ड्राई आई
मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता (MGD) : स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में प्रसार 15% अधिक। वाष्पीकरण-प्रकार ड्राई आई का कारण।
अश्रु फिल्म अस्थिरता : अश्रु फिल्म विघटन समय (TBUT) में कमी और शिमर परीक्षण मान में कमी देखी जाती है।
सोरायसिस एक दीर्घकालिक प्रतिरक्षा-मध्यस्थ त्वचा रोग है जो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के अति सक्रियण के कारण होता है। यह अमेरिकी जनसंख्या के 1-3% और दुनिया भर में लगभग 125 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है।
सबसे सामान्य प्रकार प्लाक सोरायसिस (सोरायसिस वल्गेरिस) है, जो कुल मामलों का 80% है। अन्य प्रकारों में नाखून सोरायसिस, गुटेट सोरायसिस, इनवर्स सोरायसिस, पस्टुलर सोरायसिस और सोरियाटिक एरिथ्रोडर्मा शामिल हैं।
सोरायसिस के लगभग 10% रोगियों में आंखों के लक्षण विकसित होते हैं। मुख्य आंखों की जटिलताएं इस प्रकार हैं:
आंखों के लक्षण विशेष रूप से आर्थ्रोपैथिक सोरायसिस और पस्टुलर सोरायसिस से जुड़े होते हैं, और पुरुषों में अधिक आम हैं। ये अक्सर त्वचा के घावों के बढ़ने के बाद दिखाई देते हैं।
सोरायसिस से जुड़े नेत्र लक्षण विविध होते हैं और प्रभावित क्षेत्र के अनुसार भिन्न होते हैं।
लक्षणों की तीव्रता तनाव, तापमान परिवर्तन और त्वचा के घावों के भड़कने (फ्लेयर) के साथ बदल सकती है।
ड्राई आई
मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता (MGD) : स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में प्रसार 15% अधिक। वाष्पीकरण-प्रकार ड्राई आई का कारण।
अश्रु फिल्म अस्थिरता : अश्रु फिल्म विघटन समय (TBUT) में कमी और शिमर परीक्षण मान में कमी देखी जाती है।
ब्लेफेराइटिस (पलकों की सूजन)
पलक के किनारे में परिवर्तन : लालिमा, पपड़ी, पपड़ीदार त्वचा, अल्सर बनना।
जीवाणु वनस्पति में परिवर्तन : सामान्य पलक जीवाणु वनस्पति बिगड़ जाती है, जिससे स्टैफिलोकोकस प्रजातियों की अत्यधिक वृद्धि हो सकती है।
यूवाइटिस (आंख की मध्य परत की सूजन)
मुख्यतः पूर्वकाल यूवाइटिस : अक्सर गैर-ग्रैनुलोमेटस। गठिया के साथ होने पर हाइपोपायन (आंख के सामने मवाद) देखा जा सकता है।
जटिलताएं : मैक्यूलर एडिमा (धब्बेदार सूजन), ऑप्टिक तंत्रिका में सूजन हो सकती है।
मोतियाबिंद (कैटरैक्ट)
सूजन संबंधी तंत्र : TNF-α और IL-6 द्वारा उत्पन्न ऑक्सीडेटिव तनाव लेंस के धुंधलापन को बढ़ावा देता है।
चिकित्सा-जनित कारक : स्टेरॉयड का लंबे समय तक उपयोग और PUVA थेरेपी भी मोतियाबिंद के जोखिम को बढ़ाते हैं।
सोरायसिस से संबंधित यूवाइटिस पुरुषों में थोड़ा अधिक होता है, औसत आयु 40 वर्ष के आसपास होती है। सबसे आम सोरायसिस वल्गरिस है, उसके बाद सोरियाटिक गठिया से जुड़ा यूवाइटिस होता है। जापान में, HLA-A2 पॉजिटिव मामले अधिक बताए गए हैं।
सोरायसिस और सोरियाटिक गठिया से जुड़े यूवाइटिस के विश्लेषण में, पूर्वकाल यूवाइटिस सबसे आम था, और जटिलताओं में कांच का धुंधलापन 41.1%, मोतियाबिंद 29.7%, पश्च कांच पृथक्करण 25.9%, अंतःनेत्र दबाव में वृद्धि 17%, और ड्राई आई 13.3% बताई गई है 1)।
