本疾病的要點
iCare是一種反跳式眼壓 計,可攜帶且不需點眼麻醉。
將極小的探頭(直徑1.7–1.8 mm)射向角膜 ,透過探頭的回彈速度估算眼壓 。
與Goldmann壓平眼壓計 (GAT )相關性良好,但往往比GAT 略高(平均+0.5至2.0 mmHg)1) 。
特別適用於兒童和嬰幼兒的眼壓測量 ,也用於先天性青光眼 篩檢1) 。
iCare IC200支援多體位測量(包括仰臥位)。iCare HOME/HOME2使患者能夠在家中自我測量。
透過24小時眼壓 變動監測,可以掌握診室外夜間和清晨的眼壓 峰值1) 。
結果以6次測量的平均值顯示。可靠性指示器(綠色、黃色、紅色)確認測量的可靠性。
iCare PRO和iCare IC200的外觀及顯示面板(4面板比較照片)
Nakakura S, et al. Evaluation of rebound tonometer iCare IC200 as compared with IcarePRO and Goldmann applanation tonometer in patients with glaucoma. Eye Vis (Lond). 2021;8:25. Figure 1. PM
CI D: PMC8247177. License: CC BY 4.0.
這是一張四面板照片,顯示:(a) IcarePRO機身全景,(b) IcarePRO彩色顯示面板(顯示雙眼眼壓 值和可靠性指示器),(c) iCare IC200機身全景(多體位型號),(d) IC200彩色顯示面板(顯示17.2 mmHg)。對應本文「1. 什麼是iCare眼壓 計(反跳式眼壓 計)?」部分討論的iCare系列外觀和顯示規格。
iCare® 是一種回彈式眼壓 計,是一種無需表面麻醉即可測量眼壓 的攜帶式眼壓 計。它向角膜 發射一個小探針,並根據回彈速度估算眼壓 值。與 GAT 相關性良好,但通常顯示略高的數值。測量可靠性高,尤其適用於兒童眼壓測量 1) 。
接觸力極小,約 1.0 克,測量時間約 0.1 秒。對角膜 幾乎無侵襲,因此無需表面麻醉。使用一次性探針,患者間感染風險也較低。
iCare IC100(原 iCare®) :標準攜帶型。無法在仰臥位測量。
iCare IC200 :通常當探頭朝下時,探針會掉落而無法測量,但 IC200 的設計解決了這一問題,可在包括仰臥位在內的多種體位下測量 1) 。
iCare HOME :適用於患者自我測量的家用型號。2017 年獲得 FDA 批准用於自我眼壓測量 。
iCare HOME2 :HOME 的後續機型。配備自動對準功能、內建記憶體和藍牙/雲端資料傳輸。
眼壓 計表面麻醉 體位 特點 Goldmann 壓平眼壓 計(GAT ) 需要 僅坐位 金標準,最高精度 iCare IC100 不需要 坐姿/站姿 可攜式,無需點眼麻醉 iCare IC200 不需要 所有體位(包括躺臥) 多體位適用 非接觸式眼壓計 (NCT )不需要 坐姿 適用於篩檢 Tono-Pen® 需要 所有體位 筆型可攜式
Q
iCare眼壓計對孩子來說也不痛嗎?
A
幾乎沒有疼痛。探頭的接觸力約為1.0克,接觸時間約為0.1秒,對角膜 的侵襲極小。由於不需要表面麻醉眼藥水,因此也沒有眼藥水帶來的刺激。使用一次性探頭,每位患者更換新探頭,衛生方面也很安全。它是兒童和嬰幼兒中最廣泛使用的眼壓 計之一,可用於篩檢包括先天性青光眼 在內的兒童眼壓 異常。
iCare與GAT 的相關性良好,但iCare傾向於比GAT 顯示稍高的值。差異通常為+0.5至2.0 mmHg,在高眼壓 範圍內,變異性往往比GAT 更大1) 。
與GAT 的比較研究通常顯示一致性在±5 mmHg以內,表明在篩檢和追蹤中具有實用精度1) 。然而,對於高眼壓症 或青光眼 的詳細評估,當發現異常值時,建議使用GAT 進行複查。
GAT 受中央角膜 厚度(CCT)影響較大,薄角膜 會導致低估,厚角膜 會導致高估。據報導,iCare受CCT的影響小於GAT ,但需要注意,在薄角膜 中可能發生低估。
iCare進行6次自動測量,排除上下限值後,將平均值顯示為眼壓 值。同時,可靠性指示器以顏色顯示。
綠色 :可靠性高,可以採用測量值。
黃色 :在可接受範圍內。必要時考慮重新測量。
紅色 :測量值可靠性低。需要重新測量。
注意事項
如果可靠性指示器為紅色,務必重新測量。
如果使用iCare確認高眼壓 (超過21 mmHg),建議用Goldmann壓平眼壓計 重新檢查。
屈光 矯正手術後(如LASIK )的患者,眼壓 值可能出現偏差。
回彈式眼壓測量 的原理如下:
磁線圈通過電磁場將直徑1.7–1.8 mm的輕質磁化探針射向角膜 。
探針接觸角膜 時,根據眼球的硬度(眼壓 )產生回彈。
通過電磁感應測量回彈後探針的減速度(脫離加速度)。
眼壓 越高,探針與角膜 的接觸時間越短,脫離加速度越大。
這種物理關係通過分析算法轉換為眼壓 值(mmHg)。
約1.0 g的極小力瞬間接觸(0.1秒)是不需要表面麻醉的依據。由於測量時間短,眼球運動和脈搏波的影響被最小化。
有報告稱中央角膜 厚度(CCT)的影響小於GAT ,但薄角膜 可能低估眼壓 。此外,角膜 剛性和眼球硬度也是影響測量值的已知因素。
診室測量步驟(IC100/IC200)
準備 :將一次性探針安裝到設備上。讓患者注視前方的固視燈。
對準 :將設備置於眼前,用額托穩定。確認自動對準,使探針指向角膜 中央。
測量 :扣動扳機以射出探頭。自動進行6次連續測量,顯示平均值和可靠性指示器。
IC200(多體位) :可在仰臥位或俯臥位下測量。適用於床邊或手術室使用。嬰幼兒可在仰臥位或家長膝上固定後測量。
確認 :如果可靠性指示器為紅色,則重新測量。如果為綠色或黃色,則採用測量值。
iCare HOME/HOME2 自我測量步驟
準備 :患者調整額托和頰托,穩定握持設備。參考LED導引燈,當水平時綠燈亮起,表示可進行測量。
測量 :按下按鈕,自動進行6次連續射出。測量值連同時間、日期和左右眼資訊一起儲存在記憶體中。
資料管理 :HOME2透過藍牙/雲端連接,醫生可遠端檢視測量資料。就診時可下載資料以評估隨時間的變化。
測量時機 :建議在起床後、睡前和下午至少三個時間點測量。透過多天測量,可以掌握24小時眼壓 波動曲線。
患者培訓 :初次引入時,在診室與GAT 同時測量,確認自我測量的準確性後再開始家庭使用。
Q
在家測量眼壓有意義嗎?
