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L'ulcera di Mooren (ulcera corneale periferica fagedenica) è un'ulcera corneale periferica autoimmune ad eziologia sconosciuta che progredisce lungo il limbo corneale. È caratterizzata da un'ulcera arcuata con bordi sottominati (undermined edges) e la sclera non è coinvolta. Si ritiene che una reazione autoimmune contro la calgranulina C dello stroma corneale sia coinvolta nella patogenesi.

L'ulcera periferica da lenti a contatto (CLPU) è un infiltrato corneale immunitario non infettivo che si verifica nella periferia della cornea in associazione all'uso di lenti a contatto. È dovuto a una risposta dell'ospite a componenti batterici come lo Staphylococcus aureus. Questo articolo spiega sistematicamente la diagnosi differenziale con la cheratite microbica, la sospensione delle lenti, l'uso di colliri antibiotici e la gestione con steroidi a bassa concentrazione.

Spiegazione delle cause, classificazione (grado I–III), sintomi, diagnosi e trattamento delle ustioni palpebrali. Copre dalla fase acuta (raffreddamento, lubrificazione) all'innesto cutaneo, alla chirurgia ricostruttiva e alla gestione della sindrome compartimentale orbitaria.

Classificazione delle ustioni termiche oculari di 1°-3° grado, valutazione del danno corneocongiuntivale secondo la classificazione di Kinoshita e trattamento dal raffreddamento in fase acuta alla ricostruzione della superficie oculare.

L'uveite anteriore acuta (UAA) è la forma più comune di uveite, caratterizzata da dolore oculare acuto, arrossamento e fotofobia. È fortemente associata all'HLA-B27. Il trattamento di base prevede l'uso topico di colliri steroidei e midriatici.

Uveite anteriore acuta, ricorrente, non granulomatosa che si verifica frequentemente in soggetti HLA-B27 positivi. È spesso associata a spondiloartropatie come la spondilite anchilosante e si presenta con dolore oculare acuto, fotofobia e arrossamento. Spiegazione della diagnosi, del trattamento e delle indicazioni per i farmaci biologici secondo le linee guida per la gestione dell'uveite.

Spiegazione delle lesioni oculari come uveite, sclerite e corioretinopatia associate al morbo di Crohn e alla colite ulcerosa. L'uveite anteriore acuta correlata all'HLA-B27 è centrale e gli inibitori del TNF-α possono controllare simultaneamente l'infiammazione intestinale e oculare.

Descrizione del quadro clinico, della diagnosi e del trattamento dell'uveite complicante la psoriasi e l'artrite psoriasica. L'uveite anteriore è predominante; durante l'uso di inibitori dell'IL-17, occorre prestare attenzione al rischio di nuova insorgenza o aggravamento.

Uveite anteriore dovuta alla riattivazione intraoculare del virus herpes simplex (HSV). Causa rappresentativa di uveite anteriore unilaterale con ipertensione oculare, che costituisce il 5-10% di tutte le uveiti.

Infiammazione intraoculare causata da Treponema pallidum. «Grande imitatore» con manifestazioni oculari varie, in aumento come infezione riemergente. Peggiora in caso di coinfezione da HIV. Terapia standard con penicillina ad alte dosi secondo la neurosifilide.

Uveite causata da infezione intraoculare o reazione immunitaria a Mycobacterium tuberculosis. Si presenta con tre lesioni principali: flebite retinica obliterante, tubercolosi miliare coroidale e tubercoloma. La terapia standard è la politerapia antitubercolare.

Uveite anteriore o posteriore dovuta alla riattivazione del virus varicella-zoster (VZV). Si verifica nel 40-60% dei casi di herpes zoster oftalmico (HZO), caratterizzata da ipertensione oculare, cronicità e atrofia iridea a settore.