kraniyal sinir felci (troklear sinir felci), üst oblik kası innerve eden 4. kraniyal sinirin (troklear sinir) işlev bozukluğu sonucu oluşan paralitik şaşılıktır. Troklear sinir, kraniyal sinirlerin en incesi ve en uzun intrakraniyal seyire sahip olanıdır. Beyin sapının dorsalinden çıkar, orta hattı çaprazlar ve karşı taraftaki üst oblik kası innerve eder.
Üst oblik kasın, gözün pozisyonuna bağlı olarak farklı etkileri vardır.
Birinci bakış pozisyonu: Ana etkisi iç rotasyon (intorsiyon)
Adduksiyonda: Esas olarak aşağıya baktırıcı kas olarak çalışır
Abduksiyonda: iç rotasyon ve abduksiyonda rol oynar
Bu nedenle troklear sinir felcinde, etkilenen tarafta yukarı bakış (hipertropi) ve dışa dönme (eksiklotorsiyon) meydana gelir.
Klinik olarak aşağıdaki üç kategoriye ayırarak düşünmek anlaşılmayı kolaylaştırır.
Konjenital superior oblik felci: Doğuştan troklear sinir hipoplazisi veya superior oblik kas morfolojik anomalisi nedeniyle
Dekompanse superior oblik kas felci: Doğuştan gelen felcin yaşlanma vb. nedenlerle dekompanse hale gelmesi
Edinilmiş troklear sinir felci: Travma, iskemi, tümör vb. nedenlerle sonradan oluşan felç
En sık neden travmadır. Motosiklet kazaları gibi başın orta hattından tepe bölgesine olan travmalar, iki taraflı felce yol açma eğilimindedir. Bunu iskemik ve konjenital dekompanse nedenler izler. Popülasyon temelli çalışmalarda idiyopatik olguların yalnızca yaklaşık %4 olduğu bildirilmiştir. İki taraflı felçlerin %80’inden fazlası tek taraflıdır ve iki taraflı olguların yarısından fazlası travmaya bağlıdır1).
QDoğuştan gelen troklear sinir felci yetişkinlikte belirti verebilir mi?
A
Konjenital troklear sinir felcinde, başın eğilmesiyle göz pozisyonunun korunması sayesinde yıllarca semptomsuz kalınabilir. Yaşlanmayla birlikte füzyon genişliğinin azalması veya hastalık, stres gibi tetikleyicilerle dekompansasyon gelişerek 20-30’lu yaşlarda dikey çift görme fark edilmesiyle ortaya çıkar. Çocukluk fotoğraflarında baş eğikliği tespit edilebilirse, bu konjenital bir ipucu olur.
Kawamura J, et al. A Case of Bilateral Trochlear Nerve Palsy Induced by a Dorsal Midbrain Intracranial Lipoma. Cureus. 2025. Figure 1. PMCID: PMC12662652. License: CC BY.
Sağa doğru baş eğimi, çene yukarı kalkması ve sola doğru yüz rotasyonu gözlenir. Bu, metnin “2. Ana belirtiler ve klinik bulgular” bölümünde ele alınan kompansatuar baş pozisyonuna karşılık gelir.
Ana şikayet, iki gözde dikey çift görme veya döner çift görmedir. Semptomların özellikleri hastalık tipine göre farklılık gösterir.
Konjenital: Sağlıklı tarafa baş eğimi ana bulgudur. Baş eğimi ile göz pozisyonu korunduğu için çoğunlukla çift görme fark edilmez.
Dekompanse: Çocukluktan itibaren baş eğikliği vardır, çoğunlukla 20-30 yaşlarında dikey çift görme fark edilerek başlar. 6 yaşından önce duyusal adaptasyon nedeniyle rotatuar çift görme fark edilmesi zordur.
Edinsel: Çoğu hastada dikey çift görme ile birlikte rotasyonel çift görme de görülür. Travmatik bilateral olgularda 10 derece veya daha fazla dış rotasyonel deviasyon saptanır.
Üst oblik kas, addüksiyonda aşağı bakışa etki ettiğinden, aşağı bakışta çift görme kötüleşir. Okuma veya merdiven inip çıkarken semptomlar daha kolay fark edilir. Hafif ve uzun süreli vakalarda çift görme yerine bulanık görme, odaklanma zorluğu veya baş dönmesi hissedilebilir.
Klinik Bulgular (Doktorun muayenede tespit ettiği bulgular)
Başın sağlıklı tarafa eğilmesi: Göz pozisyonunu telafi etmek için başın anormal pozisyonu. Yüz asimetrisi eşlik eder.
