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Oftalmologia pediátrica e estrabismo

Estrabismo convergente

Esotropia é uma condição em que um olho desvia para dentro (em direção ao nariz) enquanto o outro olho fixa um alvo, sendo classificada de acordo com a idade de início, presença ou ausência de acomodação, variabilidade do ângulo e magnitude do ângulo do estrabismo.

A esotropia que surge nos primeiros 6 meses de vida é classificada como esotropia infantil (também chamada de esotropia congênita). Na esotropia adquirida após 6 meses, o tipo mais comum é a esotropia acomodativa envolvendo acomodação, seguida pela esotropia comitante adquirida aguda (AACE), esotropia comitante miópica latente (IMCE), esotropia periódica e esotropia secundária. Representa cerca de um terço de todos os pacientes com estrabismo, com prevalência estimada em 1-2% da população.

  • Esotropia infantil: Surge nos primeiros 6 meses de vida. Ângulo grande de esotropia ≥30Δ. Relatos internacionais: cerca de 25 casos por 10.000 nascimentos, sem diferença de sexo
  • Esotropia acomodativa refrativa: Torna-se reta com correção total da hipermetropia. Relação AC/A normal. Representa a maioria das esotropias adquiridas
  • Esotropia acomodativa não refrativa: Relação AC/A alta (≥6PD/D). Diferença do ângulo de esotropia de perto > de longe ≥10PD
  • Esotropia acomodativa parcial: Persiste ≥10PD após correção total. Tipo misto acomodativo e não acomodativo. Visão binocular ruim
  • Esotropia adquirida aguda concomitante (AACE): Crianças mais velhas e adultos. Subdividida em 7 tipos pela classificação de Burian2)
  • Esotropia miópica concomitante imersiva (IMCE): Início gradual com miopia. Caracterizada por encurtamento da distância entre a inserção do reto medial e o limbo corneano6)
  • Esotropia cíclica (esotropia de dias alternados): Início por volta dos 3-4 anos. Dias bons e ruins alternam em ciclo de aproximadamente 48 horas
  • Esotropia secundária: Esotropia pós-operatória de exotropia (esotropia pós-cirúrgica), esotropia sensorial (acuidade visual ≤0,2 e incapacidade de fusão)

Esotropia infantil

Início: Nos primeiros 6 meses de vida. Ângulo grande ≥30Δ.

Complicações: DVD 46-90%, IOOA 33-78%, LN 30-50%.

Tratamento: Cirurgia (retrocesso bilateral dos retos mediais) é a base. Muito precoce (≤8 meses) é mais favorável para obter estereopsia.

Esotropia acomodativa

Início: Subtipo mais comum de esotropia adquirida. Frequente aos 2-3 anos. Hipermetropia ≥+2D como causa principal.

3 tipos: Refrativa (ortotropia com óculos), não refrativa (alta relação AC/A), acomodativa parcial (residual com óculos).

Tratamento: Óculos de correção total são a primeira escolha. Apenas o tipo acomodativo parcial tem indicação cirúrgica.

Q Como diferenciar esotropia infantil e esotropia acomodativa?
A

A esotropia infantil é caracterizada por início nos primeiros 6 meses de vida e ângulo grande ≥30Δ. A esotropia acomodativa é avaliada com uso de óculos de correção total da hipermetropia por pelo menos 3 meses. Na esotropia acomodativa refrativa, o ângulo de estrabismo reduz ≥10PD e o residual é <10PD. Mesmo em bebês com menos de 1 ano, se houver hipermetropia >+2D, a tentativa com óculos é uma pista para o diagnóstico diferencial. Note que a esotropia acomodativa também pode ocorrer antes de 1 ano de idade, portanto, o exame de refração sob cicloplegia e a tentativa com óculos são essenciais para diferenciá-la da esotropia infantil.

Fotografia da posição ocular de uma criança com esotropia. Na fileira superior, observa-se desvio de um olho para dentro.
Fotografia da posição ocular de uma criança com esotropia. Na fileira superior, observa-se desvio de um olho para dentro.
Fuseya K, et al. Esotropia Missed During Pre-health Checkup Screening With the Spot Vision Screener: A Case Series. Cureus. 2026. Figure 3. PMCID: PMC13045761. License: CC BY.
Fotografia de ambos os olhos de uma criança, onde na fileira superior um olho está desviado para o lado nasal, confirmando esotropia. Esta imagem mostra diretamente a anormalidade da posição ocular, sendo adequada para explicar os principais achados clínicos.
  • Diplopia: Percebida em adultos e crianças mais velhas com início agudo. Crianças pequenas geralmente não se queixam de diplopia porque aprendem a suprimir.
  • Supressão e risco de ambliopia: Supressão contínua de um olho → progressão para ambliopia estrábica.
  • Astenopia e cefaleia: Particularmente comum na esotropia acomodativa (devido ao esforço acomodativo excessivo na hipermetropia).
  • Diminuição da percepção de profundidade: Dificuldade em subir escadas ou pegar uma bola, etc.

