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A úlcera de Mooren (úlcera corneana serpiginosa) é uma úlcera corneana periférica autoimune idiopática que progride ao longo do limbo. Caracteriza-se por uma úlcera arqueada com bordas escavadas (undermined edges), e a esclera não é afetada. Acredita-se que uma reação autoimune contra a calgranulina C no estroma corneano esteja envolvida na patogênese.

A Úlcera Periférica da Córnea Relacionada a Lentes de Contato (CLPU) é um infiltrado corneano inflamatório imunológico não infeccioso que ocorre na periferia da córnea associado ao uso de lentes de contato. Baseia-se na resposta do hospedeiro a componentes bacterianos como Staphylococcus aureus. Este artigo explica sistematicamente o diagnóstico diferencial com ceratite microbiana, interrupção das lentes de contato, uso de colírios antibióticos e corticosteroides de baixa concentração.

A Úlcera Periférica da Córnea Relacionada a Lentes de Contato (CLPU) é um infiltrado corneano inflamatório imunológico não infeccioso que ocorre na periferia da córnea associado ao uso de lentes de contato. Baseia-se na resposta do hospedeiro a componentes bacterianos como Staphylococcus aureus. Este artigo explica sistematicamente o diagnóstico diferencial com ceratite microbiana, interrupção das lentes de contato, uso de colírios antibióticos e corticosteroides em baixa concentração para o manejo.

Explica o princípio, dispositivo, técnica cirúrgica, mecanismo de ação e resultados clínicos da Ultrassonografia Cicloplastia (UCP). Abrange indicações, complicações da coagulação do corpo ciliar com Ultrassom Focalizado de Alta Intensidade (HIFU) e comparação com procedimentos ablativos do corpo ciliar convencionais.

Exame que imageia os reflexos do ultrassom em duas dimensões para avaliar estruturas intraoculares e lesões orbitárias em olhos com opacidade dos meios transparentes. Explica a técnica do exame, interpretação dos achados e indicações clínicas.

Explica os princípios, técnicas, indicações e interpretação dos achados dos modos A, B e UBM (microscopia ultrassônica biomicroscópica) utilizados na oftalmologia. É um método de diagnóstico por imagem indispensável em casos de opacidade dos meios transparentes ou avaliação de lesões intraoculares.

Explica a forma correta de usar colírios, incluindo o motivo de usar apenas uma gota de cada vez, a regra de esperar 5 minutos entre diferentes colírios, a importância de pressionar o saco lacrimal, a ordem de aplicação e como prevenir efeitos colaterais sistêmicos.

Técnica para avaliar alterações retinianas em doenças neurodegenerativas de forma não invasiva usando Tomografia de Coerência Óptica (OCT). Sua aplicação no diagnóstico precoce e monitoramento da progressão da doença de Alzheimer, Parkinson e outras está sendo estudada.

A uveíte anterior aguda (UAA) é o tipo mais comum de uveíte, caracterizada por dor ocular aguda, vermelhidão e fotofobia. Está fortemente associada ao HLA-B27, e o tratamento básico consiste em colírios de esteroides e midriáticos tópicos.

Uveíte anterior não granulomatosa aguda e recorrente que ocorre frequentemente em indivíduos HLA-B27 positivos. Frequentemente associada a espondiloartropatias como espondilite anquilosante, manifestando-se com dor ocular aguda, fotofobia e hiperemia. Explica o diagnóstico, tratamento e indicações de agentes biológicos com base nas diretrizes de manejo da uveíte.

Uveíte crônica que acompanha a Artrite Idiopática Juvenil (AIJ). Representa até 47% das uveítes em crianças, frequentemente progride de forma assintomática causando deficiência visual, sendo uma doença ocular refratária.

Explica as doenças oculares como uveíte, esclerite e coriorretinopatia associadas à doença de Crohn e colite ulcerativa. Foca principalmente na uveíte anterior aguda relacionada ao HLA-B27, e os inibidores de TNF-α podem controlar a inflamação intestinal e ocular simultaneamente.

Explica o quadro clínico, diagnóstico e tratamento da uveíte que acompanha a psoríase e a artrite psoriásica. Predomina a uveíte anterior, e ao usar inibidores de IL-17, deve-se atentar ao risco de novo início ou exacerbação.

Uveíte granulomatosa ou não granulomatosa que ocorre em portadores do vírus da leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1). Comum em Kyushu, Okinawa e sul de Shikoku, caracteriza-se por opacidade vítrea em véu e vasculite retiniana. Responde bem a esteroides, mas recorre em cerca de 60% dos casos.

