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L'ulcère de Mooren (ulcère cornéen périphérique phagédénique) est un ulcère cornéen périphérique auto-immun d'origine inconnue qui progresse le long du limbe cornéen. Il se caractérise par un ulcère arciforme avec des bords déchiquetés (undermined edges) et la sclère n'est pas touchée. Une réaction auto-immune contre la calgranuline C du stroma cornéen est impliquée dans la pathogénie.

L'ulcère périphérique cornéen lié aux lentilles de contact (CLPU) est un infiltrat cornéen immunitaire non infectieux survenant en périphérie de la cornée en association avec le port de lentilles de contact. Il est dû à une réponse de l'hôte aux composants bactériens, notamment le Staphylococcus aureus. Cet article explique systématiquement le diagnostic différentiel avec la kératite microbienne, l'arrêt des lentilles, l'utilisation de collyres antibiotiques et de corticostéroïdes à faible concentration.

L'ulcère périphérique lié aux lentilles de contact (CLPU) est un infiltrat cornéen immunitaire non infectieux survenant en périphérie de la cornée en association avec le port de lentilles de contact. Il est lié à une réponse de l'hôte aux composants bactériens tels que le Staphylococcus aureus. Cet article explique systématiquement le diagnostic différentiel avec la kératite microbienne, l'arrêt des lentilles, l'utilisation de collyres antibiotiques et de corticostéroïdes à faible concentration.

Perte soudaine de la vision, douleur oculaire intense, projection de produit chimique, etc. : cet article explique les symptômes d'urgence nécessitant une consultation immédiate en ophtalmologie, classés par niveau d'urgence. Il décrit les premiers soins et les services à consulter pour l'occlusion de l'artère centrale de la rétine, la crise de glaucome aigu par fermeture de l'angle, le décollement de la rétine, les traumatismes chimiques et la cellulite orbitaire.

Technique d'évaluation non invasive des modifications rétiniennes dans les maladies neurodégénératives à l'aide de la tomographie par cohérence optique (OCT). Son application pour le diagnostic précoce et le suivi de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Parkinson est étudiée.

L'uvéal ectropion acquis (UEA) est une condition dans laquelle l'épithélium pigmentaire de l'iris fait saillie vers l'avant, secondaire à un glaucome néovasculaire ou au syndrome ICE. Cet article explique les causes, les symptômes, le diagnostic et le traitement.

L'uvéite antérieure aiguë (UAA) est la forme la plus fréquente d'uvéite, caractérisée par une douleur oculaire aiguë, une rougeur et une photophobie. Elle est fortement associée au HLA-B27. Le traitement de base repose sur des collyres de corticostéroïdes et des mydriatiques.

Uvéite antérieure non granulomateuse aiguë et récurrente survenant fréquemment chez les personnes HLA-B27 positives. Elle est souvent associée à des spondylarthropathies telles que la spondylarthrite ankylosante et se manifeste par une douleur oculaire aiguë, une photophobie et une rougeur. Explication du diagnostic, du traitement et des indications des agents biologiques selon les directives de prise en charge de l'uvéite.

Uvéite chronique compliquant l'arthrite juvénile idiopathique (AJI). Représente jusqu'à 47 % des uvéites pédiatriques, souvent asymptomatique et évoluant vers une déficience visuelle, une maladie oculaire réfractaire.

Uvéite granulomateuse ou non granulomateuse survenant chez les porteurs du virus T-lymphotrope humain de type 1 (HTLV-1). Fréquente à Kyushu, Okinawa et dans le sud de Shikoku, elle se caractérise par une opacité vitréenne en voile et une vascularite rétinienne. Répond bien aux stéroïdes mais récidive dans environ 60 % des cas.

Description du tableau clinique, du diagnostic et du traitement de l'uvéite compliquant le psoriasis et l'arthrite psoriasique. L'uvéite antérieure est prédominante ; lors de l'utilisation d'inhibiteurs de l'IL-17, il faut être attentif au risque de nouvelle apparition ou d'aggravation.

Explication des lésions oculaires telles que l'uvéite, la sclérite et la chorio-rétinopathie associées à la maladie de Crohn et à la rectocolite hémorragique. L'uvéite antérieure aiguë liée au HLA-B27 est centrale, et les inhibiteurs du TNF-α peuvent contrôler simultanément l'inflammation intestinale et oculaire.

