36 篇文章

支架引流小樑網旁路手術
青光眼

介紹使用iStent和Hydrus微支架進行小樑網旁路手術(MIGS)的適應症、手術技術、併發症和臨床結果。涵蓋與白內障手術合併使用時的眼壓降低效果和安全性概況。

脂質角膜病變
角膜與外眼

膽固醇和磷脂沉積在角膜基質中的角膜退化性疾病。分為原發性(罕見)和繼發性(與角膜新生血管相關)。繼發性常發生於皰疹性角膜炎或外傷後,治療主要是阻塞新生血管。

治療性角膜切除術(PTK)
角膜與外眼

使用準分子雷射(193 nm)切除角膜表層混濁或不規則的治療方法。適應症包括角膜營養不良、帶狀角膜變性、復發性角膜上皮糜爛等。1995年獲得FDA核准。

致死性家族性失眠症的眼科徵候
神經眼科

由PRNP基因D178N突變引起的遺傳性普里昂病——致死性家族性失眠症(FFI)所出現的神經眼科徵候。初期症狀包括跳視嵌入和變動性複視,反映視丘的選擇性退化。

智慧型手機、平板電腦與兒童視力
兒童眼科與斜視

本文說明長時間使用數位裝置對兒童視力與屈光的影響、近視進展風險,以及螢幕時間管理的實用指引。

遮蓋測試
兒童眼科與斜視

遮蓋測試是評估眼位偏移(斜視)有無、類型及程度的客觀檢查黃金標準。本文說明遮蓋測試、遮蓋-去遮蓋測試、交替遮蓋測試及稜鏡遮蓋測試的操作方法與判定。

折疊式人工玻璃體(FCVB)
視網膜與玻璃體

折疊式人工玻璃體(FCVB)是一種新型玻璃體替代裝置,用於嚴重視網膜剝離和眼外傷的眼球保留。它由囊袋、導管和閥門組成,具有360度視網膜支撐和防止矽油乳化的特點。

著色性乾皮症的眼部表現
腫瘤與病理

著色性乾皮症(XP)是一種由DNA修復缺陷引起的常染色體隱性遺傳疾病,93%的患者可見眼科異常。其眼部表現多樣,從畏光和角膜混濁到結膜鱗狀細胞癌不等,紫外線防護和早期發現腫瘤是管理的關鍵。

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照相篩檢
兒童眼科與斜視

照相篩檢是一種使用相機拍攝和分析兒童紅色反射的視力篩檢方法,用於檢測弱視的危險因子,如屈光不正和斜視。

周邊部潰瘍性角膜炎
角膜與外眼

一組表現為角膜周邊部新月形破壞性發炎的疾病。與類風濕性關節炎等全身性自體免疫疾病密切相關,若不治療可能導致角膜穿孔。早期全身免疫抑制治療和多科協作至關重要。

周邊部視網膜變性
視網膜與玻璃體

從鋸狀緣到赤道部發生的多種視網膜變性變化的總稱。多數為良性且無症狀,但部分如格子狀變性可能導致視網膜剝離。

周邊滲出性出血性脈絡網膜病變(PEHCR)
視網膜與玻璃體

一種罕見的脈絡網膜疾病,在老年人的顳側周邊視網膜出現出血和滲出性病變。它屬於厚脈絡膜譜系,與脈絡膜黑色素瘤的鑑別是臨床上最重要的課題。

週六夜視網膜病變
視網膜與玻璃體

因藥物濫用導致長時間意識喪失期間眼球受外部壓迫引起的急性缺血性視網膜病變。視力障礙通常嚴重且永久。

真菌性角膜潰瘍治療試驗(MUTT 1 & 2)
角膜與外眼

真菌性角膜潰瘍治療試驗(MUTT)是一項大規模隨機對照試驗,比較了納他黴素眼藥水和伏立康唑眼藥水治療絲狀真菌性角膜炎的療效。MUTT 1顯示納他黴素的優越性(尤其是鐮刀菌屬),MUTT 2發現加用口服伏立康唑沒有整體益處。

真菌性角膜炎
角膜與外眼

真菌性角膜炎(角膜真菌症)是由絲狀真菌和念珠菌屬等真菌感染角膜引起的嚴重眼部感染。它通常進展緩慢且對治療有抵抗性,可能導致角膜穿孔和失明。

真菌性眼內炎
視網膜與玻璃體

由真菌引起的眼內液(玻璃體、前房水)感染,分為內源性(血行播散)和外源性(手術、外傷)。念珠菌和麴菌是主要致病菌,抗真菌藥物給藥和玻璃體手術是治療的支柱。

真菌性眼內炎(念珠菌、麴菌等)
葡萄膜炎

各種真菌進入眼內引起的眼內炎。內源性(血行轉移)佔大多數,IVH患者和念珠菌血症是主要風險因素。標準治療包括全身使用抗真菌藥物如氟康唑和伏立康唑,以及玻璃體切除術。

