิ อาจจำเป็นต้องผ่าตัดหลายครั้ง และการจี้แสงเลเซอร์ที่ ciliary body หรือการจี้เย็นอาจเป็นทางเลือกสุดท้าย แม้ว่าจะควบคุมความดันลูกตาได้ graft failure ก็ไม่ใช่เรื่องแปลก และมีบางกรณีที่ต้องปลูกถ่ายซ้ำ

  1. Varu DM, Rhee MK, Akpek EK, et al. Corneal Edema and Opacification Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2019;126(1):P216-P285.
  2. Sela TC, Iflah M, Muhsen K, Zahavi A. Descemet membrane endothelial keratoplasty compared with ultrathin Descemet stripping automated endothelial keratoplasty: a meta-analysis. Br J Ophthalmol. 2023;107(12):1786-1793.
  3. Armitage WJ, Winton HL, Jones MNA, et al. Corneal transplant follow-up study II (CTFS II): a prospective clinical trial to determine the influence of HLA class II matching on corneal transplant rejection: baseline donor and recipient characteristics. Br J Ophthalmol. 2019;103(1):132-136.
  4. Chauhan MZ, Elhusseiny AM, Marwah S, et al. Incidence of Uveitis Following Initiation of Prostaglandin Analogs versus Other Glaucoma Medications: A Study from the Sight Outcomes Research Collaborative Repository. Ophthalmol Glaucoma. 2025;8(1):126-132.
  5. 日本緑内障学会. 緑内障診療ガイドライン(第5版). 日眼会誌. 2022;126(2):85-177.
  6. Siddique SS, Suelves AM, Baheti U, Foster CS. Glaucoma and uveitis. Surv Ophthalmol. 2013;58(1):1-10.
  7. Budenz DL, Barton K, Gedde SJ, et al; Ahmed Baerveldt Comparison Study Group. Five-year treatment outcomes in the Ahmed Baerveldt comparison study. Ophthalmology. 2015;122(2):308-316.
  8. Christakis PG, Kalenak JW, Tsai JC, et al. The Ahmed Versus Baerveldt Study: five-year treatment outcomes. Ophthalmology. 2016;123(10):2093-2102.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้