O achado principal é a esotropia de grande ângulo, e múltiplos achados associados ocorrem com alta frequência.

Achados principais da esotropia infantil

Desvio de grande ângulo: Esotropia ≥30 dioptrias prismáticas. O ângulo do estrabismo raramente varia, mas pode aumentar.

Fixação cruzada: O olho direito fixa o campo visual esquerdo, e o olho esquerdo fixa o campo visual direito. Pode parecer uma limitação da abdução.

Ambliopia associada: Ocorre em cerca de 40-50%. Diagnosticada pelo viés de fixação. Se não houver alternância de fixação e houver viés, o risco de ambliopia é alto.

Achados associados da esotropia infantil

Desvio Vertical Dissociado (DVD): Ocorre em 46-90% dos casos. O olho não fixador eleva-se durante a oclusão. Geralmente surge após 1-2 anos de idade.

Hiperfunção do Oblíquo Inferior (IOOA): Ocorre em 33-78% dos casos. Observada como elevação durante a adução.

Nistagmo Latente (LN): Ocorre em 30-50% dos casos. Desencadeado pela oclusão de um olho, com nistagmo horizontal de fase rápida em direção ao olho não ocluído.

Assimetria do OKN: Mostra assimetria onde o movimento de seguimento orelha-nariz é contínuo e dominante.

  • Refrativa: Ângulo do estrabismo reduz ≥10 DP com óculos de correção total, residual <10 DP. Ângulo do estrabismo 20-40 DP. Relação CA/A normal.
  • Não refrativa (alta relação CA/A): Diferença do ângulo de esotropia para perto > longe ≥10 DP. Esotropia para perto melhora com lentes +3D. Relação CA/A pelo método gradiente excede o normal 4±2 DP/D (≥6 DP/D).
  • Acomodativa parcial: Permanece ≥10 DP mesmo com óculos de correção total. Função binocular geralmente ruim.

Em casos de AACE, o início agudo de diplopia e esotropia é característico, e até 10% têm doença intracraniana subjacente 2). Em casos de IMCE, foi confirmado encurtamento da distância entre a inserção do reto medial e o limbo corneano (5,2-5,3 mm) 6).

  • Fatores de risco para esotropia infantil: Prematuridade, hidrocefalia, paralisia cerebral, epilepsia, atraso no desenvolvimento, história familiar de estrabismo, baixo peso ao nascer. Causa desconhecida.
  • Hipermetropia (principal causa de esotropia acomodativa): Hipermetropia ≥+2D está envolvida no início. A média de hipermetropia na esotropia acomodativa refrativa é +5,43D ± 2,25D. Hipermetropia alta (≥+8D) raramente causa esotropia.
  • Alta relação CA/A (causa não refrativa): Resposta de convergência por unidade de acomodação excessiva, resultando em desvio para dentro significativo ao perto.
  • Desencadeadores de AACE: Oclusão monocular, trauma, febre, estresse psicológico. Também foi relatado desencadeamento de AACE por trabalho de perto excessivo durante a pandemia de COVID-19 2).
  • Uso excessivo de dispositivos digitais: O uso de smartphone ≥6 horas/dia está associado ao IMCE 6)
  • Causa da esotropia sensorial: Quando a acuidade visual é ≤0,2, a fusão torna-se difícil e ocorre desvio interno
Q O uso de smartphone pode causar esotropia?
A

Há relatos de que o uso excessivo de smartphone por mais de 6 horas por dia está associado ao IMCE (esotropia comitante miópica insidiosa) e AACE (esotropia comitante adquirida aguda) 2, 6). Foi proposta a hipótese de que a fixação próxima excessiva causa encurtamento do músculo reto medial e deslocamento anterior de sua inserção.

Realizar exame oftalmológico completo (acuidade visual, visão binocular, estereopsia, movimentos oculares, ângulo do estrabismo, refração sob cicloplegia).

