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L'ulcera di Mooren (ulcera corneale periferica fagedenica) è un'ulcera corneale periferica autoimmune ad eziologia sconosciuta che progredisce lungo il limbo corneale. È caratterizzata da un'ulcera arcuata con bordi sottominati (undermined edges) e la sclera non è coinvolta. Si ritiene che una reazione autoimmune contro la calgranulina C dello stroma corneale sia coinvolta nella patogenesi.

L'ulcera periferica corneale da lenti a contatto (CLPU) è un infiltrato corneale immunitario non infettivo che si verifica nella periferia della cornea in associazione all'uso di lenti a contatto. È dovuto a una risposta dell'ospite a componenti batterici, come lo Staphylococcus aureus. Questo articolo spiega sistematicamente la diagnosi differenziale con la cheratite microbica, la sospensione delle lenti a contatto, l'uso di colliri antibiotici e steroidi a bassa concentrazione.

L'ulcera periferica da lenti a contatto (CLPU) è un infiltrato corneale immunitario non infettivo che si verifica nella periferia della cornea in associazione all'uso di lenti a contatto. È dovuto a una risposta dell'ospite a componenti batterici come lo Staphylococcus aureus. Questo articolo spiega sistematicamente la diagnosi differenziale con la cheratite microbica, la sospensione delle lenti, l'uso di colliri antibiotici e la gestione con steroidi a bassa concentrazione.

Spiega il modo corretto di usare le gocce oculari, incluso il motivo per cui basta una goccia alla volta, la regola dei 5 minuti tra più gocce, l’importanza di premere il sacco lacrimale, l’ordine di instillazione e come prevenire gli effetti collaterali sistemici.

Complicanza intraoperatoria durante l'intervento di cataratta (facoemulsificazione) in cui l'incisione corneale subisce un danno termico dovuto al calore da attrito attorno alla punta ultrasonica. Può causare chiusura incompleta della ferita e astigmatismo elevato.

Spiegazione delle cause, classificazione (grado I–III), sintomi, diagnosi e trattamento delle ustioni palpebrali. Copre dalla fase acuta (raffreddamento, lubrificazione) all'innesto cutaneo, alla chirurgia ricostruttiva e alla gestione della sindrome compartimentale orbitaria.

Classificazione delle ustioni termiche oculari di 1°-3° grado, valutazione del danno corneocongiuntivale secondo la classificazione di Kinoshita e trattamento dal raffreddamento in fase acuta alla ricostruzione della superficie oculare.

Tecnica per la valutazione non invasiva delle alterazioni retiniche nelle malattie neurodegenerative mediante tomografia a coerenza ottica (OCT). Si sta studiando la sua applicazione per la diagnosi precoce e il monitoraggio della malattia di Alzheimer e del morbo di Parkinson.

L'uveite anteriore acuta (UAA) è la forma più comune di uveite, caratterizzata da dolore oculare acuto, arrossamento e fotofobia. È fortemente associata all'HLA-B27. Il trattamento di base prevede l'uso topico di colliri steroidei e midriatici.

Uveite anteriore acuta, ricorrente, non granulomatosa che si verifica frequentemente in soggetti HLA-B27 positivi. È spesso associata a spondiloartropatie come la spondilite anchilosante e si presenta con dolore oculare acuto, fotofobia e arrossamento. Spiegazione della diagnosi, del trattamento e delle indicazioni per i farmaci biologici secondo le linee guida per la gestione dell'uveite.

Uveite granulomatosa o non granulomatosa che si verifica nei portatori del virus T-linfotropico umano di tipo 1 (HTLV-1). Comune in Kyushu, Okinawa e nel sud di Shikoku, si presenta con caratteristici opacità vitreali a velo e vasculite retinica. Risponde bene agli steroidi, ma recidiva in circa il 60% dei casi.

Spiegazione delle lesioni oculari come uveite, sclerite e corioretinopatia associate al morbo di Crohn e alla colite ulcerosa. L'uveite anteriore acuta correlata all'HLA-B27 è centrale e gli inibitori del TNF-α possono controllare simultaneamente l'infiammazione intestinale e oculare.

Descrizione del quadro clinico, della diagnosi e del trattamento dell'uveite complicante la psoriasi e l'artrite psoriasica. L'uveite anteriore è predominante; durante l'uso di inibitori dell'IL-17, occorre prestare attenzione al rischio di nuova insorgenza o aggravamento.

Uveite cronica complicante l'artrite idiopatica giovanile (AIG). Rappresenta fino al 47% delle uveiti pediatriche, spesso asintomatica e progressiva verso deficit visivo, una malattia oculare refrattaria.