Uvéite granulomateuse résultant de l'exposition intraoculaire de protéines cristalliniennes ayant perdu leur privilège immunologique. Déclenchée par une cataracte hypermûre ou une rupture capsulaire traumatique, l'extraction du cristallin est le seul traitement curatif de cette maladie rare.

Inflammation oculaire causée par les bisphosphonates, médicaments utilisés pour traiter l'ostéoporose et les métastases osseuses. Elle se manifeste principalement par une uvéite antérieure aiguë, une sclérite et une inflammation orbitaire, survenant souvent dans la semaine suivant une perfusion d'acide zolédronique.

Uvéite antérieure due à une réactivation intraoculaire du virus de l'herpès simplex (HSV). Cause représentative d'uvéite antérieure unilatérale avec hypertension oculaire, représentant 5 à 10 % de toutes les uvéites.

Événement indésirable immuno-oculaire lié aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) utilisés en immunothérapie anticancéreuse. Se manifeste par diverses pathologies telles que la sécheresse oculaire, l'uvéite, la myosite orbitaire et la vascularite rétinienne.

Vue d'ensemble des uvéites causées par des virus, bactéries, champignons et parasites. Article hub complet expliquant la classification, la stratégie diagnostique, l'indication de la PCR du liquide intraoculaire et le principe de contre-indication des stéroïdes seuls.

L'uvéite intermédiaire est une inflammation intraoculaire chronique récurrente touchant principalement le vitré et la rétine périphérique, incluant la pars planite caractérisée par des snowballs et des snowbanks. Elle survient souvent chez les jeunes adultes, et l'œdème maculaire est la principale cause de baisse de l'acuité visuelle.

Uvéite survenant après un tatouage, accompagnée d'une inflammation granulomateuse au site du tatouage. Maladie rare dont l'étiologie présumée implique une association avec la sarcoïdose ou une réaction d'hypersensibilité retardée à l'encre de tatouage.

Uvéite associée à l'infection par le virus de la rubéole. Description de l'uvéite acquise survenant au cours de la rubéole de l'adulte, des complications oculaires du syndrome de rubéole congénitale (cataracte, rétinopathie en sel et poivre) et de son association avec l'iritis hétérochromique de Fuchs.

Diagnostic et traitement de l'uvéite causée par des médicaments systémiques et topiques. Description des caractéristiques et de la gestion de chaque agent causal, notamment la rifabutine, les bisphosphonates, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, les anti-VEGF, la brimonidine et la vancomycine.

Uvéite panuvéite destructrice mystérieuse localisée au Népal. L'association avec les papillons blancs (genre Gazalina) est établie épidémiologiquement, touchant principalement les enfants, dont les deux tiers sont déjà aveugles lors de la consultation.

Endophtalmie survenant après rupture spontanée de la capsule d'une cataracte hypermûre ou après chirurgie de la cataracte ou un traumatisme avec fuite de protéines cristalliniennes. Les macrophages phagocytent les protéines cristalliniennes et obstruent le trabéculum, entraînant souvent une élévation de la pression intraoculaire. L'ablation chirurgicale du cristallin est le traitement de fond.

Uvéite rare survenant par mécanisme immunitaire après une infection à streptocoque β-hémolytique du groupe A. Survient principalement chez l'enfant et se présente sous forme d'uvéite antérieure non granulomateuse bilatérale.

Inflammation intraoculaire due à Treponema pallidum. « Grand imitateur » présentant des signes oculaires variés, en augmentation en tant qu'infection réémergente. Aggravation en cas de co-infection par le VIH. Traitement standard par pénicilline à haute dose selon la neurosyphilis.

Uvéite causée par la pénétration intraoculaire de cercaires de trématodes d'eau douce, formant des granulomes à divers endroits. Fréquente chez les enfants et adolescents des pays en développement, le granulome ciliaire peut entraîner une perte de vision sévère.

Uvéite causée par une infection intraoculaire ou une réaction immunitaire à Mycobacterium tuberculosis. Elle se manifeste par trois lésions principales : rétinophlébite oblitérante, tuberculose miliaire choroïdienne et tuberculome. Le traitement standard est une polychimiothérapie antituberculeuse.

Uvéite causée par une infection intraoculaire ou une réaction immunitaire à Mycobacterium tuberculosis. Elle présente un tableau clinique varié et son diagnostic et son traitement sont difficiles.

Uvéite antérieure ou postérieure due à la réactivation du virus varicelle-zona (VZV). Survient dans 40 à 60 % des cas de zona ophtalmique (HZO), caractérisée par une hypertension oculaire, une évolution chronique et une atrophie irienne en secteur.