Na esotropia, a primeira escolha é a cicloplegia com colírio de sulfato de atropina (0,5% 2-3 vezes ao dia por 5-7 dias). É excelente para detectar o grau máximo de hipermetropia. Uma mistura de ciclopentolato 1% + fenilefrina 2,5% pode ser usada como alternativa. Após correção total sob cicloplegia, a posição ocular é medida para determinar a quantidade de cirurgia.

ExameMétodo e Avaliação
Método de HirschbergEstimativa pelo reflexo corneano: borda pupilar = 15°, sobre a íris = 30°, borda corneana = 45°
Teste de oclusão (Cover test)Realizado a 5m para longe e 33cm para perto. Presença de alternância de fixação → avaliação de risco de ambliopia
Teste de oclusão prismática alternada (APCT)Quantificação do desvio em unidades de prisma (PD) para perto e longe
Método de Bruckner (reflexo vermelho)Método de avaliação adequado para lactentes e crianças pequenas. Útil também para detectar anisometropia e catarata

Diferença do ângulo de estrabismo entre longe e perto ≥10 PD sugere relação AC/A alta.

Método de mediçãoMétodoValor normal
Método GradienteMudança no ângulo de estrabismo após adição de +3D dividido por 34±2 PD/D
Método HeterophoriaDiferença do ângulo de estrabismo entre longe e perto + distância interpupilar4±2 PD/D

Para o diagnóstico de esotropia acomodativa, é essencial usar óculos de correção total por pelo menos 3 meses antes da avaliação.

  • Refrativa: redução ≥10DP + residual <10DP
  • Não refrativa: perto > longe ≥10DP, melhora com adição de +3D
  • Acomodativa parcial: redução ≥10DP + residual ≥10DP
DoençaPonto de diferenciação
PseudoestrabismoEpicanto / ponte nasal achatada. Nenhum desvio no teste de oclusão. Apertar a ponte nasal mostra que não é estrabismo verdadeiro.
Paralisia do nervo abducenteLimitação de abdução (não consegue abduzir no fenômeno do olho de boneca)
Síndrome de Duane (tipo I)Estreitamento da fissura palpebral e retração do globo ocular durante a adução
Síndrome de MöbiusParalisia dos nervos VI e VII combinada
Fibrose congênita dos músculos extraocularesVerificar limitação de abdução com o fenômeno do olho de boneca
Síndrome de CianciaÂngulo muito grande >60°, limitação de abdução, fixação em adução, rotação da cabeça para o mesmo lado
Síndrome de supressão do nistagmoNistagmo do tipo jerk aparece na abdução. ENG mostra onda de fase lenta com velocidade decrescente

Na esotropia infantil, a limitação de abdução é verificada pelo fenômeno do olho de boneca, utilizando o reflexo oculocefálico, para diferenciar de paralisia do nervo abducente e síndrome de Duane.

Se houver suspeita de AACE: RM é obrigatória. Até 10% dos casos apresentam doença intracraniana oculta (lesões de fossa posterior são as mais comuns)2).

Tratamento da ambliopia: Cerca de 40-50% dos casos apresentam ambliopia. O tratamento básico é a oclusão do olho bom. Se houver suspeita de ambliopia por fixação excêntrica ou correspondência retiniana anômala, o tratamento da ambliopia deve preceder a cirurgia.

Correção com óculos: Se houver hipermetropia de +2D ou mais, avalie o componente acomodativo com óculos de correção total. Hipermetropia de +3D ou mais, meça a posição ocular após correção total sob cicloplegia para determinar a quantidade cirúrgica. Cerca de 60% dos pacientes desenvolvem esotropia acomodativa pós-operatória, necessitando de manejo refracional contínuo.

Tratamento cirúrgico:

O procedimento básico é o recuo bilateral dos retos mediais. Para ângulos grandes, adiciona-se ressecção do reto lateral (cirurgia de 3 músculos) 1). Estrabismo esotrópico ≥40 PD não regride espontaneamente, portanto a decisão cirúrgica deve ser tomada rapidamente. No estudo PEDIG, entre lactentes com esotropia ≥40 PD confirmada aos 2-4 meses de idade, nenhum caso apresentou regressão espontânea (0/45 e 0/21) 1).