針孔人工水晶體
白內障與前節

利用小孔徑(針孔)原理延長焦深的人工水晶體。在白內障手術同時用於矯正老花眼和減少不規則散光。

枕神經痛
神經眼科

枕神經痛(C2、C3神經源性枕部發作性疼痛)的診斷標準、鑑別診斷及治療方法。從神經阻斷、藥物治療到最新的水離析術。

枕葉癲癇
神經眼科

起源於枕葉癲癇病灶的局部性癲癇,以視幻覺、發作性失明和眼球運動異常為特徵。佔所有癲癇的5%~10%,臨床上與偏頭痛的鑑別很重要。

長前睫狀小帶(Long Anterior Zonules)
白內障與前節

睫狀小帶從正常水晶體赤道部附著處向前延伸的解剖變異。估計盛行率約2%。與色素分散症候群、閉角型青光眼、白內障手術併發症的風險相關。

正常眼壓性青光眼
青光眼

正常眼壓性青光眼(NTG)的定義、基於多治見研究的流行病學、眼灌注壓和血管因子、診斷與鑑別診斷、CNTGS/LoGTS的證據、第一線藥物和目標眼壓設定。

朱伯特症候群
兒童眼科與斜視

一种因初级纤毛功能异常引起的纤毛病,以臼齿征、肌张力低下和发育迟缓为三大主要特征的先天性疾病。伴有眼球运动失用、视网膜营养不良等多种眼科表现。

錐體營養不良(Cone Dystrophy)
視網膜與玻璃體

錐體營養不良是一種遺傳性疾病,視網膜錐體感光細胞進行性受損。20-30歲後出現視力下降、畏光、色覺異常,ERG顯示錐體反應顯著減弱。治療以遮光鏡和低視力康復為主。

轉移性脈絡膜腫瘤
腫瘤與病理

肺癌、乳癌等全身惡性腫瘤經血行轉移至脈絡膜的病變。特徵為黃白色扁平病變和明顯的漿液性視網膜剝離,主要治療選擇包括放射治療和全身化療。

中毒性視神經病變
神經眼科

化學物質或藥物暴露導致前部視路受損的中毒性視神經病變的綜合解說。以乙胺丁醇為中心,詳細說明致病物質、症狀、診斷、治療及預後。

中間葡萄膜炎
葡萄膜炎

中間葡萄膜炎是一種以玻璃體及周邊視網膜為主要病灶的慢性復發性眼內炎症,包括以雪球狀混濁及雪堤為特徵的睫狀體扁平部炎。多見於年輕人,黃斑部水腫為主要視力下降原因。

中心性輪紋狀脈絡膜失養症
視網膜與玻璃體

一種遺傳性黃斑失養症,導致黃斑部邊界清晰的視網膜脈絡膜萎縮。PRPH2基因突變是主因,進展會導致嚴重的中心視力障礙。

中心性漿液性脈絡膜視網膜病變
視網膜與玻璃體

一種在黃斑部發生漿液性視網膜剝離,表現為變視症、小視症和中心暗點的疾病。好發於30~40歲男性,壓力和類固醇是主要危險因子。

中心凹發育不全
視網膜與玻璃體

視網膜中心凹凹陷未發育的先天異常。常伴隨白化症或無虹膜症等疾病,表現為視力下降和眼球震顫。透過OCT的Leicester分級評估嚴重程度與視力預後。

中心凹花束異常
視網膜與玻璃體

與玻璃體視網膜界面疾病和囊狀黃斑水腫相關的OCT上觀察到的中心凹微結構變化。分為棉絨球徵、中心凹剝離和後天性卵黃樣病變三個階段。

中心凹周圍滲出性血管異常複合體(PEVAC)
視網膜與玻璃體

一種罕見的視網膜疾病,特徵為中心凹周圍出現孤立的動脈瘤樣血管異常,導致滲出性變化及視力下降。常對抗VEGF治療產生抗性,治療選擇困難。

中樞神經細胞瘤
神經眼科

一種罕見的良性神經細胞腫瘤(WHO II級),好發於側腦室。多見於20-40歲的年輕成人,因阻塞性水腦症導致顱內壓增高症狀而發病。全切除是標準治療,預後良好。

腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑
葡萄膜炎

本文說明用於難治性非感染性葡萄膜炎的生物製劑TNF抑制劑(英夫利昔單抗、阿達木單抗、依那西普)的作用機轉、適應症、給藥方式、副作用及監測。

重眼症候群(高度近視性斜視)
神經眼科

高度近視眼軸延長導致眼球後部從肌錐脫位,外眼肌走行偏移,引起進行性內斜視和下斜視的後天性斜視。介紹透過冠狀位MRI診斷以及上直肌和外直肌縫合術(橫山法)。