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納諾眼症是一種因胚胎期眼球生長停滯導致雙眼前後節縮短的罕見發育異常。特徵為高度遠視、淺前房、鞏膜增厚，且常併發青光眼及葡萄膜滲出。

一種在黃斑部裂孔手術中將剝離的內界膜翻轉覆蓋裂孔的技術。對於標準手術難以閉合的大型、慢性或近視性黃斑部裂孔，可達到高閉合率。

內界膜失養症（ILMD）是一種罕見的遺傳性視網膜失養症，由Müller細胞缺陷導致內界膜層間分離和囊樣空隙。表現為後極部特徵性光澤，晚年可能出現視力下降。

內斜視是指一隻眼睛向內（鼻側）偏斜的眼位異常，主要類型包括嬰兒型內斜視和調節性內斜視。嬰兒型內斜視早期手術（≤8個月）有利於獲得雙眼視覺，而調節性內斜視的基本治療是完全屈光矯正眼鏡。

使用內視鏡在直視下雷射燒灼睫狀體突起，抑制房水生成以降低眼壓的青光眼手術。與白內障手術同時進行的情況日益增加。

解說內視鏡下睫狀體光凝固術（ECP）的原理、適應症、手術技巧（角膜緣/扁平部入路）、合併白內障手術（phaco-ECP）、併發症及預後。包括與經鞏膜方法的比較及最新統合分析結果。

講解內眼角贅皮（蒙古褶）的定義、分類、診斷和治療。涵蓋正內眼角贅皮與逆內眼角贅皮的鑑別、與眼瞼裂小綜合徵的關係、假內斜視，以及內眼角成形術的適應證和術式。

內眥韌帶（MCT）撕脫是外傷導致眼瞼內側韌帶從原本附著處被撕開的損傷。常合併淚小管斷裂，及時手術修復會影響功能和外觀預後。

敗血症、肝膿瘍等經血行將細菌播散至眼內的嚴重感染。肺炎克雷伯菌是主要致病菌，進展迅速，早期三聯抗菌藥物治療和玻璃體切除術決定預後。

一種由核苷酸切除修復途徑缺陷引起的極為罕見的體染色體隱性遺傳疾病。表現為小頭症、先天性白內障、小眼症及多發性關節攣縮，預後極差。

本文介紹第三腦室膠樣囊腫引起的視乳頭水腫、外展神經麻痺、背側中腦症候群等神經眼科徵象、影像診斷及治療方法。

CYP27A1基因突變導致固醇27-羥化酶缺乏，使膽汁酸合成受損，膽固醇在腦、肌腱和晶狀體中積聚的罕見體染色體隱性脂質儲積疾病。

腦靜脈及硬腦膜靜脈竇血栓症（CVST）是腦部靜脈回流系統發生的血栓，會因顱內壓升高導致視乳頭水腫及視覺障礙。這是一種罕見疾病，占所有腦中風的0.5%～3%。

因外側膝狀體之後的視路損傷導致的小兒視覺障礙。在已開發國家是小兒視覺障礙的主要原因，缺氧缺血性腦病是最常見的病因。多專業團隊合作的復健治療非常重要。

本文說明頭部外傷（TBI）後發生的腦震盪後症候群（PCS）的神經眼科症狀與徵候，包括輻輳不全、調節不全、外傷性視神經病變等發現，以及診斷方法和以視覺復健為中心的治療方法。

一種因腦神經發炎導致神經破壞或脫髓鞘的疾病。原因多樣，包括感染性、自體免疫性、腫瘤性、血管性和特發性。當多條腦神經受侵犯時，稱為多發性腦神經炎（polyneuritis cranialis）。

