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從數字看眼睛──眼科正常值與參考值參考

本文是一份參考資料,按眼球的解剖部位彙整了眼科臨床中最常參考的正常值和臨界值。

來源僅限於5本日本眼科教科書。

  • 《眼科學 第3版》(第1卷、第2卷)
  • 《小兒眼科學》
  • 《眼科診療Qualify:眼的發育與解剖功能》
  • 《眼科診療Close-Up》
  • 眼球容積:新生兒 2.8 mL → 成人 6.7〜7.5 mL
  • 眼球整體屈光:約58 D
  • 房水玻璃體的總容積:約5 mL(玻璃體94%、前房水5%、後房水1%)
  • 玻璃體容積:約4 mL(約占眼球的80%)

眼軸長是眼球的前後徑,也是決定屈光狀態的最主要因素。

時期眼軸
出生後16〜18 mm(約17 mm)
1歲約21 mm
2~5歲22.15 mm
5~16歲22.71 mm
成人正視眼約24 mm

眼軸長在出生後1年會快速增加,並在6~7歲左右達到平台。新生兒的前段達到成人的70~80%,而後段仍低於50%。Gullstrand 模型眼的眼軸長定義為24.0 mm。

  • 真性小眼球的定義:眼球容積為正常的2/3以下(眼軸長為年齡正常值的0.87以下)
  • 成人小眼球閾值:男性 20.4 mm以下,女性 20.1 mm以下
  • Weiss 的診斷準則(11歲以上)眼軸長 20.9 mm以下
  • 臨床上的目安角膜直徑 10 mm以下(嬰兒 9 mm以下),眼軸長 21 mm未滿(1歲兒童 19 mm未滿)

以下為依年齡區分的正常值與小眼球閾值(超音波A模式測量,單位:mm)。

時期正常(男)正常(女)小眼球(男)小眼球(女)
出生後16.8516.6014.7014.44
2歲20.6020.2917.9717.65
6至7歲22.0021.6819.1918.86
13歲至成人23.4023.0620.4220.06
Q 新生兒和成人的眼軸長差多少?
A

新生兒的眼軸長約為17 mm,成人約為24 mm,兩者相差約7 mm。按簡單計算,本來會預期有15 D以上的近視,但因為角膜屈光力下降以及水晶體變化而得到補償,眼睛仍維持正視。這稱為正視化(emmetropization)。

超音波生物顯微鏡量測角膜直徑和角到角距離
Kolosky TD, Saga AU, Dariano DF III, Das U, Panchal BK, Bregman JA, Levin MR, Alexander JL. Comparison of angle-to-angle distance and corneal diameter in pediatric eyes using ultrasound biomicroscopy. PLoS One. 2024 Jun 18;19(6):e0305624. Figure 1. PMCID: PMC11185497. License: CC BY.
超音波生物顯微鏡顯示前眼段橫斷面,並標示角膜直徑和角到角距離的量測位置。可以一眼看出從角膜緣到房角的哪些部位被數值化。
  • 成人水平徑:11~12 mm

  • 成人垂直徑:10~11 mm

  • 新生兒水平徑:9.8 mm(9~10.5 mm)

  • 新生兒垂直徑:稍大,為 10.4 mm

  • 成人角膜曲率半徑:7.7~8.0 mm

  • Gullstrand 模型眼的角膜前表面曲率半徑:7.7 mm

  • 角膜屈光力(Gullstrand 模型眼):43.05 D

  • 新生兒角膜屈光:47.5~51 D(比成人更陡)

層次/部位厚度
角膜中央部(成人)約520 μm
角膜總厚度(另一種記載)約550 μm
上皮約50 μm(總厚度的10%)
基質約500 μm(總厚度的90%)
內皮約5 μm
Bowman膜約10 μm
周邊部(成人)0.7〜0.9 mm