सोरायसिस रोगियों को आंखों में लालिमा, दर्द, रोशनी से परेशानी, धुंधला दिखना या सूखापन जैसे लक्षण दिखने पर तुरंत नेत्र चिकित्सक से संपर्क करना चाहिए। आंखों के लक्षण अक्सर स्वतः रिपोर्ट नहीं किए जाते, इसलिए त्वचा विशेषज्ञ के पास जाने पर नियमित नेत्र जांच की सिफारिश की जाती है। विस्तृत जानकारी के लिए “मानक उपचार” अनुभाग देखें।
सोरायसिस का मुख्य रोग तंत्र IL-23/Th17 मार्ग का अत्यधिक सक्रियण है। प्लाज्मासाइटॉइड डेंड्रिटिक कोशिकाएं टाइप I इंटरफेरॉन छोड़ती हैं, जो माइलॉइड डेंड्रिटिक कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं। माइलॉइड डेंड्रिटिक कोशिकाएं Th1 कोशिकाओं में विभेदन को बढ़ावा देने के लिए IL-12 और Th17/Th22 कोशिकाओं के प्रसार को प्रेरित करने के लिए IL-23 स्रावित करती हैं।
Th17 कोशिकाओं से स्रावित IL-17, IL-22 और TNF-α केराटिनोसाइट्स के अत्यधिक प्रसार का कारण बनते हैं और एक सकारात्मक प्रतिक्रिया लूप बनाते हैं जो अधिक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है। यह मार्ग TYK2/JAK/STAT मार्ग के माध्यम से सूजन संबंधी जीन के प्रतिलेखन को बढ़ावा देता है।
नेत्र लक्षणों के जोखिम कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं:
स्टेरॉयड का लंबे समय तक प्रणालीगत उपयोग मोतियाबिंद और ग्लूकोमा के जोखिम को बढ़ाता है। PUVA थेरेपी (सोरालेन + UVA विकिरण) भी मोतियाबिंद के विकास से जुड़ी हुई है। जैविक एजेंट (जैसे TNF-α अवरोधक) यूवाइटिस के उपचार में भी उपयोग किए जाते हैं, लेकिन शायद ही कभी नेत्र संबंधी दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं।
सोरायसिस की नेत्र जटिलताओं का निदान नैदानिक निष्कर्षों पर आधारित है। त्वचा का सोरायसिस अक्सर पहले होता है, और स्पष्ट सीमाओं वाले एरिथेमेटस स्केली प्लाक की उपस्थिति निदान का संकेत है।
निम्नलिखित रोगों से विभेदक निदान आवश्यक है।
यदि प्रणालीगत उपचार (जैसे मेथोट्रेक्सेट) से नेत्र लक्षणों में सुधार होता है, तो यह सोरायसिस की नेत्र जटिलता के निदान का समर्थन करता है।
सोरायसिस के नेत्र लक्षणों का उपचार घाव के स्थान और गंभीरता के अनुसार चरणबद्ध तरीके से किया जाता है। त्वचा विशेषज्ञ और नेत्र रोग विशेषज्ञ के बीच सहयोग आवश्यक है।
सोरायसिस से संबंधित यूवाइटिस का उपचार चरणबद्ध तरीके से किया जाता है।
स्टेरॉयड उपचार के प्रति प्रतिक्रिया अच्छी होती है और दृष्टि का पूर्वानुमान अपेक्षाकृत अनुकूल होता है। हालांकि, यूवाइटिस में पुनरावृत्ति की प्रवृत्ति होती है; पुनरावृत्ति पर इम्यूनोसप्रेसेंट या जैविक एजेंट जोड़ने पर विचार करें। प्रणालीगत उपचार त्वचा विशेषज्ञ से परामर्श करके किया जाता है।
ड्राई आई और ब्लेफेराइटिस को उचित प्रबंधन से अच्छी तरह नियंत्रित किया जा सकता है। यूवाइटिस स्टेरॉयड पर अच्छी प्रतिक्रिया देता है और दृष्टि का पूर्वानुमान अपेक्षाकृत अच्छा होता है, लेकिन यह बार-बार होता है, इसलिए दीर्घकालिक अनुवर्ती आवश्यक है। चूंकि सोरायसिस स्वयं एक पुरानी बीमारी है, आंखों के लक्षणों के लिए भी निरंतर प्रबंधन की आवश्यकता होती है।
सोरायसिस की आंखों की जटिलताएं प्रणालीगत प्रतिरक्षा असामान्यता के आंखों के ऊतकों में फैलने से उत्पन्न होती हैं।