Diretrizes para quantidade cirúrgica (ângulo esotrópico e quantidade de recuo):

Ângulo esotrópico (Δ)Quantidade de recuo a partir da inserção muscular (mm)Quantidade de recuo a partir do limbo corneano (mm)
153.0
254.08.5
355.09.5
456.010.5
55+7.011.5

Limite superior de recessão por idade (a partir do limbo corneano): <6 meses → 10,0 mm, <1 ano → 10,5 mm, <24 meses → 11,0 mm.

Momento cirúrgico e resultados da visão binocular:

Momento cirúrgicoFusão de pertoFusão de longeEstereopsia (+)
Muito precoce (≤8 meses)93,8%93,8%75,0%
Precoce (9-24 meses)81,0%57,0%19,1%
Tardio (>24 meses)38,9%27,8%11,1%

p<0,001 (muito precoce vs tardio). Birch & Stager (2000) relataram visão estereoscópica de 100% na cirurgia antes dos 6 meses e 8% na cirurgia após 1,5 anos de idade.

Objetivo da posição ocular pós-operatória: A condição mínima para estabelecer ARC é levar a um microestrabismo dentro de 8Δ ou síndrome de fixação monocular dentro de 10Δ. Estrabismo residual ≥8Δ após cirurgia → uso de prisma de membrana. Manifestação de DVD ou anormalidade dos músculos oblíquos → cirurgia adicional conforme necessário. Taxa de re-operação de 15-30%1).

Síndrome de Ciancia: Caracterizada por ângulo grande >60°, limitação de abdução, fixação em adução e rotação da cabeça. A quantidade de recessão é ajustada maior que o normal.

Q Quando é melhor realizar a cirurgia de esotropia infantil?
A

A cirurgia muito precoce antes dos 8 meses de idade é considerada a mais vantajosa para adquirir capacidade de fusão (fusão para perto 93,8%) e visão estereoscópica (75,0%). Mesmo a cirurgia precoce até os 2 anos pode trazer bons resultados. Esotropia de grande ângulo ≥40Δ não regride espontaneamente, portanto é importante consultar precocemente um oftalmologista pediátrico para determinar a indicação cirúrgica1).

Q É possível precisar de uma nova cirurgia após a operação?
A

Na esotropia infantil, a taxa de re-operação é de 15-30%1). Se DVD ou anormalidade dos músculos oblíquos se manifestarem após a cirurgia, considere cirurgia adicional conforme necessário. O estrabismo interno residual (≥8Δ) é tratado com prisma de membrana. O manejo de longo prazo é necessário até a idade adulta, com taxa de sucesso da primeira cirurgia de cerca de 80% e superior a 95% incluindo re-operações8).

Esotropia acomodativa refrativa: Óculos de correção total para hipermetropia são a primeira escolha e a cirurgia não é necessária. A posição ocular estabiliza dentro de 3 meses de uso dos óculos. Apenas cerca de 15% eventualmente não precisam de óculos. O grau de hipermetropia atinge o pico por volta dos 6-7 anos, portanto são necessários exames de refração sob cicloplegia regularmente. O uso dos óculos deve ser durante todo o dia, tomando cuidado para que a armação não escorregue.

Esotropia acomodativa não refrativa: Prescrever lentes bifocais com adição de +2,5 a +3,0 D ou lentes progressivas. Cerca de 37-62,5% podem mudar de bifocais para monofocais por volta dos 8-12 anos. O colírio de distigmina brometo (Ubretic 1%), um inibidor da colinesterase, pode ser eficaz na redução da relação AC/A.

Esotropia acomodativa parcial: Se persistir ≥10PD com óculos de correção total, a cirurgia está indicada. A cirurgia é realizada apenas no ângulo do estrabismo com os óculos. Cerca de 30% necessitam de cirurgia. Em crianças menores de 7 anos, realize exame de refração sob cicloplegia antes da cirurgia para garantir que não haja subcorreção devido ao aumento da hipermetropia. As técnicas cirúrgicas incluem: recessão bilateral do reto medial, recessão e ressecção unilateral, e fixação posterior (método de Faden: eficaz para alta relação AC/A).

Q A esotropia acomodativa pode ser curada apenas com óculos?
A

A esotropia acomodativa refrativa pode alcançar posição ortotrópica apenas com óculos de correção total da hipermetropia. No entanto, apenas cerca de 15% ficam sem óculos no final, a maioria necessita uso contínuo. Na esotropia acomodativa parcial, os óculos sozinhos são insuficientes, sendo necessária cirurgia para o desvio residual.