上皮:基質:內皮的厚度比為 0.1:1:0.01。

新生兒的角膜厚度會迅速下降,出生時為0.96 mm,次日為611 μm,第3天為580 μm,出生後6個月達到成人水準的0.5 mm。

  • I型膠原:約80%
  • III型膠原:約10%
  • V型膠原:約5%
  • 膠原纖維的排列間距:約64 nm
  • 角膜基質含水率:78%

角膜內皮細胞在體內不會分裂增殖,且會隨著年齡增長而減少。

指標
出生時的角膜內皮細胞密度約5,000 cells/mm²
幼兒期的角膜內皮細胞密度3,500 cells/mm²
老年人的角膜內皮細胞密度2,500〜3,000 cells/mm²
年齡相關減少率每年0.3~0.7%(約0.6%/年)
水疱性角膜病變閾值500個細胞/mm²以下

內皮細胞的正常面積約為300 μm²,厚度為4~6 μm。作為形態評估指標,變異係數(CV值)的正常值約為0.25,0.35以上為異常;六角形細胞出現率正常為70~80%,50%以下為異常。

角膜上皮的更新週期約為1週。

尚未證實角膜厚度會隨年齡增加而增厚。年齡造成的角膜變化包括老年環、血管侵入與逆規散光

Q 角膜內皮細胞密度為什麼重要?
A

角膜內皮細胞透過幫浦功能將角膜含水量維持在一定水準,並維持透明性。由於其在體內不會分裂增殖,一旦因老化或手術創傷而減少,就無法恢復。降至500個細胞/mm²以下時,會發生水疱性角膜病變角膜出現水腫與混濁。

鞏膜約占眼球外壁的5/6。不同部位的厚度差異很大。

部位厚度
視神經乳頭周圍(最厚部)約1 mm
角膜緣0.8 mm
赤道部0.6 mm
直肌附著處(最薄部)0.3 mm

兒童赤道部鞏膜厚度為0.45 mm,比成人的1.09 mm更薄,嬰幼兒因眼壓升高更容易擴張(牛眼)。

穿過鞏膜的主要結構如下。

  • 漩渦靜脈:每個象限各1條,共4條
  • 短後睫狀動脈和神經:約20條
  • 長後睫狀動脈和神經:位於3點和9點水平位,共2條

前房容積

前房深度:3.6 mm(Gullstrand模型眼)

前房容積:160~200 μL

房水更新時間:約60~70分鐘可完全置換

房水生成

日間分泌量:約2.5~3.0 μL/min

夜間分泌量:約1.5 μL/min(降至清醒時的約50%)

主動運輸:占房水生成量的80~90%

房水生成量會隨著年齡增長,每10年減少3.2%。這被認為是日本人眼壓隨年齡下降的原因之一。

房水的流出途徑中,經Schlemm管流出途徑是主要通路,占總流出量的90%。

  • 角膜基質腫脹壓:約50 mmHg
  • 健康眼的吸水壓(IP):約35~45 mmHg(負壓)
  • 角膜較薄或角膜較平時,眼壓會測得較低
  • 非接觸式眼壓計:18 mmHg以上時,需以Goldmann壓平眼壓計確認
  • 早發型發育性青光眼的診斷標準角膜直徑12 mm以上,鎮靜下眼壓15 mmHg以上
  • **即使眼壓為 15~20 mmHg,**如果角膜直徑明顯增大,也應考慮手術
  • 60% 會在出生後 6 個月內確診,80% 會在 1 歲前確診

5. 水晶體、睫狀體和玻璃體的數值

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在眼球總屈光力約 58 D 中,水晶體承擔約 15~20 D(Gullstrand 模型眼中為 19.11 D)。水晶體會在一生中持續增大。

年齡水晶體直徑
出生時6.00 mm
2個月6.80 mm
3個月7.1 mm
6至9個月7.66 mm
1歲9個月8.4 mm
2至5歲8.5 mm
16歲9.3 mm