A
診室眼壓測量 通常每年3-4次,這個頻率不足以掌握眼壓 波動的全貌。眼壓 在一整天內波動,夜間或清晨可能出現峰值。使用iCare HOME進行自我測量可以獲得以下資訊。首先,可以捕捉到因仰臥位和晝夜節律共同作用導致的夜間眼壓 升高(3-5 mmHg)。其次,可以評估正常眼壓性青光眼 等病例中,診室眼壓 正常但其他時間眼壓 升高的峰值眼壓 1) 。此外,可以確認眼藥水的谷效應(藥效最弱時的眼壓 ),動態評估治療效果。另外,定期自我測量也有助於提高治療動機(用藥遵從性)。
眼壓 是一個動態參數。即使在健康人中,每天也有4-5 mmHg的波動,青光眼 患者可能出現超過10 mmHg的波動。對超越診室測量的眼壓 監測需求日益增長。
夜間,仰臥位和晝夜節律的組合可重複地導致眼壓 比坐位測量升高3-5 mmHg。這種夜間眼壓 升高無法透過坐位的診室測量捕捉到。
掌握峰值眼壓 :即使就診時眼壓 正常,也可能在測量時間以外出現高眼壓 。這在正常眼壓性青光眼 中尤為重要1)
治療效果的動態評估 :確認點眼藥的谷效應(藥效最弱時的眼壓 ),評估治療的全面性
體位變化的影響評估 :從坐位變為仰臥位時眼壓 升高的幅度被認為與青光眼 進展風險相關,使用IC200進行仰臥位測量很有用
提高用藥遵從性 :透過自我測量,患者可視覺化自身的眼壓 波動,從而增強繼續治療的動機
小兒青光眼 的定期追蹤 :可用於門診篩查和追蹤
影響iCare測量精度的主要因子如下所示。
中央角膜 厚度(CCT) :雖然影響不如GAT 大,但有報告稱在薄角膜 中會低估眼壓 。角膜 非常薄的患者(例如:先天性角膜 混濁、LASIK 等角膜 切除術後)需注意
探頭放置方式(探頭角度) :當探頭未垂直於角膜 中央時會產生測量誤差。利用自動對準功能進行精確定位
體位 :iCare IC100和iCare HOME在面朝下體位時探頭會掉落,無法測量。需要仰臥位或多體位時使用IC200
測量次數和可靠性指示器 :在6次連續測量中,如果可靠性指示器為紅色,務必重新測量
淚膜 :淚膜厚度和穩定性的影響被認為小於GAT ,但明顯的角膜 乾燥或角膜上皮 損傷時精度可能下降
角膜 剛性與眼球硬度 :角膜 的物理特性會影響測量值。屈光 矯正手術後(如LASIK )的患者測量值可能出現偏差。
iCare HOME2 作為前一代 HOME 的改進,配備了自動對準功能,提高了患者自行對準的精度。內建記憶體可長期儲存測量數據,透過藍牙/雲端連接,醫師可以遠端查看數據。這為透過遠距醫療 整合進行遠端青光眼 管理開闢了道路。
隱形眼鏡型感測器(Triggerfish CLS)已在歐洲獲得CE標誌,正在進行24小時連續監測的臨床研究。然而,測量值為毫伏當量(mVeq),無法直接轉換為mmHg,這是臨床應用上的局限性。植入式眼壓 感測器(EyeMate)已在歐洲獲得CE標誌,是一種植入睫狀溝的永久性植入裝置,可實現按需和長期的眼壓 監測。
利用機器學習和AI分析iCare HOME收集的大量眼壓 時間序列數據,以預測青光眼 進展風險並即時評估治療效果的研究正在進行中。有望應用於考慮眼壓 波動模式個體差異的個人化治療。
日本緑内障学会緑内障診療ガイドライン改訂委員会. 緑内障診療ガイドライン(第5版). 日眼会誌. 2022;126(2):85-177.
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