施萊姆管成形術(Schlemm管成形術)
一目瞭然的要點
Section titled “一目瞭然的要點”1. 什麼是Canaloplasty?
Section titled “1. 什麼是Canaloplasty?”Canaloplasty是一種非穿透性青光眼手術,使用柔性微導管將Schlemm管(SC)360°擴張,促進通過生理性房水流出通道的引流1)。
小樑切除術從前房到結膜下腔創建新的流出通道(瘻管),而canaloplasty恢復生理性流出通道:小樑網→Schlemm管→集合管→房水靜脈1)8)。由於房水不會排至低於鞏膜表面靜脈壓,因此低眼壓及其相關併發症不易發生。
Canaloplasty是粘小管切開術(viscocanalostomy)的改良術式。粘小管切開術使用金屬套管僅擴張Schlemm管的有限範圍,而canaloplasty使用柔性微導管可擴張整個管長8)。
根據EGS指南,canaloplasty與深層鞏膜切除術、粘小管切開術同屬非穿透性青光眼手術10)。AAO PPP將其描述為以Schlemm管周向粘彈性擴張和管腔內張力縫線留置為特徵的手術9)。
2. 主要症狀與臨床發現
Section titled “2. 主要症狀與臨床發現”房角成形術適用於開放隅角青光眼(OAG)患者,表現為以下症狀與狀態。
- 視野缺損:青光眼性進行性視野損害
- 眼痛/頭痛:可能伴隨高眼壓
- 不耐受眼藥水:因副作用或順從性差
以下發現用於評估手術適應症。
- 眼壓:藥物治療未達目標眼壓或不耐受眼藥水時為手術適應症
- 隅角發現:隅角鏡檢查必須顯示Shaffer分級3-4級的開放隅角。閉鎖隅角為絕對禁忌症
- 視神經盤:根據凹陷擴大與RNFL變薄的程度判斷手術時機
- 視野檢查:確認進行性視野損害時考慮手術
3. 原因與風險因素
Section titled “3. 原因與風險因素”房角成形術的適應症與禁忌症如下。
- 開放隅角青光眼(包括原發性開放隅角青光眼[POAG]、剝落性青光眼、色素性青光眼和類固醇青光眼)1)8)
- 藥物或雷射治療未能達到目標眼壓時
- 水晶體透明的年輕患者(白內障進展風險低)
- 高度近視(小樑切除術有低眼壓高風險時)
- 無水晶體眼(玻璃體可能堵塞瘻管時)
- 小樑切除術失敗案例2)
4. 手術技術
Section titled “4. 手術技術”Ab externo法(傳統方法)
Section titled “Ab externo法(傳統方法)”在Ab externo法中,結膜切開並製作鞏膜瓣後,暴露Schlemm管,插入微導管(iTrack, Nova Eye Medical)360°1)8)。
主要步驟如下:
- 在角膜緣基部進行結膜切開。
- 製作5×5 mm的表層鞏膜瓣。
- 製作4×4 mm的深層鞏膜瓣,暴露小梁網和Descemet膜窗。
- 辨識Schlemm管,插入帶光纖的微導管360°。
- 拔出導管時注入黏彈劑(OVD)以擴張Schlemm管。
- 將10-0聚丙烯(Prolene)縫線留置在管內,對小梁網施加張力。
- 水密關閉鞏膜瓣(以避免濾過泡形成)。
管內張力縫線具有維持Schlemm管通暢和向小梁網施加張力的雙重作用9)。
Ab interno法(ABiC)
Section titled “Ab interno法(ABiC)”Ab interno canaloplasty(ABiC)是一種不需要結膜和鞏膜切開的微創技術1)10)。
- 通過透明角膜切口在隅角鏡下進入。
- 通過有限的隅角切開插入微導管,並在回拉時注入OVD。
- 不使用張力縫線。
- 歸類為MIGS(微創青光眼手術)5)。
OMNI系統
Section titled “OMNI系統”OMNI手術系統是一種透過單一裝置同時進行 canaloplasty(Schlemm管黏彈性擴張)和小樑切開術的技術 1)4)。除了360°導管插入和黏彈性擴張外,它還同時進行180°的小樑切開。
STREAMLINE系統
Section titled “STREAMLINE系統”STREAMLINE手術系統(2021年FDA核准)是一種內路方法,透過穿刺小樑網將OVD直接注入Schlemm管 3)6)。透過3至8次注射(每次約7 µL)分段擴張Schlemm管。
外路法可以放置管內張力縫線,有望維持Schlemm管的長期暢通,但需要結膜和鞏膜切口。內路法(ABiC)是一種保留結膜的微創技術,屬於MIGS,但不使用張力縫線 1)5)。一項比較三種改良方法的研究報告稱,眼壓降低效果無顯著差異 5)。