सोरायसिस में अति-सक्रिय टी कोशिकाएं और साइटोकाइन (TNF-α, IL-17) यूवाइटिस के रोगजनन में भी गहराई से शामिल हैं। प्लाज्मासाइटॉइड डेंड्रिटिक कोशिका → माइलॉयड डेंड्रिटिक कोशिका → IL-23 → Th17 कोशिका सक्रियण कैस्केड त्वचा और आंखों दोनों में सूजन उत्पन्न करता है।
Th17 कोशिकाओं द्वारा उत्पादित IL-17 केराटिनोसाइट प्रसार और केमोकाइन उत्पादन को बढ़ावा देता है, और अधिक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है। IL-22 केराटिनोसाइट विभेदन में गड़बड़ी पैदा करता है। TNF-α संवहनी एंडोथेलियम पर आसंजन अणुओं की अभिव्यक्ति बढ़ाता है, सूजन कोशिकाओं के ऊतक घुसपैठ को बढ़ावा देता है।
Rojas-Carabali एट अल. (2023) की समीक्षा के अनुसार, ड्राई आई और यूवाइटिस कई आणविक सिग्नलिंग मार्ग साझा करते हैं, जिनमें Th1 लिम्फोसाइट भागीदारी, IL-17/Th17 अभिव्यक्ति, मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज सक्रियण, और मैक्रोफेज/डेंड्रिटिक कोशिका घुसपैठ शामिल हैं1)।
यूवाइटिस रोगियों के आंसुओं में IL-1β और IL-23 की सांद्रता स्वस्थ नियंत्रणों की तुलना में काफी अधिक होती है। IL-23 Th17 कोशिकाओं की दीर्घकालिक स्मृति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और ड्राई आई सहित ऑटोइम्यून रोगों की पुरानी सूजन में मध्यस्थता करता है1)।
उपकला कोशिकाएं TNF-α, IL-1, IL-6, और IL-8 का उत्पादन और स्राव करती हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं और सूजन कोशिकाओं को आकर्षित करती हैं। यह तंत्र ड्राई आई के रोगजनन में केंद्रीय रूप से शामिल है1)।
NLRP3 सहित इन्फ्लामेसोम भी ड्राई आई और यूवाइटिस दोनों के रोगजनन में शामिल होने का सुझाव दिया गया है1)।
सोरायसिस से जुड़ा मोतियाबिंद कई तंत्रों से उत्पन्न होता है। TNF-α और IL-6 जैसे सूजन संबंधी साइटोकाइन ऑक्सीडेटिव तनाव बढ़ाते हैं और लेंस प्रोटीन के विकृतीकरण को बढ़ावा देते हैं। इसके अलावा, स्टेरॉयड के लंबे समय तक प्रणालीगत उपयोग से पोस्टीरियर सबकैप्सुलर मोतियाबिंद और PUVA थेरेपी के यूवी एक्सपोजर से लेंस क्षति भी शामिल है।
सीरम ऑस्टियोपोंटिन के सोरायसिस में नेत्र संबंधी जटिलताओं से जुड़े होने की सूचना मिली है। क्या यह नेत्र जटिलताओं के शीघ्र पता लगाने और गंभीरता की भविष्यवाणी के लिए बायोमार्कर हो सकता है, इसके लिए आगे सत्यापन की प्रतीक्षा है।
ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी एंजियोग्राफी (OCTA) का उपयोग करके अध्ययनों से पता चला है कि नैदानिक नेत्र रोग के बिना सोरायसिस रोगियों में भी रेटिना संवहनी परिवर्तन का पता लगाया जा सकता है। भविष्य में यह रोग गंभीरता वर्गीकरण का एक उपकरण बनने की उम्मीद है।
Rojas-Carabali एट अल. (2023) ने संकेत दिया कि ड्राई आई और यूवाइटिस का सह-अस्तित्व अपेक्षा से अधिक सामान्य हो सकता है, और सुझाव दिया कि नेत्र रोग विशेषज्ञों को पूर्वकाल यूवाइटिस के रोगियों में सक्रिय रूप से ड्राई आई (दोनों अश्रु-कमी और वाष्पीकरण-वृद्धि प्रकार) की खोज करनी चाहिए। कौन सी बीमारी पहले होती है, यह स्पष्ट करने के लिए अनुदैर्ध्य अध्ययन की आवश्यकता पर भी जोर दिया गया 1)।