ชนิดแผ่นคราบ (Vogt)
ตำแหน่งความขุ่น: เฉพาะความขุ่นใต้แคปซูลด้านหน้า
ลักษณะทางสัณฐานวิทยา: ความขุ่นรูปดาวทะเลตามแนวรอยต่อรูปตัว Y เกิดจากการเสื่อมของคอร์เทกซ์ชั้นตื้นและการซ้อนทับกันของเซลล์เยื่อบุผิวเฉพาะที่
การดำเนินโรค: ดำเนินไปอย่างช้าๆ
ต้อกระจกจากภูมิแพ้คือต้อกระจกที่เกี่ยวข้องกับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ ซึ่งเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของต้อกระจกในคนหนุ่มสาว พบได้บ่อยในผู้ที่มีอาการทางผิวหนังรุนแรง และมักเป็นทั้งสองข้าง มักร่วมกับเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ กระจกตารูปกรวย และจอประสาทตาลอก
อุบัติการณ์ของต้อกระจกในผู้ป่วย AD รายงานอยู่ที่ 0-25% ในรายงานหลายฉบับ มักเกิดในผู้ป่วยอายุน้อย (ช่วงวัยรุ่นตอนปลายขึ้นไป) และเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของต้อกระจกในวัยรุ่น
มีรายงานต้อกระจกในผู้ป่วย AD ในปี ค.ศ. 1936-1940 ก่อนที่ยาสเตียรอยด์ชนิดทาจะแพร่หลาย Brunsting (1936) พบต้อกระจกในประมาณ 10% ของผู้ป่วย AD 101 ราย (อายุเฉลี่ย 22 ปี) ที่ Mayo Clinic และ Brunsting, Bair และคณะ (1940-1953) พบต้อกระจกใน 11.7% ของผู้ป่วย AD 1,158 ราย อุบัติการณ์ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญก่อนและหลังการมียาสเตียรอยด์ชนิดทา ดังนั้นจึงไม่ถือว่ายาสเตียรอยด์ชนิดทาเป็นสาเหตุหลัก
ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดต้อกระจกในผู้ป่วย AD แสดงไว้ด้านล่าง
| ปัจจัยเสี่ยง | หมายเหตุพิเศษ |
|---|---|
| ความรุนแรงของโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ที่ใบหน้า | ยิ่งรุนแรง อัตราการเกิดโรคยิ่งสูง |
| ประวัติการกระแทกตา | การกระตุ้นทางกายภาพเรื้อรัง |
| ระดับ LDH ในซีรั่ม | ตัวบ่งชี้การอักเสบ |
| จำนวนอีโอซิโนฟิลในซีรัม | ระดับการอักเสบของอีโอซิโนฟิล |
| ค่า ECP ในซีรัม | ความเข้มข้นของโปรตีนในแกรนูลของอีโอซิโนฟิล |
| ค่า flare ในช่องหน้าม่านตา | ระดับการทำลายของ barrier เลือด- aqueous humor |
ไม่เชื่อว่ายาสเตียรอยด์ชนิดทาเป็นสาเหตุหลัก มีรายงานต้อกระจกในผู้ป่วยโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ตั้งแต่ปี ค.ศ. 1936 ก่อนมียาสเตียรอยด์ชนิดทา และอัตราการเกิดโรคไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญหลังมียา สาเหตุหลักคือการกระตุ้นทางกลเรื้อรังจากการกระแทกตาและการไหลเข้าของโปรตีนเม็ดอีโอซิโนฟิลภายในตา และบทบาทของยาสเตียรอยด์ชนิดทาถูกปฏิเสธ
ลักษณะเฉพาะของความขุ่นของเลนส์ในต้อกระจกจากภูมิแพ้คือ ความขุ่นใต้แคปซูลด้านหน้าที่มีลักษณะ “คล้ายดาวทะเล” “รูปดาว” หรือ “รอยแตกเป็นเส้น” ซึ่งคล้ายกับต้อกระจกจากการบาดเจ็บ (จากการกระแทก) ชนิดแบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก
ชนิดแผ่นคราบ (Vogt)
ตำแหน่งความขุ่น: เฉพาะความขุ่นใต้แคปซูลด้านหน้า
ลักษณะทางสัณฐานวิทยา: ความขุ่นรูปดาวทะเลตามแนวรอยต่อรูปตัว Y เกิดจากการเสื่อมของคอร์เทกซ์ชั้นตื้นและการซ้อนทับกันของเซลล์เยื่อบุผิวเฉพาะที่
การดำเนินโรค: ดำเนินไปอย่างช้าๆ
ชนิดซับซ้อน
ตำแหน่งขุ่น: ขุ่นใต้แคปซูลด้านหน้าและด้านหลัง
ลักษณะ: ขุ่นใต้แคปซูลด้านหน้าและด้านหลัง อาจเกิดรอยแยกน้ำในเนื้อเลนส์
