kranial sinir felci (troklear sinir felci), superior oblik kası innerve eden 4. kranial sinirin (troklear sinir) işlev bozukluğu sonucu oluşan paralitik şaşılıktır. Troklear sinir, kranial sinirler arasında en ince ve en uzun intrakraniyal seyire sahiptir. Beyin sapının dorsalinden çıkar, orta hatta çapraz yapar ve karşı tarafın superior oblik kasını innerve eder.
Superior oblik kasın göz pozisyonuna bağlı olarak farklı etkileri vardır.
Primer pozisyon: Ana etkisi iç rotasyon (intorsiyon)
Addüksiyonda: Esas olarak depresör kas olarak çalışır
Abdüksiyonda: İç rotasyon ve abdüksiyona katkıda bulunur
Bu nedenle troklear sinir felcinde, etkilenen tarafta hipertropi (yukarı kayma) ve dış rotasyon (ekssiklotorsiyon) meydana gelir.
Klinik olarak aşağıdaki üç gruba ayırmak anlaşılmayı kolaylaştırır:
Konjenital superior oblik felci: Troklear sinirin konjenital hipoplazisi veya superior oblik kasın morfolojik anomalisi nedeniyle oluşur.
Dekompanse superior oblik felci: Yaşlanma vb. nedenlerle dekompanse hale gelen konjenital felç
Edinsel troklear sinir felci: Travma, iskemi, tümör vb. nedenlerle oluşan edinsel felç
En sık neden travmadır. Motosiklet kazaları gibi başın orta hattından tepeye kadar olan travmalarda bilateral felç daha sık görülür. Ardından iskemik ve konjenital dekompanse olmayan felçler gelir. Popülasyon bazlı çalışmalarda idiyopatik olgular yalnızca yaklaşık %4 olarak bildirilmiştir. Bilateral felçlerin %80’inden fazlası tek taraflıdır ve bilateral olguların yarısından fazlası travmaya bağlıdır1).
QKonjenital troklear sinir felci yetişkinlikte semptom verebilir mi?
A
Konjenital troklear sinir felcinde, baş eğerek göz pozisyonunu koruyarak uzun yıllar asemptomatik kalınabilir. Yaşla birlikte füzyon aralığının azalması veya hastalık/stres sonucu dekompanse olur ve sıklıkla 20-30’lu yaşlarda dikey çift görme fark edilerek ortaya çıkar. Çocukluk fotoğraflarında baş eğikliği görülüyorsa, konjenital olduğuna dair ipucu sağlar.
Dördüncü kraniyal sinir felcinde görülen kompansatuvar anormal baş pozisyonunun klinik fotoğrafı
Kawamura J, et al. A Case of Bilateral Trochlear Nerve Palsy Induced by a Dorsal Midbrain Intracranial Lipoma. Cureus. 2025. Figure 1. PMCID: PMC12662652. License: CC BY.
Sağa baş eğikliği, çene yukarı kalkması ve sola yüz rotasyonu izlenmektedir. Bu, metnin “2. Başlıca belirtiler ve klinik bulgular” bölümünde ele alınan kompansatuvar baş pozisyonuna karşılık gelir.
Ana şikayet binoküler dikey çift görme veya rotatuvar çift görmedir. Belirtilerin özellikleri hastalık tipine göre farklılık gösterir.
Konjenital: Sağlam tarafa baş eğikliği ana bulgudur. Baş eğikliği ile göz pozisyonu korunduğu için çoğunlukla çift görme hissedilmez
Dekompanse: Çocukluktan beri baş eğikliği vardır ve sıklıkla 20-30’lu yaşlarda dikey çift görme fark edilerek ortaya çıkar. 6 yaşından önce duyusal adaptasyon nedeniyle rotatuvar çift görme nadiren hissedilir
Edinsel: Dikey çift görme yanında sıklıkla rotatuvar çift görme de hissedilir. Travmatik bilateral olgularda 10 derecenin üzerinde dış rotasyonel kayma görülür
Superior oblik kas addüksiyonda aşağıya bakışa etki ettiğinden, aşağı bakışta çift görme kötüleşir. Okuma veya merdiven inip çıkarken belirtiler daha kolay fark edilir. Hafif veya kronik olgularda çift görme yerine bulanık görme, odaklanma zorluğu veya baş dönmesi hissedilebilir.