  • Esotropia aguda: Se causa desconhecida, observar por alguns meses → prisma de membrana para reduzir diplopia → cirurgia após estabilidade por 6 meses ou mais2). Tratamento conservador (óculos, prisma, oclusão, botulínico) → cirurgia (retrocesso ou ressecção de um olho ou retrocesso bilateral dos retos mediais)
  • Esotropia cíclica: Retrocesso do reto medial para o ângulo de esotropia durante o episódio → boa posição ocular pós-operatória mantida
  • Esotropia secundária: Esotropia pós-operatória (comum após cirurgia de exotropia), esotropia sensorial (acuidade visual ≤ 0,2), tratadas conforme o caso
  • IMCE: Retrocesso bilateral dos retos mediais de 5,5 mm (método de Parks + aumento de 0,5 mm) resulta em posição ortotrópica pós-operatória e recuperação da estereopsia de 40 segundos de arco6)

No Japão, a preparação de toxina botulínica tipo A (Botox®) foi aprovada para tratamento de estrabismo em 2015 (cobertura do seguro para maiores de 12 anos)9). Nos 4 anos após a aprovação, foram realizados cerca de 1.500 procedimentos9). Critérios do médico executor: Especialista certificado pela Sociedade Japonesa de Oftalmologia + participação em curso + experiência em cirurgia de mais de 50 músculos9).

Na paralisia aguda do VI nervo em crianças, a injeção no reto medial (dose recomendada 2,5-5 unidades/músculo) mostra melhora de 50PD para 20PD em 1 semana, e posição ortotrópica em 8 semanas7). Na esotropia infantil, é mais eficaz quando o ângulo de desvio é inferior a 30-35Δ1). A segurança não foi estabelecida para estrabismo >50PD, estrabismo restritivo e tipo de fraqueza do reto lateral na síndrome de Duane.

A hipermetropia (+2D ou mais) requer acomodação para formar uma imagem nítida na fóvea, e com o aumento da acomodação, a convergência acomodativa aumenta. Normalmente, a divergência fusional compensa essa convergência, mas quando a capacidade de compensação é excedida, o estrabismo convergente torna-se manifesto. No tipo refrativo, a relação AC/A é normal (4±2 DP/D), mas a quantidade de acomodação é excessiva. No tipo não refrativo (alta relação AC/A), a relação AC/A atinge ≥6 DP/D, e a convergência associada à acomodação para perto torna-se excessiva, resultando em estrabismo convergente acentuado para perto.

A mudança relacionada à idade na hipermetropia também é importante. Recém-nascidos têm cerca de +2D de hipermetropia, e a hipermetropia tende a aumentar até os 7-8 anos de idade. Essa variação influencia o início e o curso do estrabismo convergente acomodativo.

Mecanismo do Estrabismo Convergente Infantil (Hipóteses)

Seção intitulada “Mecanismo do Estrabismo Convergente Infantil (Hipóteses)”

A causa do estrabismo convergente infantil é desconhecida e existem várias hipóteses.

  • Hipótese de Worth (defeito congênito do sistema visual → falha na visão binocular)
  • Hipótese de Chavasse (anormalidade primária do movimento ocular precede → base teórica para cirurgia muito precoce)
  • Hipótese de Guyton (supressão da convergência do nistagmo de falha de fusão → encurtamento do reto medial)
  • Hipótese de Brodsky (descompensação da via motora subcortical)

O relatório de Richards (2007) mostrou que quando o estrabismo convergente persiste por mais de 6 meses, as conexões monoculares aumentam três vezes em comparação com as conexões binoculares 1). Em modelos de primatas, a correção precoce da posição ocular restaurou movimentos oculares normais e visão binocular, enquanto a correção tardia resultou em estrabismo convergente residual, nistagmo latente, DVD e assimetria do OKN 1).