Geniş dikey füzyon genişliği: 10-15 prizma diyoptriye kadar uzanan füzyon genişliği vardır ve 10 PD üzeri hipertropide bile çift görme olmaz.
İyi binoküler görme fonksiyonu: Baş eğikliği ile göz pozisyonu korunduğu sürece stereopsis korunur.
Dekompanse
Yüksek derecede dikey şaşılık: Doğuştan gelen kötüleşme ile belirginleşen büyük bir kayma.
Yüz asimetrisi: Uzun süreli oküler tortikollis ile ilişkili bulgu. Sağlam tarafta göz ve ağız köşesini birleştiren düz çizgi kesişir.
Üst oblik kas atrofisi: MRG T1 koronal kesitte etkilenen taraftaki üst oblik kasın atrofisi görülebilirse tanıya yardımcı olur.
Edinsel
Etkilenen tarafta yukarı bakışta şaşılık + dışa dönme: Üst oblik kasın içe döndürme ve aşağı bakış işlevlerinin azalmasına bağlı.
İnferior oblik kas hiperaktivitesi: Addüksiyon sırasında etkilenen gözün yukarı dönmesiyle ortaya çıkan sekonder bir bulgu.
Kompanzatuvar baş eğmesi: Sağlıklı tarafa doğru baş eğerek çift görmeyi azaltır.
Göz hareketlerinde genellikle belirgin bir anormallik görülmez ve tanı göz pozisyonu muayenesi ile konur. Bilateral troklear sinir felcinde alternan hipertropi (sağa bakışta sol gözde hipertropi, sola bakışta sağ gözde hipertropi) görülür ve dışa rotasyon 10 derece veya üzerinde ise bilateralite düşünülür.
QTroklear sinir felcinde çift görme hangi durumlarda fark edilir?
A
Üst oblik kas, addüksiyonda depresör olarak güçlü bir şekilde çalıştığı için aşağı bakışta çift görme kötüleşir. Okuma, yemek sırasında elin kontrolü, merdiven inme gibi günlük olarak aşağıya bakılan durumlarda semptomlar fark edilir. Ayrıca etkilenen tarafın karşısına doğru yan bakışta da kötüleşir.
Doğuştan: Doğuştan troklear sinir hipoplazisi veya superior oblik kasın kendisindeki yapısal anormallikten kaynaklanır. Yüksek çözünürlüklü 3T MRI’da CN4’ün eksik olduğu önemli sayıda vaka bildirilmiştir. Konjenital kraniyal sinir felcinin yaygın bir nedenidir.
Travmatik: En sık neden. Troklear sinir, intrakraniyal seyri en uzun sinir olduğu için nispeten hafif travmalarda bile hasar görmeye yatkındır. Orta hat-tepe bölgesi travmalarında anterior medüller velumun çaprazlaşma noktasında beyin kontüzyonu oluşur ve bilateral olma eğilimi yüksektir.
İskemik (mikrovasküler): Hipertansiyon, diyabet, hiperlipidemi gibi ateroskleroza neden olan sistemik hastalıkları olan yaşlılarda sık görülür. Çoğu 2-6 ay içinde kendiliğinden düzelir.
İdiyopatik: Popülasyon bazlı çalışmalarda yaklaşık %4 oranında bildirilmiştir. Birkaç hafta içinde düzelebilir veya kaybolabilir.
Diğerleri: Kollajen doku hastalıkları vasküliti, hipoksik beyin hasarı, hidrosefali, ensefalit, beyin tümörü, herpes zoster, intrakraniyal cerrahi sonrası komplikasyonlar
Periferik troklear sinir felcinde, diğer oküler motor sinir felçlerinde olduğu gibi, sıklıkla vasküler bozukluklar neden olur, ancak anevrizma nadiren nedendir. Bununla birlikte, akut başlangıçlı vakalarda dev hücreli arterit (GCA) olasılığı da düşünülmelidir.
Travma, tümör, enfeksiyon, inflamasyon vb. ile ilişkili geniş sendromların bir parçası olarak ortaya çıkar. Artmış kafa içi basıncı da neden olabilir. Etkilenen bölgeye (orta beyin, subaraknoid boşluk, kavernöz sinüs, yörünge) göre sınıflandırılır.
QTroklear sinir felcinde anevrizma neden olabilir mi?
A
Periferik troklear sinir felcinde anevrizmanın neden olması nadirdir. Bu, okülomotor sinir felcinden önemli bir farktır. Ancak, subaraknoid boşluktaki bir anevrizmanın izole dördüncü kraniyal sinir felci olarak ortaya çıktığı nadir vakalar bildirilmiştir.