Başın sağlıklı tarafa eğilmesi: Göz pozisyonunu telafi etmek için anormal baş pozisyonu. Yüz asimetrisi eşlik eder.
Geniş vertikal füzyon aralığı: 10-15 prizma diyoptriye kadar füzyon aralığı; 10PD üzerinde vertikal şaşılıkta bile çift görme olmaz.
İyi binoküler görme: Baş eğikliği ile göz pozisyonu korunduğu sürece stereopsis korunur.
Dekompanse
Yüksek dereceli vertikal şaşılık: Konjenital formun kötüleşmesiyle belirginleşen büyük kayma.
Yüz asimetrisi: Uzun süreli oküler tortikollis ile ilişkili bulgu. Sağlıklı tarafta göz ve ağız köşesini birleştiren çizgi kesişir.
Superior oblik kas atrofisi: MR T1 koronal kesitte etkilenen tarafta superior oblik kas atrofisinin görülmesi tanıda faydalıdır.
Edinsel
Etkilenen tarafta vertikal kayma + eksternal rotasyon: Superior oblik kasın internal rotasyon ve depresyon fonksiyonunun azalmasına bağlı.
İnferior oblik kas hiperaktivitesi: Addüksiyonda etkilenen gözün yukarı kayması şeklinde sekonder bulgu.
Telafi edici baş eğikliği: Çift görmeyi azaltmak için başın sağlıklı tarafa eğilmesi.
Göz hareketlerinde genellikle belirgin bir anormallik görülmez; tanı göz pozisyonu testi ile konur. Bilateral troklear sinir felcinde alternan vertikal şaşılık (sağa bakışta sol vertikal şaşılık, sola bakışta sağ vertikal şaşılık) görülür ve eksternal rotasyon 10 derecenin üzerinde ise bilateralite düşünülmelidir.
QTroklear sinir felcinde çift görme hangi durumlarda daha belirgindir?
A
Superior oblik kas addüksiyonda güçlü bir depresör olarak çalıştığından, aşağı bakışta çift görme kötüleşir. Okuma, yemek yerken ellerin kontrolü, merdiven inme gibi günlük aşağı bakma aktivitelerinde semptomlar fark edilir. Ayrıca etkilenen tarafın karşısına lateral bakışta da kötüleşir.
Konjenital: Doğuştan troklear sinir hipoplazisi veya superior oblik kasın kendisindeki morfolojik anormalliklerden kaynaklanır. Yüksek çözünürlüklü 3T MRI’da CN4’ün yok olduğu önemli sayıda vaka bildirilmiştir. Konjenital kraniyal sinir felcinin yaygın bir nedenidir.
Travmatik: En sık neden. Troklear sinir intrakraniyal seyri en uzun olan sinir olduğu için nispeten hafif travmalarda bile hasar görmeye yatkındır. Orta hat-tepe travması, anterior medüller velumun çaprazında kontüzyona neden olur ve sıklıkla bilateraldir.
İskemik (mikrovasküler): Hipertansiyon, diyabet, hiperlipidemi gibi ateroskleroza neden olan sistemik hastalıkları olan yaşlılarda sık görülür. Çoğu 2-6 ay içinde kendiliğinden düzelir.
İdiyopatik: Popülasyon bazlı çalışmalarda yaklaşık %4 olarak bildirilmiştir. Birkaç hafta içinde düzelebilir veya kaybolabilir.
Diğer: Kollajen vaskülit, hipoksik ensefalopati, hidrosefali, ensefalit, beyin tümörü, herpes zoster, intrakraniyal cerrahi sonrası komplikasyonlar.
Periferik troklear sinir felcinde, diğer oküler motor sinir felçlerinde olduğu gibi, neden sıklıkla vasküler bozukluktur, ancak anevrizma nadiren nedendir. Bununla birlikte, akut başlangıçlı vakalarda dev hücreli arterit (GCA) olasılığı da düşünülmelidir.
Travma, tümör, enfeksiyon veya inflamasyonla ilişkili geniş sendromların bir parçası olarak ortaya çıkar. Artmış intrakraniyal basınç da neden olabilir. Tutulan bölgeye (mezensefalon, subaraknoid boşluk, kavernöz sinüs, orbita) göre sınıflandırılır.