晶狀體直徑與眼軸長度的相關性最強。

睫狀肌由三層組成:環形肌(Muller肌)、斜行肌(放射狀肌)和縱行肌(Brucke肌)。

  • 睫狀突部後端(成人):距角膜緣2至2.5 mm
  • 睫狀體平坦部後端(鋸齒緣:鼻側 5 mm,顳側 7 mm,平均 6 mm(自角膜緣起)
  • 平坦部的寬度:從角膜緣起約 2.5~5.5 mm
  • IOL 睫狀溝縫合的穿線距離:距角膜緣 1.2~2.0 mm(Ab externo 法)
  • 前睫狀動脈:外直肌 1 支,其餘 3 條直肌各 2 支,共 7 支
  • 玻璃體容積:約 4 mL(約占眼球總體積的 80%)
  • 玻璃體皮質厚度:100~300 μm
  • 玻璃體基底部的位置:位於鋸齒緣前方 1~2 mm、後方 2~3 mm 處

隨著年齡增長,玻璃體會逐漸液化。14~18 歲時,整體約有 20% 已液化;80~90 歲時,液化超過 50%。部分後玻璃體脫離(PVD)向完全後玻璃體脫離進展的高峰期在 50~60 歲。

Q 為什麼玻璃體注射的穿刺點要距角膜緣 3.5~4 mm?
A

基於睫狀體扁平部的解剖。為避開睫狀冠(距角膜緣2~2.5 mm)並在鋸齒緣(平均6 mm)之前安全穿刺,選擇3.5~4.0 mm的位置。無晶狀體眼為避免與晶狀體接觸,位置可稍向後(4 mm)。

  • 桿狀細胞數(每眼):約1億個
  • 錐狀細胞數(每眼):600萬到700萬個
  • 感光細胞外節的圓盤膜:有1,000到2,000層,每天約脫落並排出10%
  • 內界膜厚度:後極部 2.5到3.5 μm,周邊部 1.5 μm
  • 視網膜血管發育開始:自胚胎14到15週的視乳頭開始,至圍產期到達周邊部

中心小窩

直徑:300到500 μm

視網膜厚度(組織學):0.13 mm

視網膜厚度(光學同調斷層掃描:0.18〜0.2 mm

發育時期

黃斑開始形成:約胎齡7個月

中央凹完成:出生後約4個月

黃斑成熟:出生後15個月時已大致成熟,成熟化持續到約5歲

岸口袋約在3歲時出現,與Cloquet管的連通通道自5歲起可觀察到,11歲時約50%可見。

  • 高度近視眼(眼軸長26.5 mm以上)的中央凹下脈絡膜厚度:約50 μm
  • 脈絡膜變薄的最大因素眼軸長增加(比老化或近視本身更明顯)

視神經全長約50 mm,可分為以下4個部位。

部位長度
眼內1 mm
眼窩內25〜30 mm
視神經管內4〜10 mm(約6 mm)
顱內10 mm
  • 視神經乳頭直徑:約1.5 mm
  • 視神經粗細:約4 mm(眼球後部約3 mm,在後篩板部因髓鞘化增厚約2倍)
  • 神經纖維總數:100萬〜120萬(約90%為小直徑纖維)
  • 乳頭黃斑纖維:約占全部神經纖維的1/3
  • 眼球後方至眶尖的距離:約20 mm(眼窩內視神經長25 mm,約有5 mm餘量)
  • 中央視網膜動脈進入視神經的位置:眼球後方約12 mm
  • 睫狀神經節:位於眼球後方1 cm、視神經外側,直徑2~3 mm
  • 視神經軸突數量達到峰值的時期:胎齡16~17週(之後減少,約29週時趨於穩定)
  • 視神經髓鞘化完成:大約2歲(從腦向眼球方向進行,並在篩板處停止)
Q 人的視網膜有多少視細胞?
A

每隻眼約有1億個桿狀細胞和600萬~700萬個錐狀細胞。桿狀細胞負責暗視覺(微光視覺),錐狀細胞負責明視覺和色覺。視細胞外節含有1,000~2,000層盤膜,每天約10%會被視網膜色素上皮吞噬並更新。

四條直肌的肌長均約40 mm,但其自角膜緣起的附著距離不同(Tillaux螺旋)。

外眼肌腱長(mm)角膜緣的距離
內直肌(MR)3.75.5 mm
下直肌(IR)5.56.5 mm
外直肌(LR)8.86.9 mm
上直肌(SR)5.87.7 mm