5. 標準治療結果
Section titled “5. 標準治療結果”
眼壓降低效果
Section titled “眼壓降低效果”Canaloplasty的眼壓降低率因手術技術和基線眼壓而異,但通常在30–42%之間 1)8)。
主要研究結果總結如下。
| 研究/手術 | 眼壓降低率 | 最終眼壓 |
|---|---|---|
| 外路法單獨(3年) | 34% | 15.1 mmHg |
| Ab externo+白內障(3年) | 43% | 13.8 mmHg |
Bull等人(2011)在一項109例的多中心試驗中報告,單純ab externo canaloplasty使眼壓從23.0降至15.1 mmHg(-34.3%),聯合白內障手術則從24.3降至13.8 mmHg(-43.2%)5)7)。
GEMINI試驗(Gallardo等人,2022)中,120隻眼接受OMNI系統聯合白內障手術,12個月後無用藥眼壓從23.8降至15.6 mmHg(-34%),80%無需用藥4)。
Lazcano-Gomez等人(2024)報告40隻眼接受STREAMLINE聯合白內障手術,12個月後眼壓從23.0降至15.3 mmHg(-33.5%),70%無需用藥6)。
與小樑切除術的比較
Section titled “與小樑切除術的比較”TVC試驗(Matlach等人,2015,隨機對照試驗,62隻眼)中,canaloplasty術後2年眼壓為14.4 mmHg,小樑切除術為10.8 mmHg2)5)。但小樑切除術組併發症發生率較高:一過性低眼壓37.5%,持續≥90天的低眼壓18.8%,脈絡膜剝離12.5%。Canaloplasty的長期低眼壓率低於1%2)。
與iStent inject W的比較(VENICE試驗)
Section titled “與iStent inject W的比較(VENICE試驗)”Goldberg等人(2024,VENICE試驗)進行了首個隨機對照試驗,比較STREAMLINE(35隻眼)和iStent inject W(37隻眼)聯合白內障手術3)。6個月時,STREAMLINE組眼壓為16.5 mmHg,iStent inject W組為16.1 mmHg(無顯著差異,P=0.596)。無用藥率分別為81.8%和78.4%3)。
改良技術:脈絡膜上腔引流(ScD)
Section titled “改良技術:脈絡膜上腔引流(ScD)”Szurman(2023)報告了一項417隻眼的比較研究,canaloplasty聯合脈絡膜上腔引流(ScD)實現了35.9%的眼壓降低(20.9降至13.1 mmHg),優於傳統方法的31.2%(20.8降至14.0 mmHg)2)。聯合白內障手術加ScD達到了47.4%的眼壓降低(23.2降至12.2 mmHg),首次獲得與成功小樑切除術相當的結果2)。
主要併發症如下1)5)7)。
- 微量前房積血:最常見(1.6–12.8%)。多數在1個月內自行消退。
- Descemet膜剝離:1.6%~6.1%。由黏彈劑過量注入引起。
- 一過性眼壓升高(>30 mmHg):1.6%~8.7%。
- 低眼壓:低於1%。與小樑切除術(18.8%)相比極為罕見2)。
傳統上主要適用於輕至中度青光眼,但近年報告顯示,重度青光眼也能獲得與輕至中度相似的降壓效果(約33%)1)。此外,透過脈絡膜上腔引流(ScD)等改良方法,有望進一步降低眼壓2)。
6. 病理生理學與詳細發病機制
Section titled “6. 病理生理學與詳細發病機制”房水流出通道的解剖與阻力
Section titled “房水流出通道的解剖與阻力”房水的主要通路(常規流出通路)為:小樑網→Schlemm管→集合管→房水靜脈→鞏膜表層靜脈→體循環。主要通路承擔總房水流出的83%~96%5)。
流出阻力的主要部位位於Schlemm管內壁的近小管組織(JCT)和內皮細胞層5)。青光眼時,眼壓升高導致Schlemm管塌陷,管壁和小樑網發生慢性結構改變,阻力進一步增加,形成惡性循環1)。
房角成形術的作用機制
Section titled “房角成形術的作用機制”房角成形術透過以下機制減少流出阻力1)8):
- Schlemm管的黏彈擴張:物理性擴張塌陷的管腔,重新開放更多集合管開口。
- 張力縫線產生的張力(ab externo法):對管內壁和小樑網施加持續向內的張力,維持管腔通暢。同時提高小樑網的房水通透性。