QTroklear sinir felcine anevrizma neden olabilir mi?
A
Periferik troklear sinir felcinde anevrizmanın neden olması nadirdir. Bu, okülomotor sinir felcinden büyük bir farktır. Bununla birlikte, subaraknoid boşlukta izole dördüncü sinir felci olarak ortaya çıkan nadir anevrizma vakaları bildirilmiştir.
Tek taraflı dördüncü sinir felci tanısında kullanılan standart yöntemdir.
Adım 1 (Hipertropik gözün belirlenmesi): Hipertropik göz tespit edilir ve olası kaslar dört adede indirgenir. Etkilenen taraftaki aşağı baktıran kaslar (superior oblik ve inferior rektus) veya karşı taraftaki yukarı baktıran kaslar (superior rektus ve inferior oblik) adaydır.
Adım 2 (Kötüleşen yan bakışın belirlenmesi): Sağa ve sola bakışta hipertropinin hangi yönde kötüleştiği kontrol edilir ve adaylar ikiye indirgenir.
Adım 3 (Bielschowsky Baş Eğme Testi): Başın etkilenen tarafa eğilmesi hipertropiyi kötüleştiriyorsa, etkilenen tarafta superior oblik felci tanımlanır. Bunun nedeni, superior rektus kasının zayıflamış superior oblikin iç rotasyonunu telafi etmek için gözü yukarı kaldırmaya çalışmasıdır.
Skew deviasyonu, vestibüler sinirden orta beyindeki Cajal interstisyel çekirdeğine uzanan liflerin hasarı sonucu oluşur ve Parks üç aşamalı testinde troklear sinir felcine benzer bir patern gösterebilir. Ayırıcı tanı önemlidir.
Çift Maddox çubuğu testi: Dış rotasyonu kantitatif olarak değerlendirir. Bilateral vakalarda 10 dereceden büyük dış rotasyon gösterir
Fundus fotoğrafı: Etkilenen gözde dış rotasyonu doğrular
HESS kırmızı-yeşil testi / büyük ambliyoskop: 9 yöndeki göz pozisyonları ile paralitik kası belirler. Hafif vakalarda, büyük ambliyoskop ile üçüncü bakış pozisyonunda dış rotasyon tanı koydurucu olabilir
MRI/BT: Konjenital vakalarda superior oblik kasın anormal yapışması veya hipoplazisi görülebilir. Dekompanse ve edinsel ayrımı için MRI T1 koronal kesitte superior oblik kas atrofisi karşılaştırılır
Traction testi: Konjenital vakalarda superior oblik kas sıklıkla gevşektir, edinsel vakalarda ise gevşeklik nadirdir. Superior oblik güçlendirme cerrahisi için kılavuzluk eder
Myastenia gravis: Psödotroklear felç ile prezente olabilir. Gün içi değişkenlik ve yorgunluk ile ayırt edilir
Tiroid göz hastalığı: Dikey şaşılık ile prezente olur. Travma öyküsü yoksa anti-AChR antikoruna ek olarak tiroid ilişkili otoantikorlar (TSAb, TRAb vb.) mutlaka çalışılmalıdır
Brown sendromu: Superior oblik tendon kılıfı anomalisine bağlı addüksiyonda elevasyon kısıtlılığı
İnferior oblik zayıflatma (inferior oblik rezeksiyonu, geriletme veya anterior transpozisyon) yapılır. Vertikal deviasyon şiddetli ise, etkilenen gözde superior rektus geriletmesi veya sağlıklı gözde inferior rektus geriletmesi eklenir.
Torsiyonel diplopiyi ortadan kaldırmak için ilk seçenek sağlıklı gözde inferior rektus geriletmesi ve nazal transpozisyondur. Bu yöntem hem vertikal hem de torsiyonel deviasyonu aynı anda düzeltebilir. İnferior rektusun bir kas genişliği kadar nazale transpozisyonu yaklaşık 6-7 derece ekstorsiyon düzeltmesi sağlar.