Uveíte associada à infecção pelo vírus da rubéola. Este artigo descreve a uveíte adquirida que ocorre durante o curso da rubéola em adultos, as complicações oculares da síndrome da rubéola congênita (catarata e retinopatia em sal e pimenta) e a associação com a iridociclite heterocrômica de Fuchs.

Inflamação ocular causada por bifosfonatos, medicamentos usados para tratar osteoporose e metástases ósseas. Manifesta-se principalmente como uveíte anterior aguda, esclerite e inflamação orbitária, ocorrendo frequentemente dentro de uma semana após a injeção intravenosa de ácido zoledrônico.

Endoftalmite causada pela ruptura espontânea da cápsula de uma catarata hipermadura ou pelo extravasamento de proteínas do cristalino após cirurgia de catarata ou trauma. Frequentemente associada ao aumento da pressão intraocular devido à obstrução da malha trabecular por macrófagos que fagocitam as proteínas do cristalino. A remoção cirúrgica do material do cristalino é o tratamento definitivo.

Uveíte anterior causada pela reativação intraocular do vírus herpes simples (HSV). É uma causa comum de uveíte anterior unilateral com hipertensão ocular, representando 5-10% de todas as uveítes.

Uveíte granulomatosa que ocorre quando as proteínas do cristalino perdem seu privilégio imunológico e são expostas intraocularmente. Desencadeada por catarata hipermadura ou ruptura capsular por trauma, a extração do cristalino é o único tratamento curativo para esta doença rara.

Diagnóstico e tratamento da uveíte induzida por medicamentos sistêmicos e tópicos. Explicação das características e manejo de cada agente causal, como rifabutina, bifosfonatos, inibidores de checkpoint imunológico, anti-VEGF, brimonidina e vancomicina.

Visão geral das uveítes causadas por patógenos virais, bacterianos, fúngicos e parasitários. Artigo hub abrangente que explica classificação, estratégia diagnóstica, indicação de PCR do líquido intraocular e princípio de contraindicação de esteroides isolados.

A uveíte intermediária é uma inflamação intraocular crônica e recorrente que afeta principalmente o vítreo e a retina periférica, incluindo um grupo de doenças com pars planite caracterizada por snowballs e snowbanks. Ocorre com mais frequência em jovens, e o edema macular é a principal causa de diminuição da acuidade visual.

Uveíte anterior ou posterior devido à reativação do vírus varicela-zoster (VZV). Ocorre em 40-60% dos casos de herpes zoster oftálmico (HZO), caracterizada por hipertensão ocular, cronicidade e atrofia em leque da íris.

Evento adverso imunológico ocular e orbitário causado por inibidores de checkpoint imunológico (ICI) usados na imunoterapia do câncer. Apresenta manifestações variadas como olho seco, uveíte, miopatia orbitária e vasculite retiniana.

Cercárias de trematódeos que vivem em água doce invadem o olho e formam granulomas em várias partes, causando uveíte. Ocorre principalmente em crianças e adolescentes em países em desenvolvimento, e o granuloma do corpo ciliar pode causar deficiência visual grave.

Uveíte rara que ocorre por mecanismo imunomediado após infeção por estreptococos beta-hemolíticos do grupo A. Acomete principalmente crianças, manifestando-se como uveíte anterior não granulomatosa bilateral.

Uveíte que se desenvolve após a realização de tatuagem, juntamente com inflamação granulomatosa no local da tatuagem. É uma doença rara cuja etiologia é presumivelmente associada à sarcoidose ou a uma reação de hipersensibilidade tardia à tinta da tatuagem.

Inflamação intraocular causada pelo Treponema pallidum. Como "grande imitador", apresenta diversos achados oculares e tem aumentado como infecção reemergente. Em casos de coinfecção com HIV, torna-se mais grave. A terapia com penicilina em altas doses, conforme a neurossífilis, é o padrão.

Uveíte causada por infecção intraocular ou reação imunológica ao Mycobacterium tuberculosis. Apresenta três lesões principais: flebite retiniana oclusiva, tuberculose miliar coroidal e tuberculoma. O tratamento padrão é a terapia combinada com múltiplos fármacos antituberculose.

Uveíte causada por infecção intraocular ou reação imune ao Mycobacterium tuberculosis. Apresenta quadro clínico variado, sendo de difícil diagnóstico e tratamento.