下斜肌的肌長為36 mm(肌腱 <1 mm),上斜肌的肌長為60 mm(肌腱30 mm)。

  • 4條直肌的附著部寬度:約10 mm(內直肌10.3、下直肌9.8、外直肌8.8、上直肌10.8)
  • 4條直肌的神經支配點:位於附著部後方26 mm
  • 眼外肌之間的距離:約10 mm
  • Tillaux螺旋距離:80 mm
  • 上眼瞼提肌:肌肉部分約40 mm,肌腱部分14~20 mm
  • 直肌的走行和作用:在外轉23°時,上轉/下轉最大;在內轉67°時,回旋作用最大
  • 斜肌的作用:在外轉39°時,回旋作用最大;在內轉51°時,上轉/下轉最大
  • 眼窩內側壁(篩骨、淚骨、上顎骨、蝶骨小翼):四個方向中最薄的壁
  • 視神經管起始於後篩孔後方約6 mm處
  • 在眼窩緣鼻側深4 mm處有滑車
  • 眼窩容積會隨著成長而擴大
  • 上眼瞼緣與角膜反射間距離(MRD1):通常 5.0~5.5 mm
  • 下眼瞼緣覆蓋角膜緣下緣的寬度:通常 2.0 mm
  • 瞼板腺開口:上眼瞼 25~40 個,下眼瞼 20~30 個

淚液是一層薄薄的液體,對保護眼表與維持光學狀態至關重要。

  • 淚膜厚度:約 3~7 μm
  • 淚液分布:眼表淚膜 1.1 μL,淚河 2.9 μL(占暴露淚液的 75%),結膜囊 4.5 μL
  • 淚液分泌量:每分鐘 1~2 μL
  • 排出途徑:90% 經由淚點排出,10% 從眼表蒸發

淚道的尺寸如下。

  • 淚點(淚小管乳頭部・狹窄部):約1 mm
  • 淚小管垂直部:約1.4 mm
  • 淚小管水平部:約10 mm
  • 淚小管:約2 mm
  • 淚囊長度:15 mm(內總淚點至穹窿部 5 mm,內總淚點至鼻淚管移行部 10 mm)
  • 膜性鼻淚管長度:17 mm
  • 淚囊和鼻淚管上皮可吸收90%的淚液
發育指標時期・數值
新生兒屈光值(1個月)平均 +3.2 D
3個月嬰兒的屈光平均 +3.9 D
1歲嬰兒的屈光平均 +1.9 D
視覺敏感性的高峰約1歲6個月時(持續到8歲)
正常雙眼視的完成出生後2至6個月
立體視的發展直到約24個月
色覺的確認4週時少數,12週時全部

新生兒的屈光度在出生後3個月前遠視增加(+3.2 D → +3.9 D),之後開始下降,逐漸趨於正視。

出生後4週內的新生兒大多為正位,其他則表現為小角度外斜視。到4個月時,眼位變為正位,集合良好。嬰兒的雙眼視野從出生後立即到7週之間緩慢發育,並在出生後2個月至6~8個月期間迅速擴大。

組織/結構發育時期
前房隅角的形成胚胎10~12週
Schlemm管的出現胚胎16週
隅角的完成胚胎8個月左右
角膜內皮的分化開始胚胎8~10週
角膜內皮單層完成懷孕15~20週
黃斑開始形成懷孕約7個月時
中心窩完成出生後約4個月
視網膜血管開始發育懷孕14~15週
眼外肌發育懷孕4週
淚腺發育懷孕7週
淚腺開始分泌胚胎3個月
視神經髓鞘化完成約2歲

視神經的髓鞘化由腦向眼球方向進行,並在篩板處停止。淚腺的發育持續到嬰幼兒期。

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  2. Pakravan M, Alvani A, Esfandiari H, Ghahari E, Yaseri M. Post-trabeculectomy ocular biometric changes. Clin Exp Optom. 2017;100(2):128-132. PMID: 27686794.
  3. He M, Chen H, Wang W. Refractive Errors, Ocular Biometry and Diabetic Retinopathy: A Comprehensive Review. Curr Eye Res. 2021;46(2):151-158. PMID: 32589053.

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