Uveite associata all'infezione da virus della rosolia. Vengono descritte l'uveite acquisita che si verifica nel corso della rosolia dell'adulto, le complicanze oculari della sindrome da rosolia congenita (cataratta, retinopatia a sale e pepe) e l'associazione con l'iridociclite eterocromica di Fuchs.

Uveite che insorge dopo un tatuaggio, accompagnata da infiammazione granulomatosa nel sito del tatuaggio. Malattia rara la cui eziologia è ipotizzata essere correlata alla sarcoidosi o a una reazione di ipersensibilità ritardata all'inchiostro del tatuaggio.

Uveite granulomatosa causata dall'esposizione intraoculare di proteine del cristallino che hanno perso il loro privilegio immunologico. Innescata da cataratta ipermatura o rottura capsulare traumatica, l'estrazione del cristallino è l'unico trattamento curativo per questa rara malattia.

Evento avverso immuno-correlato oculare e orbitale causato dagli inibitori del checkpoint immunitario (ICI) utilizzati nell'immunoterapia oncologica. Si manifesta con diverse condizioni come occhio secco, uveite, miosite orbitaria e vasculite retinica.

Uveite causata dall'invasione intraoculare di cercarie di trematodi d'acqua dolce, che formano granulomi in varie sedi. Comune nei bambini e adolescenti dei paesi in via di sviluppo; il granuloma del corpo ciliare può causare gravi deficit visivi.

Infiammazione oculare causata dai bifosfonati, farmaci usati per il trattamento dell'osteoporosi e delle metastasi ossee. Si manifesta principalmente con uveite anteriore acuta, sclerite e infiammazione orbitaria, che si verificano spesso entro una settimana dall'infusione endovenosa di acido zoledronico.

Uveite anteriore dovuta alla riattivazione intraoculare del virus herpes simplex (HSV). Causa rappresentativa di uveite anteriore unilaterale con ipertensione oculare, che costituisce il 5-10% di tutte le uveiti.

Endoftalmite che si sviluppa a causa della rottura spontanea della capsula di una cataratta ipermatura o della fuoriuscita di proteine del cristallino dopo chirurgia della cataratta o trauma. Spesso associata a aumento della pressione intraoculare dovuto all'occlusione della trabecolatura da parte dei macrofagi che fagocitano le proteine del cristallino. Il trattamento definitivo è la rimozione chirurgica del materiale del cristallino.

Diagnosi e trattamento dell'uveite causata da farmaci sistemici e topici. Descrizione delle caratteristiche e della gestione di ciascun agente causale, tra cui rifabutina, bifosfonati, inibitori dei checkpoint immunitari, farmaci anti-VEGF, brimonidina e vancomicina.

Panoramica delle uveiti causate da virus, batteri, funghi e parassiti. Articolo hub completo che spiega classificazione, strategia diagnostica, indicazione per PCR del liquido intraoculare e principio di controindicazione agli steroidi da soli.

L'uveite intermedia è un'infiammazione intraoculare cronica ricorrente che colpisce principalmente il vitreo e la retina periferica, inclusa la pars planite caratterizzata da snowballs e snowbanks. Si verifica spesso nei giovani adulti e l'edema maculare è la principale causa di riduzione dell'acuità visiva.

Rara uveite che insorge con meccanismo immuno-mediato dopo infezione da streptococco β-emolitico di gruppo A. Si manifesta principalmente nei bambini e si presenta come uveite anteriore non granulomatosa bilaterale.

Infiammazione intraoculare causata da Treponema pallidum. «Grande imitatore» con manifestazioni oculari varie, in aumento come infezione riemergente. Peggiora in caso di coinfezione da HIV. Terapia standard con penicillina ad alte dosi secondo la neurosifilide.

Uveite causata da infezione intraoculare o reazione immunitaria a Mycobacterium tuberculosis. Si presenta con tre lesioni principali: flebite retinica obliterante, tubercolosi miliare coroidale e tubercoloma. La terapia standard è la politerapia antitubercolare.

Uveite causata da infezione intraoculare o reazione immunitaria al Mycobacterium tuberculosis. Si presenta con quadri clinici variabili, risultando difficile da diagnosticare e trattare.

Uveite anteriore o posteriore dovuta alla riattivazione del virus varicella-zoster (VZV). Si verifica nel 40-60% dei casi di herpes zoster oftalmico (HZO), caratterizzata da ipertensione oculare, cronicità e atrofia iridea a settore.