การดำเนินโรค: การขุ่นดำเนินไปอย่างรวดเร็ว หากเกิดรอยแยกน้ำ อาจกลายเป็นต้อกระจกบวมในระยะเวลาสั้น
ชนิดแผ่นคราบ (Vogt) ดำเนินไปค่อนข้างช้าโดยมีเพียงความขุ่นใต้แคปซูลด้านหน้า ส่วนชนิดซับซ้อนดำเนินไปอย่างรวดเร็วโดยมีความขุ่นใต้แคปซูลทั้งด้านหน้าและด้านหลัง หากเกิดรอยแยกน้ำในชนิดซับซ้อน อาจนำไปสู่ต้อกระจกบวมน้ำอย่างรวดเร็ว เนื่องจากเกิดในคนอายุน้อย หากปล่อยไว้จะส่งผลต่อการมองเห็นในระยะยาว
สาเหตุหลักของต้อกระจกภูมิแพ้ที่เกี่ยวข้องกับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้คือการกระตุ้นทางกายภาพจากการขยี้หรือเคาะตาเป็นเวลานานเนื่องจากอาการคันของเปลือกตาอักเสบ และการไหลเข้าของโปรตีนจากเม็ดอีโอซิโนฟิลเข้าสู่ดวงตาอันเนื่องมาจากการทำลายกำแพงเลือด-อารมณ์ขันในน้ำ
การวินิจฉัยต้อกระจกจากภูมิแพ้ขึ้นอยู่กับการรวมกันของสองข้อต่อไปนี้:
ในการวินิจฉัยแยกโรค การรวมกันของตำแหน่งขุ่น รูปร่าง และประวัติโรคมีความสำคัญ
| โรคที่ต้องแยก | ตำแหน่งขุ่น | รูปร่างขุ่น | ข้อสังเกตพิเศษ |
|---|---|---|---|
| ต้อกระจกจากภูมิแพ้ | ใต้แคปซูลด้านหน้า (± ใต้แคปซูลด้านหลัง) | รูปดาวทะเล รูปดาว หรือรอยแตกของดิน | ประวัติโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ ประวัติการกระแทกตา |
| ต้อกระจกจากสเตียรอยด์ | ใต้แคปซูลด้านหลัง (+ นิวเคลียส) | ความขุ่นกระจายใต้แคปซูลด้านหลังโดยตรง | ประวัติการใช้สเตียรอยด์ |
| ต้อกระจกจากบาดเจ็บ | ใต้แคปซูลด้านหน้า | รูปดาวทะเล (คล้าย) | ประวัติการบาดเจ็บชัดเจน |
ก่อนการผ่าตัดต้อกระจกจากภูมิแพ้ นอกเหนือจากการผ่าตัดต้อกระจกทั่วไป การประเมินต่อไปนี้เป็นสิ่งจำเป็น
ตำแหน่งของความขุ่นแตกต่างกัน ต้อกระจกจากภูมิแพ้มีลักษณะเฉพาะคือความขุ่นใต้แคปซูลด้านหน้าเป็นรูปดาวทะเล ดาว หรือรอยแตกคล้ายดิน ใกล้เคียงกับต้อกระจกจากอุบัติเหตุ ต้อกระจกจากสเตียรอยด์ส่วนใหญ่เป็นความขุ่นใต้แคปซูลด้านหลัง (มักมีความขุ่นของนิวเคลียสและใต้แคปซูลด้านหลัง) การวินิจฉัยแยกโรคทำได้โดยการรวมประวัติโรค (ประวัติโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้หรือการใช้สเตียรอยด์) และผลการตรวจด้วย slit-lamp
การควบคุมเปลือกตาอักเสบจากภูมิแพ้จะช่วยลดพฤติกรรมการขยี้ตา ซึ่งจะยับยั้งการเกิดและการดำเนินของต้อกระจก
ทำการผ่าตัดสลายต้อกระจกด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง (PEA) ร่วมกับการใส่เลนส์แก้วตาเทียม (IOL) เนื่องจากผู้ป่วยมักอายุน้อยและนิวเคลียสเลนส์นิ่ม การสลายด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงจึงทำได้ง่าย
ข้อควรระวังระหว่างผ่าตัด:
ในต้อกระจกสีขาว (เลนส์ตาขุ่นมัวทั้งหมด) การทำ capsulorhexis แบบวงกลมต่อเนื่อง (CCC) มักทำได้ยาก มีการใช้สีย้อมแคปซูลด้านหน้าเพื่อทำให้มองเห็นแคปซูลด้านหน้าได้
ด้านล่างนี้คือคุณสมบัติของสีย้อมแคปซูลด้านหน้าหลัก:
| สีย้อม | ความเข้มข้น | ความสามารถในการย้อม | ข้อสังเกตพิเศษ |
|---|---|---|---|
| ICG (อินโดไซยานีนกรีน) | 0.125% | ดี | ใช้สำหรับย้อมแคปซูลด้านหน้า1) |
| TB (ทริปแพนบลู) | 0.1% (1 มก./มล.) | ดีมาก | ระวังความเป็นพิษต่อเซลล์เยื่อบุผิวก้อนกระจกตาเมื่อใช้ความเข้มข้นสูงหรือสัมผัสนาน5)6) |