本文說明眼科領域指定難病的醫療費補助制度，包括對象疾病、申請手續、自付上限額、受給者證的更新。

在伴有懸韌帶脆弱或斷裂的白內障手術中用於維持水晶體囊袋穩定性的裝置組。包括囊袋張力環（CTR）、改良型CTR、囊袋張力節段（CTS）和囊袋支撐鉤。

白內障手術後，眼內透鏡後面與水晶體後囊之間積血的罕見併發症。

囊性纖維症（CF）是一種由CFTR基因突變引起的全身性疾病，伴有多種眼部併發症，包括維生素A缺乏導致的眼球乾燥症、CFRD相關視網膜病變，以及CFTR調節劑相關的白內障。

由於血-視網膜屏障破壞，液體主要積聚在黃斑部視網膜的外叢狀層，導致囊樣變化的病理狀態。原因多樣，包括糖尿病視網膜病變、視網膜靜脈阻塞、白內障術後、藥物性等。

本文介紹尼帕病毒感染相關的腦神經麻痺、Horner症候群、視網膜動脈分支阻塞等眼科及神經眼科併發症的流行病學、症狀、診斷、治療和病理生理學。

一種罕見疾病，澱粉樣纖維沉積在顳動脈。其症狀與巨細胞動脈炎（GCA）極為相似，難以鑑別，若未準確診斷，存在繼續錯誤治療的風險。

一種慢性雙側後部葡萄膜炎，表現為雙眼後極部至赤道部出現類似散彈槍彈痕的眼底病變。在白人中報導與HLA-A29有強烈關聯，需要以黴酚酸酯和阿達木單抗為中心的長期免疫調節治療。

尿黑酸症（AKU）是一種由尿黑酸蓄積引起的罕見體染色體隱性遺傳疾病，表現為鞏膜、結膜和角膜特徵性的藍黑色色素沉著（褐黃病）。本文討論了包括尼替西農在內的治療進展。

隨著年齡增長，視力、對比敏感度、暗適應和視野下降，增加跌倒和衰弱的風險。透過白內障手術和適當的屈光矯正改善視功能，並結合運動和社會參與，可以預防衰弱。

根據日本診療指引，說明年齡相關性黃斑部病變（AMD）的定義、分期、診斷標準、OCT所見及標準治療。涵蓋新生血管型AMD、PCV、RAP、地圖狀萎縮（GA）及厚脈絡膜概念。

黏多醣症（MPS）是一群因溶酶體酵素遺傳缺陷導致糖胺聚醣在眼組織堆積的疾病。主要眼部表現包括角膜混濁、青光眼、視網膜病變及視神經盤異常，不同亞型有不同特徵。

黏脂質儲積症（ML I～IV）是一組由溶酶體酶運送或功能障礙引起的遺傳性儲積症，各亞型表現出不同的眼部症狀。ML I的特徵是黃斑部櫻桃紅斑，ML IV的特徵是早期角膜混濁和進行性視網膜失養症。

黏液釣取症候群是一種因反覆手動清除結膜穹窿部黏液而引起的慢性發炎性眼表疾病。機械性外傷刺激杯狀細胞增加黏液產生，進而誘發進一步的清除行為，這種惡性循環是疾病的本质。

努南症候群是由RAS-MAPK路徑基因突變引起的遺傳性疾病，以特徵性面容、身材矮小和先天性心臟病為三大主要特徵，可伴有視神經發育不全和缺損等眼部異常。

由NDP基因突變引起的X連鎖隱性遺傳疾病。出生時即表現雙側視網膜發育不良和失明，可能伴隨進行性感音神經性聽力損失和認知障礙。

諾卡菌角膜炎是由土壤中存在的放線菌諾卡菌引起的罕見角膜感染。其特徵是花冠狀浸潤，與真菌性角膜炎的鑑別很重要。本文解釋使用阿米卡星眼藥水的治療以及診斷和管理。

由惡性瘧原蟲引起的重症瘧疾（尤其是腦型瘧疾）伴隨的特徵性視網膜變化。表現為視網膜白斑、血管變色、視網膜出血和視盤水腫，是提高腦型瘧疾診斷準確性的重要臨床徵象。