Tek taraflı dördüncü kraniyal sinir felcinin tanısında kullanılan standart yöntemdir.
Adım 1 (Hipertropi gözünün belirlenmesi): Hipertropi olan göz belirlenir ve olası kaslar dört taneye indirgenir. Etkilenen taraftaki aşağı baktıran kaslar (superior oblik, inferior rektus) veya karşı taraftaki yukarı baktıran kaslar (superior rektus, inferior oblik) adaydır.
Adım 2 (Kötüleşen yan bakışın belirlenmesi): Sağa ve sola bakışta hipertropyanın hangi yönde kötüleştiği belirlenir ve adaylar ikiye indirgenir.
Adım 3 (Bielschowsky baş eğme testi): Başın etkilenen tarafa eğilmesiyle hipertropi kötüleşirse, etkilenen taraftaki superior oblik kas felci tanımlanır. Bunun nedeni, superior rektus kasının zayıflamış superior oblik kasın iç rotasyonunu telafi etmek için gözü yukarı kaldırmaya çalışmasıdır.
Skew deviasyonu, vestibüler sinirdan orta beyindeki Cajal interstisyel çekirdeğine uzanan liflerin hasarı sonucu oluşur ve Parks üç adım testinde troklear sinir felcine benzer bir patern gösterebilir. Ayırıcı tanı önemlidir.
Çift Maddox çubuğu testi: Dış rotasyonu kantitatif olarak değerlendirir. Bilateral vakalarda 10 dereceden büyük dış rotasyon gösterir.
Fundus fotoğrafı: Hasta gözün dışa dönüklüğünü doğrulamak
HESS kırmızı-yeşil testi ve büyük ambliyoskop: Dokuz yön göz pozisyonu ile felçli kas belirlenir. Hafif vakalarda, büyük ambliyoskop ile üçüncü göz pozisyonunda dışa rotasyon tanı için belirleyici olabilir.
MRI/BT: Konjenital vakalarda superior oblik kasın anormal yapışması veya hipoplazisi görülebilir. Dekompanse ve edinsel olanı ayırt etmek için MRI T1 koronal kesitte superior oblik kas atrofisinin varlığı karşılaştırılır.
Çekme testi: Konjenital vakalarda superior oblik kasın gevşek olduğu durumlar sık görülürken, edinsel vakalarda gevşeklik nadirdir. Superior oblik kas güçlendirme cerrahisi için bir kılavuz niteliğindedir.
Miyastenia gravis: Psödotroklear sinir felci gösterir. Gün içi değişkenlik ve yorgunlukla kötüleşme varlığı ile ayırt edilir.
Tiroid göz hastalığı: Yukarı-aşağı şaşılığa neden olur. Travma öyküsü yoksa anti-AChR antikorlarına ek olarak tiroid ilişkili otoantikorlar (TSAb, TRAb vb.) için mutlaka kan testi yapılmalıdır.
Brown sendromu: Üst oblik tendon kılıfı anomalisine bağlı addüksiyonda elevasyon kısıtlılığı
İskemik: Çoğu vaka 2-6 ay içinde kendiliğinden düzelir, temel yaklaşım izlemdir. Bazen B vitamini kompleksi ve dolaşım düzenleyici ilaçlar oral yoldan verilebilir.
Travmatik: Doğal iyileşme genellikle görülmez, rotatuar diplopi kalıcı ise cerrahi endikasyon oluşur.
Prizma gözlükleri: Yukarı-aşağı kaymaların düzeltilmesinde etkilidir ve yaklaşık 10 prizma diyoptriye kadar pratik düzeltme aralığı sunar.
Kapatma (yama): Prizma veya ameliyat istemeyen hastalar için alternatif bir yöntem
Rotasyonel kayma prizmalarla düzeltilemediğinden, rotasyonel diplopinin baskın olduğu durumlarda cerrahi gerekir.
İnferior oblik kas zayıflatma ameliyatı (inferior oblik rezeksiyonu, geriletme veya öne taşıma) yapılır. Dikey kayma şiddetliyse, etkilenen gözün üst rektus kasının geriletmesi veya sağlıklı gözün alt rektus kasının geriletmesi eklenir.
Döner çift görmeyi ortadan kaldırmak için ilk seçenek sağlam gözün alt rektus kasının geriye çekilmesi ve buruna doğru kaydırılmasıdır. Bu yöntemle dikey ve döner kayma aynı anda düzeltilebilir. Alt rektus kasının buruna doğru bir kas karnı genişliğinde kaydırılmasıyla yaklaşık 6-7 derecelik dışa dönme düzeltmesi elde edilir.