- 微破裂:OVD注入時的壓力導致Schlemm管內壁和相鄰小樑網發生微小破裂,在前房和管腔之間建立直接連通。
利用生理性流出道的優勢
Section titled “利用生理性流出道的優勢”由於房水通過Schlemm管排出,眼壓不會低於鞏膜表面靜脈壓(通常8-10 mmHg)。因此,濾過手術中出現的低眼壓(<5 mmHg)及其相關的脈絡膜剝離、淺前房和黃斑病變等問題較少發生1)2)。
7. 最新研究與未來展望
Section titled “7. 最新研究與未來展望”脈絡膜上腔引流 + 膠原蛋白植入物
Section titled “脈絡膜上腔引流 + 膠原蛋白植入物”Szurman(2023)報告了 canaloplasty + ScD + Ologen 膠原蛋白植入物的結果2)。在一項1034隻眼的回顧性研究中,12個月時的眼壓降低率為45.8%(12.7 mmHg),4年時穩定在45.1%。
Eyemate-SC 眼壓感測器
Section titled “Eyemate-SC 眼壓感測器”已開發出一種在 canaloplasty + ScD 的同時將遙測眼壓感測器(Eyemate-SC)植入脈絡膜上腔的技術2)。一項12個月的研究顯示,與GAT的一致性很高,平均差異為0.23 mmHg。
VENICE 試驗的長期追蹤
Section titled “VENICE 試驗的長期追蹤”VENICE 試驗(STREAMLINE vs iStent inject W)正處於6個月的中期分析階段3),未來的長期追蹤數據將為兩種術式的比較提供重要資訊。
絲裂黴素C聯合 canaloplasty
Section titled “絲裂黴素C聯合 canaloplasty”在「濾過型」canaloplasty 聯合絲裂黴素C的方法中,12個月時報告了42.7%的眼壓降低和零用藥,但低眼壓率為15%,顯著高於傳統方法(1.1%)2)。薈萃分析顯示絲裂黴素C組的眼壓降低率有所改善,但併發症發生率無顯著差異。
8. 參考文獻
Section titled “8. 參考文獻”- Wagner IV, Gessesse BA, Garg SJ, et al. A Review of Canaloplasty in the Treatment and Management of Glaucoma. J Curr Glaucoma Pract. 2024;18(2):59-73.
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- Goldberg JL, Gallardo MJ, Heersink M, et al. A Randomized Controlled Trial Comparing STREAMLINE Canaloplasty to Trabecular Micro-Bypass Stent Implantation (VENICE Trial). Clin Ophthalmol. 2024;18:3015-3027.
- Gallardo MJ, Supnet RA, Ahmed IIK, et al. Canaloplasty and Trabeculotomy Combined with Phacoemulsification for Glaucoma: 12-Month Results of the GEMINI Study. Clin Ophthalmol. 2022;16:1225-1234.
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- Golaszewska K, Skrzypczak-Jankun E, Jankun J. Evaluation of the Efficacy and Safety of Canaloplasty and iStent Bypass Implantation in Patients with Open-Angle Glaucoma: A Review. J Clin Med. 2021;10(22):5309.
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- European Glaucoma Society. Terminology and Guidelines for Glaucoma, 5th Edition. Br J Ophthalmol. 2025.