| BBG (บริลเลียนท์บลู G) | 0.025% | ดี | มีประสบการณ์การใช้ในการผ่าตัดจอตา การประยุกต์ใช้ในการย้อมแคปซูลส่วนหน้าขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของสถานพยาบาล |
ต้อกระจกจากภูมิแพ้เป็นสาเหตุหนึ่งของภาวะเอ็นยึดเลนส์อ่อนแอ7)8) หากพบว่ามีการอ่อนแอหรือฉีกขาด ให้พิจารณาการจัดการดังต่อไปนี้
ในผู้ป่วยที่มีนิสัยชอบตบตา อาจเกิดการเคลื่อนหรือหลุดซ้ำหลังการตรึง IOL ดังนั้นการควบคุมพฤติกรรมการตบตาและการติดตามระยะยาวจึงมีความสำคัญ
ความอ่อนแอหรือการฉีกขาดของ Zinn zonule และภาวะจอประสาทตาลอกเป็นข้อควรระวังหลักที่แตกต่างจากการผ่าตัดต้อกระจกทั่วไป ก่อนการผ่าตัด จำเป็นต้องตรวจสอบว่ามีภาวะเหล่านี้หรือไม่ และเตรียมพร้อมสำหรับการใช้ CTR หรือการเย็บ IOL หากต้อกระจกกลายเป็นสีขาว ให้ใช้เทคนิคการย้อมสีแคปซูลด้านหน้า (ICG, TB, BBG) เพื่อให้มองเห็นแคปซูลด้านหน้าได้ชัดเจนขณะทำ capsulorhexis แบบวงกลมต่อเนื่อง (CCC) หลังการผ่าตัด การระงับพฤติกรรมการเคาะตาเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรักษาความมั่นคงของ IOL
กลไกการเกิดต้อกระจกจากภูมิแพ้ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่เชื่อว่ามีปัจจัยกระตุ้นทางกายภาพ กลไกการอักเสบทางภูมิคุ้มกัน และปัจจัยทางพันธุกรรมเข้ามาเกี่ยวข้องอย่างซับซ้อน
Horiguchi M, Miyake K, Ohta I, Ito Y. Staining of the lens capsule for circular continuous capsulorrhexis in eyes with white cataract. Arch Ophthalmol. 1998;116(4):535-7. doi:10.1001/archopht.116.4.535. PMID:9565058.
Cionni RJ, Osher RH. Management of profound zonular dialysis or weakness with a new endocapsular ring designed for scleral fixation. J Cataract Refract Surg. 1998;24(10):1299-306. doi:10.1016/s0886-3350(98)80218-6. PMID:9795841.
John T, Tighe S, Hashem O, et al. New use of 8-0 polypropylene suture for four-point scleral fixation of secondary intraocular lenses. J Cataract Refract Surg. 2018;44(12):1421-1425. PMID: 30314754. doi:10.1016/j.jcrs.2018.08.008.
Tanaka S, Takeuchi S, Ideta H. Ultrasound biomicroscopy for detection of breaks and detachment of the ciliary epithelium. Am J Ophthalmol. 1999;128(4):466-71. doi:10.1016/s0002-9394(99)00188-9. PMID:10577587.
Melles GR, de Waard PW, Pameyer JH, Houdijn Beekhuis W. Trypan blue capsule staining to visualize the capsulorhexis in cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 1999;25(1):7-9. doi:10.1016/s0886-3350(99)80004-2. PMID:9888070.
Jhanji V, Chan E, Das S, et al. Trypan blue dye for anterior segment surgeries. Eye (Lond). 2011;25(9):1113-1120. doi:10.1038/eye.2011.139.
Dureau P. Pathophysiology of zonular diseases. Curr Opin Ophthalmol. 2008;19(1):27-30. doi:10.1097/ICU.0b013e3282f29f01. PMID: 18090894.
Assia EI, Apple DJ, Morgan RC, Legler UF, Brown SJ. The relationship between the stretching capability of the anterior capsule and zonules. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1991;32(10):2835-9. PMID:1894481.