Cerrahi sonuçları iyidir. Ancak dikey kaymanın düzeltilmesi hassastır ve ilk ameliyatın ertesi günü muayene yapılarak ince ayar gerekebilir. İnce ayar olasılığı yaklaşık %30 olarak belirtilmektedir.
QPrizma gözlüklerle düzeltilemezse ne olur?
A
Dönme kayması (dışa dönme) prizma gözlüklerle düzeltilemez. Dönme çift görmesi baskınsa cerrahi endikedir. Edinsel vakalarda sağlam gözün alt rektus kasının geri çekilmesi + burun tarafına kaydırılması ilk seçenektir ve hem yukarı-aşağı kaymayı hem de dönme kaymasını aynı anda düzeltir. Ayrıntılar için “Standart Tedavi Yöntemleri” bölümüne bakın.
Troklear sinir çekirdeği, orta beyin dorsalinde, inferior kollikulusun ventralinde yer alır ve okülomotor sinir çekirdeğinin kaudal ucuna bitişiktir. Medial longitudinal fasikülün (MLF) dorsalinde bulunur.
Nükleustan çıkan sinir lifi demetleri aşağıdaki yolu izler.
Dorsale doğru ilerler ve ön medüller velum (mezensefalik akuaduktusun tavanı) seviyesinde karşı tarafa çapraz yapar
Serebellar pedinkülün etrafından dolaşır ve subaraknoid boşlukta superior serebellar arter ile posterior serebral arter arasında seyreder.
Güçlü bir dış kuvvet (trafik kazası, kafa travması) uygulandığında, orta beynin dorsal kısmı tentoryal kenara doğru itilir ve anterior medüller velumun çapraz bölgesi hasar görür. Orta hatta çaprazlaşan bir yapı olduğu için bilateral troklear sinir felci gelişmeye yatkındır.
Konjenital superior oblik felcinde, yüksek çözünürlüklü 3T MRI ile CN4’ün önemli sayıda hastada eksik olduğu bildirilmiştir. Konjenital superior oblik felci, konjenital kraniyal sinir anormal innervasyon bozukluğu (CCDD) olarak sınıflandırılabilir, ancak nedensel gen tanımlanmamıştır. Kas yapışma yerindeki anormallikler ve superior oblik kas hipoplazisi, edinsel olana göre genellikle daha şiddetlidir.
İzole olmayan dördüncü kraniyal sinir felcinde, eşlik eden semptomlardan lezyon bölgesi tahmin edilebilir.
Orta beyin (çekirdek/lif demeti): Vücudun yarısında duyu kaybı, ataksi, internükleer oftalmopleji (INO), hemiparezi ve santral Horner sendromu eşlik edebilir. İnfarkt veya kanamaya bağlı.
Subaraknoid boşluk: Menenjit (ateş, baş ağrısı, ense sertliği). Anevrizma da neden olabilir.
Kavernöz sinüs: 3., 5. ve 6. kraniyal sinirler ile Horner sendromunun birlikteliği
Yörünge (orbita): 2., 3., 5. ve 6. kraniyal sinirlerin tutulumu, göz küresinde ileriye doğru çıkıklık (proptozis), konjonktiva ödemi (kemozis)
7. En son araştırmalar ve geleceğe bakış (araştırma aşamasındaki raporlar)
Kawamura ve ark. (2025), orta beyin dorsalinde lipoma bağlı bilateral troklear sinir felci olan 67 yaşında bir erkek hasta bildirdi. 50’li yaşlarından itibaren yolun orta çizgisinin eğik göründüğü semptomu vardı ve MRG’de orta beyin dorsalinde lipoma tespit edildi. Dış rotasyon 25 dereceydi, stereopsis kaybolmuştu. Bilateral inferior rektus nazal transpozisyonu (sağ gözde 2 mm ek geriletme) uygulandı, ameliyat sonrası dış rotasyon 5 dereceye düzeldi, 60 saniye stereopsis elde edildi ve çift görme kayboldu1).
Superior oblik kasın ön liflerinin seçici plikasyonu
Rao ve ark. (2025), motosiklet kazası sonrası bilateral troklear sinir felcine bağlı 20 derece ekstorsiyonu olan 33 yaşında bir erkek hastada superior oblik kasın ön 1/3 liflerine selektif plikasyon uyguladı. Sağ gözde 5 mm, sol gözde 10 mm’lik aşamalı plikasyon ile ekstorsiyon düzeltildi ve ameliyat sonrası 3. ayda ortaya pozisyon ve tüm bakış yönlerinde çift görme kayboldu. Bu yöntem non-kesici ve geri dönüşümlü olup, Harada-Ito yöntemi ve Fells modifikasyonuna göre daha az invazivdir5).
