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La úlcera de Mooren (úlcera corneal roedora) es una úlcera corneal periférica autoinmune idiopática que progresa a lo largo del limbo corneal. Se caracteriza por una úlcera arqueada con bordes socavados, y la esclera no está afectada. Se cree que una reacción autoinmune contra la calgranulina C en el estroma corneal está involucrada en la patogenia.

La úlcera periférica por lentes de contacto (CLPU) es una infiltración corneal inmunoinflamatoria no infecciosa que ocurre en la córnea periférica asociada al uso de lentes de contacto. Se basa en la respuesta del huésped a componentes bacterianos como Staphylococcus aureus. Este artículo explica sistemáticamente el diagnóstico diferencial con queratitis microbiana, la suspensión de los lentes de contacto, el uso de gotas antibióticas y el manejo con esteroides de baja concentración.

La uveítis anterior aguda (UAA) es la forma más común de uveítis, caracterizada por dolor ocular agudo, enrojecimiento y fotofobia. Está fuertemente asociada con HLA-B27, y el tratamiento local con gotas de esteroides y midriáticos es la base.

Uveítis crónica que complica la artritis idiopática juvenil (AIJ). Representa hasta el 47% de las uveítis pediátricas y es una enfermedad ocular refractaria que a menudo progresa asintomáticamente, causando discapacidad visual.

Se explican las complicaciones oculares como uveítis, escleritis y coriorretinopatía asociadas a la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Se centra en la uveítis anterior aguda relacionada con HLA-B27, y los inhibidores del TNF-α pueden controlar simultáneamente la inflamación intestinal y ocular.

Se describen las características clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de la uveítis asociada a la psoriasis y la artritis psoriásica. Predomina la uveítis anterior, y se debe tener precaución con el riesgo de nueva aparición o exacerbación al usar inhibidores de IL-17.

Uveítis anterior causada por la reactivación intraocular del virus del herpes simple (VHS). Es una causa representativa de uveítis anterior unilateral con hipertensión ocular, que representa del 5 al 10% de todas las uveítis.

Uveítis anterior o posterior causada por la reactivación del virus varicela-zóster (VVZ). Ocurre en el 40-60% de los casos de herpes zóster oftálmico (HZO) y se caracteriza por presión intraocular elevada, cronicidad y atrofia iridiana sectorial.

Eventos adversos oculares y orbitarios relacionados con el sistema inmunitario causados por inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) utilizados en inmunoterapia contra el cáncer. Se presentan con diversas afecciones como ojo seco, uveítis, miositis orbitaria y vasculitis retiniana.

Inflamación intraocular causada por Treponema pallidum. Conocida como la "gran imitadora", presenta diversos hallazgos oculares y ha aumentado como infección reemergente. Los casos con coinfección por VIH tienden a ser más graves. El tratamiento estándar es la terapia con penicilina en dosis altas, como para neurosífilis.

Uveítis causada por infección intraocular o reacción inmunitaria a Mycobacterium tuberculosis. Presenta tres lesiones principales: flebitis retiniana oclusiva, tuberculosis miliar coroidea y tuberculoma. El tratamiento estándar es la terapia antituberculosa con múltiples fármacos.