Cerrahi sonuçları iyidir. Ancak vertikal deviasyonun düzeltilmesi hassastır ve ilk ameliyatın ertesi günü muayene yapılarak ince ayar gerekebilir. İnce ayar olasılığı yaklaşık %30 olarak tahmin edilmektedir.
QPrizma gözlükle düzeltilemezse ne olur?
A
Torsiyonel deviasyon (ekstorsiyon) prizma gözlükle düzeltilemez. Torsiyonel diplopi baskınsa cerrahi endikedir. Edinsel olgularda ilk seçenek sağlıklı gözde inferior rektus geriletmesi + nazal transpozisyondur; bu yöntem vertikal ve torsiyonel deviasyonu aynı anda düzeltir. Ayrıntılar için ‘Standart Tedavi Yöntemleri’ bölümüne bakınız.
Troklear sinir çekirdeği, orta beyin dorsalinde, inferior kollikulusun ventralinde yer alır ve okülomotor sinir çekirdeğinin kaudal ucuna bitişiktir. Medial longitudinal fasikülün (MLF) dorsalinde bulunur.
Çekirdekten çıkan sinir lif demetleri şu yolu izler:
Dorsale doğru ilerler ve anterior medüller velum (serebral akuaduktusun çatısı) seviyesinde karşı tarafa çapraz yapar
Serebellar pedinkülü dolaşır ve subaraknoid boşlukta superior serebellar arter ile posterior serebral arter arasında seyreder
Güçlü bir dış kuvvet (trafik kazası, kafa travması) uygulandığında, orta beyin dorsal kısmı tentoryum kenarına bastırılır ve ön medüller velumun çapraz bölgesi hasar görür. Orta hatta çapraz yapan bir yapı olduğu için bilateral troklear sinir felci gelişmeye yatkındır.
Konjenital superior oblik kas felcinde, yüksek çözünürlüklü 3T MRI ile hastaların önemli bir kısmında CN4’ün eksik olduğu bildirilmiştir. Konjenital superior oblik kas felci, konjenital kraniyal sinir anormal innervasyon bozukluğu (CCDD) olarak sınıflandırılabilir, ancak nedensel gen tanımlanmamıştır. Kas yapışma anomalileri ve superior oblik kas hipoplazisi genellikle edinsel tipe göre daha şiddetlidir.
İzole olmayan dördüncü kraniyal sinir felcinde, eşlik eden semptomlardan lezyon bölgesi tahmin edilebilir.
Orta beyin (çekirdek/lif demeti): Vücudun yarısında duyu kaybı, ataksi, internükleer oftalmopleji (INO), hemipleji, santral Horner sendromu eşlik edebilir. İnfarkt veya kanamaya bağlı
Subaraknoid boşluk: Menenjit (ateş, baş ağrısı, ense sertliği). Anevrizma da neden olabilir
Kavernöz sinüs: Üçüncü, beşinci ve altıncı kraniyal sinirler ve Horner sendromu birlikteliği
Orbita: İkinci, üçüncü, beşinci ve altıncı kraniyal sinirlerin birlikteliği, proptozis, konjonktival ödem
7. Güncel araştırmalar ve geleceğe bakış (araştırma aşamasındaki raporlar)
Kawamura ve ark. (2025), orta beyin dorsalinde lipom nedeniyle bilateral troklear sinir felci olan 67 yaşında bir erkek hasta bildirdi. 50’li yaşlarından itibaren yolun orta çizgisini eğik görme şikayeti vardı ve MRG’de orta beyin dorsalinde lipom doğrulandı. Dış rotasyon 25 dereceydi ve stereopsis kaybolmuştu. Bilateral inferior rektus nazal transpozisyon (sağ gözde 2 mm ek geriletme ile) uygulandı ve ameliyat sonrası dış rotasyon 5 dereceye düzeldi, 60 saniye stereopsis elde edildi ve diplopi kayboldu1).
Selektif plikasyon of anterior lifler of superior oblik kas
Rao ve ark. (2025), motosiklet kazası sonrası bilateral troklear sinir felcine bağlı 20 derece ekstorsiyonu olan 33 yaşında bir erkekte, superior oblik kasın anterior 1/3 liflerine selektif plikasyon uyguladı. Sağ gözde 5 mm, sol gözde 10 mm’lik aşamalı plikasyon ile ekstorsiyon düzeltildi ve postoperatif 3. ayda ortaya pozisyon ve tüm yönlerde diplopi kayboldu. Bu yöntem non-kesici ve geri dönüşümlüdür, Harada-Ito ve Fells modifikasyonuna göre daha az invaziftir 5).