TipoMecanismo Principal
Esotropia acomodativa refrativaHipermetropia → aumento da acomodação → reflexo de convergência → descompensação da divergência fusional → esotropia
Esotropia acomodativa não refrativaRelação AC/A alta (≥6DP/D) → convergência excessiva para perto
Esotropia infantilFalha de fusão, assimetria optocinética (causa desconhecida). Desenvolvimento binocular prejudicado no período sensível
Síndrome de supressão do nistagmoSupressão do nistagmo infantil por convergência → convergência excessiva → esotropia. No ENG: onda de fase lenta com velocidade decrescente
IMCE (Esotropia por miopia constante ao perto)Fixaçao prolongada para perto → encurtamento do reto medial, deslocamento anterior da inserção. Relatos patológicos de atrofia do reto lateral 6)
AACE tipo VLesões da fossa posterior → compressão do nervo craniano VI 2)

Mecanismo da ambliopia: Na esotropia constante, a imagem do olho desviado é suprimida no córtex cerebral. Se o olho fixador se desvia para um lado, ocorre supressão contínua do olho não dominante, levando à ambliopia estrábica. Se houver fixação alternada, a acuidade visual se desenvolve igualmente em ambos os olhos.

Evidências de estudos multicêntricos sobre cirurgia ultra-precoce foram acumuladas.

EstudoPrincipais achados
Birch & Stager 20001)Cirurgia <6 meses: estereopsia 100% vs >1 ano: 8%
ELISS 20051)Grupo precoce 13,5% vs grupo tardio 3,9% (p<0,01)
Yagasaki 20201)Ultra-precoce 77% vs precoce 20% vs tardio 13%
Yagasaki 20111)Ultra-precoce: todos os DVD latentes vs tardio: 38,9% manifestos
Shin 20141)Cirurgia tardia → DVD espontâneo OR=8,23 (P<0,001)
Gerth 20081)Cirurgia <11 meses → mVEP normal vs 11-18 meses → mVEP anormal residual
Drover 20081)Confirmação da promoção do desenvolvimento sensório-motor e motor grosso após a cirurgia

Ghobrial & Kuwera (2023) relataram melhora após realizar recessão e encurtamento assimétricos em um caso de paralisia do olhar horizontal bilateral e esotropia pós-neurocisticercose3). A cirurgia de recessão-ressecção é recomendada quando é difícil diferenciar pré-operatoriamente entre paralisia do olhar e paralisia do nervo abducente.

Negishi et al. (2024) relataram cirurgia de esotropia em nanofthalmos (comprimento axial 15,5 mm)5). A recessão do reto medial de 6 mm resultou em correção real de 12 DP contra a correção esperada de 25 DP, sugerindo características biomecânicas especiais do olho pequeno e efeito de polia.

O aumento de AACE e IMCE devido ao uso excessivo de dispositivos digitais tem chamado a atenção nos últimos anos, e a importância da saúde pública da limitação do trabalho de perto está sendo debatida2, 6). Uma nova abordagem para melhorar a visão binocular (terapia binocular: método de estimulação separada dos dois olhos que incentiva a atenção ao olho amblíope) foi desenvolvida para estrabismo ambliópico4). Há tentativas de corrigir a hipermetropia com LASIK/PRK em adultos com esotropia acomodativa para eliminar o uso de óculos, mas a aplicação em crianças não está estabelecida. A taxa de sucesso da primeira cirurgia em adultos é de cerca de 80%, e superior a 95% incluindo reoperações8).

  1. Bhate M, Flaherty M, Martin FJ. Timing of surgery in essential infantile esotropia — What more do we know since the turn of the century? Indian J Ophthalmol. 2022;70:386-95.
  2. Dragomir MS, Merticariu M, Merticariu CI. Management of acute acquired comitant esotropia in children. Rom J Ophthalmol. 2023;67(1):87-91.
  3. Ghobrial M, Kuwera E. A case of bilateral horizontal gaze palsy and concurrent esotropia. Am J Ophthalmol Case Rep. 2023;32:101947.
  4. Meier K, Tarczy-Hornoch K. Amblyopia and strabismus. Annu Rev Vis Sci. 2024;10:325-348.
  5. Negishi T, Nakao S. Surgery for esotropia in a case of nanophthalmos. Cureus. 2024;16(7):e63728.
  6. Tangtammaruk P, Hieda O. Insidious myopic comitant esotropia in a teenager. Int Med Case Rep J. 2024;17:945-948.
  7. Merticariu CI, Merticariu M, Dragomir MS. Botulinum toxin injection in acute sixth nerve palsy in a 1-year-old child: case report, management strategy, and review of literature. Rom J Ophthalmol. 2025;69(1):22-27.
  8. AAO Pediatric Ophthalmology/Adult Strabismus PPP Panel. Adult Strabismus Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2024;131(1):P1-P49.
  9. 佐藤美保, 石川均. 斜視に対するボツリヌス療法に関するガイドライン. 日眼会誌. 2020;124(2):136-137.

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