Kiarudi ve ark. (2024), asemptomatik COVID-19 enfeksiyonu doğrulanmış sağlıklı 10 yaşında bir erkek çocukta dördüncü kraniyal sinir felci gelişen ilk vakayı bildirdi. Anormal baş pozisyonu ve sol gözde yukarı kayma mevcuttu; beyin MRG’si normaldi. Bir yıl sonra 10 prizma diyoptri sol üst şaşılık ve alt oblik kas aşırı hareketliliği devam etti; viral enfeksiyon sonrası dördüncü kraniyal sinir felcinin, altıncı kraniyal sinir felcinden farklı olarak daha kötü prognoza sahip olabileceği öne sürüldü4).
Herpes zoster oftalmikusuna bağlı multipl kraniyal nöropati
Low ve ark. (2022), herpes zoster oftalmikus (HZO) ile ilişkili eş zamanlı okülomotor ve troklear sinir felci gelişen 78 yaşında bir kadın olgu bildirmiştir. Döküntü başlangıcından 12 gün sonra tam pitozis ve göz hareketlerinde kısıtlılık ortaya çıkmıştır. Altı hafta süreyle oral asiklovir (800 mg, günde 5 kez) ve steroid tedavisi sonrası, bir yılda pitozis düzelmiş ve göz hareketlerinde belirgin iyileşme gözlenmiştir2).
Araknoid kist nedeniyle izole dördüncü kraniyal sinir felci
Subramaniam ve ark. (2023), posterior fossada araknoid kist nedeniyle izole 4. kraniyal sinir felci gelişen 56 yaşında bir kadın olgu bildirdi. Hasta bir haftadır süren dikey çift görme şikayetiyle başvurdu ve MRG’de sol posterior serebellar bölgede araknoid kist saptandı. Kistin serebellumun arka yüzeyine bası yaparak beyin sapı dorsalindeki 4. kraniyal sinir seyrini etkilediği düşünüldü. Takip sırasında çift görmede iyileşme eğilimi gözlendi3).
Iida ve ark. (2024), köpek ısırığına bağlı superior oblik kas felci (canine tooth syndrome) olan 19 yaşında bir erkek hasta bildirdi. Yaralanmadan 5 gün sonra çekilen MRG’de superior oblik tendonundan troklea ve kas gövdesine uzanan inflamasyon tespit edildi ve erken steroid tedavisi uygulandı. Pseudo-Brown sendromu gelişimi önlendi ancak diplopi devam etti; 7 ay sonra inferior oblik miyektomi yapıldı ve torsiyonel-vertikal diplopi düzeldi6).
Kawamura J, Shimizu Y, Tabuchi H. A Case of Bilateral Trochlear Nerve Palsy Induced by a Dorsal Midbrain Intracranial Lipoma. Cureus. 2025;17(10):e95704. doi:10.7759/cureus.95704. PMID:41322811; PMCID:PMC12662652.
Low KL, Nurul-Ain M, Che Hamzah J, Wan Hitam WH. Simultaneous Oculomotor and Trochlear Nerve Palsy in Herpes Zoster Ophthalmicus. Cureus. 2022;14(10):e30755. doi:10.7759/cureus.30755. PMID:36447705; PMCID:PMC9700447.
Subramaniam R, Wan Hitam WH, Sonny Teo KS, et al. Right Trochlear Nerve Palsy as an Uncommon Manifestation of Arachnoid Cyst. Cureus. 2023;15(1):e33579.
Kiarudi MY, Sharifi M, Gharouni A, et al. Presumed Fourth Nerve Palsy in a Healthy and Asymptomatic Child with COVID-19 Infection. Iran J Child Neurol. 2024;18(3):137-141.
Rao S, Raghunandan N. Selective plication and grading of plication for correction of torsion in superior oblique palsy. Saudi journal of ophthalmology : official journal of the Saudi Ophthalmological Society. 2025;39(1):107-109. doi:10.4103/sjopt.sjopt_201_23. PMID:40182973; PMCID:PMC11964351.
Iida K, Goseki T, Kunimi K, Hashimoto R. A Case of Superior Oblique Palsy without Brown Syndrome Induced by a Dog Bite. The American journal of case reports. 2024;25:e943299. doi:10.12659/AJCR.943299. PMID:38508873; PMCID:PMC10926234.
Makale metnini kopyalayıp tercih ettiğiniz yapay zeka asistanına yapıştırabilirsiniz.
Makale panoya kopyalandı
Aşağıdaki yapay zeka asistanlarından birini açın ve kopyalanan metni sohbet kutusuna yapıştırın.