Kiarudi ve ark. (2024), asemptomatik COVID-19 enfeksiyonu doğrulanmış sağlıklı 10 yaşında bir erkek çocukta dördüncü sinir felci gelişen ilk vakayı bildirdi. Anormal baş pozisyonu ve sol gözde hipertropi mevcuttu, beyin MRG’si normaldi. Bir yıl sonra 10 prizma diyoptri sol hipertropi ve inferior oblik aşırı aktivitesi devam etti; bu, viral enfeksiyon sonrası dördüncü sinir felcinin altıncı sinir felcinden farklı olarak daha kötü prognoza sahip olabileceğini düşündürmektedir 4).
Herpes zoster oftalmikusa bağlı kombine kraniyal sinir felçleri
Low ve ark. (2022), herpes zoster oftalmikus (HZO) ile ilişkili eşzamanlı okülomotor ve troklear sinir felci olan 78 yaşında bir kadın bildirdi. Döküntü başlangıcından 12 gün sonra tam pitoz ve göz hareket kısıtlılığı gelişti. Oral asiklovir (800 mg 5 kez/gün) ve steroid ile 6 haftalık tedavi sonrası, 1 yılda pitoz düzeldi ve göz hareketleri belirgin şekilde iyileşti 2).
Subramaniam ve ark. (2023), posterior fossa araknoid kistine bağlı izole dördüncü sinir felci olan 56 yaşında bir kadın bildirdi. Bir haftalık vertikal diplopi şikayetiyle başvurdu ve MRG’de sol posterior serebellar bölgede araknoid kist saptandı. Kistin serebellumun arka yüzeyini sıkıştırarak beyin sapı dorsalindeki dördüncü sinir seyrini etkilediği düşünüldü. Takipte diplopi iyileşme eğilimi gösterdi 3).
Iida ve ark. (2024), köpek ısırığına bağlı superior oblik felci (canine tooth sendromu) olan 19 yaşında bir erkek bildirdi. Yaralanmadan 5 gün sonra MRG’de superior oblik tendondan troklea ve kas gövdesine uzanan inflamasyon görüldü ve erken steroid tedavisi uygulandı. Psödo-Brown sendromu gelişimi önlendi ancak diplopi devam etti ve 7 ay sonra inferior oblik miyektomisi ile rotasyonel ve vertikal diplopi düzeldi 6).
Kawamura J, Shimizu Y, Tabuchi H. A Case of Bilateral Trochlear Nerve Palsy Induced by a Dorsal Midbrain Intracranial Lipoma. Cureus. 2025;17(10):e95704.
Low KL, Nurul-Ain M, Che Hamzah J, et al. Simultaneous Oculomotor and Trochlear Nerve Palsy in Herpes Zoster Ophthalmicus. Cureus. 2022;14(10):e30755.
Subramaniam R, Wan Hitam WH, Sonny Teo KS, et al. Right Trochlear Nerve Palsy as an Uncommon Manifestation of Arachnoid Cyst. Cureus. 2023;15(1):e33579.
Kiarudi MY, Sharifi M, Gharouni A, et al. Presumed Fourth Nerve Palsy in a Healthy and Asymptomatic Child with COVID-19 Infection. Iran J Child Neurol. 2024;18(3):137-141.
Rao S, Raghunandan N. Selective plication and grading of plication for correction of torsion in superior oblique palsy. Saudi J Ophthalmol. 2025;39:107-109.
Iida K, Goseki T, Kunimi K, et al. A Case of Superior Oblique Palsy without Brown Syndrome Induced by a Dog Bite. Am J Case Rep. 2024;25:e943299.
Makale metnini kopyalayıp tercih ettiğiniz yapay zeka asistanına yapıştırabilirsiniz.
Makale panoya kopyalandı
Aşağıdaki yapay zeka asistanlarından birini açın ve kopyalanan metni sohbet kutusuna yapıştırın.